本發(fā)明屬于化學(xué)檢測技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種化學(xué)檢測用側(cè)向?qū)游鲈嚰埣捌錂z測方法。

背景技術(shù)：

目前的化學(xué)快速檢測試紙，將所有檢測試劑預(yù)先固定在一張紙上做成檢測試紙，經(jīng)過裁剪后以圓孔卡殼結(jié)構(gòu)組裝或以裸條形式，通過滴加或浸泡樣本提取液后，與檢測試劑反應(yīng)產(chǎn)生特定顏色，通過肉眼觀察試紙顏色與標準比色卡做比較判斷檢測物質(zhì)的含量。然而這樣的試紙檢測普遍存在以下問題：

1、提取樣本中若有顏色顆粒，會對肉眼比色有嚴重影響。

2、當檢測樣品中有干擾檢測反應(yīng)雜質(zhì)，很難在一張試紙上除去。

3、多種反應(yīng)試劑不能共存時，很難實現(xiàn)檢測功能。

4、裸條檢測容易污染樣本。

5、顯色不均勻。

6、很難實現(xiàn)逐步化學(xué)檢測反應(yīng)。

7、當兩種反應(yīng)試紙溶解酸堿條件不一樣時，很難實現(xiàn)共存在一張試紙上。

8、當兩種反應(yīng)試紙保存酸堿條件不一樣時，很難實現(xiàn)共存在一張試紙上。

技術(shù)實現(xiàn)要素：

本發(fā)明為了解決多種反應(yīng)試劑不能共存和溶解保存條件不同的技術(shù)問題，提供了一種化學(xué)檢測用側(cè)向?qū)游鲈嚰?，試紙顯色更均勻，降低了從試劑檢測轉(zhuǎn)換到試紙檢測的難度，打破原有化學(xué)檢測試紙的局限性。

本發(fā)明的技術(shù)方案如下：

一種化學(xué)檢測用側(cè)向?qū)游鲈嚰?，根?jù)化學(xué)檢測的反應(yīng)順序按照側(cè)向?qū)游鼋Y(jié)構(gòu)組裝試紙，該試紙包括依次設(shè)置在底板上的檢測反應(yīng)條件準備區(qū)、檢測顯色區(qū)和吸水區(qū)，所述的檢測反應(yīng)條件準備區(qū)為負載有反應(yīng)試劑的試紙，所述的檢測顯色區(qū)為定性濾紙、定量濾紙、玻璃纖維素膜、吸水紙或者聚酯纖維素膜。

待測樣本按液體流向在檢測反應(yīng)條件準備區(qū)與反應(yīng)試劑發(fā)生接觸，具備顯色條件后，再根據(jù)層析原理在顯色區(qū)顯色。

本發(fā)明的側(cè)向?qū)游鲈嚰埐缓琋C膜，吸水區(qū)為吸水紙，且檢測顯色區(qū)無檢測線和質(zhì)控線。由于NC膜的流速慢，且會被酸堿溶液泡壞，因此不能用于檢測顯色區(qū)。

本發(fā)明所述的檢測反應(yīng)條件準備區(qū)為依次排列的多張反應(yīng)試紙，該反應(yīng)試紙為定性濾紙、定量濾紙、吸水紙、玻璃纖維素膜和聚酯纖維素膜中的一種或者多種。將不能共存或者溶解及保存條件不同的多種反應(yīng)試劑按反應(yīng)順序依次固定在多張反應(yīng)試紙上，使待測樣本按照反應(yīng)順序依次與試劑反應(yīng)。

優(yōu)選地，所述的檢測反應(yīng)條件準備區(qū)為負載有反應(yīng)試劑的玻璃纖維素膜。玻璃纖維素膜具有多孔、透水性好的特點，且流速較慢，能保證反應(yīng)試劑與樣本溶液接觸更加充分，溶解更加迅速，反應(yīng)更加徹底。

本發(fā)明所述的檢測顯色區(qū)為定性濾紙。定性濾紙流速適中，能保證反應(yīng)時間充足，且顯色更加均勻。

本發(fā)明所述的檢測顯色區(qū)之前還設(shè)置有檢測除雜區(qū)，該檢測除雜區(qū)為定性濾紙、定量濾紙、吸水紙、玻璃纖維素膜或者聚酯纖維素膜中的一種或者多種。

檢測樣本按液體流向在反應(yīng)區(qū)與反應(yīng)試劑發(fā)生反應(yīng)，具備顯色條件后，再在除雜區(qū)吸附掉檢測樣本中的顏色小顆粒，最后根據(jù)層析原理在顯色區(qū)顯色。

優(yōu)選地，所述檢測除雜區(qū)的試紙表面涂覆有活性炭顆粒，進入顯色區(qū)前吸附掉有顏色的顆粒；或者負載有去除對檢測反應(yīng)有影響的試劑。

進一步優(yōu)選地，所述活性炭顆粒的粒徑為1-2mm，顆粒小方便分布均勻。

當檢測樣本中含油性物質(zhì)時，在檢測反應(yīng)條件準備區(qū)與檢測顯色區(qū)之間設(shè)置定性濾紙。定性濾紙可阻止油性物質(zhì)通過，從而過濾掉溶液中的油，確保檢測結(jié)構(gòu)不受油污干擾。

優(yōu)選地，所述的檢測除雜區(qū)為空白的玻璃纖維素膜。玻璃纖維素膜具有過濾功能，能很好的除去小顆粒雜質(zhì)的干擾，同時流速較慢，使反應(yīng)充分；同時防止溶液提前反應(yīng)影響反應(yīng)過程及反應(yīng)結(jié)果。

本發(fā)明的側(cè)向?qū)游鲈嚰垉?nèi)添加有表面活性劑。起到潤濕的作用，使試紙條被樣本溶液浸潤得更加均勻，顯色更均勻。

本發(fā)明的側(cè)向?qū)游鲈嚰垉?nèi)添加有惰性粘稠劑。降低流速，避免流速過快，讓反應(yīng)時間更充分，顯色更加均勻。

本發(fā)明所述的底板為PVC板。

本發(fā)明還提供了化學(xué)檢測用側(cè)向?qū)游鲈嚰埖臋z測方法，包括以下步驟：

A、設(shè)置目標化合物的多個濃度梯度，用側(cè)向?qū)游鲈嚰埛謩e對不同濃度進行檢測，得到逐步遞進的顯色結(jié)果作為比色參照；

B、用側(cè)向?qū)游鲈嚰垯z測待測樣本，將顯色結(jié)果與比色參照進行對比，即可得出樣本中目標化合物的濃度。

本發(fā)明的有益效果在于：

1、該側(cè)向?qū)游鲈嚰垖⒒瘜W(xué)檢測試劑分別固定在試紙上，根據(jù)反應(yīng)順序按照側(cè)向?qū)游鼋Y(jié)構(gòu)組裝，解決了現(xiàn)有檢測方法中多種反應(yīng)試劑在一張紙上不能共存的問題，靈敏度高，且檢測結(jié)果更加可靠。

2、在顯色區(qū)前設(shè)置除雜區(qū)，過濾掉檢測樣本中的顏色小顆粒，排除樣本和試劑自身的顏色干擾，檢測結(jié)果更加準確。

3、檢測顯色區(qū)采用定性濾紙，定性濾紙的流速適中，能保證反應(yīng)時間充足，同時保證顯色更加均勻。

4、當檢測樣本中含油性物質(zhì)時，在檢測反應(yīng)條件準備區(qū)與檢測顯色區(qū)之間設(shè)置定性濾紙，可阻止油性物質(zhì)通過，從而過濾掉溶液中的油，確保檢測結(jié)構(gòu)不受油污干擾。

5、本發(fā)明的側(cè)向?qū)游鲈嚰埧筛鶕?jù)目標化合物的顯色情況，利用層析原理，在試紙內(nèi)添加表面活性劑和惰性黏稠劑，可控制流速，使反應(yīng)更充分，顯色更均勻。

6、檢測反應(yīng)條件準備區(qū)為負載有反應(yīng)試劑的玻璃纖維素膜。玻璃纖維素膜具有多孔、透水性好的特點，且流速較慢，能保證反應(yīng)試劑與樣本溶液接觸更加充分，溶解更加迅速，反應(yīng)更加徹底。

7、除雜區(qū)試紙可負載有除雜試劑，能有效除去對檢測反應(yīng)有影響物質(zhì)，并且不影響檢測。

附圖說明

圖1為實施例1-2的化學(xué)檢測用側(cè)向?qū)游鲈嚰埖慕Y(jié)構(gòu)圖。

圖2為實施例3的化學(xué)檢測用側(cè)向?qū)游鲈嚰埖慕Y(jié)構(gòu)圖。

圖3為實施例4-6的化學(xué)檢測用側(cè)向?qū)游鲈嚰埖慕Y(jié)構(gòu)圖。

圖4為實施例7和9的化學(xué)檢測用側(cè)向?qū)游鲈嚰埖慕Y(jié)構(gòu)圖。

圖5為實施例8的化學(xué)檢測用側(cè)向?qū)游鲈嚰埖慕Y(jié)構(gòu)圖。

圖6為實施例7的檢測亞硝酸鹽不同濃度梯度的顯色結(jié)果。

圖7為實施例8的檢測甲醛不同濃度梯度的顯色結(jié)果。

附圖標記為：1、底板，2、檢測反應(yīng)條件準備區(qū)，3、檢測除雜區(qū)，4、檢測顯色區(qū)，5、吸水區(qū)，21、第一準備區(qū)，22、第二準備區(qū)，23、第三準備區(qū)，24、第四準備區(qū)。

具體實施方式

下面結(jié)合具體實施方式對本發(fā)明的實質(zhì)性內(nèi)容作進一步詳細的描述。

本發(fā)明的化學(xué)檢測用側(cè)向?qū)游鲈嚰埜鶕?jù)不同的檢測對象和檢測反應(yīng)，可根據(jù)以下不同情況來組裝試紙：

1、當兩種檢測試劑不能共存時可以分開浸泡組裝。例如甲醛檢測項目中的高碘酸鉀和AHMT不能共存，將這兩種試劑分別浸泡在不同試紙上并依次組裝，使檢測反應(yīng)能夠按組裝順序進行。

2、當檢測物質(zhì)中有油性物質(zhì)干擾(比如鋁檢測項目中油條提取液)，可以在除雜區(qū)加一層定性濾紙過濾掉樣品油。

3、當檢測物質(zhì)中有帶顏色顆粒性物質(zhì)時，可以在除雜區(qū)加一層定性濾紙，過濾掉樣品中大顆粒，例如豆干的提取液中含有顏色顆粒性物質(zhì)，在試紙條除雜區(qū)加定性濾紙能很好的除去顏色顆粒的干擾。

4、當兩種檢測試劑溶解pH條件不同時，可以分開浸泡組裝。例如甲醛檢測項目中的高碘酸鉀需要堿性溶液溶解，而AHMT則需酸性條件溶解。

5、當兩種檢測試劑的保存pH條件不同時，可以分開浸泡組裝，例如甲醛檢測項目中的AHMT須在酸性條件下保存。

6、可以實現(xiàn)逐步反應(yīng)，例如甲醛檢測中必須按照氫氧化鈉、AHMT、高碘酸鉀順序加入檢測樣本中，如果先加高碘酸鉀再加AHMT，AHMT將被氧化失去檢測功能。

7、可在試紙內(nèi)添加增稠劑，控制流速從而控制反應(yīng)時間；添加表面活性劑增加濕潤效果，使試紙條跑的更加均勻。

8、當檢測物質(zhì)中有色素存在時，可以在試紙上涂覆活性炭，起到吸附色素的作用。

9、當檢測需要還原時，可以將鋅粉涂覆在試紙上起到還原作用。

10、除雜區(qū)試紙可負載有除雜試劑，能有效除去對檢測反應(yīng)有影響物質(zhì)，并且不影響檢測。例如鋁檢測項目中，三價鐵離子會干擾檢測反應(yīng)產(chǎn)生顏色從而影響判斷結(jié)果，可在定性濾紙上負載抗壞血酸除去對反應(yīng)有影響的三價鐵離子。

實施例1

如圖1所示，一種化學(xué)檢測用側(cè)向?qū)游鲈嚰?，根?jù)化學(xué)檢測的反應(yīng)順序按照側(cè)向?qū)游鼋Y(jié)構(gòu)組裝試紙，該試紙包括依次設(shè)置在底板1上的檢測反應(yīng)條件準備區(qū)2、檢測顯色區(qū)4和吸水區(qū)5，所述的檢測反應(yīng)條件準備區(qū)2為負載有反應(yīng)試劑的玻璃纖維素膜試紙，所述的檢測顯色區(qū)4為定性濾紙。

實施例2

如圖1所示，一種化學(xué)檢測用側(cè)向?qū)游鲈嚰?，根?jù)化學(xué)檢測的反應(yīng)順序按照側(cè)向?qū)游鼋Y(jié)構(gòu)組裝試紙，該試紙包括依次設(shè)置在底板1上的檢測反應(yīng)條件準備區(qū)2、檢測顯色區(qū)4和吸水區(qū)5，所述的檢測反應(yīng)條件準備區(qū)2為負載有反應(yīng)試劑的聚酯纖維素膜試紙，所述的檢測顯色區(qū)4為空白的定量濾紙。

待測樣本中含油性物質(zhì)時，在檢測反應(yīng)條件準備區(qū)2與檢測顯色區(qū)4之間設(shè)置定性濾紙。

實施例3

如圖2所示，一種化學(xué)檢測用側(cè)向?qū)游鲈嚰?，根?jù)化學(xué)檢測的反應(yīng)順序按照側(cè)向?qū)游鼋Y(jié)構(gòu)組裝試紙，該試紙包括依次設(shè)置在底板1上的檢測反應(yīng)條件準備區(qū)2、檢測顯色區(qū)4和吸水區(qū)5，所述的檢測反應(yīng)條件準備區(qū)2為負載有反應(yīng)試劑的定量濾紙，所述的檢測顯色區(qū)4為空白的玻璃纖維素膜；所述的檢測顯色區(qū)4之前還設(shè)置有檢測除雜區(qū)3，該檢測除雜區(qū)3為定性濾紙。

待測樣本中帶顏色顆粒性物質(zhì)時，在檢測反應(yīng)條件準備區(qū)2與檢測顯色區(qū)4之間設(shè)置定性濾紙。

所述的檢測除雜區(qū)3為涂覆有活性炭顆粒的定性濾紙，所述活性炭顆粒的粒徑為1-2mm。背景色較深時在濾紙上涂覆活性炭顆粒。

實施例4

如圖3所示，一種化學(xué)檢測用側(cè)向?qū)游鲈嚰?，根?jù)化學(xué)檢測的反應(yīng)順序按照側(cè)向?qū)游鼋Y(jié)構(gòu)組裝試紙，該試紙包括依次設(shè)置在底板1上的檢測反應(yīng)條件準備區(qū)2、檢測顯色區(qū)4和吸水區(qū)5，所述的檢測反應(yīng)條件準備區(qū)2為負載有反應(yīng)試劑的試紙，所述的檢測顯色區(qū)4為負載有反應(yīng)試劑的聚酯纖維素膜；所述的檢測顯色區(qū)4之前還設(shè)置有檢測除雜區(qū)3，該檢測除雜區(qū)3為定量濾紙。

所述的檢測反應(yīng)條件準備區(qū)2為依次排列的2張玻璃纖維素膜，分別為第一準備區(qū)21和第二準備區(qū)22。

所述的底板為PVC板。

實施例5

如圖3所示，一種化學(xué)檢測用側(cè)向?qū)游鲈嚰?，根?jù)化學(xué)檢測的反應(yīng)順序按照側(cè)向?qū)游鼋Y(jié)構(gòu)組裝試紙，該試紙包括依次設(shè)置在底板1上的檢測反應(yīng)條件準備區(qū)2、檢測顯色區(qū)4和吸水區(qū)5，所述的檢測反應(yīng)條件準備區(qū)2為負載有反應(yīng)試劑的試紙，所述的檢測顯色區(qū)4為負載有反應(yīng)試劑的吸水紙；所述的檢測顯色區(qū)4之前還設(shè)置有檢測除雜區(qū)3，該檢測除雜區(qū)3為負載有去除對檢測反應(yīng)有影響的試劑的聚酯纖維素膜。

所述的檢測反應(yīng)條件準備區(qū)2為依次排列的聚酯纖維素膜和吸水紙，分別為第一準備區(qū)21和第二準備區(qū)22。

該側(cè)向?qū)游鲈嚰垉?nèi)添加有惰性粘稠劑。

所述的底板為PVC板。

實施例6

如圖3所示，一種化學(xué)檢測用側(cè)向?qū)游鲈嚰垼鶕?jù)化學(xué)檢測的反應(yīng)順序按照側(cè)向?qū)游鼋Y(jié)構(gòu)組裝試紙，該試紙包括依次設(shè)置在底板1上的檢測反應(yīng)條件準備區(qū)2、檢測顯色區(qū)4和吸水區(qū)5，所述的檢測反應(yīng)條件準備區(qū)2為負載有反應(yīng)試劑的試紙，所述的檢測顯色區(qū)4為負載有反應(yīng)試劑的定性濾紙；所述的檢測顯色區(qū)4之前還設(shè)置有檢測除雜區(qū)3，該檢測除雜區(qū)3為空白的玻璃纖維素膜。

所述的檢測反應(yīng)條件準備區(qū)2為依次排列的玻璃纖維素膜和定性濾紙，分別為第一準備區(qū)21和第二準備區(qū)22。

該側(cè)向?qū)游鲈嚰垉?nèi)添加有表面活性劑。

所述的底板為PVC板。

檢測需要還原時，可以將鋅粉涂覆在試紙上起到還原作用。

實施例7

亞硝酸鹽化學(xué)法檢測試劑：鹽酸萘乙二胺(用水溶解)、對氨基苯磺酸(用堿溶液溶解)、酸性溶液。

由于對氨基苯磺酸試紙在弱堿性條件下保存時間最長，但檢測反應(yīng)條件在酸性條件下，因此現(xiàn)有的亞硝酸鹽檢測試紙的會出現(xiàn)保質(zhì)期不長的情況。

采用本發(fā)明的化學(xué)檢測用側(cè)向?qū)游鲈嚰垼?/p>

由于吸水紙的吸水能力最好，能保證有足夠量的反應(yīng)試劑使反應(yīng)更加充分，因此用吸水紙浸泡對氨基苯磺酸溶液，待完全浸沒后計時，30分鐘后置于37℃烘箱烘干60分鐘至完全烘干，避光保存?zhèn)溆茫?/p>

由于定性濾紙流速適中，能保證反應(yīng)時間充足，因此用定性濾紙浸泡在鹽酸萘乙二胺溶液中，待完全浸沒試紙后計時，30分鐘后置于50℃烘箱中烘干半小時至完全烘干，避光保存?zhèn)溆茫?/p>

由于玻璃纖維素膜具有過濾功能，能很好的除去小顆粒雜質(zhì)干擾，同時流速較慢，因此用玻璃纖維素膜浸泡在酸性溶液中，待完全浸沒試紙后計時，30分鐘后置于50℃烘箱中烘干半小時至完全烘干，保存?zhèn)溆谩?/p>

如圖4所示，按照進樣順序?qū)⒇撦d有酸液的玻璃纖維素膜組裝在第一準備區(qū)21，負載有對氨基苯磺酸的吸水紙組裝在第二準備區(qū)22，浸有鹽酸萘乙二胺的定性濾紙組裝在檢測顯色區(qū)4。滴加樣本提取液后，按照反應(yīng)順序進行得到預(yù)定檢測效果。檢測除雜區(qū)3為一層空白的玻璃纖維素膜，玻璃纖維素膜具有過濾功能，能很好的除去小顆粒雜質(zhì)的干擾，同時流速較慢，使反應(yīng)充分，防止溶液提前反應(yīng)影響反應(yīng)過程及反應(yīng)結(jié)果，進一步保證反應(yīng)的準確性。

優(yōu)選地，選擇三氯乙酸作為酸性溶液為反應(yīng)提供酸性條件，三氯乙酸是固體強酸，其他鹽酸、硫酸和硝酸都具有揮發(fā)性，浸泡試紙烘干后會全部揮發(fā)掉，并且硫酸，硝酸具有氧化性，因此選用適用于試紙檢測的三氯乙酸。

樣本檢測

先向加樣孔滴加檢測樣本，檢測樣本按液體流向在準備區(qū)與對氨基苯磺酸重氮化后，具備顯色條件，最后在檢測樣本顯色區(qū)與鹽酸萘乙二胺偶合形成紫紅色染料，根據(jù)層析原理在顯色區(qū)顯色。

設(shè)置亞硝酸鹽溶液的濃度梯度5μg/ml、10μg/ml、20μg/ml、30μg/ml、50μg/ml，用組裝的試紙分別對不同濃度進行檢測，得到逐步遞進的顯色結(jié)果作為比色參照，如圖6所示；

用組裝的試紙檢測待測樣本，將顯色結(jié)果與比色參照進行對比，即可得出樣本中亞硝酸鹽的濃度。

試紙的檢測限為5mg/kg。

實施例8

甲醛化學(xué)法檢測試劑：氫氧化鈉(用水溶解)、AHMT(用酸溶液溶解)、高碘酸鉀(用氫氧化鉀溶液溶解)。

現(xiàn)有化學(xué)檢測試紙做這個項目會出現(xiàn)以下問題：

1、檢測必須向樣本提取液中依次加入氫氧化鈉，AHMT，高碘酸鉀順序進行。當AHMT和高碘酸鉀混合，再加入氫氧化鈉和樣本提取液則完全沒有檢測效果，也根本不會有顏色產(chǎn)生。因為AHMT會被高碘酸氧化，失去與甲醛反應(yīng)能力。

2、AHMT用酸溶解有利保存，在堿溶液中溶解其穩(wěn)定性差，AHMT在溶液中不能和高碘酸鉀溶液共存，因此沒辦法固定在一張紙上。

3、高濃度氫氧化鈉和高碘酸鉀混合后，浸泡試紙會將試紙損壞無法使用，但是反應(yīng)條件需要強堿的參與。

采用本發(fā)明的化學(xué)檢測用側(cè)向?qū)游鲈嚰垼?/p>

將3種檢測試劑分別浸泡在紙張上，AHMT浸泡玻璃纖維素膜，氫氧化鈉浸泡定性濾紙，高碘酸鉀浸泡定性濾紙。

如圖5所示，第一準備區(qū)21和第二準備區(qū)22為AHMT試紙，第二準備區(qū)23和第三準備區(qū)24為氫氧化鈉試紙，檢測顯色區(qū)4為高碘酸鉀試紙，吸水區(qū)5為空白吸水紙。滴加樣本提取液后，按照預(yù)定反應(yīng)順序進行得到預(yù)定檢測效果。樣本檢測

設(shè)置甲醛溶液的濃度梯度10μg/ml、40μg/ml、100μg/ml、600μg/ml、800μg/ml，用組裝的試紙分別對不同濃度進行檢測，得到逐步遞進的顯色結(jié)果作為比色參照，如圖7所示；

用組裝的試紙檢測待測樣本，將顯色結(jié)果與比色參照進行對比，即可得出樣本中甲醛的濃度。

試紙的檢測限為10mg/kg。

實施例9

鋁化學(xué)法檢測試劑：鉻天青(加活化劑十六烷基三甲基溴化銨和抗壞血酸)，緩沖溶液(三氯乙酸-乙酸鈉、活化劑十六烷基三甲基溴化銨和抗壞血酸)。

現(xiàn)有化學(xué)檢測試紙做這個項目會出現(xiàn)以下問題：檢測樣本例如油條，油會和檢測試劑鉻天青爭奪表面活性劑的親油基團，使得鉻天青不能和鋁充分接觸絡(luò)合產(chǎn)生顏色，從而對檢測結(jié)果產(chǎn)生重大影響。

采用本發(fā)明的化學(xué)檢測用側(cè)向?qū)游鲈嚰垼?/p>

將緩沖溶液分別浸泡在定性濾紙和玻璃纖維素膜上，鉻天青浸泡定性濾紙。

如圖4所示，第一準備區(qū)21和第二準備區(qū)22為負載有緩沖液的玻璃纖維素膜，將負載有緩沖液的定性濾紙組裝在檢測除雜區(qū)3，負載有鉻天青的定性濾紙作為檢測顯色區(qū)4，滴加樣本提取液后，按照反應(yīng)順序進行得到預(yù)定檢測效果。檢測除雜區(qū)3為負載有緩沖液的定性濾紙，過濾掉樣品提取液中的油性物質(zhì)，同時為反應(yīng)提供更加充足的反應(yīng)條件，也控制了液體流速使反應(yīng)更加充分。由于樣品中可能存在三價鐵離子，而三價鐵離子會對反應(yīng)體系有干擾，緩沖溶液中的抗壞血酸是為了除去樣品提取液中的三價鐵離子干擾。

試紙的檢測限為50mg/kg。

以上所述實施例僅表達了本發(fā)明的具體實施方式，其描述較為具體和詳細，但并不能因此而理解為對本發(fā)明專利范圍的限制。應(yīng)當指出的是，對于本領(lǐng)域的普通技術(shù)人員來說，在不脫離本發(fā)明構(gòu)思的前提下，還可以做出若干變形和改進，這些都屬于本發(fā)明的保護范圍。