本實(shí)用新型涉及成脂分化試劑盒技術(shù)領(lǐng)域，具體為一種臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞成脂分化誘導(dǎo)及檢測(cè)的試劑盒。

背景技術(shù)：

生命科學(xué)是20世紀(jì)末和本世紀(jì)初自然科學(xué)發(fā)展的最為迅速的科學(xué)，其中對(duì)干細(xì)胞的研究和應(yīng)用是最主要的研究領(lǐng)域之一，干細(xì)胞是一類(lèi)具有自我更新和分化潛能的細(xì)胞，可被誘導(dǎo)分化成多種類(lèi)型的特化細(xì)胞，從而實(shí)現(xiàn)組織的修復(fù)和再生，間充質(zhì)干細(xì)胞是一類(lèi)具有自我更新、增殖和多向分化潛能的干細(xì)胞，可以用于醫(yī)療中，但是現(xiàn)在人們對(duì)間充質(zhì)干細(xì)胞的成脂分化的誘導(dǎo)情況并不是十分了解，不能把間充質(zhì)干細(xì)胞的成脂分化更好的應(yīng)用在醫(yī)療中，為此，我們提出了一種臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞成脂分化誘導(dǎo)及檢測(cè)的試劑盒。

技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：

本實(shí)用新型的目的在于提供一種臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞成脂分化誘導(dǎo)及檢測(cè)的試劑盒，以解決上述背景技術(shù)中提出的問(wèn)題。

為實(shí)現(xiàn)上述目的，本實(shí)用新型提供如下技術(shù)方案：一種臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞成脂分化誘導(dǎo)及檢測(cè)的試劑盒，包括細(xì)菌盒，所述殺菌盒的上端左邊緣與上蓋的右邊緣相鉸接，所述殺菌盒的內(nèi)腔中心處固定安裝有橫向隔板，且橫向隔板把殺菌盒的內(nèi)腔分隔為下腔室和上腔室，所述下腔室的內(nèi)腔底端固定安裝有加熱管，且加熱管的前端穿過(guò)殺菌盒的外壁與導(dǎo)線(xiàn)電連接，所述上腔室的內(nèi)腔中放置有試劑盒，且試劑盒位于橫向隔板的上表面中心處，所述試劑盒的內(nèi)腔均勻垂直固定安裝有兩塊隔板，且試劑盒的內(nèi)腔從左上角開(kāi)始順時(shí)針被分隔為第一腔室、第二腔室、第三腔室和第四腔室，所述殺菌盒的上端左上角處固定安裝有載玻片，所述殺菌盒的后表面與顯微鏡的支架的外表面相焊接，所述顯微鏡包括支架、鏡筒、物鏡組和目鏡，所述支架的前端固 定安裝有鏡筒，所述鏡筒的下端轉(zhuǎn)動(dòng)連接有物鏡組，所訴鏡筒的上端插接有目鏡，且目鏡位于載玻片的上方。

優(yōu)選的，所述支架上下調(diào)節(jié)高度的范圍在5厘米以?xún)?nèi)，且支架水平轉(zhuǎn)動(dòng)的范圍在45度到-45度之間。

優(yōu)選的，所述上蓋的上表面邊緣處緊密貼合有密封橡膠條。

與現(xiàn)有技術(shù)相比，本實(shí)用新型的有益效果是：本實(shí)用新型設(shè)計(jì)了一種臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞成脂分化誘導(dǎo)及檢測(cè)的試劑盒，可以自行對(duì)試劑盒內(nèi)的培養(yǎng)基和試劑盒本身進(jìn)行殺菌處理，并通過(guò)誘導(dǎo)間充質(zhì)干細(xì)胞，來(lái)檢測(cè)間充質(zhì)干細(xì)胞的成脂分化，全面了解成脂分化的過(guò)程，做到對(duì)間充質(zhì)干細(xì)胞的成脂分化深入了解，使之更加廣泛的應(yīng)用在醫(yī)療和其他領(lǐng)域中。

附圖說(shuō)明

圖1為本實(shí)用新型結(jié)構(gòu)示意圖；

圖2為本實(shí)用新型中試劑盒示意圖。

圖中：1殺菌盒、2上蓋、3橫向隔板、4下腔室、5上腔室、6加熱管、7導(dǎo)線(xiàn)、8試劑盒、81隔板、82第一腔室、83第二腔室、84第三腔室、85第四腔室、9載玻片、10顯微鏡、101支架、102鏡筒、103物鏡組、104目鏡。

具體實(shí)施方式

下面將結(jié)合本實(shí)用新型實(shí)施例中的附圖，對(duì)本實(shí)用新型實(shí)施例中的技術(shù)方案進(jìn)行清楚、完整地描述，顯然，所描述的實(shí)施例僅僅是本實(shí)用新型一部分實(shí)施例，而不是全部的實(shí)施例。基于本實(shí)用新型中的實(shí)施例，本領(lǐng)域普通技術(shù)人員在沒(méi)有做出創(chuàng)造性勞動(dòng)前提下所獲得的所有其他實(shí)施例，都屬于本實(shí)用新型保護(hù)的范圍。

請(qǐng)參閱圖1和2，本實(shí)用新型提供一種技術(shù)方案：一種臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞成脂分化誘導(dǎo)及檢測(cè)的試劑盒，包括細(xì)菌盒1，所述殺菌盒1的上端左邊緣與上蓋2的右邊緣相鉸接，上蓋2可以與殺菌盒1的上端緊密扣合，使殺菌盒1 中的高溫蒸汽殺菌效果更好，所述殺菌盒1的內(nèi)腔中心處固定安裝有橫向隔板3，且橫向隔板3把殺菌盒1的內(nèi)腔分隔為下腔室4和上腔室5，橫向隔板3方便水蒸氣上升穿過(guò)橫向隔板3對(duì)試劑盒8進(jìn)行殺菌，所述下腔室4的內(nèi)腔底端固定安裝有加熱管6，且加熱管6的前端穿過(guò)殺菌盒1的外壁與導(dǎo)線(xiàn)7電連接，導(dǎo)線(xiàn)7通電后，對(duì)加熱管6進(jìn)行加熱，加熱管6加熱下腔室5中的水，快速產(chǎn)生水蒸氣，所述上腔室5的內(nèi)腔中放置有試劑盒8，且試劑盒8位于橫向隔板3的上表面中心處，試劑盒用于間充質(zhì)干細(xì)胞成脂分化的誘導(dǎo)培養(yǎng)和檢測(cè)，所述試劑盒8的內(nèi)腔均勻垂直固定安裝有兩塊隔板81，且試劑盒8的內(nèi)腔從左上角開(kāi)始順時(shí)針被分隔為第一腔室82、第二腔室83、第三腔室84和第四腔室85，第一腔室82和第二腔室83中放入含有百分之十的FBS的DMEM基礎(chǔ)培養(yǎng)液，再放入P3代的間充質(zhì)干細(xì)胞，在其成長(zhǎng)至占其腔室底面積的百分之八十時(shí)，吸棄基礎(chǔ)培養(yǎng)液，用無(wú)菌PBS清洗第一腔室82和第二腔室83三次，加入成脂誘導(dǎo)培養(yǎng)液，每三天換一次成脂誘導(dǎo)培養(yǎng)液，第三腔室84和第四腔室85作為對(duì)比組，放入含有百分之十的FBS的DMEM基礎(chǔ)培養(yǎng)液，再放入P3代的間充質(zhì)干細(xì)胞，每三天換一次基礎(chǔ)培養(yǎng)液，共十四天后吸棄第一腔室82和第二腔室83中的成脂誘導(dǎo)培養(yǎng)液和第三腔室84和第四腔室85中的基礎(chǔ)培養(yǎng)液，都用PBS沖洗，再用百分之四的多聚甲醛室溫固定1小時(shí)，再用百分之七十的異丙醇清洗，然后用紅油O室溫染色10分鐘，最后用百分之七十的異丙醇洗去多余染料，四個(gè)腔室染色后的間充質(zhì)干細(xì)胞培養(yǎng)出的樣本被分別放在載玻片9上，通過(guò)顯微鏡10的物鏡103和目鏡104進(jìn)行檢測(cè)，可以通過(guò)調(diào)換不同規(guī)格的目鏡104，實(shí)現(xiàn)對(duì)載玻片9上樣本的更好檢測(cè)，所述殺菌盒1的上端左上角處固定安裝有載玻片9，所述殺菌盒1的后表面與顯微鏡10的支架101的外表面相焊接，所述顯微鏡10包括支架101、鏡筒102、物鏡組103和目鏡104，所述支架101的前端固定安裝有鏡筒102，所述鏡筒102的下端轉(zhuǎn)動(dòng)連接有物鏡組103，所訴鏡筒102的上端插接有目鏡104，且 目鏡104位于載玻片9的上方。

具體而言，所述支架101上下調(diào)節(jié)高度的范圍在5厘米以?xún)?nèi)，且支架101水平轉(zhuǎn)動(dòng)的范圍在45度到-45度之間，通過(guò)上下和左右調(diào)節(jié)顯微鏡10的支架101，把物鏡103對(duì)準(zhǔn)載玻片9上的樣本。

具體而言，所述上蓋2的上表面邊緣處緊密貼合有密封橡膠條，密封橡膠條把高溫蒸汽封鎖在殺菌盒1中，提高殺菌的效率。

工作原理：打開(kāi)上蓋2，向殺菌盒1中倒入適量的水，使距離橫向隔板3的下表面一定距離，在橫向隔板3上放置試劑盒8，向試劑盒8中的四個(gè)腔室中加入相同體積的含有百分之十的FBS的DMEM基礎(chǔ)培養(yǎng)液，蓋上上蓋2，給導(dǎo)線(xiàn)7通電，使加熱管6發(fā)熱，通過(guò)加熱管6對(duì)下腔室4中的水進(jìn)行加熱，迅速產(chǎn)生大量的高溫水蒸氣，利用高溫水蒸氣對(duì)試劑盒8和其中的基礎(chǔ)培養(yǎng)液進(jìn)行殺菌處理，殺菌處理后打開(kāi)上蓋2，把臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞成脂分化誘導(dǎo)及檢測(cè)的試劑盒放置在恒溫環(huán)境下自然冷卻，在冷卻后，向第一腔室82和第二腔室83中放入含有百分之十的FBS的DMEM基礎(chǔ)培養(yǎng)液，再放入P3代的間充質(zhì)干細(xì)胞，在其成長(zhǎng)至占其腔室底面積的百分之八十時(shí)，吸棄基礎(chǔ)培養(yǎng)液，用無(wú)菌PBS清洗第一腔室82和第二腔室83三次，加入成脂誘導(dǎo)培養(yǎng)液，每三天換一次成脂誘導(dǎo)培養(yǎng)液，用第三腔室84和第四腔室85作為對(duì)比組，向其中放入含有百分之十的FBS的DMEM基礎(chǔ)培養(yǎng)液，再放入P3代的間充質(zhì)干細(xì)胞，每三天換一次基礎(chǔ)培養(yǎng)液，共十四天后吸棄第一腔室82和第二腔室83中的成脂誘導(dǎo)培養(yǎng)液和第三腔室84和第四腔室85中的基礎(chǔ)培養(yǎng)液，都用PBS沖洗，再用百分之四的多聚甲醛室溫固定1小時(shí)，再用百分之七十的異丙醇清洗，然后用紅油O室溫染色10分鐘，最后用百分之七十的異丙醇洗去多余染料，四個(gè)腔室染色后的間充質(zhì)干細(xì)胞培養(yǎng)出的樣本被分別放在載玻片9上，通過(guò)顯微鏡10的物鏡103和目鏡104進(jìn)行檢測(cè)，可以通過(guò)調(diào)換不同規(guī)格的目鏡104，實(shí)現(xiàn)對(duì)載玻片9上樣本的更好檢測(cè)，本實(shí)用新型使人們?nèi)媪私獬芍?分化的過(guò)程，做到對(duì)間充質(zhì)干細(xì)胞的成脂分化深入了解，使它更廣泛的應(yīng)用在醫(yī)療和其他領(lǐng)域中。

對(duì)于本領(lǐng)域技術(shù)人員而言，顯然本實(shí)用新型不限于上述示范性實(shí)施例的細(xì)節(jié)，而且在不背離本實(shí)用新型的精神或基本特征的情況下，能夠以其他的具體形式實(shí)現(xiàn)本實(shí)用新型。因此，無(wú)論從哪一點(diǎn)來(lái)看，均應(yīng)將實(shí)施例看作是示范性的，而且是非限制性的，本實(shí)用新型的范圍由所附權(quán)利要求而不是上述說(shuō)明限定，因此旨在將落在權(quán)利要求的等同要件的含義和范圍內(nèi)的所有變化囊括在本實(shí)用新型內(nèi)。不應(yīng)將權(quán)利要求中的任何附圖標(biāo)記視為限制所涉及的權(quán)利要求。

此外，應(yīng)當(dāng)理解，雖然本說(shuō)明書(shū)按照實(shí)施方式加以描述，但并非每個(gè)實(shí)施方式僅包含一個(gè)獨(dú)立的技術(shù)方案，說(shuō)明書(shū)的這種敘述方式僅僅是為清楚起見(jiàn)，本領(lǐng)域技術(shù)人員應(yīng)當(dāng)將說(shuō)明書(shū)作為一個(gè)整體，各實(shí)施例中的技術(shù)方案也可以經(jīng)適當(dāng)組合，形成本領(lǐng)域技術(shù)人員可以理解的其他實(shí)施方式。