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一種用于緩流水體處理的高級氧化技術的制作方法

文檔序號:9680171閱讀:737來源:國知局
一種用于緩流水體處理的高級氧化技術的制作方法
【技術領域】
[0001]本發(fā)明涉及一種用于緩流水體處理的高級氧化技術,屬于水處理技術領域。
【背景技術】
[0002]隨著城市化和工業(yè)化進程的加快,水體資源的功能及作用不斷被弱化。尤其是城市緩流水體的環(huán)境質量的逐漸下降,削弱了緩流水體的利用價值。自1800年到1950年的150年內,世界大中城市人口增加了22倍,而同一時期世界人口總數(shù)僅增加了6倍。城市人口和城市數(shù)量不斷膨脹,在局部地區(qū)已對自然水循環(huán),尤其對城市緩流水體的資源價值產生了深刻影響。資料表明,在我國90%以上城市水體污染嚴重,50%的重點城鎮(zhèn)水源地不符合飲用水標準。長期以來,我國城市緩流水體沒有真正得到保護,尤其是那些非供水水源的水體更沒有得到妥善的保護,很多城市內河道、湖泊已成了排污河道及污水的長期滯留地。因此,城市緩流水體環(huán)境保護已迫在眉捷,其保護成功與否直接影響我國城市的整體形象及城市社會經濟的可持續(xù)發(fā)展。
[0003]城市緩流水體由于流動性小,自凈能力差,形成了一個具有內在動力學的密閉系統(tǒng),通過此系統(tǒng)控制物質轉化的各種活動。季節(jié)的變化使水體的動力學特征明顯不同:夏季水體表面在風力的作用下,迅速吸收新鮮氧氣,處于好氧狀態(tài);同時,水體下層與有氧氣的變溫水層分離而處于厭氧狀態(tài)。秋季水層水溫變冷,水體的循環(huán)可發(fā)生到水底,氧氣可進入底部,底層沉積物可溶解并輸送到變溫層的表層。冬季和春季情況分別與夏季和秋季類似。上述停滯分層水體變?yōu)橥耆h(huán)水體的連續(xù)交替現(xiàn)象對水體的各種生物代謝作用非常重要。淺層水體雖然沒有熱的分層現(xiàn)象,但四季都可循環(huán),促進了氧的輸送,同時也使得藻類的繁殖加快。此外,緩流水體在枯水期進水量少,水體置換速度慢,淤積嚴重,也減弱了其自凈功能。因此發(fā)明一種方法用以處理緩流廢水成為當務之急。

【發(fā)明內容】

[0004]本發(fā)明的目的是發(fā)明一種高級氧化技術用以處理緩流水體,針對目前處理緩流廢水的方法多是投加各種水處理劑,不可生物降解,容易造成二次污染的缺陷,提供了一種用于緩流水體處理的高級氧化技術,該技術是通過過硫酸氫鉀復合鹽儲備液和硫酸鈷儲備液的混合處理,完成對緩流水體的高級氧化處理,使其達標排放。本發(fā)明的高級氧化技術操作簡便,原料易得,且反應物可自行降解,不會造成二次污染。
[0005]本發(fā)明的技術原理為:
[0006].0H+e——0H—
[0007].0H+e—+H+—H20
[0008]SO4—+e——SO/—
[0009]為了實現(xiàn)上述目的,本發(fā)明所采用的技術方案是:
[0010](I)將待處理緩流水體裝入一個體積為200mL的玻璃雙層夾套燒杯中,首先將30?40mL的過硫酸氫鉀復合鹽儲備液倒入10mL緩流水體中,之后迅速用濃度為4mol/L的硫酸溶液調節(jié)pH至5?6;
[OO11 ] (2)將調節(jié)好pH后的混合液放置在磁力攪拌機上,以300?400r/min的轉速攪拌30?40min;
[0012](3)再向上述混合液中加入20?30mL硫酸鈷儲備液,搖床振蕩反應I?2h,反應停止后即得達標水體。
[0013]所述的過硫酸氫鉀復合儲備液是由單過氧硫酸氫鹽化合物按固液比為1:10溶解在蒸餾水中制得。
[0014]所述的單過氧硫酸氫鹽化合物是一種流動性好的白色顆粒粉末,它是由兩分子單過氧硫酸氫鉀,一分子的硫酸氫鉀和一份子的硫酸鉀三種鹽組成的三重鹽。
[0015]所述的硫酸鈷儲備液是將硫酸鈷粉末和蒸餾水按固液比為1:8進行混合溶解制得。
[0016]本發(fā)明的有益效果是:
[0017](I)本發(fā)明的高級氧化技術操作簡便,原料易得,且反應物可自行降解,不會造成二次污染;
[0018](2)處理效率高,適合處理大流量壓載水(大于1000噸/小時);
[0019](3)不需要額外特殊的設備,耗能小,運行費用低。
【具體實施方式】
[0020]將待處理緩流水體裝入一個體積為200mL的玻璃雙層夾套燒杯中,首先將30?40mL的過硫酸氫鉀復合鹽儲備液倒入10mL緩流水體中,之后迅速用濃度為4mol/L的硫酸溶液調節(jié)pH至5?6;將調節(jié)好pH后的混合液放置在磁力攪拌機上,以30 O?40 Or/m i η的轉速攪拌30?40min;再向上述混合液中加入20?30mL硫酸鈷儲備液,搖床振蕩反應I?2h,反應停止后即得達標水體。
[0021]所述的過硫酸氫鉀復合儲備液是由單過氧硫酸氫鹽化合物按固液比為1:10溶解在蒸餾水中制得。
[0022]所述的單過氧硫酸氫鹽化合物是一種流動性好的白色顆粒粉末,它是由兩分子單過氧硫酸氫鉀,一分子的硫酸氫鉀和一份子的硫酸鉀三種鹽組成的三重鹽。
[0023]所述的硫酸鈷儲備液是將硫酸鈷粉末和蒸餾水按固液比為1:8進行混合溶解制得。
[0024]實例I
[0025]將待處理緩流水體裝入一個體積為200mL的玻璃雙層夾套燒杯中,首先將30mL的過硫酸氫鉀復合鹽儲備液倒入10mL緩流水體中,之后迅速用濃度為4mol/L的硫酸溶液調節(jié)pH至5;將調節(jié)好pH后的混合液放置在磁力攪拌機上,以300r/min的轉速攪拌30min;再向上述混合液中加入20mL硫酸鈷儲備液,搖床振蕩反應Ih,反應停止后即得達標水體。
[0026]所述的過硫酸氫鉀復合儲備液是由單過氧硫酸氫鹽化合物按固液比為1:10溶解在蒸餾水中制得。
[0027]所述的單過氧硫酸氫鹽化合物是一種流動性好的白色顆粒粉末,它是由兩分子單過氧硫酸氫鉀,一分子的硫酸氫鉀和一份子的硫酸鉀三種鹽組成的三重鹽。
[0028]所述的硫酸鈷儲備液是將硫酸鈷粉末和蒸餾水按固液比為1:8進行混合溶解制得。
[0029]實例2
[0030]將待處理緩流水體裝入一個體積為200mL的玻璃雙層夾套燒杯中,首先將40mL的過硫酸氫鉀復合鹽儲備液倒入10mL緩流水體中,之后迅速用濃度為4mol/L的硫酸溶液調節(jié)pH至6;將調節(jié)好pH后的混合液放置在磁力攪拌機上,以400r/min的轉速攪拌40min;再向上述混合液中加入30mL硫酸鈷儲備液,搖床振蕩反應2h,反應停止后即得達標水體。
[0031]所述的過硫酸氫鉀復合儲備液是由單過氧硫酸氫鹽化合物按固液比為1:10溶解在蒸餾水中制得。
[0032]所述的單過氧硫酸氫鹽化合物是一種流動性好的白色顆粒粉末,它是由兩分子單過氧硫酸氫鉀,一分子的硫酸氫鉀和一份子的硫酸鉀三種鹽組成的三重鹽。
[0033]所述的硫酸鈷儲備液是將硫酸鈷粉末和蒸餾水按固液比為1:8進行混合溶解制得。
[0034]實例3
[0035]將待處理緩流水體裝入一個體積為200mL的玻璃雙層夾套燒杯中,首先將30mL的過硫酸氫鉀復合鹽儲備液倒入10mL緩流水體中,之后迅速用濃度為4mol/L的硫酸溶液調節(jié)pH至6;將調節(jié)好pH后的混合液放置在磁力攪拌機上,以400r/min的轉速攪拌30min;再向上述混合液中加入30mL硫酸鈷儲備液,搖床振蕩反應Ih,反應停止后即得達標水體。
[0036]所述的過硫酸氫鉀復合儲備液是由單過氧硫酸氫鹽化合物按固液比為1:10溶解在蒸餾水中制得。
[0037]所述的單過氧硫酸氫鹽化合物是一種流動性好的白色顆粒粉末,它是由兩分子單過氧硫酸氫鉀,一分子的硫酸氫鉀和一份子的硫酸鉀三種鹽組成的三重鹽。
[0038]所述的硫酸鈷儲備液是將硫酸鈷粉末和蒸餾水按固液比為1:8進行混合溶解制得。
【主權項】
1.一種用于緩流水體處理的高級氧化技術,其特征在于具體操作步驟為: (1)將待處理緩流水體裝入一個體積為200mL的玻璃雙層夾套燒杯中,首先將30?40mL的過硫酸氫鉀復合鹽儲備液倒入10mL緩流水體中,之后迅速用濃度為4mol/L的硫酸溶液調節(jié)pH至5?6 ; (2)將調節(jié)好pH后的混合液放置在磁力攪拌機上,以300?400r/min的轉速攪拌30?40min; (3)再向上述混合液中加入20?30mL硫酸鈷儲備液,搖床振蕩反應I?2h,反應停止后即得達標水體。2.根據(jù)權利要求1所述的一種用于緩流水體處理的高級氧化技術,其特征在于:所述的過硫酸氫鉀復合儲備液是由單過氧硫酸氫鹽化合物按固液比為1:10溶解在蒸餾水中制得。3.根據(jù)權利要求1所述的一種用于緩流水體處理的高級氧化技術,其特征在于:所述的單過氧硫酸氫鹽化合物是一種流動性好的白色顆粒粉末,它是由兩分子單過氧硫酸氫鉀,一分子的硫酸氫鉀和一份子的硫酸鉀三種鹽組成的三重鹽。4.根據(jù)權利要求1所述的一種用于緩流水體處理的高級氧化技術,其特征在于:所述的硫酸鈷儲備液是將硫酸鈷粉末和蒸餾水按固液比為I: 8進行混合溶解制得。
【專利摘要】本發(fā)明涉及一種用于緩流水體處理的高級氧化技術,屬于水處理技術領域。該技術是通過過硫酸氫鉀復合鹽儲備液和硫酸鈷儲備液的混合處理,完成對緩流水體的高級氧化處理,使其達標排放。本發(fā)明的高級氧化技術操作簡便,原料易得,且反應物可自行降解,不會造成二次污染。處理效率高,適合處理大流量壓載水,不需要額外特殊的設備,耗能小,運行費用低。
【IPC分類】C02F1/72
【公開號】CN105439274
【申請?zhí)枴緾N201510780742
【發(fā)明人】郭迎慶
【申請人】常州大學
【公開日】2016年3月30日
【申請日】2015年11月14日
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