專利名稱：：一種檢測(cè)煙草中淀粉含量的方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及煙草的檢測(cè)技術(shù)，具體地說(shuō)是一種檢測(cè)煙草中淀粉含量的方法。
背景技術(shù)：
：淀粉是煙草中一類重要的碳水化合物，以淀粉形態(tài)存在的糖類在煙支燃吸時(shí)，會(huì)影響燃燒速度和燃燒完全性，且燃燒時(shí)會(huì)產(chǎn)生糊焦味。淀粉含量已成為煙草品質(zhì)評(píng)價(jià)的重要指標(biāo)，因此快速準(zhǔn)確測(cè)定煙草中的淀粉含量具有重要意義，測(cè)定調(diào)制后的煙葉和成品煙中淀粉的含量對(duì)于監(jiān)控?zé)熑~的內(nèi)在質(zhì)量有一定的意義。近幾年來(lái)，隨著連續(xù)流動(dòng)分析儀在煙草行業(yè)的普遍使用，人們逐漸開(kāi)發(fā)出利用連續(xù)流動(dòng)分析儀來(lái)測(cè)定煙草中淀粉的含量。利用連續(xù)流動(dòng)分析儀進(jìn)行分析具有簡(jiǎn)便、快速的優(yōu)點(diǎn)，已逐漸被煙草科技工作者所采用?，F(xiàn)有最簡(jiǎn)便的方法是高氯酸萃取_連續(xù)流動(dòng)法測(cè)定煙草中的淀粉含量，其具體方法如下稱取4(TC烘干并粉碎過(guò)0.45mm孔篩的煙草樣品0.lg放入50ml燒杯中，加入1.0ml50X的酒精攪拌均勻，逐滴加入1.2mL72%的高氯酸，并不斷攪拌，加完后放置10min，然后移入100mL容量瓶中，用蒸餾水定容、搖勻、過(guò)濾，制備出樣品試劑；在1L蒸餾水中加入32滴22X的聚環(huán)氧乙烯月桂酰醚試劑，制備出活化水試劑；稱取13.95g72%的高氯酸于1000mL的容量瓶中，用水定容，加入32滴22%的聚環(huán)氧乙烯月桂酰醚試劑，制備出高氯酸試劑；稱取13.29g碘化鉀于1000mL的容量瓶中，用水定容，加入32聚環(huán)氧乙烯月桂酰醚試劑，制備出碘化鉀試劑；稱取0.054g碘酸鉀于1000mL的容量瓶中，用水定容，加入32滴22%的聚環(huán)氧乙烯月桂酰醚試劑，制備出碘酸鉀試劑；稱取0.5g可溶性淀粉，置于250mL燒杯中，一滴一滴地加入5.4mL、72%高氯酸，邊加入邊攪拌，加完10分鐘后，轉(zhuǎn)入500mL容量瓶中，用蒸餾水定容、搖勻，制備出淀粉儲(chǔ)備液試劑；通過(guò)連續(xù)賴動(dòng)分析儀的程序運(yùn)行將各試劑按下圖順序運(yùn)行進(jìn)樣，測(cè)定出樣品的淀粉含量。<table>tableseeoriginaldocumentpage3</column></row><table>管徑說(shuō)明空氣(黑-黑)、水(黃-黃)、樣品(黑-黑)、高氯酸(橙-白)、碘酸鉀(黑-黑)、碘酸鉀(黑-黑)。該方法存在有以下不足在樣品前處理和儀器分析過(guò)程中需要加入酒精和高氯酸等試劑，使用了大量的試劑，而且由于高氯酸是一種強(qiáng)酸又是強(qiáng)氧化劑，具有強(qiáng)腐蝕性，同時(shí)高氯酸煙霧對(duì)皮膚和粘膜有剌激性，尤其侵蝕眼睛和鼻腔粘膜，對(duì)操作人員存在著一定的安全隱患；在儀器運(yùn)行過(guò)程中會(huì)有大量的高氯酸進(jìn)入管道，這對(duì)管道的使用壽命會(huì)大大降低，同時(shí)也會(huì)對(duì)連續(xù)流動(dòng)分析儀中的光路元件造成一定的腐蝕；檢測(cè)的準(zhǔn)確性還不是很好。
發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明的目的在于提供一種檢測(cè)煙草中淀粉含量的方法；該方法可節(jié)約試劑，消除實(shí)驗(yàn)人員的安全隱患，并可使儀器得到保護(hù)，且該方法測(cè)定的煙草中淀粉含量更加接近真實(shí)值。為實(shí)現(xiàn)上述目的，本發(fā)明采用以下步驟a、稱取烘干并粉碎的煙草樣品放入燒杯中，加入蒸餾水煮沸，冷卻后移入容量瓶中，用蒸餾水定容、搖勻、過(guò)濾，制備出樣品試劑；b、將75-85%的磷酸用蒸餾水定容，加入22%的聚環(huán)氧乙烯月桂酰醚試劑，制備出磷酸試劑；c、稱取碘酸鉀和碘化鉀用蒸餾水定容到，加入22%的聚環(huán)氧乙烯月桂酰醚試劑，制備出碘化鉀/碘酸鉀試劑；d、稱取直鏈淀粉和支鏈淀粉用蒸餾水溶解、定容制備出標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液試劑；e、通過(guò)連續(xù)流動(dòng)分析儀的程序運(yùn)行將各試劑按序運(yùn)行進(jìn)樣，測(cè)定出樣品的淀粉含由上述方法可見(jiàn)，本發(fā)明提供的檢測(cè)煙草中淀粉含量的方法，在分析實(shí)驗(yàn)過(guò)程中棄用了高氯酸(強(qiáng)酸、價(jià)格貴)，而選用了常用的磷酸(弱酸、便宜)，不僅避免了高氯酸給實(shí)驗(yàn)人員帶來(lái)潛在的危險(xiǎn)，而且節(jié)省了實(shí)驗(yàn)費(fèi)用；避免了強(qiáng)酸進(jìn)入連續(xù)流動(dòng)分析儀，有效保護(hù)了儀器的泵管和光路元件，在一定程度上延長(zhǎng)了儀器或元件的使用壽命；本方法中采用和煙葉中比例相近的直鏈和支鏈兩種淀粉作為標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液，測(cè)定出的煙草中淀粉含量更加接近真實(shí)值，為課題和配方人員提供更為準(zhǔn)確的數(shù)據(jù)報(bào)告。具體實(shí)施例方式以下結(jié)合一個(gè)實(shí)施例進(jìn)一步說(shuō)明本發(fā)明。本實(shí)施例提供的檢測(cè)煙草中淀粉含量的方法，包括以下具體步驟a、稱取40。C烘干并粉碎過(guò)0.45mm孔篩的煙草樣品0.lg放入100ml燒杯中，加入80ml蒸餾水煮沸40min，冷卻后移入100ml容量瓶中，用蒸餾水定容、搖勻、過(guò)濾，制備出樣品試劑；b、將140ul、85%的磷酸，用蒸餾水定容到1000ml，加入32滴22%的聚環(huán)氧乙烯月桂酰醚試劑，制備出磷酸試劑；c、稱取lg碘酸鉀和10g碘化鉀用蒸餾水定容到1000ml，加入32滴22X的聚環(huán)氧乙烯月桂酰醚試劑，制備出碘化鉀/碘酸鉀試劑；d、稱取48mg直鏈淀粉和112mg支鏈淀粉用蒸餾水溶解，定容到100ml，制備出標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液試劑；e、通過(guò)連續(xù)流動(dòng)分析儀的程序運(yùn)行將各試劑按下圖順序運(yùn)行進(jìn)樣，在660nm波長(zhǎng)下測(cè)定出樣品的淀粉含量。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage5</formula>管徑說(shuō)明空氣(黑-黑)、樣品(黑-黑)、磷酸(黃-黃)、碘化鉀/碘酸鉀(黑-黑)e步驟中所用的連續(xù)流動(dòng)分析儀為現(xiàn)有設(shè)備，進(jìn)樣的操作以及淀粉含量的測(cè)定為本領(lǐng)域技術(shù)人員所掌握的常規(guī)技術(shù)。由本發(fā)明提供的檢測(cè)煙草中淀粉含量的方法與現(xiàn)有測(cè)定煙草中的淀粉含量方法檢測(cè)結(jié)果對(duì)比見(jiàn)下表<table>tableseeoriginaldocumentpage5</column></row><table>由上表可以看出，本發(fā)明提供的檢測(cè)煙草中淀粉含量的方法測(cè)定出的煙草中淀粉含量更加接近真實(shí)值。權(quán)利要求一種檢測(cè)煙草中淀粉含量的方法，其特征在于包括以下步驟a、稱取烘干并粉碎的煙草樣品放入燒杯中，加入蒸餾水煮沸，冷卻后移入容量瓶中，用蒸餾水定容、搖勻、過(guò)濾，制備出樣品試劑；b、將75-85％的磷酸用蒸餾水定容，加入22％的聚環(huán)氧乙烯月桂酰醚試劑，制備出磷酸試劑；c、稱取碘酸鉀和碘化鉀用蒸餾水定容，加入22％的聚環(huán)氧乙烯月桂酰醚試劑，制備出碘化鉀/碘酸鉀試劑；d、稱取直鏈淀粉和支鏈淀粉共同用蒸餾水溶解、定容制備出標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液試劑；e、通過(guò)連續(xù)流動(dòng)分析儀的程序運(yùn)行將各試劑按序進(jìn)樣，在一定波長(zhǎng)下測(cè)定出樣品的淀粉含量。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的檢測(cè)煙草中淀粉含量的方法，其特征在于包括以下具體步驟a、稱取40。C烘干并粉碎過(guò)0.45mm孔篩的煙草樣品0.lg放入100ml燒杯中，加入80ml蒸餾水煮沸40min，冷卻后移入100ml容量瓶中，用蒸餾水定容、搖勻、過(guò)濾，制備出樣品試劑；b、將140ul、85%的磷酸，用蒸餾水定容到1000ml，加入32滴22%的聚環(huán)氧乙烯月桂酰醚試劑，制備出磷酸試劑；c、稱取lg碘酸鉀和10g碘化鉀用蒸餾水定容到1000ml，加入32滴22X的聚環(huán)氧乙烯月桂酰醚試劑，制備出碘化鉀/碘酸鉀試劑；d、稱取48mg直鏈淀粉和112mg支鏈淀粉共同用蒸餾水溶解，定容到100ml，制備出標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液試劑；e、通過(guò)連續(xù)流動(dòng)分析儀的程序運(yùn)行將各試劑按序運(yùn)行進(jìn)樣，在660nm波長(zhǎng)下測(cè)定出樣品的淀粉含量。全文摘要一種檢測(cè)煙草中淀粉含量的方法，包括以下步驟稱取烘干并粉碎的煙草樣品放入燒杯中，加入蒸餾水煮沸，冷卻后蒸餾水定容、搖勻、過(guò)濾，制備出樣品試劑；將75-85％的磷酸用蒸餾水定容，加入22％的聚環(huán)氧乙烯月桂酰醚試劑，制備出磷酸試劑；稱取碘酸鉀和碘化鉀用蒸餾水定容，加入22％的聚環(huán)氧乙烯月桂酰醚試劑，制備出碘化鉀/碘酸鉀試劑；稱取直鏈淀粉和支鏈淀粉共同用蒸餾水溶解、定容制備出標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液試劑；通過(guò)連續(xù)流動(dòng)分析儀的程序運(yùn)行將各試劑按序進(jìn)樣，在一定波長(zhǎng)下測(cè)定出樣品的淀粉含量。本方法可節(jié)約試劑，消除實(shí)驗(yàn)人員的安全隱患，并可使儀器得到保護(hù)，且測(cè)定的煙草中淀粉含量更加接近真實(shí)值。文檔編號(hào)G01N21/78GK101750411SQ200810237979公開(kāi)日2010年6月23日申請(qǐng)日期2008年12月4日優(yōu)先權(quán)日2008年12月4日發(fā)明者夏虹,徐華軍,王俊松,王程輝,章存勇,趙強(qiáng),魏志強(qiáng)申請(qǐng)人:安徽中煙工業(yè)公司