一種羅丹明b的降解方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明屬于有害物降解技術(shù)領(lǐng)域，設(shè)及一種羅丹明B的降解方法。
【背景技術(shù)】
[0002] 福照技術(shù)，是利用射線(xiàn)與物質(zhì)間的作用，電離和激發(fā)產(chǎn)生的活化原子與活化分子， 使之與物質(zhì)發(fā)生一系列物理、化學(xué)、生物化學(xué)變化，導(dǎo)致物質(zhì)的降解、聚合、交聯(lián)、并發(fā)生改 性。常用的福照有丫-射線(xiàn)福照和X-射線(xiàn)福照。
[0003] 羅丹明B，英文名稱(chēng)為化odamineB，CAS號(hào)81-88-9,是一種人工合成的工業(yè)染料， 被用于紡織、皮革、木制品、有色玻璃、煙花爆竹等行業(yè)，其對(duì)人體具有致癌作用，不當(dāng)使用 可造成環(huán)境污染，尤其是±壤和水污染。
[0004] 目前羅丹明B的降解研究主要是在光催化降解領(lǐng)域，利用福照技術(shù)降解羅丹明B 的研究尚未見(jiàn)有相關(guān)文獻(xiàn)報(bào)道。福照射線(xiàn)雖然對(duì)人體有害，但目前已可W規(guī)范、可控的使 用，而且射線(xiàn)本身不會(huì)存在殘留，不會(huì)造成不可控的危害。福照技術(shù)目前已在多個(gè)領(lǐng)域得到 了應(yīng)用，但在消除環(huán)境有害污染物方面研究和應(yīng)用較少。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0005] 本發(fā)明的目的是提供一種羅丹明B的降解方法，為羅丹明B的降解提供了一種新 的方法。
[0006] 本發(fā)明所采用的技術(shù)方案是，一種羅丹明B的降解方法，具體按W下步驟實(shí)施：準(zhǔn) 備羅丹明B固體或溶液試樣；利用X-射線(xiàn)或丫-射線(xiàn)對(duì)羅丹明B試樣進(jìn)行福照降解。
[0007] 本發(fā)明的特點(diǎn)還在于，
[0008] 羅丹明B溶液試樣的準(zhǔn)備，具體為：將羅丹明B固體在乙醇中溶解，然后用超純水 稀釋?zhuān)玫搅_丹明B溶液試樣。
[0009] 羅丹明B-乙醇溶液的濃度為0. 4~0. 5mg/mU稀釋后的羅丹明B溶液試樣的濃度 為 0.16 ~0. 2mg/mL。
[0010] 羅丹明B固體試樣X(jué)-射線(xiàn)福照降解過(guò)程中，累計(jì)福照劑量為2. 7~3. 3kGy。
[0011] 羅丹明B溶液試樣X(jué)-射線(xiàn)福照降解過(guò)程中，累計(jì)福照劑量為2. 7~3. 3kGy。 陽(yáng)01引羅丹明B固體試樣丫-射線(xiàn)福照降解過(guò)程中，累計(jì)福照劑量為2. 7~3. 3kGy。
[0013] 羅丹明B溶液試樣丫-射線(xiàn)福照降解過(guò)程中，累計(jì)福照劑量為2. 7~3. 3kGy。
[0014] 本發(fā)明的有益效果是，本發(fā)明利用X-射線(xiàn)或丫-射線(xiàn)福照技術(shù)對(duì)致癌污染物羅 丹明B進(jìn)行降解，對(duì)羅丹明B固體的降解率達(dá)到12%W上，對(duì)羅丹明B溶液的降解率達(dá)到 98%W上，降解效果十分明顯，而且成本低廉。在現(xiàn)有技術(shù)條件下，福照過(guò)程是可控的，福照 射線(xiàn)本身不會(huì)殘留，不會(huì)對(duì)環(huán)境造成二次污染，在處理水污染、±壤污染方面有良好的應(yīng)用 前景。
【附圖說(shuō)明】 陽(yáng)〇1引圖1是羅丹明B固體（配制成1 μ g/mL)福照前后的液相色譜對(duì)比圖；
[0016]圖2是羅丹明B溶液（稀釋至1μg/血）福照前后的液相色譜對(duì)比圖； 陽(yáng)017] 圖3是羅丹明B溶液福照前液相色譜-高分辨質(zhì)譜離子流圖；
[0018] 圖4是羅丹明B溶液福照后液相色譜-高分辨質(zhì)譜離子流圖；
[0019] 圖5是羅丹明B高分辨質(zhì)譜掃描質(zhì)譜圖（1μg/mL);
[0020] 圖6是羅丹明B福解產(chǎn)物1高分辨質(zhì)譜掃描質(zhì)譜圖；
[0021] 圖7是羅丹明B福解產(chǎn)物2高分辨質(zhì)譜掃描質(zhì)譜圖。
【具體實(shí)施方式】
[0022] 下面結(jié)合附圖和【具體實(shí)施方式】對(duì)本發(fā)明進(jìn)行詳細(xì)說(shuō)明。
[0023] 本發(fā)明提供了一種羅丹明B的降解方法，具體按W下步驟實(shí)施：
[0024] 步驟1，試樣準(zhǔn)備： 陽(yáng)02引固體試樣的準(zhǔn)備：稱(chēng)取約80~lOOmg羅丹明B(純度>99% )裝于1. 5血透明塑 料離屯、管中，待福照。 陽(yáng)0%] 溶液試樣的準(zhǔn)備：稱(chēng)取適量羅丹明B，用乙醇溶解成濃度為0. 4~0. 5mg/mL的溶 液，配制的溶液量不少于50血，取40血，用超純水稀釋至100血，配制成0.16~0. 2mg/mL的 羅丹明B溶液，樣品溶液呈深紅色，待福照。
[0027] 步驟2,福照降解：
[0028] 利用X-射線(xiàn)生物福照儀對(duì)步驟1得到的羅丹明B試樣進(jìn)行福照，累計(jì)福照劑量為 2. 7~3. 3kGy，即完成羅丹明B的降解。
[0029] 或者采用鉆-60產(chǎn)生的丫 -射線(xiàn)對(duì)步驟1得到的羅丹明B試樣進(jìn)行福照，累計(jì)福 照劑量為2. 7~3. 3kGy，即完成羅丹明B的降解。 陽(yáng)〇3〇] 實(shí)施例1
[0031] 步驟1，試樣準(zhǔn)備： 陽(yáng)03引固體試樣的準(zhǔn)備：稱(chēng)取80mg羅丹明B(純度>99% )裝于1. 5血透明塑料離屯、管 中，平行稱(chēng)取3份，待福照。 陽(yáng)03引溶液試樣的準(zhǔn)備：稱(chēng)取適量羅丹明B，用乙醇溶解成濃度為0. 4mg/mL的溶液，配制 的溶液量不少于50mU取40mU用超純水稀釋至lOOmU配制成0. 16mg/mL的羅丹明B溶液， 分裝于3個(gè)20mL透明塑料瓶中，每個(gè)瓶中1OmU樣品溶液呈深紅色，待福照。
[0034] 步驟2,福照降解：
[0035] 利用X-射線(xiàn)生物福照儀對(duì)步驟1得到的羅丹明B試樣進(jìn)行福照，累計(jì)福照劑量分 別為0. 9kGy、l.OkGy、l.IkGy，福照后固體試樣外觀(guān)無(wú)明顯變化，溶液試樣顏色稍微變淺。
[0036] 實(shí)施例2
[0037] 步驟1，試樣準(zhǔn)備：
[0038] 固體試樣的準(zhǔn)備：稱(chēng)取80mg羅丹明B(純度>99% )裝于1. 5血透明塑料離屯、管 中，平行稱(chēng)取2份，待福照。
[0039] 溶液試樣的準(zhǔn)備：稱(chēng)取適量羅丹明B，用乙醇溶解成濃度為0. 4mg/mL的溶液，配制 的溶液量不少于50mU取40mU用超純水稀釋至lOOmU配制成0. 16mg/mL的羅丹明B溶液， 分裝于2個(gè)20mL透明塑料瓶中，每個(gè)瓶中1OmU樣品溶液呈深紅色，待福照。 W40] 步驟2,福照降解：
[0041] 利用X-射線(xiàn)生物福照儀對(duì)步驟1得到其中一份固體試樣和溶液試樣進(jìn)行福照，累 計(jì)福照劑量均為2. 7kGy，固體試樣外觀(guān)無(wú)顯著變化，溶液試樣變?yōu)榈姆凵?br>[0042] 將另一份固體試樣和溶液試樣采用鉆-60產(chǎn)生的丫-射線(xiàn)進(jìn)行福照，累計(jì)福照劑 量均為2. 7kGy，福照后固體試樣外觀(guān)無(wú)明顯變化，溶液試樣顏色變淺，由深紅色變?yōu)槌实?色。 陽(yáng)0創(chuàng)實(shí)施例3W44] 步驟1，試樣準(zhǔn)備： W45] 固體試樣的準(zhǔn)備：稱(chēng)取90mg羅丹明B(純度>99% )裝于1. 5血透明塑料離