一種2,6?二苯基萘衍生物及其制備方法和應(yīng)用
【專利摘要】本發(fā)明提供一種2,6?二苯基萘衍生物及其制備方法和應(yīng)用，涉及有機(jī)光電材料技術(shù)領(lǐng)域。通過(guò)優(yōu)化分子結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)，本發(fā)明所得到的2,6?二苯基萘衍生物具有更高的光取出效率，可用于制備有機(jī)電致發(fā)光器件，尤其是作為有機(jī)電致發(fā)光器件中的光取出材料，能夠有效提高OLED器件的發(fā)光效率，優(yōu)于現(xiàn)有常用OLED器件。本發(fā)明還提供一種2,6?二苯基萘衍生物的制備方法，該制備方法簡(jiǎn)單、原料易得。
【專利說(shuō)明】
-種2，6-二苯基蔡衍生物及其制備方法和應(yīng)用
技術(shù)領(lǐng)域
[0001] 本發(fā)明設(shè)及有機(jī)光電材料技術(shù)領(lǐng)域，具體設(shè)及一種2,6-二苯基糞衍生物及其制備 方法和應(yīng)用。
【背景技術(shù)】
[0002] 有機(jī)電致發(fā)光顯示(organic elecholuminesence Display)技術(shù)被譽(yù)為具有夢(mèng) 幻般顯示特征的平面顯示技術(shù)，因其發(fā)光機(jī)理與發(fā)光二極管(LED)相似，所W又稱之為0LED (organic li曲t emitting diode)。2000年W來(lái)，0LED受到了業(yè)界的極大關(guān)注，開(kāi)始步入產(chǎn) 業(yè)化階段。
[0003] 化抓經(jīng)過(guò)幾十年的發(fā)展，已經(jīng)取得了長(zhǎng)足的進(jìn)步。雖然其內(nèi)量子效率已經(jīng)接近 100%，但外量子效率卻僅有大約20%左右。大部分的光由于基板模式損失、表面等離子損 失與波導(dǎo)效應(yīng)等因素被限制在發(fā)光器件內(nèi)部，導(dǎo)致了大量能量損失。為了提高器件的光取 出效率，使用光取出層(化pping Layer，CPL)是目前行之有效的辦法。光取出層可W降低金 屬電極的表面等離子體效應(yīng)，達(dá)到調(diào)節(jié)出光方向和出光效率的作用。此外光取出層還需要 在可見(jiàn)光內(nèi)有最小的吸收和較為合適的折射率，對(duì)于紅、綠、藍(lán)Ξ種顏色也需要有極為相似 的性質(zhì)。但是多制備一層CPL材料不但需要增加材料的成本預(yù)算，還需要增加一個(gè)單獨(dú)的蒸 鍛腔室，運(yùn)提高了 0L邸器件的制備成本。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0004] 有鑒于此，本發(fā)明的目的在于提供一種2,6-二苯基糞衍生物及其制備方法和應(yīng) 用。本發(fā)明所述2,6-二苯基糞衍生物是一類寬帶系的具有空穴傳輸功能的WL材料，并且在 可見(jiàn)光波段內(nèi)沒(méi)有明顯吸收，可同時(shí)作為空穴傳輸層和光取出層，提高了器件的發(fā)光效率， 并且大大節(jié)省了器件的制備成本。
[0005] 本發(fā)明提供了一種2,6-二苯基糞衍生物，其特征在于，結(jié)構(gòu)式(I)如下所示：
[0006]
[0007] 其中，Ar為C6-C60的芳基、C10-C60的稠芳基、C5-C60的六元雜環(huán)或C4-C60的五元 雜環(huán)，X為C6-C30的芳胺基或C6-C30的稠雜環(huán)。
[000引優(yōu)選的，所述Ar為C6-C30的芳基、C10-C30的稠芳基、C5-C30的六元雜環(huán)或C4-C30 的五元雜環(huán)。
[0009] 優(yōu)選的，所述Ar為C6-C30的芳基、C10-C30的稠芳基或C4-C30的五元雜環(huán)。
[0010] 優(yōu)選的，所述X為C12-C24的芳胺基或C12-C24的稠雜環(huán)。
[0011]更進(jìn)一步優(yōu)選的，所述2,6-二苯基薰衍生物為TM1-TM32所示結(jié)構(gòu)中的任意一種： ΓΠΠ 191




[0017] 本發(fā)明還提供一種2，6-二苯基糞衍生物的制備方法，包括：
[0018] 將式(A)所示的中間體和式(B)所示的化合物在氮?dú)獗Ｗo(hù)下經(jīng)過(guò)偶聯(lián)反應(yīng)得到式 (1)2,6-二苯基糞衍生物：
[0019]
[0020] 其中，Ar為C6-C60的芳基、C10-C60的稠芳基、C5-C60的六元雜環(huán)或C4-C60的五元 雜環(huán)，X為C6-C30的芳胺基或C6-C30的稠雜環(huán)。
[0021] 本發(fā)明還提供了上述2,6-二苯基糞衍生物在有機(jī)電致發(fā)光器件中的應(yīng)用。
[0022] 優(yōu)選的，所述有機(jī)電致發(fā)光器件包括陽(yáng)極、陰極、有機(jī)物層和光取出層，有機(jī)物層 包含空穴注入層、空穴傳輸層、電子阻擋層、發(fā)光層、空穴阻擋層、電子傳輸層、電子注入層 中的至少一層.
[0023] 所述光取出層中含有所述的2，6-二苯基糞衍生物。
[0024] 優(yōu)選的，所述光取出層和空穴傳輸層同時(shí)含有所述的2,6-二苯基糞衍生物。
[0025] 本發(fā)明還提供一種顯示裝置，含有所述有機(jī)電致發(fā)光器件。
[00%]本發(fā)明提供了一種2,6-二苯基糞衍生物，該2,6-二苯基糞衍生物具有式（I)所示 結(jié)構(gòu)，是帶隙較寬的有機(jī)材料，在可見(jiàn)光波段內(nèi)沒(méi)有明顯吸收，可同時(shí)作為空穴傳輸材料和 光取出材料應(yīng)用于化邸器件中，將該2,6-二苯基糞衍生物作為光取出層材料可W改善半透 射電極的透過(guò)率，提高0L邸器件的外量子效率，可見(jiàn)光范圍內(nèi)透過(guò)率達(dá)80% W上;將所述2， 6-二苯基糞衍生物同時(shí)作為空穴傳輸層和光取出層應(yīng)用于0L邸器件中，不僅提高了器件的 發(fā)光效率，還能有效節(jié)約成本。
【具體實(shí)施方式】
[0027] 下面結(jié)合【具體實(shí)施方式】對(duì)本發(fā)明作進(jìn)一步的闡述，但本發(fā)明并不限于W下實(shí)施方 式。
[0028] 本發(fā)明首先提供一種2,6-二苯基糞衍生物，結(jié)構(gòu)式為：
[0029]
[0030] 其中，Ar為C6-C60的芳基、C10-C60的稠芳基、C5-C60的六元雜環(huán)或C4-C60的五元 雜環(huán)，X為C6-C30的芳胺基或C6-C30的稠雜環(huán)。
[0031] 優(yōu)選的，Ar為C6-C30的芳基、C10-C30的稠芳基、C5-C30的六元雜環(huán)或C4-C30的五 元雜環(huán)，X為C6-C30的芳胺基或C6-C30的稠雜環(huán)；
[0032] 可選的，Ar的結(jié)構(gòu)如下所示：
[0034]可選的，X的結(jié)構(gòu)如下所示：
[0036] 更優(yōu)選的，Ar為C6-C30的芳基、C10-C30的稠芳基或C4-C30的五元雜環(huán)，X為C12- C24的芳胺基或C12-C24的稠雜環(huán)。
[0037] 最優(yōu)選的，Ar的結(jié)構(gòu)如下：
[00；3 引
[0039] X的結(jié)構(gòu)如下：
[0041] 具體的，所述2，6-二苯基糞衍生物優(yōu)選選自如下TM1-TM32所示結(jié)構(gòu)中的任意一 種：
[0042]




[0047]本發(fā)明還提供了所述2，6-二苯基糞衍生物的制備方法，包括：
[004引將式(A)所示的化合物和式(B)所示的化合物在氮?dú)獗Ｗo(hù)下經(jīng)過(guò)偶聯(lián)反應(yīng)得到式 (I)所示的2，6-二苯基糞衍生物：
[0049]
[0050] 其中，Ar為C6-C60的芳基、C10-C60的稠芳基、C5-C60的六元雜環(huán)或C4-C60的五元 雜環(huán)，X為C6-C30的芳胺基或C6-C30的稠雜環(huán)。
[0051] 按照本發(fā)明，式(A)所示的中間體按照如下所示方法制備得到：
[0052] (1)將式A-1所示的2,6-二氯糞與單質(zhì)漠反應(yīng)，得到式A-2所示的化合物；
[0053] (2)將式A-2所示的化合物與格式試劑Ar-M濁r反應(yīng)，得到式(A)所示的中間體。
[0055] 本發(fā)明對(duì)上述方法中步驟(1)~(2)中的反應(yīng)條件沒(méi)有特別的限制，采用本領(lǐng)域技 術(shù)人員所熟知的反應(yīng)條件即可。
[0056] 按照本發(fā)明，將式(A)所示的中間體與式(B)所示的化合物在氮?dú)獗Ｗo(hù)下經(jīng)過(guò)偶聯(lián) 反應(yīng)得到式（I)所示的2,6-二苯基糞衍生物，本發(fā)明對(duì)所述偶聯(lián)反應(yīng)沒(méi)有特殊的限制，采用 本領(lǐng)域技術(shù)人員所熟知的偶聯(lián)反應(yīng)即可，該制備方法簡(jiǎn)單，原料易得。
[0化7]
[005引本發(fā)明進(jìn)一步提供了所述的2,6-二苯基糞衍生物在有機(jī)電致發(fā)光器件中的應(yīng)用。 所述的有機(jī)電致發(fā)光器件包括陽(yáng)極、陰極、有機(jī)物層和光取出層，有機(jī)物層包含空穴注入 層、空穴傳輸層、電子阻擋層、發(fā)光層、空穴阻擋層、電子傳輸層、電子注入層中的至少一層； 優(yōu)選所述光取出層中含有所述的2,6-二苯基糞衍生物，更優(yōu)選所述光取出層和空穴傳輸層 同時(shí)含有所述的2，6-二苯基糞衍生物。
[0059] 采用的器件結(jié)構(gòu)優(yōu)選的，具體為：W口0透明玻璃作為陽(yáng)極;WB或所述2,6-二苯基 糞衍生物(TM1-TM32中的任意一種)作為空穴傳輸層;TCTA作為發(fā)光層，或作為主體同憐光 材料滲雜(滲雜的質(zhì)量濃度為0.5~30.0%)作為發(fā)光層;TPBI作為電子傳輸層；WA1層作為 陰極;最后將所述的2,6-二苯基糞衍生物(TM1~TM32中的任意一種)蒸鍛在上述陰極上，作 為光取出層。上述器件采用了本發(fā)明所述的2,6-二苯基糞衍生物(TM1-TM32中的任意一種） 作為光取出層或同時(shí)作為光取出層和空穴傳輸層，較傳統(tǒng)器件發(fā)光效率得到了顯著提高： 上述器件的發(fā)光效率在35cd/A~56cd/A之間，傳統(tǒng)器件的發(fā)光效率為28cd/A。
[0060] 所述有機(jī)電致發(fā)光器件可用于平板顯示器、照明光源、指示牌、信號(hào)燈等應(yīng)用領(lǐng) 域。
[0061] 本發(fā)明更進(jìn)一步提供了一種顯示裝置，包括所述的有機(jī)電致發(fā)光器件。
[0062] 通過(guò)W下實(shí)施例更詳盡地解釋本發(fā)明，但不希望因此限制本發(fā)明。在該描述的基 礎(chǔ)上，本領(lǐng)域普通技術(shù)人員將能夠在不付出創(chuàng)造性勞動(dòng)的情況下在所公開(kāi)的整個(gè)范圍內(nèi)實(shí) 施本發(fā)明和制備根據(jù)本發(fā)明的其他化合物。
[0063] 實(shí)施例1:中間體A的制備
[0064]
[00化](1)化合物A-2的合成：向150mlS 口燒瓶中加入82ml發(fā)煙硝酸（29%S03)，依次加 入 11.0g(56mmol)的2,6-二氯糞（化合物 A-l)、36g(225mmol)的化 2、〇.25g 的化和 0.25g 的 12， 在60-70°C下劇烈攬拌6小時(shí)。將混合體系倒入冰水中，過(guò)濾，固體依次用亞硫酸氨鋼水溶 液、碳酸氨鋼水溶液和水洗涂。在甲苯中重結(jié)晶，得到26. Ig(產(chǎn)率91%)的化合物A-2。
[0066] (2)中間體A-a的合成：向干燥的150mlS 口燒瓶中依次加入32ml干燥的四氨巧喃 和5.8g( 32mmol)苯基漠化儀，將2.45g(4. Ommol)的化合物A-2溶于20ml干燥的四氨巧喃中， 在化的保護(hù)下加入反應(yīng)體系中，室溫?cái)埌?2小時(shí)。在0°C下，將6.35g(25mmol)的12加入反應(yīng) 體系中，室溫下攬拌2小時(shí)。用水巧滅反應(yīng)，用CHCl3(3X 100ml)萃取。有機(jī)層依次用2M的亞 硫酸氨鋼水溶液(2 X 200ml )、飽和食鹽水巧0ml)和水巧0ml)洗涂，然后用無(wú)水硫酸儀干燥。 濾掉硫酸儀固體，減壓蒸饋掉有機(jī)溶劑，過(guò)濾，所得固體用少量的甲苯和己燒洗涂，得到 1.4g粗品。柱層析(正己燒/甲苯=30:1，V/V)得到1.17g中間體A-a?？偖a(chǎn)率為43 %。質(zhì)譜m/ Z:684.03(計(jì)算值:683.98)。理論元素含量（％ )C3邊22l2:C，59.67;H，3.24; 1,37.09;實(shí)測(cè)元 素含量（％ ):C，59.35;H，3.14; I，37.01。上述結(jié)果證實(shí)獲得產(chǎn)物為目標(biāo)產(chǎn)品。
[0067] (3)中間體A-b的合成:其他步驟均與中間體A-a的合成步驟相同，將苯基漠化儀替 換為等摩爾的1-糞基漠化儀，得到中間體4-6。質(zhì)譜111八:884.62(計(jì)算值:884.58)。理論元素 含量（％)C5〇 出 〇l2:C，67.89;H，3.42;I，28.69;實(shí)測(cè)元素含量（％):C，67.71;H，3.33;I, 28.44。上述結(jié)果證實(shí)獲得產(chǎn)物為目標(biāo)產(chǎn)品。
[006引（4)中間體A-C的合成:其他步驟均與中間體A-a的合成步驟相同，將苯基漠化儀替 換為等摩爾的2-糞基漠化儀，得到中間體A-C。質(zhì)譜m/z: 884.89 (計(jì)算值:884.58)。理論元素 含量（％)C50 出 0l2:C，67.89;H，3.42;I，28.69;實(shí)測(cè)元素含量（％):C，67.82;H，3.39;I, 28.43。上述結(jié)果證實(shí)獲得產(chǎn)物為目標(biāo)產(chǎn)品。
[0069] (5)中間體A-d的合成:其他步驟均與中間體A-a的合成步驟相同，將苯基漠化儀替 換為等摩爾的2-嚷吩漠化儀，得到中間體A-d。質(zhì)譜m/z: 708.55 (計(jì)算值:708.46)。理論元素 含量（％)C2 抽 14I2S4:C，44.08;H，1.99;I，35.83;S，18.10。實(shí)測(cè)元素含量（％):C，43.88;H， 1.67; I，35.48; S，18.07。上述結(jié)果證實(shí)獲得產(chǎn)物為目標(biāo)產(chǎn)品。
[0070] 實(shí)施例2:化合物TM1的合成
[00川將684mg(lmmol)的中間體A-a和231mg(0.2mmol)的四苯基麟）鈕混合物加入 10ml去除空氣的甲苯中，在化保護(hù)下，將體系加熱到60°C，攬拌5分鐘。向體系中依次加入 636mg(2.2mmol)Ξ苯胺-4-棚酸、2.5ml去除空氣的乙醇和5ml去除空氣的2M的碳酸鋼水溶 液，在80°C下攬拌21小時(shí)。將反應(yīng)體系倒入大量水中，用二氯甲燒萃取。有機(jī)層依次用飽和 食鹽水和水洗涂，用無(wú)水硫酸儀干燥，減壓蒸饋。殘留固體經(jīng)柱層析(己燒/二氯甲燒= 4:4， V/V)純化后，在己燒/氯仿混合溶液中重結(jié)晶，得到597mg(0.65mmol)的化合物TMl，產(chǎn)率為 65%。質(zhì)譜m/z:919.35(計(jì)算值:919.16)。理論元素含量（％ )C7Q曲qN2:C，91.47;H,5.48;N, 3.05。實(shí)測(cè)元素含量（％ ): C，91.24; Η，5.41; N，3.03。上述結(jié)果證實(shí)獲得產(chǎn)物為目標(biāo)產(chǎn)品。
[0072] 實(shí)施例3:化合物TM2的合成
[0073] 將實(shí)施例2中的Ξ苯胺-4-棚酸替換為等摩爾的4-(N-(糞-1-基)-N-苯胺基)苯棚 酸，其他步驟均與實(shí)施例2相同，得到化合物TM2。質(zhì)譜m/z: 1019.36(計(jì)算值:1019.28)。理論 元素含量（％)C7 姐 54N2:C，91.91;H，5.：M;N，2.75。實(shí)測(cè)元素含量（％):C，91.47;H，5.19;N， 2.44。上述結(jié)果證實(shí)獲得產(chǎn)物為目標(biāo)產(chǎn)品。
[0074] 實(shí)施例4:化合物TM3的合成
[0075] 將實(shí)施例2中的Ξ苯胺-4-棚酸替換為等摩爾的4-(N-(l-糞基)-N-(2-糞基)胺基） 苯棚酸，其他步驟均與實(shí)施例2相同，得到化合物TM3。質(zhì)譜m/z: 1119.66(計(jì)算值：1119.39)。 理論元素含量（％)Cs6 也 8N2:C，92.27;H，5.22;N，2.50。實(shí)測(cè)元素含量（％):C，92.33;H，5.14; N，2.37。上述結(jié)果證實(shí)獲得產(chǎn)物為目標(biāo)產(chǎn)品。
[0076] 實(shí)施例5:化合物TM4的合成
[0077] 將實(shí)施例2中的^苯胺-4-棚酸替換為等摩爾的6-[4-[1，1'-聯(lián)苯]-4-基(9,9-二 甲基-9H-巧-2-基）胺基]苯棚酸，其他步驟均與實(shí)施例2相同，得到化合物TM4。質(zhì)譜m/z: 1303.88(計(jì)算值：1303.67)。理論元素含量（％)ClooH74N2:C，92.13;H，5.72;N，2.15。實(shí)測(cè)元 素含量（％):C，91.01;H，5.64;N，2.12。上述結(jié)果證實(shí)獲得產(chǎn)物為目標(biāo)產(chǎn)品。
[0078] 實(shí)施例6:化合物TM5的合成
[0079] 將實(shí)施例2中的Ξ苯胺-4-棚酸替換為等摩爾的B-[4-[二(4-甲氧基苯基)胺基]] 苯棚酸，其他步驟均與實(shí)施例2相同，得到化合物TM5。質(zhì)譜m/z: 1039.46(計(jì)算值：1039.26)。 理論元素含量（％)C7 姐 58N204:C，85.52;H，5.63;N，2.70;0,6.16。實(shí)測(cè)元素含量（％):C， 85.36; Η，5.57; N，2.48; 0，6.05。上述結(jié)果證實(shí)獲得產(chǎn)物為目標(biāo)產(chǎn)品。
[0080] 實(shí)施例7:化合物ΤΜ6的合成
[0081] 將實(shí)施例2中的Ξ苯胺-4-棚酸替換為等摩爾的4-(二聯(lián)苯基-4-氨基)苯棚酸，其 他步驟均與實(shí)施例2相同，得到化合物ΤΜ6。質(zhì)譜m/z: 1223.88(計(jì)算值：1223.54)。理論元素 含量（％)C9 祖 66N2:C，92.27;H，5.44;N，2.29。實(shí)測(cè)元素含量（％):C，92.13;H，5.29;N，2.17。 上述結(jié)果證實(shí)獲得產(chǎn)物為目標(biāo)產(chǎn)品。
[0082] 實(shí)施例8:化合物TM7的合成
[0083] 將實(shí)施例2中的Ξ苯胺-4-棚酸替換為等摩爾的4-[二(4-甲苯基)胺]苯基]棚酸， 其他步驟均與實(shí)施例2相同，得到化合物TM7。質(zhì)譜m/z : 975.34 (計(jì)算值:975.27)。理論元素 含量（％)C7 祖 58N2:C，91.13;H，5.99;N，2.87。實(shí)測(cè)元素含量（％):C，91.07;H，5.85;N，2.61。 上述結(jié)果證實(shí)獲得產(chǎn)物為目標(biāo)產(chǎn)品。
[0084] 實(shí)施例9:化合物TM8的合成
[0085] 將實(shí)施例2中的Ξ苯胺-4-棚酸替換為等摩爾的4-巧挫-9-基苯棚酸，其他步驟均 與實(shí)施例2相同，得到化合物TM8。質(zhì)譜m/z : 915.31 (計(jì)算值:915.13)。理論元素含量（％ ) C7oH46N2:C，91.87;H，5.07;N，3.06。實(shí)測(cè)元素含量（％):C，91.65;H，5.01;N，3.03。上述結(jié)果 證實(shí)獲得產(chǎn)物為目標(biāo)產(chǎn)品。
[0086] 實(shí)施例10:化合物TM9的合成
[0087] 將884mg(lmmol)的中間體A-b和231mg(0.2mmol)的四（Ξ苯基麟）鈕混合物加入 10ml去除空氣的苯中，在N2保護(hù)下，將體系加熱到60°C，攬拌5分鐘。向體系中依次加入 636mg(2.2mmol)Ξ苯胺-4-棚酸、2.5ml去除空氣的乙醇和5ml去除空氣的2M的碳酸鋼水溶 液，在80°C下攬拌21小時(shí)。將反應(yīng)體系倒入大量水中，用二氯甲燒萃取。有機(jī)層依次用飽和 食鹽水和水洗涂，用無(wú)水硫酸儀干燥，減壓蒸饋。殘留固體經(jīng)柱層析(己燒/二氯甲燒= 4:4， V/V)純化后，在己燒/氯仿混合溶液中重結(jié)晶，得到705mg(0.63mmol)的化合物TM9，產(chǎn)率為 63%。質(zhì)譜m/z:m9.46計(jì)算值：m9.39)。理論元素含量（％)C8姐58N2:C，92.27;H，5.22;N， 2.50。實(shí)測(cè)元素含量（％ ): C，92.11; Η，5.16; N，2.38。上述結(jié)果證實(shí)獲得產(chǎn)物為目標(biāo)產(chǎn)品。
[0088] 實(shí)施例11:化合物ΤΜ10的合成
[0089] 將實(shí)施例10中的Ξ苯胺-4-棚酸替換為等摩爾的4-(Ν-(糞-1-基)-Ν-苯胺基)苯棚 酸，其他步驟均與實(shí)施例10相同，得到化合物ΤΜ10。質(zhì)譜m/z: 1219.74(計(jì)算值:1219.51)。理 論元素含量（％)C94也 2 化:C，92.58;H，5.12;N，2.30。實(shí)測(cè)元素含量（％):C，92.41;H，5.07;N， 2.11。上述結(jié)果證實(shí)獲得產(chǎn)物為目標(biāo)產(chǎn)品。
[0090] 實(shí)施例12:化合物TM11的合成
[0091] 將實(shí)施例10中的Ξ苯胺-4-棚酸替換為等摩爾的4-(N-(l-糞基)-N-(2-糞基)胺 基）苯棚酸，其他步驟均與實(shí)施例10相同，得到化合物TM11。質(zhì)譜m/z : 1319.96(計(jì)算值： 1319.63)。理論元素含量（％)Cl02H66N2:C，92.84;H，5.04;N，2.12。實(shí)測(cè)元素含量（％):C， 92.51; Η，5.01; N，2.06。上述結(jié)果證實(shí)獲得產(chǎn)物為目標(biāo)產(chǎn)品。
[0092] 實(shí)施例13:化合物ΤΜ12的合成
[0093] 將實(shí)施例10中的Ξ苯胺-4-棚酸替換為等摩爾的Β-[4-[1，Γ-聯(lián)苯]-4-基(9,9-二 甲基-9Η-巧-2-基)胺基]苯棚酸，其他步驟均與實(shí)施例10相同，得到化合物ΤΜ12。質(zhì)譜m/z: 1504.24(計(jì)算值：1503.91)。理論元素含量（％ )Cii6H82N2:C，92.64;H,5.50;N, 1.86。實(shí)測(cè)元 素含量（％ ):C，92.58;Η, 5.39;N，1.74。上述結(jié)果證實(shí)獲得產(chǎn)物為目標(biāo)產(chǎn)品。
[0094] 實(shí)施例14:化合物TM13的合成
[0095] 將實(shí)施例10中的Ξ苯胺-4-棚酸替換為等摩爾的B-[4-[二(4-甲氧基苯基)胺基]] 苯棚酸，其他步驟均與實(shí)施例10相同，得到化合物TM13。質(zhì)譜m/z : 1239.64(計(jì)算值： 1239.50)。理論元素含量（％ )C9 訊 66 化 〇4:C, 87.21 ;H, 5.37 ;N, 2.26; 0,5.16。實(shí)測(cè)元素含量 (%):C，87.14;H，5.23;N，2.14;0,5.03。上述結(jié)果證實(shí)獲得產(chǎn)物為目標(biāo)產(chǎn)品。
[0096] 實(shí)施例15:化合物TM14的合成
[0097] 將實(shí)施例10中的Ξ苯胺-4-棚酸替換為等摩爾的4-(二聯(lián)苯基-4-氨基)苯棚酸，其 他步驟均與實(shí)施例10相同，得到化合物TM14。質(zhì)譜m/z :1423.89(計(jì)算值：1423.78)。理論元 素含量（％)Cll日H74N2:C，92.79;H，5.24;N，1.97。實(shí)測(cè)元素含量（％):C，92.63;H，5.08;N， 1.86。上述結(jié)果證實(shí)獲得產(chǎn)物為目標(biāo)產(chǎn)品。
[0098] 實(shí)施例16:化合物TM15的合成
[0099] 將實(shí)施例10中的Ξ苯胺-4-棚酸替換為等摩爾的4-[二(4-甲苯基)胺]苯基]棚酸， 其他步驟均與實(shí)施例10相同，得到化合物TM15。質(zhì)譜m/z: 1175.64(計(jì)算值：1175.50)。理論 元素含量（％)C9 地 66N2:C，91.96;H，5.66;N，2.38。實(shí)測(cè)元素含量（％):C，91.78;H，5.53;N， 2.18。上述結(jié)果證實(shí)獲得產(chǎn)物為目標(biāo)產(chǎn)品。
[0100] 實(shí)施例17:化合物TM16的合成
[0101] 將實(shí)施例10中的Ξ苯胺-4-棚酸替換為等摩爾的4-巧挫-9-基苯棚酸，其他步驟均 與實(shí)施例10相同，得到化合物ΤΜ16。質(zhì)譜m/z :1115.63(計(jì)算值：1115.36)。理論元素含量 (%)C8姐54N2:C，92.61;H，4.88;N，2.51。實(shí)測(cè)元素含量（％):C，92.47;H，4.73;N，2.47。上述 結(jié)果證實(shí)獲得產(chǎn)物為目標(biāo)產(chǎn)品。
[0102] 實(shí)施例18:化合物TM17的合成
[0103] 將884mg(lmmol)的中間體A-C和231mg(0.2mmol)的四苯基麟）鈕混合物加入 10ml去除空氣的苯中，在N2保護(hù)下，將體系加熱到60°C，攬拌5分鐘。向體系中依次加入 636mg(2.2mmol)Ξ苯胺-4-棚酸、2.5ml去除空氣的乙醇和5ml去除空氣的2M的碳酸鋼水溶 液，在80°C下攬拌21小時(shí)。將反應(yīng)體系倒入大量水中，用二氯甲燒萃取。有機(jī)層依次用飽和 食鹽水和水洗涂，用無(wú)水硫酸儀干燥，減壓蒸饋。殘留固體經(jīng)柱層析(己燒/二氯甲燒= 4:4， V/V)純化后，在己燒/氯仿混合溶液中重結(jié)晶，得到663mg(0.593mmol)的化合物TM17，產(chǎn)率 為 59%。質(zhì)譜 m/z:m9.64(計(jì)算值：m9.39)。理論元素含量（％)C86也8N2:C，92.27;H，5.22; N，2.50。實(shí)測(cè)元素含量（％):C，92.13;H，5.08;N，2.28。上述結(jié)果證實(shí)獲得產(chǎn)物為目標(biāo)產(chǎn)品。
[0104] 實(shí)施例19:化合物TM18的合成
[0105] 將實(shí)施例18中的Ξ苯胺-4-棚酸替換為等摩爾的4-(N-(糞-1-基)-N-苯胺基)苯棚 酸，其他步驟均與實(shí)施例18相同，得到化合物TM18。質(zhì)譜m/z: 1219.68(計(jì)算值:1219.51)。理 論元素含量（％)C94也 2 化:C，92.58;H，5.12;N，2.30。實(shí)測(cè)元素含量（％):C，92.44;H，5.08;N， 2.16。上述結(jié)果證實(shí)獲得產(chǎn)物為目標(biāo)產(chǎn)品。
[0106] 實(shí)施例20:化合物TM19的合成
[0107] 將實(shí)施例18中的Ξ苯胺-4-棚酸替換為等摩爾的4-(N-(l-糞基)-N-(2-糞基)胺 基）苯棚酸，其他步驟均與實(shí)施例18相同，得到化合物TM19。質(zhì)譜m/z : 1319.77 (計(jì)算值： 1319.63)。理論元素含量（％)Cl02H66N2:C，92.84;H，5.04;N，2.12。實(shí)測(cè)元素含量（％):C， 92.75; Η，4.96; N，2.03。上述結(jié)果證實(shí)獲得產(chǎn)物為目標(biāo)產(chǎn)品。
[010引實(shí)施例21:化合物ΤΜ20的合成
[0109] 將實(shí)施例18中的Ξ苯胺-4-棚酸替換為等摩爾的Β-[4-[1，Γ-聯(lián)苯]-4-基(9,9-二 甲基-9Η-巧-2-基)胺基]苯棚酸，其他步驟均與實(shí)施例18相同，得到化合物ΤΜ20。質(zhì)譜m/z: 1503.99(計(jì)算值：1503.91)。理論元素含量（％ )Cii6H82N2:C，92.64;H,5.50;N, 1.86。實(shí)測(cè)元 素含量（％ ):C，92.57;Η, 5.46;N，1.74。上述結(jié)果證實(shí)獲得產(chǎn)物為目標(biāo)產(chǎn)品。
[0110] 實(shí)施例22:化合物TM21的合成
[0111] 將實(shí)施例18中的Ξ苯胺-4-棚酸替換為等摩爾的B-[4-[二(4-甲氧基苯基)胺基]] 苯棚酸，其他步驟均與實(shí)施例18相同，得到化合物T Μ 21。質(zhì)譜m / Z : 12 3 9.6 6 (計(jì)算值： 1239.50)。理論元素含量（％ )C9 訊 66 化 〇4:C, 87.21 ;H, 5.37 ;N, 2.26; 0,5.16。實(shí)測(cè)元素含量 (%):C，87.06;H，5.23;N，2.17;0,5.09。上述結(jié)果證實(shí)獲得產(chǎn)物為目標(biāo)產(chǎn)品。
[0112] 實(shí)施例23:化合物TM22的合成
[0113] 將實(shí)施例18中的Ξ苯胺-4-棚酸替換為等摩爾的4-(二聯(lián)苯基-4-氨基)苯棚酸，其 他步驟均與實(shí)施例18相同，得到化合物TM22。質(zhì)譜m/z :1423.86(計(jì)算值：1423.78)。理論元 素含量（％)Cll()H74N2:C，92.79;H，5.24;N，1.97。實(shí)測(cè)元素含量（％):C，92.61;H，5.13;N， 1.88。上述結(jié)果證實(shí)獲得產(chǎn)物為目標(biāo)產(chǎn)品。
[0114] 實(shí)施例24:化合物TM23的合成
[0115] 將實(shí)施例18中的Ξ苯胺-4-棚酸替換為等摩爾的4-[二(4-甲苯基)胺]苯基]棚酸， 其他步驟均與實(shí)施例18相同，得到化合物TM23。質(zhì)譜m/z: 1175.71 (計(jì)算值：1175.50)。理論 元素含量（％)C9 地 66N2:C，91.96;H，5.66;N，2.38。實(shí)測(cè)元素含量（％):C，91.78;H，5.54;N， 2.26。上述結(jié)果證實(shí)獲得產(chǎn)物為目標(biāo)產(chǎn)品。
[0116] 實(shí)施例25:化合物TM24的合成
[0117] 將實(shí)施例18中的Ξ苯胺-4-棚酸替換為等摩爾的4-巧挫-9-基苯棚酸，其他步驟均 與實(shí)施例18相同，得到化合物TM24。質(zhì)譜m/z : 1115.47 (計(jì)算值：1115.36)。理論元素含量 (%)C8姐54N2:C，92.61;H，4.88;N，2.51。實(shí)測(cè)元素含量（％):C，92.48;H，4.74;N，2.43。上述 結(jié)果證實(shí)獲得產(chǎn)物為目標(biāo)產(chǎn)品。
[0118] 實(shí)施例26:化合物TM25的合成
[0119] 將708mg(lmmol)的中間體A-d和231mg(0.2mmol)的四苯基麟）鈕混合物加入 10ml去除空氣的苯中，在N2保護(hù)下，將體系加熱到60°C，攬拌5分鐘。向體系中依次加入 636mg(2.2mmol)Ξ苯胺-4-棚酸、2.5ml去除空氣的乙醇和5ml去除空氣的2M的碳酸鋼水溶 液，在80°C下攬拌21小時(shí)。將反應(yīng)體系倒入大量水中，用二氯甲燒萃取。有機(jī)層依次用飽和 食鹽水和水洗涂，用無(wú)水硫酸儀干燥，減壓蒸饋。殘留固體經(jīng)柱層析(己燒/二氯甲燒= 4:4， V/V)純化后，在己燒/氯仿混合溶液中重結(jié)晶，得到529mg(0.561mmol)的化合物TM25，產(chǎn)率 為55 %。質(zhì)譜m/z : 943.38 (計(jì)算值:943.27)。理論元素含量（％ )C62H42N2S4: C，78.94; Η，4.49; N，2.97;S，13.60。實(shí)測(cè)元素含量（％):C，78.86;H，4.35;N，2.78;S，13.54。上述結(jié)果證實(shí)獲 得產(chǎn)物為目標(biāo)產(chǎn)品。
[0120] 實(shí)施例27:化合物ΤΜ26的合成
[0121] 將實(shí)施例26中的Ξ苯胺-4-棚酸替換為等摩爾的4-(Ν-(糞-1-基)-Ν-苯胺基)苯棚 酸，其他步驟均與實(shí)施例26相同，得到化合物ΤΜ26。質(zhì)譜m/z: 1043.51 (計(jì)算值：1043.39)。理 論元素含量（％)C7()H46N2S4:C，80.58;H，4.44;N，2.68;S，12.29。實(shí)測(cè)元素含量（％):C， 80.44 ;H，4.32;N，2.54 ;S，12.13。上述結(jié)果證實(shí)獲得產(chǎn)物為目標(biāo)產(chǎn)品。
[0122] 實(shí)施例28:化合物TM27的合成
[0123] 將實(shí)施例26中的Ξ苯胺-4-棚酸替換為等摩爾的4-(N-(l-糞基)-N-(2-糞基)胺 基）苯棚酸，其他步驟均與實(shí)施例26相同，得到化合物TM27。質(zhì)譜m/z : 1143.68(計(jì)算值： 1143.51)。理論元素含量（％)C7姐5oN2S4:C，81.93;H，4.41;N，2.45;S，11.22。實(shí)測(cè)元素含量 (%):C，81.85;H，4.31;N，2.34;S，11.13。上述結(jié)果證實(shí)獲得產(chǎn)物為目標(biāo)產(chǎn)品。
[0124] 實(shí)施例29:化合物TM28的合成
[0125] 將實(shí)施例26中的Ξ苯胺-4-棚酸替換為等摩爾的B-[4-[ 1，Γ-聯(lián)苯]-4-基(9，9-二 甲基-9H-巧-2-基)胺基]苯棚酸，其他步驟均與實(shí)施例26相同，得到化合物TM28。質(zhì)譜m/z: 1327.88(計(jì)算值：1327.78)。理論元素含量（％)C92H66N2S4:C，83.22;H，5.01;N，2.11;S， 9.66。實(shí)測(cè)元素含量（％ ): C，83.07; Η，4.93; N，2.04; S，9.57。上述結(jié)果證實(shí)獲得產(chǎn)物為目標(biāo) 產(chǎn)品。
[01%] 實(shí)施例30:化合物ΤΜ29的合成
[0127]將實(shí)施例26中的Ξ苯胺-4-棚酸替換為等摩爾的Β-[4-[二(4-甲氧基苯基)胺基]] 苯棚酸，其他步驟均與實(shí)施例26相同，得到化合物ΤΜ29。質(zhì)譜m/z :1063.48 (計(jì)算值： 1063.37)。理論元素含量（％)C66曲oN204S4:C，74.55;H，4.74;N，2.63;0,6.02;S，12.06。實(shí)測(cè) 元素含量（％):C，74.36;H，4.59;N，2.51;0,5.94;S，11.89。上述結(jié)果證實(shí)獲得產(chǎn)物為目標(biāo) 產(chǎn)品。
[0128] 實(shí)施例31:化合物TM30的合成
[0129] 將實(shí)施例26中的Ξ苯胺-4-棚酸替換為等摩爾的4-(二聯(lián)苯基-4-氨基)苯棚酸，其 他步驟均與實(shí)施例26相同，得到化合物TM30。質(zhì)譜m/z :1247.74(計(jì)算值：1247.65)。理論元 素含量（％)Cs 姐日 8N2S4:C，82.79;H，4.69;N，2.25;S，10.28。實(shí)測(cè)元素含量（％):C，82.65;H， 4.53 ;N，2.14;S，10.16。上述結(jié)果證實(shí)獲得產(chǎn)物為目標(biāo)產(chǎn)品。
[0130] 實(shí)施例32:化合物TM31的合成
[0131] 將實(shí)施例26中的Ξ苯胺-4-棚酸替換為等摩爾的4-[二(4-甲苯基)胺]苯基]棚酸， 其他步驟均與實(shí)施例26相同，得到化合物TM31。質(zhì)譜m/z : 999.46 (計(jì)算值:999.38)。理論元 素含量（％)C6 姐 5oN2S4:C，79.32;H，5.04;N，2.80;S，12.83。實(shí)測(cè)元素含量（％):C，79.16;H， 4.93 ;N，2.67; S，12.74。上述結(jié)果證實(shí)獲得產(chǎn)物為目標(biāo)產(chǎn)品。
[0132] 實(shí)施例33:化合物TM32的合成
[0133] 將實(shí)施例26中的Ξ苯胺-4-棚酸替換為等摩爾的4-巧挫-9-基苯棚酸，其他步驟均 與實(shí)施例26相同，得到化合物TM32。質(zhì)譜m/z :939.46(計(jì)算值:939.24)。理論元素含量（％ ) C62H3sN2S4:C ,79.28 ;H, 4.08 ;N, 2.98; S, 13.66。實(shí)測(cè)元素含量（％ ):C ,79.15 ;H, 4.05 ;N, 2.86; S，13.54。上述結(jié)果證實(shí)獲得產(chǎn)物為目標(biāo)產(chǎn)品。
[0134] 實(shí)施例34:發(fā)光器件1的制備 [01351
[0136] 選取IT0透明玻璃為陽(yáng)極，超聲清洗后干燥至于真空腔中，抽真空至5 X 10-5化，在 上述陽(yáng)極基板上真空蒸鍛NPB作為空穴傳輸層，蒸鍛速率為0.1 nm/s，蒸鍛厚度為70nm。在空 穴傳輸層上真空蒸鍛TCTA/FIrpic作為發(fā)光層，滲雜濃度為13wt%，蒸鍛速率為0.005nm/s， 蒸鍛厚度為30nm。在發(fā)光層上真空蒸鍛TPBI作為電子傳輸層，蒸鍛速率為0.0 Inm/s，蒸鍛厚 度為50nm。在電子傳輸層上真空蒸鍛A1層作為陰極，厚度為200nm。最后在陰極上蒸鍛TM1化 合物作為光取出層，蒸鍛速率為O.lnm/s，蒸鍛厚度為50nm。該器件發(fā)藍(lán)光，發(fā)光效率為 38cd/A。
[0137] 實(shí)施例35:發(fā)光器件2的制備
[0138] 選取ITO透明玻璃為陽(yáng)極，超聲清洗后干燥至于真空腔中，抽真空至5 X 10-5化，在 上述陽(yáng)極基板上真空蒸鍛NPB作為空穴傳輸層，蒸鍛速率為0.1 nm/s，蒸鍛厚度為70nm。在空 穴傳輸層上真空蒸鍛TCTA/FIrpic作為發(fā)光層，滲雜濃度為13wt%，蒸鍛速率為0.005nm/s， 蒸鍛厚度為30nm。在發(fā)光層上真空蒸鍛TPBI作為電子傳輸層，蒸鍛速率為0.0 Inm/s，蒸鍛厚 度為50nm。在電子傳輸層上真空蒸鍛A1層作為陰極，厚度為2(K)nm。最后在陰極上蒸鍛TM14 化合物作為光取出層，蒸鍛速率為ο . Inm/s，蒸鍛厚度為50nm。該器件發(fā)藍(lán)光，發(fā)光效率為 45cd/A。
[0139] 實(shí)施例36:發(fā)光器件3的制備
[0140] 選取ITO透明玻璃為陽(yáng)極，超聲清洗后干燥至于真空腔中，抽真空至5X10-5化，在 上述陽(yáng)極基板上真空蒸鍛NPB作為空穴傳輸層，蒸鍛速率為0.1 nm/s，蒸鍛厚度為70nm。在空 穴傳輸層上真空蒸鍛TCTA/FIrpic作為發(fā)光層，滲雜濃度為13wt%，蒸鍛速率為0.005nm/s， 蒸鍛厚度為30nm。在發(fā)光層上真空蒸鍛TPBI作為電子傳輸層，蒸鍛速率為0.0 Inm/s，蒸鍛厚 度為50nm。在電子傳輸層上真空蒸鍛A1層作為陰極，厚度為2(K)nm。最后在陰極上蒸鍛TM20 化合物作為光取出層，蒸鍛速率為0 . Inm/s，蒸鍛厚度為50nm。該器件發(fā)藍(lán)光，發(fā)光效率為 35cd/A。
[0141] 實(shí)施例37:發(fā)光器件4的制備
[0142] 選取ITO透明玻璃為陽(yáng)極，超聲清洗后干燥至于真空腔中，抽真空至5X10-5化，在 上述陽(yáng)極基板上真空蒸鍛NPB作為空穴傳輸層，蒸鍛速率為0.1 nm/s，蒸鍛厚度為70nm。在空 穴傳輸層上真空蒸鍛TCTA/FIrpic作為發(fā)光層，滲雜濃度為13wt%，蒸鍛速率為0.005nm/s， 蒸鍛厚度為30nm。在發(fā)光層上真空蒸鍛TPBI作為電子傳輸層，蒸鍛速率為0.0 Inm/s，蒸鍛厚 度為50nm。在電子傳輸層上真空蒸鍛A1層作為陰極，厚度為2(K)nm。最后在陰極上蒸鍛TM32 化合物作為光取出層，蒸鍛速率為0 . Inm/s，蒸鍛厚度為50nm。該器件發(fā)藍(lán)光，發(fā)光效率為 50cd/A。
[0143] 實(shí)施例38:發(fā)光器件5的制備
[0144] 選取ITO透明玻璃為陽(yáng)極，超聲清洗后干燥至于真空腔中，抽真空至5X10-5化，在 上述陽(yáng)極基板上真空蒸鍛TM32化合物作為空穴傳輸層，蒸鍛速率為0 . Inm/s，蒸鍛厚度為 7化m。在空穴傳輸層上真空蒸鍛TCTA/FIrpic作為發(fā)光層，滲雜濃度為13wt%，蒸鍛速率為 0.005nm/s，蒸鍛厚度為30nm。在發(fā)光層上真空蒸鍛TPBI作為電子傳輸層，蒸鍛速率為 O.Olnm/s，蒸鍛厚度為50nm。在電子傳輸層上真空蒸鍛A1層作為陰極，厚度為200nm。最后在 陰極上蒸鍛TM32化合物作為光取出層，蒸鍛速率為O.lnm/s，蒸鍛厚度為50nm。該器件發(fā)藍(lán) 光，發(fā)光效率為56cd/A。
[0145] 對(duì)比實(shí)施例:發(fā)光器件6的制備
[0146] 選取ITO透明玻璃為陽(yáng)極，超聲清洗后干燥至于真空腔中，抽真空至5X10-5化，在 上述陽(yáng)極基板上真空蒸鍛NPB作為空穴傳輸層，蒸鍛速率為0.1 nm/s，蒸鍛厚度為70nm。在空 穴傳輸層上真空蒸鍛TCTA/FIrpic作為發(fā)光層，滲雜濃度為13wt%，蒸鍛速率為0.005nm/s， 蒸鍛厚度為30nm。在發(fā)光層上真空蒸鍛TPBI作為電子傳輸層，蒸鍛速率為0.0 Inm/s，蒸鍛厚 度為50nm。最后在電子傳輸層上真空蒸鍛A1層作為陰極，厚度為200nm。該器件發(fā)藍(lán)光，發(fā)光 效率為28cd/A。
[0147]

[0148] W上結(jié)果表明，本發(fā)明的2,6-二苯基糞衍生物作為光取出層材料，應(yīng)用于有機(jī)電 致發(fā)光器件中，發(fā)光效率高，是性能良好的有機(jī)發(fā)光材料。
[0149] 顯然，W上實(shí)施例的說(shuō)明只是用于幫助理解本發(fā)明的方法及其核屯、思想。應(yīng)當(dāng)指 出，對(duì)于所述技術(shù)領(lǐng)域的普通技術(shù)人員來(lái)說(shuō)，在不脫離本發(fā)明原理的前提下，還可W對(duì)本發(fā) 明進(jìn)行若干改進(jìn)和修飾，運(yùn)些改進(jìn)和修飾也落入本發(fā)明權(quán)利要求的保護(hù)范圍內(nèi)。
【主權(quán)項(xiàng)】
1. 一種2，6-二苯基糞衍生物，其特征在于，結(jié)構(gòu)式(I)如下所示：其中，Ar為C6-C60的芳基、C10-C60的稠芳基、C5-C60的六元雜環(huán)或C4-C60的五元雜環(huán)， X為C6-C30的芳胺基或C6-C30的稠雜環(huán)。2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種2,6-二苯基糞衍生物，其特征在于，Ar為C6-C30的芳基、 C10-C30的稠芳基、C5-C30的六元雜環(huán)或C4-C30的五元雜環(huán)。3. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種2,6-二苯基糞衍生物，其特征在于，Ar為C6-C30的芳基、 C10-C30的稠芳基或C4-C30的五元雜環(huán)。4. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種2,6-二苯基糞衍生物，其特征在于，X為C12-C24的芳胺基 或C12-C24的稠雜環(huán)。5. 根據(jù)權(quán)利要求1-4任一項(xiàng)所述的一種2，6-二苯基糞衍生物，其特征在于，所述的2，6- 二苯基糞衍生物為化合物TM1~TM32中的任意一種：6. 權(quán)利要求1-5任一項(xiàng)所述的2，6-二苯基糞衍生物的制備方法，其特征在于，包括： 將式(A)所示的中間體和式(B)所示的化合物在氮?dú)獗Ｗo(hù)下經(jīng)過(guò)偶聯(lián)反應(yīng)得到式（I)所 示的2,6-二苯基糞衍生物：其中，Ar為C6-C60的芳基、C10-C60的稠芳基、C5-C60的六元雜環(huán)或C4-C60的五元雜環(huán)， X為C6-C30的芳胺基或C6-C30的稠雜環(huán)。7. 權(quán)利要求1-5任意一項(xiàng)所述的2,6-二苯基糞衍生物在有機(jī)電致發(fā)光器件中的應(yīng)用。8. 根據(jù)權(quán)利要求7所述的2,6-二苯基糞衍生物在有機(jī)電致發(fā)光器件中的應(yīng)用，其特征 在于，所述有機(jī)電致發(fā)光器件包括陽(yáng)極、陰極、有機(jī)物層和光取出層，有機(jī)物層包含空穴注 入層、空穴傳輸層、電子阻擋層、發(fā)光層、空穴阻擋層、電子傳輸層、電子注入層中的至少一 層;所述光取出層中含有權(quán)利要求1-5任一項(xiàng)所述的2,6-二苯基糞衍生物。9. 根據(jù)權(quán)利要求8所述的2,6-二苯基糞衍生物在有機(jī)電致發(fā)光器件中的應(yīng)用，其特征 在于，所述光取出層和空穴傳輸層同時(shí)含有權(quán)利要求1~5任一項(xiàng)所述的2,6-二苯基糞衍生 物。10. -種顯示裝置，其特征在于，包括權(quán)利要求7-9中任一項(xiàng)所述的有機(jī)電致發(fā)光器件。
【文檔編號(hào)】C07C211/54GK106083606SQ201610656011
【公開(kāi)日】2016年11月9日
【申請(qǐng)日】2016年8月11日 公開(kāi)號(hào)201610656011.4, CN 106083606 A, CN 106083606A, CN 201610656011, CN-A-106083606, CN106083606 A, CN106083606A, CN201610656011, CN201610656011.4
【發(fā)明人】周雯庭, 郭建華
【申請(qǐng)人】長(zhǎng)春海譜潤(rùn)斯科技有限公司