基的接枝聚合物反應(yīng)產(chǎn)物；以 及（c)使步驟b的反應(yīng)產(chǎn)物與包含脂族伯胺的第二胺反應(yīng)以形成具有第一官能團(tuán)和第二官 能團(tuán)的接枝反應(yīng)產(chǎn)物。以得到如下多官能分散劑接枝聚合物的方式實(shí)施所述方法：當(dāng)所述 多官能分散劑接枝聚合物以約〇. 80固體重量％以下的量存在于基礎(chǔ)油中時(shí)，在程序VG發(fā) 動機(jī)試驗(yàn)和標(biāo)致XUDll篩發(fā)動機(jī)試驗(yàn)兩者中都產(chǎn)生合格的結(jié)果。
[0037] 在另一個實(shí)施方案中，提供一種制備多官能分散劑接枝聚合物的方法，所述方法 包括：(a)得到具有可用于反應(yīng)的?；慕又酆衔?；(b)使步驟a的接枝聚合物與包含芳 族伯胺的第一胺在包含基礎(chǔ)油的溶劑中反應(yīng)以形成具有第一官能團(tuán)和可用于反應(yīng)的?；?的接枝聚合物反應(yīng)產(chǎn)物，所述基礎(chǔ)油具有至少7重量％的芳族含量；以及（c)使步驟b的反 應(yīng)產(chǎn)物與包含脂族伯胺的第二胺在包含基礎(chǔ)油的溶劑中反應(yīng)以形成具有第一官能團(tuán)和第 二官能團(tuán)的接枝反應(yīng)產(chǎn)物，所述基礎(chǔ)油具有至少7重量％的芳族含量。
[0038] 在另一個實(shí)施方案中，提供一種制備多官能分散劑接枝聚合物的方法，所述方法 包括：(a)得到具有可用于反應(yīng)的?；慕又酆衔铮?b)使步驟a的接枝聚合物與包含芳 族伯胺的第一胺在包含基礎(chǔ)油的溶劑中反應(yīng)以形成具有第一官能團(tuán)和可用于反應(yīng)的?；?的接枝聚合物反應(yīng)產(chǎn)物，所述基礎(chǔ)油具有至少10重量％的芳族含量；以及（c)使步驟b的 反應(yīng)產(chǎn)物與包含脂族伯胺的第二胺在包含基礎(chǔ)油的溶劑中反應(yīng)以形成具有第一官能團(tuán)和 第二官能團(tuán)的接枝反應(yīng)產(chǎn)物，所述基礎(chǔ)油具有至少10重量％的芳族含量。
[0039] 在另一個實(shí)施方案中，提供一種包含如下的潤滑油：潤滑基礎(chǔ)油和按組合物的重 量計(jì)約0.05%~約10%的本發(fā)明的多官能分散劑接枝聚合物。在另一個實(shí)施方案中，提供 一種包含如下的潤滑油：潤滑基礎(chǔ)油和按組合物的重量計(jì)約〇. 3%~約1. 0%的本發(fā)明的 多官能分散劑接枝聚合物。
【附圖說明】
[0040] 通過參考附圖中所示的示例性且因此非限制性的實(shí)施方案，對一個或多個實(shí)施方 案的優(yōu)勢和特征的清晰理解將變得更易于顯而易見。
[0041] 圖1是對根據(jù)本發(fā)明實(shí)施方案制備的多官能接枝聚合物進(jìn)行鑒定的FT-IR譜圖。 具體實(shí)施方案
[0042] 盡管將結(jié)合一個或多個優(yōu)選實(shí)施方案對本發(fā)明進(jìn)行說明，但將理解本發(fā)明不限于 那些實(shí)施方案。相反，本發(fā)明包括可能包括在附屬權(quán)利要求書的主旨和范圍內(nèi)的所有替代 物、修改和等價(jià)物。
[0043] 聚合物
[0044] 預(yù)期將多種聚烯烴、聚酯和苯乙烯-丁二烯共聚物（其任意一種可以具有或不具 有分支不飽和現(xiàn)象）用作接枝的聚合物骨架。這種聚烯烴和聚酯的實(shí)例包括均聚物、共聚 物、三元共聚物和更高級的聚合物，例如但不限于聚乙烯、聚丙烯、乙烯-丙烯共聚物、包含 兩種或多種單體的聚合物、聚異丁烯、聚甲基丙烯酸酯、聚丙烯酸酯、聚烷基苯乙烯、丁二烯 和苯乙烯的部分氫化的聚烯烴以及異戊二烯的共聚物如苯乙烯和異戊二烯的聚合物。本文 中還預(yù)期使用EPDM(乙烯/丙烯/二烯單體）聚合物、乙烯-丙烯-辛烯三元共聚物和乙 烯-丙烯-ENB三元共聚物。還預(yù)期使用聚烯烴的混合物、聚酯的混合物或苯乙烯-丁二烯 聚合物的混合物。還預(yù)期使用聚烯烴、聚酯和/或苯乙烯-丁二烯聚合物的化學(xué)和物理混 合物。
[0045] 本文中預(yù)期的聚烯烴可以具有約10000~約750000或者約20000~約500000的 重均分子量。優(yōu)選的聚烯烴可以具有約1~約15的多分散性。本文中預(yù)期的聚酯可以具 有約10000~約1000000或約20000~約750000的重均分子量。
[0046] 本文中預(yù)期使用的特殊材料包括任選地用0 %~約15 %的二烯單體改性的的乙 烯/丙烯/二烯聚烯烴，其按數(shù)目計(jì)包含約30%~約80%的乙烯部分和約70 %~約20% 的丙烯部分。二烯單體的具體實(shí)例為：1，4-丁二烯；異戊二烯；1，4-己二烯；二環(huán)戊二烯； 2, 5-降冰片二烯；亞乙基降冰片烯；在美國專利No. 4, 092, 255第2列第36~44行中所陳 述的二烯，所述專利的公開內(nèi)容通過參考以其完整形式并入本文中；或上述聚合物的超過 一種的組合物。預(yù)期的其它材料是源自混合的丙烯酸烷基酯或混合的甲基丙烯酸烷基酯或 其組合物的聚合物。
[0047] 本文中預(yù)期使用的具體材料包括：VISNEX聚烯烴，其是由乙烯和 丙稀構(gòu)成的聚稀經(jīng)，由三井石油化學(xué)工業(yè)有限公司（Mitsui Petrochemical Industries, Ltd.，Tokyo, Japan)銷售；以及 PARAT0NE 聚稀經(jīng)家族如 Paratone 8910 和 Paratone 8941，其主要由乙稀和丙稀構(gòu)成，由總部位于德克薩斯州休斯敦的Chevron Oronite Company, L.L.C.市售；還預(yù)期的是 Infineum SV200、Infineum SV250、Infineum SV145、InfineumSV160、InfineumSV300 和InfineumSV150,其是基于乙稀和 / 或丙 稀和/或異戊二稀的稀經(jīng)共聚物，由InfineumInternational,Ltd. ,Abingdon,UK?或 InfineumUSALP，Linden，N.J.市售；也預(yù)期了來自DSM的彈性體，同樣預(yù)期了由意大利 費(fèi)拉拉的PolimeriEuropa在DUTRAL名稱下市售的聚合物如CO-029、CO-034、C0-043、 CO-058、TER4028、TER4044、TER4049 和TER9046。還預(yù)期了由米德爾伯里，Conn?的 CromptonCorporation在R0YALENE名稱下市售的Uniroyalline聚合物。還預(yù)期了苯乙 稀-丁二稀聚合物如由總部位于Wickliffe,Ohio的TheLubrizolCorporation銷售的 Lubrizol?7408。還預(yù)期使用的是聚合物如Viscoplex3-700,其是聚甲基丙稀酸烷基酯； 和Viscoplex2-602,其是由與烯烴共聚物共反應(yīng)的聚甲基丙烯酸烷基酯構(gòu)成的分散劑混 合聚合物。
[0048] 還預(yù)期了上述材料和其它類似材料的組合物。
[0049] ?；瘎?br>[0050] 酰化劑在其結(jié)構(gòu)中具有至少一個烯屬不飽和點(diǎn)。通常，烯屬不飽和點(diǎn)將對應(yīng)于-HC =CH-或-HC = CH2。其中烯屬不飽和點(diǎn)對羧基官能團(tuán)為a、P位的?；瘎┦欠浅Ｓ杏玫摹?烯屬不飽和單_、雙-和多元羧酸及其低級烷基酯、其鹵化物及其酸酐代表根據(jù)本發(fā)明實(shí)施 方案的典型?；瘎?yōu)選地，烯屬不飽和?；瘎┦菃?或二元酸，或其衍生物如酸酐、低級 烷基酯、鹵化物和兩種或多種這種衍生物的混合物。"低級烷基"是指具有1~7個碳原子 的烷基。
[0051] 所述酰化劑可以包括選自如下的至少一種：單不飽和的C4~C5?；駽4~C2?；駽4~ C1。的二羧酸、單羧酸及其酸酐（即那些羧酸的酸酐或那些單羧酸的酸酐）；以及上述酸和/ 或酸酐中的任意種的組合物。
[0052] 合適的?；瘎┌ū┧?、巴豆酸、甲基丙烯酸、馬來酸、馬來酸酐、富馬酸、衣康 酸、衣康酸酐、檸康酸、檸康酸酐、中康酸、戊烯二酸、氯代馬來酸、烏頭酸、甲基巴豆酸、山梨 酸、3-己烯酸、10-癸烯酸、2-戊烯-1，3, 5-三羧酸、苯丙烯酸和上述酸的低級烷基（例如 (；~C4的烷基）酸酯如馬來酸甲酯、富馬酸乙酯、富馬酸甲酯等。所述?；瘎┛梢园ú?飽和二羧酸及其衍生物；尤其是馬來酸、富馬酸、馬來酸酐及其組合。
[0053] 用于形成與煙灰處理件能相關(guān)的官能閉的胺
[0054] 適用于賦予煙灰處理性能的胺是具有芳族伯胺的胺，所述芳族伯胺能夠與合適的 酰化劑進(jìn)行縮合反應(yīng)。包含超過一個芳基和/或官能團(tuán)如氮或氧的胺可用于賦予煙灰處理 性能，所述芳基和/或官能團(tuán)提供胺以一定程度的極性?？梢允褂靡环N或多種胺。適用于 賦予煙灰處理性能的胺的一些實(shí)例包括苯胺、N，N-二甲基對苯二胺、1-萘胺、N-苯基對苯 二胺（也稱作4-氨基二苯胺或ADPA)、間-茴香胺、3-氨基-4-甲基吡啶、4-硝基苯胺及其 組合。
[0055] 用于形成與油泥和清漆棹制相關(guān)的官能閉的胺
[0056] 適用于賦予油泥和清漆控制性能的胺是具有脂族伯胺的胺，所述脂族伯胺能夠與 合適的?；瘎┻M(jìn)行縮合反應(yīng)并具有一定程度的極性（例如可以由氮或氧基團(tuán)提供）。可 以使用一種或多種胺。適用于賦予油泥和清漆控制性能的胺的一些實(shí)例包括2, 2-二甲 基-1，3-二氧戊環(huán)-4-甲胺、N-(3-氨丙基）咪唑、N-(3-氨丙基）-2-吡咯烷酮、2-氨甲基 吡啶及其組合。
[0057] 在接持聚合物h的各種官能閉的量
[0058] 為了對于煙灰處理以及油泥和清漆控制兩方面都有效，多官能分散劑接枝聚合物 應(yīng)包含至少最少量的與煙灰處理性能相關(guān)的第一官能團(tuán)和至少最少量的與油泥和清漆控 制相關(guān)的第二官能團(tuán)。
[0059] 預(yù)期與煙灰處理性能相關(guān)的第一官能團(tuán)的最小有效量是每摩爾起始聚合物至少 約4摩爾官能團(tuán)、或者每摩爾起始聚合物至少約5摩爾官能團(tuán)、或者每摩爾起始聚合物至少 約6摩爾官能團(tuán)、或者每摩爾起始聚合物至少約7摩爾官能團(tuán)、或者每摩爾起始聚合物至少 約8摩爾官能團(tuán)。
[0060] 預(yù)期與油泥和清漆控制相關(guān)的第二官能團(tuán)的最小有效量是每摩爾起始聚合物至 少約4摩爾官能團(tuán)、或者每摩爾起始聚合物至少約5摩爾官能團(tuán)、或者每摩爾起始聚合物至 少約6摩爾官能團(tuán)、或者每摩爾起始聚合物至少約7摩爾官能團(tuán)、或者每摩爾起始聚合物至 少約8摩爾官能團(tuán)。
[0061] 如果任意一種官能團(tuán)以低于最小有效量的量存在于接枝聚合物上，則接枝聚合物 不適合作為由本發(fā)明所預(yù)期的多官能分散劑粘度指數(shù)改進(jìn)劑。
[0062] 可以存在于接枝聚合物上的第一官能團(tuán)的最大量僅受聚合物骨架上的?；牧?限制，所述?；牧坑删酆衔锕羌苌系目山又ξ稽c(diǎn)的量限制（還應(yīng)考慮，應(yīng)使一部分?；?反應(yīng)以形成第二官能團(tuán)）。然而，在某些點(diǎn)處，形成與煙灰處理性能相關(guān)的其它官能團(tuán)可能 會變得無效或沒必要。由此，在實(shí)施方案中，接枝聚合物以如下的量包含與煙灰處理性能相 關(guān)的第一官能團(tuán)：每摩爾起始聚合物4摩爾官能團(tuán)~每摩爾起始聚合物15摩爾官能團(tuán)、或 者每摩爾起始聚合物5摩爾官能團(tuán)~每摩爾起始聚合物15摩爾官能團(tuán)、或者每摩爾起始聚 合物6摩爾官能團(tuán)~每摩爾起始聚合物15摩爾官能團(tuán)、或者每摩爾起始聚合物7摩爾官能 團(tuán)~每摩爾起始聚合物15摩爾官能團(tuán)、或者每摩爾起始聚合物8摩爾官能團(tuán)~每摩爾起始 聚合物15摩爾官能團(tuán)、或者每摩爾起始聚合物9摩爾官能團(tuán)~每摩爾起始聚合物15摩爾 官能團(tuán)、或者每摩爾起始聚合物4摩爾官能團(tuán)~每摩爾起始聚合物12摩爾官能團(tuán)、或者每 摩爾起始聚合物5摩爾官能團(tuán)~每摩爾起始聚合物12摩爾官能團(tuán)、或者每摩爾起始聚合物 6摩爾官能團(tuán)~每摩爾起始聚合物12摩爾官能團(tuán)、或者每摩爾起始聚合物7摩爾官能團(tuán)~ 每摩爾起始聚合物12摩爾官能團(tuán)、或者每摩爾起始聚合物8摩爾官能團(tuán)~每摩爾起始聚合 物12摩爾官能團(tuán)、或者每摩爾起始聚合物9摩爾官能團(tuán)~每摩爾起始聚合物12摩爾官能 團(tuán)。
[0063] 可以存在于接枝聚合物上的第二官能團(tuán)的最大量僅受聚合物骨架上的?；牧?限制，所述酰基的量由聚合物骨架上的可接枝位點(diǎn)的量限制（還應(yīng)考慮，使一部分?；?應(yīng)以形成第一官能團(tuán)）。然而，在某些點(diǎn)處，形成與油泥和清漆控制相關(guān)的其它官能團(tuán)會變 得無效或沒必要。由此，在實(shí)施方案中，接枝聚合物以如下的量包含與油泥和清漆控制相關(guān) 的第二官能團(tuán)：每摩爾起始聚合物4摩爾官能團(tuán)~每摩爾起始聚合物15摩爾官能團(tuán)、或者 每摩爾起始聚合物5摩爾官能團(tuán)~每摩爾起始聚合物12摩爾官能團(tuán)、或者每摩爾起始聚 合物6摩爾官能團(tuán)~每摩爾起始聚合物12摩爾官能團(tuán)、或者每摩爾起始聚合物7摩爾官能 團(tuán)~每摩爾起始聚合物12摩爾官能團(tuán)、或者每摩爾起始聚合物8摩爾官能團(tuán)~每摩爾起始 聚合物12摩爾官能團(tuán)、或者每摩爾起始聚合物9摩爾官能團(tuán)~每摩爾起始聚合物12摩爾 官能團(tuán)。
[0064] 為了接枝聚合物可以以有效量包含煙灰處理官能團(tuán)以及油泥和清漆控制官能團(tuán) 中的每一個，所述接枝聚合物可以以如下的摩爾比包含煙灰處理官能團(tuán)以及油泥和清漆 控制官能團(tuán)：約1.5:1~1:1.5、或者約1. 4:1~1:1.4、或者約1.3:1~1:1.3、或者約 1. 2:1~1:1. 2、或者約1. 1:1~1:1. 1?；蛘撸鼋又酆衔镆约s1:1的比包含煙灰處理 官能團(tuán)以及油泥和清漆控制官能團(tuán)。
[0065] 更特別地，與煙灰處理相關(guān)的官能團(tuán)可以占接枝聚合物上官能團(tuán)的總摩爾數(shù)的 40%~60%，或者接枝聚合物上官能團(tuán)的總摩爾數(shù)的41 %~59%、或者42%~58%、或者 43 %~57 %、或者44 %~56 %或者45 %~55 %。類似地，與油泥和清漆控制相關(guān)的官能 團(tuán)可以占接枝聚合物上官能團(tuán)的總摩爾數(shù)的40%~60%，或者接枝聚合物上官能團(tuán)的總 摩爾數(shù)的41 %~59%、或者42%~58%、或者43%~57%、或者44%~56%或者45%~ 55%〇
[0066] 如果任意一種官能團(tuán)相對于接枝聚合物上全部官能團(tuán)而言存在的百分比太低，則 接枝聚合物將會易于以低于最小有效量的量包含所述官能團(tuán)。因此，這種接枝聚合物不適 合作為由本公開內(nèi)容所預(yù)期的多官能分散劑粘度指數(shù)改進(jìn)劑。
[0067]自由基引發(fā)劑
[0068] 廣泛地，預(yù)期使用在?；瘎┡c聚合物之間反應(yīng)的條件下能夠作用的任何自由基引 發(fā)劑。在美國專利No. 4, 146, 489第四欄第45~53行公開了代表性引發(fā)劑，將所述專利 的公開內(nèi)容通過參考以其完整形式并入本文中。預(yù)期的具體"過氧"引發(fā)劑包括烷基、二 烷基和芳基過氧化物，例如二叔丁基過氧化物（本文中縮寫為"DTBP"）、過氧化二異丙苯、 叔丁基過氧化異丙苯、過氧化苯甲酰、2, 5-二甲基-2, 5-二（叔丁基過氧）己烷和2, 5-二 甲基-2, 5-二（叔丁基過氧）己炔-3。還預(yù)期的是過氧酯和過氧縮酮引發(fā)劑，例如過氧苯 甲酸叔丁酯、過氧苯甲酸叔戊酯、過氧乙酸叔丁酯、過氧苯甲酸叔丁酯、二過氧鄰苯二甲酸 二叔丁酯和過氧異丁酸叔丁酯。還預(yù)期的是氫過氧化物，例如：氫過氧化枯烯、叔丁基氫過 氧化物和過氧化氫。還預(yù)期的是偶氮引發(fā)劑，例如2-叔丁基偶氮-2-氰基丙烷、2-叔丁基 偶氮-1-氰基環(huán)己烷、2, 2'-偶氮雙（2, 4-二甲基戊烷腈）、2, 2'-偶氮雙（2-甲基丙烷 腈）、1，1' _偶氮雙（環(huán)己烷甲腈）和偶氮異丁腈（AIBN)。也預(yù)期了其它類似材料，例如 但不限于二?；^氧化物、酮過氧化物和過氧二碳酸酯。還預(yù)期可以使用超過一種引發(fā)劑 的組合物，包括不同類型引發(fā)劑的組合物。
[0069] 籃M
[0070] 可以使用極性或非極性溶劑或工藝流體。這種溶劑有助于材料處理以及促進(jìn)反應(yīng) 物的均勻分布。此處可用的工藝流體包括揮發(fā)性溶劑，其在反應(yīng)完成后易于從接枝聚合物 移除?？墒褂玫娜軇┦悄軌蚍稚⒒蛉芙夥磻?yīng)混合物的組分并不明顯參與反應(yīng)或引起副反應(yīng) 至材料程度的溶劑。這種類型的溶劑的幾個實(shí)例包括直鏈或支鏈的脂族或脂環(huán)族烴如正戊 烷、正庚烷、異庚烷、正辛烷、異辛烷、壬烷、癸烷、環(huán)己烷、二氫化萘、十氫化萘等。極性溶劑 的具體實(shí)例包括脂族酮（例如丙酮）、芳族酮、醚、酯、酰胺、亞硝酸酯、亞砜如二甲亞砜、水 等。非反應(yīng)性鹵代芳族烴如氯苯、二氯苯、三氯苯、二氯甲苯等也可用作溶劑。溶劑的組合 物如極性溶劑和非極性溶劑的組合物也預(yù)期用于本發(fā)明中。
[0071] 此處可用的溶劑和工藝流體還包括適合并入最終潤滑油產(chǎn)物的基礎(chǔ)原料?？梢?使用任意基礎(chǔ)原料，所述基礎(chǔ)原料能夠分散或溶解反應(yīng)混合物的組分而不以材料方式參與 反應(yīng)或引起副反應(yīng)至不可接受的程度。加氫異構(gòu)化的和加氫裂解的基礎(chǔ)原料、包含低或中 等水平芳族成分的基礎(chǔ)原料以及流體聚-a-烯烴也預(yù)期用于本文中。對于接枝反應(yīng)，期 望將芳族成分保持至低水平，因?yàn)樵谝l(fā)劑存在下芳族材料會相互反應(yīng)或與其它反應(yīng)組分 反應(yīng)。在本公開內(nèi)容下預(yù)期使用具有芳族成分的基礎(chǔ)原料，而所述基礎(chǔ)原料小于接枝反應(yīng) 的最佳量。這些包括含有小于50 %的芳族化合物、或者小于30 %的芳族化合物、或者小 于25%的芳族化合物、或者小于20%的芳族化合物、或者小于10%的芳族化合物或者小于 5 %的芳族化合物的基礎(chǔ)原料。
[0072] 預(yù)期的這種合適的基礎(chǔ)原料包括由ExxonMobilCorp.市售的那些，例如第I類的 100SUS、130SUS或150SUS低凝點(diǎn)溶劑（lowpoursolvent)中性基礎(chǔ)油和第二類的EHC基 礎(chǔ)原料。同樣預(yù)期的是代表性基礎(chǔ)原料，其包括由PetroCanada,Calgary,Alberta市售的 那些如HT60(P60N)、HT70(P70N)、HT100(P100N)和HT160(P160N)，以及由Chevron USAProductsCo.銷售的RLOP庫存如IOON和240N。一般來講，預(yù)期使用第I類、第II類、第 III類、第IV類和第V類基礎(chǔ)原料類別。還可使用不含芳族化合物的基礎(chǔ)原料如聚-a-烯 烴（"PA0"）。
[0073] 在工藝流體中的芳族含量可以為約0重量％~約50重量％、或者約0重量％~ 約25重量％、或者約0重量％~約15重量％、或者約0重量％~約10重量％、或者約0重 量％~約5重量％。
[0074]用于胺與?；目s合反應(yīng)中的工藝流體的芳族成分遠(yuǎn)不那么重要，因?yàn)榭s合反應(yīng) 在不需要自由基引發(fā)劑的條件下發(fā)生。因此，不存在芳族材料相互反應(yīng)或與其它反應(yīng)組分 反應(yīng)的危險(xiǎn)。在本發(fā)明的實(shí)施方案中，可以使用具有更高芳族含量如至少約5重量％的基 礎(chǔ)原料?；蛘?，可以使用具有至少約6重量％的芳族含量的基礎(chǔ)原料?；蛘?，可以使用具有 至少約7重量％的芳族含量的基礎(chǔ)原料?；蛘撸梢允褂镁哂兄辽偌s8重量％的芳族含量 的基礎(chǔ)原料?；蛘?，可以使用具有至少約9重量％的芳族含量的基礎(chǔ)原料?；蛘?，可以使用 具有至少約10重量％的芳族含量的基礎(chǔ)原料?；蛘?，可以使用具有至少約12重量％的芳 族含量的基礎(chǔ)原料?；蛘?，可以使用具有至少約15重量％的芳族含量的基礎(chǔ)原料。第I類 基礎(chǔ)油通常具有在上述范圍內(nèi)的更高的芳族含量。使用具有更高芳族含量的基礎(chǔ)原料可以 在原料開支方面提供顯著節(jié)約，使得本文中公開的多官能分散劑粘度指數(shù)改進(jìn)劑和制備所 述多官能分散劑粘度指數(shù)改進(jìn)劑的方法比常規(guī)潤滑油更加經(jīng)濟(jì)。
[0075]制備多官能分散劑粘度指數(shù)改講劑的方法
[0076]為了制備展示良好的煙灰處理以及油泥和清漆控制兩者的多官能接枝聚合物，將 賦予這些性能特征的代表性官能團(tuán)接枝到同一個聚合物骨架上。
[0077]反應(yīng)順序是重要的，因?yàn)榉磻?yīng)順序決定了各官能團(tuán)在接枝聚合物上的量并因此決 定性能。為了在煙灰處理以及油泥和清漆控制兩方面都獲得良好的性能，將?；瘎┤珩R來 酸酐接枝到聚合物上以形成具有可用于反應(yīng)的酰基的接枝聚合物反應(yīng)產(chǎn)物，例如包含琥珀 酸酐基團(tuán)的聚合物。接下來，將用于形成與煙灰處理相關(guān)的官能團(tuán)的胺反應(yīng)物引入并與接 枝聚合物反應(yīng)產(chǎn)物的酰基如琥珀酸酐（SA)基團(tuán)反應(yīng)。最后，將用