專利名稱：一種水相法制備近紅外熒光HgSe量子點(diǎn)的方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種水相法制備水溶性近紅外熒光HgSe量子點(diǎn)的方法。
背景技術(shù)：
可見光區(qū)成像很容易受到生物體內(nèi)源性物質(zhì)的吸收、散射的影響，嚴(yán)重影響生物成像的質(zhì)量。近紅外光區(qū)成像激發(fā)光源位于近紅外區(qū)，組織在近紅外區(qū)域的散射、吸收和自發(fā)熒光背景相對較弱(通常呈此波段為“近紅外組織透明窗ロ”)，這就為在近紅外區(qū)進(jìn)行深層高分辨率成像提供了條件。HgSe量子點(diǎn)因其特殊的光學(xué)特性已經(jīng)廣泛應(yīng)用于太陽能電池、薄膜晶體管、紅外檢波器和超聲放大器、制備霍爾效應(yīng)高靈薄膜等領(lǐng)域，但目前制備性能優(yōu)異的水溶性近紅外熒光HgSe量子點(diǎn)尚未見報(bào)道
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的是提供一種水相法制備近紅外熒光HgSe量子點(diǎn)的方法。具體步驟為
(1)量取25ml去離子水，依次加入O.08 O. 15 mmol硒源和O. 06 O. 08g硼氫化鈉，于60 90°C水浴加熱至溶液中無氣泡產(chǎn)生，冷卻至室溫，即獲得無色溶液；
(2)將O.I O. 2g氯化高汞溶解于80 IOOml去離子水中并加入O. 05 O. 2ml質(zhì)量分?jǐn)?shù)為90. 0%的巰基こ酸溶液作為穩(wěn)定劑，用lmol/L氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)pH值至10 12，將溶液劇烈攪拌30分鐘；
(3)將步驟(I)所得無色溶液加入到步驟(2)所得溶液中，攪拌約I小時(shí)，得到HgSe量子點(diǎn)。所述硒源為可溶性的亞硒酸鹽或ニ氧化硒。本發(fā)明設(shè)備簡單，操作方便，容易控制；通過本發(fā)明的方法得到的HgSe量子點(diǎn)可作為熒光探針應(yīng)用在生物及醫(yī)學(xué)等領(lǐng)域。


圖I為本發(fā)明實(shí)施例I所制備HgSe量子點(diǎn)熒光圖譜。圖2為本發(fā)明實(shí)施例2所制備HgSe量子點(diǎn)熒光圖譜。
具體實(shí)施例方式實(shí)施例I :
(1)量取25ml去離子水，依次加入O.Immol (O. 0173g)亞硒酸鈉和O. 0667g硼氫化鈉，于70°C水浴加熱至溶液中無氣泡產(chǎn)生，冷卻至室溫，即獲得無色溶液；
(2)將O.1086g氯化高汞溶解于80ml去離子水中并加入O. Iml質(zhì)量分?jǐn)?shù)為90. 0%的巰基こ酸溶液作為穩(wěn)定劑，用lmol/L氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)至pH值至11. 2，將溶液劇烈攪拌30分鐘；(3)將步驟(I)所得無色溶液加入到步驟(2)所得溶液中，攪拌約I小時(shí)，即獲得強(qiáng)度較高的近紅外熒光HgSe量子點(diǎn)(最大發(fā)射峰位于750nm)，其熒光發(fā)射譜如圖I所示。實(shí)施例2
(1)量取25ml去離子水，依次加入O.Immol (O. 0173g)亞硒酸鈉和O. 0667g硼氫化鈉，于90°C水浴加熱至溶液中無氣泡產(chǎn)生，冷卻至室溫，即獲得無色溶液；
(2)將O.1086g氯化高汞溶解于IOOml去離子水中并加入O. Iml質(zhì)量分?jǐn)?shù)為90. O %的巰基こ酸溶液作為穩(wěn)定劑，用lmol/L氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)至pH值至11. 2，將溶液劇烈攪拌30分鐘；
(3)將步驟(I)所得無色溶液加入到步驟(2)所得溶液中，攪拌約I小時(shí)，即獲得強(qiáng)度較高的近紅外熒光HgSe量子點(diǎn)(最大發(fā)射峰位于760nm)，其熒光發(fā)射譜如圖2所示。
權(quán)利要求
1. 一種水相法制備近紅外熒光HgSe量子點(diǎn)的方法，其特征在于具體步驟為 (1)量取25ml去離子水，依次加入0.08 0. 15 mmol硒源和0. 06 0. 08g硼氫化鈉，于60 90°C水浴加熱至溶液中無氣泡產(chǎn)生，冷卻至室溫，即獲得無色溶液； (2)將0.I 0. 2g氯化高汞溶解于80 IOOml去離子水中并加入0. 05 0. 2ml質(zhì)量分?jǐn)?shù)為90. 0%的巰基乙酸溶液作為穩(wěn)定劑，用lmol/L氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)pH值至10 12，將溶液劇烈攪拌30分鐘； (3)將步驟(I)所得無色溶液加入到步驟(2)所得溶液中，攪拌約I小時(shí)，得到HgSe量子點(diǎn)； 所述硒源為可溶性的亞硒酸鹽或二氧化硒。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種水相法制備近紅外熒光HgSe量子點(diǎn)的方法。(1)量取25ml去離子水，依次加入0.08～0.15mmol硒源和0.06～0.08g硼氫化鈉，于60～90℃水浴加熱至溶液中無氣泡產(chǎn)生，冷卻至室溫，即獲得無色溶液；(2)將0.1～0.2g氯化高汞溶解于80～100ml去離子水中并加入0.05～0.2ml質(zhì)量分?jǐn)?shù)為90.0%的巰基乙酸溶液作為穩(wěn)定劑，用1mol/L氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)pH值至10～12，將溶液劇烈攪拌30分鐘；(3)將步驟(1)所得無色溶液加入到步驟(2)所得溶液中，攪拌約1小時(shí)，得到HgSe量子點(diǎn)；所述硒源為可溶性的亞硒酸鹽或二氧化硒。本發(fā)明設(shè)備簡單，操作方便，容易控制；通過本發(fā)明的方法得到的HgSe量子點(diǎn)可作為熒光探針應(yīng)用在生物及醫(yī)學(xué)等領(lǐng)域。
文檔編號C09K11/89GK102676175SQ20121016633
公開日2012年9月19日 申請日期2012年5月27日 優(yōu)先權(quán)日2012年5月27日
發(fā)明者余衛(wèi)平, 唐鑫, 廖雷, 方亮, 蔣麗, 蔣坤朋, 覃愛苗 申請人:桂林理工大學(xué)