本技術(shù)涉及電池，特別是涉及一種電解液、二次電池和用電裝置。

背景技術(shù)：

1、隨著鋰離子電池技術(shù)在消費(fèi)電子、電動(dòng)汽車、儲(chǔ)能等市場(chǎng)的應(yīng)用逐步擴(kuò)大，鋰資源不足的問題也開始凸顯。鈉基電池因地球具有足夠高的鈉元素豐度而逐步受到關(guān)注，并在儲(chǔ)能等成本要求較高的應(yīng)用領(lǐng)域具有重要的戰(zhàn)略地位。受制于金屬鈉相對(duì)金屬鋰更高的還原電勢(shì)、更大的相對(duì)分子質(zhì)量，相似工作原理的鈉離子二次電池的能量密度較鋰離子電池下降顯著；鈉離子更大的離子半徑也使得其在正負(fù)極材料中嵌入脫出時(shí)伴隨更大的體積膨脹，造成電池的循環(huán)可逆性下降，這些都顯著制約了鈉離子二次電池的應(yīng)用推廣。隨著電解質(zhì)及其添加劑技術(shù)、表面修飾技術(shù)的發(fā)展進(jìn)步，長(zhǎng)期困擾學(xué)術(shù)界的金屬表面不均勻沉積導(dǎo)致的鈉枝晶生長(zhǎng)問題得到顯著改善，產(chǎn)品安全性能有望顯著提升，使得高能量密度的鈉金屬負(fù)極重新進(jìn)入人們的視野。

2、然而，由于鈉金屬具有極高的化學(xué)活性，易與電解液發(fā)生劇烈反應(yīng)而產(chǎn)生固體電解質(zhì)界面膜，因此鈉金屬負(fù)極的實(shí)際應(yīng)用面臨著巨大的挑戰(zhàn)。，

技術(shù)實(shí)現(xiàn)思路

1、本技術(shù)提供了一種電解液、二次電池和用電裝置，以提高二次電池的循環(huán)性能和庫(kù)倫效率。

2、本技術(shù)的第一方面提供了一種二次電池，包括正極極片、電解液、隔離膜和負(fù)極集流體，該電解液包括非水溶劑、電解質(zhì)鹽和添加劑，非水溶劑包括醚類有機(jī)溶劑，添加劑包括第一添加劑，第一添加劑包括亞磷酸酯類添加劑、硼酸酯類添加劑中的一種或多種。

3、通過向醚類有機(jī)溶劑體系的電解液中引入上述第一添加劑，第一添加劑在正極表面成膜可以有效地降低醚類溶劑在正極表面的氧化分解，減少氧化分解所生成產(chǎn)物在正負(fù)極之間的來回穿梭；且上述第一添加劑對(duì)鈉金屬相對(duì)穩(wěn)定，能夠優(yōu)先在氧化物正極表面氧化分解生成含硼或含磷化合物的cei膜，抑制了醚類電解液在正極表面的氧化分解同時(shí)也保護(hù)了正極的結(jié)構(gòu)不被破壞，進(jìn)而提升了電池的庫(kù)倫效率和循環(huán)性能。尤其是硼酸酯類添加劑中正3價(jià)的硼原子有空的p軌道，整體表現(xiàn)為路易斯酸性，能夠與陰離子配位增加鋰/鈉離子的遷移數(shù)，同時(shí)也能夠與醚類有機(jī)溶劑分子中氧原子配位，降低溶劑分子中氧的電荷密度，提升溶劑氧化電位，進(jìn)一步抵抗正極活性材料對(duì)醚類有機(jī)溶劑的氧化。

4、在第一方面的任意實(shí)施方式中，二次電池為鈉離子二次電池。

5、在第一方面的任意實(shí)施方式中，二次電池為無負(fù)極鈉二次電池。無負(fù)極鈉二次電池由于負(fù)極側(cè)不預(yù)先設(shè)置鈉金屬，因此有效緩解了因鈉金屬與電解液劇烈反應(yīng)導(dǎo)致的庫(kù)倫效率和循環(huán)性能下降的問題。

6、在第一方面的任意實(shí)施方式中，負(fù)極集流體包括導(dǎo)電基材和可選的導(dǎo)電層，導(dǎo)電層設(shè)置在導(dǎo)電基材的至少一側(cè)，導(dǎo)電基材包括裸銅、鋁箔、鋁合金箔、鋁基復(fù)合集流體中的任意一種；可選地導(dǎo)電層包括導(dǎo)電劑和粘結(jié)劑，進(jìn)一步可選地，導(dǎo)電劑包括石墨、石墨烯、碳纖維、炭黑、軟碳、硬碳、多壁碳納米管、或單壁碳納米管。導(dǎo)電層的設(shè)置更有利于鈉離子在充電過程中負(fù)極集流體上被電子還原沉積形成鈉金屬負(fù)極。

7、在第一方面的任意實(shí)施方式中，上述醚類有機(jī)溶劑包括乙二醇二乙醚(dee)、乙二醇二甲醚(dme，1,2-二甲氧基乙烷)、二乙二醇二甲醚(degdme，二甘醇二甲醚)、四乙二醇二甲醚(tegdme)、三乙二醇二甲醚(trgdme)、乙二醇甲酸乙醚、乙二醇二丁醚(dbe)、1,3-二氧戊環(huán)(dol)、1,4-二氧六環(huán)(1,4-二氧惡烷)、四氫呋喃(thf)或甲基四氫呋喃中的一種或多種。上述各醚類有機(jī)溶劑的化學(xué)結(jié)構(gòu)穩(wěn)定，流動(dòng)性好，對(duì)添加劑的溶解性好，更有利于添加劑作用的發(fā)揮。

8、在第一方面的任意實(shí)施方式中，可選地，醚類有機(jī)溶劑含有乙二醇二乙醚。乙二醇二乙醚與陰離子的相互作用更弱，其耐氧化能力更強(qiáng)，因此更有利于其中添加劑作用的發(fā)揮。

9、在第一方面的任意實(shí)施方式中，可選地電解液中乙二醇二乙醚的質(zhì)量含量大于或等于30％，可選為40％-65％。通過控制乙二醇二乙醚在電解液中的比例可有效抑制電池的容量過充，提升電池對(duì)高電壓正極的穩(wěn)定性和電池的庫(kù)倫效率。

10、在第一方面的任意實(shí)施方式中，上述亞磷酸酯類添加劑包括三(三甲基硅烷)亞磷酸酯(tmsp)、亞磷酸三甲酯、亞磷酸三乙酯、亞磷酸三丙酯、亞磷酸三丁酯或亞磷酸三苯酯中的一種或多種。上述亞磷酸酯類添加劑能夠更高效地在氧化物正極表面氧化分解生成含磷化合物的cei膜，更可靠地抑制了醚類有機(jī)溶劑在正極表面的氧化分解同時(shí)也保護(hù)了正極的結(jié)構(gòu)不被破壞。

11、在第一方面的任意實(shí)施方式中，上述硼酸酯類添加劑包括三(三甲基硅烷)硼酸酯(tmsb)、硼酸三甲基酯(tmb)、硼酸三乙酯(teb)、硼酸三丙酯(tpb)、硼酸三丁酯(tbb)或硼酸三苯酯中的任意一種或多種。上述硼酸酯類添加劑能夠更高效地在氧化物正極表面氧化分解生成含硼化合物的cei膜，更可靠地抑制了醚類有機(jī)溶劑在正極表面的氧化分解同時(shí)也保護(hù)了正極的結(jié)構(gòu)不被破壞。

12、在第一方面的任意實(shí)施方式中，上述第一添加劑包括三(三甲基硅烷)亞磷酸酯和/或三(三甲基硅烷)硼酸酯。上述兩種物質(zhì)任意一者作為第一添加劑時(shí)，所形成的cei膜更為穩(wěn)定，對(duì)正極結(jié)構(gòu)的保護(hù)效果較為突出。

13、在第一方面的任意實(shí)施方式中，上述電解液中第一添加劑的質(zhì)量含量為0.2％-5％，可選為0.2％-3％，既可以利用第一添加劑形成足夠的cei膜對(duì)正極形成保護(hù)作用，又避免了cei膜厚度過大導(dǎo)致內(nèi)阻增加，影響電池的倍率性能。

14、在第一方面的任意實(shí)施方式中，上述添加劑還包括第二添加劑，第二添加劑包括c2-c7的氟代烷基醚類添加劑。通過向電解液中引入第二添加劑，第二添加劑在負(fù)極表面成膜可以有效地減少上述氧化分解的產(chǎn)物在負(fù)極表面的還原進(jìn)而抑制氧化分解的產(chǎn)物在正負(fù)極之間的來回穿梭。而且，第二添加劑與鈉金屬反應(yīng)相對(duì)較弱，且反應(yīng)生成的naf等無機(jī)sei組分在負(fù)極分布成膜可有效抑制上述氧化分解的產(chǎn)物在正負(fù)極之間的來回穿梭，進(jìn)而實(shí)現(xiàn)有效改善庫(kù)倫效率的目的，同時(shí)提升了電池循環(huán)性能。

15、在第一方面的任意實(shí)施方式中，上述c2-c7的氟代烷基醚類添加劑包括1,1,2,2-四氟乙基甲醚、2,2,3,3-四氟丙基甲醚、1,1,2,2-四氟乙基-2,2,2-三氟乙基醚、雙-(2,2,2-三氟乙基)醚、1,1,2,2-四氟乙基-2,2,3,3-四氟丙醚、甲基九氟丁醚、雙-(1,1,2,2-四氟乙基)醚、二氟甲基-2,2,2-三氟乙基醚、1,1,1,3,3,3-六氟-2-(氟甲氧基)丙烷、1,1,2,3,3,3-五氟丙基-2,2,2-三氟乙醚、2,2,3,3-四氟丙基二氟甲醚、2,2,3,3-四氟-1-甲氧基丙烷、1,1,2,3,3,3-五氟丙基乙醚、1,1,2,2-四氟乙基乙醚、1,1,2,3,3,3-六氟丙基甲醚、乙基全氟丁基醚、乙基九氟丁基醚、七氟丙基1,2,2,2-四氟乙醚、1,1,2,3,3,3-五氟丙基-2,2,2-三氟乙醚、2,2,3,3,3-五氟丙基二氟甲醚或2,2,2-三氟乙基乙基醚中的任意一種或多種。上述各c2-c7的氟代烷基醚類添加劑與鈉金屬反應(yīng)較弱，且反應(yīng)生成的naf等無機(jī)sei組分在負(fù)極分布可較為有效地抑制電解液氧化分解產(chǎn)物在正負(fù)極之間的來回穿梭，更好地實(shí)現(xiàn)抑制容量過充的效果。

16、在第一方面的任意實(shí)施方式中，上述c2-c7的氟代烷基醚類添加劑可選為甲基九氟丁醚、乙基全氟丁基醚、乙基九氟丁基醚、1,1,2,2-四氟乙基-2,2,2-三氟乙基醚、1,1,2,2-四氟乙基-2,2,3,3-四氟丙醚中的一種或多種。兼顧了二次電池的高循環(huán)性能和高容量保持特性。

17、在第一方面的任意實(shí)施方式中，上述電解液中第二添加劑的質(zhì)量含量為0.2％-5％，可選為0.2％-2％。既可以利用第二添加劑形成足夠的sei膜對(duì)負(fù)極形成保護(hù)作用，又避免了sei膜厚度過大導(dǎo)致內(nèi)阻增加，影響電池的倍率性能。

18、在第一方面的任意實(shí)施方式中，上述電解質(zhì)鹽包括六氟磷酸鈉(napf6)、四氟硼酸鈉(nabf4)、六氟砷酸鈉(naasf6)、三氟乙酸鈉(cf3coona)、三氟甲磺酸鈉(cf3nao3s，naotf)和四苯硼鈉(nabph4)中的一種或多種。低溫下三氟甲磺酸鈉在醚類有機(jī)溶劑中具有較高的溶解度，且鈉金屬沉積剝離的效率較高，使得電池在低溫下比如(-30℃以下時(shí))具有較好的循環(huán)性能。在常溫時(shí)三氟甲磺酸鈉與鈉金屬負(fù)極之間副反應(yīng)加劇，電池整體循環(huán)性能變差，采用上述電解質(zhì)中的其他電解質(zhì)鹽可以提升二次電池常溫下循環(huán)性能。

19、在第一方面的任意實(shí)施方式中，電解質(zhì)包括第一鈉鹽和三氟甲磺酸鈉，第一鈉鹽包括六氟磷酸鈉、四氟硼酸鈉或六氟砷酸鈉中的任意一種或多種。從而既可以提升具有該電解液的二次電池低溫循環(huán)性能和常溫循環(huán)性能。

20、在第一方面的任意實(shí)施方式中，可選地，電解液中三氟甲磺酸鈉的質(zhì)量含量為2％-10％；可選地，電解液中第一鈉鹽的質(zhì)量含量為3％-40％，可選為5％-30％。

21、當(dāng)本技術(shù)的電解質(zhì)包括三氟甲磺酸鈉時(shí)，低溫下三氟甲磺酸鈉(naotf)在二乙二醇二甲醚中溶解度較高，為了進(jìn)一步提升電解液在低溫時(shí)的離子電導(dǎo)率。在第一方面的任意實(shí)施方式中，可選地醚類有機(jī)溶劑含有二乙二醇二甲醚，并進(jìn)一步電解液中二乙二醇二甲醚的質(zhì)量含量可選地大于或等于20％，可選為25％-40％。當(dāng)然，如果電解質(zhì)不包括三氟甲磺酸鈉時(shí)，醚類有機(jī)溶劑也可以含有二乙二醇二甲醚。

22、在第一方面的任意實(shí)施方式中，電解液中三氟甲磺酸鈉的質(zhì)量含量為2％-10％；可選地，電解液中第一鈉鹽的質(zhì)量含量為3％-40％，可選為5％-30％；從而更好地提高二次電池的低溫循環(huán)性能和常溫循環(huán)性能。

23、在第一方面的任意實(shí)施方式中，可選地，三氟甲磺酸鈉與二乙二醇二甲醚的質(zhì)量比記為x，0.05≤x≤0.2，可選為0.1≤x≤0.13。以進(jìn)一步提高電解液在低溫時(shí)的離子電導(dǎo)率。

24、在第一方面的任意實(shí)施方式中，正極極片的正極活性材料為層狀金屬氧化物，可選地，正極活性材料包括化學(xué)式為naxmnaqbo2-c-dfc的氧化物中的一種或多種，其中，0.5<x≤1，0<a，0<b，0≤c≤0.2，-0.1≤d≤0.1，q包含以下元素中的一種或多種：li、b、mg、al、si、k、ca、ti、fe、co、ni、cu、zn、ga、y、zr、nb、mo、in、sn、sb、la、ce、ta、w和bi。

25、本技術(shù)的第二方面提供了一種電解液，包括非水溶劑、電解質(zhì)鹽和添加劑，其中，非水溶劑包括醚類有機(jī)溶劑，添加劑包括第一添加劑，第一添加劑包括亞磷酸酯類添加劑或硼酸酯類添加劑中的一種或多種。

26、以正極活性材料為氧化物為例對(duì)上述電解液的技術(shù)效果進(jìn)行說明。通過向醚類有機(jī)溶劑體系的電解液中引入上述第一添加劑，第一添加劑在正極表面成膜可以有效地降低醚類溶劑在正極表面的氧化分解，減少氧化分解所生成產(chǎn)物在正負(fù)極之間的來回穿梭。且上述第一添加劑對(duì)鈉金屬相對(duì)穩(wěn)定，能夠優(yōu)先在氧化物正極表面氧化分解生成含硼或含磷化合物的cei膜，抑制了醚類電解液在正極表面的氧化分解同時(shí)也保護(hù)了正極的結(jié)構(gòu)不被破壞，進(jìn)而提升了電池的庫(kù)倫效率和循環(huán)性能。尤其是硼酸酯類添加劑中正3價(jià)的硼原子有空的p軌道，整體表現(xiàn)為路易斯酸性，能夠與陰離子配位增加鈉離子的遷移數(shù)，同時(shí)也能夠與醚類有機(jī)溶劑分子中氧原子配位，降低溶劑分子中氧的電荷密度，提升溶劑氧化電位，進(jìn)一步抵抗正極氧化物對(duì)醚類有機(jī)溶劑的氧化。

27、在第二方面的任意實(shí)施方式中，上述醚類有機(jī)溶劑包括乙二醇二乙醚(dee)、乙二醇二甲醚(dme，1,2-二甲氧基乙烷)、二乙二醇二甲醚(degdme，二甘醇二甲醚)、四乙二醇二甲醚(tegdme)、三乙二醇二甲醚(trgdme)、乙二醇甲酸乙醚、乙二醇二丁醚(dbe)、1,3-二氧戊環(huán)(dol)、1,4-二氧六環(huán)(1,4-二氧惡烷)、四氫呋喃(thf)或甲基四氫呋喃中的一種或多種。上述各醚類有機(jī)溶劑的化學(xué)結(jié)構(gòu)穩(wěn)定，流動(dòng)性好，對(duì)添加劑的溶解性好，更有利于添加劑作用的發(fā)揮。

28、在第二方面的任意實(shí)施方式中，可選地，醚類有機(jī)溶劑含有乙二醇二乙醚。乙二醇二乙醚與陰離子的相互作用更弱，其耐氧化能力更強(qiáng)，因此更有利于其中添加劑作用的發(fā)揮。

29、在第二方面的任意實(shí)施方式中，可選地電解液中乙二醇二乙醚的質(zhì)量含量大于或等于30％，可選為40％-65％。通過控制乙二醇二乙醚在電解液中的比例可有效抑制電池的容量過充，提升電池對(duì)高電壓正極的穩(wěn)定性和電池的庫(kù)倫效率。

30、在第二方面的任意實(shí)施方式中，上述亞磷酸酯類添加劑包括三(三甲基硅烷)亞磷酸酯(tmsp)、亞磷酸三甲酯、亞磷酸三乙酯、亞磷酸三丙酯、亞磷酸三丁酯或亞磷酸三苯酯中的一種或多種。上述亞磷酸酯類添加劑能夠更高效地在氧化物正極表面氧化分解生成含磷化合物的cei膜，更可靠地抑制了醚類有機(jī)溶劑在正極表面的氧化分解同時(shí)也保護(hù)了正極的結(jié)構(gòu)不被破壞。

31、在第二方面的任意實(shí)施方式中，上述硼酸酯類添加劑包括三(三甲基硅烷)硼酸酯(tmsb)、硼酸三甲基酯(tmb)、硼酸三乙酯(teb)、硼酸三丙酯(tpb)、硼酸三丁酯(tbb)或硼酸三苯酯中的任意一種或多種。上述硼酸酯類添加劑能夠更高效地在氧化物正極表面氧化分解生成含硼化合物的cei膜，更可靠地抑制了醚類有機(jī)溶劑在正極表面的氧化分解同時(shí)也保護(hù)了正極的結(jié)構(gòu)不被破壞。

32、在第二方面的任意實(shí)施方式中，上述第一添加劑包括三(三甲基硅烷)亞磷酸酯和/或三(三甲基硅烷)硼酸酯。上述兩種物質(zhì)任意一者作為第一添加劑時(shí)，所形成的cei膜更為穩(wěn)定，對(duì)正極結(jié)構(gòu)的保護(hù)效果較為突出。

33、在第二方面的任意實(shí)施方式中，上述電解液中第一添加劑的質(zhì)量含量為0.2％-5％，可選為0.2％-3％，既可以利用第一添加劑形成足夠的cei膜對(duì)正極形成保護(hù)作用，又避免了cei膜厚度過大導(dǎo)致內(nèi)阻增加，影響電池的倍率性能。

34、在第二方面的任意實(shí)施方式中，上述添加劑還包括第二添加劑，第二添加劑包括c2-c7的氟代烷基醚類添加劑。通過向電解液中引入第二添加劑，第二添加劑在負(fù)極表面成膜可以有效地減少上述氧化分解的產(chǎn)物在負(fù)極表面的還原進(jìn)而抑制其氧化分解的產(chǎn)物正負(fù)極之間的來回穿梭。而且，第二添加劑與鈉金屬反應(yīng)相對(duì)較弱，且反應(yīng)生成的naf等無機(jī)sei組分在負(fù)極分布可有效抑制上述氧化分解的產(chǎn)物在正負(fù)極之間的來回穿梭，進(jìn)而實(shí)現(xiàn)有效改善庫(kù)倫效率的目的，同時(shí)提升了電池循環(huán)性能。

35、在第二方面的任意實(shí)施方式中，上述c2-c7的氟代烷基醚類添加劑包括1,1,2,2-四氟乙基甲醚、2,2,3,3-四氟丙基甲醚、1,1,2,2-四氟乙基-2,2,2-三氟乙基醚、雙-(2,2,2-三氟乙基)醚、1,1,2,2-四氟乙基-2,2,3,3-四氟丙醚、甲基九氟丁醚、雙-(1,1,2,2-四氟乙基)醚、二氟甲基-2,2,2-三氟乙基醚、1,1,1,3,3,3-六氟-2-(氟甲氧基)丙烷、1,1,2,3,3,3-五氟丙基-2,2,2-三氟乙醚、2,2,3,3-四氟丙基二氟甲醚、2,2,3,3-四氟-1-甲氧基丙烷、1,1,2,3,3,3-五氟丙基乙醚、1,1,2,2-四氟乙基乙醚、1,1,2,3,3,3-六氟丙基甲醚、乙基全氟丁基醚、乙基九氟丁基醚、七氟丙基1,2,2,2-四氟乙醚、1,1,2,3,3,3-五氟丙基-2,2,2-三氟乙醚、2,2,3,3,3-五氟丙基二氟甲醚或2,2,2-三氟乙基乙基醚中的任意一種或多種。上述各c2-c7的氟代烷基醚類添加劑與鈉金屬反應(yīng)較弱，且反應(yīng)生成的naf等無機(jī)sei組分在負(fù)極分布可較為有效抑制電解液氧化分解產(chǎn)物在正負(fù)極之間的來回穿梭，更好地實(shí)現(xiàn)抑制容量過充的效果。

36、在第二方面的任意實(shí)施方式中，上述c2-c7的氟代烷基醚類添加劑可選為甲基九氟丁醚、乙基全氟丁基醚、乙基九氟丁基醚、1,1,2,2-四氟乙基-2,2,2-三氟乙基醚、1,1,2,2-四氟乙基-2,2,3,3-四氟丙醚中的一種或多種。兼顧了二次電池的高循環(huán)性能和高容量保持特性。

37、在第二方面的任意實(shí)施方式中，上述電解液中第二添加劑的質(zhì)量含量為0.2％-5％，可選為0.2％-2％。既可以利用第二添加劑形成足夠的sei膜對(duì)負(fù)極形成保護(hù)作用，又避免了sei膜厚度過大導(dǎo)致內(nèi)阻增加，影響電池的倍率性能。

38、在第二方面的任意實(shí)施方式中，上述電解質(zhì)鹽包括六氟磷酸鈉(napf6)、四氟硼酸鈉(nabf4)、六氟砷酸鈉(naasf6)、三氟乙酸鈉(cf3coona)、三氟甲磺酸鈉(cf3nao3s，naotf)和四苯硼鈉(nabph4)中的一種或多種。低溫下三氟甲磺酸鈉在醚類有機(jī)溶劑中具有較高的溶解度，且鈉金屬沉積剝離庫(kù)效較高，使得電池在低溫下比如(-30℃以下時(shí))具有較好的循環(huán)性能。在常溫時(shí)三氟甲磺酸鈉與鈉金屬負(fù)極之間副反應(yīng)加劇，電池整體循環(huán)性能變差，采用上述電解質(zhì)中的其他電解質(zhì)鹽可以提升二次電池常溫下循環(huán)性能。

39、在第二方面的任意實(shí)施方式中，電解質(zhì)包括第一鈉鹽和三氟甲磺酸鈉，第一鈉鹽包括六氟磷酸鈉、四氟硼酸鈉或六氟砷酸鈉中的任意一種或多種。從而既可以提升具有該電解液的二次電池低溫循環(huán)性能和常溫循環(huán)性能。

40、在第二方面的任意實(shí)施方式中，可選地，電解液中三氟甲磺酸鈉的質(zhì)量含量為2％-10％；可選地，電解液中第一鈉鹽的質(zhì)量含量為3％-40％，可選為5％-30％。

41、當(dāng)本技術(shù)的電解質(zhì)包括三氟甲磺酸鈉時(shí)，低溫下三氟甲磺酸鈉(naotf)在二乙二醇二甲醚中溶解度較高，為了進(jìn)一步提升電解液在低溫時(shí)的離子電導(dǎo)率。在第一方面的任意實(shí)施方式中，可選地醚類有機(jī)溶劑含有二乙二醇二甲醚，并進(jìn)一步電解液中二乙二醇二甲醚的質(zhì)量含量可選地大于或等于20％，可選為25％-40％。當(dāng)然，如果電解質(zhì)不包括三氟甲磺酸鈉時(shí)，醚類有機(jī)溶劑也可以含有二乙二醇二甲醚。

42、在第二方面的任意實(shí)施方式中，電解液中三氟甲磺酸鈉的質(zhì)量含量為2％-10％；可選地，電解液中第一鈉鹽的質(zhì)量含量為3％-40％，可選為5％-30％；從而更好地提高二次電池的低溫循環(huán)性能和常溫循環(huán)性能。

43、在第二方面的任意實(shí)施方式中，可選地，三氟甲磺酸鈉與二乙二醇二甲醚的質(zhì)量比記為x，0.05≤x≤0.2，可選為0.1≤x≤0.13。以進(jìn)一步提高電解液在低溫時(shí)的離子電導(dǎo)率。

44、本技術(shù)的第三方面提供了一種用電裝置，包括二次電池，該二次電池選自第一方面的任意一種二次電池。