一種表面偶聯(lián)劑改性的耐熱碳酸鈣的制備方法
【專(zhuān)利摘要】本發(fā)明公開(kāi)了一種表面偶聯(lián)劑改性的耐熱碳酸鈣的制備方法，將1-2重量份桐油、1-2重量份桐油酸酐、0.3-0.5重量份硅烷偶聯(lián)劑KH55O混勻后，再加入10-20重量份溶劑，攪拌均勻后，加入100-120重量份碳酸鈣，于1000-1200轉(zhuǎn)/分下攪拌1-2小時(shí)后，再加入1-2重量份癸二酸二辛酯、0.2-0.4重量份磷酸三甲苯酯，于30-50℃下，500-600轉(zhuǎn)/分?jǐn)嚢璺磻?yīng)20-30分鐘后，取出，即得。
【專(zhuān)利說(shuō)明】一種表面偶聯(lián)劑改性的耐熱碳酸鈣的制備方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及改性碳酸鈣領(lǐng)域，確切地說(shuō)是一種表面偶聯(lián)劑改性的耐熱碳酸鈣的制備方法。
【背景技術(shù)】
[0002]所謂改性碳酸鈣系指將重質(zhì)碳酸鈣或輕質(zhì)碳酸鈣表面進(jìn)行活化處理制得，使之具有更好的性能。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0003]本發(fā)明的目的在于提供一種表面偶聯(lián)劑改性的耐熱碳酸鈣的制備方法。
[0004]上述目的通過(guò)以下方案實(shí)現(xiàn):
一種表面偶聯(lián)劑改性的耐熱碳酸鈣的制備方法，其特征在于:
將1-2重量份桐油、1-2重量份桐油酸酐、0.3-0.5重量份硅烷偶聯(lián)劑KH550混勻后，再加入10-20重量份溶劑，攪拌均勻后，加入100-120重量份碳酸鈣，于1000-1200轉(zhuǎn)/分下攪拌1-2小時(shí)后，再加入1-2重量份癸二酸二辛酯、0.2-0.4重量份磷酸三甲苯酯，于30-50°C下，500-600轉(zhuǎn)/分?jǐn)嚢璺磻?yīng)20-30分鐘后，取出，即得。
[0005]所述的一種表面偶聯(lián)劑改性的耐熱碳酸鈣的制備方法，其特征在于:所述的溶劑指的是乙二醇單丁醚。
[0006]本發(fā)明的有益效果為:本發(fā)明改性后再表面形成一層桐油保護(hù)膜，耐熱性能優(yōu)異，偶聯(lián)劑可以使得本發(fā)明與保護(hù)膜接`觸更緊密，具有更好的相容性。
【具體實(shí)施方式】
[0007]一種表面偶聯(lián)劑改性的耐熱碳酸鈣的制備方法，將2重量份(kg)桐油、I重量份桐油酸酐、0.5重量份硅烷偶聯(lián)劑KH550混勻后，再加入20重量份乙二醇單丁醚，攪拌均勻后，加入120重量份碳酸鈣，于1200轉(zhuǎn)/分下攪拌2小時(shí)后，再加入2重量份癸二酸二辛酯、0.4重量份磷酸三甲苯酯，于50°C下，600轉(zhuǎn)/分?jǐn)嚢璺磻?yīng)30分鐘后，取出，即得。
[0008]對(duì)本實(shí)施例以及作為對(duì)比例的普通碳酸鈣進(jìn)行熱穩(wěn)定性測(cè)試，本實(shí)施例白度WR，%為96.1，對(duì)比例白度WR, %為92.1，在經(jīng)過(guò)180°C烘烤后，本實(shí)施例白度WR, %為92.7，對(duì)比例白度WR，％為90.2。
【權(quán)利要求】
1.一種表面偶聯(lián)劑改性的耐熱碳酸鈣的制備方法，其特征在于: 將1-2重量份桐油、1-2重量份桐油酸酐、0.3-0.5重量份硅烷偶聯(lián)劑KH550混勻后，再加入10-20重量份溶劑，攪拌均勻后，加入100-120重量份碳酸鈣，于1000-1200轉(zhuǎn)/分下攪拌1-2小時(shí)后，再加入1-2重量份癸二酸二辛酯、0.2-0.4重量份磷酸三甲苯酯，于30-50°C下，500-600轉(zhuǎn)/分?jǐn)嚢璺磻?yīng)20-30分鐘后，取出，即得。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種表面偶聯(lián)劑改性的耐熱碳酸鈣的制備方法，其特征在于:所述的溶劑指的是乙二醇單丁醚。
【文檔編號(hào)】C09C3/12GK103555006SQ201310445760
【公開(kāi)日】2014年2月5日 申請(qǐng)日期:2013年9月26日 優(yōu)先權(quán)日:2013年9月26日
【發(fā)明者】王明竹 申請(qǐng)人:安徽盛佳彩印包裝有限公司