陽離子烷基糖苷季銨鹽表面活性劑的制作方法
【技術領域】
[0001] 本發(fā)明涉及表面活性劑技術領域，尤其涉及一種陽離子烷基糖苷季銨鹽表面活性 劑。
【背景技術】
[0002] 陽離子表面活性劑是指其分子溶于水發(fā)生電離后，與親油基相連的親水基是帶正 電荷的表面活性劑，其在水溶液中能解離出具有表面活性的陽離子及無機負離子。陽離子 表面活性劑帶有正電荷，對于通常表面帶有負電荷的紡織品、金屬、玻璃、塑料等，它的吸附 能力比陰離子或非離子強，易在基質表面形成親油性膜或者產(chǎn)生正電荷，所以廣泛地應用 在紡織品的防水劑、柔軟劑和抗靜電劑等方面。由于陽離子表面活性劑的親水基離子中含 有氮原子，根據(jù)氮原子在分子中的位置不同分為胺鹽、季銨鹽和雜環(huán)型三類。其中，季銨鹽 陽離子表面活性劑水溶性好，既耐酸又耐堿且大多數(shù)具有殺菌作用，故在化妝品、清洗劑及 洗滌劑等領域的應用比較廣泛。
[0003] 隨著季銨鹽陽離子表面活性劑的廣泛應用，導致用于制備季銨鹽陽離子表面活性 劑的原料資源緊張，同時當排入水中或者土壤中時便會成為一種污染物，對環(huán)境造成污染。 隨著人們生活水平的提高和人類文明的進步，人們對環(huán)境的保護和自身的健康越來越重 視，尤其是在日化用品的消費方面，人們愈來愈趨向于使用那些天然環(huán)保且表面活性高的 表面活性劑。

【發(fā)明內容】

[0004] 在下文中給出關于本發(fā)明的簡要概述，以便提供關于本發(fā)明的某些方面的基本理 解。應當理解，這個概述并不是關于本發(fā)明的窮舉性概述。它并不是意圖確定本發(fā)明的關 鍵或重要部分，也不是意圖限定本發(fā)明的范圍。其目的僅僅是以簡化的形式給出某些概念， 以此作為稍后論述的更詳細描述的前序。
[0005] 本發(fā)明的目的在于提供一種陽離子烷基糖苷季銨鹽表面活性劑。
[0006] 本發(fā)明提供一種陽離子烷基糖苷季銨鹽表面活性劑，包括如下重量份數(shù)的各組 分：葡萄糖65-70份、天然脂肪醇25-30份、十二烷基苯磺酸1-3份、氫氧化鈉2-5份、雙氧 水1-4份、檸檬酸1-2份、醚化劑CHPTAC0. 5-1. 5份，去離子水3-6份，其中醚化劑CHPTAC 又稱3-氯-2-羥丙基三甲基氯化銨。
[0007] 本發(fā)明提供的陽離子烷基糖苷季銨鹽表面活性劑為淺黃色透明液體，其主要原料 采用葡萄糖和天然脂肪醇，由于其都是天然可再生資源，使得合成的陽離子烷基糖苷季銨 鹽表面活性劑具有良好的可降解性，對環(huán)境友好；同時還具有極低的臨界膠束濃度，最低可 達到0. 01mmol/L，從而具有較高的表面活性。
【具體實施方式】
[0008] 實施例1
[0009] -種陽離子烷基糖苷季銨鹽表面活性劑，包括如下重量份數(shù)的各組分：葡萄糖65 份、天然脂肪醇25份、十二烷基苯磺酸1份、氫氧化鈉2份、雙氧水1份、檸檬酸1份、醚化 劑CHPTAC0. 5份，去離子水3份。其中，葡萄糖為無水葡萄糖。
[0010] 本實施例提供的陽離子烷基糖苷季銨鹽表面活性劑的合成方法如下：
[0011] 步驟一、取天然脂肪醇放于反應釜中，攪拌，加入葡萄糖，加熱至60°C，減壓脫水2 小時后加入十二烷基苯磺酸，繼續(xù)加熱至90°C -95°C，并在一 0.1 mpa下進行苷化反應4小 時，得第一粗糖苷溶液；
[0012] 步驟二、加入一半量氫氧化鈉至第一粗糖苷溶液，終止反應，得第二粗糖苷溶液， 且PH值為9 ;
[0013] 步驟三、加熱第二粗糖苷溶液至145°C，在一 0.1 mpa下蒸餾掉過剩的天然脂肪醇， 加入去離子水，加入一半量氫氧化鈉，得第一糖苷水溶液，且PH值為12 ;
[0014] 步驟四、加入醚化劑CHPTAC至第一糖苷水溶液，并在75 °C下醚化反應3小時，得第 二糖苷水溶液；
[0015] 步驟五、降低第二糖苷水溶液的溫度至45°C，加入雙氧水和檸檬酸，即得陽離子烷 基糖苷季銨鹽表面活性劑，且PH值為11。
[0016] 實施例2
[0017] -種陽離子烷基糖苷季銨鹽表面活性劑，包括如下重量份數(shù)的各組分：葡萄糖66 份、天然脂肪醇26份、十二烷基苯磺酸1. 5份、氫氧化鈉3份、雙氧水2份、檸檬酸1. 5份、 醚化劑CHPTAC0. 8份，去離子水4份。其中，葡萄糖為一水葡萄糖。
[0018] 本實施例提供的陽離子烷基糖苷季銨鹽表面活性劑的合成方法如下：
[0019] 步驟一、取天然脂肪醇放于反應釜中，攪拌，加入葡萄糖，加熱至60°C，減壓脫水2 小時后加入十二烷基苯磺酸，繼續(xù)加熱至90°C -95°C，并在一 0.1 mpa下進行苷化反應4小 時，得第一粗糖苷溶液；
[0020] 步驟二、加入一半量氫氧化鈉至第一粗糖苷溶液，終止反應，得第二粗糖苷溶液， 且PH值為9 ;
[0021] 步驟三、加熱第二粗糖苷溶液至145°C，在一 0.1 mpa下蒸餾掉過剩的天然脂肪醇， 加入去離子水，加入一半量氫氧化鈉，得第一糖苷水溶液，且PH值為12 ;
[0022] 步驟四、加入醚化劑CHPTAC至第一糖苷水溶液，并在75 °C下醚化反應3小時，得第 二糖苷水溶液；
[0023] 步驟五、降低第二糖苷水溶液的溫度至45°C，加入雙氧水和檸檬酸，即得陽離子烷 基糖苷季銨鹽表面活性劑，且PH值為11。
[0024] 實施例3
[0025] 一種陽離子烷基糖苷季銨鹽表面活性劑，包括如下重量份數(shù)的各組分：葡萄糖67 份、天然脂肪醇28份、十二烷基苯磺酸1. 5份、氫氧化鈉3份、雙氧水2份、檸檬酸1. 5份、 醚化劑CHPTAC1份，去離子水4份。其中，葡萄糖為一水葡萄糖，檸檬酸為一水檸檬酸。
[0026] 本實施例提供的陽離子烷基糖苷季銨鹽表面活性劑的合成方法如下：
[0027] 步驟一、取天然脂肪醇放于反應釜中，攪拌，加入葡萄糖，加熱至60°C，減壓脫水2 小時后加入十二烷基苯磺酸，繼續(xù)加熱至90°C -95°C，并在一 0.1 mpa下進行苷化反應4小 時，得第一粗糖苷溶液；
[0028] 步驟二、加入一半量氫氧化鈉至第一粗糖苷溶液，終止反應，得第二粗糖苷溶液， 且PH值為9 ;
[0029] 步驟三、加熱第二粗糖苷溶液至145°C，在一 0.1 mpa下蒸餾掉過剩的天然脂肪醇， 加入去離子水，加入一半量氫氧化鈉，得第一糖苷水溶液，且PH值為12 ;
[0030] 步驟四、加入醚化劑CHPTAC至第一糖苷水溶液，并在75 °C下醚化反應3小時，得第 二糖苷水溶液；
[0031] 步驟五、