本發(fā)明涉及一種新型化合物2-氟吡啶并異喹啉衍生物及其制備方法和應(yīng)用。

背景技術(shù)：

1、吡啶并異喹啉類化合物是一類重要的有機(jī)化合物。例如，該類化合物可用作為微管蛋白聚合抑制劑，并具有抗癌活性[journal?of?heterocyclic?chemistry(2013),50(s1),e48-e54]。但是含氟吡啶并異喹啉類化合物很少見于文獻(xiàn)報(bào)道，由1-芳基-3,3-二氟環(huán)己烯和溴化n-(2-苯基-2-氧代)乙基異喹啉鎓串聯(lián)環(huán)化形成的2-氟吡啶并異喹啉衍生物及其生物活性研究更是未見報(bào)道。

技術(shù)實(shí)現(xiàn)思路

1、為解決上述問題，本發(fā)明提供了一種制備方法簡(jiǎn)單，原料來源廣泛，產(chǎn)物結(jié)構(gòu)復(fù)雜多樣的2-氟吡啶并異喹啉衍生物及該衍生物的制備方法。

2、本發(fā)明的技術(shù)解決方案是：該新型化合物2-氟吡啶并異喹啉衍生物的結(jié)構(gòu)式如下：其中ar1為苯基，ar2為3-氯苯基或ar1為4-氟苯基，ar2為苯基。

3、本發(fā)明專利還公開了一種制備該新型化合物2-氟吡啶并異喹啉衍生物的制備方法，具體包括如下步驟：步驟1)將1-芳基-3,3-二氟環(huán)己烯、溴化n-(2-芳基-2-氧代)乙基異喹啉鎓(1-2當(dāng)量)、堿(1-3當(dāng)量)和溶劑在氮?dú)獗Ｗo(hù)下，在60℃條件下反應(yīng)；

4、步驟2)反應(yīng)結(jié)束后，減壓除去溶劑、柱層析分離得到2-氟吡啶并異喹啉衍生物純品；其中所述的2-氟吡啶并異喹啉衍生物結(jié)構(gòu)式為

5、

6、上述2-氟吡啶并異喹啉衍生物在抑制腫瘤細(xì)胞生長(zhǎng)活性方面的應(yīng)用是采用cck8法測(cè)試。

7、優(yōu)選的，所述的溶劑為乙腈、乙醇或乙酸乙酯。

8、本發(fā)明專利還公開了新型化合物2-氟吡啶并異喹啉衍生物的應(yīng)用，其用于抑制腫瘤細(xì)胞生長(zhǎng)活性。

9、上述技術(shù)方案具有如下有益效果：1、原料來源廣泛，產(chǎn)物結(jié)構(gòu)復(fù)雜多樣；2、合成步驟簡(jiǎn)單，反應(yīng)化學(xué)選擇性高；3、本發(fā)明所合成的2-氟吡啶并異喹啉衍生物具有良好的抑制腫瘤細(xì)胞生長(zhǎng)活性。

技術(shù)特征：

1.一種2-氟吡啶并異喹啉衍生物，其特征在于：其結(jié)構(gòu)式如下：其中ar1為苯基，ar2為3-氯苯基或ar1為4-氟苯基，ar2為苯基。

2.如權(quán)利要求1所述的2-氟吡啶并異喹啉衍生物的制備方法，其特征在于，其包括如下步驟：

3.如權(quán)利要求2所述的新型化合物2-氟吡啶并異喹啉衍生物的制備方法，其特征是：所述的溶劑為乙腈、乙醇或乙酸乙酯。

4.如權(quán)利要求1所述的新型化合物2-氟吡啶并異喹啉衍生物的應(yīng)用，其特征是：其用于抑制腫瘤細(xì)胞生長(zhǎng)活性。

技術(shù)總結(jié)
本發(fā)明公開了一種新型化合物2?氟吡啶并異喹啉衍生物及其制備方法和應(yīng)用，它的結(jié)構(gòu)式如下：其中Ar<supgt;1</supgt;為苯基，Ar<supgt;2</supgt;為3?氯苯基或Ar<supgt;1</supgt;為4?氟苯基，Ar<supgt;2</supgt;為苯基；由1?芳基?3,3?二氟環(huán)己烯、溴化N?(2?芳基?2?氧代)乙基異喹啉鎓、堿和溶劑在氮?dú)獗Ｗo(hù)下，在60℃條件下反應(yīng)。反應(yīng)結(jié)束后，減壓除去溶劑、柱層析分離得到2?氟吡啶并異喹啉衍生物純品。本發(fā)明的2?氟吡啶并異喹啉衍生物具有較好的抑制腫瘤細(xì)胞生長(zhǎng)的活性,這對(duì)于發(fā)現(xiàn)新型高效的抗腫瘤藥物具有重要指導(dǎo)意義和應(yīng)用前景。

技術(shù)研發(fā)人員：王翔,李秋云,唐果東,支三軍
受保護(hù)的技術(shù)使用者：淮陰師范學(xué)院
技術(shù)研發(fā)日：
技術(shù)公布日：2025/1/6