專利名稱：電解質(zhì)膠化劑及利用其制備的膠態(tài)電解質(zhì)的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種電解質(zhì)膠化劑及利用其制備的膠態(tài)電解質(zhì)，具體涉及一種添加于 液態(tài)電解質(zhì)溶劑的共聚高分子膠化劑及利用其制備的膠態(tài)電解質(zhì)。
背景技術(shù)：
電化學(xué)電池是利用發(fā)生于兩電極之間的氧化還原反應(yīng)而產(chǎn)生電動(dòng)勢以提供電力 的一種裝置，簡而言之，即將化學(xué)位能轉(zhuǎn)變?yōu)殡娔苓M(jìn)行利用，電池中的電解質(zhì)則可以提供正 負(fù)離子在兩極間流動(dòng)，幫助導(dǎo)電，早期的電解質(zhì)大多為液體，并選用氫氧化鈉或氫氧化鉀等 強(qiáng)堿類物質(zhì)，但強(qiáng)性化學(xué)物質(zhì)常會(huì)有容易揮發(fā)的缺點(diǎn)。另外，在制造電池時(shí)也會(huì)有封裝上的 技術(shù)困難，因此后續(xù)陸續(xù)開發(fā)出所謂固態(tài)的電解質(zhì)，但是固態(tài)電解質(zhì)卻又往往因?yàn)殡姾蓚?導(dǎo)不易而產(chǎn)生導(dǎo)電能力不佳的缺點(diǎn)。由于能源危機(jī)的爆發(fā)，科學(xué)家們開始致力于天然資源應(yīng)用的開發(fā)，其中將光能轉(zhuǎn) 化為電能的太陽能電池便是其中一項(xiàng)重點(diǎn)開發(fā)項(xiàng)目，目前常見的太陽能電池系統(tǒng)可大致區(qū) 分為半導(dǎo)體固態(tài)太陽能電池模塊和含液態(tài)電解質(zhì)溶劑的太陽能電池模塊兩種，其中半導(dǎo)體 固態(tài)太陽能電池模塊的制造技術(shù)較為成熟，其電能轉(zhuǎn)化率也可以達(dá)到20%以上，然其卻有 制造成本過高缺點(diǎn)，而含液態(tài)電解質(zhì)溶劑的太陽能電池模塊仍存在如上述封裝不易，并造 成電解質(zhì)溶劑外流的問題。為了解決上述習(xí)用電池制備時(shí)，因?yàn)楣虘B(tài)電解質(zhì)或液態(tài)電解質(zhì)所存在的缺點(diǎn)，本 發(fā)明人致力于開發(fā)可以同時(shí)兼顧固態(tài)電解質(zhì)及液態(tài)電解質(zhì)優(yōu)點(diǎn)的替代材質(zhì)，以期克服上述 的種種缺點(diǎn)。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于提供一種電解質(zhì)膠化劑以及利用其制備的膠態(tài)電解質(zhì)，所述的 膠態(tài)電解質(zhì)容易封裝，不會(huì)造成電解質(zhì)溶劑外流，并且制造成本較低。本發(fā)明為達(dá)上述發(fā)明目的，主要以下述技術(shù)手段予以達(dá)成。所述電解質(zhì)膠化劑以一高分子共聚物來使一液態(tài)電解質(zhì)溶劑膠化，其包括一主體 及至少一副體，該主體是一溶解于該液態(tài)電解質(zhì)溶劑后仍具有高度導(dǎo)離子能力的高分子單 體，該副體是一可與該液態(tài)電解質(zhì)溶劑產(chǎn)生高度作用力的高分子單體。優(yōu)選的，該主體是丙烯腈(acrylonitrile，AN)，其是具導(dǎo)離效果且?guī)椭圎}金屬 離子配位的高分子。該副體是可選自包含有酸性鹽基單體的醋酸乙烯酯(vinyl acetate, VA)或醋 酸丙烯酯(allyl acetate)、堿性鹽基單體的苯乙烯(styrene)、中性鹽基單體的丙烯酰胺 (acrylamide)、與極性或非極性溶劑有高度作用力的單體群組的化合物。該與極性或非極性溶劑有高度作用力的單體包括乙二醇(ethylene glycol)、丙 二酉享(propylene glycol)、丁醚 二酉享(tetramethylene glycol)、六氟 丙烯(hexafluoropropylene)、三氯乙烯(trichloroethylene)、甲基丙烯酸甲酯(methylmethacrylate) > 24?？诒瓤诟?；^ (vinylpyrrolidone) > Δ M (ethylene) 烯(ethylene oxide)、丙烯(propylene)、醋酸纖維(cellulose acetate)、醋酸丁酸纖維 (cellulose acetate butyrate)、醋酸丙酸纖維(cellulose acetatepropionate)、氰乙基 聚三葡萄H (cyanoethyIpullulan)、# 乙基聚乙;I；希醇(cyanoethylpolyvinylalcohol)、#t 乙基纖維(cyanoethyl cellulose)、氰乙基蔗糖(cyanoethylsucrose)或羧基甲基纖維 (carboxymetyl cellulose)。該電解質(zhì)膠化劑除了該主體及該副體，更包括有選自弱酸性染色基團(tuán)的衣康酸、 含強(qiáng)酸性染色基團(tuán)的丙烯磺酸鈉、甲基丙烯磺酸鈉、對甲基丙烯酸胺苯磺酸鈉和含有堿性 染色基團(tuán)的α-甲基乙烯吡啶群組的化合物。該電解質(zhì)膠化劑可溶解于極性或非極性的液態(tài)電解質(zhì)溶劑中以形成膠態(tài)電解質(zhì)， 該液態(tài)電解質(zhì)溶劑選自包含有鋰金屬離子化合碘離子的鹽類固體(LiI)、碘分子固體(I2)、 離子液體、4-特-丁基吡啶(4-tert-Butylpyridine，TBP)的溶劑和高沸點(diǎn)3-甲基丙腈 (3-Methoxypropionitrile, MPN)的溶劑的群組。本發(fā)明的有益效果主要體現(xiàn)在該電解質(zhì)膠化劑是利用至少兩種具互補(bǔ)性的高分子單體發(fā)生聚合反應(yīng)所形成的 共聚化合物，其提升了電解質(zhì)膠化劑在液態(tài)電解質(zhì)溶劑中的溶解度、膠化程度及膠態(tài)電解 質(zhì)的導(dǎo)電性。本發(fā)明的電解質(zhì)膠化劑用于使一般電化學(xué)電池中的液態(tài)電解質(zhì)溶劑發(fā)生膠化反 應(yīng)以形成膠態(tài)電解質(zhì)，所選用的電解質(zhì)膠化劑不僅能溶解于該液態(tài)電解質(zhì)溶劑中，而且溶 解后的電解質(zhì)膠化劑分子還能與液態(tài)電解質(zhì)溶劑產(chǎn)生足夠作用力來達(dá)到膠化的效果，并形 成膠態(tài)電解質(zhì)；此外，本發(fā)明所選用的電解質(zhì)膠化劑避免了發(fā)生阻礙膠態(tài)電解質(zhì)中電荷傳 輸?shù)膯栴}，具有協(xié)助電荷傳輸?shù)墓δ?。藉由上述主體與副體發(fā)生聚合反應(yīng)以產(chǎn)生高分子共聚物的電解質(zhì)膠化劑后，該電 解質(zhì)膠化劑可溶解于一般習(xí)用的極性或非極性的液態(tài)電解質(zhì)溶劑中以形成膠態(tài)電解質(zhì)。本 發(fā)明的膠態(tài)電解質(zhì)可廣泛應(yīng)用于染料敏化太陽能電池(DSSC)、電化學(xué)電池或電致色變組件 (electro chromic device，ECD)等電化學(xué)組件中，并克服液態(tài)電解質(zhì)溶劑所存在封裝不易 及固態(tài)電解質(zhì)雖可提升導(dǎo)電度但制造成本卻過高的缺點(diǎn)。


圖1顯示了本發(fā)明實(shí)施例一與液態(tài)電解質(zhì)溶劑的光電特性。圖2顯示了本發(fā)明電解質(zhì)膠化劑對電致色變組件透光率的影響。圖3顯示了本發(fā)明實(shí)施例二與液態(tài)電解質(zhì)溶劑的光電特性。主要組件符號(hào)說明1液態(tài)電解質(zhì)的染料敏化太陽能電池的電流密度對電壓曲線2實(shí)施例一的膠態(tài)電解質(zhì)應(yīng)用于染料敏化太陽能電池的電流密度對電壓曲線3去色態(tài)的電致色變組件的透光率變化曲線4著色態(tài)的電致色變組件的透光率變化曲線5液態(tài)電解質(zhì)的染料敏化太陽能電池的電流密度對電壓曲線6實(shí)施例三的膠態(tài)電解質(zhì)應(yīng)用于染料敏化太陽能電池的電流密度對電壓曲線
具體實(shí)施例方式下面結(jié)合附圖詳細(xì)說明本發(fā)明的具體實(shí)施方式
。本發(fā)明的電解質(zhì)膠化劑是一高分子共聚物，該電解質(zhì)膠化劑具備了可溶于一般的 液態(tài)電解質(zhì)溶劑中，使該液態(tài)電解質(zhì)溶劑產(chǎn)生膠化反應(yīng)形成一膠態(tài)電解質(zhì)的功能，同時(shí)可 輔助電荷進(jìn)行傳送的效果。該電解質(zhì)膠化劑包括一主體及至少一副體，該主體是可溶解于一液態(tài)電解質(zhì)溶劑 后具有高度導(dǎo)電力的高分子單體，該副體是可與該液態(tài)電解質(zhì)溶劑產(chǎn)生高度作用力的高分 子單體。該主體是丙烯腈(aCryl0nitrile，AN)，其是具導(dǎo)離效果且?guī)椭圎}金屬離子配位 的高分子。該副體是可選自包含有酸性鹽基單體的醋酸乙烯酯(vinyl acetate, VA)或醋 酸丙烯酯(allyl acetate)、堿性鹽基單體的苯乙烯(styrene)、中性鹽基單體的丙烯酰胺 (acrylamide)、與極性或非極性溶劑有高度作用力的單體群組的化合物。該與極性或非極性溶劑有高度作用力的單體包括乙二醇(ethylene glycol)、丙 二酉享(propylene glycol)、丁醚 二酉享(tetramethylene glycol)、六氟 丙烯(hexafluoropropylene)、三氯乙烯(trichloroethylene)、甲基丙烯酸甲酯 (methylmethacrylate) > ZJf 口比 口各;^ (vinylpyrrolidone) > 乙烯(ethylene) > fi^ Zi 烯(ethylene oxide)、丙烯(propylene)、醋酸纖維(cellulose acetate)、醋酸丁酸纖維 (cellulose acetate butyrate)、醋酸丙酸纖維(cellulose acetate propionate)、氰乙 基聚三葡萄H (cyanoethyIpullulan)、# 乙基聚乙;I；希醇(cyanoethylpolyvinylalcohol)、 氰乙基纖維(cyanoethyl cellulose)、氰乙基蔗糖(cyanoethylsucrose)或羧基甲基纖維 (carboxymetyl cellulose)。該電解質(zhì)膠化劑除了該主體及該副體，更包括有選自弱酸性染色基團(tuán)的衣康酸、 含強(qiáng)酸性染色基團(tuán)的丙烯磺酸鈉、甲基丙烯磺酸鈉、對甲基丙烯酸胺苯磺酸鈉或含有堿性 染色基團(tuán)的α-甲基乙烯吡啶群組的化合物。該電解質(zhì)膠化劑是將該主體及該副體均勻混合后，添加于液態(tài)電解質(zhì)溶劑中并同 時(shí)攪拌及加熱，待該電解質(zhì)膠化劑與該液態(tài)電解質(zhì)溶劑混合均勻后，停止加熱并冷卻至室 溫，即可形成一膠態(tài)電解質(zhì)。而本發(fā)明所適用的液態(tài)電解質(zhì)溶劑選自包含有鋰金屬離子化合碘離子的鹽類固 體(LiI)、碘分子固體(I2)、離子液體、4-特-丁基吡啶(4-tert-Butylpyridine, TBP)和 3-甲基丙腈(3-Methoxypropionitrile，MPN)的溶劑的群組，其中該離子液體可為碘鹽離 子液體，進(jìn)一步來說，該離子液體為1，2- 二甲基-3-丙基咪唑碘鹽離子液體。以下即列舉實(shí)施例加以說明本發(fā)明的電解質(zhì)膠化劑及利用該電解質(zhì)膠化劑所制 備的膠態(tài)電解質(zhì)。實(shí)施例一實(shí)施例一中是以重量百分比為92襯％的丙烯腈(AN)做為本發(fā)明電解質(zhì)膠化劑的 主體，以重量百分比為8wt%的醋酸乙烯酯(VA)做為本發(fā)明電解質(zhì)膠化劑的副體，該AN與 該VA會(huì)形成分子量約為250000的聚丙烯腈-共-醋酸乙烯酯(POly(AN-CO-VA))的共聚物，于25°C室溫下將該重量百分比為7wt%的poly (AN-co-VA)的共聚物倒入含有碘離子為 氧化還原對的3-甲基丙腈(MPN)的液態(tài)電解質(zhì)溶劑中，均勻攪拌并加熱至130 140°C的 高溫5-10分鐘后，停止加熱使含有膠化劑的液態(tài)電解質(zhì)溶劑逐漸冷卻，即可獲得膠態(tài)電解 質(zhì)。實(shí)施例一中所選用的該主體-丙烯腈經(jīng)聚合反應(yīng)形成聚丙烯腈(PAN)后，因?yàn)镻AN 上所帶有的碳、氟、氮等分子具有高陰電性的分子，并使其容易與溶液中的鋰金屬陽離子發(fā) 生反應(yīng)而形成錯(cuò)合高分子以促進(jìn)PAN溶解于溶劑中，并可幫助陰離子發(fā)生解離以增加陰離 子的電荷傳遞。實(shí)施例一中所選用的該副體_醋酸乙烯酯經(jīng)聚合反應(yīng)形成聚醋酸乙烯酯(PVA)， 其相對于PAN來說，具有較低的Tg值，因此可降低共聚物的Tg值，以達(dá)到膠化的效果，因 此，本發(fā)明選用AN及VA的共聚物做為膠化劑，是藉由VA來提升膠化劑在溶劑中的溶解度， 并藉由AN來達(dá)到膠化及提升導(dǎo)電度的效果。請參考圖1，其中符號(hào)1是液態(tài)電解質(zhì)的染料敏化太陽能電池電流密度對電壓曲 線，符號(hào)2是實(shí)施例一的膠態(tài)電解質(zhì)應(yīng)用于染料敏化太陽能電池電流密度對電壓曲線，該 染料敏化太陽能電池選用MPN溶劑為液態(tài)電解質(zhì)溶劑，該電解質(zhì)膠化劑的添加量占電解質(zhì) 總量的重量百分比為7wt%，該電解質(zhì)膠化劑添加于該MPN溶劑中進(jìn)行膠化反應(yīng)以形成膠 態(tài)電解質(zhì)。所產(chǎn)生的膠態(tài)電解質(zhì)應(yīng)用于染料敏化太陽能電池中做為電解質(zhì)時(shí)，將其光電效 率及Isc值與液態(tài)電解質(zhì)的染料敏化太陽能電池相較，其結(jié)果如表1所示，由表中可以看 出，利用本發(fā)明膠化劑制備的膠態(tài)電解質(zhì)，其光電效率可達(dá)液態(tài)電解質(zhì)溶劑的98%，且能產(chǎn) 生較大的光電流，此外，本發(fā)明的膠態(tài)電解質(zhì)在短路電流(Isc)、開路電壓(Voc)和填充因 子(F.F)等特性上，皆與液態(tài)電解質(zhì)十分相近，經(jīng)由膠化作用產(chǎn)生的膠態(tài)電解質(zhì)可以改善 液態(tài)電解質(zhì)溶劑揮發(fā)的現(xiàn)象，進(jìn)而降低封裝時(shí)困難度，并提升太陽能電池的實(shí)用性。表1、液態(tài)電解質(zhì)溶劑與以丙烯腈和醋酸乙烯酯的共聚物高分子制備的膠態(tài)電解 質(zhì)的光電特性比較 針對實(shí)施例一的膠態(tài)電解質(zhì)與液態(tài)電解質(zhì)溶劑進(jìn)行離子導(dǎo)電度的比較，液態(tài) 電解質(zhì)溶劑的離子導(dǎo)電度約為3. 97X10_3S/cm，而膠態(tài)電解質(zhì)的離子導(dǎo)電度可以達(dá)到 3. 69X10_3S/cm，顯示利用本發(fā)明電解質(zhì)膠化劑所制備的膠態(tài)電解質(zhì)的離子導(dǎo)電度十分接 近液態(tài)電解質(zhì)溶劑。根據(jù)實(shí)施例一可以看出，本發(fā)明的電解質(zhì)膠化劑可以確實(shí)將液態(tài)電解質(zhì)溶劑進(jìn)行 膠化而形成膠態(tài)電解質(zhì)，且該膠態(tài)電解質(zhì)在光電轉(zhuǎn)換效率或是離子導(dǎo)電度等光電特性上， 都具有與液態(tài)電解質(zhì)溶劑相近的效果。實(shí)施例二
實(shí)施例二中是以重量百分比為88襯％的丙烯腈(AN)做為本發(fā)明電解質(zhì)膠化劑的 主體，以重量百分比為12wt%的醋酸乙烯酯(VA)做為本發(fā)明電解質(zhì)膠化劑的副體，該AN與 該VA會(huì)形成分子量約為250000的聚丙烯腈-共-醋酸乙烯酯(POly(AN-CO-VA))的共聚 物，于25°C室溫下將該poly (AN-C0-VA)的共聚物倒入含有過氯酸鋰的液態(tài)電解質(zhì)溶劑中， 均勻攪拌并加熱至80 100°C的高溫5-10分鐘后，停止加熱使含有膠化劑的液態(tài)電解質(zhì)溶 劑逐漸冷卻，即可獲得膠態(tài)的電解質(zhì)。于實(shí)施例二中，請參考圖2，是說明本發(fā)明的電解質(zhì)膠化劑應(yīng)用于電致色變組件 時(shí)，對電致色變組件透光效果的影響，其中符號(hào)3是去色態(tài)的電致色變組件透光率變化曲 線，符號(hào)4是著色態(tài)的電致色變組件透光率變化曲線，實(shí)施例二中，使用聚丙烯腈_共-醋 酸乙烯酯(POly(AN-CO-VA))的共聚物為電解質(zhì)膠化劑，該電致色變組件選用具有鋰金屬 離子溶劑的為液態(tài)電解質(zhì)溶劑，該電解質(zhì)膠化劑的添加量占電解質(zhì)總量的重量百分比為 10wt%，該電解質(zhì)膠化劑添加于該溶劑中進(jìn)行膠化反應(yīng)以形成膠態(tài)電解質(zhì)。在使用膠態(tài)電 解質(zhì)的狀態(tài)時(shí)，該電解質(zhì)仍保有離子傳導(dǎo)的特性，使電致色變組件仍保有其變色能力。實(shí)施例三實(shí)施例三是以重量百分比為70襯％的丙烯腈(AN)做為本發(fā)明電解質(zhì)膠化劑的主 體，以重量百分比為30wt%的醋酸丙烯酯(AA)做為本發(fā)明電解質(zhì)膠化劑的副體，該AN與 該AA會(huì)形成聚丙烯腈-共-醋酸乙烯酯(POly(AN-CO-AA))的共聚物，于25°C室溫下將該 重量百分比為20wt% Wpoly (AN-C0-AA)的共聚物倒入含有碘離子為氧化還原對的3-甲基 丙腈(MPN)的液態(tài)電解質(zhì)溶劑中，均勻攪拌并加熱至130 140°C的高溫5_10分鐘后，停 止加熱使含有膠化劑的液態(tài)電解質(zhì)溶劑逐漸冷卻，即可獲得膠態(tài)電解質(zhì)，其光電特性如圖3 及表2所示，其中符號(hào)5是液態(tài)電解質(zhì)的染料敏化太陽能電池電流密度對電壓曲線，符號(hào)6 是實(shí)施例三的膠態(tài)電解質(zhì)應(yīng)用于染料敏化太陽能電池電流密度對電壓曲線，實(shí)施例三的膠 態(tài)電解質(zhì)其光電效率可達(dá)液態(tài)電解質(zhì)的染料敏化太陽能電池的50 %。表2、實(shí)施例三以丙烯腈和醋酸丙烯酯制備的膠態(tài)電解質(zhì)的光電特性。 根據(jù)上述實(shí)施例可以看出，本發(fā)明的電解質(zhì)膠化劑可以確實(shí)將液態(tài)電解質(zhì)溶劑進(jìn) 行膠化而形成膠態(tài)電解質(zhì)，因此可以克服液態(tài)電解質(zhì)溶劑既有不易封裝及固態(tài)電解質(zhì)導(dǎo)電 度不佳的缺失，并維持與液態(tài)電解質(zhì)溶劑相近的功效。此外，本發(fā)明的電解質(zhì)膠化劑亦可廣泛應(yīng)用于染料敏化太陽能電池(DSSC)、電致色變組 件(electrochromic device，ECD)或電化學(xué)電池等電化學(xué)組件中。以上僅是本發(fā)明的具體應(yīng)用范例，對本發(fā)明的保護(hù)范圍不構(gòu)成任何限制。凡采用 等同變換或者等效替換而形成的技術(shù)方案，均落在本發(fā)明權(quán)利保護(hù)范圍之內(nèi)。
權(quán)利要求
一種電解質(zhì)膠化劑，是一添加于一液態(tài)電解質(zhì)溶劑中以使該液態(tài)電解質(zhì)溶劑發(fā)生膠化作用的高分子共聚物，其特征在于，其包括至少一副體，是可與該液態(tài)電解質(zhì)溶劑產(chǎn)生高度作用力的高分子單體；及一丙烯腈主體，是與該副體共聚后可溶解于該液態(tài)電解質(zhì)溶劑后具有高度導(dǎo)離子能力的高分子單體。
2.如權(quán)利要求1所述的電解質(zhì)膠化劑，其特征在于，其中該副體是選自包含有酸性鹽 基單體的醋酸乙烯酯或醋酸丙烯酯、堿性鹽基單體的苯乙烯、中性鹽基單體的丙烯酰胺和 與極性或非極性溶劑有高度作用力的單體群組的化合物。
3.如權(quán)利要求2所述的電解質(zhì)膠化劑，其特征在于，其中該與極性或非極性溶劑有高 度作用力的單體包括乙二醇、丙二醇、丁醚二醇、六氟丙烯、三氯乙烯、甲基丙烯酸甲酯、乙 烯吡咯烷酮、乙烯、氧化乙烯、丙烯、醋酸纖維、醋酸丁酸纖維、醋酸丙酸纖維、氰乙基聚三葡 萄糖、氰乙基聚乙烯醇、氰乙基纖維、氰乙基蔗糖或羧基甲基纖維。
4.如權(quán)利要求2或3所述的電解質(zhì)膠化劑，其特征在于，其中該電解質(zhì)膠化劑添加于含 有至少一金屬陽離子的液態(tài)電解質(zhì)溶劑中。
5.如權(quán)利要求4所述的電解質(zhì)膠化劑，其特征在于，其中該金屬陽離子是鋰離子。
6.如權(quán)利要求5所述的電解質(zhì)膠化劑，其特征在于，其中該電解質(zhì)膠化劑更包括選自 含有弱酸性染色基團(tuán)的衣康酸、含強(qiáng)酸性染色基團(tuán)的丙烯磺酸鈉、甲基丙烯磺酸鈉、對甲基 丙烯酸胺苯磺酸鈉或含有堿性染色基團(tuán)的α-甲基乙烯吡啶群組的化合物。
7.一種膠態(tài)電解質(zhì)，其特征在于，包括一電解質(zhì)膠化劑，是由包括一丙烯腈主體及至少一副體的一高分子共聚物；及一液態(tài)電解質(zhì)溶劑。
8.如權(quán)利要求7所述的膠態(tài)電解質(zhì)，其特征在于，其中該液態(tài)電解質(zhì)溶劑選自含有鋰 金屬離子化合碘離子的鹽類固體、碘分子固體、離子液體、4-特-丁基吡啶的溶劑和3-甲基 丙腈的溶劑的群組。
9.如權(quán)利要求8所述的膠態(tài)電解質(zhì)，其特征在于，該丙烯腈主體是聚丙烯腈共聚物纖 維，該離子液體為碘鹽離子液體。
10.如權(quán)利要求7所述的膠態(tài)電解質(zhì)，其特征在于，其中該膠態(tài)電解質(zhì)的電解質(zhì)膠化劑 是染料敏化太陽能電池、電致色變組件或電化學(xué)電池的電解質(zhì)膠化劑。
全文摘要
本發(fā)明是一種電解質(zhì)膠化劑及利用其制備的膠態(tài)電解質(zhì)，特別是關(guān)于一種添加于液態(tài)電解質(zhì)溶劑的共聚高分子膠化劑及利用其制備的膠態(tài)電解質(zhì)。該電解質(zhì)膠化劑包括至少一副體，是可與該液態(tài)電解質(zhì)溶劑產(chǎn)生高度作用力的高分子單體；及一丙烯腈主體，是與該副體共聚后可溶解于該液態(tài)電解質(zhì)溶劑后具有高度導(dǎo)離子能力的高分子單體。該膠態(tài)電解質(zhì)包括一電解質(zhì)膠化劑，是由包括一丙烯腈主體及至少一副體的一高分子共聚物；及一液態(tài)電解質(zhì)溶劑。該電解質(zhì)膠化劑是利用具互補(bǔ)性的單體所形成的共聚化合物，以提升膠化劑在液態(tài)溶劑中的溶解度、膠化程度及膠態(tài)電解質(zhì)的導(dǎo)電性。該膠態(tài)電解質(zhì)容易封裝，不會(huì)造成電解質(zhì)溶劑外流，并且制造成本較低。
文檔編號(hào)H01M10/04GK101901929SQ20091026006
公開日2010年12月1日 申請日期2009年12月24日 優(yōu)先權(quán)日2009年12月24日
發(fā)明者李玉郎, 陳慶倫 申請人:國立成功大學(xué)