本發(fā)明屬于醫(yī)用檢測裝置技術領域，具體涉及一種一體化層析檢測裝置。

背景技術：

目前層析檢測裝置由于需要其他諸多器械配合使用，使用上存在著一定的不便利性。目前，對樣本的處理一般在獨立的容器中進行，之后再運用移液器對樣本進行轉移加樣。如此的操作模式存在著樣本污染的可能性，并且涉及到較多的器皿，對于某些敏感性的樣本，也非最佳的處理方案。

技術實現(xiàn)要素：

本發(fā)明的目的在于克服現(xiàn)有技術缺陷，提供一種一體化層析檢測裝置。

本發(fā)明的技術方案如下：

一種一體化層析檢測裝置，包括：

一上組件，包括一上本體，該上本體內設有一采血針，且該采血針伸出上本體的一側壁以便采集血液樣本；

一下組件，包括一下本體、至少一層析試條和至少一輔助液加樣管，該至少一層析試條設于下本體內，該輔助液加樣管貫穿下本體的側壁，輔助液加樣管的一端伸出上本體的側壁，該端尖銳狀，另一端位于下本體內并對應該層析試條的加樣部；

和一側組件，其上部具有一輔助液容納腔，其下部具有貫穿兩側壁的至少一導流管，該輔助液容納腔具有一可穿透的軟質側壁；

上組件、下組件和側組件可拆卸的相連，上組件位于下組件的上方，側組件位于上組件和下組件的一側，所述上組件和下組件的總厚度與側組件的厚度相同；輔助液加樣管的一端對應側組件的輔助液容納腔的軟質側壁；側組件的導流管的一端用以接受血液樣本，另一端對應下組件的層析試條的加樣部；側組件相對上組件和下組件具有一第一位置和一第二位置，當位于第一位置時，軟質側壁與輔助液加樣管的一端不接觸，當位于第二位置時，輔助液加樣管的一端穿透軟質側壁。

在本發(fā)明的一個優(yōu)選實施方案中，所述上組件、下組件和側組件通過卡扣結構可拆卸的相連。

在本發(fā)明的一個優(yōu)選實施方案中，所述上組件的上本體具有一容納干燥劑的盒體和一蓋設該盒體的上蓋。

在本發(fā)明的一個優(yōu)選實施方案中，所述下組件的下本體具有上下卡接的一上殼體和一下殼體，該下殼體上設有至少一適配所述層析試條的卡槽。

進一步優(yōu)選的，所述上殼體具有觀察窗，用以對應顯示層析試條的結果顯示部。

在本發(fā)明的一個優(yōu)選實施方案中，所述輔助液加樣管的另一端位于層析試條的加樣部之上。

本發(fā)明的有益效果：

1、本發(fā)明在一個統(tǒng)一的裝置中實現(xiàn)了樣本的采集和、加樣和層析檢測，并且由于操作是在一個相對封閉的體系中進行，也在一定程度上減少了樣本污染的可能性，操作的簡便，也減少了人工操作誤差的隱患。

2、本發(fā)明的結構簡單，成本低廉。

附圖說明

圖1為本發(fā)明的立體結構示意圖。

圖2為本發(fā)明的立體分解示意圖。

具體實施方式

以下通過具體實施方式結合附圖對本發(fā)明的技術方案進行進一步的說明和描述。

如圖1和圖2所示，一種一體化層析檢測裝置，包括一上組件1、一下組件2和一側組件3，上組件1、下組件2和側組件3通過卡扣結構可拆卸的相連。

上組件1，包括一上本體10，該上本體10內設有一采血針11，且該采血針11伸出上本體10的一側壁以便采集血液樣本，此外，上本體10還具有一容納干燥劑的盒體101和一蓋設該盒體101的上蓋102；

下組件2，包括一下本體20、至少一層析試條21和至少一輔助液加樣管22，該至少一層析試條21設于下本體20內，該輔助液加樣管22貫穿下本體20的側壁，輔助液加樣管22的一端伸出上本體10的側壁，該端為尖銳狀，另一端位于下本體20內并對應該層析試條21的加樣部；下本體20具有上下卡接的一上殼體201和一下殼體202，該下殼體202上設有至少一卡槽2020，層析試條21設于該卡槽2020內，上殼體201具有觀察窗2010，用以對應顯示層析試條21的結果顯示部；

側組件3，其上部具有一輔助液容納腔31，其下部具有貫穿兩側壁的至少一導流管32，該輔助液容納腔31具有一可穿透的錫箔紙材質的軟質側壁310；

上組件1、下組件2和側組件3可拆卸的相連，上組件1位于下組件2的上方，側組件3位于上組件1和下組件2的一側，上組件1和下組件2的總厚度與側組件3的厚度相同；輔助液加樣管22的一端對應側組件3的輔助液容納腔31的軟質側壁310，另一端位于層析試條21的加樣部之上；側組件3的導流管32的一端用以接受血液樣本，另一端對應下組件2的層析試條21的加樣部；側組件3相對上組件1和下組件2具有一第一位置和一第二位置，當位于第一位置時，軟質側壁310與輔助液加樣管22的一端不接觸，當位于第二位置時，輔助液加樣管22的一端穿透軟質側壁310。

本發(fā)明的具體使用方法如下：

(1)在進行檢測操作前，上組件1、下組件2和側組件3卡合，同時使側組件3相對下組件2和上組件1處于第一位置，即輔助液加樣管22的具有尖銳結構的一端不接觸軟質側壁310；

(2)用采血針11將受試者的手指戳破，待手指攜足夠血量后與導流管32接觸，將血液導流上樣至層析試條21的加樣部；

(3)接著將側組件3推向上組件1和下組件2，使側組件3相對下組件2和上組件1處于第二位置，輔助液加樣管22的具有尖銳機構的一端戳破軟質側壁310，將輔助液容納腔31內的輔助液通過輔助液加樣管22導流至層析試條21的加樣部，待一段時間后即可通過觀察窗2010檢測結果。

以上所述，僅為本發(fā)明的較佳實施例而已，故不能依此限定本發(fā)明實施的范圍，即依本發(fā)明專利范圍及說明書內容所作的等效變化與修飾，皆應仍屬本發(fā)明涵蓋的范圍內。