合物。
[0102] 實(shí)施例20
[0103] 在100重量份實(shí)施例1中得到的聚甲醒聚合物中加入0.4重量份的四[甲 基-β- (3, 5-二叔下基-4-徑基苯基）丙酸醋]季戊四醇醋，0. 2重量份的雙氯胺，0. 1重 量份的硬脂酸巧，0. 2重量份季戊四醇硬脂酸醋，5重量份改性碳化娃（改性條件為：改性轉(zhuǎn) 速3000轉(zhuǎn)/分鐘，改性溫度50°C，異丙基Ξ(十二烷基苯橫酷基）鐵酸醋添加量為碳化娃 重量的2. 0% )，0. 5重量份液體石蠟，5重量份接枝率為0. 8%的馬來酸酢接枝高密度聚乙 締充分混合均勻，然后在lOKPa減壓條件下，于210°C，用具有排氣口的雙螺桿擠出機(jī)烙融 混合，0. 5分鐘后造粒成型，粒料在140°C下干燥3小時(shí)，獲得穩(wěn)定化的聚縮醒樹脂組合物。
[0104] 實(shí)施例21
[0105] 在100重量份實(shí)施例1中得到的聚甲醒聚合物中加入0.4重量份的四[甲 基-β- (3, 5-二叔下基-4-徑基苯基）丙酸醋]季戊四醇醋，0. 2重量份的Ξ聚氯胺，0. 3重 量份的硬脂酸巧，0. 2重量份季戊四醇硬脂酸醋，5重量份改性碳化娃（改性條件為：改性轉(zhuǎn) 速3000轉(zhuǎn)/分鐘，改性溫度50°C，異丙基Ξ(十二烷基苯橫酷基）鐵酸醋添加量為碳化娃 重量的2. 0% )，0. 5重量份液體石蠟，5重量份接枝率為0. 8%的馬來酸酢接枝高密度聚乙 締充分混合均勻，然后在lOKPa減壓條件下，于210°C，用具有排氣口的雙螺桿擠出機(jī)烙融 混合0. 5分鐘后造粒成型，粒料在140°C下干燥3小時(shí)，獲得穩(wěn)定化的聚縮醒樹脂組合物。
[0106] 實(shí)施例22
[0107] 在100重量份實(shí)施例1中得到的聚甲醒聚合物中加入0.4重量份的四[甲 基-β- (3, 5-二叔下基-4-徑基苯基）丙酸醋]季戊四醇醋，0. 2重量份的Ξ聚氯胺，0. 5重 量份的硬脂酸巧，0. 2重量份季戊四醇硬脂酸醋，5重量份改性碳化娃（改性條件為：改性轉(zhuǎn) 速3000轉(zhuǎn)/分鐘，改性溫度50°C，異丙基Ξ(十二烷基苯橫酷基）鐵酸醋添加量為碳化娃 重量的2. 0% )，0. 5重量份液體石蠟，5重量份接枝率為0. 8%的馬來酸酢接枝高密度聚乙 締充分混合均勻，然后在lOKPa減壓條件下，于210°C，用具有排氣口的雙螺桿擠出機(jī)烙融 混合0. 5分鐘后造粒成型，粒料在14(TC下干燥3小時(shí)，獲得穩(wěn)定化的聚縮醒樹脂組合物。 [010引實(shí)施例23
[0109] 在100重量份實(shí)施例1中得到的聚甲醒聚合物中加入0.4重量份的四[甲 基-β- (3, 5-二叔下基-4-徑基苯基）丙酸醋]季戊四醇醋，0. 2重量份的Ξ聚氯胺，0. 1重 量份的氨氧化儀，0. 2重量份季戊四醇硬脂酸醋，5重量份改性碳化娃（改性條件為：改性轉(zhuǎn) 速3000轉(zhuǎn)/分鐘，改性溫度50°C，異丙基Ξ(十二烷基苯橫酷基）鐵酸醋添加量為碳化娃 重量的2. 0% )，0. 5重量份液體石蠟，5重量份接枝率為0. 8%的馬來酸酢接枝高密度聚乙 締充分混合均勻，然后在lOKPa減壓條件下，于210°C，用具有排氣口的雙螺桿擠出機(jī)烙融 混合，0. 5分鐘后造粒成型，粒料在14(TC下干燥3小時(shí)，獲得穩(wěn)定化的聚縮醒樹脂組合物。
[0110] 實(shí)施例24
[0111] 在100重量份實(shí)施例1中得到的聚甲醒聚合物中加入0.4重量份的四[甲 基-β-(3, 5-二叔下基-4-徑基苯基）丙酸醋]季戊四醇醋，0.2重量份的Ξ聚氯胺，0. 1 重量份的硬脂酸巧，0. 2重量份硬脂酸，5重量份改性碳化娃（改性條件為：改性轉(zhuǎn)速3000 轉(zhuǎn)/分鐘，改性溫度50°C，異丙基Ξ(十二烷基苯橫酷基）鐵酸醋添加量為碳化娃重量的 2. 0% )，0. 5重量份液體石蠟，5重量份接枝率為0. 8%的馬來酸酢接枝高密度聚乙締充分 混合均勻，然后在lOKPa減壓條件下，于210°C，用具有排氣口的雙螺桿擠出機(jī)烙融混合， 0. 5分鐘后造粒成型，粒料在14(TC下干燥3小時(shí)，獲得穩(wěn)定化的聚縮醒樹脂組合物。
[011引實(shí)施例25
[0113] 在100重量份實(shí)施例1中得到的聚甲醒聚合物中加入0.4重量份的四[甲 基-β- (3, 5-二叔下基-4-徑基苯基）丙酸醋]季戊四醇醋，0. 2重量份的Ξ聚氯胺，0. 1重 量份的硬脂酸巧，0. 4重量份季戊四醇硬脂酸醋，5重量份改性碳化娃（改性條件為：改性轉(zhuǎn) 速3000轉(zhuǎn)/分鐘，改性溫度50°C，異丙基Ξ(十二烷基苯橫酷基）鐵酸醋添加量為碳化娃 重量的2. 0% )，0. 5重量份液體石蠟，5重量份接枝率為0. 8%的馬來酸酢接枝高密度聚乙 締充分混合均勻，然后在lOKPa減壓條件下，于210°C，用具有排氣口的雙螺桿擠出機(jī)烙融 混合0. 5分鐘后造粒成型，粒料在14(TC下干燥3小時(shí)，獲得穩(wěn)定化的聚縮醒樹脂組合物。
[0114] 實(shí)施例26
[0115] 在100重量份實(shí)施例1中得到的聚甲醒聚合物中加入0.4重量份的四[甲 基-β- (3, 5-二叔下基-4-徑基苯基）丙酸醋]季戊四醇醋，0. 2重量份的Ξ聚氯胺，0. 1重 量份的硬脂酸巧，0. 6重量份季戊四醇硬脂酸醋，5重量份改性碳化娃（改性條件為：改性轉(zhuǎn) 速3000轉(zhuǎn)/分鐘，改性溫度50°C，異丙基Ξ(十二烷基苯橫酷基）鐵酸醋添加量為碳化娃 重量的2. 0% )，0. 5重量份液體石蠟，5重量份接枝率為0. 8%的馬來酸酢接枝高密度聚乙 締充分混合均勻，然后在lOKPa減壓條件下，于210°C，用具有排氣口的雙螺桿擠出機(jī)烙融 混合0. 5分鐘后造粒成型，粒料在14(TC下干燥3小時(shí)，獲得穩(wěn)定化的聚縮醒樹脂組合物。 [011引實(shí)施例27
[0117]在100重量份實(shí)施例1中得到的聚甲醒聚合物中加入0.4重量份的四[甲 基-β- (3, 5-二叔下基-4-徑基苯基）丙酸醋]季戊四醇醋，0. 2重量份的Ξ聚氯胺，0. 1重 量份的硬脂酸巧，0. 2重量份季戊四醇硬脂酸醋，5重量份改性碳化娃（改性條件為：改性轉(zhuǎn) 速3000轉(zhuǎn)/分鐘，改性溫度50°C，異丙基Ξ(十二烷基苯橫酷基）鐵酸醋添加量為碳化娃 重量的2. 0% )，0. 1重量份液體石蠟，5重量份接枝率為0. 8%的馬來酸酢接枝高密度聚乙 締充分混合均勻，然后在lOKPa減壓條件下，于210°C，用具有排氣口的雙螺桿擠出機(jī)烙融 混合0. 5分鐘后造粒成型，粒料在140°C下干燥3小時(shí)，獲得穩(wěn)定化的聚縮醒樹脂組合物。 [om] 實(shí)施例28
[0119] 在100重量份實(shí)施例1中得到的聚甲醒聚合物中加入0.4重量份的四[甲 基-β- (3, 5-二叔下基-4-徑基苯基）丙酸醋]季戊四醇醋，0. 2重量份的Ξ聚氯胺，0. 1重 量份的硬脂酸巧，0. 2重量份季戊四醇硬脂酸醋，5重量份改性碳化娃（改性條件為：改性轉(zhuǎn) 速3000轉(zhuǎn)/分鐘，改性溫度50°C，異丙基Ξ(十二烷基苯橫酷基）鐵酸醋添加量為碳化娃 重量的2. 0% )，0. 8重量份液體石蠟，5重量份接枝率為0. 8%的馬來酸酢接枝高密度聚乙 締充分混合均勻，然后在lOKPa減壓條件下，于210°C，用具有排氣口的雙螺桿擠出機(jī)烙融 混合0. 5分鐘后造粒成型，粒料在140°C下干燥3小時(shí)，獲得穩(wěn)定化的聚縮醒樹脂組合物。
[0120] 實(shí)施例29
[0121] 在100重量份實(shí)施例1中得到的聚甲醒聚合物中加入0.4重量份的四[甲 基-β- (3, 5-二叔下基-4-徑基苯基）丙酸醋]季戊四醇醋，0. 2重量份的Ξ聚氯胺，0. 1 重量份的硬脂酸巧，0. 2重量份季戊四醇硬脂酸醋，5重量份改性碳化娃（改性條件為：改性 轉(zhuǎn)速3000轉(zhuǎn)/分鐘，改性溫度50°C，異丙基Ξ(十二烷基苯橫酷基）鐵酸醋添加量為碳化 娃重量的2. 0% )，0. 5重量份硬脂酸，5重量份接枝率為0. 8%的馬來酸酢接枝高密度聚乙 締充分混合均勻，然后在lOKPa減壓條件下，于210°C，用具有排氣口的雙螺桿擠出機(jī)烙融 混合0. 5分鐘后造粒成型，粒料在140°C下干燥3小時(shí)，獲得穩(wěn)定化的聚縮醒樹脂組合物。
[0122] 實(shí)施例30
[0123] 在100重量份實(shí)施例1中得到的聚甲醒聚合物中加入0.4重量份的四[甲 基-β- (3, 5-二叔下基-4-徑基苯基）丙酸醋]季戊四醇醋，0. 2重量份的Ξ聚氯胺，0. 1 重量份的硬脂酸巧，0. 2重量份季戊四醇硬脂酸醋，5重量份改性碳化娃（改性條件為：改性 轉(zhuǎn)速3000轉(zhuǎn)/分鐘，改性溫度50°C，異丙基Ξ(十二烷基苯橫酷基）鐵酸醋添加量為碳化 娃重量的2. 0% )，0. 5重量份機(jī)油，5重量份接枝率為0. 8%的馬來酸酢接枝高密度聚乙締 充分混合均勻，然后在lOKPa減壓條件下，于210°C，用具有排氣口的雙螺桿擠出機(jī)烙融混 合0. 5分鐘后造粒成型，粒料在140°C下干燥3小時(shí)，獲得穩(wěn)定化的聚縮醒樹脂組合物。
[0124] 實(shí)施例31
[01巧]在100重量份實(shí)施例1中得到的聚甲醒聚合物中加入0.4重量份的四[甲 基-β- (3, 5-二叔下基-4-徑基苯基）丙酸醋]季戊四醇醋，0. 2重量份的Ξ聚氯胺，0. 1 重量份的硬脂酸巧，0. 2重量份季戊四醇硬脂酸醋，5重量份改性碳化娃（改性條件為：改性 轉(zhuǎn)速3000轉(zhuǎn)/分鐘，改性溫度50°C，異丙基Ξ(十二烷基苯橫酷基）鐵酸醋添加量為碳化 娃重量的2. 0% )，0. 5重量份機(jī)油，2重量份接枝率為0. 8%的馬來酸酢接枝高密度聚乙締 充分混合均勻，然后在lOKPa減壓條件下，于210°C，用具有排氣口的雙螺桿擠出機(jī)烙融混 合0. 5分鐘后造粒成型，粒料在140°C下干燥3小時(shí)，獲得穩(wěn)定化的聚縮醒樹脂組合物。
[0126] 實(shí)施例32
[0127] 在100重量份實(shí)施例1中得到的聚甲醒聚合物中加入0.4重量份的四[甲 基-β-(3, 5-二叔下基-4-徑基苯基）丙酸醋]季戊四醇醋，0.2重量份的Ξ聚氯胺，0. 1 重量份的硬脂酸巧，0. 2重量份季戊四醇硬脂酸醋，5重量份改性碳化娃（改性條件為：改性 轉(zhuǎn)速3000轉(zhuǎn)/分鐘，改性溫度50°C，異丙基Ξ(十二烷基苯橫酷基）鐵酸醋添加量為碳化 娃重量的2. 0 % )，0. 5重量份機(jī)油，10重量份接枝率為0. 8 %的馬來酸酢接枝高密度聚乙締 充分混合均勻，然后在lOKPa減壓條件下，于210°C，用具有排氣口的雙螺桿擠出機(jī)烙融混 合0. 5分鐘后造粒成型，粒料在14(TC下干燥3小時(shí)，獲得穩(wěn)定化的聚縮醒樹脂組合物。
[012引實(shí)施例33
[0129] 在100重量份實(shí)施例1中得到的聚甲醒聚合物中加入0.4重量份的四[甲 基-β-(3, 5-二叔下基-4-徑基苯基）丙酸醋]季戊四醇醋，0.2重量份的Ξ聚氯胺，0. 1 重量份的硬脂酸巧，0. 2重量份季戊四醇硬脂酸醋，5重量份改性碳化娃（改性條件為：改性 轉(zhuǎn)速3000轉(zhuǎn)/分鐘，改性溫度50°C，異丙基Ξ(十二烷基苯橫酷基）鐵酸醋添加量為碳化 娃重量的2. 0% )，0. 5重量份機(jī)油，5重量份接枝率為0. 6%的馬來酸酢接枝高密度聚乙締 充分混合均勻，然后在lOKPa減壓條件下，于210°C，用具有排氣口的雙螺桿擠出機(jī)烙融混 合0. 5分鐘后造粒成型，粒料在14(TC下干燥3小時(shí)，獲得穩(wěn)定化的聚縮醒樹脂組合物。
[0130] 實(shí)施例34
[0131] 在100重量份實(shí)施例1中得到的聚甲醒聚合物中加入0.4重量份的四[甲 基-β-(3, 5-二叔下基-4-徑基苯基）丙酸醋]季戊四醇醋，0.2重量份的Ξ聚氯胺，0. 1 重量份的硬脂酸巧，0. 2重量份季戊四醇硬脂酸醋，5重量份改性碳化娃（改性條件為：改性 轉(zhuǎn)速3000轉(zhuǎn)/分鐘，改性溫度50°C，異丙基Ξ(十二烷基苯橫酷基）鐵酸醋添加量為碳化 娃重量的2. 0% )，0.