一種紅色活性染料的制備方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及一種耐日光曬的紅色活性染料的制備方法。
【背景技術(shù)】
[0002]隨著印染行業(yè)的廣大用戶對活性染料在染色過程中對其耐光牢度的要求愈來愈高,目前活性染料的品種中黃色染料和蘭色染料均有耐光性能較為滿意的品種,就是紅色品種不能滿足用戶的需求,迫切需要染料制造廠能提供耐光性能較好的紅色品種。
【發(fā)明內(nèi)容】
[0003]本發(fā)明的目的是提供一種耐日光曬的紅色活性染料的制備方法。
[0004]本發(fā)明的目的是通過采用以下技術(shù)方案來實現(xiàn)的:將BI為不同基團的染料(I)混合拼色,或者將染料(2)與染料(3)混合拼色。其方法為:路徑1:三聚氯氰與間苯二胺鄰磺酸、間苯二胺雙磺酸或?qū)Ρ径粪徎撬嵋豢s,然后與對位或間位酯化物二縮,再重氮化與2R酸或Y酸偶合而得;還可以由三聚氯氰與對位或間位酯化物一縮,再與間苯二胺鄰磺酸或間苯二胺雙磺酸或?qū)Ρ蕉粪徎撬岫s,再重氮化與2R酸或Y酸偶合而得。
[0005]作為本發(fā)明的優(yōu)選技術(shù)方案,本發(fā)明染料的陰離子基團方便起見,它們皆以自由酸形式酸形式存在,當在制造和應(yīng)用時以水溶性鹽類方式存在,特別以鈉鹽或鉀鹽形式存在。
[0006]本發(fā)明的有益效果是:相對于現(xiàn)有技術(shù),本發(fā)明列出下列結(jié)構(gòu)的紅色染料組合物,它適用于天然纖維素如棉花、粘膠纖維及混紡纖維的染色,它具有優(yōu)良的提升性和勻染性,此外,尚有較高的固色率、纖維-染料結(jié)合的高穩(wěn)定性、耐洗滌、耐日光牢度及優(yōu)良的耐光性,牢度特別表現(xiàn)在淺色的日曬、汗日光牢度。并利用復(fù)配的技術(shù)利用二種或二種以上染料混合物的加和性進一步提高染色的親和力和固色率使其染色效果更優(yōu)異。
【具體實施方式】
[0007]實施例一:一縮:于一縮桶中放150份冰水混合物,加入100%的三聚氯氰18.5份,在0°c下打漿45-60分鐘,然后慢慢滴加100%的26.8份間苯二胺雙磺酸溶液,于0_5°C反應(yīng)2-3小時至終點。
[0008]重氮:于一縮液中加入工業(yè)品鹽酸24份,于0_5°C下慢慢滴加100%的6.9份亞硝酸鈉溶液,加畢,控制溫度0-5°C,淀粉碘化鉀試紙微藍色反應(yīng)2小時后,用氨基黃硝酸消除過量的亞硝酸。
[0009]偶合:將2R酸100%的34.1份加入重氮鹽中,用15%的純堿液調(diào)節(jié)PH為2_7,同時控制溫度o-1o°c,反應(yīng)至重氮鹽消失為終點。
[0010]二縮:將對-(β -羥乙基砜)硫酸酯苯胺100%的28.1份加入到偶合液中,并用15%的純堿液調(diào)節(jié)PH為5.5-6.5,然后升溫至40_45°C,反應(yīng)4_5小時至終點,將到達終點的二縮物降至常溫,然后加入10 — 20%的氯化物鹽析,抽濾,濾餅烘干得式(2)染料。
[0011]實施例二:將例I中的2R酸改為Y酸,其他條件相同情況下得式(3)結(jié)構(gòu)染料。
[0012]實施例一所得染料和實施例二所得染料可單獨染色,也可將其按50:50的比例混合拼色。
【主權(quán)項】
1.一種紅色活性染料的制備方法,其特征是:所述方法為三聚氯氰與間苯二胺鄰磺酸、間苯二胺雙磺酸或?qū)Ρ蕉粪徎撬嵋凰幔c對位或間位酯化物二縮,再重氮化與2R酸或Y酸偶合而得;或由三聚氯氰與對位或間位酯化物一縮,再與間苯二胺鄰磺酸或間苯二胺雙磺酸或?qū)Ρ蕉粪徎撬岫s,再重氮化與2R酸或Y酸偶合而得。
【專利摘要】本發(fā)明涉及一種紅色活性染料的制備方法。三聚氯氰與間苯二胺鄰磺酸、間苯二胺雙磺酸或?qū)Ρ蕉粪徎撬嵋豢s,然后與對位或間位酯化物二縮,再重氮化與2R酸或γ酸偶合而得;還可以由三聚氯氰與對位或間位酯化物一縮,再與間苯二胺鄰磺酸或間苯二胺雙磺酸或?qū)Ρ蕉粪徎撬岫s,再重氮化與2R酸或γ酸偶合而得。它具有優(yōu)良的提升性、勻染性、固色率、纖維-染料結(jié)合的高穩(wěn)定性。具有優(yōu)良的耐光性?;旌掀瓷玖匣旌衔锏募雍托赃M一步提高染色的親和力和固色率使其染色效果更優(yōu)異。它適用于天然纖維素如棉花、粘膠纖維及混紡纖維的染色。
【IPC分類】D06P1-382, D06P3-66, C09B62-085, D06P3-85
【公開號】CN104650613
【申請?zhí)枴緾N201310597791
【發(fā)明人】楊繼群
【申請人】楊繼群
【公開日】2015年5月27日
【申請日】2013年11月22日