專利名稱：具有抗氧性的酚酯型基礎(chǔ)潤滑脂的制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種具有抗氧性的酚酯型基礎(chǔ)潤滑脂的合成方法，以多元醇、β-3， 5- 二叔丁基-4-羥基苯基丙酸和單元有機(jī)酸為原料，合成高粘度指數(shù)、低酸值、低傾點(diǎn)、具 有較高生物可降解性的基礎(chǔ)潤滑脂，主要用作潤滑油基礎(chǔ)油。
背景技術(shù)：
潤滑油基礎(chǔ)油是潤滑油的主體，在潤滑油中所占比例一般為70% -90%?；A(chǔ)油 質(zhì)量的好壞直接關(guān)系到潤滑油產(chǎn)品質(zhì)量。為滿足某種條件的使用要求，現(xiàn)在潤滑脂中還含 有復(fù)雜配方的各種功能添加劑以改善其性能?？寡趸瘎┚褪瞧渲蟹浅Ｖ匾囊环N添加劑。 潤滑油在使用過程中，由于經(jīng)常或者長期在較高溫度下長時間接觸空氣的緣故，潤滑油會 發(fā)生氧化變質(zhì)造成粘度增加并產(chǎn)生凝膠和雜質(zhì)，加快設(shè)備的腐蝕和磨損?？寡趸瘎┛梢韵?滅潤滑油使用過程中產(chǎn)生的自由基和游離基，有效延緩潤滑油的氧化變質(zhì)，延長機(jī)器設(shè)備 使用壽命。但是，抗氧化劑的加入也給潤滑油的使用帶來不便之處一是，抗氧化劑和潤滑 油的相容性問題?？寡趸瘎┳鳛橐环N添加劑，只有充分溶解到潤滑油中才能發(fā)揮抗氧化的 效果。二是，抗氧化劑在潤滑油中的分散性問題?？寡趸瘎┲挥性跐櫥椭谐浞址稚?，使?jié)?滑油成均一體系，才能保證潤滑油的品質(zhì)。三是，某些抗氧化劑生產(chǎn)工藝復(fù)雜，價格昂貴，在 使用過程中容易著色，破壞潤滑油的色澤。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明目的是提供一種具有抗氧性的酚酯型基礎(chǔ)潤滑脂的制備方法，該方法分為 兩步酯化反應(yīng)，將β _3，5- 二叔丁基-4-羥基苯基丙酸與多元醇進(jìn)行一步酯化反應(yīng)得到具 有抗氧基團(tuán)的羥基化合物，再將所得羥基化合物與單元有機(jī)酸充分酯化，最后得到抗氧性 的酚酯型基礎(chǔ)潤滑脂。所制備的產(chǎn)品抗氧性的酚酯型基礎(chǔ)潤滑脂的特點(diǎn)為自身具有抗氧 化性，無需另外添加抗氧化劑，從而消除了抗氧化劑與基礎(chǔ)潤滑脂的相容差的影響。同時， 本發(fā)明合成的產(chǎn)品除具有良好的潤滑性能外，還具有較高的生物可降解性，更加符合綠色 環(huán)保的要求，與傳統(tǒng)產(chǎn)品相比顯示出更優(yōu)異的熱穩(wěn)定性和耐變色性。本發(fā)明所述的具有抗氧性的酚酯型基礎(chǔ)潤滑脂的制備方法，按下列步驟進(jìn)行a、將β -3,5- 二叔丁基_4_羥基苯基丙酸與多元脂肪醇原料中，加入催化劑氯化 亞錫、濃硫酸、固體超強(qiáng)酸、對甲苯磺酸或氧化二丁基錫和溶劑為甲苯或二甲苯進(jìn)行酯化反 應(yīng)，溫度130-150°C，時間為4-7h，冷卻至室溫，得到具有抗氧基團(tuán)的羥基化合物；b、將步驟a抗氧基團(tuán)的羥基化合物與單元有機(jī)酸庚酸、辛酸、異辛酸、異硬脂酸、 油酸、芥酸或石油酸進(jìn)行酯化反應(yīng)，溫度160-185°C，時間5-10h，冷卻至室溫，除去催化劑， 然后減壓蒸餾蒸去溶劑和水，即可得到清亮、易流動的抗氧性的酚酯型基礎(chǔ)潤滑脂。步驟a所用原料多元脂肪醇所含羥基數(shù)為3-6個，包括三羥甲基丙烷、季戊四醇或 雙季戊四醇。步驟a催化劑用量為質(zhì)量分?jǐn)?shù)0. 3% -5%。
步驟b單元有機(jī)酸的加入量取決于步驟a得到的具有抗氧基團(tuán)的羥基化合物中羥
基的含量。本發(fā)明所用的原料是以β-3，5-二叔丁基-4-羥基苯基丙酸為代表的受阻酚類化 合物，羥基數(shù)為3-6的多元醇，單元有機(jī)酸，在潤滑脂中嵌入抗氧基團(tuán)，使?jié)櫥陨砭哂?抗氧性能，而不用另外添加抗氧劑。通過控制β _3，5-二叔丁基-4-羥基苯基丙酸與多元 醇的摩爾比，可以控制抗氧基團(tuán)在潤滑脂中的含量，從而根據(jù)不同的使用要求設(shè)計不同抗 氧性能的基礎(chǔ)潤滑脂。通過單元有機(jī)酸與步驟a中合成的帶抗氧基團(tuán)的羥基化合物完全酯 化合成基礎(chǔ)潤滑脂，是潤滑油的主體部分，起潤滑作用。改變不同的單元有機(jī)酸，可以調(diào)節(jié) 基礎(chǔ)潤滑脂的性能，以滿足不同的使用要求。
具體實(shí)施例方式下面的實(shí)例是對本發(fā)明的進(jìn)一步說明，不僅限于以下實(shí)施例。實(shí)施例1a、稱取 27. 8g(0. Imo 1) β _3，5_ 二叔丁基 _4_ 羥基苯基丙酸和 13. 4g(0. Imo 1)的 三羥甲基丙烷，加入質(zhì)量分?jǐn)?shù)1 %的對甲苯磺酸，IOOmL 二甲苯進(jìn)行酯化反應(yīng)，控制溫度在 150°C，反應(yīng)4h，冷卻至室溫，得到具有抗氧基團(tuán)的羥基化合物；b、將步驟a抗氧基團(tuán)的羥基化合物中加入摩爾比羥基化合物庚酸=1 2，控制 溫度在160°C，反應(yīng)6h，冷卻至室溫，用蒸餾水洗滌至無對甲苯磺酸，然后減壓蒸餾蒸去二 甲苯和水，即可得到清亮、易流動抗氧基礎(chǔ)潤滑脂，測得酸值為0. 13mgK0H/g。實(shí)施例2a、稱取 55. 6g(0. 2mol) β _3，5-二叔丁基 _4_ 羥基苯基丙酸和 13. 4g(0. Imo 1) 的三羥甲基丙烷，加入質(zhì)量分?jǐn)?shù)1 %固體超強(qiáng)酸，IOOmL甲苯進(jìn)行酯化反應(yīng)，控制溫度在 140°C，反應(yīng)5h，冷卻至室溫，得到具有抗氧基團(tuán)的羥基化合物；b、將步驟a抗氧基團(tuán)的羥基化合物加入摩爾比羥基化合物辛酸=1 1，控制 溫度在165°C，反應(yīng)5h，冷卻至室溫，除去固體超強(qiáng)酸，然后減壓蒸餾蒸去甲苯，即可得到清 亮、易流動抗氧基礎(chǔ)潤滑脂，測得酸值為0. 17mgK0H/g。實(shí)施例3.a、稱取 55.6g(0.2mol) β _3，5_ 二叔丁基 _4_ 羥基苯基丙酸和 13. 4g(0. Imo 1)的 三羥甲基丙烷，加入質(zhì)量分?jǐn)?shù)0. 5%濃硫酸，IOOmL甲苯，控制溫度在130°C，反應(yīng)4. 5h，冷卻 至室溫，得到具有抗氧基團(tuán)的羥基化合物；b、將步驟a抗氧基團(tuán)的羥基化合物加入摩爾比羥基化合物異辛酸=1 1，控制 溫度在170°C，反應(yīng)7h，冷卻至室溫，用蒸餾水洗滌至無濃硫酸，然后減壓蒸餾蒸去甲苯和 水，即可得到清亮，黃色透明，易流動抗氧基礎(chǔ)潤滑脂，測得酸值為0. 22mgK0H/g。實(shí)施例4.a、稱取 27. 8g(0. Imo 1) β _3，5_ 二叔丁基 _4_ 羥基苯基丙酸和 13. 4g(0. Imo 1)的 三羥甲基丙烷，置入500mL三口瓶中，再稱量0.6% (質(zhì)量分?jǐn)?shù))氧化二丁基錫，加入IOOmL 二甲苯，控制溫度在145°C，反應(yīng)7h，冷卻至室溫，得到具有抗氧基團(tuán)的羥基化合物；b、將步驟a抗氧基團(tuán)的羥基化合物中加入摩爾比羥基化合物異硬脂酸=1 2， 控制溫度在175°C，反應(yīng)8h，冷卻至室溫，除去催化劑氧化二丁基錫，然后減壓蒸餾蒸去二甲苯，即可得到清亮，黃色透明，易流動抗氧基礎(chǔ)潤滑脂，測得酸值為0. 40mgK0H/g。實(shí)施例5.a、稱取 55. 6g(0. 2mol) β -3,5- 二叔丁基 _4_ 羥基苯基丙酸和 13. 4g(0. Imo 1)的 三羥甲基丙烷，加入質(zhì)量分?jǐn)?shù)3%氯化亞錫，IOOmL 二甲苯，控制溫度在140°C，反應(yīng)7h，冷卻 至室溫，得到具有抗氧基團(tuán)的羥基化合物；b、將步驟a抗氧基團(tuán)的羥基化合物加入摩爾比羥基化合物油酸=1 1，控制溫 度在185°C，反應(yīng)10h，冷卻至室溫，用蒸餾水洗滌至無氯化亞錫，然后減壓蒸餾蒸去二甲苯 和水，即可得到清亮，棕黃色，稍粘稠抗氧基礎(chǔ)潤滑脂，測得酸值為0. 32mgK0H/g。實(shí)施例6.a、稱取 55. 6g(0. 2mol) β -3,5- 二叔丁基 _4_ 羥基苯基丙酸和 13. 4g(0. Imo 1)的 三羥甲基丙烷，加入質(zhì)量分?jǐn)?shù)2%對甲苯磺酸，IOOmL甲苯，控制溫度在130°C，反應(yīng)5h，冷卻 至室溫，得到具有抗氧基團(tuán)的羥基化合物；b、將步驟a抗氧基團(tuán)的羥基化合物加入摩爾比羥基化合物芥酸1 1，控制溫度 在175°C，反應(yīng)8h，冷卻至室溫，用蒸餾水洗滌至無對甲苯磺酸，然后減壓蒸餾蒸去甲苯和 水，即可得到清亮，棕黃色透明，易流動抗氧基礎(chǔ)潤滑脂，測得酸值為0. 25mgK0H/g。實(shí)施例7.a、稱取 55.6g(0.2mol) β _3，5_ 二叔丁基 _4_ 羥基苯基丙酸和 13. 4g(0. Imo 1)的 三羥甲基丙烷，加入質(zhì)量分?jǐn)?shù)3%固體超強(qiáng)酸，IOOmL甲苯，控制溫度在145°C，反應(yīng)6h，冷卻 至室溫，得到具有抗氧基團(tuán)的羥基化合物；b、將步驟a抗氧基團(tuán)的羥基化合物加入摩爾比羥基化合物石油酸1 1，控制 溫度在180°C，反應(yīng)9h，冷卻至室溫，除去固體超強(qiáng)酸，然后減壓蒸餾蒸去甲苯，即可得到清 亮，黃色透明，易流動抗氧基礎(chǔ)潤滑脂，測得酸值為0. 19mgK0H/g。實(shí)施例8.a、稱取 27.8g(0. Imo 1) β _3，5_ 二叔丁基 _4_ 羥基苯基丙酸和 13.6g(0. Imo 1)的 季戊四醇，加入質(zhì)量分?jǐn)?shù)0. 3%對甲苯磺酸，IOOmL 二甲苯，控制溫度在145°C，反應(yīng)4h，冷卻 至室溫，得到具有抗氧基團(tuán)的羥基化合物；b、將步驟a抗氧基團(tuán)的羥基化合物加入摩爾比羥基化合物庚酸=1 3，控制溫 度在165°C，反應(yīng)6h，冷卻至室溫，用蒸餾水洗滌至無對甲苯磺酸，然后減壓蒸餾蒸去二甲 苯和水，得清亮、淺黃色、稍粘稠抗氧基礎(chǔ)潤滑脂，測得酸值為0. 29mgK0H/g。實(shí)施例9.稱取55. 6g(0. 2mol) β -3,5- 二叔丁基 _4_ 羥基苯基丙酸和 13. 6g(0. Imo 1)的季 戊四醇，加入質(zhì)量分?jǐn)?shù)0.8%濃硫酸，IOOmL 二甲苯，控制溫度在150°C，反應(yīng)5h，冷卻至室 溫，得到具有抗氧基團(tuán)的羥基化合物；b、將步驟a抗氧基團(tuán)的羥基化合物加入摩爾比羥基化合物辛酸=1 2，控制溫 度在165°C，反應(yīng)7h，冷卻至室溫，用蒸餾水洗滌至無濃硫酸，然后減壓蒸餾蒸去二甲苯和 水，得清亮、淺黃色、粘稠基礎(chǔ)潤滑脂，測得酸值為0. 31mgK0H/g。實(shí)施例10.稱取83. 4g(0. 3mol) β -3,5- 二叔丁基 _4_ 羥基苯基丙酸和 13. 6g(0. Imo 1)的季 戊四醇，加入質(zhì)量分?jǐn)?shù)1 %氧化二丁基錫，IOOmL甲苯，控制溫度在138°C，反應(yīng)6h，冷卻至室溫，得到具有抗氧基團(tuán)的羥基化合物；b、將步驟a抗氧基團(tuán)的羥基化合物加入摩爾比羥基化合物異辛酸=1 1，控制 溫度在165°C，反應(yīng)8h，冷卻至室溫，除去催化劑氧化二丁基錫，然后減壓蒸餾蒸去甲苯，得 清亮，淺黃色，粘稠抗氧基礎(chǔ)潤滑脂，測得酸值為0. 35mgK0H/g。實(shí)施例11.a、稱取 27. 8g(0. Imo 1) β _3，5_ 二叔丁基 _4_ 羥基苯基丙酸和 13. 6g(0. Imo 1)的 季戊四醇，加入質(zhì)量分?jǐn)?shù)0. 9%氯化亞錫，IOOmL甲苯，控制溫度在130°C，反應(yīng)4h，冷卻至室 溫，得到具有抗氧基團(tuán)的羥基化合物；b、將步驟a抗氧基團(tuán)的羥基化合物加入摩爾比羥基化合物異硬脂酸=1 3，控 制溫度在168°C，反應(yīng)6. 5h，冷卻至室溫，用蒸餾水洗滌至無氯化亞錫，然后減壓蒸餾蒸去 甲苯和水，得清亮，黃色透明，粘稠抗氧基礎(chǔ)潤滑脂，測得酸值為0. 45mgK0H/g。實(shí)施例12.a、稱取 27.8g(0. Imo 1) β _3，5_ 二叔丁基 _4_ 羥基苯基丙酸和 13.6g(0. Imo 1)的 季戊四醇，質(zhì)量分?jǐn)?shù)加入4%對甲基苯磺酸，IOOmL 二甲苯，控制溫度在148°C，反應(yīng)5. 5h，冷 卻至室溫，得到具有抗氧基團(tuán)的羥基化合物；b、將步驟a抗氧基團(tuán)的羥基化合物加入摩爾比羥基化合物油酸=1 3，控制溫 度在178°C，反應(yīng)8. 5h，冷卻至室溫，用蒸餾水洗滌至無對甲苯磺酸，然后減壓蒸餾蒸去二 甲苯和水，得清亮，黃色透明，稍粘稠抗氧基礎(chǔ)潤滑脂，測得酸值為0. 25mgK0H/g。實(shí)施例13.稱取55. 6g(0. 2mol) β -3,5- 二叔丁基 _4_ 羥基苯基丙酸和 13. 6g(0. Imo 1)的季 戊四醇，加入質(zhì)量分?jǐn)?shù)1. 8%氯化亞錫，IOOmL 二甲苯，控制溫度在145°C，反應(yīng)6h，冷卻至室 溫，得到具有抗氧基團(tuán)的羥基化合物；b、將步驟a抗氧基團(tuán)的羥基化合物加入摩爾比羥基化合物芥酸=1 2，控制溫 度在170°C，反應(yīng)8h，冷卻至室溫，用蒸餾水洗滌至無氯化亞錫，然后減壓蒸餾蒸去二甲苯 和水，得清亮、棕黃色透明粘稠抗氧基礎(chǔ)潤滑脂，測得酸值為0. 27mgK0H/g。實(shí)施例14.稱取83. 4g(0. 3mol) β -3,5- 二叔丁基 _4_ 羥基苯基丙酸和 13. 6g(0. Imo 1)的季 戊四醇，加入質(zhì)量分?jǐn)?shù)3. 5%固體超強(qiáng)酸，IOOmL甲苯，控制溫度在138°C，反應(yīng)6. 5h，冷卻至 室溫，得到具有抗氧基團(tuán)的羥基化合物；b、將步驟a抗氧基團(tuán)的羥基化合物加入摩爾比羥基化合物油酸=1 1，控制溫 度在180°C，反應(yīng)8. 5h，冷卻至室溫，除去固體超強(qiáng)酸，然后減壓蒸餾蒸去甲苯，得清亮，黃 色透明，粘稠抗氧基礎(chǔ)潤滑脂，測得酸值為0. 37mgK0H/g。實(shí)施例15.a、稱取 27. 8g(0. Imo 1) β _3，5_ 二叔丁基 _4_ 羥基苯基丙酸和 25. 4g (0. Imo 1)雙 季戊四醇，加入質(zhì)量分?jǐn)?shù)1 %氯化亞錫，IOOmL 二甲苯，控制溫度在150°C，反應(yīng)4h，冷卻至室 溫，得到具有抗氧基團(tuán)的羥基化合物；b、將步驟a抗氧基團(tuán)的羥基化合物加入摩爾比羥基化合物庚酸=1 5，控制溫 度在170°C，反應(yīng)7h，冷卻至室溫，用蒸餾水洗去催化劑氯化亞錫，然后減壓蒸餾蒸去二甲 苯和水，得淺黃色清亮、稍粘稠抗氧基礎(chǔ)潤滑脂，測得酸值為0. 40mgK0H/g。
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實(shí)施例16.a、稱取 55. 6g(0. 2mol) β _3，5_ 二叔丁基 _4_ 羥基苯基丙酸和 25. 4g (0. Imo 1)雙 季戊四醇，加入質(zhì)量分?jǐn)?shù)4%濃硫酸，IOOmL甲苯，控制溫度在140°C，反應(yīng)5h，冷卻至室溫， 得到具有抗氧基團(tuán)的羥基化合物；b、將步驟a抗氧基團(tuán)的羥基化合物加入摩爾比羥基化合物辛酸=1 4，控制溫 度在170°C，反應(yīng)7h，冷卻至室溫，用蒸餾水洗去催化劑濃硫酸，然后減壓蒸餾蒸去甲苯和 水，得淺黃色清亮、稍粘稠基礎(chǔ)潤滑脂，測得酸值為0. 38mgK0H/g。實(shí)施例17.a、稱取 83. 4g(0. 3mol) β _3，5_ 二叔丁基 _4_ 羥基苯基丙酸和 25. 4g (0. Imo 1)雙 季戊四醇，加入質(zhì)量分?jǐn)?shù)5%固體超強(qiáng)酸，IOOmL甲苯，控制溫度在150°C，反應(yīng)7h，之后冷卻 至室溫，得到具有抗氧基團(tuán)的羥基化合物；b、將步驟a抗氧基團(tuán)的羥基化合物加入摩爾比羥基化合物異辛酸=1 3，控制 溫度在185°C，反應(yīng)10h，冷卻至室溫，除去固體超強(qiáng)酸，然后減壓蒸餾蒸去甲苯，得淺黃色 清亮、稍粘稠基礎(chǔ)潤滑脂，測得酸值為0. 38mgK0H/g。實(shí)施例18.a、稱取 27. 8g(0. Imo 1) β _3，5_ 二叔丁基 _4_ 羥基苯基丙酸和 25. 4g (0. Imo 1)雙 季戊四醇，加入質(zhì)量分?jǐn)?shù)3. 5%對甲苯磺酸，IOOmL 二甲苯，控制溫度在148°C，反應(yīng)4. 5h，冷 卻至室溫，得到具有抗氧基團(tuán)的羥基化合物；b、將步驟a抗氧基團(tuán)的羥基化合物加入摩爾比羥基化合物異硬脂酸=1 5，控 制溫度在185°C，反應(yīng)9h，冷卻至室溫，用蒸餾水洗去催化劑對甲苯磺酸，然后減壓蒸餾蒸 去二甲苯和水，得到黃色透明粘稠抗氧基礎(chǔ)潤滑脂，測得酸值為0. 55mgK0H/g。實(shí)施例19.a、稱取 27. 8g(0. Imo 1) β _3，5_ 二叔丁基 _4_ 羥基苯基丙酸和 25. 4g (0. Imo 1)雙 季戊四醇，加入質(zhì)量分?jǐn)?shù)2. 5%氧化二丁基錫，IOOmL甲苯，控制溫度在135°C，反應(yīng)4h，冷卻 至室溫，得到具有抗氧基團(tuán)的羥基化合物；b、將步驟a抗氧基團(tuán)的羥基化合物加入摩爾比羥基化合物油酸=1 5，控制溫 度在185°C，反應(yīng)10h，冷卻至室溫，除去催化劑氧化二丁基錫，然后減壓蒸餾蒸去甲苯，得 到棕黃色透明稍粘稠抗氧基礎(chǔ)潤滑脂，測得酸值為0. 27mgK0H/g。實(shí)施例20.a、稱取 27. 8g(0. Imo 1) β _3，5_ 二叔丁基 _4_ 羥基苯基丙酸和 25. 4g (0. Imo 1)雙 季戊四醇，加入質(zhì)量分?jǐn)?shù)1. 5%氯化亞錫，IOOmL 二甲苯，控制溫度在142°C，反應(yīng)5h，冷卻至 室溫，得到具有抗氧基團(tuán)的羥基化合物；b、將步驟a抗氧基團(tuán)的羥基化合物加入摩爾比羥基化合物芥酸=1 5，控制溫 度在185°C，反應(yīng)10h，冷卻至室溫，用蒸餾水洗去催化劑氯化亞錫，然后減壓蒸餾蒸去二甲 苯和水，得到棕黃色透明稍粘稠抗氧基礎(chǔ)潤滑脂，測得酸值為0. 31mgK0H/g。實(shí)施例21.稱取111.2g(0.4mol) β _3，5_ 二叔丁基 _4_ 羥基苯基丙酸和 25. 4g (0. Imo 1)雙季 戊四醇，加入質(zhì)量分?jǐn)?shù)3%濃硫酸，IOOmL 二甲苯，控制溫度在150°C，反應(yīng)6h，冷卻至室溫， 得到具有抗氧基團(tuán)的羥基化合物；
b、將步驟a抗氧基團(tuán)的羥基化合物加入摩爾比羥基化合物石油酸=1 2，控制 溫度在180°C，反應(yīng)8h，冷卻至室溫，用蒸餾水洗去催化劑濃硫酸，然后減壓蒸餾蒸去二甲 苯和水，得淺黃色清亮、粘稠基礎(chǔ)潤滑脂，測得酸值為0. 43mgK0H/g。
權(quán)利要求
一種具有抗氧性的酚酯型基礎(chǔ)潤滑脂的制備方法，其特征在于按下列步驟進(jìn)行a、將β 3，5 二叔丁基 4 羥基苯基丙酸與多元脂肪醇原料中，加入催化劑氯化亞錫、濃硫酸、固體超強(qiáng)酸、對甲苯磺酸或氧化二丁基錫和溶劑為甲苯或二甲苯進(jìn)行酯化反應(yīng)，溫度130 150℃，時間為4 7h，冷卻至室溫，得到具有抗氧基團(tuán)的羥基化合物；b、將步驟a抗氧基團(tuán)的羥基化合物與單元有機(jī)酸庚酸、辛酸、異辛酸、異硬脂酸、油酸、芥酸或石油酸進(jìn)行酯化反應(yīng)，溫度160 185℃，時間5 10h，冷卻至室溫，除去催化劑，然后減壓蒸餾蒸去溶劑和水，即可得到清亮、易流動的抗氧性的酚酯型基礎(chǔ)潤滑脂。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于步驟a所用原料多元脂肪醇所含羥基數(shù)為 3-6個，包括三羥甲基丙烷、季戊四醇或雙季戊四醇。
3.根據(jù)權(quán)利要求1-2所述的方法，其特征在于步驟a催化劑用量為質(zhì)量分?jǐn)?shù) 0. 3% -5%。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于步驟b單元有機(jī)酸的加入量取決于步驟a 得到的具有抗氧基團(tuán)的羥基化合物中羥基的含量。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種具有抗氧性的酚酯型基礎(chǔ)潤滑脂的制備方法，該方法分為兩步酯化反應(yīng)，將β-3，5-二叔丁基-4-羥基苯基丙酸與多元醇進(jìn)行一步酯化反應(yīng)得到具有抗氧基團(tuán)的羥基化合物，再將所得羥基化合物與單元有機(jī)酸充分酯化，最后得到抗氧性的酚酯型基礎(chǔ)潤滑脂。本發(fā)明合成的基礎(chǔ)潤滑脂除具有一般潤滑脂的潤滑性能外，最大的優(yōu)點(diǎn)就是自身具有抗氧性能，無需再另外添加抗氧化劑，從而消除了抗氧化劑與基礎(chǔ)潤滑脂的相容差的影響。同時，本發(fā)明合成的產(chǎn)品除具有良好的潤滑性能外，還具有較高的生物可降解性，更加符合綠色環(huán)保的要求。
文檔編號C10M177/00GK101892112SQ20101022747
公開日2010年11月24日 申請日期2010年7月15日 優(yōu)先權(quán)日2010年7月15日
發(fā)明者古麗米熱·吐爾地, 吾滿江·艾力, 張樂濤, 蔡國星, 馬莉 申請人:中國科學(xué)院新疆理化技術(shù)研究所