一種高耐水性水性聚氨酯膠粘劑的制備方法
【專利摘要】本發(fā)明公開一種高耐水性水性聚氨酯膠粘劑的制備方法，包括以下步驟：將聚酯多元醇投入反應釜中，真空脫水；通入干燥氦氣，加入甲苯?2,4?二異氰酸酯反應；加入溶有二羥甲基丙酸的N?甲基?2?吡咯烷酮溶液，加入小分子擴鏈劑，反應得到預聚體；將預聚體加入溶有三乙胺的水中，加入金強TD?515反應即得高耐水性高強度水性聚氨酯膠粘劑。本發(fā)明高耐水性高強度水性聚氨酯膠粘劑，添加金強TD?515使得本發(fā)明的水性聚氨酯膠粘劑的性能得到提高，基本性能保持不變的情況下其耐水性和其他性能均超過購買的普通的水性聚氨酯膠粘劑，具備很大的市場生產(chǎn)前景。
【專利說明】
一種高耐水性水性聚氨酯膠粘劑的制備方法
技術領域
[0001]本發(fā)明屬于膠粘劑技術領域，具體涉及一種高耐水性水性聚氨酯膠粘劑的制備方法。
【背景技術】
[0002]聚氨酯膠黏劑具有軟硬度可調(diào)節(jié)、耐低溫、柔韌性好、粘接強度大等優(yōu)點，能粘接金屬、非金屬等多種材料，用途越來越廣。但是目前整個聚氨酯膠黏劑行業(yè)仍以溶劑型為主。
[0003]隨著人們的安全和環(huán)保意識的加強，水性聚氨酯膠黏劑的研究得以迅速發(fā)展。水性聚氨酯膠黏劑是指將聚氨酯溶于水或分散于水中而形成的膠黏劑，與溶劑型相比具有無溶劑、無污染、成膜性好、粘接力強、和其他聚合物尤其是乳液型聚合物易摻混有利于改性等優(yōu)點。90年代后已逐漸在汽車內(nèi)飾物粘接、廚房用品制造、復合薄膜制造、鞋底鞋幫粘接、服裝加工等方面得到應用。但是還存在許多缺點，需要通過各種改性，完善其功能。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0004]發(fā)明目的:針對現(xiàn)有技術的不足，本發(fā)明的第一個目的是提供:一種高耐水性水性聚氨酯膠粘劑的制備方法。
[0005]本發(fā)明的第二個目的是提供一種高耐水性水性聚氨酯膠粘劑。
[0006]技術方案:為實現(xiàn)上述目的，本發(fā)明通過下述技術方案實現(xiàn):一種高耐水性水性聚氨酯膠粘劑的制備方法，包括以下步驟:
[0007]I)將聚酯多元醇投入反應釜中，溫度保持在150?160°C，真空脫水3?4h;
[0008]2)停止真空脫水后通入干燥氦氣，降溫達到85?90 °C，加入一定量的甲苯-2，4-二異氰酸酯反應2?3h;
[0009]3)加入溶有二羥甲基丙酸的N-甲基-2-吡咯烷酮溶液，控制反應溫度在85?95°C，同時加入一定量的小分子擴鏈劑，在85?95°C反應2?3h得到預聚體；
[0010]4)將預聚體加入溶有三乙胺的水中，然后再加入金強TD-515進行反應2?3h即得高耐水性高強度水性聚氨酯膠粘劑。
[0011]其中，上述聚酯多元醇為二元羧酸與多元醇縮合而成。
[0012]其中，上述二元羧酸為苯二甲酸、苯二甲酸酐或其酯、己二酸或鹵代苯二甲酸中的一種。
[0013]其中，上述多元醇為乙二醇、丙二醇、一縮二乙二醇、三羥甲基丙烷或季戊四醇中的一種。
[0014]其中，上述小分子擴鏈劑為甘油或低分子量聚醚三醇。
[0015]其中，上述金強TD-515的加入后終濃度為0.5?2g/L。
[0016]上述的制備方法制備得到的高耐水性水性聚氨酯膠粘劑。
[0017]有益效果:與現(xiàn)有技術相比，本發(fā)明的優(yōu)點如下:本發(fā)明制備得到的高耐水性水性聚氨酯膠粘劑，通過添加了金強TD-515使得本發(fā)明的水性聚氨酯膠粘劑的性能得到了大大提高，本發(fā)明在基本性能保持不變的情況下其耐水性和其他性能均超過市面上購買的普通的水性聚氨酯膠粘劑，具備很大的市場生產(chǎn)前景。
【具體實施方式】
[0018]下述非限制性實施例可以使本領域的普通技術人員更全面地理解本發(fā)明，但不以任何方式限制本發(fā)明。
[0019]本發(fā)明所采用的各個原料均能在市面上購買得到。金強TD-515購買于常州市天元化學品公司。
[0020]實施例1
[0021]—種高耐水性水性聚氨酯膠粘劑的制備方法，包括以下步驟:
[0022]I)將聚酯多元醇200ml投入反應釜中，溫度保持在150°C，真空脫水3h;
[0023]2)停止真空脫水后通入干燥氦氣，降溫達到85 V，加入10ml的甲苯_2，4-二異氰酸酯反應2?h;
[0024]3)加入溶有質(zhì)量濃度為8.5% 二羥甲基丙酸的N-甲基-2-吡咯烷酮溶液100ml，控制反應溫度在85 °C，同時加入50ml的甘油，在85 °C反應2h得到預聚體；
[0025]4)將預聚體加入溶有質(zhì)量濃度為5%的三乙胺的水200ml中，然后再加入金強TD-515 和丙烯酸樹脂 M-70A 進行反應 2h 即得高耐水性高強度水性聚氨酯膠粘劑。
[0026]本實施例的聚酯多元醇為二元羧酸與多元醇縮合而成。二元羧酸為苯二甲酸。多元醇為乙二醇。金強TD-515的加入后終濃度為0.5g/L。
[0027]實施例2
[0028]—種高耐水性水性聚氨酯膠粘劑的制備方法，包括以下步驟:
[0029]I)將聚酯多元醇300ml投入反應釜中，溫度保持在160°C，真空脫水4h;
[0030]2)停止真空脫水后通入干燥氦氣，降溫達到90 V，加入200ml的甲苯-2，4-二異氰酸酯反應3h;
[0031]3)加入溶有質(zhì)量濃度為8.2%二羥甲基丙酸的N-甲基-2-吡咯烷酮溶液100ml，控制反應溫度在95 °C，同時加入60ml的甘油，在95 °C反應3h得到預聚體；
[0032]4)將預聚體加入溶有質(zhì)量濃度為7%的三乙胺的水200ml中，然后再加入金強TD-515 進行反應 3h 即得高耐水性高強度水性聚氨酯膠粘劑。
[0033]本實施例的聚酯多元醇為二元羧酸與多元醇縮合而成。二元羧酸為苯二甲酸。多元醇為乙二醇。金強TD-515的加入后終濃度為2g/L。
[0034]實施例3
[0035]—種高耐水性水性聚氨酯膠粘劑的制備方法，包括以下步驟:
[0036]I)將聚酯多元醇250ml投入反應釜中，溫度保持在155°C，真空脫水3.5h;
[0037]2)停止真空脫水后通入干燥氦氣，降溫達到88 V，加入10ml的甲苯_2，4_二異氰酸酯反應2.5h;
[0038]3)加入溶有質(zhì)量濃度為8.4% 二羥甲基丙酸的N-甲基-2-吡咯烷酮溶液100ml，控制反應溫度在88 °C，同時加入80ml的甘油，在88 °C反應2?3h得到預聚體；
[0039]4)將預聚體加入溶有質(zhì)量濃度為6%的三乙胺的水200ml中，然后再加入金強TD-515進行反應2.5h即得高耐水性高強度水性聚氨酯膠粘劑。
[0040]本實施例的聚酯多元醇為二元羧酸與多元醇縮合而成。二元羧酸為苯二甲酸。多元醇為乙二醇。金強TD-515的加入后終濃度為1.5g/L。
[0041 ] 實施例4
[0042]—種高耐水性水性聚氨酯膠粘劑的制備方法，包括以下步驟:
[0043]I)將聚酯多元醇235ml投入反應釜中，溫度保持在158°C，真空脫水4h;
[0044]2)停止真空脫水后通入干燥氦氣，降溫達到87 V，加入135ml的甲苯-2，4-二異氰酸酯反應2h;
[0045]3)加入溶有質(zhì)量濃度為8.8% 二羥甲基丙酸的N-甲基-2-吡咯烷酮溶液125ml，控制反應溫度在87 °C，同時加入58ml的甘油，在85 °C反應2h得到預聚體；
[0046]4)將預聚體加入溶有質(zhì)量濃度為5.5%的三乙胺的水225ml中，然后再加入金強TD-515進行反應3h即得高耐水性高強度水性聚氨酯膠粘劑。
[0047]本實施例的聚酯多元醇為二元羧酸與多元醇縮合而成。二元羧酸為苯二甲酸。多元醇為乙二醇。金強TD-515的加入后終濃度為I g/L。
【主權項】
1.一種高耐水性水性聚氨酯膠粘劑的制備方法，其特征在于，包括以下步驟: 1)將聚酯多元醇投入反應釜中，溫度保持在150?160°C，真空脫水3~4h; 2)停止真空脫水后通入干燥氦氣，降溫達到85?90°C，加入一定量的甲苯-2，4-二異氰酸酯反應2?3h; 3)加入溶有二羥甲基丙酸的N-甲基-2-吡咯烷酮溶液，控制反應溫度在85?95°C，同時加入一定量的小分子擴鏈劑，在85?95°C反應2?3h得到預聚體； 4)將預聚體加入溶有三乙胺的水中，然后再加入金強TD-515進行反應2?3h即得高耐水性高強度水性聚氨酯膠粘劑。2.根據(jù)權利要求1所述的一種高耐水性水性聚氨酯膠粘劑的制備方法，其特征在于，所述聚酯多元醇為二元羧酸與多元醇縮合而成。3.根據(jù)權利要求2所述的一種高耐水性水性聚氨酯膠粘劑的制備方法，其特征在于，所述二元羧酸為苯二甲酸、苯二甲酸酐或其酯、己二酸或鹵代苯二甲酸中的一種。4.根據(jù)權利要求2所述的一種高耐水性水性聚氨酯膠粘劑的制備方法，其特征在于，所述多元醇為乙二醇、丙二醇、一縮二乙二醇、三羥甲基丙烷或季戊四醇中的一種。5.根據(jù)權利要求1所述的一種高耐水性水性聚氨酯膠粘劑的制備方法，其特征在于，所述小分子擴鏈劑為甘油或低分子量聚醚三醇。6.根據(jù)權利要求1所述的一種高耐水性水性聚氨酯膠粘劑的制備方法，其特征在于，所述金強TD-515的加入后終濃度為0.5?2g/L。7.權利要求1-6任一項所述的制備方法制備得到的高耐水性水性聚氨酯膠粘劑。
【文檔編號】C08G18/76GK105907356SQ201610309714
【公開日】2016年8月31日
【申請日】2016年5月11日
【發(fā)明人】孔小寅, 潘文強, 傅發(fā)祥
【申請人】南京京錦元科技實業(yè)有限公司