梅毒螺旋體總抗體生物素親和素酶聯(lián)免疫檢測(cè)試劑盒及其制備方法
【專利摘要】梅毒螺旋體總抗體生物素親和素酶聯(lián)免疫檢測(cè)試劑盒及其制備方法，涉及梅毒抗體的檢測(cè)。試劑盒設(shè)有濃縮洗滌液瓶、陰陽(yáng)性對(duì)照品瓶、生物素標(biāo)記重組抗原瓶、辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記親和素瓶、TMB顯色液A瓶、顯色液B瓶、反應(yīng)終止液瓶、包被有重組抗原微孔板。以梅毒螺旋體有傳染性標(biāo)準(zhǔn)株Nichol株和梅毒螺旋體無(wú)傳染性的標(biāo)準(zhǔn)株Reiter株，采用蛋白組學(xué)方法，通過(guò)雙向電泳分離梅毒螺旋體蛋白質(zhì)組，再用不同病人或感染動(dòng)物的血清鑒定出具有強(qiáng)免疫原性的蛋白質(zhì)，尋找抗原標(biāo)志物。用于梅毒確認(rèn)試驗(yàn)，提高實(shí)驗(yàn)診斷靈敏度和特異性，縮短窗口期?？伸`敏檢測(cè)出梅毒螺旋體抗體，可對(duì)其進(jìn)行定量鑒定，價(jià)格便宜，操作簡(jiǎn)單，結(jié)果準(zhǔn)確，環(huán)保無(wú)污染。
【專利說(shuō)明】梅毒螺旋體總抗體生物素親和素酶聯(lián)免疫檢測(cè)試劑盒及其 制備方法

【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明涉及梅毒抗體的檢測(cè)，尤其是涉及梅毒螺旋體總抗體生物素親和素酶聯(lián)免 疫檢測(cè)試劑盒及其制備方法。

【背景技術(shù)】
[0002] 梅毒是梅毒螺旋體引起的性傳播性疾病，近年來(lái)在國(guó)內(nèi)的發(fā)病率居高不下，梅毒 的防控已成為我國(guó)公共衛(wèi)生服務(wù)的主要任務(wù)之一。
[0003] 梅毒的實(shí)驗(yàn)室診斷方法主要有如下幾種（[1]林麗蓉，楊波，潘錫濤，等.潛 在的血源傳播患者梅毒血清學(xué)檢測(cè)方法的選擇.中華醫(yī)院感染學(xué)雜志.2010,20(10): 1491-1494)：
[0004] (1)病原學(xué)檢測(cè)：梅毒螺旋體感染早期，當(dāng)梅毒抗體還未產(chǎn)生或含量較低時(shí)，暗視 野顯微鏡查找螺旋體成為最早的實(shí)驗(yàn)室診斷方法，但易受取材技術(shù)、取材部位、樣本中梅毒 螺旋體含量、局部用藥及送檢時(shí)間等諸多因素影響，靈敏度較低。
[0005] (2)抗體檢測(cè)試驗(yàn)：梅毒螺旋體不能進(jìn)行體外培養(yǎng)，診斷主要依賴于實(shí)驗(yàn)室檢查， 現(xiàn)有的血清學(xué)檢測(cè)靈敏度、特異性不高，任何一種檢測(cè)方法均存在缺陷，臨床漏診和誤診率 較聞。
[0006] 用于梅毒血清學(xué)檢驗(yàn)的抗原主要以重組抗原TPN15、TPN17、TPN37、 TPN44. 5、TPN47 為主（[2]Lin，L.R.，Z.G.Fu，et al. "Development of a colloidal gold-immunochromatography assay to detect immunoglobulin G antibodies to Treponema pallidum with TPN17and TPN47. "Diagnostic microbiology and infectious disease. 2010. 68 (3) : 193-200.)，這些抗原大多來(lái)源于梅毒螺旋體外膜，但不能區(qū)分是否 為致病性螺旋體所致。


【發(fā)明內(nèi)容】

[0007] 本發(fā)明的目的在于提供梅毒螺旋體總抗體生物素親和素酶聯(lián)免疫檢測(cè)試劑盒及 其制備方法。
[0008] 所述梅毒螺旋體總抗體生物素親和素酶聯(lián)免疫檢測(cè)試劑盒，設(shè)有：
[0009] 外包裝盒、濃縮洗滌液瓶、陰性對(duì)照品瓶、陽(yáng)性對(duì)照品瓶、生物素標(biāo)記重組抗原瓶、 辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記親和素瓶、TMB顯色液A瓶、顯色液B瓶、反應(yīng)終止液瓶、包被有重組抗 原微孔板；
[0010] 濃縮洗滌液瓶、陰性對(duì)照品瓶、陽(yáng)性對(duì)照品瓶、生物素標(biāo)記重組抗原瓶、辣根過(guò)氧 化物酶標(biāo)記親和素瓶、TMB顯色液A瓶、顯色液B瓶、反應(yīng)終止液瓶和包被有重組抗原微孔 板裝在外包裝盒內(nèi)；
[0011] 濃縮洗滌液瓶?jī)?nèi)裝有濃縮洗滌液，陰性對(duì)照品瓶?jī)?nèi)裝有陰性對(duì)照品，陽(yáng)性對(duì)照品 瓶?jī)?nèi)裝有陽(yáng)性對(duì)照品，生物素標(biāo)記重組抗原瓶?jī)?nèi)裝有生物素標(biāo)記重組抗原，辣根過(guò)氧化物 酶標(biāo)記親和素瓶?jī)?nèi)裝有辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記親和素，TMB顯色液A瓶?jī)?nèi)裝有TMB顯色液A， 顯色液B瓶?jī)?nèi)裝有顯色液B，反應(yīng)終止液瓶?jī)?nèi)裝有反應(yīng)終止液；
[0012] 所述TMB顯色液A為3, 3'，5, 5' -四甲基聯(lián)苯胺 (3, 3,，5, 5, -Tetramethylbenzidine，TMB)顯色液；
[0013] 所述顯色液B為3%的過(guò)氧化氫溶液。
[0014] 所述濃縮洗滌液可采用溶有Tween-20的磷酸鹽緩沖液，其中Tween-20的終濃度 為0. 05%，使用時(shí)用蒸餾水進(jìn)行20倍稀釋。
[0015] 所述陰性對(duì)照品為梅毒螺旋體總抗體陰性對(duì)照品，由非梅毒感染的健康人群血 清配制而成，使用本試劑盒進(jìn)行檢測(cè)其0D450nm吸光值小于0. 1 ;所述0D450nm為主波長(zhǎng)， 450nm是測(cè)定的樣本顯色吸光值。
[0016] 所述陽(yáng)性對(duì)照品為梅毒螺旋體總抗體陽(yáng)性對(duì)照品，由梅毒患者的陽(yáng)性血清配制而 成，用本試劑盒進(jìn)行檢測(cè)其〇D450nm吸光值大于0. 5 ;所述0D450nm為主波長(zhǎng)，450nm是測(cè)定 的樣本顯色吸光值。
[0017] 所述TMB顯色液A為3, 3'，5, 5' -四甲基聯(lián)苯胺 (3, 3'，5, 5' -Tetramethylbenzidine，TMB)顯色液，商品名叫TMB顯色液A，市售品可購(gòu)自廈 門波生生物科技有限公司。
[0018] 所述顯色液B為3%的過(guò)氧化氫溶液，商品名叫顯色液B，市售品可購(gòu)自廈門波生 生物科技有限公司。
[0019] 所述反應(yīng)終止液可采用摩爾濃度2mmol/L的硫酸。
[0020] 所述瓶可采用聚乙烯瓶。
[0021] 所述梅毒螺旋體總抗體生物素親和素酶聯(lián)免疫檢測(cè)試劑盒的制備方法，包括以下 步驟：
[0022] 1)提取梅毒螺旋體Nichol株和Reiter株外膜蛋白進(jìn)行雙向電泳后，轉(zhuǎn)移至硝 酸纖維素膜上，用梅毒血清進(jìn)行免疫印跡實(shí)驗(yàn)，獲得特征性的免疫印跡斑點(diǎn)，取對(duì)應(yīng)的蛋白 點(diǎn)進(jìn)行質(zhì)譜分析，分別找出Nichol株和Reiter株具有較高免疫原性的外膜蛋白，并找出 Nichol株特有而Reiter株缺少的高免疫原性的外膜蛋白；在梅毒螺旋體的全基因組序列 中找出對(duì)應(yīng)基因，設(shè)計(jì)引物并構(gòu)建相應(yīng)的表達(dá)載體，根據(jù)不同誘導(dǎo)條件對(duì)重組目標(biāo)蛋白在 大腸桿菌中表達(dá)量的影響，獲得最佳誘導(dǎo)條件，大量擴(kuò)增目標(biāo)蛋白，收集過(guò)表達(dá)的目標(biāo)蛋白 進(jìn)行純化；將候選抗原通過(guò)免疫大鼠獲得其相應(yīng)多克隆抗體，采用酶聯(lián)免疫方法測(cè)定抗體 滴度，并使用免疫印跡方法驗(yàn)證這些重組抗原的免疫原性；采用基因克隆技術(shù)，PCR擴(kuò)增編 碼梅毒螺旋體抗原的DNA，并插入大腸桿菌中使其表達(dá)，得到梅毒螺旋體重組抗原；
[0023] 2)將步驟1)得到的梅毒螺旋體重組抗原與活化的生物素混合進(jìn)行標(biāo)記，透析去 除未結(jié)合的生物素，得到生物素標(biāo)記重組抗原；
[0024] 3)將步驟1)得到的梅毒螺旋體重組抗原用包被緩沖液稀釋至20 μ g/mL，以每孔 0. lmL加入微孔板中，4?包被24h ;取出抗原板，風(fēng)干；用0. 01mmol/L pH7. 4磷酸鹽緩沖液 配制的1. 0%脫脂奶粉，每孔0. 2mL，4°C封閉24h，取出用磷酸鹽緩沖液洗滌5次，室溫風(fēng)干、 消毒、密封，得包被有重組抗原微孔板；
[0025] 4)采用過(guò)碘酸鈉法進(jìn)行辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記，得辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記親和素；
[0026] 5)TMB顯色液A采用市售品，可購(gòu)自廈門波生生物科技有限公司；
[0027] 6)顯色液B采用市售品，可購(gòu)自廈門波生生物科技有限公司；
[0028] 7)配制溶有Tween-20的磷酸鹽緩沖液，其中Tween-20的終濃度為0· 05%，得濃 縮洗滌液，使用時(shí)可用蒸餾水進(jìn)行20倍稀釋；
[0029] 8)配制摩爾濃度為2mmol/L的硫酸作為反應(yīng)終止液；
[0030] 9)由非梅毒感染的健康人群血清配制梅毒螺旋體總抗體陰性對(duì)照品，使用本試劑 盒進(jìn)行檢測(cè)其〇D450nm吸光值小于0· 1 ;所述0D450nm為主波長(zhǎng)，450nm是測(cè)定的樣本顯色 吸光值；
[0031] 10)由梅毒患者的陽(yáng)性血清配制梅毒螺旋體總抗體陽(yáng)性對(duì)照品，用本試劑盒進(jìn)行 檢測(cè)其0D450nm吸光值大于0· 5 ;所述0D450nm為主波長(zhǎng)，450nm是測(cè)定的樣本顯色吸光值；
[0032] 11)將生物素標(biāo)記重組抗原、辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記親和素、TMB顯色液A、顯色液B、 濃縮洗滌液、反應(yīng)終止液、陰性對(duì)照品、陽(yáng)性對(duì)照品分別裝在瓶中，再將生物素標(biāo)記重組抗 原瓶、辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記親和素瓶、TMB顯色液A瓶、顯色液B瓶、濃縮洗滌液瓶、反應(yīng)終 止液瓶、陰性對(duì)照品瓶、陽(yáng)性對(duì)照品瓶以及包被有重組抗原微孔板裝入外包裝盒中，得到梅 毒螺旋體總抗體生物素親和素酶聯(lián)免疫檢測(cè)試劑盒。
[0033] 在步驟1)中，所述梅毒螺旋體重組抗原的特征性在于其為梅毒螺旋體致病株 Nichol株高表達(dá)，而梅毒非致病株Reiter株無(wú)表達(dá)；所述梅毒螺旋體致病株Nichol株 為 Treponema pallidum ssp. pallidum strain Nichol ;所述梅毒非致病株 Reiter 株為 Treponema pallidum ssp. pallidum strain Reiter。
[0034] 本發(fā)明提供了一種梅毒螺旋體總抗體生物素親和素酶聯(lián)免疫檢測(cè)試劑盒，可用于 臨床標(biāo)本中梅毒特異性總抗體的檢測(cè)。能準(zhǔn)確地檢測(cè)出致病性梅毒螺旋體抗體，為梅毒檢 測(cè)提供一種高效、簡(jiǎn)便的技術(shù)手段。
[0035] 本發(fā)明以國(guó)際公認(rèn)的梅毒螺旋體有傳染性標(biāo)準(zhǔn)株Nichol株和梅毒螺旋體無(wú)傳染 性的標(biāo)準(zhǔn)株Reiter株，采用蛋白組學(xué)的方法，通過(guò)雙向電泳分離梅毒螺旋體蛋白質(zhì)組，再 用不同病人（或感染動(dòng)物）的血清鑒定出具有強(qiáng)免疫原性的蛋白質(zhì)，尋找抗原標(biāo)志物。作 為梅毒螺旋體早期診斷的抗原標(biāo)志物，建立一種靈敏、特異的梅毒螺旋體生物素-親和素 酶聯(lián)檢測(cè)技術(shù)，用于梅毒確認(rèn)試驗(yàn)，提高實(shí)驗(yàn)診斷的靈敏度和特異性，縮短窗口期，對(duì)梅毒 防治具有重要意義。且本發(fā)明的產(chǎn)品不僅可以靈敏檢測(cè)出梅毒螺旋體抗體，并且可以對(duì)其 進(jìn)行精確的定量鑒定，價(jià)格便宜，操作簡(jiǎn)單，結(jié)果準(zhǔn)確，環(huán)保無(wú)污染，具有長(zhǎng)遠(yuǎn)的好處。
[0036] 本發(fā)明采用梅毒螺旋體特異性抗原，所述梅毒螺旋體抗原的特異性，其為梅毒螺 旋體致病株Nichol株高表達(dá)，而梅毒非致病株Reiter株無(wú)表達(dá)。

【專利附圖】

【附圖說(shuō)明】
[0037] 圖1為本發(fā)明所述梅毒螺旋體總抗體生物素親和素酶聯(lián)免疫檢測(cè)試劑盒實(shí)施例 的組裝示意圖。
[0038] 在圖1中，各標(biāo)記為：1、外包裝盒，2、濃縮洗滌液瓶，3、陰性對(duì)照品瓶，4、陽(yáng)性對(duì)照 品瓶,5、生物素標(biāo)記重組抗原瓶，6、辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記親和素瓶，7、TMB顯色液A瓶，8、顯 色液B瓶,9、反應(yīng)終止液瓶,10、包被有重組抗原微孔板。

【具體實(shí)施方式】
[0039] 以下實(shí)施例將結(jié)合附圖對(duì)本發(fā)明作進(jìn)一步的說(shuō)明。
[0040] 參見(jiàn)圖1，所述梅毒螺旋體總抗體生物素親和素酶聯(lián)免疫檢測(cè)試劑盒實(shí)施例，設(shè) 有：
[0041] 外包裝盒1、濃縮洗滌液瓶2、陰性對(duì)照品瓶3、陽(yáng)性對(duì)照品瓶4、生物素標(biāo)記重組抗 原瓶5、辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記親和素瓶6、TMB顯色液A瓶7、顯色液B瓶8、反應(yīng)終止液瓶9、 包被有重組抗原微孔板10 ;
[0042] 濃縮洗滌液瓶2、陰性對(duì)照品瓶3、陽(yáng)性對(duì)照品瓶4、生物素標(biāo)記重組抗原瓶5、辣根 過(guò)氧化物酶標(biāo)記親和素瓶6、TMB顯色液A瓶7、顯色液B瓶8、反應(yīng)終止液瓶9和包被有重 組抗原微孔板10裝在外包裝盒1內(nèi)；
[0043] 濃縮洗滌液瓶2內(nèi)裝有濃縮洗滌液，陰性對(duì)照品瓶3內(nèi)裝有陰性對(duì)照品，陽(yáng)性對(duì)照 品瓶4內(nèi)裝有陽(yáng)性對(duì)照品，生物素標(biāo)記重組抗原瓶5內(nèi)裝有生物素標(biāo)記重組抗原，辣根過(guò)氧 化物酶標(biāo)記親和素瓶6內(nèi)裝有辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記親和素，TMB顯色液A瓶7內(nèi)裝有TMB顯 色液A，顯色液B瓶8內(nèi)裝有顯色液B，反應(yīng)終止液瓶9內(nèi)裝有反應(yīng)終止液；
[0044] 所述TMB顯色液A為3, 3'，5, 5' -四甲基聯(lián)苯胺 (3, 3,，5, 5, -Tetramethylbenzidine，TMB)顯色液；
[0045] 所述顯色液B為3%的過(guò)氧化氫溶液。
[0046] 所述濃縮洗滌液可采用溶有Tween-20的磷酸鹽緩沖液，其中Tween-20的終濃度 為0. 05%，使用時(shí)用蒸餾水進(jìn)行20倍稀釋。
[0047] 所述陰性對(duì)照品為梅毒螺旋體總抗體陰性對(duì)照品，由非梅毒感染的健康人群血 清配制而成，使用本試劑盒進(jìn)行檢測(cè)其0D450nm吸光值小于0. 1 ;所述0D450nm為主波長(zhǎng)， 450nm是測(cè)定的樣本顯色吸光值。
[0048] 所述陽(yáng)性對(duì)照品為梅毒螺旋體總抗體陽(yáng)性對(duì)照品，由梅毒患者的陽(yáng)性血清配制而 成，用本試劑盒進(jìn)行檢測(cè)其〇D450nm吸光值大于0. 5 ;所述0D450nm為主波長(zhǎng)，450nm是測(cè)定 的樣本顯色吸光值。
[0049] 所述TMB顯色液A為3,3'，5, 5'-四甲基聯(lián)苯胺 (3, 3'，5, 5' -Tetramethylbenzidine，TMB)顯色液，商品名叫TMB顯色液A，市售品可購(gòu)自廈 門波生生物科技有限公司。
[0050] 所述顯色液B為3%的過(guò)氧化氫溶液，商品名叫顯色液B，市售品可購(gòu)自廈門波生 生物科技有限公司。
[0051] 所述反應(yīng)終止液可采用摩爾濃度2mmol/L的硫酸。
[0052] 所述梅毒螺旋體總抗體生物素親和素酶聯(lián)免疫檢測(cè)試劑盒的制備方法，包括以下 步驟：
[0053] 1)提取梅毒螺旋體Nichol株和Reiter株外膜蛋白進(jìn)行雙向電泳后，轉(zhuǎn)移至硝 酸纖維素膜上，用梅毒血清進(jìn)行免疫印跡實(shí)驗(yàn)，獲得特征性的免疫印跡斑點(diǎn)，取對(duì)應(yīng)的蛋白 點(diǎn)進(jìn)行質(zhì)譜分析，分別找出Nichol株和Reiter株具有較高免疫原性的外膜蛋白，并找出 Nichol株特有而Reiter株缺少的高免疫原性的外膜蛋白；在梅毒螺旋體的全基因組序列 中找出對(duì)應(yīng)基因，設(shè)計(jì)引物并構(gòu)建相應(yīng)的表達(dá)載體，根據(jù)不同誘導(dǎo)條件對(duì)重組目標(biāo)蛋白在 大腸桿菌中表達(dá)量的影響，獲得最佳誘導(dǎo)條件，大量擴(kuò)增目標(biāo)蛋白，收集過(guò)表達(dá)的目標(biāo)蛋白 進(jìn)行純化；將候選抗原通過(guò)免疫大鼠獲得其相應(yīng)多克隆抗體，采用酶聯(lián)免疫方法測(cè)定抗體 滴度，并使用免疫印跡方法驗(yàn)證這些重組抗原的免疫原性；采用基因克隆技術(shù)，PCR擴(kuò)增編 碼梅毒螺旋體抗原的DNA，并插入大腸桿菌中使其表達(dá)，得到梅毒螺旋體重組抗原；
[0054] 2)將步驟1)得到的梅毒螺旋體重組抗原與活化的生物素混合進(jìn)行標(biāo)記，透析去 除未結(jié)合的生物素，得到生物素標(biāo)記重組抗原；
[0055] 3)將步驟1)得到的梅毒螺旋體重組抗原用包被緩沖液稀釋至20 μ g/mL，以每孔 0. lmL加入微孔板中，4?包被24h ;取出抗原板，風(fēng)干；用0. 01mmol/L pH7. 4磷酸鹽緩沖液 配制的1. 0 %脫脂奶粉，每孔0. 2mL，4°C封閉24h，取出用磷酸鹽緩沖液洗滌5次，室溫風(fēng)干、 消毒、密封，得包被有重組抗原微孔板；
[0056] 4)采用過(guò)碘酸鈉法進(jìn)行辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記，得辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記親和素；
[0057] 5)TMB顯色液A采用市售品，可購(gòu)自廈門波生生物科技有限公司；
[0058] 6)顯色液B采用市售品，可購(gòu)自廈門波生生物科技有限公司；
[0059] 7)配制溶有Tween-20的磷酸鹽緩沖液，其中Tween-20的終濃度為0· 05%，得濃 縮洗滌液，使用時(shí)可用蒸餾水進(jìn)行20倍稀釋；
[0060] 8)配制摩爾濃度為2mmol/L的硫酸作為反應(yīng)終止液；
[0061] 9)由非梅毒感染的健康人群血清配制梅毒螺旋體總抗體陰性對(duì)照品，使用本試劑 盒進(jìn)行檢測(cè)其〇D450nm吸光值小于0· 1 ;所述0D450nm為主波長(zhǎng)，450nm是測(cè)定的樣本顯色 吸光值；
[0062] 10)由梅毒患者的陽(yáng)性血清配制梅毒螺旋體總抗體陽(yáng)性對(duì)照品，用本試劑盒進(jìn)行 檢測(cè)其0D450nm吸光值大于0· 5 ;所述0D450nm為主波長(zhǎng)，450nm是測(cè)定的樣本顯色吸光值；
[0063] 11)將生物素標(biāo)記重組抗原、辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記親和素、TMB顯色液A、顯色液B、 濃縮洗滌液、反應(yīng)終止液、陰性對(duì)照品、陽(yáng)性對(duì)照品分別裝在瓶中，再將生物素標(biāo)記重組抗 原瓶、辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記親和素瓶、TMB顯色液A瓶、顯色液B瓶、濃縮洗滌液瓶、反應(yīng)終 止液瓶、陰性對(duì)照品瓶、陽(yáng)性對(duì)照品瓶以及包被有重組抗原微孔板裝入外包裝盒中，得到梅 毒螺旋體總抗體生物素親和素酶聯(lián)免疫檢測(cè)試劑盒。
[0064] 所述瓶可采用聚乙烯瓶。
[0065] 實(shí)施例一
[0066] 本發(fā)明所述梅毒螺旋體總抗體生物素親和素酶聯(lián)免疫檢測(cè)試劑盒由外包裝盒1、 濃縮洗滌液瓶2、陰性對(duì)照品瓶3、陽(yáng)性對(duì)照品瓶4、生物素標(biāo)記重組抗原瓶5、辣根過(guò)氧化物 酶標(biāo)記親和素瓶6、TMB顯色液A瓶7、顯色液B瓶8、反應(yīng)終止液瓶9、包被有重組抗原微孔 板10共同組成。
[0067] 所述梅毒螺旋體總抗體生物素親和素酶聯(lián)免疫檢測(cè)試劑盒的制備方法，包括以下 步驟：
[0068] 1、提取梅毒螺旋體Nichol株和Reiter株外膜蛋白進(jìn)行雙向電泳后，轉(zhuǎn)移至硝酸 纖維素膜上，用梅毒血清進(jìn)行免疫印跡實(shí)驗(yàn)，獲得特征性的免疫印跡斑點(diǎn)，取對(duì)應(yīng)的蛋白點(diǎn) 進(jìn)行質(zhì)譜分析。分別找出Nichol株和Reiter株具有較高免疫原性的外膜蛋白，并找出 Nichol株特有而Reiter株缺少的高免疫原性的外膜蛋白。
[0069] 在梅毒螺旋體的全基因組序列中找出對(duì)應(yīng)基因，設(shè)計(jì)引物并構(gòu)建相應(yīng)的表達(dá)載 體。研究不同誘導(dǎo)條件對(duì)重組目標(biāo)蛋白在大腸桿菌中表達(dá)量的影響，獲得最佳誘導(dǎo)條件，大 量擴(kuò)增目標(biāo)蛋白。收集過(guò)表達(dá)的目標(biāo)蛋白進(jìn)行純化。純度高于90%后，進(jìn)行后續(xù)研究。
[0070] 對(duì)候選蛋白的免疫原性進(jìn)行檢測(cè)：
[0071] 將候選抗原，通過(guò)免疫大鼠獲得其相應(yīng)多克隆抗體，采用酶聯(lián)免疫方法測(cè)定抗體 滴度，并使用免疫印跡方法驗(yàn)證這些重組抗原的免疫原性。
[0072] 2、制備重組抗原：采用基因克隆技術(shù)，PCR擴(kuò)增編碼梅毒螺旋體抗原的DNA，并插 入大腸桿菌中使其表達(dá)，得到梅毒螺旋體重組抗原。
[0073] 3、重組抗原生物素標(biāo)記
[0074] 將重組抗原與活化的生物素混合進(jìn)行標(biāo)記，透析去除未結(jié)合的生物素，制備生物 素標(biāo)記重組抗原；
[0075] 4、重組抗原包被微孔板
[0076] 將步驟2中得到的梅毒螺旋體重組抗原用包被緩沖液稀釋至20 μ g/mL，以每孔 0. lmL加入微孔板中，4?包被24h ;取出抗原板，風(fēng)干；用0. 01mmol/L pH7. 4磷酸鹽緩沖液 配制的1. 0%脫脂奶粉，每孔0. 2mL，4°C封閉24h，取出用磷酸鹽緩沖液洗滌5次，室溫風(fēng)干、 消毒、密封備用。
[0077] 5、親和素辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記
[0078] 采用過(guò)碘酸鈉法進(jìn)行辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記；
[0079] 6、TMB顯色液A為市售品，購(gòu)自廈門波生生物科技有限公司；
[0080] 7、顯色液B為市售品，購(gòu)自廈門波生生物科技有限公司；
[0081] 8、濃縮洗滌液
[0082] 濃縮洗滌液為溶有Tween-20的磷酸鹽緩沖液，其中Tween-20的終濃度為0· 05%， 使用時(shí)用蒸餾水進(jìn)行20倍稀釋。
[0083] 9、反應(yīng)終止液
[0084] 配制2mmol/L的硫酸作為反應(yīng)終止液；
[0085] 10、對(duì)照品
[0086] 梅毒螺旋體抗體陰性對(duì)照品：由非梅毒感染的健康人群血清配制而成，使用本試 劑盒進(jìn)行檢測(cè)其〇D450nm吸光值小于0. 1 ;
[0087] 梅毒螺旋體抗體陽(yáng)性對(duì)照品：梅毒患者的陽(yáng)性血清配制而成，用本試劑盒進(jìn)行檢 測(cè)其0D450nm吸光值大于0· 5 ;
[0088] 所述的0D450nm為主波長(zhǎng)，450nm是測(cè)定的樣本顯色吸光值；
[0089] 11、制備梅毒螺旋體總抗體生物素親和素酶聯(lián)免疫檢測(cè)試劑盒
[0090] 將生物素標(biāo)記重組抗原、辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記親和素、TMB顯色液A、顯色液B、濃 縮洗滌液、反應(yīng)終止液、陰性對(duì)照品、陽(yáng)性對(duì)照品分別裝在瓶中，再將生物素標(biāo)記重組抗原 瓶、辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記親和素瓶、TMB顯色液A瓶、顯色液B瓶、濃縮洗滌液瓶、反應(yīng)終止 液瓶、陰性對(duì)照品瓶、陽(yáng)性對(duì)照品瓶以及包被有重組抗原微孔板裝入外包裝盒中，得到梅毒 螺旋體總抗體生物素親和素酶聯(lián)免疫檢測(cè)試劑盒。
[0091] 實(shí)施例二
[0092] 以下給出采用梅毒螺旋體總抗體生物素親和素酶聯(lián)免疫檢測(cè)試劑盒檢測(cè)患者的 臨床標(biāo)本中的梅毒螺旋體抗體：
[0093] (1)標(biāo)本處理：血清：靜脈血5mL，置37°C水浴30min，3000g離心lOmin，上清為檢 測(cè)樣品備用。
[0094] (2)加樣：加 lOOuL的標(biāo)本和50uL生物素標(biāo)記的重組抗原于反應(yīng)孔中，同時(shí)作空 白、陰性和陽(yáng)性對(duì)照孔。37°C孵育lh。
[0095] (3)洗滌：用洗滌緩沖液洗5次后扣干。
[0096] (4)加酶：在每孔中加親和素標(biāo)記的辣根過(guò)氧化物酶液各lOOyL，置37°C孵育 30min〇
[0097] (5)洗滌：用洗滌緩沖液洗5次后扣干。
[0098] (6)顯色：于每反應(yīng)孔中依次加入TMB顯色液A和顯色液B各50 μ L，置37°C孵育 15min〇
[0099] (7)測(cè)定：每孔中加入反應(yīng)終止液50 μ L，然后在450nm處讀取各孔的吸光度值。
[0100] (8)結(jié)果判斷：反應(yīng)孔0D值/陰性對(duì)照孔0D值< 2. 1，則該標(biāo)本應(yīng)視為陰性，如果 反應(yīng)孔0D值/陰性對(duì)照孔0D值均> 2. 1，可判斷為陽(yáng)性，確診為梅毒。
[0101] 實(shí)施例三
[0102] 以下給出梅毒螺旋體總抗體生物素親和素酶聯(lián)免疫檢測(cè)試劑盒的性能檢定
[0103] (1)陽(yáng)性標(biāo)本符合率
[0104] 用梅毒特異性抗體陽(yáng)性參比血清50份檢定，計(jì)算陽(yáng)性符合率。
[0105] (2)陰性標(biāo)本符合率
[0106] 用梅毒特異性抗體陰性參比血清50份檢定，計(jì)算陰性符合率。
[0107] (3)批內(nèi)差異
[0108] 同一批次試劑盒，用特征性血清檢測(cè)，要求CV < 10%。
[0109] (4)批間差異
[0110] 不同批次試劑盒，用特征性血清檢測(cè)，要求CV < 12%。
[0111] (5)干擾試驗(yàn)
[0112] 用溶血、脂血和黃疸標(biāo)本各50例進(jìn)行的干擾實(shí)驗(yàn)檢測(cè)。
[0113] (6)交叉反應(yīng)
[0114] 采用本試劑盒，進(jìn)行系統(tǒng)性紅斑狼瘡（η = 50)、類風(fēng)濕?。é?= 50)、免疫性肝炎（η =50)等自身免疫系統(tǒng)疾病的檢測(cè)，觀察交叉反應(yīng)。
[0115] (7)穩(wěn)定性檢測(cè)
[0116] 應(yīng)用Arrhenius法則，將試劑盒放置37°C 20天后檢測(cè)，以上各項(xiàng)指標(biāo)無(wú)顯著變化， 確保成品在室溫干燥條件下保存，有效期為18個(gè)月。
[0117] 以下給出梅毒螺旋體總抗體生物素親和素酶聯(lián)免疫檢測(cè)試劑盒的交叉反應(yīng)測(cè) 定：
[0118] 采用本發(fā)明的試劑盒檢測(cè)梅毒螺旋體Nichol株的兔感染實(shí)驗(yàn)血清標(biāo)本，結(jié)果為 強(qiáng)陽(yáng)性，而Reiter株的兔感染實(shí)驗(yàn)血清標(biāo)本結(jié)果為陰性。
【權(quán)利要求】
1. 梅毒螺旋體總抗體生物素親和素酶聯(lián)免疫檢測(cè)試劑盒，其特征在于設(shè)有外包裝盒、 濃縮洗滌液瓶、陰性對(duì)照品瓶、陽(yáng)性對(duì)照品瓶、生物素標(biāo)記重組抗原瓶、辣根過(guò)氧化物酶標(biāo) 記親和素瓶、TMB顯色液A瓶、顯色液B瓶、反應(yīng)終止液瓶、包被有重組抗原微孔板； 濃縮洗滌液瓶、陰性對(duì)照品瓶、陽(yáng)性對(duì)照品瓶、生物素標(biāo)記重組抗原瓶、辣根過(guò)氧化物 酶標(biāo)記親和素瓶、TMB顯色液A瓶、顯色液B瓶、反應(yīng)終止液瓶和包被有重組抗原微孔板裝 在外包裝盒內(nèi)； 濃縮洗滌液瓶?jī)?nèi)裝有濃縮洗滌液，陰性對(duì)照品瓶?jī)?nèi)裝有陰性對(duì)照品，陽(yáng)性對(duì)照品瓶?jī)?nèi) 裝有陽(yáng)性對(duì)照品，生物素標(biāo)記重組抗原瓶?jī)?nèi)裝有生物素標(biāo)記重組抗原，辣根過(guò)氧化物酶標(biāo) 記親和素瓶?jī)?nèi)裝有辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記親和素，TMB顯色液A瓶?jī)?nèi)裝有TMB顯色液A，顯色 液B瓶?jī)?nèi)裝有顯色液B，反應(yīng)終止液瓶?jī)?nèi)裝有反應(yīng)終止液； 所述TMB顯色液A為3, 3'，5, 5' -四甲基聯(lián)苯胺顯色液； 所述顯色液B為3%的過(guò)氧化氫溶液。
2. 如權(quán)利要求1所述梅毒螺旋體總抗體生物素親和素酶聯(lián)免疫檢測(cè)試劑盒，其特征在 于所述濃縮洗滌液采用溶有Tween-20的磷酸鹽緩沖液，其中Tween-20的終濃度為0· 05%， 使用時(shí)用蒸餾水進(jìn)行20倍稀釋。
3. 如權(quán)利要求1所述梅毒螺旋體總抗體生物素親和素酶聯(lián)免疫檢測(cè)試劑盒，其特征在 于所述陰性對(duì)照品為梅毒螺旋體總抗體陰性對(duì)照品，由非梅毒感染的健康人群血清配制而 成。
4. 如權(quán)利要求1所述梅毒螺旋體總抗體生物素親和素酶聯(lián)免疫檢測(cè)試劑盒，其特征在 于所述陽(yáng)性對(duì)照品為梅毒螺旋體總抗體陽(yáng)性對(duì)照品，由梅毒患者的陽(yáng)性血清配制而成。
5. 如權(quán)利要求1所述梅毒螺旋體總抗體生物素親和素酶聯(lián)免疫檢測(cè)試劑盒，其特征在 于所述反應(yīng)終止液為摩爾濃度2mmol/L的硫酸。
6. 如權(quán)利要求1所述梅毒螺旋體總抗體生物素親和素酶聯(lián)免疫檢測(cè)試劑盒的制備方 法，其特征在于包括以下步驟： 1) 提取梅毒螺旋體Nichol株和Reiter株外膜蛋白進(jìn)行雙向電泳后，轉(zhuǎn)移至硝酸纖維 素膜上，用梅毒血清進(jìn)行免疫印跡實(shí)驗(yàn)，獲得特征性的免疫印跡斑點(diǎn)，取對(duì)應(yīng)的蛋白點(diǎn)進(jìn)行 質(zhì)譜分析，分別找出Nichol株和Reiter株具有較高免疫原性的外膜蛋白，并找出Nichol 株特有而Reiter株缺少的高免疫原性的外膜蛋白；在梅毒螺旋體的全基因組序列中找出 對(duì)應(yīng)基因，設(shè)計(jì)引物并構(gòu)建相應(yīng)的表達(dá)載體，根據(jù)不同誘導(dǎo)條件對(duì)重組目標(biāo)蛋白在大腸桿 菌中表達(dá)量的影響，獲得最佳誘導(dǎo)條件，大量擴(kuò)增目標(biāo)蛋白，收集過(guò)表達(dá)的目標(biāo)蛋白進(jìn)行純 化；將候選抗原通過(guò)免疫大鼠獲得其相應(yīng)多克隆抗體，采用酶聯(lián)免疫方法測(cè)定抗體滴度，并 使用免疫印跡方法驗(yàn)證這些重組抗原的免疫原性；采用基因克隆技術(shù)，PCR擴(kuò)增編碼梅毒 螺旋體抗原的DNA，并插入大腸桿菌中使其表達(dá)，得到梅毒螺旋體重組抗原； 2) 將步驟1)得到的梅毒螺旋體重組抗原與活化的生物素混合進(jìn)行標(biāo)記，透析去除未 結(jié)合的生物素，得到生物素標(biāo)記重組抗原； 3) 將步驟1)得到的梅毒螺旋體重組抗原用包被緩沖液稀釋至20 μ g/mL，以每孔0. lmL 加入微孔板中，4°C包被24h ;取出抗原板，風(fēng)干；用0. 01mmol/L pH7. 4磷酸鹽緩沖液配制的 1. 〇%脫脂奶粉，每孔〇. 2mL，4°C封閉24h，取出用磷酸鹽緩沖液洗滌5次，室溫風(fēng)干、消毒、 密封，得包被有重組抗原微孔板； 4) 采用過(guò)碘酸鈉法進(jìn)行辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記，得辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記親和素； 5. TMB顯色液A采用市售品； 6) 顯色液B采用市售品； 7) 配制溶有Tween-20的磷酸鹽緩沖液，其中Tween-20的終濃度為0· 05%，得濃縮洗 滌液； 8) 配制摩爾濃度為2mmol/L的硫酸作為反應(yīng)終止液； 9) 由非梅毒感染的健康人群血清配制梅毒螺旋體總抗體陰性對(duì)照品； 10) 由梅毒患者的陽(yáng)性血清配制梅毒螺旋體總抗體陽(yáng)性對(duì)照品； 11) 將生物素標(biāo)記重組抗原、辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記親和素、TMB顯色液A、顯色液B、濃縮 洗滌液、反應(yīng)終止液、陰性對(duì)照品、陽(yáng)性對(duì)照品分別裝在瓶中，再將生物素標(biāo)記重組抗原瓶、 辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記親和素瓶、TMB顯色液A瓶、顯色液B瓶、濃縮洗滌液瓶、反應(yīng)終止液 瓶、陰性對(duì)照品瓶、陽(yáng)性對(duì)照品瓶以及包被有重組抗原微孔板裝入外包裝盒中，得到梅毒螺 旋體總抗體生物素親和素酶聯(lián)免疫檢測(cè)試劑盒。
7. 如權(quán)利要求6所述梅毒螺旋體總抗體生物素親和素酶聯(lián)免疫檢測(cè)試劑盒的制備方 法，其特征在于在步驟1)中，所述梅毒螺旋體重組抗原的特征性在于其為梅毒螺旋體致病 株Nichol株高表達(dá)，而梅毒非致病株Reiter株無(wú)表達(dá)。
8. 如權(quán)利要求7所述梅毒螺旋體總抗體生物素親和素酶聯(lián)免疫檢測(cè)試劑盒的制備方 法，其特征在于所述梅毒螺旋體致病株Nichol株為Treponema pallidum ssp. pallidum strain Nichol ;所述梅毒非致病株 Reiter 株為 Treponema pallidum ssp. pallidum strain Reiter。
【文檔編號(hào)】G01N33/531GK104155439SQ201410410641
【公開(kāi)日】2014年11月19日 申請(qǐng)日期:2014年8月20日 優(yōu)先權(quán)日:2014年8月20日
【發(fā)明者】林麗蓉, 童曼莉, 劉莉莉, 張惠林, 楊天賜, 張長(zhǎng)弓 申請(qǐng)人:廈門大學(xué)附屬中山醫(yī)院