0g C5石油樹脂熔融混合攪拌；同時在上述體系中15g輕粉，熔融混 合后得到聚酯熱熔壓敏膠成品。
[0020] 實施例3 以重量計，將1900g對苯二甲酸、100g間苯二甲酸-5-磺酸鈉、450g乙二醇、500gl，4丁二 醇、75g環(huán)己烷二甲醇、0.48g乙二醇銻、O.Olg磷酸三甲酯加入到聚酯合成反應體系中，在 245°C下進行酯化反應，待酯化率達到95%后酯化結(jié)束； 將1130g聚丙二醇-1000加入到酯化后的反應體系中，將反應體系的溫度升至280°C下， 并緩慢抽真空至l〇〇pa氣壓下進行縮聚反應，當攪拌槳達到預設功率后縮聚反應結(jié)束； 縮聚反應結(jié)束后，給反應體系充氮氣至常壓，加入15g環(huán)氧丙烷攪拌15分鐘后，出料，在 液氮中冷卻切粒，得到改性聚酯彈性體； 在充滿氮氣的密閉容器中，將200g改性聚酯彈性體在190°C與6g 2,6-二叔丁基對甲 酚抗氧劑、80g環(huán)烷油增塑劑、120g C5石油樹脂、30g天然松香熔融混合攪拌；同時在上述體 系中15g立德粉，熔融混合后得到聚酯熱熔壓敏膠成品。
[0021 ] 實施例4 以重量計，將1950g對苯二甲酸、30g間苯二甲酸、12g間苯二甲酸-5-磺酸鈉、900g乙二 醇、80g 2,2-二(4-羥基苯基）丙烷、0.688乙二醇銻、0.0158磷酸三苯酯加入到聚酯合成反 應體系中，在260°C下進行酯化反應，待酯化率達到95%后酯化結(jié)束； 將1500g聚丙二醇-4000加入到酯化后的反應體系中，將反應體系的溫度升至275°C下， 并緩慢抽真空至l〇〇pa氣壓下進行縮聚反應，當攪拌槳達到預設功率后縮聚反應結(jié)束； 縮聚反應結(jié)束后，給反應體系充氮氣至常壓，加入20g苯基縮水甘油攪拌15分鐘后，出 料，在液氮中冷卻切粒，得到改性聚酯彈性體。
[0022]在充滿氮氣的密閉容器中，將200g改性聚酯彈性體在230°C與5g N，N-二丁基氨 基二硫代甲酸鋅抗氧劑、30g鄰苯二甲酸二丁酯增塑劑，30g C5石油樹脂、50g松香甘油酯熔 融混合攪拌；同時在上述體系中3g氧化鋅，熔融混合后得到聚酯熱熔壓敏膠成品。
[0023] 實施例1-實施例4制得的聚酯熱熔壓敏膠的的熱失重測試曲線如圖1，粘附性能如 表1所示，用于測試粘附性能包括持粘性能和剝離強度，分別采用國家標準（GB/T4851-1998)及國家標準(GB2792-81)測試。
[0024] 表 1
本發(fā)明以含有極性單體的改性聚酯彈性體作為熱熔壓敏膠基質(zhì)，將改性聚酯彈性體配 以增粘樹脂、增塑劑和抗氧劑制備出具有透明、環(huán)保、而且具有良好耐熱性和抗老化氧化性 能的聚酯型熱熔壓敏膠。
[0025]以上所述僅為本發(fā)明的實施例，并非因此限制本發(fā)明的專利范圍，凡是利用本發(fā) 明說明書內(nèi)容所作的等效結(jié)構(gòu)或等效流程變換，或直接或間接運用在其它相關(guān)的技術(shù)領(lǐng) 域，均同理包括在本發(fā)明的專利保護范圍內(nèi)。
【主權(quán)項】
1. 一種聚醋熱烙壓敏膠，其特征在于，由W下重量份數(shù)的原料制成： 改性聚醋彈性體 150-200份， 增粘樹脂 20-150份， 增塑劑 10-80份， 抗氧劑 3-6份， 填充劑 3-15份。2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的聚醋熱烙壓敏膠，其特征在于，所述的增粘樹脂為祗締樹脂及 衍生物、松香甘油醋及衍生物、C9石油樹脂及衍生物、C5石油樹脂、巧加氨石油樹脂和天然 松香中的一種或兩種。3. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的聚醋熱烙壓敏膠，其特征在于，所述的增塑劑為鄰苯二甲酸二 下醋、羊毛脂、環(huán)燒油和液體石蠟的一種或兩種。4. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的聚醋熱烙壓敏膠，其特征在于，所述的抗氧劑為BHT1010、2,6 一二叔下基對甲酪和N，N-二下基氨基二硫代甲酸鋒的一種或多種。5. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的聚醋熱烙壓敏膠，其特征在于，所述的填充劑為輕粉、氧化鋒 和立德粉的一種或者兩種。6. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的聚醋熱烙壓敏膠的制備方法，其特征在于，包括W下步驟： (1) 在充滿氮氣的密閉容器中，將改性聚醋彈性體在170-230°C與抗氧劑、增粘樹脂和 增塑劑烙融混合； (2) 在上述體系中再加入填充劑，烙融混合后得到壓敏膠成品。7. 根據(jù)權(quán)利要求6所述的制備方法，其特征在于，所述的改性聚醋彈性體由W下重量份 數(shù)的原料通過直接醋化法制成:芳香族二元簇酸1900-2000份、極性單體10-150份、脂肪族 二元醇900-1800份、改性二元醇60-100份、長鏈雙官能單體870-1800份、封端劑10-20份、穩(wěn) 定劑0.0 l-0.1份和催化劑0.2-0.8份。8. 根據(jù)權(quán)利要求7所述的制備方法，其特征在于，所述的改性聚醋彈性體的制備步驟如 下： (1) 按質(zhì)量份數(shù)將芳香族二元簇酸、極性單體、脂肪族二元醇、改性二元醇、催化劑和穩(wěn) 定劑混合均勻，加入到聚醋合成反應體系中在230-270°C下進行醋化，醋化率達到95%W上 后醋化結(jié)束； (2) 將長鏈雙官能單體在醋化反應后加入到反應體系中，在265-280°C下，小于10化曰氣 壓下進行縮聚反應，當攬拌獎達到預設功率后縮聚反應結(jié)束； (3) 縮聚反應結(jié)束后，給反應體系充氮氣至常壓，加入封端劑攬拌10-20分鐘后，出料， 在液氮中冷卻切粒，得到改性聚醋彈性體。9. 根據(jù)權(quán)利要求7或8所述的制備方法，其特征在于，所述的芳香族二元簇酸為對苯二 甲酸和間苯二甲酸中的一種或者兩種;所述的極性單體為間苯二甲酸-5-橫酸鋼、間苯二甲 酸二甲醋-5-橫酸鋼、間苯二甲酸二乙醋-5-橫酸鋼、間苯二甲酸-5-橫酸鐘、間苯二甲酸二 甲醋-5-橫酸鐘和間苯二甲酸-5-橫酸裡的一種或幾種;所述的脂肪族二元醇為乙二醇、下 二醇和己二醇中的一種或幾種;所述的改性二元醇為環(huán)己燒二甲醇和2,2-二(4-徑基苯基） 丙烷中的一種或兩種。10. 根據(jù)權(quán)利要求7或8所述的制備方法，其特征在于，所述的封端劑為環(huán)氧丙烷、苯基 縮水甘油和I，2-環(huán)氧-2-甲基丙烷中的一種或幾種;所述的催化劑為錬系、鐵系和錯系中的 一種或幾種;所述的穩(wěn)定劑為憐酸、憐酸=甲醋和憐酸=苯醋中的一種或幾種;所述的長鏈 雙官能單體的分子結(jié)構(gòu)通式如下：其中Y為碳原子或娃原子;R為直鏈C1-C20的烷基或締控取代基;Zi, Z2均為氨、面素、燒 基芳香族取代基或烷基取代基;Xi,枯均為可與徑基反應的活性官能團;n為2-30。
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種聚酯熱熔壓敏膠及其制備方法，其由以下重量份數(shù)的原料制成：改性聚酯彈性體150-200份，增粘樹脂20-150份，增塑劑10-80份，抗氧劑3-6份，填充劑3-15份。其制備方法：在充滿氮氣的密閉容器中，將改性聚酯彈性體在170-230℃與抗氧劑、增粘樹脂和增塑劑熔融混合；在上述體系中再加入填充劑，熔融混合后得到壓敏膠成品。本發(fā)明透明、環(huán)保、而且具有良好耐熱性和抗老化氧化性能的熱熔壓敏膠。
【IPC分類】C09J11/04, C08G63/91, C09J11/08, C09J11/06, C08G63/688, C09J167/02
【公開號】CN105505277
【申請?zhí)枴緾N201510934239
【發(fā)明人】白永平, 王利鵬, 張福臣, 李衛(wèi)東
【申請人】哈爾濱工業(yè)大學無錫新材料研究院, 無錫海特新材料研究院有限公司
【公開日】2016年4月20日
【申請日】2015年12月15日