本發(fā)明涉及新材料,尤其涉及一種樹(shù)脂組合物及其制備方法與應(yīng)用。
背景技術(shù):
1、柔性電路板(fpc)又稱“軟板”,是以柔性材料(比如:布料、橡膠、硅膠等)為基材制成的印刷電路。為了確保柔性電路板可以在一定范圍內(nèi)彎折或者延伸,其線路圖案也多為彈性線路。
2、然而,在印制柔性電路板時(shí),由于柔性基材的特殊性,導(dǎo)致彈性線路與基材之間的附著力較差,嚴(yán)重時(shí)易出現(xiàn)拉伸開(kāi)裂等問(wèn)題;除此之外,如彈性布料等基材,由于其表面平整度差,根本無(wú)法用來(lái)直接印制彈性線路。
3、鑒于此,特提出本發(fā)明。
技術(shù)實(shí)現(xiàn)思路
1、本發(fā)明的目的在于提供一種彈性線路用樹(shù)脂組合物,其研發(fā)難度主要在于:在基材表面形成涂層后、再利用導(dǎo)電漿料在涂層表面形成導(dǎo)電線路,一方面導(dǎo)電線路與基材之間的附著力仍然不理想,另一方面,相較于直接在基材表面形成導(dǎo)電線路,這種方式所得產(chǎn)品的電阻很大。在對(duì)影響上述效果的關(guān)鍵因素進(jìn)行探究和優(yōu)化后,本發(fā)明提供了一種樹(shù)脂組合物及其制備方法與應(yīng)用。
2、具體而言,本發(fā)明首先提供一種樹(shù)脂組合物,包括:甲組分、乙組分和丙組分;
3、按質(zhì)量比計(jì),甲組分:乙組分:丙組分=(9-14):(4-8):(1-3)。
4、進(jìn)一步地,所述甲組分由包括如下步驟的方法制得:
5、步驟(1),將第一樹(shù)脂和第一溶劑混合,于80-120℃、200±50rpm攪拌48-72h;
6、步驟(2),將步驟(1)所得混合物與第一助劑混合,于500rpm以上轉(zhuǎn)速攪拌2-5h,而后于60-80℃、100-200rpm攪拌2-4h。
7、更進(jìn)一步地,所述第一樹(shù)脂選自分子量>50000的tpu或sebs中的一種或幾種。
8、更進(jìn)一步地,所述第一溶劑選自沸點(diǎn)高于150℃的酮、醚、脂、醇中的一種或幾種。
9、更進(jìn)一步地,所述第一助劑選自液體丁苯橡膠、液體丁腈橡膠、液體硅橡膠中的一種或幾種。
10、更進(jìn)一步地,按質(zhì)量比計(jì),第一樹(shù)脂:第一溶劑:第一助劑=(8-17.5):(24-55):(1.2-3.6)。
11、進(jìn)一步地,所述乙組分由包括如下步驟的方法制得:
12、步驟(1),將第二樹(shù)脂和第二溶劑混合,于80-120℃、200±50rpm下攪拌24-36h;
13、步驟(2),將步驟(1)所得混合物降溫至60-80℃后與改性劑混合,于500±50rpm轉(zhuǎn)速攪拌4-6h;
14、步驟(3),將步驟(2)所得混合物降溫至室溫(25℃)后與固化促進(jìn)劑混合,于500±50rpm轉(zhuǎn)速攪拌0.2-1h。
15、更進(jìn)一步地,所述第二樹(shù)脂選自氨基改性環(huán)氧樹(shù)脂、環(huán)氧基改性丙烯酸樹(shù)脂中的一種或幾種。
16、更進(jìn)一步地,所述第二溶劑選自沸點(diǎn)高于150℃的酮類溶劑、醚類溶劑、鹵代烴類溶劑中的一種或幾種。
17、更進(jìn)一步地,所述改性劑選自多元醇、縮水甘油醚、苯乙烯中的一種或幾種。
18、更進(jìn)一步地,所述固化促進(jìn)劑選自封閉型異氰酸酯、改性胺中的一種或幾種。
19、更進(jìn)一步地,按質(zhì)量比計(jì),第二樹(shù)脂:第二溶劑:改性劑:固化促進(jìn)劑=(5-10):(10-30):(2.5-5):(2.5-6)。
20、進(jìn)一步地,所述丙組分由包括如下步驟的方法制得:在30-50℃、100-200rpm下,依次將第二助劑和第三助劑加入到第三溶劑中,降溫至室溫(25℃)后,于500rpm以上轉(zhuǎn)速攪拌4-6h。
21、更進(jìn)一步地,所述第二助劑選自氨基硅烷偶聯(lián)劑、巰基硅烷偶聯(lián)劑、環(huán)氧基硅烷偶聯(lián)劑、鈦酸酯偶聯(lián)劑、納米氣相二氧化硅、聚酰胺蠟、聚乙二醇、丁二醇、脂肪酸脂中的一種或幾種。
22、更進(jìn)一步地,所述第三助劑選自流平劑、消泡劑、抗氧劑中的一種或幾種。
23、更進(jìn)一步地,所述第三溶劑為脂類溶劑和苯類溶劑的混合物。
24、更進(jìn)一步地,按質(zhì)量比計(jì),第二助劑:第三助劑:第三溶劑=(2.5-7.5):(0.5-2.5):(1.25-9)。
25、本發(fā)明發(fā)現(xiàn),由分別采用上述方式制得的甲組分、乙組分和丙組分混合而成的樹(shù)脂組合物,利用其在基材表面形成涂層后、再利用導(dǎo)電漿料在涂層表面形成導(dǎo)電線路,不僅可以有效提高涂層與導(dǎo)電漿料中粘接材料的結(jié)合能力,還可以降低涂層與導(dǎo)電漿料中導(dǎo)電顆粒的結(jié)合能力、進(jìn)而提高導(dǎo)電顆粒的分散性,即提高了導(dǎo)電線路與基材之間的附著力、進(jìn)而提高導(dǎo)電線路的平整度,又降低了產(chǎn)品電阻。
26、本發(fā)明還提供以上所述的樹(shù)脂組合物的制備方法,包括:將甲組分、乙組分和丙組分混合均勻,而后進(jìn)行研磨、脫泡。
27、在具體的實(shí)施方式中,采用三輥研磨機(jī)進(jìn)行研磨。
28、本發(fā)明同時(shí)提供以上所述的樹(shù)脂組合物在電路板中的應(yīng)用;優(yōu)選在柔性電路板中的應(yīng)用。
29、本發(fā)明還提供一種電子器件,包括層疊設(shè)置的基底、涂層和導(dǎo)電線路,其中,所述涂層由以上所述的樹(shù)脂組合物印制并加熱固化后形成。
30、進(jìn)一步地,所述印刷的方式為絲印、移印或輥印。
31、進(jìn)一步地,所述基底的材料為彈性材料。
32、進(jìn)一步地,所述加熱固化的溫度為80-140℃。
33、本發(fā)明中,所述的樹(shù)脂組合物可以適配多種基底(尤其是彈性材料基底),利用該樹(shù)脂組合物形成的涂層可提高基底與導(dǎo)電線路之間的附著力,并且還可以低溫固化。
34、基于上述方案,本發(fā)明的有益效果如下:
35、本發(fā)明提供的樹(shù)脂組合物所形成的涂層,厚度在0.5-5μm之間,斷裂伸長(zhǎng)率>500%,剝離力>7n/cm,可以為基材提供致密平整的表面,大幅度提高導(dǎo)電線路與基材之間的附著力,并且,該涂層適配多種材質(zhì)的基材(比如:硅膠、橡膠、tpu、布料等),同時(shí),導(dǎo)電性良好。
1.一種樹(shù)脂組合物,其特征在于,包括:甲組分、乙組分和丙組分;
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的樹(shù)脂組合物,其特征在于,所述甲組分由包括如下步驟的方法制得:
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的樹(shù)脂組合物,其特征在于,所述第一樹(shù)脂選自分子量>50000的tpu或sebs中的一種或幾種;和/或,
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的樹(shù)脂組合物,其特征在于,所述乙組分由包括如下步驟的方法制得:
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的樹(shù)脂組合物,其特征在于,所述第二樹(shù)脂選自氨基改性環(huán)氧樹(shù)脂、環(huán)氧基改性丙烯酸樹(shù)脂中的一種或幾種;和/或,
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的樹(shù)脂組合物,其特征在于,所述丙組分由包括如下步驟的方法制得:在30-50℃、100-200rpm下,依次將第二助劑和第三助劑加入到第三溶劑中,降溫至室溫后,于500rpm以上轉(zhuǎn)速攪拌4-6h。
7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的樹(shù)脂組合物,其特征在于,所述第二助劑選自氨基硅烷偶聯(lián)劑、巰基硅烷偶聯(lián)劑、環(huán)氧基硅烷偶聯(lián)劑、鈦酸酯偶聯(lián)劑、納米氣相二氧化硅、聚酰胺蠟、聚乙二醇、丁二醇、脂肪酸脂中的一種或幾種;和/或,
8.權(quán)利要求1-7任一項(xiàng)所述的樹(shù)脂組合物的制備方法,其特征在于,包括:將甲組分、乙組分和丙組分混合均勻,而后進(jìn)行研磨、脫泡。
9.權(quán)利要求1-7任一項(xiàng)所述的樹(shù)脂組合物在電路板中的應(yīng)用;優(yōu)選在柔性電路板中的應(yīng)用。
10.一種電子器件,包括層疊設(shè)置的基底、涂層和導(dǎo)電線路,其特征在于,所述涂層由權(quán)利要求1-7任一項(xiàng)所述的樹(shù)脂組合物印制并加熱固化后形成;