專利名稱：：二氫吲哚二氮雜次甲基陽(yáng)離子用于光學(xué)數(shù)據(jù)記錄的用途的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及特定的五次甲基菁偶氮配合物染料化合物及其作為染料在用于光學(xué)數(shù)據(jù)記錄、優(yōu)選使用630至670nm波長(zhǎng)的激光器進(jìn)行光學(xué)數(shù)據(jù)記錄的光學(xué)層中的用途。本發(fā)明另外涉及一種包含所述染料的光學(xué)層且涉及一種能夠使用紅光激光器的輻射來(lái)記錄及再現(xiàn)信息的單次寫入多次讀出(WORM)型光學(xué)記錄介質(zhì)，其在光學(xué)層中采用該五次甲基菁偶氮配合物型染料。
背景技術(shù)：
：近來(lái)，有機(jī)染料已在二極管-激光器光學(xué)儲(chǔ)存領(lǐng)域中引起了相當(dāng)大的關(guān)注。商業(yè)可記錄的壓縮光盤(CD-R)及可記錄的數(shù)字通用光盤(DVD-R)可含有基于酞蕢、半菁、菁及金屬化偶氮結(jié)構(gòu)的多種染料作為記錄層。這些染料在其各自領(lǐng)域中適合于激光器波長(zhǎng)標(biāo)準(zhǔn)。染料介質(zhì)的其它一般要求為強(qiáng)吸收、高反射率、高記錄敏感性、低熱導(dǎo)率以及光及熱穩(wěn)定性、儲(chǔ)存持久性及無(wú)毒性。對(duì)于工業(yè)應(yīng)用而言，二極管-激光器光學(xué)儲(chǔ)存領(lǐng)域中的有機(jī)染料必須適合于旋涂工藝以制備薄膜，即它們必須充分可溶于通常應(yīng)用于旋涂工藝中的有機(jī)溶劑中。單次寫入多次讀出(WORM)型及可擦除型光學(xué)記錄介質(zhì)通過(guò)檢測(cè)在記錄前后由記錄層的物理變形，通過(guò)光學(xué)特性的變化以及通過(guò)相性能及磁學(xué)性能引起的反射率的變化，來(lái)再現(xiàn)信息。具有多至680M字節(jié)的儲(chǔ)存容量的可記錄的壓縮光盤(CD-R)為WORM型光學(xué)記錄介質(zhì)的實(shí)例。近來(lái)，具有最高至4.7G字節(jié)的增加的信息儲(chǔ)存容量的數(shù)字通用光盤(DVD)及各自的DVD-R已商業(yè)化。DVD-R技術(shù)目前采用具有630-670nm波長(zhǎng)的紅光二極管激光器作9為光源。由此可減小信息坑尺寸及磁道間隔，與CD-R相比使信息存儲(chǔ)容量增加了至多6-8倍。Blu-ray光盤(Blu-ray光盤為由HitachiLtd.、LGElectronicsInc.、MatsushitaElectricIndustrialCo.Ltd.、PioneerCorporation、RoyalPhilipsElectronics、SamsungElectronicsCo.Ltd.、SharpCorporation、SonyCorporation、ThomsonMultimedia研發(fā)的標(biāo)準(zhǔn)物)將成為光學(xué)記錄才支術(shù)中的下一個(gè)里程碑。其新規(guī)格將數(shù)據(jù)儲(chǔ)存增加直至對(duì)于12cm直徑光盤而言每一記錄層27G字節(jié)。通過(guò)采用405nm波長(zhǎng)的藍(lán)光二極管激光器(例如通過(guò)使用GaN或SHG激光器二極管)，可進(jìn)一步減小信息坑尺寸及磁道間隔，又使得儲(chǔ)存容量增加一個(gè)數(shù)量級(jí)。光學(xué)數(shù)據(jù)記錄介質(zhì)的構(gòu)造在本領(lǐng)域中為已知的。光學(xué)數(shù)據(jù)記錄介質(zhì)通常包含基材及記錄層(光學(xué)層)。通常，有機(jī)聚合物材料的光盤或波形轉(zhuǎn)換器用作基材。優(yōu)選基材為聚碳酸酯(PC)或聚曱基丙烯酸甲酯(PMMA)?；谋仨毺峁└吖鈱W(xué)品質(zhì)的平坦且均一的表面。光學(xué)層以高光學(xué)品質(zhì)及確定厚度的薄且均一的薄膜形式沉積于其上。最后，反射層，例如4艮、金或銅沉積于光學(xué)層上。高級(jí)光學(xué)數(shù)據(jù)記錄介質(zhì)可包含另外的層，例如保護(hù)層、粘接層或額外的光學(xué)層。為提供光學(xué)層的薄且均一的薄膜，材料通常通過(guò)旋涂、真空蒸發(fā)、噴涂、輥涂或浸漬來(lái)沉積。工業(yè)中的優(yōu)選方法為旋涂以形成約70nm至2S0nm厚度的光學(xué)層。對(duì)于旋涂方法中的應(yīng)用而言，光學(xué)層的材料必須高度可溶于有機(jī)溶劑中。對(duì)于光學(xué)數(shù)據(jù)記錄領(lǐng)域中的這些應(yīng)用而言，需要高光堅(jiān)牢度、高敏感性、高讀出穩(wěn)定性、在施加中使用的溶劑中的良好溶解性、合適溫度穩(wěn)定性及合適分解溫度以及其它參數(shù)。EP1347030A公開(kāi)了三次甲基薈染料及其作為光吸收劑的用途。需要用于光學(xué)數(shù)據(jù)記錄介質(zhì)中、尤其用于DVD-R光學(xué)數(shù)據(jù)記錄介質(zhì)的光學(xué)層中的染料化合物，所述染料化合物滿足當(dāng)今技術(shù)要求。
發(fā)明內(nèi)容已意外地發(fā)現(xiàn)，包含某些陽(yáng)離子型五次曱基菁衍生物及某些陰離子型偶氮金屬配合物的化合物可用作用于光學(xué)數(shù)據(jù)記錄介質(zhì)、尤其DVD-R光學(xué)數(shù)據(jù)記錄介質(zhì)的光學(xué)層中的染料化合物。在下文中，除非另有說(shuō)明，否則"鹵素"表示F、Cl、Br或I，優(yōu)選F、Cl或Br,更優(yōu)選F或C1，甚至更優(yōu)選C1;除非另有說(shuō)明，否則"囟離子"表示F-、Cl-、Br-或I-,優(yōu)選C1-或I-;"烷基"表示直鏈及支鏈烷基；且"烷氧基"表示直鏈及支鏈烷氧基；除非另有說(shuō)明，否則任何烷基及環(huán)烷基是未被取代的，部分或完全被卣素取代的。本發(fā)明的主題為式(I)化合物，An-*Cat+(I),Cat+為式(II)化合物;An-為式(III)化合物;iiM表示優(yōu)選選自化學(xué)元素周期表第3、4、5、6、7、8、9、10、11及12族的三價(jià)金屬原子；R9為正丁基、烯丙基或炔丙基；Rl表示Cw。烷基；RIO、Rll、R12及R13是相同或不同的且彼此獨(dú)立地選自H、CN、CF3、卣素、N02、0H、SH、S02-NR21R22、C0-R2。、S02R2。、C0-NR"R22，Cw。烷基、Cw。環(huán)烷基，所述Cw。烷基及Cw。環(huán)烷基彼此獨(dú)立地未被取代或被1至4個(gè)相同或不同的取代基取代，所述取代基彼此獨(dú)立地選自Cw。烷基、面素、0H、CN、CF3、(:6-12芳基及NR"R"，C廣Cu芳基、0-C6—12芳基、S-Cw2芳基，所述C6—12芳基及0_(:6—12芳基及S-Cw2芳基未被取代或被1至4個(gè)相同或不同的取代基取代，所述取代基彼此獨(dú)立地選自Cw。烷基、Cw。環(huán)烷基、0H、N02、CN、囟素、CF3、Cw芳基、0-Cw。烷基、S-d—w烷基及NR"R"，0-Cw。烷基、S-Cw。烷基、0-Cw。環(huán)烷基、S-C3—19環(huán)烷基、NHC0R2。及NR21R22;前提條件為，如果R9為正丁基，則R10為-NHC0CH3;R"及R"殘基是相同或不同的且彼此獨(dú)立地選自H、d—1()烷基、"-12芳基及Cw烷基-NR"R";R"及R"殘基是相同或不同的且彼此獨(dú)立地選自H、Cw。烷基及C6-i2芳基;R"殘基是相同或不同的且彼此獨(dú)立地選自0H、6烷基、C6—,o芳基及0-Cw烷基。優(yōu)選地,M選自Co、Cr、Fe及Al;R9為正丁基、烯丙基或炔丙基；Rl表示d"烷基；R10為H或-NHC0CH3;前提條件為，如果R9為正丁基，則R10為-冊(cè)C0CH3;Rll為H或N02;R12為N02;R13為H。更優(yōu)選地，M選自Co、Fe及Al，更優(yōu)選為Co;R9為正丁基、烯丙基或炔丙基；Rl表示正丁基；R10為H或-NHC0CH3;前提條件為，如果R9為正丁基，則R10為-NHC0CH3;R12為N02;Rll及R13為H。尤其地，Cat+為式(1)化合物；<table>tableseeoriginaldocumentpage14</column></row><table><formula>formulaseeoriginaldocumentpage15</formula>更尤其地,式(I)化合物選自式(10-1).(11-2)及(12-1)的化合物.<formula>formulaseeoriginaldocumentpage15</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage16</formula>組合物c本發(fā)明的另一主題為包含組分A及組分B的組合物C，組分A為如上所定義的式(I)化合物，也包括如上所述所有其優(yōu)選實(shí)施方案，且組分B為式(10—20)的化合物；式(10)化合物*式(20)化合物(10—20)__其中式(10)化合物如上所定義。組分A包含至少一種、優(yōu)選l、2或3種，更優(yōu)選1或2種式(1)化合物。優(yōu)選地，組分A選自式(10-l)、(11-1)及(12—l)的化合物。更優(yōu)選地，組分A為式(11-1)的化合物，或式(12_1)的化合物，或組分A由式(11_1)的化合物與式(12_1)的化合物組成。優(yōu)選地，組合物C中的組分A重量與組分B重量的比率是介于1:99與99:1之間、更優(yōu)選介于10:90與90:IO之間，甚至更優(yōu)選介于20:80與80:20之間，尤其介于50:50與80:20之間。優(yōu)選地，組合物C包含以總組合物C的重量計(jì)優(yōu)選10重量％至100重量％、更優(yōu)選25重量％至100重量％、甚至更優(yōu)選50重量％至100重量％、尤其為75重量％至100重量％、特別是90重量％至100重量％的組分A與組分B的合量。優(yōu)選地，存在于組合物C中的另外的組分為下文在"(d)光學(xué)層"部分中所提及的"另外的常規(guī)組分，，。本發(fā)明的另一主題為也在如上所述式(I)的所有優(yōu)選實(shí)施方案中的式(I)化合物，或也在如上所述組合物C的所有優(yōu)選實(shí)施方案中的組合物c，在光學(xué)層中、優(yōu)選在用于光學(xué)數(shù)據(jù)記錄的光學(xué)層中的用途，更優(yōu)選為式(i)化合物或組合物c作為染料用于光學(xué)數(shù)據(jù)記錄的光學(xué)層中的用途。本發(fā)明的另一主題為也在如上所述式(I)的所有優(yōu)選實(shí)施方案中的式(I)化合物，或也在如上所述組合物c的所有優(yōu)選實(shí)施方案中的組合物C作為染料化合物用于DVD-R光學(xué)數(shù)據(jù)記錄介質(zhì)中的用途。本發(fā)明的另一主題為也在如上所述式(I)的所有優(yōu)選實(shí)施方案中的式(I)化合物，或也在如上所述組合物C的所有優(yōu)選實(shí)施方案中的組合物C,在能夠以激光器的輻射、優(yōu)選630至670nm、更優(yōu)選約650nm波長(zhǎng)的紅光激光器的輻射來(lái)記錄及再現(xiàn)信息的單次寫入多次讀出(WORM)型光學(xué)數(shù)據(jù)記錄介質(zhì)中的用途，該光學(xué)數(shù)據(jù)記錄介質(zhì)包含含有至少一種式(I)化合物的光學(xué)層。組合物C的制備本發(fā)明的另一主題為式(10-20)化合物用于制備組合物C的用途。本發(fā)明的另一主題為也在所有其優(yōu)選實(shí)施方案中的如上所定義的式(I)化合物用于制備組合物C的用途。本發(fā)明的另一主題為一種通過(guò)物理組合(單個(gè))組分(A)與(B)來(lái)制備包含組分(A)及(B)的組合物(C)的方法。組合物(C)是通過(guò)物理組合(單個(gè))組分(A)及(B)，優(yōu)選通過(guò)摻混或混合來(lái)制備，該摻混或混合優(yōu)選是以組分的固體、熔融或溶解狀態(tài)來(lái)進(jìn)行；優(yōu)選地，摻混或混合是通過(guò)干法摻混，通過(guò)混合各組分的漿料或溶液來(lái)進(jìn)行；或混合是通過(guò)任何所提及方式的組合來(lái)進(jìn)行。對(duì)于千法摻混而言，將組分(A)在磨機(jī)、振動(dòng)機(jī)或任何其它機(jī)械裝置中與組分(B)進(jìn)行物理混合，導(dǎo)致產(chǎn)生組分(A)與(B)的均勻混合物。對(duì)于也稱為濕法混合的漿料摻混而言，將組分(A)與組分(B)于溶劑中進(jìn)行物理混合。溶劑優(yōu)選為至少一種有機(jī)溶劑、水或至少一種有機(jī)溶劑與水的混合物。在各組分以其溶液形式摻混的情況中，各組分是單個(gè)地或以組分預(yù)混合物的形式溶解于溶劑中。更優(yōu)選地，溶劑選自醇、氯化溶劑及酮，甚至更優(yōu)選曱醇、乙醇、丙醇、丁醇、四氟丙醇、二氯甲烷、氯仿、丙酮、甲基乙基酮及曱基叔丁基酮。為了從漿料或溶液中獲得干摻混物，通過(guò)本領(lǐng)域中已知的常規(guī)方法，優(yōu)選通過(guò)過(guò)濾或蒸餾，移除溶劑，且將所得濾餅干燥。式(I)及(10-20)化合物的制備本發(fā)明的另一主題為一種制備也在如上所述式(I)的所有其優(yōu)選實(shí)施方案中的式(I)化合物，尤其式(10-1)、(11-1)或(12_1)的化合物的方法，其是通過(guò)式(III-6)化合物與式(II-鹽)化合物之間的復(fù)分解反應(yīng)而進(jìn)行式(III)化合物*式(6)化合物<formula>formulaseeoriginaldocumentpage19</formula>式(III)化合物也在如上所述式(III)的所有優(yōu)選方面中式(II)化合物*陰離子(II)(II—鹽)式(II)化合物也在如上所述式(II)的所有優(yōu)選方面中，陰離子(II)選自卣離子，優(yōu)選氯離子、溴離子及碘離子優(yōu)選為碘離子。優(yōu)選地，式(II-鹽)的化合物為式(1-I)的化合物。甚至更(1—DH3C'CH3本發(fā)明意義內(nèi)的復(fù)分解反應(yīng)表示不同鹽之間的離子交換,復(fù)分解反應(yīng)優(yōu)選通過(guò)將相應(yīng)的式(III-6)化合物與相應(yīng)的式(II_鹽)化合物混合來(lái)進(jìn)行。復(fù)分解反應(yīng)可于懸浮液或溶液中進(jìn)行，優(yōu)選其于懸浮液中進(jìn)行?？捎糜趶?fù)分解反應(yīng)的溶劑為水、溶劑及其混合物。溶劑優(yōu)選選自Ch醇、腈(優(yōu)選為乙腈)、丙酮、芳族溶劑(例如甲苯或氯苯)、DMF、DMS0、匿。更優(yōu)選溶劑為Ch醇及賭，尤其為乙醇及乙腈。復(fù)分解反應(yīng)通常在介于20。C至200。C之間的溫度下，優(yōu)選在介于5(TC至17(TC之間的溫度下，尤其優(yōu)選在介于60。C至150。C之間的溫度下進(jìn)行，另外尤其優(yōu)選地，復(fù)分解反應(yīng)在回流溫度下在大氣壓下進(jìn)行。復(fù)分解反應(yīng)優(yōu)選在大氣壓下進(jìn)行。特別地，復(fù)分解反應(yīng)在所用溶劑體系的回流溫度下在大氣壓下在回流條件下進(jìn)行。優(yōu)選地，復(fù)分解反應(yīng)的反應(yīng)時(shí)間優(yōu)選為30分4中至30小時(shí)，更優(yōu)選為1小時(shí)至24小時(shí)。優(yōu)選地，將式(I)化合物根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)方法分離，其通常形成沉淀物，該沉淀物優(yōu)選通過(guò)過(guò)濾分離且干燥。在制備式(I)化合物時(shí)，且也視式(III_6)化合物與式(II-鹽)化合物之間的摩爾比而定，式(111-6)化合物的陽(yáng)離子可能不被式(11_鹽)化合物的陽(yáng)離子完全交換，導(dǎo)致產(chǎn)生包含式(in—6)化合物、式(I)化合物及可能地式(II_鹽)化合物的混合物。優(yōu)選地，如表(AA)中所指定的式(10-6)、(11-6)或(12-6)化合物用于復(fù)分解反應(yīng)。表(AA)式(111_6)化合物下式化合物An-:下式化合物Cat十下式化合物(10—6)(10)(6)(116)(11)(6)(12-6)(12)(6)本發(fā)明的另一主題為也在如上所述所有其優(yōu)選實(shí)施方案中的式(in—6)化合物用于制備式(I)化合物的用途，尤其為式(10-6)、(11-6)或(12_6)的化合物用于制備式(1)化合物的用途。本發(fā)明的另一主題為也在如上所述所有其優(yōu)選實(shí)施方案中的式(II-鹽)化合物，尤其為式(1-I)的化合物。本發(fā)明的另一主題為也在如上所述所有其優(yōu)選實(shí)施方案中的式(II-鹽)化合物用于制備式(I)化合物的用途，尤其為式(1-I)化合物用于制備式(I)化合物的用途。式(10_20)化合物可以類似于制備式(1)化合物的操作步驟，通過(guò)使用相應(yīng)的前體(即式(20-鹽)化合物)替代式(11—鹽)化合物，及式(10-6)化合物來(lái)制備，式(20)化合物*陰離子(11)(20—鹽)其中陰離子(II)如上所定義。An-的制備也在如上所述式(111_6)的所有優(yōu)選實(shí)施方案中的式(111_6)化合物，尤其如表(AA)中所定義的式(10-6)、(11-6)或(12_6)的化合物，通過(guò)在三乙胺存在下，也在如上所述所有其優(yōu)選實(shí)施方案中的相應(yīng)的金屬鹽與相應(yīng)的式(d)化合物的配合反應(yīng)來(lái)制備，<formula>formulaseeoriginaldocumentpage21</formula>其中R9、RIO、Rll、R12及R13如式(III)中所定義。特別地，式(10_6)、(11-6)或(12—6)的化合物通過(guò)在三乙胺存在下，相應(yīng)的金屬鹽與也稱為偶氮配體的式(dl)、(d2)或(d3)的相應(yīng)的化合物的配合反應(yīng)來(lái)制備，其中通過(guò)質(zhì)子化作用而原位形成式(6)化合物。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage22</formula>該配合反應(yīng)優(yōu)選使用所需的偶氮配體與金屬鹽之間的化學(xué)計(jì)量比來(lái)進(jìn)行；反應(yīng)物中的每種均可以相對(duì)于其它反應(yīng)物過(guò)量使用，優(yōu)選使用一當(dāng)量的金屬鹽與兩當(dāng)量的一種或兩種(優(yōu)選一種)偶氮配體的合量。優(yōu)選地，配合反應(yīng)是采用一當(dāng)量金屬鹽的溶液與采用兩當(dāng)量的相應(yīng)的偶氮配體的沸騰溶液來(lái)進(jìn)行。優(yōu)選地，配合反應(yīng)是采用三價(jià)金屬鹽，更優(yōu)選Co、Fe或Al來(lái)進(jìn)行。在另一優(yōu)選實(shí)施方案中，配合反應(yīng)采用二價(jià)金屬鹽，更優(yōu)選Co或Fe,在有氧條件下進(jìn)行。更優(yōu)選地，特別地在式(10-6)、(11-6)或(12-6)化合物的情況下，金屬鹽的金屬衍生自二價(jià)金屬，且配合反應(yīng)在對(duì)于每一當(dāng)量的配體合量而言優(yōu)選為1至4、更優(yōu)選2.5至4、甚至更優(yōu)選2.9至3.2、尤其3當(dāng)量的三乙胺存在下，在有氧條件下進(jìn)行。有氧條件確保二價(jià)金屬原子在配合反應(yīng)期間轉(zhuǎn)化成三價(jià)金屬原子，且將三價(jià)金屬原子結(jié)合入其在配合物中的四重配位中，導(dǎo)致產(chǎn)生最終配合物上的陰離子電荷?？蓪⑴嫉潴w添加至金屬鹽中，或反之亦然。優(yōu)選地，式(6)化合物在配合反應(yīng)期間形成，更優(yōu)選地，式(6)化合物在配合反應(yīng)期間，當(dāng)衍生自二價(jià)金屬的金屬鹽在有氧條件下，在三乙胺存在下用于配合反應(yīng)中時(shí)形成，其中金屬鹽尤其優(yōu)選是CoS04*7H20或FeS04*7H20。配合反應(yīng)可于懸浮液或溶液中進(jìn)行，優(yōu)選于溶液中進(jìn)行。優(yōu)選用于配合反應(yīng)中的溶劑為水、非水性溶劑或其混合物。非水性溶劑優(yōu)選選自Ch醇、腈(優(yōu)選為乙腈)、酮(優(yōu)選為丙酮)、芳族溶劑(優(yōu)選為甲苯或氯苯)及偶極非質(zhì)子溶劑，優(yōu)選為DMF、DMSO、NMP、吡啶，及其混合物。更優(yōu)選溶劑為Cw醇(尤其為乙醇)、乙腈及吡啶。用于配合反應(yīng)的溶劑可不同于用于復(fù)分解反應(yīng)的溶劑。也可能已經(jīng)在偶氮配體或其前體的合成的較早階段，優(yōu)選在偶氮偶合反應(yīng)之前、期間或之后，更優(yōu)選在偶氮偶合反應(yīng)之后，將金屬鹽加入至所得偶氮配體的懸浮液或溶液中。配合反應(yīng)及復(fù)分解反應(yīng)可單獨(dú)地分兩步進(jìn)行，或共同地在一個(gè)步驟中進(jìn)行。甚至更優(yōu)選地，在合成之后分離式(III-6)化合物，且復(fù)分解反應(yīng)在單獨(dú)的步驟中進(jìn)行。配合反應(yīng)優(yōu)選在OX:至200°C，更優(yōu)選5"C至170°C，甚至更優(yōu)選20。C至15(TC，特別地6(TC至150。C的溫度下進(jìn)行。配合反應(yīng)優(yōu)選在大氣壓下進(jìn)行。特別地，配合反應(yīng)在所用溶劑體系的回流溫度下在大氣壓下在回流條件下進(jìn)行。優(yōu)選地，配合反應(yīng)的反應(yīng)時(shí)間優(yōu)選為30分鐘至30小時(shí)，更優(yōu)選為1小時(shí)至24小時(shí)。優(yōu)選地，式(III-6)化合物根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)方法分離，通常式(III-6)化合物形成沉淀物，該沉淀物優(yōu)選通過(guò)過(guò)濾來(lái)分離，且優(yōu)選隨后進(jìn)行干燥。金屬鹽衍生自二價(jià)或三價(jià)金屬，其中金屬優(yōu)選選自Co、Al、Fe及Cr。這些金屬的鹽優(yōu)選為硫酸鹽、囟化物(優(yōu)選為氟化物、氯化物、溴化物、碘化物，更優(yōu)選為氯化物及溴化物，尤其為氯化物)及有機(jī)酸的鹽(優(yōu)選為乙酸鹽)，及其相應(yīng)的水合物。在二價(jià)金屬的情況下，金屬必須轉(zhuǎn)化成其三價(jià)形式。優(yōu)選這在配合反應(yīng)期間在三乙胺存在下在有氧條件下進(jìn)行。優(yōu)選金屬鹽衍生自Co、Fe及Al。更優(yōu)選金屬鹽例如為卣化鈷、卣化鐵或卣化鋁，更優(yōu)選為氯化鈷、氯化鐵或氯化鋁，硫酸鈷、硫酸鐵或硫酸鋁；乙酸鈷或乙酸鋁，及其相應(yīng)的水合物，尤其優(yōu)選為A1C13、A12(S04)3、A12(S04)3*18H20、CoS04*7H20及FeS04*7H20、FeCl3*H20、FeCl3*6H20、Co(乙?；?3、Fe(乙?；?3、Fe2(S04)3*xH20或有機(jī)酸的鐵鹽，優(yōu)選為甲酸鹽、葡糖酸鹽、檸檬酸鹽及草酸鹽。更優(yōu)選地，配合反應(yīng)采用衍生自二價(jià)金屬的金屬鹽，在有氧條件下，優(yōu)選在三乙胺存在下進(jìn)行，其中金屬鹽優(yōu)選為CoS04*7H20或FeSOWH20。式(d)化合物，尤其式(dl)、(d2)及(d3)化合物，優(yōu)選通過(guò)也稱為偶合劑的相應(yīng)式(c)化合物，尤其式(cl)、(c2)及(c3)化合物，與也稱為重氮組分的相應(yīng)式(b)化合物的偶氮偶合反應(yīng)來(lái)制備；式(b)化合物優(yōu)選通過(guò)也稱為胺化合物的相應(yīng)式(a)化合物的重氮化反應(yīng)來(lái)制備；<formula>formulaseeoriginaldocumentpage25</formula>其中R9、R10、Rll、R12及R13具有如上所述的相同含義，也包括所有其優(yōu)選實(shí)施方案。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage25</formula>重氮組分優(yōu)選具有氯離子Cl-作為抗衡離子，因?yàn)榘坊衔锏闹氐磻?yīng)優(yōu)選是在鹽酸水溶液中進(jìn)行。胺化合物為已知物質(zhì)且可根據(jù)已知操作步驟或與已知操作步驟類似地制備?？赡苁褂枚嘤谝环N的胺組分和/或多于一種的偶合劑，導(dǎo)致產(chǎn)生偶氮配體的相應(yīng)混合物。偶氮偶合反應(yīng)優(yōu)選于懸浮液或溶液中進(jìn)行。偶氮偶合反應(yīng)優(yōu)選在水、非水性溶劑及其混合物中進(jìn)行。非水性溶劑優(yōu)選選自醇，更優(yōu)選為甲醇、乙醇、丙醇、丁醇、戊醇；偶極非質(zhì)子溶劑，優(yōu)選為二甲基甲酰胺(DMF)、DMS0、二甲基乙酰胺或N-曱基-吡咯烷酮(NMP)及吡啶；及水不混溶性溶劑，優(yōu)選為甲苯或氯苯。更優(yōu)選地，偶氮偶合反應(yīng)于水中進(jìn)行。偶氮偶合反應(yīng)優(yōu)選是以偶合組分與重氮組分之間的化學(xué)計(jì)量比來(lái)進(jìn)行。偶氮偶合反應(yīng)通常是在-30。C至IOO"C的溫度下，優(yōu)選-10'C至30r的溫度下，且特別優(yōu)選在-5。C至30t:的溫度下進(jìn)行。偶氮偶合反應(yīng)可在酸性以及堿性介質(zhì)中進(jìn)行。優(yōu)選pH值〈10，特別優(yōu)選pH值為3至9。優(yōu)選地，偶氮偶合反應(yīng)的反應(yīng)時(shí)間優(yōu)選為30分鐘至30小時(shí)，更優(yōu)選為1小時(shí)至24小時(shí)。優(yōu)選地，偶氮偶合反應(yīng)在大氣壓下進(jìn)行。優(yōu)選地，偶氮配體根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)方法來(lái)分離，在沉淀物的情況下，優(yōu)選通過(guò)過(guò)濾，隨后優(yōu)選進(jìn)行洗滌及干燥。本發(fā)明的另一主題為一種優(yōu)選在堿性條件下，通過(guò)使中間體酰胺(即式(c-酰胺)化合物)與式(c—aa酯)化合物進(jìn)行縮合反應(yīng)來(lái)制備式(c)化合物(即偶合劑)的方法；且本發(fā)明的另一主題為一種通過(guò)使相應(yīng)的胺化合物(即式(c-胺)化合物)與氰基乙酸乙酯(即式(c-氰基aa酯)化合物)進(jìn)行縮合反應(yīng)來(lái)制備中間體酰胺(即式(c—酰胺)化合物)的方法；式中的R9具有如上所述的相同含義，也包括所有其優(yōu)選實(shí)施方案。式(c-胺)化合物為已知物質(zhì)且可根據(jù)已知操作步驟或與已知操作步驟類似地制備。中間體酰胺(即式(c-酰胺)化合物)可在沉淀之后或通過(guò)蒸餾來(lái)分離，優(yōu)選其不分離且在不分離中間體酰胺的情況下進(jìn)行所述兩個(gè)步驟。分別導(dǎo)致產(chǎn)生式(c)化合物或式(c-酰胺)化合物的每一縮合反應(yīng)優(yōu)選在非水性溶劑和在其混合物中進(jìn)行。非水性溶劑優(yōu)選選自醇，更優(yōu)選為甲醇、乙醇、丙醇、丁醇、戊醇；另外的偶極非質(zhì)子溶劑，優(yōu)選為二甲基甲酰胺(DMF)、DMSO、二曱基乙酰胺或N-曱基-吡咯烷酮(NMP)及吡咬；及另外的水不混溶性溶劑，優(yōu)選為曱苯、氯苯、己烷、環(huán)己烷或庚烷。更優(yōu)選地，縮合反應(yīng)在甲苯或乙醇中進(jìn)行。o(c—aa酯)(c—氛基aa酯)(c一酰胺)每一縮合反應(yīng)優(yōu)選分別以式(c-aa酯)化合物與式(c-胺)化合物之間的化學(xué)計(jì)量比；及式(c-胺)化合物與式(c—氰基aa酯)化合物之間的化學(xué)計(jì)量比來(lái)進(jìn)行。每一縮合反應(yīng)優(yōu)選在O'C至200X:、更優(yōu)選l(TC至180°C、甚至更優(yōu)選25。C至150。C的溫度下進(jìn)行。優(yōu)選地，將在縮合反應(yīng)期間所形成的水和/或乙醇在反應(yīng)期間餾出。每一縮合反應(yīng)的反應(yīng)時(shí)間優(yōu)選為30分鐘至30小時(shí)，更優(yōu)選為1小時(shí)至24小時(shí)。優(yōu)選地，每一縮合反應(yīng)是在大氣壓下進(jìn)行。用于制備式(c)化合物(即用于偶合劑)的縮合反應(yīng)優(yōu)選在作為催化劑的有機(jī)或無(wú)機(jī)堿存在下進(jìn)行，該有機(jī)或無(wú)才幾堿優(yōu)選選自堿金屬氫氧化物，優(yōu)選NaOH及KOH，另外的有機(jī)芳族胺，優(yōu)選為吡咬，另外的有機(jī)烷基胺，優(yōu)選為三乙胺、哌梵及二曱基吡啶，另外的鈉或鉀的醇鹽，優(yōu)選為甲醇鈉或乙醇鈉，及另外的堿性離子交換樹(shù)脂。優(yōu)選地，偶合劑根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)方法來(lái)分離，在沉淀物的情況下優(yōu)選通過(guò)過(guò)濾，隨后優(yōu)選進(jìn)行洗滌及干燥，在溶液的情況下，優(yōu)選將溶液濃縮(優(yōu)選通過(guò)蒸餾)直至沉淀。Cat+的制備本發(fā)明的另一主題為通過(guò)式(IIc-鹽)化合物與式(IId)化合物之間的縮合反應(yīng)來(lái)制備式(II-鹽)化合物，尤其為式(1-I)化合物，其中Rl具有如上所述的相同含義，也包括所有其優(yōu)選實(shí)施方案；且陰離子(II)如上所定義，包括所有其優(yōu)選實(shí)施方案，更優(yōu)選地，陰離子(II)為氯離子或碘離子，甚至更優(yōu)選地，在式(IIc-鹽)化合物的情況下，陰離子(II)為碘離子，且在式(IId)化合物的情況下，陰離子(II)為氯離子。(nc一鹽)(nd)縮合反應(yīng)在非水性溶劑中及在其混合物中進(jìn)行。非水性溶劑優(yōu)選選自乙酸或乙酸酐；更優(yōu)選使用乙酸酐。為中和市售式(IId)化合物的HC1，也添加一當(dāng)量的乙酸鈉?？s合反應(yīng)優(yōu)選是在0。C至2Q0。C、更優(yōu)選20。C至15(TC、甚至更優(yōu)選30。C至12(TC的溫度下進(jìn)行。優(yōu)選地，縮合反應(yīng)是在所用溶劑體系的回流溫度下在大氣壓下在回流條件下進(jìn)行?？s合反應(yīng)時(shí)間優(yōu)選為IO分鐘至1周。優(yōu)選地，式(n—鹽)化合物是根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)方法來(lái)分離，在沉淀物的情況下，優(yōu)選通過(guò)過(guò)濾，隨后優(yōu)選進(jìn)行干燥。本發(fā)明的另一主題為式(IIc-鹽)化合物用于制備式(11_鹽)化合物的用途。本發(fā)明的另一主題為式(IId)化合物用于制備式(II-鹽)化合物的用途。式(IIc-鹽)化合物優(yōu)選通過(guò)市售的式(IIb)化合物與充當(dāng)烷基化劑的相應(yīng)的式(IIa)化合物的烷基化反應(yīng)來(lái)制備；陰離子(II-cov)選自卣素，優(yōu)選C1、Br及I，甚至更優(yōu)選為I;Rl具有如上所述的相同含義，也包括所有其優(yōu)選實(shí)施方案。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage28</formula>烷基化反應(yīng)在非水性溶劑以及在其混合物中進(jìn)行。非水性溶劑優(yōu)選選自芳族溶劑、醇、酮或乙腈；更優(yōu)選選自酮或被取代的苯，甚至更優(yōu)選使用乙基曱基酮。烷基化反應(yīng)優(yōu)選是采用過(guò)量烷基化劑來(lái)進(jìn)行，更優(yōu)選烷基化劑與式(IIb)化合物的摩爾比為5:1。烷基化反應(yīng)優(yōu)選是在(TC至20(TC、更優(yōu)選2(TC至IO(TC、甚至更優(yōu)選3(TC至9(TC的溫度下進(jìn)行。優(yōu)選地，烷基化反應(yīng)是在所用溶劑體系的回流溫度下在大氣壓下在回流條件下進(jìn)行。烷基化反應(yīng)時(shí)間優(yōu)選為IO分鐘至I周。優(yōu)選地，式(IIc—鹽)化合物根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)方法來(lái)分離，在沉淀物的情況下，優(yōu)選通過(guò)過(guò)濾，隨后優(yōu)選進(jìn)行千燥。本發(fā)明的另一主題為式(n—鹽)化合物，其中式(n)化合物為式(1)化合物，且陰離子(II)選自卣離子，優(yōu)選氯離子、溴離子及碘離子，甚至更優(yōu)選為碘離子；尤其為式(1-I)化合物。式(20—鹽)化合物的制備式(2Q-鹽)化合物，尤其式(20-I)化合物，(20J)111CH3CH3S\u通過(guò)式(20d)化合物與充當(dāng)烷基化劑的式(20-alk)化合物的烷基化反應(yīng)來(lái)制備，陰離子(II-cov)選自g素，優(yōu)選C1、Br及I,甚至更優(yōu)選為I。29<formula>formulaseeoriginaldocumentpage30</formula>(20d)優(yōu)選地，烷基化反應(yīng)是于懸浮液或于溶液中進(jìn)行，甚至更優(yōu)選于溶液中進(jìn)行。烷基化反應(yīng)優(yōu)選是在非水性溶劑及在其混合物中進(jìn)行。非水性溶劑優(yōu)選選自芳族溶劑、醇、酮或乙腈；更優(yōu)選選自酮或被取代的苯，甚至更優(yōu)選使用乙基曱基酮或氯苯。烷基化反應(yīng)優(yōu)選采用過(guò)量烷基化劑來(lái)進(jìn)行，更優(yōu)選烷基化劑與式(20d)化合物的摩爾比為5:1。烷基化反應(yīng)優(yōu)選是在(TC至200°C、更優(yōu)選20。C至IO(TC、甚至更優(yōu)選30'C至9(TC的溫度下進(jìn)行。烷基化反應(yīng)時(shí)間優(yōu)選為10分鐘至1周。烷基化反應(yīng)優(yōu)選在大氣壓下進(jìn)行。優(yōu)選地，烷基化反應(yīng)在回流條件及大氣壓下進(jìn)行。優(yōu)選地，式(20-鹽)化合物根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)方法來(lái)分離，在沉淀物的情況下，優(yōu)選通過(guò)過(guò)濾，隨后優(yōu)選進(jìn)行干燥。式(2Od)化合物通過(guò)也稱為偶合劑的式(2Oa)化合物與也稱為重氮組分的式(2Ob)化合物的偶氮偶合反應(yīng)來(lái)制備；式(2Ob)化合物優(yōu)選通過(guò)也稱為胺化合物的式(2Oc)化合物的重氮化反應(yīng)來(lái)制備(20a)(20b)(20c)重氮組分優(yōu)選具有氯離子Cl-作為抗衡離子，因?yàn)榘坊衔锏闹氐磻?yīng)優(yōu)選是在鹽酸水溶液中進(jìn)行。胺化合物及偶合劑為已知及市售的物質(zhì)。偶氮偶合反應(yīng)優(yōu)選是在懸浮液或在溶液中進(jìn)行。偶氮偶合反應(yīng)優(yōu)選是在水、非水性溶劑及在其混合物中進(jìn)行。非水性溶劑優(yōu)選選自由以下物質(zhì)組成的組醇，更優(yōu)選為曱醇、乙醇、丙醇、丁醇、戊醇；偶極非質(zhì)子溶劑，優(yōu)選二甲基甲酰胺(DMF)、DMSO、二甲基乙酰胺或N-甲基-吡咯烷酮(NMP)及吡啶；及水不混溶性溶劑，優(yōu)選為甲苯或氯苯。更優(yōu)選地，偶氮偶合反應(yīng)在水、曱醇或在其混合物中進(jìn)行。偶氮偶合反應(yīng)優(yōu)選以偶合組分與重氮組分的化學(xué)計(jì)量比來(lái)進(jìn)行。偶氮偶合反應(yīng)通常是在-30'C至100。C的溫度下，優(yōu)選-10'C至30'C的溫度下，且特別優(yōu)選-5'C至30'C的溫度下進(jìn)行。優(yōu)選地，偶氮偶合反應(yīng)的反應(yīng)時(shí)間優(yōu)選為30分鐘至30小時(shí)，更優(yōu)選為1小時(shí)至24小時(shí)。優(yōu)選地，偶氮偶合反應(yīng)在大氣壓下進(jìn)行。偶氮偶合反應(yīng)可在酸性以及堿性介質(zhì)中進(jìn)行。優(yōu)選pH值〈10，特別優(yōu)選pH值為3至9。優(yōu)選地，偶氮配體根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)方法來(lái)分離，在沉淀物的情況下，優(yōu)選通過(guò)過(guò)濾，隨后優(yōu)選進(jìn)行干燥。本發(fā)明的另一主題為也包括如上所定義的所有其優(yōu)選實(shí)施方案的式(II-鹽)化合物用于制備式(I)化合物的用途。光學(xué)層及光學(xué)數(shù)據(jù)記錄介質(zhì)本發(fā)明的另一主題為一種優(yōu)選用于光學(xué)數(shù)據(jù)記錄的光學(xué)層，其包含至少一種式(I)化合物，其中式(I)化合物也在所有其上述實(shí)施方案中，特別是至少一種式(10-1)、(11-1)或(12_1)化合物，優(yōu)選包含組合物C，其中組合物C也在所有其上述實(shí)施方案中；及該光學(xué)層用于光學(xué)數(shù)據(jù)記錄介質(zhì)的用途。本發(fā)明的光學(xué)層優(yōu)選包含至少一種、優(yōu)選兩種或三種、更優(yōu)選三種式(I)化合物。本發(fā)明的另一主題因此為一種包含光學(xué)層的光學(xué)數(shù)據(jù)記錄介質(zhì)，該光學(xué)層包含至少一種式(I)化合物，優(yōu)選包含組合物C。優(yōu)選地，本發(fā)明的主題為一種包含光學(xué)層的DVD-R光學(xué)數(shù)據(jù)記錄介質(zhì)，該光學(xué)層包含至少一種式(I)化合物，優(yōu)選包含組合物C。優(yōu)選地，本發(fā)明的主題為一種能夠采用激光器的輻射，優(yōu)選630至670mn、更優(yōu)選約650nni波長(zhǎng)的紅光激光器的輻射來(lái)記錄及再現(xiàn)信息的單次寫入多次讀出(WORM)型光學(xué)數(shù)據(jù)記錄介質(zhì)，其包含光學(xué)層，該光學(xué)層包含至少一種式(I)化合物，優(yōu)選包含組合物C。另外，本發(fā)明涉及一種制備光學(xué)層的方法，其包含以下步驟(a)提供基材，(b)將至少一種式(I)化合物，特別是至少一種式(10_1)、(11_1)或(12—l)化合物，優(yōu)選將組合物C，溶解于有機(jī)溶劑中以形成溶液，(c)將溶液(b)涂布于基材(a)上，(d)蒸發(fā)溶劑以形成光學(xué)層。(a)基材充當(dāng)施加于其上的層的載體的基材有利地為半透明的(透射率丁>10%)或優(yōu)選為透明的(透射率T〉90%)。載體可具有0.01至10mm，優(yōu)選0.1至5mm的厚度。合適基材例如為玻璃、礦物、陶資或熱固性或熱塑性塑料。優(yōu)選栽體為玻璃及均聚物或共聚物塑料。合適塑料例如為熱塑性聚碳酸酯、聚酰胺、聚酯、聚丙烯酸酯及聚甲基丙烯酸酯、聚氨酯、聚烯烴、聚氯乙烯、聚偏二氟乙烯、聚酰亞胺、熱固性聚酯及環(huán)氧樹(shù)脂。最優(yōu)選基材為聚碳酸酯(PC)或聚甲基丙烯酸曱酯(P麗A)?；目沙始兾镔|(zhì)形式或也可包含常規(guī)添加劑，例如作為光學(xué)層的光穩(wěn)定劑的UV吸收劑?；挠欣卦?50至500nm范圍的至少一部分上為透明的，使得其對(duì)于至少90%的寫入或讀出波長(zhǎng)的入射光為可透過(guò)的。(b)有機(jī)溶劑有機(jī)溶劑選自由以下物質(zhì)組成的組Cw醇、經(jīng)由素取代的d—8醇、ChS同、Cw醚、經(jīng)卣素取代的Cw烷烴、腈(優(yōu)選為乙腈)及酰胺及其混合物。優(yōu)選Cw醇或經(jīng)卣素取代的Cw醇例如為甲醇、乙醇、異丙醇、雙丙酮醇(DAA)、2,2，3,3-四氟丙-l-醇、三氯乙醇、2-氯乙醇、八氟戊醇或六氟丁醇，更優(yōu)選為2，2，3，3-四氟丙-1-醇。優(yōu)選d—s酮例如為丙酮、甲基異丁基酮、甲基乙基酮或3-羥基-3-甲基-2-丁酮。優(yōu)選經(jīng)卣素取代的CH烷烴例如為氯仿、二氯甲烷或l-氯丁烷。優(yōu)選酰胺例如為DMF、二曱基乙酰胺或NMP。(c)'凃布方法合適涂布方法例如為浸漬、澆注、刷涂、刮涂及旋涂以及在高真空下進(jìn)行的氣相沉積方法。當(dāng)使用澆注方法時(shí)，通常使用在有機(jī)溶劑中的溶液。當(dāng)應(yīng)用溶劑時(shí)，應(yīng)注意所用載體對(duì)此類溶劑不敏感。光學(xué)層優(yōu)選通過(guò)采用染料溶液進(jìn)行旋涂來(lái)施加。(d)光學(xué)層光學(xué)層優(yōu)選布置于透明基材與反射層之間。記錄層的厚度為10至1000nm、優(yōu)選30至300nm、更優(yōu)選70至250nm、尤其約80n邁，例如60至120nm。光學(xué)層包含式(I)化合物，優(yōu)選其包含組合物C，優(yōu)選以足以對(duì)折射率具有實(shí)質(zhì)性影響的量、更優(yōu)選至少30重量％、甚至更優(yōu)選至少60重量％、尤其至少80重量％，該重量％總是基于光學(xué)層的總重量計(jì)。另外的常規(guī)組分為穩(wěn)定劑，例如、猝滅劑、三線態(tài)猝滅劑或發(fā)光猝滅劑、熔點(diǎn)降低劑、分解促進(jìn)劑或已描述于光學(xué)數(shù)據(jù)記錄介質(zhì)中的任何其它添加劑。優(yōu)選地，如果需要，則添加穩(wěn)定劑或熒光猝滅劑。穩(wěn)定劑、力2猝滅劑、三線態(tài)猝滅劑或發(fā)光猝滅劑例如為以下物質(zhì)的金屬配合物含N或S的烯醇化物、酚鹽、雙酚鹽、硫醇鹽或雙硫醇鹽、位阻酚及其衍生物，例如鄰羥基苯基三唑或鄰羥基苯基三嗪或其它UV吸收劑，例如位阻胺(TEMPO或HALS以及氮氧化物或N0R-HALS)且也:i口陽(yáng)離子二亞按、ParaquatTM或Orthoquat鹽，侈iJ:ft口⑧KayasorbIRG022、KayasorbIRG040，碎見(jiàn)情況也如自由基離子，例如N，N，『，N'-四(4-二丁基氨基苯基)-對(duì)亞苯基胺-六氟磚酸銨、六氟銻酸銨或高氯酸銨。后者可購(gòu)自O(shè)rganica(Wolfen/DE);⑧Kayasorb牌號(hào)可購(gòu)自NipponKayakuCo.Ud。在優(yōu)選方面，本發(fā)明提供一種在350-450nm、優(yōu)選在405nm附近的激光波長(zhǎng)范圍內(nèi)適合于例如WORM光盤格式的高密度記錄材料的光學(xué)層。光學(xué)數(shù)據(jù)記錄介質(zhì)的制備一種制備包含本發(fā)明的光學(xué)層的光學(xué)數(shù)據(jù)記錄介質(zhì)的方法，其通常包括以下額外步驟(e)將也稱為反射層的金屬層施加至光學(xué)層上，(f)施加也稱為覆蓋層或保護(hù)層的基于聚合物的第二層以完成光盤o(e)反射層金屬反射層的施加優(yōu)選是通過(guò)濺射、真空中氣相沉積或通過(guò)化學(xué)氣相沉積(CVD)來(lái)實(shí)現(xiàn)。'減射技術(shù)尤其優(yōu)選用于施加金屬反射層。適合于反射層的反射材料尤其包括提供對(duì)激光器的輻射的良好反射的用于記錄及重放的金屬，例如元素周期表的第III、IV及V主族以及副族的金屬。Al、In、Sn、Pb、Sb、Bi、Cu、Ag、Au、Zn、Cd、Hg、Sc、Y、La、Ti、Zr、Hf、V、Nb、Ta、Cr、Mo、W、Fe、Co、Ni、Ru、Rh34Ho、Er、Tm、Yb及Lu及其合金為尤其合適的。尤為優(yōu)選的是鋁、銀、銅、金或其合金的反射層，這是由于其高反射率且易于制造。(f)覆蓋層適合于覆蓋層的材料包括塑料，其是以薄層形式直接或借助于粘接層而施加至栽體或最上層上。覆蓋層的材料可例如與基材的材料相同。有利的是選擇可被進(jìn)一步改性的具有良好表面性能的機(jī)械及熱穩(wěn)定塑料。塑料可為熱固性塑料及熱塑性塑料。優(yōu)選為可尤其筒單且經(jīng)濟(jì)地制備的經(jīng)輻射固化(例如使用UV輻射)的保護(hù)層。多種可輻射固化材料為已知的?？奢椛涔袒瘑误w及低聚物的實(shí)例為二醇、三醇及四醇的丙烯酸酯及甲基丙烯酸酯、芳族四羧酸與在氨基的至少兩個(gè)鄰位上具有Cw烷基的芳族二胺的聚酰亞胺，及具有二烷基馬來(lái)酰亞胺基(例如二甲基馬來(lái)酰亞胺基)的低聚物。本發(fā)明的高密度光學(xué)數(shù)據(jù)記錄介質(zhì)因此優(yōu)選為可記錄的光盤，其包含第一基材，其為具有凹槽的透明基材；光學(xué)層(記錄層)，其使用式(I)化合物、優(yōu)選使用組合物C而形成在第一基材表面上；在光學(xué)層上形成的反射層；第二基材，其為利用連接層而與反射層相連接的透明基材。本發(fā)明的光學(xué)數(shù)據(jù)記錄介質(zhì)優(yōu)選為WORM型的可記錄光盤。其可例如用作可播放的HD-DVD(高密度數(shù)字通用光盤)或Blu-ray⑧光盤，作為計(jì)算機(jī)的儲(chǔ)存介質(zhì)或作為識(shí)別及安全卡或用于制造衍射光學(xué)元件，例如全息圖。本發(fā)明的光學(xué)數(shù)據(jù)記錄介質(zhì)也可具有額外的層，例如干涉層。也可能構(gòu)造具有多個(gè)(例如兩個(gè))記錄層的光學(xué)數(shù)據(jù)記錄介質(zhì)。所述材料的結(jié)構(gòu)及用途是本領(lǐng)域技術(shù)人員所已知的。如果存在干涉層，則優(yōu)選干涉層布置于記錄層與反射層之間和/或布置于記錄層與基材之間且由Ti02、Si3N4、ZnS或有機(jī)硅樹(shù)脂的介電材料組成。本發(fā)明的這些光學(xué)數(shù)據(jù)記錄介質(zhì)可通過(guò)本領(lǐng)域已知的方法而制備。讀出方法本發(fā)明的光學(xué)數(shù)據(jù)記錄介質(zhì)的結(jié)構(gòu)主要由讀出方法決定；已知的功能原理包括測(cè)量透射率或優(yōu)選反射率的變化，但也已知測(cè)量例如熒光，代替透射率或反射率。當(dāng)為了反射率變化而構(gòu)造光學(xué)數(shù)據(jù)記錄介質(zhì)時(shí)，可使用以下結(jié)構(gòu)透明載體/記錄層(任選地為多層的)/反射層及(如果適宜)保護(hù)層(不必須為透明的)；或栽體(不必須為透明的)/反射層/記錄層及(如果適宜)透明保護(hù)層。在第一種情況中，光自載體側(cè)入射，而在后者情況中，輻射自記錄層側(cè)或當(dāng)適用時(shí)自保護(hù)層側(cè)入射。在兩種情況中，光檢測(cè)器均位于與光源相同的一側(cè)。根據(jù)本發(fā)明可使用的記錄材料的第一所述結(jié)構(gòu)通常為優(yōu)選的。當(dāng)為了光透射率改變而構(gòu)造光學(xué)數(shù)據(jù)記錄介質(zhì)時(shí)，考慮以下不同結(jié)構(gòu)透明載體/記錄層(任選地為多層的)及(如果適宜)透明保護(hù)層。用于記錄及用于讀出的光可自載體側(cè)或自記錄層側(cè)或當(dāng)適用時(shí)自保護(hù)層側(cè)入射，在此情況下光檢測(cè)器總是位于相對(duì)側(cè)。合適激光器為具有330-500nm波長(zhǎng)的那些激光器，例如具有405至414nm波長(zhǎng)的市售激光器，尤其為半導(dǎo)體激光器。例如精確地通過(guò)根據(jù)標(biāo)記長(zhǎng)度調(diào)制激光器及將其輻射聚焦于記錄層上來(lái)進(jìn)行記錄。由專業(yè)文獻(xiàn)已知，目前正在研發(fā)也可能適合于使用的其他方法。本發(fā)明的方法允許以很大可靠性及穩(wěn)定性儲(chǔ)存信息，其突出之處在于非常好的機(jī)械及熱穩(wěn)定性及高光穩(wěn)定性及信息坑的清晰邊界區(qū)。特別的優(yōu)點(diǎn)包括高對(duì)比度、低抖動(dòng)及意外地高的信/噪比，以使得實(shí)現(xiàn)優(yōu)異讀出。信息的讀出根據(jù)本領(lǐng)域已知的方法通過(guò)使用激光器的輻射記錄吸收率或反射率的變化來(lái)進(jìn)行。本發(fā)明相應(yīng)地也涉及一種光學(xué)數(shù)據(jù)記錄、儲(chǔ)存及重放信息的方法，其中使用本發(fā)明的光學(xué)數(shù)據(jù)記錄介質(zhì)。記錄及重放有利地在330至500nm的波長(zhǎng)范圍中進(jìn)行。式(I)化合物，優(yōu)選組合物C,當(dāng)在用于本發(fā)明的光學(xué)數(shù)據(jù)記錄介質(zhì)的光學(xué)層中使用時(shí)提供尤其優(yōu)選的性能。他們具有當(dāng)以固態(tài)薄膜形式使用時(shí)所證實(shí)的所需光學(xué)特性有利地均勻、無(wú)定形及低散射性光學(xué)層，在吸收鐠帶的較長(zhǎng)波長(zhǎng)側(cè)翼下的高折射率，其優(yōu)選在330至500rnn范圍內(nèi)實(shí)現(xiàn)1.0至3.0的折射率的n值，在高功率密度的激光器輻射下的高敏感性及在所需光譜范圍內(nèi)的良好重放特性，與本領(lǐng)域中已知的染料相比增強(qiáng)的光敏感性及穩(wěn)定性(在日光中及在低功率密度的激光器的輻射下)，均一指令碼寬度及高對(duì)比度，在330rnn與500nm之間、更確切而言380至460nm的優(yōu)選范圍內(nèi)的吸收最大值(入-最大)，優(yōu)選用于藍(lán)光激光應(yīng)用中，在180'C與300°C、更確切而言20(TC至290'C之間優(yōu)選溫度范圍內(nèi)的分解點(diǎn)(DP)，充分放熱(HR)?；衔锏挠涗浶苌婕皩?duì)于光盤所測(cè)量的特定參數(shù)，如低仿真位錯(cuò)誤率(SbER)低內(nèi)部奇偶校驗(yàn)錯(cuò)誤率(PI錯(cuò)誤)高反射率(R)*低激光器記錄功率(Pw:功率，或OPC:最佳功率控制)越低越好不同激光器讀出功率下的良好讀出穩(wěn)定性適當(dāng)?shù)木植宽憫?yīng)信噪比(PRSNR):越高越好吸收邊緣甚至在固相中意外地為陵咱的。式(I)化合物，優(yōu)選組合物C，也顯示符合熱要求的18(TC至350'C的窄分解溫度。另外，所述化合物顯示在有機(jī)溶劑中的高溶解度，其對(duì)于用于制造光學(xué)層的旋涂方法而言為理想的。式(I)化合物，優(yōu)選組合物C，在用于光學(xué)數(shù)據(jù)記錄的光學(xué)層中的用途出乎意料地允許在比HD-DVD及Blu-ray光盤中的常規(guī)1倍速度更高的速度下將數(shù)據(jù)重新編碼。由于使用本發(fā)明的染料，本發(fā)明的記錄介質(zhì)有利地具有均勻、無(wú)定形及低散射性記錄層。另外的優(yōu)點(diǎn)為在日光中及在0.4mW的激光器的輻射下的光穩(wěn)定性，并結(jié)合在中等激光器的輻射下的高敏感性，這意謂著盡可能低的功率密度(對(duì)于l倍速度的OPC優(yōu)選小于8.OmW且對(duì)于2倍速度的OPC優(yōu)選小于llmW)，良好的熱及儲(chǔ)存穩(wěn)定性。尤其在以較高速度記錄的情況下，所需OPC應(yīng)盡可能低。具體實(shí)施方式實(shí)施例UV-vis對(duì)于UV-vis光鐠，化合物的入最大及s值是通過(guò)使用UV-vis分光光度計(jì)來(lái)測(cè)定，將化合物溶解于CH2C12、DMSO或tfp中。通過(guò)平衡對(duì)于三種不同濃度的化合物溶液進(jìn)行的測(cè)量來(lái)荻得所述值。熔點(diǎn)(MP)對(duì)于熔點(diǎn)的測(cè)定，將化合物或組合物引入玻璃毛細(xì)管中。使用以下概況來(lái)加熱毛細(xì)管20。C至350。C的溫度范圍，2'C/分鐘的加熱速率。熱分解分解點(diǎn)(DP)及放熱(HR)對(duì)于DP及HR的測(cè)定，將化合物引入密封鋁盤中。分析條件如下25。C至40(TC的溫度范圍，10匸/分鐘的加熱速率，50毫升/分鐘的氮?dú)饬魉佟?shù)值通過(guò)單次測(cè)量來(lái)測(cè)定。另外，在測(cè)量熔點(diǎn)的同時(shí)也觀察熱分解。局部響應(yīng)信噪比(PRSNR)PRSNR的定義及測(cè)量才支術(shù)描述于可購(gòu)自DVDFormatLogoLicensingCo.，Ud-的書(shū)中，例如AnnexHofVersion0.9,PARTIPhysicalSpecifications,DVDSpecificationsforHighDensityRead-0nlyDisk。PRSNR越高越好。仿真位錯(cuò)誤率(SbER)SbER的定義及測(cè)量4支術(shù)是描述于可購(gòu)自DVDFormatLogoLicensingCo.，Ud.的書(shū)中，例如A應(yīng)xHofVersion0.9，PARTIPhysicalSpecifications,DVDSpecificationsforHighDensityRead-0nlyDisk。SbER越低越好。PRSNR及SbER在信息已記錄于相鄰磁道中的狀態(tài)下測(cè)量。反射率(R)光反射率(R)的定義及測(cè)量4支術(shù)描述于可購(gòu)自DVDFormatLogoUcensingCo.，Ud.的書(shū)中，例如AnnexDofVersion0.9，PARTIPhysicalSpecifications,DVDSpecificationsforHighDensityRead-0nlyDisk。R越高越好。測(cè)量各種參數(shù)，例如PRSNR及SbER的由于重復(fù)讀出的降級(jí)程度。直至達(dá)到最低規(guī)格或相當(dāng)效能之前的循環(huán)數(shù)目越高越好。"Ex."意指實(shí)施例，"Corap.Ex."意指比較實(shí)施例。將107.2g的2，3,3-三甲基假吲哚及183.9g的丁基碘在160ml乙基甲基酮中回流過(guò)夜。將溫度冷卻至40X:并逐滴添加120ml乙酸乙酯。讓溫度達(dá)到室溫且再添加100ml乙酸乙酯。將所得沉淀物過(guò)濾且采用200ml乙酸乙酯洗滌。將所獲得的固體在400ml乙酸乙酯中攪拌且再次過(guò)濾。將白色固體采用1L己烷洗滌且在真空下在60。C下干燥24小時(shí)以提供190.7g式(lc-I)化合物。將20.6g式(lc-I)化合物加入50ml乙酸酐中，隨后添加8.0g式(IId)化合物。隨后將所獲得的微帶黃色的懸浮液加熱至IO(TC，直循環(huán)數(shù)目實(shí)施例1至觀察到深綠色溶液。將2.5g乙酸鈉添加至反應(yīng)混合物中，隨后將其加熱至100°C16小時(shí)。將所得混合物在25。C下再攪拌16小時(shí)。將溫度冷卻至(TC，將沉淀物過(guò)濾，采用100ml冷水洗滌且在真空下在60。C下干燥24小時(shí)以提供10.5g式(1—I)化合物。實(shí)施例2將87g濃HC1水溶液逐滴添加至由54.7g式(20c)化合物于600ml曱醇及100ml水中組成的溶液中。采用冰浴將溫度降低至(TC且逐滴添加67.7ml亞硝酸鈉水溶液(33.3重量％)，同時(shí)保持溫度^f氐于5°C。將所得溶液在(TC下攪拌1.5小時(shí)。添加2ml的氨基磺酸10%的10%水溶液且將混合物泵送入由46.9g式(20a)化合物、85.9gNa2C03及400ml曱醇組成的混合物中。在完全添加之后，將混合物在室溫下再攪拌1小時(shí)。將棕色沉淀物過(guò)濾，采用8000ml水洗滌，在真空下在6(TC下干燥24小時(shí)以提供85.9g呈棕色固體形式的式(20d)化合物。將85.4g式(20d)化合物懸浮于150ml甲基乙基酮中，添加95.3g甲基碘且將所得混合物回流48小時(shí)。將溫度冷卻至室溫且將所形成的沉淀物過(guò)濾，采用150ml甲基乙基酮洗滌且在真空下在60。C下干燥24小時(shí)。獲得63.2g呈橙色固體形式的式(20-1)化合物。表(A4)顯示式(1_1)化合物及式(20-I)化合物的物理-化學(xué)性能。表(A4)<table>tableseeoriginaldocumentpage40</column></row><table>實(shí)施例3a將34.65g氰基乙酸乙酯逐滴添加至17.48g烯丙基胺中。將所得混合物回流1小時(shí)。將溫度冷卻至70。C且逐滴添加43.38g乙?；宜嵋阴?，隨后分別添加48g哌啶及166ml曱苯。將所得混合物回流過(guò)夜。將甲苯餾出，添加160ml水且讓混合物冷卻至室溫。將所得漿料逐滴轉(zhuǎn)移至150ml冷甲醇(水浴)中。在轉(zhuǎn)移期間，通過(guò)添加濃HCl水溶液將pH值保持至pH1。將所得微帶黃色的沉淀物過(guò)濾，采用各200ffll水洗滌5次且在真空下在6(TC下干燥24小時(shí)。獲得37.7g呈白色固體形式的式(cl)化合物。將8.68g4-硝基-2-氨基苯酚加入100ml水中，隨后逐滴添加16.1g濃HC1水溶液。將溫度冷卻至(TC且逐滴添加10.4ml的亞硝酸鈉水溶液(33.3重量％),保持溫度低于5。C。將黃色混合物在此溫度下攪拌1小時(shí)。隨后將混合物泵送入于200ml水中含有9.51g式(cl)化合物及12.4g乙酸鈉的混合物中。在完全添加之后，將所得混合物在室溫下攪拌l小時(shí)。將所得橙色沉淀物過(guò)濾，采用各250ml水洗滌6次且在真空下在60'C下千燥24小時(shí)。獲得16.12g呈黃色固體形式的式(dl)化合物。將7.lg式(dl)化合物、2.81gCoS04.7H20及100ml乙腈回流20分鐘。逐滴添加6.13g三乙胺且將所得混合物在有氧條件下回流1小時(shí)30分鐘。在冷卻至室溫之后，將溶液過(guò)濾且將濾液蒸餾。向所得紫色漿料中逐滴添加100ml乙醇且將混合物回流1小時(shí)。在冷卻至室溫之后，將綠棕色沉淀物過(guò)濾，采用50ml乙醇、300ral水洗滌且在真空下在6(TC下干燥24小時(shí)。獲得8.06g呈綠棕色固體形式的式(10_6)化合物。實(shí)施例3b將溶解于100ml乙醇中的5.14g式(l-I)化合物過(guò)濾，隨后逐滴添加至5g式(10-6)化合物于50ml乙腈中的回流混合物中。在完全添加之后，將回流繼續(xù)四小時(shí)。隨后將溫度降低至5'C且將所形成的沉淀物過(guò)濾且采用乙醇(50ml)洗滌。將固體溶解于250ml二氯甲烷中且經(jīng)過(guò)celite短襯墊過(guò)濾。向?yàn)V液中添加250ml乙醇且將二氯甲烷緩慢蒸發(fā)。將沉淀物過(guò)濾，分別采用100ml乙醇及100ml水洗滌且最后在真空下在60。C下干燥24小時(shí)以提供4g呈綠色固體形式的式(10-l)化合物。實(shí)施例4a在氮?dú)庀略谑覝叵略?0分鐘內(nèi)將50g炔丙基胺加入51.36g氰基乙酸乙酯中。將所得混合物在氮?dú)庀略谑覝叵聰嚢?2小時(shí)。將沉淀物過(guò)濾，采用甲苯(75ml)洗滌且在真空中在80。C下干燥以提供48.57g2-氰基-N-丙-2-炔基-乙酰胺。在氮?dú)庀略谑覝叵聦?1.79g乙?；宜嵋阴ト芙庥谝掖?160ml)中。將溶液冷卻至(TC且添加27.08g乙醇鈉。將所得混合物攪拌10分鐘且逐份添加48.57g2-氰基-N-丙-2-炔基-乙酰胺。將懸浮液回流15小時(shí)，同時(shí)將乙醇交換三次以移除在反應(yīng)期間所形成的水。在冷卻至室溫之后，將混合物采用乙醇稀釋，將固體過(guò)濾且在真空中在80°C下千燥以提供式(c2)化合物。根據(jù)實(shí)施例3a從式(c2)化合物制備式(d2)化合物是關(guān)于21.5g相應(yīng)的胺化合物使用21.9g式(c2)化合物來(lái)進(jìn)行的，以產(chǎn)生36g式(d2)化合物。用于重氮化反應(yīng)的胺化合物為2-氨基-4-硝基-苯酚。根據(jù)實(shí)施例3a從式(d2)化合物制備式(ll-6)化合物是關(guān)于6.lgCoS04.71120使用17.lg式(d2)化合物來(lái)進(jìn)行的，以產(chǎn)生15.3g式(ll-6)化合物。實(shí)施例4b將式(11-6)化合物(21g)、式(l-I)化合物(30g)及三乙醇胺(11g)在乙醇(800ml)中回流24小時(shí)。使溫度冷卻至室溫，且將沉淀物過(guò)濾且采用乙醇(3x50ml)洗滌。將綠棕色固體溶解于二氯甲烷(800ml)中且經(jīng)過(guò)celite襯墊過(guò)濾。將綠色濾液在減壓下濃縮直至200ml的體積。添加200inl乙醇且在減壓下移除二氯甲烷。將沉淀物過(guò)濾，采用乙醇(3x40ml)洗滌且最后在真空下在60X:下干燥24小時(shí)以提供9.5g所需化合物。實(shí)施例5a將23.6g2-氨基-4-硝基-6-乙酰氨基苯加入190ml水中，隨后逐滴添加36.0g濃HC1水溶液。將溫度冷卻至(TC且逐滴添加25.5ml亞硝酸鈉水溶液(33.3重量％)，保持溫度低于5C。將黃色混合物在此溫度下攪拌1小時(shí)。隨后將混合物泵送入于210ml水中含有23.lg式(c3)化合物及45.9g乙酸鈉的混合物中。在完全添加之后，將所得混合物在室溫下攪拌1小時(shí)。將所得橙色沉淀物過(guò)濾，采用各100ral水洗滌8次且在真空下在60。C下干燥24小時(shí)。獲得37.5g呈黃色固體形式的式(d3)化合物。將22.9g式(d3)化合物、15.OgCoS04.7H20及1000ml乙腈回流20分鐘。逐滴添加16.3g三乙胺且將所得混合物在有氧條件下回流1小時(shí)30分鐘。在冷卻至室溫之后，將溶液過(guò)濾且將濾液蒸餾。向所得紫色漿料中逐滴添加160ml乙醇且將混合物回流1小時(shí)。在冷卻至室溫之后，將綠棕色沉淀物過(guò)濾，采用60ml乙醇、180ml水洗'滌且在真空下在6(TC下干燥24小時(shí)。獲得24.2g呈綠棕色固體形式的式(12-6)化合物。實(shí)施例5b將式(12—6)化合物(11.14g)及式(1_1)化合物(6.53g)在乙醇(160ml)中回流5小時(shí)。在冷卻至0。C(水浴)之后，將沉淀物過(guò)濾，依次采用乙醇(2x10ml)、水(2xlOml)洗滌且最后在真空下在60。C下干燥24小時(shí)以提供13.4g所需化合物。隨后將此后者分散于600ml二氟甲烷中且回流2小時(shí)。隨后將懸浮液趁熱在celite襯墊上過(guò)濾。將暗色濾液在減壓下濃縮至千燥且在真空下在60。C下干燥以提供10.4g所需化合物。實(shí)施例6將9.4g式(20—I)化合物在150ml乙醇中回流l小時(shí)。將溫度降低至60'C且將溶液逐滴添加至由10.4g式(10-6)化合物及100inl乙腈組成的回流混合物中。在完全添加之后，將混合物回流4小時(shí)。在冷卻至室溫之后，將沉淀物過(guò)濾，采用30ml乙醇、1000ml水洗滌且在真空下在60'C下干燥24小時(shí)。獲得10.7g呈棕色固體形式的式(10-20)化合物。表(A6)顯示式(I)化合物及式(10-20)化合物的物理-化學(xué)性能。表(A6:><table>tableseeoriginaldocumentpage44</column></row><table>權(quán)利要求1.式(I)化合物，<tablesid="tabl0001"num="0001"wi="65"><table><tgroupcols="1"><colspeccolname="c001"colwidth="100%"/><tbody></column></row><row><column><entrymorerows="1">An-*Cat+(I)</entry></column></row></tbody></tgroup></column></row><table></tables>Cat+為式(II)化合物；An-為式(III)化合物；M表示優(yōu)選選自化學(xué)元素周期表第3、4、5、6、7、8、9、10、11及12族的三價(jià)金屬原子；R9為正丁基、烯丙基或炔丙基；R1表示C1-10烷基；R10、R11、R12及R13是相同或不同的且彼此獨(dú)立地選自H、CN、CF3、鹵素、NO2、OH、SH、SO2-NR21R22、CO-R20、SO2R20、CO-NR21R22，C1-10烷基、C3-10環(huán)烷基，該C1-10烷基及該C3-10環(huán)烷基彼此獨(dú)立地未被取代或被1至4個(gè)相同或不同的取代基取代，所述取代基彼此獨(dú)立地選自C1-10烷基、鹵素、OH、CN、CF3、C6-12芳基及NR21R22，C6-C12芳基、O-C6-12芳基、S-C6-12芳基，該C6-12芳基及該O-C6-12芳基及該S-C6-12芳基未被取代或被1至4個(gè)相同或不同的取代基取代，所述取代基彼此獨(dú)立地選自C1-10烷基、C3-10環(huán)烷基、OH、NO2、CN、鹵素、CF3、C6-12芳基、O-C1-10烷基、S-C1-10烷基及NR21R22，O-C1-10烷基、S-C1-10烷基、O-C33-10環(huán)烷基、S-C3-10環(huán)烷基、NHCOR20及NR21R22；前提條件為，如果R9為正丁基，則R10為-NHCOCH3；所述R21及R22殘基是相同或不同的且彼此獨(dú)立地選自H、C1-10烷基、C6-12芳基及C1-12烷基-NR23R24；所述R23及R24殘基是相同或不同的且彼此獨(dú)立地選自H、C1-10烷基及C6-12芳基；所述R20殘基是相同或不同的且彼此獨(dú)立地選自O(shè)H、C1-6烷基、C6-10芳基及O-C1-6烷基。2.根據(jù)權(quán)利要求1的式(I)化合物，其中M選自Co、Cr、Fe及Al;R9為正丁基、烯丙基或炔丙基；Rl表示d—4烷基；R10為H或-NHC0CH3;前提條件為，如果R9為正丁基，則R10為-NHC0CH3;Rll為H或N02;R12為N02;R13為H。3.根據(jù)權(quán)利要求1或2的式(I)化合物，其中M選自Co、Fe及Al;R9為正丁基、烯丙基或炔丙基；Rl表示正丁基；R10為H或-NHC0CH3;前提條件為，如果R9為正丁基，則R10為-NHC0CH3;R12為N02;Rll及R13為H。4.根據(jù)權(quán)利要求1的式(I)化合物，其中Cat+為式(1)化合物;且An-為式(lO)、(11)或(12)的化合物,(10)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage5</formula>5.包含組分A及組分B的組合物C，該組分A為如權(quán)利要求1至4中一項(xiàng)或多項(xiàng)中所限定的式(I)化合物，且該組分B為式(10-20)的化合物；式(IO)化合物*式(20)化合物(10—20)RH3其中該式(10)化合物是如權(quán)利要求4中所限定。6.如權(quán)利要求1至4中一項(xiàng)或多項(xiàng)中所限定的式(I)化合物或如權(quán)利要求5中所限定的組合物C在用于光學(xué)數(shù)據(jù)記錄的光學(xué)層中的用途。7.根據(jù)權(quán)利要求6的用途，其是使用如權(quán)利要求1至4中一項(xiàng)或多項(xiàng)中所限定的式(I)化合物，或如權(quán)利要求5中所限定的組合物C作為用于光學(xué)數(shù)據(jù)記錄的光學(xué)層中的染料。8.如權(quán)利要求5中所限定的式(10一20)化合物用于制備如權(quán)利要求5中所限定的組合物C的用途。9.如權(quán)利要求1至4中一項(xiàng)或多項(xiàng)中所限定的式(I)化合物用于制備如權(quán)利要求5中所限定的組合物C的用途。10.式(III-6)化合物用于制備如權(quán)利要求1至4中一項(xiàng)或多項(xiàng)中所限定的式(I)化合物的用途，式(ni)化合物*式(6)化合物(ni一6)h3c\ch,1+J(6)該式(III)化合物如權(quán)利要求1至4中一項(xiàng)或多項(xiàng)中所限定。11.式(II-鹽)化合物用于制備如權(quán)利要求1至4中一項(xiàng)或多項(xiàng)中所限定的式(I)化合物的用途，式(II)化合物*陰離子.(11)(II—鹽)該式(II)化合物如權(quán)利要求1至4中一項(xiàng)或多項(xiàng)中所限定，該陰離子(II)選自囟離子。12.如權(quán)利要求11中所限定的式(II-鹽)化合物。13.式(1—I)化合物14.式(IIc-鹽)化合物用于制備如權(quán)利要求12中所限定的式(II一鹽)化合物的用途，<formula>formulaseeoriginaldocumentpage7</formula>(nc一鹽)其中Rl如權(quán)利要求1至3中任一項(xiàng)中所限定，且其中陰離子(II)如權(quán)利要求11中所限定。15.式(IId)化合物用于制備如權(quán)利要求12中所限定的式(II-鹽)化合物的用途，其中陰離子(II)如權(quán)利要求ll中所限定。16.光學(xué)層，其包含如權(quán)利要求1至4中一項(xiàng)或多項(xiàng)中所限定的式(I)化合物，或包含如權(quán)利要求5中所限定的組合物C。17.制備根據(jù)權(quán)利要求16的光學(xué)層的方法，其包括以下步驟(a)提供基材(b)將至少一種如權(quán)利要求l至4中一項(xiàng)或多項(xiàng)中所限定的式(I)化合物溶解于有機(jī)溶劑中以形成溶液，或?qū)⑷鐧?quán)利要求5中所限定的組合物C溶解于有機(jī)溶劑中以形成溶液，(c)將該溶液(b)涂布于該基材(a)上，(d)蒸發(fā)該溶劑以形成光學(xué)層。18.光學(xué)數(shù)據(jù)記錄介質(zhì)，其包含根據(jù)權(quán)利要求16的光學(xué)層。全文摘要本發(fā)明涉及特定的五次甲基菁偶氮配合物染料化合物及其作為用于光學(xué)數(shù)據(jù)記錄(優(yōu)選是使用630至670nm波長(zhǎng)的激光器進(jìn)行光學(xué)數(shù)據(jù)記錄)的光學(xué)層中的染料的用途。本發(fā)明另外涉及一種包含所述染料的光學(xué)層且涉及一種能夠使用紅光激光器的輻射來(lái)記錄及再現(xiàn)信息的單次寫入多次讀出(WORM)型光學(xué)記錄介質(zhì)，其在光學(xué)層中采用該五次甲基菁偶氮配合物型染料。文檔編號(hào)G11B7/246GK101632124SQ200880008125公開(kāi)日2010年1月20日申請(qǐng)日期2008年5月7日優(yōu)先權(quán)日2007年5月9日發(fā)明者C·克萊因,J-C·格拉賽特,M·A·溫特爾申請(qǐng)人:科萊恩金融(Bvi)有限公司