本發(fā)明涉及溶液化學(xué)領(lǐng)域,具體涉及一種芐基三乙基低共熔溶劑及其制備方法和在分離吡啶中的應(yīng)用。
背景技術(shù):
1、吡啶,是含有一個(gè)氮雜原子的六元雜環(huán)化合物。其在工業(yè)上可用作變性劑、助染劑,以及合成一系列產(chǎn)品(包括藥品、消毒劑、染料等)的原料,具有很高的工業(yè)價(jià)值。然而,吡啶及其同系物存在于煤氣、煤焦油、骨焦油、頁巖油和石油中,會(huì)在油品的使用過程中釋放出來,這不僅不利于環(huán)境保護(hù),還極大地危害著人類的健康。因此,無論是從吡啶的工業(yè)價(jià)值方面還是凈化油品方面考慮,去除油中的吡啶都是至關(guān)重要的。
2、傳統(tǒng)方法不僅操作復(fù)雜,而且還會(huì)產(chǎn)生副產(chǎn)物,造成新的環(huán)境污染。
技術(shù)實(shí)現(xiàn)思路
1、為了解決上述存在的技術(shù)問題,本發(fā)明提供一種芐基三乙基低共熔溶劑及其制備方法和在分離吡啶中的應(yīng)用,該方法操作簡(jiǎn)單,效果優(yōu)異。
2、為實(shí)現(xiàn)上述目的,本發(fā)明采用的技術(shù)方案是:一種芐基三乙基低共熔溶劑,具有如(ⅰ)所示的結(jié)構(gòu)式:
3、
4、一種芐基三乙基低共熔溶劑的制備方法,包括如下步驟:將芐基三乙基氯化銨和丙酸混合后進(jìn)行攪拌反應(yīng),直到形成均一透明液體,真空干燥,得到目標(biāo)產(chǎn)物。
5、進(jìn)一步的,按摩爾比,芐基三乙基氯化銨:丙酸=1:1~3。
6、進(jìn)一步的,所述攪拌反應(yīng),反應(yīng)時(shí)間為2~3h。
7、本發(fā)明提供的一種芐基三乙基低共熔溶劑作為萃取劑在萃取吡啶中的應(yīng)用。
8、進(jìn)一步的,方法如下:將芐基三乙基低共熔溶劑置于含吡啶的有機(jī)溶液中,在恒溫、攪拌條件下萃取分離吡啶。
9、進(jìn)一步的,按質(zhì)量比,芐基三乙基低共熔溶劑:含吡啶的有機(jī)溶液=1:1~3。
10、進(jìn)一步的,含吡啶的有機(jī)溶液中,吡啶的濃度為0.1~0.3g/l-1。
11、進(jìn)一步的,所述恒溫是50~70℃。
12、本發(fā)明的有益效果是:
13、1、本發(fā)明利用芐基三乙基低共熔溶劑作為萃取劑萃取分離吡啶,所選芐基三乙基低共熔溶劑能夠與吡啶之間形成氫鍵,可以將吡啶從有機(jī)溶液中成功萃取出來,且萃取率較高。
14、2、本發(fā)明利用芐基三乙基低共熔溶劑作為萃取劑萃取分離吡啶,有利于綠色環(huán)保的理念,更有利于人類和動(dòng)植物的生活和生存。
1.一種芐基三乙基低共熔溶劑,其特征在于,所述芐基三乙基低共熔溶劑,具有如(ⅰ)所示的結(jié)構(gòu)式:
2.一種芐基三乙基低共熔溶劑的制備方法,其特征在于,制備方法包括如下步驟:將芐基三乙基氯化銨和丙酸混合后進(jìn)行攪拌反應(yīng),直到形成均一透明液體,真空干燥,得到目標(biāo)產(chǎn)物。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法,其特征在于,按摩爾比,芐基三乙基氯化銨:丙酸=1:1~3。
4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法,其特征在于,所述攪拌反應(yīng),反應(yīng)時(shí)間為2~3h。
5.權(quán)利要求1所述的一種芐基三乙基低共熔溶劑作為萃取劑在萃取吡啶中的應(yīng)用。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的應(yīng)用,其特征在于,方法如下:將芐基三乙基低共熔溶劑置于含吡啶的有機(jī)溶液中,在恒溫、攪拌條件下萃取分離吡啶。
7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的應(yīng)用,其特征在于,按質(zhì)量比,芐基三乙基低共熔溶劑:含吡啶的有機(jī)溶液=1:1~3。
8.根據(jù)權(quán)利要求6所述的應(yīng)用,其特征在于,含吡啶的有機(jī)溶液中,吡啶的濃度為0.1~0.3g/l-1。
9.根據(jù)權(quán)利要求6所述的應(yīng)用,其特征在于,所述恒溫是50~70℃。