專利名稱：一次性使用輸液(血)器藥液注射件的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及醫(yī)療器械，特別是一次性使用的醫(yī)療器械，更具體地說本發(fā)明是關(guān)于一種一次性使用輸液(血)器藥液注射件。它包括如下幾個(gè)特征(1)藥液注射件兩端分別與一次性使用輸液(血)器的導(dǎo)管和插入式接頭相連接;
(2)通過反復(fù)擠壓藥液注射件，能清除一次性使用輸液(血)器導(dǎo)管中的空氣;
(3)通過藥液注射件的肩部注射加藥。
西德的PHARMAELASTOMEREGMBH&CO·KG(簡稱PHE公司)生產(chǎn)一種一次性使用輸液(血)器藥液注射件，其目的是專供其它廠家配套生產(chǎn)一次性使用輸液(血)器，其不足之處是以天然生膠(白縐片或淺色標(biāo)準(zhǔn)橡膠)為主要原料，采用注壓法生產(chǎn)，這種生產(chǎn)工藝所需的設(shè)備耗資大，生產(chǎn)成本高。
本發(fā)明的目的在于避免上述現(xiàn)有技術(shù)中的不足之處而提供一種以膠乳為主要原料，采用浸漬法或熱敏化法生產(chǎn)的一次性使用輸液(血)器藥液注射件。
本發(fā)明的目的可以通過以下措施來達(dá)到，采用浸漬法或熱敏化法的生產(chǎn)工藝，以天然膠乳為主要原料，采用適當(dāng)?shù)呐浞脚浜夏z料，經(jīng)預(yù)硫化、浸漬法(或熱敏化法)、模制成型、半干燥硫化、脫模、瀝濾、清洗、干燥硫化、分級包裝等過程。
本發(fā)明的目的也可以通過以下措施來達(dá)到，以天然濃縮膠乳為主要原料，按干基計(jì)算，天然濃縮膠乳100、硫黃1.0～2.0、TMTD1.0～1.8、氧化鋅0.5～1.0、鈦白粉0.1～0.4、酪素0.08～0.6、平平加0.05～0.5、氫氧化鉀0.1～1.0進(jìn)行膠乳配合，并于50～70℃、3～5小時(shí)的條件下預(yù)硫化，停放3～5天使用;凝固劑按氯化鈣20～40、增稠劑2～8、水100進(jìn)行配制，攪拌均勻待用。然后按以下過程制造，得到符合技術(shù)要求令人滿意的產(chǎn)品。
模具浸凝固劑→干燥(80～100℃，3～10分鐘)→浸膠料(3～15分鐘)→干燥(80～100℃，30～60分鐘)→脫模→瀝濾、清洗(8～24小時(shí))→成品干燥(80～100℃，4～8小時(shí))→分級包裝。
本發(fā)明的目的還可以通過以下措施來達(dá)到，以天然濃縮膠乳為主要原料，按干基計(jì)算，天然濃縮膠乳100、硫黃1.0～2.0、TMTD0.5～1.5、DM0.5～1.0(后加)、碳酸鋅0.5～1.5、酪素0.04～0.5、平平加0.01～0.08、氫氧化鉀0.03～0.8、氯化銨2.0～6.0(后加)進(jìn)行膠乳配合，并50～70℃、2～5小時(shí)條件下預(yù)硫化，停放3～5天，再加入上述的后加料配成熱敏膠乳待用。然后按以下過程制造，得到符合技術(shù)要求令人滿意的產(chǎn)品。
熱敏膠乳→注入封閉模具→膠凝(80～100℃，5～20分鐘)→脫?！鸀r濾、清洗(8～24小時(shí))→干燥(80～100℃，4～8小時(shí))→分級包裝。
對于本發(fā)明，下面將結(jié)合實(shí)施例作進(jìn)一步詳述實(shí)施例1(1)膠料配方(按干基計(jì))天然濃縮膠乳100硫黃1.0～1.8
TMTD1.0～1.6氧化鋅0.5～0.8鈦白粉0.1～0.3酪素0.08～0.6平平加0.05～0.3氫氧化鉀0.1～0.8(2)膠料預(yù)硫化55～65℃、3～4小時(shí)，停放3～4天使用。
(3)凝固劑配制氯化鈣20～30增稠劑2～6水100攪拌均勻，待用。
(4)工藝過程模具浸凝固劑→干燥(90～100℃，5～10分鐘)→浸膠料(5～15分鐘)→干燥(90～100℃，30～50分鐘)→脫模→瀝濾、清洗(8～20小時(shí))→成品干燥(90～100℃，4～6小時(shí))→分級包裝。
實(shí)施例2(1)膠料配方(按干基計(jì))天然濃縮膠乳100硫黃1.0～1.8TMTD0.5～1.0DM(后加)0.5～0.8
碳酸鋅0.5～1.2酪素0.04～0.4平平加0.01～0.06氫氧化鉀0.05～0.5氯化銨(后加)2.0～5.0(2)膠料預(yù)硫化50～60℃，2～4小時(shí)，停放3～4天后按上述配方加入后加料DM和NH4Cl，配成熱敏膠乳待用。
(3)工藝過程熱敏膠乳→注入封閉模具→膠凝(90～100℃，5～15分鐘)→脫?！鸀r濾、清洗(8～20小時(shí))→干燥(90～100℃，4～6小時(shí))→分級包裝。
本發(fā)明與現(xiàn)有技術(shù)相比，具有如下優(yōu)點(diǎn)(1)本發(fā)明所需的生產(chǎn)設(shè)備投資是現(xiàn)有技術(shù)所需的生產(chǎn)設(shè)備投資的20%左右;
(2)本發(fā)明的生產(chǎn)成本是現(xiàn)有技術(shù)的生產(chǎn)成本的80%左右。
權(quán)利要求
1.一種一次性使用輸液(血)器藥液注射件，它的兩端分別與一次性使用輸液(血)器的導(dǎo)管和插入式接頭相連接，通過反復(fù)擠壓藥液注射件，能清除一次性使用輸液(血)器導(dǎo)管中的空氣，通過藥液注射件的肩部注射加藥，其特征在于以膠乳為主要原料，采用浸漬法或熱敏化法生產(chǎn)。
2.按照權(quán)利要求1所述的藥液注射件，其中所說的膠乳為天然膠乳。
3.按照權(quán)利要求1所述的藥液注射件，其中所說的浸漬法或熱敏化法包括以天然膠乳為主要原料，采用適當(dāng)?shù)呐浞脚涑膳浜夏z料，經(jīng)預(yù)硫化、浸漬法(或熱敏化法)、模制成型、半干燥硫化、脫模、瀝濾、清洗、干燥硫化、分級包裝等過程。
4.按照權(quán)利要求1所述的浸漬法，包括模具浸凝固劑、干燥、浸膠料、干燥、脫模、瀝濾、清洗、成品干燥、分級包裝等過程。
5.按照權(quán)利要求1所述的熱敏化法，包括熱敏膠乳注入封閉模具、膠凝、脫模、瀝濾、清洗、干燥、分級包裝等過程。
全文摘要
本發(fā)明提出了一種以天然膠乳為主要原料，采用浸漬法或熱敏化生產(chǎn)的一次性使用輸液(血)器藥液注射件，生產(chǎn)設(shè)備投資是現(xiàn)有技術(shù)設(shè)備投資的20％左右，生產(chǎn)成本是現(xiàn)有技術(shù)生產(chǎn)成本的80％左右。
文檔編號C02F1/28GK1037848SQ8910298
公開日1989年12月13日 申請日期1989年4月28日 優(yōu)先權(quán)日1988年4月28日
發(fā)明者王素娟, 馬俊杰 申請人:湛江郊華福利醫(yī)療用品廠