本發(fā)明涉及標(biāo)準(zhǔn)溶液領(lǐng)域，特別是涉及了一種標(biāo)準(zhǔn)溶液的制備方法。
背景技術(shù)：
目前，絕大部分是根據(jù)gb/t601-2002《化學(xué)試劑標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的制備》中規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)溶液的制備方法進(jìn)行相應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)溶液的制備，但按照國標(biāo)方法制備標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度值和使用的理論值偏差比較大，計算時小數(shù)比較多，計算比較麻煩，比較適合實驗室小量制備，不適合工廠化生產(chǎn)。
技術(shù)實現(xiàn)要素：
為了解決上述現(xiàn)有技術(shù)的不足，本發(fā)明提供了一種標(biāo)準(zhǔn)溶液的制備方法，其所制備的標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度值更接近理論值，對于使用人員使用更方便。
本發(fā)明所要解決的技術(shù)問題通過以下技術(shù)方案予以實現(xiàn)：
一種標(biāo)準(zhǔn)溶液的制備方法，包括以下步驟：根據(jù)規(guī)定濃度值配制第一溶液；反復(fù)調(diào)節(jié)第一溶液濃度值，至其濃度值大于規(guī)定濃度值*(1+0.1％)，小于規(guī)定濃度值*(1+0.5％)范圍內(nèi),即檢測濃度值符合：0.1％≤(檢測濃度值-規(guī)定濃度值)/規(guī)定濃度值≤0.5％；檢測合格的第一溶液，放置一段時間后，再調(diào)節(jié)其濃度值至規(guī)定濃度值*(1±0.1％)范圍內(nèi)，即符合：|檢測濃度值-規(guī)定濃度值|/規(guī)定濃度值≤0.1％；合格后進(jìn)行分析定值，然后分裝成成品。
進(jìn)一步地，所述標(biāo)準(zhǔn)溶液為鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液、硫酸標(biāo)準(zhǔn)溶液、硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液、edta標(biāo)準(zhǔn)溶液、碘標(biāo)準(zhǔn)溶液中的任一種。
本發(fā)明具有如下有益效果：本制備方法所制備的標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度值更接近理論值，規(guī)定濃度值為c,定值結(jié)果在c*(1±0.1％)范圍內(nèi)，對于使用人員使用更方便，將標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行工廠化生產(chǎn)，節(jié)省人力物力，節(jié)約制備成本。
附圖說明
圖1為本發(fā)明的標(biāo)準(zhǔn)溶液制備方法的流程示意圖。
具體實施方式
如圖1所述，本發(fā)明提供的一種標(biāo)準(zhǔn)溶液的制備方法，其包括以下步驟：
(1)根據(jù)規(guī)定濃度值配制第一溶液；
參照gb/t601-2002關(guān)于標(biāo)準(zhǔn)溶液制定要求，根據(jù)所需規(guī)定濃度值配制第一溶液，國標(biāo)gb/t601-2002的配制體積是1l，所用原料是配制1l標(biāo)準(zhǔn)溶液的原料用量，本發(fā)明配制第一溶液的體積(v,單位l)，所用原料的量即是國標(biāo)1l標(biāo)準(zhǔn)溶液所用原料的量直接放大v倍。
(2)反復(fù)調(diào)節(jié)第一溶液濃度值，至其濃度檢測值大于規(guī)定濃度值*(1+0.1％)，小于規(guī)定濃度值*(1+0.5％)范圍內(nèi),即符合：0.1％≤(檢測濃度值-規(guī)定濃度值)/規(guī)定濃度值≤0.5％；
若第一溶液濃度值高于規(guī)定濃度值的0.5％，則需加入去離子水，調(diào)低濃度；如果低于規(guī)定濃度值0.1％，則需加入原料，調(diào)高濃度；再進(jìn)行標(biāo)定，直到測試結(jié)果符合：0.1％≤(檢測濃度值-規(guī)定濃度值)/規(guī)定濃度值≤0.5％。
(3)調(diào)節(jié)后符合要求的第一溶液，放置一段時間后，標(biāo)準(zhǔn)溶液的性能更穩(wěn)定，再調(diào)節(jié)其濃度值至其濃度檢測結(jié)果在規(guī)定濃度值*(1±0.1％)范圍內(nèi)；即符合：|檢測濃度值-規(guī)定濃度值|/規(guī)定濃度值≤0.1％。
(4)合格后進(jìn)行分析定值；定值后分裝成成品小包裝單元。
下面結(jié)合實施例對本發(fā)明進(jìn)行詳細(xì)的說明。
實例1配制0.1mol/l鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液
(1)配制第一溶液：參照gb/t601-2002關(guān)于鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液制定要求，將生產(chǎn)量同比例放大進(jìn)行配制。量取鹽酸溶液20l，注入3000l容量的容器中，加入2000l蒸餾水進(jìn)行稀釋，獲得第一溶液；
(2)調(diào)節(jié)第一溶液濃度值至其濃度檢測結(jié)果在：
0.1％≤(檢測濃度值-規(guī)定濃度值)/規(guī)定濃度值≤0.5％范圍內(nèi)，即：0.1001mol/l≤檢測濃度值≤0.1005mol/l范圍內(nèi)。
(3)放置一段時間后，再調(diào)節(jié)其濃度值至其濃度檢測結(jié)果在規(guī)定濃度值的0.1×(1±0.1％)mol/l范圍內(nèi),即符合：
|檢測濃度值-規(guī)定濃度值|/規(guī)定濃度值≤0.1％。
(4)合格后進(jìn)行分析定值,定值后分裝成成品小包裝單元。
鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液、硫酸標(biāo)準(zhǔn)溶液、硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液、edta標(biāo)準(zhǔn)溶液和碘標(biāo)準(zhǔn)溶液的制備方法相同，因此鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液的制備可以代表其他幾種標(biāo)準(zhǔn)溶液的制備流程，不在一一舉例說明。
以上所述實施例僅表達(dá)了本發(fā)明的實施方式，其描述較為具體和詳細(xì)，但并不能因此而理解為對本發(fā)明專利范圍的限制，但凡采用等同替換或等效變換的形式所獲得的技術(shù)方案，均應(yīng)落在本發(fā)明的保護(hù)范圍之內(nèi)。