27] (2)在含有剩余混合物A的反應(yīng)器中加入0. Sg碳酸氫銨和混合單體B重量的1/5， 預(yù)乳化25min后，升溫至82°C，并滴加引發(fā)劑溶液至乳液變藍后，同時滴加引發(fā)劑溶液和剩 余混合單體B，加完后保溫lh，降溫至45°C，加入己二胺中和至pH值為8,得丙烯酸酯乳液。
[0028] 2.聚酯薄膜的制備 采用上述丙烯酸酯乳液，按照實施例1中聚酯薄膜的制備方法進行制備。
[0029] 實施例3 (1)在反應(yīng)器中加入去離子水150g、0. 7g丙烯酰胺硬脂酸鈉、0. Sg 3-烯丙氧基-2-羥 基-1-丙烷磺酸鈉鹽，快速攪拌混合均勻，得混合物A ;稱取混合物A重量的1/2用于溶解 0. 5g過硫酸鉀，得引發(fā)劑溶液；稱取4g 3-苯甲?；┧嵋阴?、25g的甲基丙烯酸甲酯、 15g苯乙烯、25g的丙烯酸乙酯、5g甲基丙烯酸、5g甲基丙烯酸四氫呋喃酯、5g甲基丙烯酸異 冰片酯混合均勻，得混合單體B。
[0030] (2)在含有剩余混合物A的反應(yīng)器中加入I. 5g碳酸氫鈉和混合單體B重量的1/7， 預(yù)乳化30min后；反應(yīng)器溫度升至75°C，并滴加引發(fā)劑溶液至乳液變藍后，同時滴加引發(fā)劑 溶液和剩余混合單體B，加完后保溫2h，降溫至47°C，加入正丁胺中和至pH值為8,得丙烯 酸酯乳液。
[0031] 2.聚酯薄膜的制備 采用上述丙烯酸酯乳液，按照實施例1中聚酯薄膜的制備方法進行制備。
[0032] 實施例4 (1)在反應(yīng)器中加入去離子水180g、0. Sg丙烯酰胺硬脂酸鈉、0. 4g 3-烯丙氧基-2-羥 基-1-丙烷磺酸鈉鹽，快速攪拌混合均勻，得混合物A ;稱取混合物A重量的1/3用于溶解 0. 7g過硫酸鉀和0. Sg過硫酸銨，得引發(fā)劑溶液；稱取2g乙酰乙酸基甲基丙烯酸乙酯、2g乙 酰乙酸基甲基丙烯酸乙二醇酯、Ig 3-苯甲?；┧嵋阴?、15g苯乙烯、20g丙烯酸乙酯、 20g丙烯酸異辛酯、3g甲基丙烯酸、2g甲基丙烯酸異冰片酯、5g 2-苯氧基乙基丙烯酸酯混 合均勻，得混合單體B。
[0033] (2)在含有剩余混合物A的反應(yīng)器中加入0. 5g碳酸氫鈉、0. 5g碳酸氫銨和混合單 體B重量的1/10,預(yù)乳化40min后，反應(yīng)器溫度升至85°C，并滴加引發(fā)劑溶液至乳液變藍 后，同時滴加引發(fā)劑溶液和剩余混合單體B，加完后保溫3h，降溫至43°C，加入N，N-二甲基 乙醇胺中和至PH值為8,得丙烯酸酯乳液。
[0034] 2.聚酯薄膜的制備 采用上述丙烯酸酯乳液，按照實施例1中聚酯薄膜的制備方法進行制備。
[0035] 實施例5 (1)在反應(yīng)器中加入去離子水250g、0. Sg 3-烯丙氧基-2-羥基-1-丙烷磺酸鈉鹽，快 速攪拌混合均勻，得混合物A ;稱取混合物A重量的1/5用于溶解I. 2g過硫酸銨，得引發(fā)劑 溶液；稱取Ig乙酰乙酸基甲基丙烯酸乙酯、Ig 3-苯甲?；┧嵋阴?、15g甲基丙烯酸甲 酯、15g苯乙稀、IOg丙稀酸乙酯、16g丙稀酸異辛酯、2g丙稀酸、Ig甲基丙稀酸、4g雙丙酮丙 烯酰胺、2g甲基丙烯酸四氫呋喃酯、3g甲基丙烯酸異冰片酯混合均勻，得混合單體B。
[0036] (2)在含有剩余混合物A的反應(yīng)器中加入0. 5g碳酸氫銨和混合單體B重量的1/6， 預(yù)乳化35min后，反應(yīng)器溫度升至78°C，并滴加引發(fā)劑溶液至乳液變藍后，同時滴加引發(fā)劑 溶液和剩余混合單體B，加完后保溫I. 5h，降溫至50°C，加入己二胺和N，N-二甲基乙醇胺中 和至pH值為7,得丙烯酸酯乳液。
[0037] 2.聚酯薄膜的制備 采用上述丙烯酸酯乳液，按照實施例1中聚酯薄膜的制備方法進行制備。
[0038] 表1性能表
表中各項性能測試方法如下： 1.附著力：含有底涂層的聚酯薄膜表面涂覆一層硬化液，UV輻射固化后，得到界面結(jié) 合牢固的硬化膜。用UV老化試驗箱老化24h，采用百格法測試界面結(jié)合的附著力，以漆膜保 留的格數(shù)計聚酯膜與硬化膜的附著力。
[0039] 2.透光率霧度：使用上海精密科學(xué)儀器有限公司W(wǎng)GT-S透光率/霧度測定儀測 試。
【主權(quán)項】
1. 一種丙烯酸酯乳液，其特征在于，按以下步驟制備： (1) 在反應(yīng)器中加入去離子水150~250重量份、反應(yīng)型乳化劑0. 5~1. 5重量份，快速攪 拌混合均勻，得混合物A ;稱取混合物A重量的1/5~1/2用于溶解0. 5~1. 5重量份引發(fā)劑， 得引發(fā)劑溶液；稱取2~5重量份含?；┧狨ヮ悊误w、15~40重量份的硬單體、15~40重 量份的軟單體、8~15重量份的功能性單體，得到混合單體B ; (2) 在含有剩余混合物A的反應(yīng)器中加入0. 5~1. 5重量份pH緩沖劑、1/5~1/10重量份 的混合單體B，預(yù)乳化20~40min后，反應(yīng)器溫度升至75~85°C，并滴加引發(fā)劑溶液，至預(yù)乳液 變藍后，同時滴加剩余引發(fā)劑溶液和剩余混合單體B，兩者加完后，乳液保溫反應(yīng)l~3h后， 降溫至40~50°C，加入堿液中和至pH值為7~8,得丙烯酸酯乳液。2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的丙烯酸酯乳液，其特征在于，所述的反應(yīng)型乳化劑為丙烯酰 胺硬脂酸鈉、3-烯丙氧基-2-羥基-1-丙烷磺酸鈉鹽的一種或任意組合。3. 根據(jù)權(quán)利要求2所述的丙烯酸酯乳液，其特征在于，所述的引發(fā)劑為過硫酸銨或過 硫酸鉀的一種或其組合。4. 根據(jù)權(quán)利要求3所述的丙烯酸酯乳液，其特征在于，所述的含酰基丙烯酸酯類單體 為乙酰乙酸基甲基丙烯酸乙二醇酯、3-苯甲酰基丙烯酸乙酯或乙酰乙酸基甲基丙烯酸乙酯 中的一種或任意組合。5. 根據(jù)權(quán)利要求4所述的丙烯酸酯乳液，其特征在于，所述的硬單體為甲基丙烯酸甲 酯或苯乙烯中的一種或其組合。6. 根據(jù)權(quán)利要求5所述的丙烯酸酯乳液，其特征在于，所述的軟單體為丙烯酸乙酯或 丙烯酸異辛酯中的一種或其組合。7. 根據(jù)權(quán)利要求6所述的丙烯酸酯乳液，其特征在于，所述的功能單體為丙烯酸、甲基 丙烯酸、雙丙酮丙烯酰胺、甲基丙烯酸異冰片酯或2-苯氧基乙基丙烯酸酯的的一種或任意 組合。8. 根據(jù)權(quán)利要求7所述的丙烯酸酯乳液，其特征在于，所述的pH緩沖劑為碳酸氫鈉或 碳酸氫銨的一種或其組合。9. 根據(jù)權(quán)利要求8所述的丙烯酸酯乳液，其特征在于，所述堿液為己二胺、N，N-二甲基 乙醇胺或正丁胺的一種或任意組合。10. -種聚酯薄膜，其特征在于，至少一個表面含有如權(quán)利要求1-9中任一項所述丙烯 酸酯乳液制成的底層。
【專利摘要】本發(fā)明涉及一種丙烯酸酯乳液,采用乙酰乙酸基甲基丙烯酸乙酯作為功能單體，乙酰乙酸基團在乳液合成的中和階段與胺反應(yīng)生成了烯胺，參與后期固化交聯(lián)，而且功能單體的收縮率低，有利于緩解涂膜固化收縮時的內(nèi)應(yīng)力，它涂覆在聚酯薄膜表面經(jīng)過高溫橫向拉伸固化后，有利于功能層涂布液的滲透、鋪展，可以使功能涂層和聚酯薄膜間的附著力100%不脫落。本發(fā)明提供的含有表面涂層的光學(xué)聚脂薄膜可用作反射膜、硬化膜、窗膜等領(lǐng)域，滿足薄膜的再加工需求。
【IPC分類】C08F220/14, C08F222/20, C08L67/00, C09D7/12, C08F220/06, C08F220/28, C08F212/08, C08F2/26, C09D133/12, C08F220/58, C08F220/18, C08J7/04
【公開號】CN105061667
【申請?zhí)枴緾N201510489243
【發(fā)明人】安佳麗, 周守發(fā), 王輝, 王增敏, 李彩翠, 汪志松
【申請人】合肥樂凱科技產(chǎn)業(yè)有限公司
【公開日】2015年11月18日
【申請日】2015年8月11日