本公開整體涉及具有可定制感官特性的有機(jī)硅彈性體組合物。更具體地講，本公開整體涉及包括載流體和粘液質(zhì)有機(jī)硅流體的有機(jī)硅彈性體組合物，該粘液質(zhì)有機(jī)硅流體包含兩種直鏈有機(jī)聚硅氧烷的硅氫加成反應(yīng)產(chǎn)物。有機(jī)硅彈性體組合物還包括有機(jī)硅彈性體。有機(jī)硅流體廣泛用于工業(yè)中。所使用的最常見的有機(jī)硅流體是二甲基硅氧烷流體，其通常是低分子量環(huán)狀分子。然而，高分子量和高度支化的流體也用于許多應(yīng)用中。已經(jīng)在聚合物溶液中以及在粘液質(zhì)有機(jī)硅流體中觀察到粘彈性液體爬上旋轉(zhuǎn)桿的現(xiàn)象，稱為韋森堡(Weissenberg)效應(yīng)，如Starch等人所述(美國公布No.2012/0220549A1)。這種行為代表在剪切應(yīng)力下形成的聚合物鏈之間的纏結(jié)。這些粘液質(zhì)有機(jī)硅流體是高分子量、高度支化的有機(jī)聚硅氧烷，其用于個(gè)人護(hù)理產(chǎn)品中并且例如在圖1A和圖1B中示出。這些支化有機(jī)聚硅氧烷可通過有機(jī)氫環(huán)硅氧烷與烯基官能化聚二甲基硅氧烷的反應(yīng)獲得。然而，這些粘液質(zhì)有機(jī)硅流體使用對(duì)化學(xué)計(jì)量非常敏感的方法形成。出于該原因，難以生產(chǎn)一貫高產(chǎn)率的可預(yù)測產(chǎn)品。此外，這些高度支化的有機(jī)聚硅氧烷是空間位阻的，使得難以添加大的側(cè)鏈。因此，仍有改進(jìn)的機(jī)會(huì)。附圖說明本公開的其他優(yōu)點(diǎn)將容易地被認(rèn)識(shí)到，因?yàn)閰⒖家韵隆熬唧w實(shí)施方式”并結(jié)合“附圖”考慮，可更好地理解本公開的其他優(yōu)點(diǎn)，其中：圖1A是示出使用高度支化/環(huán)狀反應(yīng)物的現(xiàn)有技術(shù)的反應(yīng)的一種一般反應(yīng)示意圖；圖1B是示出使用高度支化/環(huán)狀反應(yīng)物的現(xiàn)有技術(shù)的反應(yīng)的第二種一般反應(yīng)示意圖；圖2是示出本公開的使用第一直鏈有機(jī)聚硅氧烷和第二直鏈有機(jī)聚硅氧烷的一個(gè)非限制性反應(yīng)的一般反應(yīng)示意圖；圖3是示出本公開的使用第一直鏈有機(jī)聚硅氧烷和第二直鏈有機(jī)聚硅氧烷的第二非限制性反應(yīng)的一般反應(yīng)示意圖；圖4是示出本公開的使用第一直鏈有機(jī)聚硅氧烷和第二直鏈有機(jī)聚硅氧烷的第三非限制性反應(yīng)的一般反應(yīng)示意圖；圖5是顯示實(shí)例部分的各種組合物的粘度與時(shí)間的函數(shù)關(guān)系的線圖；圖6是示出剪切速率(x軸)相對(duì)于法向應(yīng)力(y軸)的曲線的線圖，其示出實(shí)例部分的二元共混物仍顯示粘液質(zhì)行為；并且圖7是示出剪切速率(x軸)相對(duì)于法向應(yīng)力(y軸)的曲線的線圖，其示出實(shí)例部分的乳液顯示粘液質(zhì)行為。技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：本公開提供了具有可定制感官特性的有機(jī)硅彈性體組合物(“組合物”)。該組合物包括粘液質(zhì)有機(jī)硅流體。粘液質(zhì)有機(jī)硅流體包括硅氫加成反應(yīng)產(chǎn)物和載流體。載流體選自有機(jī)硅流體、有機(jī)溶劑、有機(jī)油和它們的組合。硅氫加成反應(yīng)產(chǎn)物是第一直鏈有機(jī)聚硅氧烷和第二直鏈有機(jī)聚硅氧烷的反應(yīng)產(chǎn)物。第一直鏈有機(jī)聚硅氧烷包含(R1R2R3SiO1/2)單元和(R4R5SiO2/2)單元。R1-R5中的每個(gè)獨(dú)立地為烴基團(tuán)，只要R1-R5中的至少一個(gè)為烯基基團(tuán)。此外，第一直鏈有機(jī)聚硅氧烷包含小于1重量％的T單元和Q單元并且聚合度為100至15,000。第二直鏈有機(jī)聚硅氧烷包含(R6R7R8SiO1/2)單元和(R9R10SiO2/2)單元。R6-R10中的每個(gè)獨(dú)立地為烴基團(tuán)，只要R6-R10中的至少一個(gè)為氫原子。第二直鏈有機(jī)聚硅氧烷包含小于1重量％的T單元和Q單元并且聚合度為4至1,000。硅氫加成反應(yīng)產(chǎn)物還包含烯基或Si-H官能團(tuán)。此外，硅氫加成反應(yīng)產(chǎn)物以每100重量份粘液質(zhì)有機(jī)硅流體3至30重量份的量存在。此外，當(dāng)施加不斷增加的剪切力時(shí)，粘液質(zhì)有機(jī)硅流體表現(xiàn)出在垂直方向上觀察到的增加的法向應(yīng)力。該組合物還包括與硅氫加成反應(yīng)產(chǎn)物不同的有機(jī)硅彈性體。本公開的粘液質(zhì)有機(jī)硅流體通常使用高度可重復(fù)且對(duì)反應(yīng)物的化學(xué)計(jì)量不高度敏感的方法形成。這使得在粘液質(zhì)有機(jī)硅流體的形成和產(chǎn)率兩者上都具有一致性。此外，第一和第二有機(jī)聚硅氧烷的直鏈性質(zhì)可降低反應(yīng)期間的空間位阻，從而使得可以將大的側(cè)鏈更容易地加入到硅氫加成反應(yīng)產(chǎn)物中。此外，第一和第二有機(jī)聚硅氧烷容易獲得并反應(yīng)。此外，當(dāng)用于個(gè)人護(hù)理組合物中時(shí)，粘液質(zhì)有機(jī)硅流體可在皮膚上形成假膜。這可提供改善的皮膚覆蓋性和更持久的物理特性。有機(jī)硅彈性體的添加使得可以定制該組合物的物理特性和感官特性。具體實(shí)施方式本公開提供了具有可定制感官特性的有機(jī)硅彈性體組合物(“組合物”)。該組合物包括粘液質(zhì)有機(jī)硅流體和有機(jī)硅彈性體。粘液質(zhì)有機(jī)硅流體包含第一直鏈有機(jī)聚硅氧烷和第二直鏈有機(jī)聚硅氧烷的硅氫加成反應(yīng)產(chǎn)物。粘液質(zhì)有機(jī)硅流體還包括載流體。有機(jī)硅彈性體與硅氫加成反應(yīng)產(chǎn)物不同。有機(jī)硅彈性體組合物：該組合物可在寬的濃度范圍內(nèi)表現(xiàn)出獨(dú)特的流變學(xué)、光學(xué)和感官特性。此類組合物的化學(xué)特性可被改性，因此物理特性可被改性，使得組合物在置于皮膚上時(shí)顯示出親水或疏水行為，有機(jī)相容性或不相容性和/或不同的視覺特性。例如，特定組合物可以賦予比其組分的累積效果更顯著的所需特性。粘液質(zhì)有機(jī)硅流體和有機(jī)硅彈性體的選擇可改變流變性，改善感官感知，改變光學(xué)效果，并且可增加組合物的直接性(substantivity)。在一個(gè)實(shí)施例中，當(dāng)組合物被施用到皮膚時(shí)，“錯(cuò)配(mismatched)”載流體用于提供雙重感官效果。例如，揮發(fā)性有機(jī)載流體中的有機(jī)硅彈性體與非揮發(fā)性有機(jī)硅載流體中的粘液質(zhì)有機(jī)硅流體的共混物可表現(xiàn)出變化的感覺效果。在施用時(shí)，揮發(fā)性有機(jī)載流體的效果是容易辨別的。然而，在一段時(shí)間之后，揮發(fā)性有機(jī)載流體可蒸發(fā)，從而顯示非揮發(fā)性有機(jī)硅載流體的效果。組分的選擇可增加彈性體/皮膚相互作用的直接性并且可提高耐久性。粘液質(zhì)有機(jī)硅流體的選擇可改變組合物的流變性，并且可被定制以在雙重(或多重)感官/質(zhì)構(gòu)產(chǎn)品中使用。粘液質(zhì)有機(jī)硅流體：粘液質(zhì)有機(jī)硅流體是表現(xiàn)出粘液質(zhì)特性的有機(jī)硅流體。如本文所用，“粘液質(zhì)”描述了有機(jī)硅流體的流變特性，其中當(dāng)施加不斷增加的剪切力時(shí)，該流體表現(xiàn)出在垂直方向上觀察到的增加的法向應(yīng)力。例如，當(dāng)粘液質(zhì)有機(jī)硅流體在x-y平面中經(jīng)受剪切應(yīng)力時(shí)，在z方向上(剪切平面的垂直方向或法向方向)產(chǎn)生力。有機(jī)硅流體的粘液質(zhì)流變性可使用受控應(yīng)力流變儀測量。此類流變儀可商購獲得，諸如TAInstrumentsAR1000-N(109LukensDrive，特拉華州紐卡斯?fàn)?NewCastleDel.)19720)。通常，將流體樣品保持在平盤(附接到流變儀)和配備有測力傳感器的固定板之間。將受控量的力(扭矩)施加到附接到該盤的軸，從而使樣品經(jīng)受剪切應(yīng)力。扭矩增加并且該盤以增加的速率旋轉(zhuǎn)，這被記錄為剪切速率。在樣品經(jīng)受剪切應(yīng)力時(shí)，通過測力傳感器記錄法向應(yīng)力。流變特性的評(píng)價(jià)結(jié)果通常報(bào)告為法向應(yīng)力(以帕斯卡計(jì))與垂直剪切速率(以秒-1計(jì))的曲線圖。在其他實(shí)施例中，如果法向應(yīng)力與剪切速率的曲線落在圖上的極限線以上，則流體被認(rèn)為是粘液質(zhì)的，其中該極限線使用公式y(tǒng)＝3.6x創(chuàng)建，其中y是法向應(yīng)力，并且x是剪切速率。然而，結(jié)果不限于此類類型的報(bào)告，并且可使用本領(lǐng)域中已知的任何技術(shù)來報(bào)告或評(píng)估。硅氫加成反應(yīng)產(chǎn)物：硅氫加成反應(yīng)產(chǎn)物是第一直鏈有機(jī)聚硅氧烷和第二直鏈有機(jī)聚硅氧烷的反應(yīng)產(chǎn)物。換句話講，硅氫加成反應(yīng)產(chǎn)物由第一直鏈有機(jī)聚硅氧烷和第二直鏈有機(jī)聚硅氧烷的硅氫加成反應(yīng)形成。通常，硅氫加成反應(yīng)產(chǎn)物本身是直鏈的。在各種實(shí)施例中，術(shù)語“直鏈”描述第一直鏈有機(jī)聚硅氧烷、第二直鏈有機(jī)聚硅氧烷、硅氫加成反應(yīng)產(chǎn)物和/或粘液質(zhì)有機(jī)硅流體本身包括＜1、＜0.5、＜0.1或＜0.01重量％的T單元和Q單元，即，分別具有式(取代基-SiO3/2)和(SiO4/2)的甲硅烷氧基單元。在其他實(shí)施例中，術(shù)語“直鏈”描述第一直鏈有機(jī)聚硅氧烷、第二直鏈有機(jī)聚硅氧烷、硅氫加成反應(yīng)產(chǎn)物和/或粘液質(zhì)有機(jī)硅流體本身不是支化的或不是高度支化的。在另外其他實(shí)施例中，第一直鏈有機(jī)聚硅氧烷、第二直鏈有機(jī)聚硅氧烷、硅氫加成反應(yīng)產(chǎn)物和/或粘液質(zhì)有機(jī)硅流體本身的主鏈被描述為直鏈的，例如，不是支化或高度支化的。例如，雖然第一直鏈有機(jī)聚硅氧烷、第二直鏈有機(jī)聚硅氧烷、硅氫加成反應(yīng)產(chǎn)物和/或粘液質(zhì)有機(jī)硅流體本身的主鏈通常是直鏈的，但該主鏈可具有一個(gè)或多個(gè)連接到其上的環(huán)狀、芳族或另外的非直鏈取代基。在這樣的情況下，如本文所使用，第一直鏈有機(jī)聚硅氧烷、第二直鏈有機(jī)聚硅氧烷、硅氫加成反應(yīng)產(chǎn)物和/或粘液質(zhì)有機(jī)硅流體的主鏈及它們本身將仍然被認(rèn)為是“直鏈的”。此外，上文所使用的術(shù)語“支化”和“高度支化”如本領(lǐng)域的技術(shù)人員所理解的那樣使用。一種或不止一種第一直鏈有機(jī)聚硅氧烷可與一種或不止一種第二直鏈有機(jī)聚硅氧烷反應(yīng)。類似地，在各種實(shí)施例中，一種第一直鏈有機(jī)聚硅氧烷與兩種(或更多種)第二直鏈有機(jī)聚硅氧烷反應(yīng)。作為另外一種選擇，兩種(或更多種)第一直鏈有機(jī)聚硅氧烷可與一種第二直鏈有機(jī)聚硅氧烷反應(yīng)。因此，在各種實(shí)施例中，在本文中無論在何處使用“第一直鏈有機(jī)聚硅氧烷”，都可使用兩種或更多種第一直鏈有機(jī)聚硅氧烷。在其他實(shí)施例中，在本文中無論在何處使用“第二直鏈有機(jī)聚硅氧烷”，都可使用兩種或更多種第二直鏈有機(jī)聚硅氧烷。硅氫加成反應(yīng)產(chǎn)物包含烯基或Si-H官能團(tuán)(例如，作為第一直鏈有機(jī)聚硅氧烷和第二直鏈有機(jī)聚硅氧烷的反應(yīng)的結(jié)果)。在各種實(shí)施例中，基于硅氫加成反應(yīng)產(chǎn)物和/或粘液質(zhì)有機(jī)硅流體的總重量計(jì)，可以份每一百萬份(ppm)或份每十億份(ppb)的水平觀察到烯基或Si-H官能團(tuán)。在其他實(shí)施例中，烯基或Si-H官能團(tuán)基于用于形成硅氫加成反應(yīng)產(chǎn)物的反應(yīng)物(例如，第一直鏈有機(jī)聚硅氧烷和第二直鏈有機(jī)聚硅氧烷)的烯基與Si-H官能團(tuán)的摩爾比來理解。例如，用于形成硅氫加成反應(yīng)產(chǎn)物(例如，由第一直鏈有機(jī)聚硅氧烷和第二直鏈有機(jī)聚硅氧烷反應(yīng))的烯基與Si-H單元的比率可為＜1或＞1。在各種實(shí)施例中，該比率為0.01至＜1、0.1至＜1、0.2至0.9、0.3至0.8、0.4至0.7或0.5至0.6。在其他實(shí)施例中，該比率為＞1、＞1至100、＞1至50、＞1至25、＞1至15、＞1至10或＞1至5。通常，烯基與Si-H單元的比率并不正好是1。然而，在一個(gè)實(shí)施例中設(shè)想到1的比率。設(shè)想到，也可使用上述那些值之間的任何和所有值或值的范圍。圖2、圖3和圖4大體示出具有烯基官能團(tuán)的硅氫加成反應(yīng)產(chǎn)物。在各種實(shí)施例中，硅氫加成反應(yīng)產(chǎn)物以每100重量份粘液質(zhì)有機(jī)硅流體3-30、3-25、4-25、5-25、5-20、5-15、5-10、5-9、6-9、或7-8重量份的量存在。以重量份計(jì)，該量也可描述為“固形物百分比”或“活性物質(zhì)百分比”。設(shè)想到，也可使用上述那些值之間的任何和所有值或值的范圍。硅氫加成反應(yīng)產(chǎn)物可被描述為彈性體，例如，松散交聯(lián)的彈性體。當(dāng)與載流體組合時(shí)，硅氫加成反應(yīng)產(chǎn)物在其中相當(dāng)可溶。硅氫加成反應(yīng)產(chǎn)物本身的聚合度可取決于第一直鏈有機(jī)聚硅氧烷和第二直鏈有機(jī)聚硅氧烷的聚合度。在各種實(shí)施例中，第一直鏈有機(jī)聚硅氧烷和第二直鏈有機(jī)聚硅氧烷兩者的高聚合度賦予硅氫加成反應(yīng)產(chǎn)物緊密的交聯(lián)。在其他實(shí)施例中，第一直鏈有機(jī)聚硅氧烷和第二直鏈有機(jī)聚硅氧烷中的一者或另一者的高聚合度賦予硅氫加成反應(yīng)產(chǎn)物中等的交聯(lián)度。在另外其他實(shí)施例中，第一直鏈有機(jī)聚硅氧烷和第二直鏈有機(jī)聚硅氧烷兩者的低聚合度賦予硅氫加成反應(yīng)產(chǎn)物低的、例如松散的交聯(lián)度。第一直鏈有機(jī)聚硅氧烷：第一直鏈有機(jī)聚硅氧烷包含(R1R2R3SiO1/2)單元和(R4R5SiO2/2)單元，也分別稱為M單元和D單元。R1-R5中的每個(gè)獨(dú)立地為烴基團(tuán)，只要R1-R5中的至少一個(gè)為烯基基團(tuán)。烴基團(tuán)可為具有1-20、2-15、3-10、5-10個(gè)等的碳原子的烷基基團(tuán)，諸如甲基、乙基、丙基、丁基、戊基和己基；環(huán)烷基，如環(huán)己基和環(huán)庚基；具有6至12個(gè)碳原子的芳基基團(tuán)，諸如苯基、甲苯基和二甲苯基；或具有7-20個(gè)碳原子的芳烷基基團(tuán)，諸如芐基和苯乙基。烴基團(tuán)也可為具有2-20個(gè)碳原子的烯基基團(tuán)，諸如乙烯基、烯丙基、丁烯基、戊烯基、己烯基和癸烯基，通常是乙烯基或己烯基基團(tuán)。作為另外一種選擇，烴基團(tuán)可包括一個(gè)或多個(gè)鹵素原子。設(shè)想到，也可使用上述那些值之間的任何和所有值或值的范圍。第一直鏈有機(jī)聚硅氧烷可為均聚物、共聚物或三元共聚物。非限制性例子包括包含二甲基甲硅烷氧基單元和苯基甲基甲硅烷氧基單元的共聚物、包含二甲基甲硅烷氧基單元和3，3，3-三氟丙基甲基甲硅烷氧基單元的共聚物、二甲基甲硅烷氧基單元和二苯基甲硅烷氧基單元的共聚物，以及二甲基甲硅烷氧基單元、二苯基甲硅烷氧基單元和苯基甲基甲硅烷氧基單元的互聚物等等。第一直鏈有機(jī)聚硅氧烷通常具有直鏈主鏈，但可包括附接到主鏈的非直鏈取代基。在各種實(shí)施例中，第一直鏈有機(jī)聚硅氧烷包含＜1、＜0.5、＜0.1或＜0.01重量％的T單元和/或Q單元。作為另外一種選擇，第一直鏈有機(jī)聚硅氧烷不含T單元和/或Q單元。在其他實(shí)施例中，第一直鏈有機(jī)聚硅氧烷的聚合度(DP)為100-15,000、500-15,000、2,000-15,000、5,000-15,000、7,500-15,000、8,000-15,000、10,000-12,000或約10,000。設(shè)想到，也可使用上述那些值之間的任何和所有值或值的范圍。在一個(gè)實(shí)施例中，第一直鏈有機(jī)聚硅氧烷是聚二有機(jī)硅氧烷膠。如本文所用，聚二有機(jī)硅氧烷膠主要包含D單元。例如，聚二有機(jī)硅氧烷膠本身在25℃下的粘度可為至少1,000,000，或至少2,000,000mm2/s。作為另外一種選擇，分子量可足以將由美國材料和試驗(yàn)協(xié)會(huì)(ASTM)測試方法926測定的至少40的威廉姆(Williams)塑性值賦予聚二有機(jī)硅氧烷膠。通常，塑性值為40-200或50-150。作為另外一種選擇，聚二有機(jī)硅氧烷膠的分子量為至少600,000，至少1,000,000，或至少2,000,000道爾頓。設(shè)想到，也可使用上述那些值之間的任何和所有值或值的范圍。聚二有機(jī)硅氧烷膠的具體的非限制性示例包括：三甲基甲硅烷氧基封端的二甲基硅氧烷、三甲基甲硅烷氧基封端的二甲基硅氧烷-甲基乙烯基硅氧烷共聚物；三甲基甲硅烷氧基封端的甲基苯基硅氧烷-二甲基硅氧烷-甲基乙烯基硅氧烷共聚物；三甲基甲硅烷氧基封端的3，3，3-三氟丙基甲基硅氧烷共聚物；三甲基甲硅烷氧基封端的3，3，3-三氟丙基甲基-甲基乙烯基硅氧烷共聚物；二甲基乙烯基甲硅烷氧基封端的二甲基聚硅氧烷；二甲基乙烯基甲硅烷氧基封端的二甲基硅氧烷-甲基乙烯基硅氧烷共聚物；二甲基乙烯基甲硅烷氧基封端的甲基苯基聚硅氧烷；二甲基乙烯基甲硅烷氧基封端的甲基苯基硅氧烷-二甲基硅氧烷-甲基乙烯基硅氧烷共聚物；以及類似的共聚物，其中至少一個(gè)端基為二甲基羥基甲硅烷氧基。聚二有機(jī)硅氧烷膠也可為或包括兩種或更多種有機(jī)聚硅氧烷的組合。用于制備聚二有機(jī)硅氧烷膠的方法是熟知的，并且許多可商購獲得。在其他實(shí)施例中，第一直鏈有機(jī)聚硅氧烷是流體。例如，該流體在25℃下的粘度可為1,000-100,000、25,000-100,000、25,000-75,000、50,000-75,000、50,000-65,000或55,000-60,000mm2/s，作為另外一種選擇，該流體的分子量可為7,500-700,000、50,000-500,000或100,000-250,000道爾頓。在其他實(shí)施例中，可使用DOW(“DC”)流體；4-2764、2-7891、2-7754、2-7891、和2-7463、SFD-117、SFD-119、SFD-120、SFD-128、SFD-129、5-8709、LV、2-7038、2-7892、2-7287、2-7463、二己烯基末端7692、7697，連同2-7063和2-7748，以及它們的組合。設(shè)想到，也可使用上述那些值之間的任何和所有值或值的范圍。第二直鏈有機(jī)聚硅氧烷：第二直鏈有機(jī)聚硅氧烷包含(R6R7R8SiO1/2)單元和(R9R10SiO2/2)單元。R6-R10中的每個(gè)獨(dú)立地為烴基團(tuán)，只要R6-R10中的至少一個(gè)為氫原子。烴基團(tuán)可為如上所述的任何烴基團(tuán)。在各種實(shí)施例中，第二直鏈有機(jī)聚硅氧烷包含＜1、＜0.5、＜0.1或＜0.01重量％的T單元和/或Q單元。作為另外一種選擇，第二直鏈有機(jī)聚硅氧烷可完全不含T單元和/或Q單元。在其他實(shí)施例中，第二直鏈有機(jī)聚硅氧烷的聚合度為4-1,000、8-500、25-400、50-300、75-200、或75-100，或者100-500、100-400、100-300、100-200、75-150、75-125或約100。設(shè)想到，也可使用上述那些值之間的任何和所有值或值的范圍。第二直鏈有機(jī)聚硅氧烷可為膠或流體，如上所述。第二直鏈有機(jī)聚硅氧烷的非限制性例子為DC流體；5-0210、6-3570、1-8114、1-3502、OFX-5057、OFX-5084、OFX-5625、MHX-1107，以及它們的組合。這些都是代表SiH側(cè)基、SiH末端或SiH均聚物的所有市售產(chǎn)品。第一直鏈有機(jī)聚硅氧烷和第二直鏈有機(jī)聚硅氧烷通常一起反應(yīng)以形成硅氫加成產(chǎn)物。該反應(yīng)通常在存在硅氫加成催化劑的情況下進(jìn)行。硅氫加成催化劑可為本領(lǐng)域中已知的任何硅氫加成催化劑。例如，硅氫加成催化劑可為含鉑族金屬的催化劑。所謂“鉑族”，其意指釕、銠、鈀、鋨、銥和鉑以及它們的絡(luò)合物。可用于本文中的含鉑族金屬的催化劑的非限制性例子是如美國專利No.3,419,593；5,175,325；3,989,668；5,036,117；3,159,601；3,220,972；3,296,291；3,516,946；3,814,730；和3,928,629中所述而制備的鉑絡(luò)合物；所述專利中的每個(gè)專利在一個(gè)或多個(gè)非限制性實(shí)施例中明確地以引用方式并入本文中。硅氫加成催化劑可以是鉑金屬、沉積在載體(諸如硅膠或木炭粉)上的鉑金屬，或者鉑族金屬的化合物或絡(luò)合物。典型的硅氫加成催化劑包括氯鉑酸(六水合物形式或無水形式)和/或通過包括使氯鉑酸與脂族不飽和有機(jī)硅化合物(諸如二乙烯基四甲基二硅氧烷)反應(yīng)的方法獲得的含鉑催化劑，或者如美國專利6,605,734中所述的烯烴-鉑-甲硅烷基絡(luò)合物，該專利在一個(gè)或多個(gè)非限制性實(shí)施例中明確地以引用方式并入本文中。一個(gè)例子是(COD)Pt(SiMeCl2)2，其中“COD”是1，5-環(huán)辛二烯，并且“Me”為甲基。這些烯烴-鉑-甲硅烷基絡(luò)合物可例如通過將0.015摩爾(COD)PtCl2與0.045摩爾COD以及0.0612摩爾HMeSiCl2混合來制備。所使用的硅氫加成催化劑的量通常取決于具體的催化劑?；谝话偃f份粘液質(zhì)有機(jī)硅流體，基于總重量百分比固形物(所有非溶劑成分)計(jì)，硅氫加成催化劑通常以足以提供至少2ppm，更通常4-200ppm的鉑的量使用。在各種實(shí)施例中，以同樣的基礎(chǔ)計(jì)，硅氫加成催化劑以足以提供1-150重量ppm的鉑的量存在。可將硅氫加成催化劑作為單一物質(zhì)或作為兩種或更多種不同物質(zhì)的混合物添加。任選化合物：粘液質(zhì)有機(jī)硅流體還可包含一種或多種任選化合物。作為另外一種選擇，硅氫加成反應(yīng)產(chǎn)物可被進(jìn)一步定義為例如在存在前述硅氫加成催化劑的情況下第一直鏈有機(jī)聚硅氧烷、第二直鏈有機(jī)聚硅氧烷和一種或多種以下任選化合物的反應(yīng)產(chǎn)物。作為另外一種選擇，第一直鏈有機(jī)聚硅氧烷可在與第二直鏈有機(jī)聚硅氧烷反應(yīng)之前與任選的化合物反應(yīng)。在其他實(shí)施例中，第二直鏈有機(jī)聚硅氧烷可在與第一直鏈有機(jī)聚硅氧烷反應(yīng)之前與任選的化合物反應(yīng)，并且仍然可落入第二直鏈有機(jī)聚硅氧烷的一般描述內(nèi)。例如，在一個(gè)實(shí)施例中，第一類型的第二直鏈有機(jī)聚硅氧烷可與任選的化合物反應(yīng)以形成第二類型的第二直鏈有機(jī)聚硅氧烷。作為另外一種選擇，該第一類型的第二直鏈有機(jī)聚硅氧烷可被描述為廣義第二直鏈有機(jī)聚硅氧烷的一個(gè)種類(第一種類)。在一個(gè)實(shí)施例中，第二直鏈有機(jī)聚硅氧烷包括第一種類的第二直鏈有機(jī)聚硅氧烷和具有單端脂族不飽和烴基團(tuán)的化合物或本文所述的任何其他任選化合物的反應(yīng)產(chǎn)物。此類任選化合物的非限制性例子包括具有單端脂族不飽和烴基團(tuán)的化合物或化合物的混合物。例如，任選化合物可為或包括具有一個(gè)末端不飽和脂族烴基團(tuán)的含有6-30個(gè)碳原子的烴，和/或具有一個(gè)末端不飽和脂族基團(tuán)的聚氧化烯。使用任選化合物可改變硅氫加成反應(yīng)產(chǎn)物和/或粘液質(zhì)有機(jī)硅流體的所得化學(xué)和物理特性。例如，任選化合物可向硅氫加成反應(yīng)產(chǎn)物添加烴基團(tuán)，因此向粘液質(zhì)有機(jī)硅流體添加更疏水的特性。相反，如果任選化合物是例如具有大量環(huán)氧乙烷單元的聚氧化烯，則使用它可導(dǎo)致硅氫加成反應(yīng)產(chǎn)物和/或粘液質(zhì)有機(jī)硅流體的親水性增加。任選化合物中的不飽和脂族烴基團(tuán)可為烯基或炔基基團(tuán)。烯基基團(tuán)的代表性、非限制性例子由以下結(jié)構(gòu)示出；H2C＝CH-、H2C＝CHCH2-、H2C＝C(CH3)CH2-、H2C＝CHCH2CH2-、H2C＝CHCH2CH2CH2-和H2C＝CHCH2CH2CH2CH2-。炔基基團(tuán)的代表性、非限制性例子由以下結(jié)構(gòu)示出；HC≡C-、HC≡CCH2-、HC≡CC(CH3)-、HC≡CC(CH3)2-和HC≡CC(CH3)2CH2-。在其他實(shí)施例中，具有一個(gè)末端不飽和脂族基團(tuán)的含有6-30個(gè)碳的烴可選自α-烯烴，諸如1-己烯、1-辛烯、1-癸烯、1-十一碳烯、1-十二碳烯(1-decadecene)以及類似的同系物。作為另外一種選擇，任選化合物也可選自含芳基的烴，諸如α-甲基苯乙烯。更進(jìn)一步，任選化合物可選自具有以下平均式的那些聚氧化烯：R’O-[(C2H4O)c′(C3H6O)d′(C4H8O)e]-R”，其中R’是含有2-12個(gè)碳原子的單價(jià)不飽和脂族烴基團(tuán)，c′為0-100，d′為0-100，并且“e”為0-100，前提條件是c′、d′和e的總和為＞0。R”為氫、?；鶊F(tuán)或包含1至8個(gè)碳的單價(jià)烴基團(tuán)?？捎米魅芜x化合物的聚氧化烯的代表性非限制性例子包括：H2C＝CHCH2O(C2H4O)c′H；H2C＝CHCH2O(C2H4O)c′CH3；H2C＝CHCH2O(C2H4O)c′C(O)CH3；H2C＝CHCH2O(C2H4O)c′(C3H6O)d′H；H2C＝CHCH2O(C2H4O)c′(C3H6O)d′CH3；H2C＝C(CH3)CH2O(C2H4O)c′H；H2C＝CC(CH3)2O(C2H4O)c′H；H2C＝C(CH3)CH2O(C2H4O)c′CH3；H2C＝C(CH3)CH2O(C2H4O)c′C(O)CH3；H2C＝C(CH3)CH2O(C2H4O)c′(C3H6O)d′H；H2C＝C(CH3)CH2O(C2H4O)c′(C3H6O)d′CH3；HC≡CCH2O(C2H4O)c′H；HC≡CCH2O(C2H4O)c′CH3；HC≡CCH2O(C2H4O)c′(C3H6O)d′H；HC≡CCH2O(C2H4O)c′(C3H6O)d′CH3；以及HC≡CCH2O(C2H4O)c′C(O)CH3；其中c′和d′如上所述。在另外其他實(shí)施例中，任選化合物是具有一個(gè)不飽和脂族基團(tuán)的直鏈或支鏈硅氧烷。作為另外一種選擇，任選化合物可為具有一個(gè)不飽和脂族基團(tuán)的多元醇(例如，烯丙基木糖醇或烯丙基甘油)。載流體：粘液質(zhì)有機(jī)硅流體還包括載流體。載流體通常選自有機(jī)硅流體、有機(jī)溶劑、有機(jī)油和它們的組合。合適的載流體包括有機(jī)硅(直鏈和環(huán)狀的)、有機(jī)油、有機(jī)溶劑和這些的組合。溶劑的具體例子可見于美國專利No.6,200,581，該專利在涉及這些溶劑的各種非限制性實(shí)施例中明確地以引用方式并入。在一個(gè)實(shí)施例中，載流體為聚二甲基硅氧烷。在各種其他實(shí)施例中，載流體是低粘度有機(jī)硅或揮發(fā)性甲基硅氧烷或揮發(fā)性乙基硅氧烷或揮發(fā)性甲基乙基硅氧烷，其在25℃下的粘度為1-1,000mm2/s，諸如六甲基環(huán)三硅氧烷、八甲基環(huán)四硅氧烷、十甲基環(huán)五硅氧烷、十二甲基環(huán)六硅氧烷、八甲基三硅氧烷、十甲基四硅氧烷、十二甲基五硅氧烷、十四甲基六硅氧烷、十六甲基七硅氧烷、七甲基-3-{(三甲基甲硅烷基)氧基)}三硅氧烷、六甲基-3，3，雙{(三甲基甲硅烷基)氧基}三硅氧烷和五甲基{(三甲基甲硅烷基)氧基}環(huán)三硅氧烷以及聚二甲基硅氧烷、聚乙基硅氧烷、聚甲基乙基硅氧烷、聚甲基苯基硅氧烷、聚二苯基硅氧烷，以及它們的組合。合適的載流體的例子包括DOW200流體，例如2厘沲和5厘沲；和DOWFZ-3196。有機(jī)溶劑可包括但不限于芳族烴、脂族烴、醇、醛、酮、胺、酯、醚、二醇、二醇醚、烷基鹵化物、芳族鹵化物，以及它們的組合。也可使用烴，包括異十二烷、異十六烷、IsoparL(C11-C13)、IsoparH(C11-C12)、氫化聚癸烯，以及它們的組合。也可使用醚和酯，包括新戊酸異癸酯、庚酸新戊二醇酯、二硬脂酸二醇酯、碳酸二辛酯、碳酸二乙基己酯、丙二醇正丁基醚(PnB)、乙基-3乙氧基丙酸酯、丙二醇甲醚乙酸酯、新戊酸十三烷酯、丙二醇甲醚乙酸酯(PGMEA)、丙二醇甲醚(PGME)、新戊酸十八烷酯、己二酸二異丁酯、己二酸二異丙酯、二辛酸丙二醇酯/二癸酸丙二醇酯和棕櫚酸辛酯，以及它們的組合。也可以使用有機(jī)脂肪、油、脂肪酸、脂肪醇，以及它們的組合。載流體在25℃下測得的粘度通常為1-1,000、2-50、或5-50、或者2-20、2-15、2-10或2-5mm2/s。載流體通常以每100重量份粘液質(zhì)有機(jī)硅流體70-97、75-95、80-95、85-95、90-95、93-95、91-95、92-94、或92-93重量份的量存在于粘液質(zhì)有機(jī)硅流體中。設(shè)想到，也可使用上述那些值之間的任何和所有值或值的范圍。載流體和硅氫加成反應(yīng)產(chǎn)物的組合提供了粘度(以帕斯卡秒(Pa·s)測量并且相對(duì)于以秒-1計(jì)的剪切速率收集)為0.1-75、0.3-15、0.5-5或1-3Pa·s的粘液質(zhì)有機(jī)硅流體。這些粘度值通常使用受控應(yīng)力流變儀諸如TAInstrumentsAR1000-N測量。在各種實(shí)施例中，如本文所用，術(shù)語“流體”描述了當(dāng)施加力(諸如重力)時(shí)，其組分顆?？梢苿?dòng)經(jīng)過彼此(即流動(dòng))的液體。在該實(shí)施例中，“流體”不涵蓋不流動(dòng)的“凝膠”。在其他實(shí)施例中，粘液質(zhì)有機(jī)硅流體在23℃下的粘度為至少100、至少200或至少300mPas(cP)，各自具有上述值之一的最大值。設(shè)想到，也可使用上述那些值之間的任何和所有值或值的范圍。有機(jī)硅彈性體：該組合物還可包括與硅氫加成反應(yīng)產(chǎn)物不同的有機(jī)硅彈性體。更具體地講，有機(jī)硅彈性體和硅氫加成產(chǎn)物不是相同的化合物，但可以非常相似。有機(jī)硅彈性體沒有具體限制，并且可以是本領(lǐng)域中已知的任何有機(jī)硅彈性體，如本領(lǐng)域技術(shù)人員所理解的。有機(jī)硅彈性體通常以每100重量份的該組合物1-50、2-40、3-30、3-25、4-25、5-25、5-20、5-15、5-10、5-9、6-9或7-8重量份的量存在于該組合物中。設(shè)想到，也可使用上述那些值之間的任何和所有值或值的范圍。合適的有機(jī)硅彈性體的第一非限制性例子：合適的有機(jī)硅彈性體可通過在存在鉑催化劑和(C)低分子量直鏈或環(huán)狀聚硅氧烷的情況下在(A)含有≡Si-H的聚硅氧烷和(B)α，ω-二烯之間的交聯(lián)反應(yīng)來制備。有機(jī)硅彈性體可在剪切力下用低分子量聚硅氧烷溶脹。含有65-98重量％的低分子量聚硅氧烷的彈性體是穩(wěn)定的，并且形成具有寬粘度范圍的均勻有機(jī)硅糊劑。有機(jī)硅糊劑往往具有優(yōu)異的特性，包括透明性、觸變性、剪切致稀，并且在皮膚上平滑鋪展。它們可作為基礎(chǔ)油應(yīng)用于化妝品和醫(yī)用產(chǎn)品中。有機(jī)硅彈性體能夠碎裂以形成有機(jī)硅粉末。有機(jī)硅粉末具有在皮膚上容易被擦入的獨(dú)特特性，并且可將有機(jī)硅樹脂摻入其中以改善施用到皮膚的制劑的直接性。這些材料對(duì)于用于固體化妝品如止汗劑和除臭劑中是理想的。組分(A)由下式的化合物：本文中指定為A1型的R3SiO(R′2SiO)a(R″HSiO)bSiR3，以及下式的化合物：HR2SiO(R′2SiO)cSiR2H或下式的化合物：本文中指定為A2型的HR2SiO(R′2SiO)a(R″HSiO)bSiR2H來表示。在這些式中，R、R′和R″是具有1-6個(gè)碳原子的烷基基團(tuán)；“a”為0-250；“b”為1-250；并且“c”為0-250?；衔顰2∶A1的摩爾比為0-20或0-5。A1型和A2型的化合物可用于反應(yīng)中；然而，可以僅使用A1型的化合物成功地進(jìn)行反應(yīng)。組分(B)是下式的化合物：CH2＝CH(CH2)xCH＝CH2，其中x為1-20。合適的α，ω-二烯的例子為1，4-戊二烯；1，5-己二烯；1，6-庚二烯；1，7-辛二烯；1，8-壬二烯；1，9-癸二烯；1，11-十二碳二烯；1，13-十四碳二烯；和1，19-二十碳二烯。加成和交聯(lián)反應(yīng)需要催化劑以實(shí)現(xiàn)組分(A)和(B)之間的反應(yīng)。合適的催化劑是VIII族過渡金屬，即貴金屬。此類貴金屬催化劑在美國專利No.3,923,705中有描述，該專利在一個(gè)或多個(gè)非限制性實(shí)施例中明確地以引用方式并入本文以示出鉑催化劑。其他合適的催化劑及其量如上所述，例如，含鉑族金屬的催化劑。一種鉑催化劑類型是Karstedt催化劑，其在Karstedt的美國專利No.3,715,334和No.3,814,730中有描述，所述專利在一個(gè)或多個(gè)非限制性實(shí)施例中各自明確地以引用方式并入本文。Karstedt催化劑是在溶劑如甲苯中通常含有約1重量％鉑的鉑二乙烯基四甲基二硅氧烷絡(luò)合物。另一種鉑催化劑類型是氯鉑酸與包含末端脂族不飽和基團(tuán)的有機(jī)硅化合物的反應(yīng)產(chǎn)物。其在美國專利No.3,419,593中有描述，該專利在一個(gè)或多個(gè)非限制性實(shí)施例中明確地以引用方式并入本文。貴金屬催化劑以每100重量份組分(A)0.00001-0.5、0.00001-0.02或0.00001-0.002份的量使用。短語“低分子量有機(jī)硅油(C)”旨在包括(i)低分子量直鏈和環(huán)狀揮發(fā)性甲基硅氧烷，(ii)低分子量直鏈和環(huán)狀揮發(fā)性和非揮發(fā)性烷基和芳基硅氧烷，和(iii)低分子量直鏈和環(huán)狀官能化硅氧烷。然而，最優(yōu)選的是低分子量直鏈和環(huán)狀揮發(fā)性甲基硅氧烷(VMS)。VMS化合物對(duì)應(yīng)于平均單元式：(CH3)aSiO(4-a)/2，其中“a”具有2-3的平均值。VMS化合物含有由≡Si-O-Si≡鍵連接的硅氧烷單元。代表性的硅氧烷單元是(CH3)3SiO1/2、(CH3)2SiO2/2、CH3SiO3/2和SiO4/2，包括后兩個(gè)硅氧烷單元導(dǎo)致則會(huì)形成支化的直鏈或環(huán)狀VMS。直鏈VMS具有下式：(CH3)3SiO{(CH3)2SiO}ySi(CH3)3，其中y為0-5。環(huán)狀VMS具有下式：{(CH3)2SiO}z，其中z為3-6。通常，這些VMS的沸點(diǎn)小于約250℃，并且粘度為約0.65-5.0mm2/s。這些VMS可由以下結(jié)構(gòu)表示，其中x和y為0-5：代表性的直鏈VMS(I)是六甲基二硅氧烷(MM)，其沸點(diǎn)為100℃，粘度為0.65mm2/s，并且式為Me3SiOSiMe3；八甲基三硅氧烷(MDM)，其沸點(diǎn)為152℃，粘度為1.04mm2/s，并且式為Me3SiOMe2SiOSiMe3；十甲基四硅氧烷(MD2M)，其沸點(diǎn)為194℃，粘度為1.53mm2/s，并且式為Me3SiO(Me2SiO)2SiMe3；十二甲基五硅氧烷(MD3M)，其沸點(diǎn)為229℃，粘度為2.06mm2/s，并且式為Me3SiO(Me2SiO)3SiMe3；十四甲基六硅氧烷(MD4M)，其沸點(diǎn)為245℃，粘度為2.63mm2/s，并且式為Me3SiO(Me2SiO)4SiMe3；以及十六甲基七硅氧烷(MD5M)，其沸點(diǎn)為270℃，粘度為3.24mm2/s，并且式為Me3SiO(Me2SiO)5SiMe3；代表性的環(huán)狀VMS(II)為六甲基環(huán)三硅氧烷(D3)，其為固體，其沸點(diǎn)為134℃，并且式為{(Me2)SiO}3；八甲基環(huán)四硅氧烷(D4)，其沸點(diǎn)為176℃，粘度為2.3mm2/s，并且式為{(Me2)SiO}4；十甲基環(huán)五硅氧烷(D5)，其沸點(diǎn)為210℃，粘度為3.87mm2/s，并且式為{(Me2)SiO}5；以及十二甲基環(huán)六硅氧烷(D6)，其沸點(diǎn)為245℃，粘度為6.62mm2/s，并且式為{(Me2)SiO}6。代表性的支化VMS(III)和(IV)為七甲基-3-{(三甲基甲硅烷基)氧基}三硅氧烷(M3T)，其沸點(diǎn)為192℃，粘度為1.57mm2/s，并且式為C10H30O3Si4；六甲基-3，3，雙{(三甲基甲硅烷基)氧基}三硅氧烷(M4Q)，其沸點(diǎn)為222℃，粘度為2.86mm2/s，并且式為C12H36O4Si5；以及五甲基{(三甲基甲硅烷基)氧基}環(huán)三硅氧烷(MD3)，其式為C8H24O4Si4。代表性的直鏈聚硅氧烷為式R3SiO(R2SiO)ySiR3的化合物，并且代表性的環(huán)狀聚硅氧烷是式(R2SiO)z的化合物。R是具有1-6個(gè)碳原子的烷基基團(tuán)，或芳基基團(tuán)，諸如苯基?！皔”的值為0-80或0-20?！皕”的值為0-9或4-6。這些聚硅氧烷的粘度通常在約1-100mm2/s的范圍內(nèi)。除非另外指明，否則上述粘度通常在25℃下。其他代表性的低分子量非揮發(fā)性聚硅氧烷具有以下通式結(jié)構(gòu)：其中“n”的值提供具有在約100-1,000厘沲范圍內(nèi)的粘度的聚合物。R1和R2獨(dú)立地為具有1-20個(gè)碳原子的烷基基團(tuán)，或芳基基團(tuán)，諸如苯基。通常，“n”的值為約80-375。示例性的聚硅氧烷為聚二甲基硅氧烷、聚二乙基硅氧烷、聚甲基乙基硅氧烷、聚甲基苯基硅氧烷和聚二苯基硅氧烷。低分子量官能化聚硅氧烷可由丙烯酰胺官能化硅氧烷流體、丙烯酸酯官能化硅氧烷流體、酰胺官能化硅氧烷流體、氨基官能化硅氧烷流體、甲醇官能化硅氧烷流體、羧基官能化硅氧烷流體、氯烷基官能化硅氧烷流體、環(huán)氧基官能化硅氧烷流體、乙二醇官能化硅氧烷流體、縮酮官能化硅氧烷流體、巰基官能化硅氧烷流體、甲酯官能化硅氧烷流體、全氟官能化硅氧烷流體和硅烷醇官能化硅氧烷表示?？蓪⒑小許iH的聚硅氧烷、α，ω-二烯、低分子量有機(jī)硅油或其他溶劑和催化劑組合并且在室溫下混合直到形成凝膠。如果需要，可使用更高的溫度以加速該過程。然后將額外量的低分子量有機(jī)硅油或溶劑添加到凝膠，并且使所得混合物經(jīng)受剪切力以形成糊劑。任何類型的混合和剪切裝置均可用于進(jìn)行這些步驟，諸如間歇式混合器、行星式混合器、單螺桿或多螺桿擠出機(jī)、動(dòng)態(tài)或靜態(tài)混合器、膠體磨、勻化器、超聲波破碎儀(sonolator)，或它們的組合。通常，使用約1∶1摩爾比的含有≡Si-H的聚硅氧烷和α，ω-二烯。也可通過用過量的含有≡Si-H的聚硅氧烷或α，ω-二烯進(jìn)行該方法來制備材料，但這將被認(rèn)為是該材料的較低效率的使用。該組合物的其余部分包含低分子量有機(jī)硅油或其他溶劑，其量通常在該組合物的約65-98重量％或約80-98重量％的范圍內(nèi)。合適的有機(jī)硅彈性體的第二非限制性例子：另一種合適的有機(jī)硅彈性體可作為分別為組分A)、B)和C)的有機(jī)氫硅氧烷、α，ω-不飽和聚氧化烯和硅氫加成催化劑的硅氫加成反應(yīng)產(chǎn)物而獲得。術(shù)語“硅氫加成”是指在存在催化劑(諸如組分C))的情況下，將包含硅鍵合的氫的有機(jī)硅化合物(諸如組分A))加成到包含脂族不飽和基團(tuán)的化合物(諸如組分B))上。硅氫加成反應(yīng)是本領(lǐng)域已知的，并且任何此類已知的方法或技術(shù)都可用于實(shí)現(xiàn)組分A)、B)和C)的硅氫加成反應(yīng)，從而制備出有機(jī)硅有機(jī)彈性體。有機(jī)硅有機(jī)彈性體還可包含側(cè)基非交聯(lián)部分，其獨(dú)立地選自含有2-30個(gè)碳的烴基團(tuán)、聚氧化烯基團(tuán)，以及它們的混合物。此類側(cè)基團(tuán)由任選地將組分D′)具有一個(gè)末端不飽和脂族基團(tuán)的含有2-30個(gè)碳的烴和/或組分D″)具有一個(gè)末端不飽和脂族基團(tuán)的聚氧化烯經(jīng)由硅氫加成反應(yīng)加成至有機(jī)硅有機(jī)彈性體而產(chǎn)生。用于制備有機(jī)硅有機(jī)彈性體的氫化硅烷化反應(yīng)可在存在溶劑的情況下進(jìn)行，所述溶劑隨后通過已知技術(shù)移除。作為另一種選擇，硅氫加成可在溶劑中進(jìn)行，其中所述溶劑通常與本文所述的載流體相同。組分A)是平均每分子具有至少兩個(gè)SiH單元的直鏈或支鏈的有機(jī)氫硅氧烷。如本文所用，有機(jī)氫硅氧烷是任何含有硅鍵合的氫原子(SiH)的有機(jī)聚硅氧烷。有機(jī)聚硅氧烷是含有獨(dú)立地選自(R3SiO0.5)、(R2SiO)、(RSiO1.5)或(SiO2)甲硅烷氧基單元的甲硅烷氧基單元的聚合物，其中R可為任何有機(jī)基團(tuán)，例如，甲基基團(tuán)。這些甲硅烷氧基單元可以多種方式組合而形成環(huán)狀、直鏈或支鏈結(jié)構(gòu)。所得的聚合物結(jié)構(gòu)的化學(xué)和物理性質(zhì)可不同。例如，有機(jī)聚硅氧烷可以是揮發(fā)性的或低粘度的流體、高粘度流體/膠、彈性體或橡膠以及樹脂。有機(jī)氫硅氧烷是具有至少一個(gè)含SiH的甲硅烷氧基單元的有機(jī)聚硅氧烷，即，有機(jī)聚硅氧烷中的至少一個(gè)甲硅烷氧基單元具有式：(R2HSiO0.5)、(RHSiO)或(HSiO1.5)。因此，可用于本文中的有機(jī)氫硅氧烷可包含任何數(shù)量的(R3SiO0.5)、(R2SiO)、(RSiO1.5)、(R2HSiO0.5)、(RHSiO)、(HSiO1.5)或(SiO2)甲硅烷氧基單元，前提條件是在分子中平均存在至少兩個(gè)SiH甲硅烷氧基單元，并且有機(jī)氫硅氧烷是直鏈或支鏈的。如本文所用，“直鏈或支鏈的”有機(jī)氫硅氧烷排除環(huán)狀有機(jī)氫硅氧烷結(jié)構(gòu)。組分A)可以是單一的直鏈或支鏈的有機(jī)氫硅氧烷，或者是包含兩種或更多種直鏈或支鏈的有機(jī)氫硅氧烷的組合，所述兩種或更多種直鏈或支鏈的有機(jī)氫硅氧烷在至少一個(gè)以下特性方面不同；結(jié)構(gòu)、粘度、平均分子量、硅氧烷單元和序列。所述有機(jī)氫硅氧烷可具有平均式：(R13SiO0.5)v(R22SiO)x(R2HSiO)y，其中R1為氫或R2；R2為單價(jià)烴基；v為≥2；x為≥0、1-500或1-200；并且y為≥2、2-200或2-100。R2可為取代的或未取代的脂族或芳族烴基。單價(jià)未取代的脂族烴基由如下基團(tuán)示例但不限于如下基團(tuán)：烷基基團(tuán)諸如甲基、乙基、丙基、戊基、辛基、十一烷基和十八烷基，以及環(huán)烷基基團(tuán)諸如環(huán)己基。單價(jià)取代的脂族烴基由如下基團(tuán)示例但不限于如下基團(tuán)：鹵代烷基基團(tuán)諸如氯甲基、3-氯丙基和3，3，3-三氟丙基。芳族烴基團(tuán)由如下基團(tuán)示例但不限于如下基團(tuán)：苯基、甲苯基、二甲苯基、芐基、苯乙烯基和2-苯基乙基。在一個(gè)實(shí)施例中，有機(jī)氫硅氧烷可含有額外的甲硅烷氧基單元并具有如下平均式：(R13SiO0.5)v(R22SiO)x(R2HSiO)y(R2SiO1.5)z、(R13SiO0.5)v(R22SiO)x(R2HSiO)y(SiO2)w、(R13SiO0.5)v(R22SiO)x(R2HSiO)y(SiO2)w(R2SiO1.5)z、或它們的任何混合物，其中R1為氫或R2，R2為單價(jià)烴基，并且v為≥2，w為≥0，x為≥0，y為≥2，并且z為≥0。在一個(gè)實(shí)施例中，有機(jī)氫硅氧烷選自具有以下平均式的二甲基、甲基-氫聚硅氧烷：(CH3)3SiO[(CH3)2SiO]x[(CH3)HSiO]ySi(CH3)3，其中x為≥0、1-500或1-200；并且y為≥2、2-200或2-100。在一個(gè)實(shí)施例中，有機(jī)氫硅氧烷為具有以下平均式的二甲基、甲基-氫聚硅氧烷：(CH3)3SiO[(CH3)2SiO]x[(CH3)HSiO]ySi(CH3)3和具有以下平均式的SiH末端二甲基聚硅氧烷：H(CH3)2SiO[(CH3)2SiO]xSi(CH3)2H的混合物，其中x和y如上所定義。該混合物中的每種有機(jī)氫硅氧烷的量均可變化，或者作為另一種選擇，該量可為使得在該混合物中，總SiH的0-85、10-70、20-60或30-50重量％來自SiH末端二甲基聚硅氧烷中的SiH含量。用于制備有機(jī)氫硅氧烷的方法是熟知的，并且許多可商購獲得。組分B)是具有以下平均式的聚氧化烯：R3O-[(C2H4O)c(C3H6O)d(C4H8O)e]-R3，其中R3是含有2-12個(gè)碳原子的單價(jià)不飽和脂族烴基團(tuán)；“c”為0-50、0-10或＜2；“d”為0-100、1-100或5-50；并且“e”為0-100、0-50或0-30；前提條件是(d+e)/(c+d+e)的比率為＞0.5、＞0.8或＞0.95?？捎米鹘M分B)的聚氧化烯可為任何在每個(gè)分子鏈端(即，α和ω位置)用含有2-12個(gè)碳原子的不飽和脂族烴基進(jìn)行封端的聚氧化烯。該聚氧化烯可得自環(huán)氧乙烷、環(huán)氧丙烷、環(huán)氧丁烷、1，2-環(huán)氧己烷、1，2-環(huán)氧辛烷、環(huán)狀環(huán)氧化物諸如氧化環(huán)己烯或外-2，3-環(huán)氧降莰烷的聚合反應(yīng)。聚氧化烯基團(tuán)可包含氧化乙烯單元(C2H4O)、氧化丙烯單元(C3H6O)、氧化丁烯單元(C4H8O)或它們的混合物。通常，如以摩爾濃度來定義并且在上述式中由“c”、“d”和“e”下標(biāo)表示，聚氧化烯基團(tuán)包含大量的氧化丙烯或氧化丁烯單元。不飽和的脂族烴基可以是烯基或炔基基團(tuán)。烯基和炔基基團(tuán)的代表性、非限制性例子由以上結(jié)構(gòu)示出。在一個(gè)實(shí)施例中，聚氧化烯選自H2C＝CHCH2O[C3H6O]dCH2CH＝CH2、H2C＝C(CH3)CH2O[C3H6O]dCH2C(CH3)＝CH2、HC≡CCH2O[C3H6O]dCH2C≡CH、和HC≡CC(CH3)2O[C3H6O]dC(CH3)2C≡CH，其中“d”如上所定義。在每個(gè)分子末端具有不飽和脂族烴基團(tuán)的聚氧化烯是本領(lǐng)域已知的，且許多可商購獲得。在每個(gè)分子末端具有不飽和脂族烴基的聚氧化烯可從NOF(日本東京的日本油脂公司(NipponOilandFat，Tokyo，Japan))和美國北卡羅來納夏洛茨維爾的科菜恩公司(ClariantCorp.，Charlottesville，NC)商購獲得。硅氫加成反應(yīng)中所使用的組分A)和B)的量可以變化。通常，組分A)的SiH單元與組分B)的脂族不飽和基團(tuán)的摩爾比在從10/1至1/10、從5/1至1/5或者從2/1至1/2的范圍內(nèi)。在一個(gè)實(shí)施例中，B)中的不飽和脂族烴基團(tuán)與A)中的SiH單元的摩爾比大于1。組分C)包含任何通常用于硅氫加成反應(yīng)的催化劑。合適的催化劑及其量如上所述，例如，含鉑族金屬的催化劑。有機(jī)硅有機(jī)彈性體還可包含側(cè)基非交聯(lián)部分，其獨(dú)立地選自含有2-30個(gè)碳的烴基團(tuán)、聚氧化烯基團(tuán)，以及它們的混合物。這些基團(tuán)是經(jīng)由硅氫加成反應(yīng)進(jìn)行組分D)具有一個(gè)末端不飽和脂族烴基團(tuán)的有機(jī)化合物的加成而在有機(jī)硅有機(jī)彈性體上形成。組分D)可選自D′)具有一個(gè)末端不飽和脂族烴基團(tuán)的含有6-30個(gè)碳的烴、和/或D″)具有一個(gè)末端不飽和脂族基團(tuán)的聚氧化烯。組分D)的加成可改變有機(jī)硅有機(jī)彈性體的最終化學(xué)和物理特性。例如，選擇D′)將導(dǎo)致烴基團(tuán)被加成到有機(jī)硅有機(jī)彈性體中，從而為有機(jī)硅有機(jī)彈性體增加了更疏水的特性。反之，選擇具有大量環(huán)氧乙烷單元的聚氧化烯將會(huì)得到親水性提高的有機(jī)硅有機(jī)彈性體，這隨后可使水或親水性組分與有機(jī)硅有機(jī)彈性體結(jié)合以形成分散體或糊劑。D′)或D″)中的不飽和脂族烴基團(tuán)可以是烯基或炔基基團(tuán)。烯基和炔基基團(tuán)的代表性、非限制性例子由以上結(jié)構(gòu)示出。組分D′)，即具有一個(gè)末端不飽和脂族基團(tuán)的含有6-30個(gè)碳的烴，可選自α-烯烴，諸如1-己烯、1-辛烯、1-癸烯、1-十一碳烯、1-十二碳烯以及類似的同系物。組分D′)還可選自含有芳基的烴，諸如α-甲基苯乙烯。組分D″)可選自具有以下平均式的那些聚氧化烯：R3O-[(C2H4O)c′(C3H6O)d′(C4H8O)e]-R4，其中R3是含有2-12個(gè)碳原子的單價(jià)不飽和脂族烴基團(tuán)，c′為0-100，d′為0-100，并且“e”為0-100，前提條件是c′、d′和e的總和為＞0。R4為氫、?；鶊F(tuán)或包含1至8個(gè)碳的單價(jià)烴基團(tuán)?？捎米鳛榻M分D″)的聚氧化烯的代表性非限制性例子包括：H2C＝CHCH2O(C2H4O)c′H；H2C＝CHCH2O(C2H4O)c′CH3；H2C＝CHCH2O(C2H4O)c′C(O)CH3；H2C＝CHCH2O(C2H4O)c′(C3H6O)d′H；H2C＝CHCH2O(C2H4O)c′(C3H6O)d′CH3；H2C＝C(CH3)CH2O(C2H4O)c′H；H2C＝CC(CH3)2O(C2H4O)c′H；H2C＝C(CH3)CH2O(C2H4O)c′CH3；H2C＝C(CH3)CH2O(C2H4O)c′C(O)CH3；H2C＝C(CH3)CH2O(C2H4O)c′(C3H6O)d′H；H2C＝C(CH3)CH2O(C2H4O)c′(C3H6O)d′CH3；HC≡CCH2O(C2H4O)c′H；HC≡CCH2O(C2H4O)c′CH3；HC≡CCH2O(C2H4O)c′(C3H6O)d′H；HC≡CCH2O(C2H4O)c′(C3H6O)d′CH3；和HC≡CCH2O(C2H4O)c′C(O)CH3；其中c′和d′如上文所定義。該聚醚也可選自如美國專利No.6,987,157中所述的那些，將該專利中關(guān)于聚醚的教導(dǎo)在一個(gè)或多個(gè)非限制性實(shí)施例中明確地以引用方式并入本文。組分D′)或D″)可在形成期間加成到有機(jī)硅有機(jī)彈性體(即同時(shí)使組分A)、B)、C)和D)在第一反應(yīng)中反應(yīng)(例如，使組分A)的部分量的SiH基團(tuán)與組分C)和D)反應(yīng))，然后進(jìn)一步與B)反應(yīng))，或者隨后加成到所形成的具有SiH含量(例如，來自有機(jī)硅有機(jī)彈性體上存在的未反應(yīng)的SiH單元)的有機(jī)硅有機(jī)彈性體。用于硅氫加成反應(yīng)的組分D′)或D″)的量可以變化，條件是來自組分B)和D)的反應(yīng)中存在的總脂族不飽和基團(tuán)的摩爾量使得組分A)的SiH單元與組分B)和D)的脂族不飽和基團(tuán)的摩爾比在10/1至1/10的范圍。合適的有機(jī)硅彈性體的第三非限制性例子：另一種合適的有機(jī)硅彈性體可通過使：A)具有以下平均式的包含甲硅烷氧基單元的有機(jī)氫硅氧烷：(R13SiO0.5)v(R22SiO)x(R2HSiO)y，其中R1為氫或R2，R2為單價(jià)烴基，v為≥2，x為≥0，并且y為≥2；B)具有以下平均式的第一聚氧化烯：R3O-[(C2H4O)c(C3H6O)d(C4H8O)e]-R3，其中R3為含有2-12個(gè)碳原子的單價(jià)不飽和脂族烴基團(tuán)，“c”為0-50，“d”為0-100，并且“e”為0-100，前提條件是(d+e)/(c+d+e)的比率為＞0.5；C)硅氫加成催化劑；D)具有以下平均式的第二聚氧化烯：R3O-[(C2H4O)c′(C3H6O)d′(C4H8O)e]-R4，其中R3為含有2-12個(gè)碳原子的單價(jià)不飽和脂族烴基團(tuán)，c′為＞4，d′和“e”可在0-100之間變化，并且R4為氫、?；鶊F(tuán)或含有1-8個(gè)碳的單價(jià)烴基團(tuán)；在存在疏水性載流體的情況下反應(yīng)而獲得。組分A)為具有以下平均式的直鏈或支鏈有機(jī)氫硅氧烷：(R13SiO0.5)v(R22SiO)x(R2HSiO)y，其中R1為氫或R2；R2為單價(jià)烴基；v為≥2；x為≥0、1-500或1-200；并且y為≥2、2-200或2-100。R2可為取代的或未取代的脂族或芳族烴基。單價(jià)未取代的脂族烴基由如下基團(tuán)示例但不限于如下基團(tuán)：烷基基團(tuán)諸如甲基、乙基、丙基、戊基、辛基、十一烷基和十八烷基，以及環(huán)烷基基團(tuán)諸如環(huán)己基。單價(jià)取代的脂族烴基由如下基團(tuán)示例但不限于如下基團(tuán)：鹵代烷基基團(tuán)諸如氯甲基、3-氯丙基和3,3，3-三氟丙基。芳族烴基團(tuán)由如下基團(tuán)示例但不限于如下基團(tuán)：苯基、甲苯基、二甲苯基、芐基、苯乙烯基和2-苯基乙基。在一個(gè)實(shí)施例中，有機(jī)氫硅氧烷可含有額外的甲硅烷氧基單元并具有如下平均式：(R13SiO0.5)v(R22SiO)x(R2HSiO)y(R2SiO1.5)z、(R13SiO0.5)v(R22SiO)x(R2HSiO)y(SiO2)w、(R13SiO0.5)v(R22SiO)x(R2HSiO)y(SiO2)w(R2SiO1.5)z或它們的任何混合物，其中R1為氫或R2，R2為單價(jià)烴基，并且v為≥2，w為≥0，x為≥0，y為≥2，并且z為≥0。在一個(gè)實(shí)施例中，有機(jī)氫硅氧烷選自具有以下平均式的二甲基、甲基-氫聚硅氧烷：(CH3)3SiO[(CH3)2SiO]x[(CH3)HSiO]ySi(CH3)3，其中x為≥0、1-500或1-200；并且y為≥2、2-200或2-100。用于制備有機(jī)氫硅氧烷的方法是熟知的，并且許多可商購獲得。組分B)是具有以下平均式的聚氧化烯：R3O-[(C2H4O)c(C3H6O)d(C4H8O)e]-R3，其中R3是含有2-12個(gè)碳原子的單價(jià)不飽和脂族烴基團(tuán)；“c”為0-50、0-10或＞2；“d”為0-100、1-100或5-50；并且“e”為0-100、0-50或0-30，前提條件是(d+e)/(c+d+e)的比率為＞0.5、＞0.8或＞0.95。可用作組分B)的聚氧化烯為這樣的聚氧化烯，該聚氧化烯在每個(gè)分子鏈端(即，α和ω位置)用含有2-12個(gè)碳原子的不飽和脂族烴基團(tuán)進(jìn)行封端。該聚氧化烯可得自環(huán)氧乙烷、環(huán)氧丙烷、環(huán)氧丁烷、1，2-環(huán)氧己烷、1，2-環(huán)氧辛烷、環(huán)狀環(huán)氧化物諸如氧化環(huán)己烯或外-2，3-環(huán)氧降莰烷的聚合反應(yīng)。聚氧化烯基團(tuán)可包含氧化乙烯單元、氧化丙烯單元、氧化丁烯單元或它們的混合物。通常，如以摩爾濃度來定義并且在上述式中由“c”、“d”和“e”下標(biāo)表示，聚氧化烯基團(tuán)包含大量的氧化丙烯或氧化丁烯單元。不飽和的脂族烴基可以是烯基或炔基基團(tuán)。烯基和炔基基團(tuán)的代表性、非限制性例子由以上結(jié)構(gòu)示出。在一個(gè)實(shí)施例中，聚氧化烯選自H2C＝CHCH2O[C3H6O]dCH2CH＝CH2、H2C＝C(CH3)CH2O[C3H6O]dCH2C(CH3)＝CH2、HC≡CCH2O[C3H6O]dCH2C≡CH和HC≡CC(CH3)2O[C3H6O]dC(CH3)2C≡CH，其中“d”如上所定義。在每個(gè)分子末端具有不飽和脂族烴基團(tuán)的聚氧化烯是本領(lǐng)域已知的，且許多可商購獲得。在每個(gè)分子末端具有不飽和脂族烴基的聚氧化烯可從NOF(日本東京的日本油脂公司(NipponOilandFat，Tokyo，Japan))和美國北卡羅來納夏洛茨維爾的科菜恩公司(ClariantCorp.，Charlottesville，NC)商購獲得。組分C)包含任何通常用于硅氫加成反應(yīng)的催化劑。合適的催化劑及其量如上所述，例如，含鉑族金屬的催化劑。該有機(jī)硅有機(jī)彈性體包含側(cè)掛的非交聯(lián)聚氧化烯基團(tuán)。這些基團(tuán)是經(jīng)由硅氫加成反應(yīng)進(jìn)行組分D)具有以下平均式的第二聚氧化烯的加成而在有機(jī)硅有機(jī)彈性體上形成：R3O-[(C2H4O)c′(C3H6O)d′(C4H8O)e′]-R4，其中R3為含有2-12個(gè)碳原子的單價(jià)不飽和脂族烴基團(tuán)，c′為＞4，d′和e′可在0-100之間變化，并且R4為氫、?；鶊F(tuán)或含有1-8個(gè)碳的單價(jià)烴基團(tuán)。D)中的不飽和脂族烴基團(tuán)可以是烯基或炔基基團(tuán)。烯基和炔基基團(tuán)的代表性、非限制性例子由以上結(jié)構(gòu)示出?？捎米鹘M分D)的聚氧化烯的代表性的、非限制性例子包括以上對(duì)于D″)所提供的結(jié)構(gòu)，其中c′和d′也如上所定義。該聚醚也可選自如美國專利No.6,987,157中所述的那些，將該專利中關(guān)于聚醚的教導(dǎo)在一個(gè)或多個(gè)非限制性實(shí)施例中明確地以引用方式并入本文。組分D)可在形成期間加成到有機(jī)硅有機(jī)彈性體(即同時(shí)使組分A)、B)、C)和D)在第一反應(yīng)中反應(yīng)(例如，使組分A)的部分量的SiH基團(tuán)與組分C)和D)反應(yīng))，然后進(jìn)一步與B)反應(yīng))，或者隨后加成到所形成的具有SiH含量(例如，來自有機(jī)硅有機(jī)彈性體上存在的未反應(yīng)的SiH單元)的有機(jī)硅有機(jī)彈性體。用于硅氫加成反應(yīng)的組分A)、B)和D)的量可以變化，條件是來自組分B)和D)的反應(yīng)中存在的總脂族不飽和基團(tuán)的摩爾量使得組分A)的SiH單元與組分B)和D)的脂族不飽和基團(tuán)的摩爾比在10/1至1/10的范圍。然而，通常，B)和D)中的不飽和脂族烴基團(tuán)與A)中的SiH單元的摩爾比＞1以確保SiH的完全消耗。用于硅氫加成反應(yīng)中的B)和D)的量和結(jié)構(gòu)也可改變。然而，B)和D)的用量和結(jié)構(gòu)使得提供具有2-25、3-20或4-18重量％的環(huán)氧乙烷含量的有機(jī)硅有機(jī)彈性體。如本文所用，環(huán)氧乙烷含量是指存在于有機(jī)硅有機(jī)彈性體結(jié)構(gòu)上的“EO”基團(tuán)(即，-CH2CH2O-)的平均量。在一個(gè)實(shí)施例中，有機(jī)硅有機(jī)彈性體與聚氧丙烯鏈交聯(lián)，并且有機(jī)硅有機(jī)彈性體進(jìn)一步含有側(cè)掛聚氧乙烯單元。在該實(shí)施例中，組分B)被選擇為僅包含環(huán)氧丙烷作為聚氧化烯基團(tuán)，并且組分D)僅包含環(huán)氧乙烷作為聚氧化烯基團(tuán)。因此，在該實(shí)施例中，組分B)具有下式：R3O-[(C3H6O)d′]-R3，其中R3與如上所定義相同，并且d’為＞0、4-50或10-30。足夠量的組分B)用于提供具有5-50重量％的環(huán)氧丙烷含量的有機(jī)硅彈性體。在該實(shí)施例中，組分D)具有下式：R3O-[(C2H4O)c′]-R4，其中R3和R4與如上所定義相同，并且c’為＞4、4-50或10-30。足夠量的組分D)用于提供具有2-25重量％(wt％)的環(huán)氧乙烷含量的有機(jī)硅彈性體。組分A)、B)、C)和D)的添加順序可變化。然而，在一個(gè)實(shí)施例中，用以制備有機(jī)硅彈性體的反應(yīng)在兩個(gè)步驟中進(jìn)行。第一步驟使組分A)、C)和D)反應(yīng)以形成有機(jī)氫硅氧烷聚氧乙烯共聚物，第二步驟使有機(jī)氫硅氧烷聚氧乙烯共聚物與組分B)和額外量的C)反應(yīng)。在另外其他實(shí)施例中，有機(jī)硅彈性體是交聯(lián)的有機(jī)硅彈性體，例如，交聯(lián)為溶劑或油或載流體中的溶液。在一個(gè)實(shí)施例中，交聯(lián)的有機(jī)硅彈性體包括用于懸浮和溶脹彈性體顆粒以提供彈性的凝膠狀網(wǎng)絡(luò)或基質(zhì)的溶劑。該溶劑在環(huán)境條件下是液體，并且優(yōu)選地具有低粘度以在皮膚上鋪展。液體載體可為有機(jī)的、含有機(jī)硅的、或含氟的、揮發(fā)性或非揮發(fā)性的、極性或非極性的，或任何這些的組合。在其他實(shí)施例中，有機(jī)硅彈性體是疏水或非乳化交聯(lián)有機(jī)硅彈性體。通常，這些是在存在鉑催化劑和載流體情況下含SiH的聚硅氧烷(或樹脂)和α，ω-二烯的反應(yīng)產(chǎn)物。α，ω-二烯通常是有機(jī)聚硅氧烷(烯基官能化聚硅氧烷或樹脂)和/或烴，但通常不含聚氧化烯基團(tuán)(作為交聯(lián)物質(zhì)或側(cè)鏈)。這些彈性體也可具有有機(jī)硅或有機(jī)(烴，苯基等)側(cè)鏈的側(cè)分支。在另外其他實(shí)施例中，有機(jī)硅彈性體是有機(jī)相容的疏水或非乳化交聯(lián)有機(jī)硅彈性體。這些彈性體往往通過以下方式中的任一種具有提高的與有機(jī)成分的相容性：附接更多或更長的有機(jī)側(cè)鏈或交聯(lián)基團(tuán)(烴或聚氧丙烯二烯)和/或使用有機(jī)溶劑。這些彈性體也可具有有機(jī)硅或有機(jī)(烴，苯基等)側(cè)鏈的側(cè)分支。通常，不存在基于聚氧化烯或聚甘油物質(zhì)的側(cè)基或交聯(lián)部分。在另外的實(shí)施例中，有機(jī)硅彈性體是親水或乳化交聯(lián)的有機(jī)硅彈性體。這些彈性體往往通過具有至少一種聚氧化烯(聚氧乙烯(EO)或聚氧丙烯(PO)或聚甘油)或其他羥基基團(tuán)或其他部分來與上述那些彈性體區(qū)分，所述其他羥基基團(tuán)或其他部分賦予親水性以產(chǎn)生這樣的材料，該材料在性質(zhì)上主要是疏水的，但是仍然足夠親水以便與水和其他極性溶劑/成分相容。這些聚氧化烯物質(zhì)可為交聯(lián)組分、側(cè)鏈或兩者均可。此外，這些彈性體也可具有有機(jī)硅或有機(jī)(烴，苯基等)側(cè)鏈的側(cè)分支。用于該組合物的合適的有機(jī)硅彈性體的具體例子包括DOWEL-7040、EL-8040和EL-9240中的那些。乳液：粘液質(zhì)有機(jī)硅流體可作為乳液來提供。如本文所用，“乳液”描述水連續(xù)乳液(例如水包油乳液或水包有機(jī)硅乳液)、油或有機(jī)硅連續(xù)乳液(油包水乳液或有機(jī)硅包水乳液)、或多重乳液(水/油/水、油/水/油類型、水/有機(jī)硅/水、或有機(jī)硅/水/有機(jī)硅)。粘液質(zhì)有機(jī)硅流體可使用本領(lǐng)域的任何技術(shù)作為乳液來提供，諸如攪拌、勻化和超聲波破碎，例如間歇式半連續(xù)或連續(xù)過程。用于形成乳液的粘液質(zhì)有機(jī)硅流體的量可改變并且不受限制。然而，該量通?？蓙碜?.1/99至99/0.1或1/99至99/1的囊泡/乳液重量比。乳液可為w/o、w/s或本領(lǐng)域已知的多相乳液，例如使用有機(jī)硅乳化劑。通常，有機(jī)硅包水乳化劑用于此類制劑中，其通常為非離子的，并且通常選自聚氧化烯取代的有機(jī)硅、有機(jī)硅烷醇酰胺、有機(jī)硅酯、有機(jī)硅糖苷以及它們的組合?；谟袡C(jī)硅的表面活性劑可用于形成此類乳液，諸如美國專利No.4,122,029、No.5,387,417和No.5,811,487中所描述的那些，所述專利中的每個(gè)專利在一個(gè)或多個(gè)非限制性實(shí)施例中明確地以引用方式并入本文。也可使用增稠劑，諸如DOWRM2051。在一個(gè)實(shí)施例中，乳液為水包油乳液并且可包括非離子表面活性劑，諸如聚氧乙烯烷基醚、聚氧乙烯烷基酚醚、聚氧乙烯月桂基醚、聚氧乙烯山梨聚糖單油酸酯、聚氧乙烯烷基酯、聚氧乙烯山梨聚糖烷基酯、聚乙二醇、聚丙二醇、二甘醇、乙氧基化的三甲基壬醇、聚氧化烯乙二醇改性的聚硅氧烷表面活性劑以及它們的組合。任選樹脂和/或共聚物：該組合物也可包括一種或多種以下樹脂和/或共聚物。作為另外一種選擇，硅氫加成反應(yīng)產(chǎn)物可為例如在存在硅氫加成催化劑的情況下第一直鏈有機(jī)聚硅氧烷和第二直鏈有機(jī)聚硅氧烷以及一種或多種以下樹脂和/或共聚物的反應(yīng)產(chǎn)物。以下樹脂和/或共聚物也可用于下文進(jìn)一步描述的個(gè)人護(hù)理組合物中，并且如果是這樣，它們可以以各種量與該組合物一起和/或與該組合物分開被包括在內(nèi)。在各種實(shí)施例中，該組合物包含MQ樹脂。MQ樹脂是基本上由R3SiO1/2單元和SiO4/2單元(分別為M單元和Q單元)組成的大分子聚合物，其中R是官能化或非官能化有機(jī)基團(tuán)。本領(lǐng)域技術(shù)人員理解，MQ樹脂也可包含有限數(shù)量的D單元和T單元。具體地講，MQ樹脂可包含D單元和T單元，前提條件是≥80或≥90摩爾％的總硅氧烷單元為M單元和Q單元。作為另外一種選擇，MQ樹脂可不含D單元和/或T單元。MQ樹脂可為包含下式的甲硅烷氧基單元的有機(jī)硅氧烷樹脂：(R13SiO1/2)m(SiO4/2)n，其中每個(gè)R1為獨(dú)立選擇的取代或未取代的烴基基團(tuán)，“m”為≥4并且“n”為≥1。m/n的比率可改變，但通常為約1.5-1、0.6-1或0.9-1。合適的烴基基團(tuán)如上所述。在某些實(shí)施例中，每個(gè)R1為獨(dú)立選擇的具有1-8個(gè)碳原子的烷基基團(tuán)、芳基基團(tuán)、甲醇基團(tuán)或氨基基團(tuán)。烷基基團(tuán)通常由甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基和辛基示出，其中烷基基團(tuán)通常為甲基。芳基基團(tuán)通常示例為苯基、萘基、芐基、甲苯基、二甲苯基、聯(lián)苯基、甲基苯基、2-苯乙基、2-苯基-2-甲基乙基、氯苯基、溴苯基和氟苯基，其中芳基集團(tuán)通常為苯基?！凹状蓟鶊F(tuán)”通常為任何包含至少一個(gè)碳鍵合羥基(COH)基團(tuán)的基團(tuán)。因此，甲醇基團(tuán)可包含不止一個(gè)COH基團(tuán)，諸如：如果不含芳基基團(tuán)，則甲醇基團(tuán)通常具有≥3個(gè)碳原子。此類甲醇基團(tuán)通常由下式示出：R4OH，其中R4為具有≥3個(gè)碳原子的二價(jià)烴或烴氧基基團(tuán)。R4由亞烷基基團(tuán)示出，諸如由下式示出：-(CH2)x-，其中x為3-10；或由下式示出：-CH2CH(CH3)-、-CH2CH(CH3)CH2-、-CH2CH2CH(CH2CH3)CH2CH2CH2-或-OCH(CH3)(CH2)x-，其中x為1-10。含有芳基的甲醇基團(tuán)通常具有≥6個(gè)碳原子。此類甲醇基團(tuán)通常由下式示出：R5OH，其中R5為具有6-14個(gè)碳原子的亞芳基基團(tuán)。R5由亞芳基基團(tuán)示出，諸如由下式示出；-(CH2)xC6H4-，其中x為0-10；-CH2CH(CH3)(CH2)xC6H4-，其中x為0-10；或-(CH2)xC6H4(CH2)x-，其中x為1-10。氨基基團(tuán)由下式示出：-R6NH2或-R6NHR7NH2，其中R6和R7中的每個(gè)獨(dú)立地為具有≥2個(gè)碳原子的二價(jià)烴基團(tuán)，通常R6和R7中的每個(gè)獨(dú)立地為具有2-20個(gè)碳原子的亞烷基基團(tuán)。R6和R7中的每個(gè)獨(dú)立地由亞乙基、亞丙基、-CH2CHCH3-、亞丁基、-CH2CH(CH3)CH2-、五亞甲基、六亞甲基、3-乙基-六亞甲基、八亞甲基和十亞甲基示出。典型的氨基基團(tuán)包括；-CH2CH2CH2NH2、-CH2(CH3)CHCH2(H)NCH3、-CH2CH2NHCH2CH2NH2、-CH2CH2NH2、-CH2CH2NHCH3、-CH2CH2CH2CH2NH2、-(CH2CH2NH)3H和-CH2CH2NHCH2CH2NHC4H9。MQ樹脂還可包含羥基基團(tuán)。在各種實(shí)施例中，MQ樹脂具有0-15、1-12、2-10或2-5重量％的總重量％羥基含量。MQ樹脂還可被進(jìn)一步“封端”，其中剩余的羥基基團(tuán)與額外的M單元發(fā)生反應(yīng)。MQ樹脂及其制備的方法是本領(lǐng)域已知的。例如，美國專利No.2,814,601公開了MQ樹脂可通過使用酸將水溶性硅酸鹽轉(zhuǎn)化為硅酸單體或硅酸低聚物來制備。當(dāng)已完成充分聚合反應(yīng)后，該樹脂用三甲基氯硅烷進(jìn)行封端以產(chǎn)生MQ樹脂。用于制備MQ樹脂的另一種方法在美國專利No.2,857,356中有描述，該專利公開了一種用于通過將烷基硅酸鹽和可水解的三烷基硅烷有機(jī)聚硅氧烷的混合物與水共水解來制備MQ樹脂的方法。其他合適的MQ樹脂及其制備方法由美國專利No.6,075,087、No.7,452,849、No.7,803,358、No.8,012,544和No.8,017,712公開；并且在WO2010065712和WO2013117490中公開。上述專利和出版物在一個(gè)或多個(gè)非限制性實(shí)施例中明確地以引用方式并入本文中。合適的MQ樹脂可商購獲得，諸如DOWMQ-1600固體樹脂、MQ-1601固體樹脂、MQ-1640薄片樹脂、217薄片和5-7104。如果使用，MQ樹脂可以各種量包含在該組合物中。在某些實(shí)施例中，基于100重量份的該組合物計(jì)，MQ樹脂以約0-99、10-90、30-90或40-80重量份的量存在?？墒褂脙煞N或更多種不同的MQ樹脂。在各種實(shí)施例中，該組合物包括共聚物。在某些實(shí)施例中，該共聚物可稱為丙烯酸酯共聚物。合適的丙烯酸酯共聚物可商購獲得，諸如DOWFA4001CM有機(jī)硅丙烯酸酯和DOWFA4002ID有機(jī)硅丙烯酸酯。丙烯酸酯共聚物可通過可自由基聚合的有機(jī)單體的反應(yīng)而形成，該有機(jī)單體可示例為：不飽和羧酸的酯，諸如丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸丙酯、丙烯酸正丁酯、丙烯酸異丁酯、丙烯酸戊酯、丙烯酸己酯、丙烯酸2-乙基己酯、丙烯酸環(huán)己酯、丙烯酸正辛酯、丙烯酸縮水甘油酯、丙烯酸2-羥基乙酯、丙烯酸2-羥基丙酯、丙烯酸2，2，3，3-四氟丙酯、丙烯酸八氟戊酯、甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸正丁酯、甲基丙烯酸異丁酯、甲基丙烯酸2-乙基己酯、甲基丙烯酸月桂酯、甲基丙烯酸十三烷基酯、甲基丙烯酸芐酯、甲基丙烯酸環(huán)己酯、甲基丙烯酸四氫糠酯、甲基丙烯酸2-羥乙酯、甲基丙烯酸2-羥丙酯、甲基丙烯酸縮水甘油酯、甲基丙烯酸2-甲氧基乙酯、甲基丙烯酸2-乙氧基乙酯和甲基丙烯酸八氟戊酯；不飽和脂族羧酸，諸如甲基丙烯酸和丙烯酸；不飽和脂族羧酸的酰胺，諸如丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺和N-羥甲基丙烯酰胺；不飽和脂族腈，諸如丙烯腈和甲基丙烯腈；不飽和脂族化合物，諸如乙酸乙烯酯、丙酸乙烯酯和叔碳酸乙烯酯(vinylversatate)；不飽和羧酸酐，諸如馬來酸酐和4-甲基丙烯酰氧基乙基偏苯三酸酐(4-META)；乙烯基鹵化物，諸如氯乙烯和氟乙烯；芳族乙烯基化合物，諸如苯乙烯、甲基苯乙烯、乙烯基甲苯和乙烯基吡啶；以及脂族二烯，諸如丁二烯和異戊二烯。該共聚物可為碳硅氧烷樹枝狀物，諸如美國專利No.6,306,992中描述并制備的那些，該專利在一個(gè)或多個(gè)非限制性實(shí)施例中明確地以引用方式并入本文。合適的碳硅氧烷樹枝狀物的例子包括以下通式表示的那些：其中每個(gè)R1獨(dú)立地為1-10個(gè)碳烷基或芳基基團(tuán)；R2為除1-10個(gè)碳亞烷基基團(tuán)之外的二價(jià)有機(jī)基團(tuán)；“b”為1-3；并且X1為由以下通式表示的甲硅烷基烷基基團(tuán)(當(dāng)“i”＝1時(shí))：其中R1如上所定義；R3為2-10個(gè)碳亞烷基基團(tuán)；R4為1-10個(gè)碳烷基基團(tuán)；Xi+1選自氫、1-10個(gè)碳烷基基團(tuán)、芳基基團(tuán)和X1甲硅烷基烷基基團(tuán)；“i”表示上述X1甲硅烷基烷基基團(tuán)的次數(shù)(generationnumber)并且為1-10；ai為0-3；并且Y為可自由基聚合的基團(tuán)?？勺杂苫酆系幕鶊F(tuán)通常選自：2-10個(gè)碳烯基基團(tuán)；具有以下通式的基團(tuán)：具有以下式的基團(tuán)：其中R5和R6中的每個(gè)獨(dú)立地為氫或Me；R7為1-10個(gè)碳烷基基團(tuán)；并且“c”為0-4。該共聚物可為支鏈硅氧烷-亞烷基硅烷(silalkylene)共聚物，諸如美國專利No.6,420,504中描述并制備的那些，該專利在一個(gè)或多個(gè)非限制性實(shí)施例中明確地以引用方式并入本文。合適的支鏈硅氧烷-亞烷基硅烷共聚物的例子包括以下通式表示的那些：其中R1如上所定義；并且X1為由以下通式表示的甲硅烷基烷基基團(tuán)(當(dāng)“i”＝1時(shí))：其中R1如上所定義；R2為2-10個(gè)碳亞烷基基團(tuán)；R3為1-10個(gè)碳烷基基團(tuán)；并且Xi+1選自氫、1-10個(gè)碳烷基基團(tuán)、芳基基團(tuán)和上述X1甲硅烷基烷基基團(tuán)；“i”表示上述X1甲硅烷基烷基基團(tuán)的次數(shù)(generationnumber)并且為1-10；并且ai為0-3。Y為可自由基聚合的基團(tuán)?？勺杂苫酆系幕鶊F(tuán)通常選自：2-10個(gè)碳烯基基團(tuán)；由以下通式表示的含有(甲基)丙烯?；鶊F(tuán)的有機(jī)基團(tuán)：由以下通式表示的含有苯乙烯基基團(tuán)的有機(jī)基團(tuán)：其中R4和R6中的每個(gè)獨(dú)立地為氫或Me；R5和R8中的每個(gè)獨(dú)立地為1-10個(gè)碳亞烷基基團(tuán)；R7為1-10個(gè)碳烷基基團(tuán)；“b”為0-4；并且“c”為0或1。如果使用，該共聚物可以各種量被包含在該組合物中。在某些實(shí)施例中，基于100重量份的該組合物計(jì)，該共聚物以約0-99、10-90、30-90或40-80重量份的量存在?？墒褂脙煞N或更多種不同的共聚物。形成有機(jī)硅彈性體組合物的方法：本發(fā)明還提供了一種形成該組合物的方法。該方法包括使第一直鏈有機(jī)聚硅氧烷和第二直鏈有機(jī)聚硅氧烷經(jīng)由硅氫加成反應(yīng)在存在硅氫加成催化劑和載流體的情況下反應(yīng)以形成粘液質(zhì)有機(jī)硅流體，例如，包含烯基或Si-H官能團(tuán)的硅氫加成反應(yīng)產(chǎn)物。該方法可包括在反應(yīng)之前將第一直鏈有機(jī)聚硅氧烷、第二直鏈有機(jī)聚硅氧烷、硅氫加成催化劑和載流體組合的步驟。通常，粘液質(zhì)有機(jī)硅流體并不是以100％純度形成。相反，粘液質(zhì)有機(jī)硅流體通常在存在載流體的情況下直接以最終固形物含量形成，以及/或者以較高固形物含量形成，然后用額外的載流體稀釋至所需較低最終用途固形物含量。換句話講，該方法可包括將額外的載流體添加到粘液質(zhì)有機(jī)硅流體以及/或者添加到硅氫加成反應(yīng)產(chǎn)物的步驟。通常，在硅氫加成反應(yīng)產(chǎn)物形成之后將硅氫加成反應(yīng)產(chǎn)物和有機(jī)硅彈性體組合，以防止硅氫加成反應(yīng)產(chǎn)物的不希望的副反應(yīng)和/或不完全形成。個(gè)人護(hù)理組合物：本公開還提供了一種個(gè)人護(hù)理組合物，其也可描述為個(gè)人護(hù)理產(chǎn)品組合物。該個(gè)人護(hù)理組合物包括上述有機(jī)硅彈性體組合物。該個(gè)人護(hù)理組合物可為霜膏、凝膠、粉劑、糊劑或可自由傾倒的液體的形式。一般而言，這種組合物如果在室溫下在其中不存在固體材料的話，通常可使用簡單的槳式混合機(jī)、Brookfield反轉(zhuǎn)混合機(jī)或均質(zhì)混合機(jī)在室溫下進(jìn)行制備。通常不需要特殊的設(shè)備或加工條件。制備方法將隨所制備的形式的類型而不同，但這類方法是本領(lǐng)域公知的。該個(gè)人護(hù)理組合物可以對(duì)其所施用的身體部分具有美容功能、治療功能或者這些功能的某些組合。此類產(chǎn)品的常規(guī)例子包括但不限于：止汗劑和除臭劑、皮膚護(hù)理霜、皮膚護(hù)理洗劑、保濕劑、面部處理劑諸如除痤瘡劑或除皺劑、個(gè)人和面部清潔劑、浴油、香水、古龍香水、香粉、防曬劑、剃須前和剃須后用洗液、剃須皂和剃須泡沫、洗發(fā)香波、毛發(fā)調(diào)理劑、毛發(fā)著色劑、毛發(fā)松弛劑、發(fā)膠、摩絲、凝膠、燙發(fā)劑、脫毛劑和角質(zhì)層包覆劑、化妝品(make-ups)、有色化妝品(colorcosmetics)、粉底、遮暇膏、胭脂、唇膏、眼線膏、睫毛膏、去油劑、彩妝去除劑、以及粉劑、藥物霜膏、糊劑或噴霧劑，包括抗痤瘡劑、牙齒衛(wèi)生劑、抗生素、愈合促進(jìn)劑、營養(yǎng)劑等，其可以是預(yù)防性的和/或治療性的。一般來講，該個(gè)人護(hù)理組合物可以用允許以任何常規(guī)形式施用的載體配制，所述的常規(guī)形式包括但不限于液體、沖洗劑(rinse)、洗劑(lotion)、霜膏、糊劑、凝膠、泡沫、摩絲、油膏、噴劑、氣溶膠、肥皂、棒(stick)、軟固體、固體凝膠和凝膠。合適的載體是本領(lǐng)域中所了解的。該個(gè)人護(hù)理組合物可用在多種個(gè)人、家庭和健康護(hù)理應(yīng)用中或用于多種個(gè)人、家庭和健康護(hù)理應(yīng)用。具體地講，本公開的有機(jī)硅彈性體組合物和/或個(gè)人護(hù)理組合物可用于如美國專利No.6,051,216、No.5,919,441、No.5,981,680；WO2004/060271和WO2004/060101中所述的個(gè)人護(hù)理產(chǎn)品中；用于如WO2004/060276中所述的防曬劑組合物中；用于如WO03/105801中所述的還含有成膜樹脂的化妝品組合物中；用于如美國專利公布No.2003/0235553、No.2003/0072730和No.2003/0170188中，歐洲專利No.1,266,647、No.1,266,648和No.1,266,653中，WO03/105789、WO2004/000247和WO03/106614中所述的化妝品組合物中；用作WO2004/054523中所述的那些組合物的添加劑；用于如美國專利公布No.2004/0180032中所述的持久性化妝品組合物中；并且/或者用于如WO2004/054524中所述的透明或半透明護(hù)理和/或化妝品組合物中；所有這些專利在各種非限制性實(shí)施例中明確地以引用方式并入本文中。該個(gè)人護(hù)理組合物和/或有機(jī)硅彈性體組合物可通過標(biāo)準(zhǔn)的方法來使用，諸如使用施用器、刷子將它們施用到人的身體(例如，皮膚或毛發(fā))，通過手來施用，將它們倒出和/或可能地將個(gè)人護(hù)理組合物摩擦或按摩到身體上或者身體中。去除方法(例如有色化妝品的去除方法)也是公知的標(biāo)準(zhǔn)方法，包括洗滌、擦拭、剝離等。對(duì)于在皮膚上使用，該個(gè)人護(hù)理組合物和/或粘液質(zhì)有機(jī)硅流體可以按常規(guī)方式使用，例如用于調(diào)理皮膚?？蓪⒂行Я康脑搨€(gè)人護(hù)理組合物和/或有機(jī)硅彈性體組合物施用到皮膚上。此類有效量通常為1-3mg/cm2。施用于皮膚通常包括使該個(gè)人護(hù)理組合物和/或有機(jī)硅彈性體組合物透入皮膚中。這種用于施用于皮膚的方法通常包括以下步驟：將皮膚與有效量的該個(gè)人護(hù)理組合物和/或有機(jī)硅彈性體組合物接觸，然后將該個(gè)人護(hù)理組合物和/或有機(jī)硅彈性體組合物揉擦到皮膚中。這些步驟可按需重復(fù)多次以達(dá)到所需的有益效果。該個(gè)人護(hù)理組合物和/或有機(jī)硅彈性體組合物在毛發(fā)上的使用可采用常規(guī)方式以用于調(diào)理毛發(fā)。將用于調(diào)理毛發(fā)的有效量的該個(gè)人護(hù)理組合物和/或有機(jī)硅彈性體組合物施用到毛發(fā)上。此類有效量通常為1-50或1-20克(g)。施用于毛發(fā)通常包括使該個(gè)人護(hù)理組合物和/或有機(jī)硅彈性體組合物透入毛發(fā)叢中，使得毛發(fā)的大部分或者全部與該個(gè)人護(hù)理組合物和/或有機(jī)硅彈性體組合物接觸。這種用于調(diào)理毛發(fā)的方法通常包括以下步驟：將有效量的該個(gè)人護(hù)理組合物和/或有機(jī)硅彈性體組合物施用到毛發(fā)，然后使該個(gè)人護(hù)理組合物和/或有機(jī)硅彈性體組合物透入毛發(fā)叢中。這些步驟可按需重復(fù)多次以達(dá)到所需的調(diào)理效果?？膳渲频絺€(gè)人護(hù)理組合物和/或有機(jī)硅彈性體組合物中的添加劑的非限制性例子包括但不限于另外的有機(jī)硅、抗氧化劑、清潔劑、著色劑、另外的調(diào)理劑、沉積劑、電解質(zhì)、潤膚劑和油、去角質(zhì)劑、泡沫促進(jìn)劑、芳香劑、濕潤劑、封閉劑、滅虱藥、pH控制劑、顏料、防腐劑、殺生物劑、其他溶劑、穩(wěn)定劑、防曬劑、懸浮劑、鞣劑、其他表面活性劑、增稠劑、維生素、植物性藥物、蠟、流變學(xué)改性劑、去屑劑、抗痤瘡劑、抗齲劑和傷口愈合促進(jìn)劑。該個(gè)人護(hù)理組合物(諸如洗發(fā)劑或清潔劑)可以包含至少一種陰離子去污表面活性劑。這可以是熟知的通常用于洗發(fā)劑配方中的陰離子去污表面活性劑的任何一種。這些陰離子去污表面活性劑在個(gè)人護(hù)理組合物中可用作清潔劑和發(fā)泡劑。陰離子去污表面活性劑的示例為：堿金屬磺化蓖麻醇酸鹽、脂肪酸的磺化甘油酯(諸如椰子油酸的磺化單甘油酯)、磺化單價(jià)醇酯的鹽(諸如油基羥乙基磺酸鈉)、氨基磺酸的酰胺(諸如油基甲基?；撬岬拟c鹽)、脂肪酸腈的磺化產(chǎn)物(諸如棕櫚腈磺酸鹽)、磺化芳香烴(諸如α-萘單磺酸鈉)、萘磺酸與甲醛的縮合產(chǎn)物、八氫蒽磺酸鈉、堿金屬烷基硫酸鹽(諸如月桂基硫酸鈉、月桂基硫酸銨或月桂基硫酸三乙醇胺)、具有八個(gè)或更多個(gè)碳原子的烷基的醚硫酸鹽(諸如月桂基醚硫酸鈉、月桂基醚硫酸銨、烷基芳基醚硫酸鈉和烷基芳基醚硫酸銨)、具有一個(gè)或多個(gè)含八個(gè)或更多個(gè)碳原子的烷基基團(tuán)的烷基芳基磺酸鹽、烷基苯磺酸的堿金屬鹽(示例為己基苯磺酸的鈉鹽、辛基苯磺酸的鈉鹽、癸基苯磺酸的鈉鹽、十二烷基苯磺酸的鈉鹽、十六烷基苯磺酸的鈉鹽和十四烷基苯磺酸的鈉鹽)、聚氧乙烯烷基醚的硫酸酯(包括CH3(CH2)6CH2O(C2H4O)2SO3H、CH3(CH2)7CH2O(C2H4O)3.5SO3H、CH3(CH2)8CH2O(C2H4O)8SO3H、CH3(CH2)19CH2O(C2H4O)4SO3H和CH3(CH2)10CH2O(C2H4O)6SO3H)、烷基萘基磺酸的鈉鹽、鉀鹽和胺鹽。通常，去污表面活性劑選自月桂基硫酸鈉、月桂基硫酸銨、月桂基硫酸三乙醇胺、月桂基醚硫酸鈉和月桂基醚硫酸銨?；谠搨€(gè)人護(hù)理組合物的總重量計(jì)，陰離子去污表面活性劑可以5-50或5-25重量％的量存在于該個(gè)人護(hù)理組合物中。該個(gè)人護(hù)理組合物可包含至少一種陽離子沉積助劑，通常為陽離子沉積聚合物。陽離子沉積助劑通常以0.001至5、0.01至1或0.02至0.5重量％的水平存在。陽離子沉積聚合物可為均聚物或由兩種或更多種類型的單體形成。陽離子沉積聚合物的分子量通常為5,000至10,000,000、10,000至5,000,000或100,000至2,000,000。陽離子沉積聚合物通常具有含陽離子氮的基團(tuán)，諸如季銨或質(zhì)子化氨基基團(tuán)或它們的組合。陽離子電荷密度應(yīng)至少為0.1meq/g，且通常大于0.8或更高。陽離子電荷密度不應(yīng)超過4meq/g，并且其通常＜3meq/g且更通常＜2meq/g。電荷密度可以使用凱氏法(Kjeldahlmethod)測量，并且在所需的使用pH值下在上述極限內(nèi)，所需的使用pH值將一般為3至9或4至8。設(shè)想到，也可使用上述那些值之間的任何和所有值或值的范圍。含陽離子氮的基團(tuán)通常作為取代基存在于陽離子沉積聚合物的總單體單元的一部分上。因此，當(dāng)陽離子沉積聚合物不是均聚物時(shí)，其可以包含非陽離子間隔單體單元。此類陽離子沉積聚合物在CTFACosmeticIngredientDirectory，3rdedition(《CTFA化妝品成分指南》第3版)中有描述，該文獻(xiàn)在一個(gè)或多個(gè)非限制性實(shí)施例中明確地以引用方式并入本文。合適的陽離子沉積助劑包括例如具有陽離子胺或季銨官能團(tuán)的乙烯基單體與水溶性間隔單體的共聚物，所述水溶性間隔單體諸如(甲基)丙烯酰胺、烷基和二烷基(甲基)丙烯酰胺、(甲基)丙烯酸烷基酯、乙烯基己內(nèi)酯和乙烯基吡咯烷。烷基取代的單體和二烷基取代的單體通常具有C1-C7烷基基團(tuán)，更通常為C1-C3烷基基團(tuán)。其他合適的間隔單體包括乙烯基酯、乙烯基醇、馬來酸酐、丙二醇和乙二醇。陽離子胺可以是伯胺、仲胺或叔胺，這取決于該個(gè)人護(hù)理組合物的具體種類和pH。一般來講，通常是仲胺和叔胺，尤其是叔胺。胺取代的乙烯基單體和胺可聚合為胺形式，隨后通過季銨化轉(zhuǎn)化為銨。合適的陽離子氨基和季銨單體包括例如被丙烯酸二烷基氨基烷基酯、甲基丙烯酸二烷基氨基烷基酯、丙烯酸單烷基氨基烷基酯、甲基丙烯酸單烷基氨基烷基酯、三烷基甲基丙烯酰氧基烷基銨鹽、三烷基丙烯酰氧基烷基銨鹽、二烯丙基季銨鹽取代的乙烯基化合物，以及具有環(huán)狀的含陽離子氮的環(huán)(諸如吡啶鎓、咪唑鎓和季銨化吡咯烷，例如烷基乙烯基咪唑鎓和季銨化吡咯烷)的乙烯基季銨單體，例如烷基乙烯基咪唑鎓、烷基乙烯基吡啶鎓和烷基乙烯基吡咯烷鹽。這些單體的烷基部分通常為低級(jí)烷基，諸如C1-C7烷基，更通常為C1和C2烷基。適用于本文的胺取代的乙烯基單體包括丙烯酸二烷基氨基烷基酯、甲基丙烯酸二烷基氨基烷基酯、二烷基氨基烷基丙烯酰胺和二烷基氨基烷基甲基丙烯酰胺，其中烷基基團(tuán)通常為C1-C7烴基，更通常為C1-C3烷基。陽離子沉積助劑可包括由胺取代的單體和/或季銨取代的單體和/或相容的間隔單體衍生的單體單元的組合。合適的陽離子沉積助劑包括例如：1-乙烯基-2-吡咯烷和1-乙烯基-3-甲基咪唑鎓鹽(例如，氯鹽)的共聚物(在行業(yè)中被美國化妝品、化妝用具和香料協(xié)會(huì)(Cosmetic，Toiletry，andFragranceAssociation，“CTFA”)稱為聚季銨鹽-16)，諸如可從美國新澤西州弗洛勒姆帕克的巴斯夫公司(BASFCorp.，F(xiàn)lorhamPark，N.J.，USA)以商品名LUVIQUAT(例如，LUVIQUATFC370)商購獲得的那些；1-乙烯基-2-吡咯烷與甲基丙烯酸二甲基氨基乙酯的共聚物(在行業(yè)中被CTFA稱為聚季銨鹽-11)，諸如可從美國新澤西州韋恩的明嘉公司(GarCorporation，Wayne，N.J.，USA)以商品名GAFQUAT(例如，GAFQUAT755N)商購獲得的那些；含有陽離子二烯丙基季銨的聚合物，包括例如二甲基二烯丙基氯化銨均聚物以及丙烯酰胺和二甲基二烯丙基氯化銨的共聚物(在行業(yè)(CTFA)中分別被稱為聚季銨鹽-6和聚季銨鹽-7)；具有3至5個(gè)碳原子的不飽和羧酸的均聚物和共聚物的氨基烷基酯的無機(jī)酸鹽，諸如美國專利No.4,009,256中所述；以及陽離子聚丙烯酰胺，如英國專利申請(qǐng)No.9403156.4(W095/22311)中所述，所述專利中的每個(gè)在一個(gè)或多個(gè)非限制性實(shí)施例中明確地并入本文。可以使用的其他陽離子沉積助劑包括多糖聚合物，諸如陽離子纖維素衍生物和陽離子淀粉衍生物。適用于該個(gè)人護(hù)理組合物的陽離子多糖聚合物材料包括以下式的那些：A-0(R-N+R1R2R3X-)，其中“A”是葡糖酐殘基，諸如淀粉或纖維素葡糖酐殘基；R為亞烷基氧化烯、聚氧化烯或羥基亞烷基基團(tuán)，或它們的組合；R1、R2和R3獨(dú)立地為烷基、芳基、烷芳基、芳烷基、烷氧基烷基或烷氧基芳基基團(tuán)，每個(gè)基團(tuán)含有最多至18個(gè)碳原子，并且每個(gè)陽離子部分的碳原子總數(shù)(即，R1、R2和R3中的碳原子總數(shù))通?！?0；并且X為陰離子抗衡離子。此類陰離子抗衡離子的例子包括：鹵化物(例如氯化物、氟化物、溴化物、碘化物)、硫酸鹽、甲基硫酸鹽、磷酸鹽、磷酸氫鹽、硝酸鹽等。陽離子纖維素以其PolymeriRTM和PolymerLRTM系列聚合物，作為與三甲基銨取代的環(huán)氧化物反應(yīng)的羥乙基纖維素的鹽從美國新澤西州愛迪生的愛美高公司(AmercholCorp.，Edison，N.J.，USA)獲得，在行業(yè)(CTFA)中被稱為聚季銨鹽-10。另一種類型的陽離子纖維素包括與月桂基二甲基銨取代的環(huán)氧化物反應(yīng)的羥乙基纖維素的聚合物季銨鹽，在行業(yè)(CTFA)中被稱為聚季銨鹽-24。這些材料可從美國新澤西州愛迪生的愛美高公司以商品名PolymerLM-200獲得。可以使用的其他陽離子沉積助劑包括陽離子瓜耳膠衍生物，諸如瓜耳羥丙基三甲基氯化銨(可從塞拉尼斯公司(CelaneseCorp.)以其Jaguar商標(biāo)系列商購獲得)。其他材料包括含季氮的纖維素醚(例如，如美國專利3,962,418中所述)，以及醚化纖維素和淀粉的共聚物(例如，如美國專利3,958,581中所述)，所述專利中的每個(gè)在一個(gè)或多個(gè)非限制性實(shí)施例中明確地以引用方式并入本文。該個(gè)人護(hù)理組合物可以包含泡沫促進(jìn)劑。泡沫促進(jìn)劑為在恒定的表面活性劑摩爾濃度下增加可從系統(tǒng)獲得的泡沫量的物質(zhì)，其與延遲泡沫崩潰的泡沫穩(wěn)定劑形成對(duì)比。通過向水性介質(zhì)中添加泡沫促進(jìn)有效量的泡沫促進(jìn)劑而提供泡沫構(gòu)建。泡沫促進(jìn)劑通常選自脂肪酸烷醇酰胺和胺氧化物。脂肪酸烷醇酰胺的示例為異硬脂酸二乙醇酰胺、月桂酸二乙醇酰胺、癸酸二乙醇酰胺、椰子油脂肪酸二乙醇酰胺、亞油酸二乙醇酰胺、肉豆蔻酸二乙醇酰胺、油酸二乙醇酰胺、硬脂酸二乙醇酰胺、椰子油脂肪酸單乙醇酰胺、油酸單異丙醇酰胺以及月桂酸單異丙醇酰胺。胺氧化物的示例為N-二甲基椰油胺氧化物、N-月桂基二甲基胺氧化物、N-十四烷基二甲基胺氧化物、N-硬脂基二甲基胺氧化物、N-椰油酰胺基丙基二甲基胺氧化物、N-牛脂酰胺基丙基二甲基胺氧化物和雙(2-羥乙基)C12-C15烷氧基丙胺氧化物。通常，泡沫促進(jìn)劑選自月桂酸二乙醇酰胺、N-月桂基二甲基胺氧化物、椰油酸二乙醇酰胺、肉豆蔻酸二乙醇酰胺和油酸二乙醇酰胺。以該個(gè)人護(hù)理組合物的總重量計(jì)，泡沫促進(jìn)劑通常以1至15或2至10重量％的量存在于該個(gè)人護(hù)理組合物中。該個(gè)人護(hù)理組合物還可包含聚亞烷基二醇以改善起泡性能。聚亞烷基二醇在該個(gè)人護(hù)理組合物中的濃度可為該個(gè)人護(hù)理組合物的0.01至5、0.05至3或0.1至2重量％。任選的聚亞烷基二醇通過通式：H(OCH2CHR)n-OH表征，其中R選自H、甲基以及它們的組合。當(dāng)R為H時(shí)，這些材料為環(huán)氧乙烷的聚合物，其也被稱為聚環(huán)氧乙烷、聚氧乙烯和聚乙二醇。當(dāng)R為甲基時(shí)，這些材料為環(huán)氧丙烷的聚合物，其也被稱為聚環(huán)氧丙烷、聚氧丙烯和聚丙二醇。當(dāng)R為甲基時(shí)，還應(yīng)當(dāng)理解，可能存在所得聚合物的各種位置異構(gòu)體。在上述結(jié)構(gòu)中，“n”的平均值為1,500至25,000、2,500至20,000或3,500至15,000?？捎糜诒疚牡木垡叶季酆衔餅镻EG-2M，其中R等于H并且“n”具有2,000的平均值(PEG-2M也被稱為PolyoxWSR9N-10，其可得自聯(lián)合碳化物公司(UnionCarbide)，并且也被稱為PEG-2,000)；PEG-5M，其中R等于H并且“n”具有5,000的平均值(PEG-5M也被稱為PolyoxWSRON-35和PolyoxWSRSN-80(均得自聯(lián)合碳化物公司)以及PEG-5,000和聚乙二醇300,000)；PEG-7M，其中R等于H并且“n”具有7,000的平均值(PEG-7M也被稱為PolyoxWSRON-750，其得自聯(lián)合碳化物公司)；PEG-9M，其中R等于H并且“n”具有9,000的平均值(PEG9-M也被稱為PolyoxWSRSN-3333，其得自聯(lián)合碳化物公司)；以及PEG-14M，其中R等于H并且“n”具有14,000的平均值(PEG-14M也被稱為PolyoxWSRON-3000，其得自聯(lián)合碳化物公司)。其他可用的聚合物包括聚丙二醇以及混合的聚乙二醇/聚丙二醇。該個(gè)人護(hù)理組合物可包含懸浮劑，其濃度有效地將有機(jī)硅調(diào)理劑或其他水不溶性材料以分散的形式懸浮在該個(gè)人護(hù)理組合物中。按該個(gè)人護(hù)理組合物的重量計(jì)，此類濃度可為0.1至10％或0.3至5.0％。懸浮劑包括結(jié)晶懸浮劑，其可被歸類為?；苌?、長鏈胺氧化物以及它們的組合，按該個(gè)人護(hù)理組合物的重量計(jì)，所述懸浮劑的濃度可為0.1至5.0％或0.5至3.0％。這些懸浮劑在美國專利No.4,741,855中有描述，該專利在一個(gè)或多個(gè)非限制性實(shí)施例中明確地以引用方式并入本文。這些典型的懸浮劑包括通常具有16至22個(gè)碳原子的脂肪酸的乙二醇酯。更典型的為乙二醇硬脂酸酯，包括單硬脂酸酯和二硬脂酸酯兩者，但具體地為包含少于7％單硬脂酸酯的二硬脂酸酯。其他合適的懸浮劑包括通常具有16至22個(gè)碳原子、更通常為16至18個(gè)碳原子的脂肪酸的烷醇酰胺，其典型的例子包括硬脂酸單乙醇酰胺、硬脂酸二乙醇酰胺、硬脂酸單異丙醇酰胺以及硬脂酸單乙醇酰胺硬脂酸酯。其他長鏈?；苌锇ㄩL鏈脂肪酸的長鏈酯(例如，硬脂酸十八烷酯、棕櫚酸鯨臘酯等)；甘油酯(例如，甘油二硬脂酸酯)和長鏈烷醇酰胺的長鏈酯(例如，硬脂酰胺二乙醇酰胺二硬脂酸酯、硬脂酰胺單乙醇酰胺硬脂酸酯)。除了上文所列的典型材料外，長鏈?；苌?、長鏈羧酸的乙二醇酯、長鏈胺氧化物和長鏈羧酸的烷醇酰胺也可用作懸浮劑。例如，設(shè)想到，可以使用具有長鏈烴基的懸浮劑，該長鏈烴基具有C8-C22鏈。適合用作懸浮劑的其他長鏈?；苌锇∟，N-二烴基酰氨基苯甲酸及其可溶鹽(例如，Na、K鹽)，特別是該族的N，N-二(氫化)C16，C18和牛油酰氨基苯甲酸物質(zhì)，它們可從美國伊利諾伊州諾斯菲爾德的斯泰潘公司(StepanCompany，Northfield，Ill.，USA)商購獲得。適合用作懸浮劑的長鏈胺氧化物的例子包括烷基(C16-C22)二甲基胺氧化物，例如硬脂基二甲基胺氧化物。其他合適的懸浮劑包括黃原膠，按該個(gè)人護(hù)理組合物的重量計(jì)，其濃度在0.3至3％或0.4至1.2％的范圍內(nèi)。將黃原膠用作懸浮劑在例如美國專利No.4,788,006中有描述，該專利在一個(gè)或多個(gè)非限制性實(shí)施例中明確地以引用方式并入本文。長鏈?；苌锖忘S原膠的組合也可以用作該個(gè)人護(hù)理組合物中的懸浮劑。此類組合在美國專利No.4,704,272中有描述，該專利在一個(gè)或多個(gè)非限制性實(shí)施例中明確地以引用方式并入本文。其他合適的懸浮劑包括羧基乙烯基聚合物。這些聚合物中典型的是丙烯酸與聚烯丙基蔗糖交聯(lián)的共聚物，如美國專利No.2,798,053中所述，該專利在一個(gè)或多個(gè)非限制性實(shí)施例中明確地以引用方式并入本文。這些聚合物的例子包括得自B.F.古德里奇公司(B.F.GoodrichCompany)的Carbopol934、940、941和956。其他合適的懸浮劑包括具有脂肪烷基部分(其具有至少16個(gè)碳原子)的伯胺，其例子包括棕櫚胺或十八胺；以及具有兩個(gè)脂肪烷基部分(每個(gè)部分具有至少12個(gè)碳原子)的仲胺，其例子包括二棕櫚酰胺或二(氫化牛脂基)胺。另外其他合適的懸浮劑包括二(氫化牛脂基)鄰苯二甲酸酰胺和交聯(lián)的馬來酸酐-甲基乙烯基醚共聚物。在該個(gè)人護(hù)理組合物中可以使用其他合適的懸浮劑，包括可賦予該個(gè)人護(hù)理組合物類凝膠粘度的那些懸浮劑，諸如水溶性或膠態(tài)水溶性聚合物，如纖維素醚(例如，甲基纖維素、羥丁基甲基纖維素、羥丙基纖維素、羥丙基甲基纖維素、羥乙基乙基纖維素和羥乙基纖維素)、瓜爾膠、聚乙烯醇、聚乙烯吡咯烷酮、羥丙基瓜爾膠、淀粉和淀粉衍生物，以及其他增稠劑、粘度調(diào)節(jié)劑、膠凝劑等。該個(gè)人護(hù)理組合物可包含一種或多種水溶性潤膚劑，包括但不限于低分子量脂族二元醇，諸如丙二醇和丁二醇；多元醇，諸如甘油和山梨醇；以及聚氧乙烯聚合物，諸如聚乙二醇200。使用的水溶性潤膚劑的具體類型和量將根據(jù)個(gè)人護(hù)理組合物所需的美學(xué)特性而變化，并且本領(lǐng)域的技術(shù)人員將易于確定。該個(gè)人護(hù)理組合物可包括獨(dú)立于上述載流體的一種或多種油。如本文所用，術(shù)語“油”描述任何基本上不溶于水的材料。合適的油包括但不限于天然油，諸如椰子油；烴，諸如礦物油和氫化聚異丁烯；脂肪醇，諸如辛基十二烷醇；酯，諸如苯甲酸C12-C15烷基酯；二酯，諸如二壬酸丙二醇酯；以及三酯，諸如三辛酸甘油酯和有機(jī)硅，尤其是環(huán)甲基硅氧烷和聚二甲基硅氧烷以及它們的組合。合適的低粘度油在25℃時(shí)的粘度為5-100mPas，并且通常為具有結(jié)構(gòu)RCO-OR′的酯，其中RCO表示羧酸基，并且其中OR′為醇?xì)埢?。這些低粘度油的例子包括異壬酸異十三烷酯、PEG-4二庚酸酯、新戊酸異硬脂酯、新戊酸十三烷酯、辛酸十六烷酯、棕櫚酸十六烷酯、蓖麻油酸十六烷基、硬脂酸十六烷酯、肉豆蔻酸十六烷酯、椰油醇-二辛酸酯/癸酸酯、異硬脂酸癸酯、油酸異癸酯、新戊酸異癸酯、新戊酸異己酯、棕櫚酸辛酯、蘋果酸二辛酯、辛酸十三烷酯、肉豆蔻酸肉豆蔻酯、辛基十二烷醇，或辛基十二烷醇、乙?；蛎肌⒁宜崾轷?、異十二烷醇、聚甘油基-3-二異硬脂酸酯的組合，或它們的組合。高粘度表面油在25℃下的粘度通常為200至1,000,000mPas或100,000至250,000mPas。表面油包括蓖麻油、羊毛脂和羊毛脂衍生物、檸檬酸三異十六烷酯、脫水山梨糖醇倍半油酸酯、C10-C18甘油三酸酯、辛酸/癸酸/甘油三酸酯、椰子油、玉米油、棉籽油、甘油三乙?；u基硬脂酸酯、甘油三乙?；吐橛退狨?、三辛酸甘油酯、氫化蓖麻油、亞麻籽油、貂油、橄欖油、棕櫚油、印度赤鐵樹果脂肪(illipebutter)、菜籽油、大豆油、葵花籽油、牛脂、三癸精、三羥基硬脂精、三異硬脂精、三月桂精、三亞油精、三肉豆蔻精、三油精、三棕櫚精、三硬脂精、胡桃油、小麥胚茅油、膽固醇或它們的組合。油相中的低粘度油和高粘度油的建議比率分別為1∶15至15∶1或1∶10至10∶1。本公開的示例性制劑包括1至20％的低粘度表面油和高粘度表面油的組合?？墒褂玫V物油，諸如液體石蠟或液化石油，或動(dòng)物油，諸如全氫化角鯊烯或阿拉拉油(araraoil)，或可選地使用植物油，諸如甜杏仁油、海棠油、棕櫚油、蓖麻油、鱷梨油、霍霍巴(jojaba)油、橄欖油或谷物胚茅油。還可以使用例如羊毛脂酸的酯、油酸的酯、月桂酸的酯、硬脂酸的酯或肉豆蔻酸的酯；醇，例如油醇、亞油醇或亞麻醇、異硬脂醇或辛基十二烷醇；或醇或多元醇的乙?；视王?、辛酸酯、癸酸酯或蓖麻油酸酯。作為另外一種選擇，可以使用25℃時(shí)為固體的氫化油，例如氫化蓖麻油、棕櫚油或椰子油或氫化牛油；單蔗糖甘油酯、二蔗糖甘油酯或三蔗糖甘油酯；羊毛脂；或25℃時(shí)為固體的脂肪酯。該個(gè)人護(hù)理組合物可包含各種蠟。蠟在大氣壓力下的熔點(diǎn)通常為35至120℃。這種類別中的蠟包括合成蠟、純地蠟、石蠟、地蠟、婆羅雙樹脂、蜂蠟、巴西棕櫚蠟、微晶蠟、羊毛脂、羊毛脂衍生物、小燭樹蠟、可可脂、紫膠蠟、巨鯨蠟、米糠蠟、爪哇木棉蠟、甘蔗蠟、褐煤蠟、鯨蠟、楊梅蠟或它們的組合。在一個(gè)實(shí)施例中，該個(gè)人護(hù)理組合物包含10-30％的蠟的組合。在能夠用作非有機(jī)硅脂肪物質(zhì)的蠟中，可包括動(dòng)物蠟，例如蜂蠟；植物蠟，例如巴西棕櫚蠟、小燭樹蠟、小冠椰子蠟或日本蠟或軟木纖維蠟或甘蔗蠟；礦物蠟，例如石蠟或褐煤蠟或微晶蠟或地蠟；合成蠟，包括聚乙烯蠟和通過費(fèi)托(Fischer-Tropsch)合成獲得的蠟。在有機(jī)硅蠟中，可包括聚甲基硅氧烷烷基、烷氧基和/或酯。該個(gè)人護(hù)理組合物可包含粉劑。粉劑通?？啥x為具有0.02至50微米的粒度的干燥顆粒物。粉劑可以是著色的或未著色的(例如白色)。合適的粉劑包括氯氧化鉍、鈦酸化云母、熱解法二氧化硅、球形二氧化硅珠、聚甲基丙烯酸甲酯珠、微粉化聚四氟乙烯、氮化硼、丙烯酸酯聚合物、硅酸鋁、淀粉辛烯基琥珀酸鋁、膨潤土、硅酸鈣、纖維素、白堊、玉米淀粉、硅藻土、漂白土、甘油淀粉、水輝石、水合二氧化硅、高嶺土、硅酸鎂鋁、碳酸鎂、氫氧化鎂、氧化鎂、硅酸鎂、三硅酸鎂、麥芽糖糊精、蒙脫石、微晶纖維素、大米淀粉、二氧化硅、滑石、云母、二氧化鈦、月桂酸鋅、肉豆蔻酸鋅、新癸酸鋅、松脂酸鋅、硬脂酸鋅、聚乙烯、氧化鋁、硅鎂土、碳酸鈣、硅酸鈣、右旋糖苷、高嶺土、尼龍、甲硅烷基化二氧化硅、絲粉、無色云母(serecite)、大豆粉、氧化錫、氫氧化鈦、磷酸三鎂、核桃殼粉或它們的組合。粉劑可用卵磷脂、氨基酸、礦物油、有機(jī)硅油或各種其他物質(zhì)單獨(dú)或組合進(jìn)行表面處理，所述物質(zhì)涂覆粉劑表面并且使得粒子呈疏水性質(zhì)。合適的粉劑的具體例子包括DOW9506和9701，化妝粉。粉劑還可包括或?yàn)橛袡C(jī)和/或無機(jī)顏料。有機(jī)顏料通常為各種芳族類型，包括偶氮染料、靛青類染料、三苯甲烷染料、蒽醌染料和黃嘌呤染料，其被命名為D&C和FD&C藍(lán)、棕、綠、橙、紅、黃等。無機(jī)顏料通常由認(rèn)證的顏料添加劑的不溶性金屬鹽組成，稱為色淀或氧化鐵。粉狀著色劑(諸如炭黑、氧化鉻或氧化鐵、群青、焦磷酸錳、鐵藍(lán)和二氧化鈦)、通常用作與著色顏料的組合的珠光劑、或通常用作與著色顏料的組合且通常用于化妝品行業(yè)中的一些有機(jī)染料，可加入該個(gè)人護(hù)理組合物中。一般來講，這些著色劑可按相對(duì)于該個(gè)人護(hù)理組合物的重量的0-20重量％的量存在。也可以按通常相對(duì)于該個(gè)人護(hù)理組合物的重量的0至40重量％的量加入粉狀無機(jī)填料或有機(jī)填料。這些粉狀填料可選自滑石、云母、高嶺土、鋅氧化物或鈦氧化物、碳酸鈣或碳酸鎂、二氧化硅、球形二氧化鈦、玻璃或陶瓷珠、衍生自具有8至22個(gè)碳原子的羧酸的金屬皂、非膨脹的合成聚合物粉末、膨脹粉末和來自天然有機(jī)化合物的粉末，諸如谷類淀粉，其可以是或可以不是交聯(lián)的。填料可通常以該個(gè)人護(hù)理組合物的總重量的0至35或5至15％的比例存在。可以特別提及的是滑石、云母、二氧化硅、高嶺土、尼龍粉劑(具體地講為ORGASOL)、聚乙烯粉劑、特氟隆、淀粉、氮化硼、共聚物微球諸如EXPANCEL(諾貝爾工業(yè)公司(NobelIndustrie))、甲基丙烯酸酯高聚物(polytrap)和有機(jī)硅樹脂微珠(例如，得自東芝公司(Toshiba)的TOSPEARL)。該個(gè)人護(hù)理組合物可包含防曬劑。防曬劑通常吸收290至320納米(UV-B區(qū))之間的紫外光，諸如(但不排除其他)對(duì)氨基苯甲酸衍生物和肉桂酸酯，諸如甲氧基肉桂酸辛酯以及吸收在320至400納米(UV-A區(qū))范圍內(nèi)的紫外光的那些防曬劑，諸如二苯甲酮和丁基甲氧基二苯甲酰基甲烷。防曬劑的一些另外的例子為對(duì)甲氧基肉桂酸-2-乙氧基乙酯；鄰氨基苯甲酸薄荷酯；水楊酸高薄荷酯；對(duì)氨基苯甲酸甘油酯；對(duì)氨基苯甲酸異丁酯；對(duì)二甲基氨基苯甲酸異戊酯；2-羥基-4-甲氧基二苯酮磺酸；2，2′-二羥基-4-甲氧基二苯酮；2-羥基-4-甲氧基二苯酮；苯甲酸乙酯的4-單和4-雙(3-羥基-丙基)氨基異構(gòu)體；以及對(duì)二甲基氨基苯甲酸2-乙基己酯。在多個(gè)實(shí)施例中，防曬劑如EP-A-678,292中所述，該專利在一個(gè)或多個(gè)非限制性實(shí)施例中明確地以引用方式并入本文。在多個(gè)實(shí)施例中，防曬劑包含至少一種羧基，或更好的是磺酸基。這種酸基可以是游離形式或者部分或完全中和的形式?？梢允褂靡环N或多種包含酸官能團(tuán)的親水性掩蔽劑。作為包含至少一個(gè)SO3H基團(tuán)的酸性掩蔽劑的例子，可以更具體地提到3-亞芐基-2-樟腦磺酸衍生物。特別典型的化合物是苯-1，4-[二(3-亞甲基樟腦-10-磺酸)]。該掩蔽劑是寬譜帶掩蔽劑，能夠吸收波長在280nm和400nm之間的紫外線，其中吸收最大范圍在320nm和400nm之間，具體地講為345nm。其以酸形式使用或者用選自三乙醇胺、氫氧化鈉和氫氧化鉀的堿鹽化。此外，其可為順式或反式形式。該掩蔽劑以商品名MexorylSX為人所知。其他具體例子為4-(3-亞甲基樟腦)苯磺酸、3-亞芐基樟腦-10-磺酸、2-甲基-5-(3-亞甲基樟腦)苯磺酸、2-氯-5-(3-亞甲基樟腦)苯磺酸、3-(4-甲基)亞芐基樟腦-10-磺酸、(3-叔丁基-2-羥基-5-甲基)亞芐基樟腦-10-磺酸、(3-叔丁基-2-羥基-5-甲氧基)亞芐基樟腦-10-磺酸、(3，5-二-叔丁基-4-羥基)亞芐基樟腦-10-磺酸、2-甲氧基-5-(3-亞甲基樟腦)苯磺酸、3-(4，5-亞甲二氧基)亞芐基樟腦-10-磺酸、3-(4-甲氧基)亞芐基樟腦-10-磺酸、3-(4，5-二甲氧基)亞芐基樟腦-10-磺酸、3-(4-正丁氧基)亞芐基樟腦-10-磺酸、3-(4-正丁氧基-5-甲氧基)亞芐基樟腦-10-磺酸、2-[4-(樟腦亞甲基)苯基]苯并咪唑-5-磺酸。合適的化合物在美國專利No.4,585,597以及法國專利No.2,236,515、2,282,426、2,645,148、2,430,938和2,592,380中有描述，所述專利中的每個(gè)在一個(gè)或多個(gè)非限制性實(shí)施例中明確地以引用方式并入本文。包含磺酸基團(tuán)的掩蔽劑還可為二苯甲酮或2-苯基苯并咪唑-5-磺酸的磺酸衍生物，在UV-B輻射范圍內(nèi)具有優(yōu)異的光保護(hù)能力并且以商品名“Eusolex232”由默克公司(Merck)出售，苯-1，4-二(苯并咪唑-2-基-5-磺酸)，苯-1，4-二(苯并噁唑-2-基-5-磺酸)。親水性掩蔽劑可以一定含量存在于該個(gè)人護(hù)理組合物中，相對(duì)于該個(gè)人護(hù)理組合物的總重量，該含量可為0.1-20或0.2-10重量％?？墒褂昧硗獾挠H脂性掩蔽劑，諸如衍生自二苯甲酰甲烷的那些親脂性掩蔽劑，并且更尤其是4-叔丁基-4′-甲氧基二苯甲酰甲烷，其有效地具有高的固有吸收能力。這些二苯甲酰甲烷衍生物(其為本身作為UV-A活性掩蔽劑而眾所周知的產(chǎn)品)具體地講在法國專利申請(qǐng)F(tuán)R-A-2,326,405和FR-A-2,440,933，以及在歐洲專利申請(qǐng)EP-A-0,114,607中有描述，所述專利申請(qǐng)中的每個(gè)在一個(gè)或多個(gè)非限制性實(shí)施例中明確地以引用方式并入本文。4-(叔丁基)-4′-甲氧基二苯甲酰甲烷目前以商品名“Parsol1789”由奇華頓公司(Givaudan)銷售。另一種根據(jù)本公開的典型的二苯甲酰甲烷衍生物為4-異丙基二苯甲酰甲烷，該掩蔽劑以商品名“Eusolex8020”由默克公司銷售。類似地，氰雙苯丙烯酸辛酯可商購獲得并且具體地講以商品名“UvinulN539”由巴斯夫公司(BASF)銷售，其為以其在UV-B范圍內(nèi)的活性而已知的液體親脂性掩蔽劑。作為可用于本公開中的另一種親脂性(或脂溶性)掩蔽劑，還可提到的是對(duì)甲基亞芐基樟腦，其也稱為UV-B吸收劑并且具體地講以商品名“Eusolex6300”由默克公司銷售。親脂性掩蔽劑可以一定含量存在于該個(gè)人護(hù)理組合物中，該含量可為該個(gè)人護(hù)理組合物的總重量的0.5-30或0.5-20％。親脂性或親水性有機(jī)掩蔽劑的其他例子在專利申請(qǐng)EP-A-0,487,404中有描述，該專利申請(qǐng)?jiān)谝粋€(gè)或多個(gè)非限制性實(shí)施例中明確地以引用方式并入本文。該個(gè)人護(hù)理組合物還可包括顏料或者作為另一種選擇包括涂覆或未涂覆的金屬氧化物的納米顏料(平均初級(jí)粒度：一般介于5至100或10至50nm之間)，諸如氧化鈦的納米顏料(無定形或以金紅石和/或銳鈦礦形式結(jié)晶)、或氧化鐵的納米顏料、氧化鋅的納米顏料、氧化鋯的納米顏料或氧化鈰的納米顏料，它們?nèi)渴潜旧硎熘墓獗Ｗo(hù)劑并且通過物理阻擋(反射和/或散射)紫外線輻射而起作用。此外，標(biāo)準(zhǔn)涂層劑為氧化鋁和/或硬脂酸鋁，以及有機(jī)硅。此類涂覆或未涂覆的金屬氧化物納米顏料具體地講在專利申請(qǐng)EP-A-0,518,772和EP-A-0,518,773中有描述，所述專利申請(qǐng)中的每個(gè)在一個(gè)或多個(gè)非限制性實(shí)施例中明確地以引用方式并入本文。增稠劑可用于該個(gè)人護(hù)理組合物中以提供方便的粘度。例如，可以得到在25℃下為500-25,000或3,000-7,000mm2/s的粘度。合適的增稠劑示例為藻酸鈉、阿拉伯膠、聚氧乙烯、瓜耳膠、羥丙基瓜耳膠、乙氧基化醇(諸如月桂醇聚醚-4或聚乙二醇400)、纖維素衍生物(示例為甲基纖維素、甲基羥丙基纖維素、羥丙基纖維素、聚丙羥乙基纖維素)、淀粉和淀粉衍生物(示例為羥乙基直鏈淀粉和直鏈淀粉)、刺槐豆膠、電解質(zhì)(示例為氯化鈉和氯化銨)和糖類(諸如果糖和葡萄糖)以及糖類衍生物(諸如PEG-120甲基葡糖二油酸酯(PEG-120methylglucosediolate))，或這些增稠劑中的兩種或更多種的組合。作為另一種選擇，增稠劑選自纖維素衍生物、糖類衍生物和電解質(zhì)，或兩種或更多種上述增稠劑的組合，所述組合示例為纖維素衍生物與任何電解質(zhì)的組合以及淀粉衍生物與任何電解質(zhì)的組合。當(dāng)用于該個(gè)人護(hù)理組合物中時(shí)，增稠劑可提供在25℃下為500-25,000mm2/s的粘度。作為另外一種選擇，基于該個(gè)人護(hù)理組合物的總重量計(jì)，增稠劑可以0.05-10或0.05-5重量％的量存在。穩(wěn)定劑也可用于例如乳液的水相中。合適的水相穩(wěn)定劑可包括單獨(dú)的或組合的一種或多種電解質(zhì)、多元醇、醇(例如乙醇)以及親水膠體。典型的電解質(zhì)為堿金屬鹽和堿土金屬鹽，尤其是鈉、鉀、鈣和鎂的氯化物、硼酸鹽、檸檬酸鹽和硫酸鹽，以及水合氯化鋁和聚電解質(zhì)，尤其是透明質(zhì)酸和透明質(zhì)酸鈉。當(dāng)穩(wěn)定劑為或包括電解質(zhì)時(shí)，其量為該個(gè)人護(hù)理組合物的0.1-5或0.5-3重量％。親水膠體包括膠(例如黃原膠或Veegum)和增稠劑(例如羧甲基纖維素)。還可以使用多元醇，例如丙三醇、乙二醇和山梨醇?？蛇x的多元醇為丙三醇、丙二醇、山梨醇和丁二醇。如果使用大量的多元醇，則不需要添加電解質(zhì)。然而，通常使用電解質(zhì)、多元醇和親水膠體的組合，以穩(wěn)定水相，例如硫酸鎂、丁二醇和黃原膠。該乳液可用于該個(gè)人護(hù)理組合物中，諸如止汗劑和除臭劑組合物，其為但不限于棒、軟固體、滾抹物(rollon)、氣霧劑和泵式噴霧劑的形式。止汗劑和除臭劑的一些實(shí)例是：氯化鋁、四氯羥鋁鋯GLY配位化合物、四氯羥鋁鋯PEG配位化合物、氯化羥鋁二元醇配位化合物、四氯羥鋁鋯PG配位化合物、氯化羥鋁PEG配位化合物、三氯羥鋁鋯、氯化羥鋁PG配位化合物、三氯羥鋁鋯GLY配位化合物、六氯酚、苯扎氯銨、倍半氯化羥鋁、碳酸氫鈉、倍半氯化羥鋁PEG配位化合物、葉綠酸-銅絡(luò)合物、三氯生、八氯羥鋁鋯和蓖麻醇酸鋅。該個(gè)人護(hù)理組合物可為與推進(jìn)劑氣體(諸如二氧化碳、氮?dú)?、一氧化二?、揮發(fā)性烴(諸如丁烷、異丁烷或丙烷)和氯化烴或氟化烴(諸如二氯二氟甲烷和二氯四氟乙烷)或二甲醚組合的氣溶膠。除了本發(fā)明的有機(jī)硅彈性體組合物和載流體之外，有機(jī)硅組合物也可被包含在該個(gè)人護(hù)理組合物中。例如，此類有機(jī)硅包括有機(jī)硅流體、膠、樹脂、彈性體；有機(jī)硅表面活性劑和乳化劑(諸如有機(jī)硅聚醚)、有機(jī)官能化有機(jī)硅(諸如氨基官能化有機(jī)硅)和烷基甲基硅氧烷。烷基甲基硅氧烷可被包含在該個(gè)人護(hù)理組合物中。這些硅氧烷聚合物通常具有下式：Me3SiO[Me2SiO]y[MeRSiO]zSiMe3，其中R為含有6-30個(gè)碳原子的烴基團(tuán)，Me表示甲基，并且聚合度(DP或dp)，即y和z的總和為3至50。揮發(fā)性的和液體的烷基甲基硅氧烷二者均可用于該個(gè)人護(hù)理組合物中。除了上述那些之外的有機(jī)硅膠也可被包含在該個(gè)人護(hù)理組合物中。合適的非限制性膠包括在25℃下粘度＞1,000,000或＞5,000,000mm2/s的不溶性聚二有機(jī)硅氧烷。這些有機(jī)硅膠通常作為已分散在合適溶劑中的組合物銷售以利于其處理。超高粘度的有機(jī)硅也可作為任選的成分被包含。這些超高粘度的有機(jī)硅通常具有在25℃下＞5百萬且≤20百萬mm2/s的運(yùn)動(dòng)粘度。該類型的組合物在例如美國專利No.6,013,682中有描述，該專利在一個(gè)或多個(gè)非限制性實(shí)施例中明確地以引用方式并入本文。有機(jī)硅樹脂也可被包含在該個(gè)人護(hù)理組合物中。這些樹脂通常為高度交聯(lián)的聚合硅氧烷。通常通過將三官能的和/或四官能的硅烷與在制備期間使用的單官能的硅烷和/或二官能的硅烷單體摻合來獲得交聯(lián)。為獲得適合的有機(jī)硅樹脂所需的交聯(lián)度，將根據(jù)在制造該有機(jī)硅樹脂期間摻入的硅烷單體單元的具體情況而變化。一般來講，可使用任何這樣的有機(jī)硅，其具有足夠含量的三官能的和四官能的硅氧烷單體單元，并因此具有足夠水平的交聯(lián)度以干燥為剛性膜或硬膜。適用于本文中的應(yīng)用的可商購獲得的有機(jī)硅樹脂，通常以未硬化形式在低粘度的揮發(fā)性或非揮發(fā)性有機(jī)硅流體中供應(yīng)。有機(jī)硅樹脂可以它們的未硬化形式而不是以硬化的樹脂結(jié)構(gòu)形式摻入到該個(gè)人護(hù)理組合物中。有機(jī)硅甲醇流體可被包含在該個(gè)人護(hù)理組合物中。這些材料通?？擅枋鰹槿〈臒N基官能化硅氧烷流體或樹脂，并且一些在WO03/101412中有描述，該專利在一個(gè)或多個(gè)非限制性實(shí)施例中明確地以引用方式并入本文。水溶性或水分散性有機(jī)硅聚醚也可被包含在該個(gè)人護(hù)理組合物中。這些也稱為聚氧化烯有機(jī)硅共聚物、有機(jī)硅聚(氧化烯)共聚物、有機(jī)硅二醇共聚物或有機(jī)硅表面活性劑。這些可以是線性耙型或接枝型材料，或ABA型，其中B為硅氧烷聚合物嵌段并且A為聚(氧化烯)基團(tuán)。該聚(氧化烯)基團(tuán)可由聚氧化乙烯基團(tuán)、聚氧化丙烯基團(tuán)或混合的聚氧化乙烯/聚氧化丙烯基團(tuán)組成。其他氧化物例如亞丁基氧或亞苯基氧也是可能的。附加組分：個(gè)人護(hù)理組合物和/或粘液質(zhì)有機(jī)硅流體和/或作為一個(gè)整體的該組合物還可包含溶劑，諸如(i)有機(jī)化合物、(ii)含有硅原子的化合物、(iii)有機(jī)化合物的混合物、(iv)含有硅原子的化合物的混合物、或(v)有機(jī)化合物和含有硅原子的化合物的混合物；以工業(yè)規(guī)模使用，以溶解、懸浮其他材料，或改變其他材料的物理特性。一般來講，有機(jī)化合物為芳族烴、脂族烴、醇、醛、酮、胺、酯、醚、二醇、二醇醚、烷基鹵化物或芳族鹵化物。一些常見有機(jī)溶劑的代表性示例為醇，諸如甲醇、乙醇、1-丙醇、環(huán)己醇、芐醇、2-辛醇、乙二醇、丙二醇和甘油；脂族烴，諸如戊烷、環(huán)己烷、庚烷、VM&P溶劑和礦物油精；烷基鹵化物，諸如氯仿、四氯化碳、全氯乙烯、氯乙烷和氯苯；胺，諸如異丙胺、環(huán)己胺、乙醇胺和二乙醇胺；芳族烴，諸如苯、甲苯、乙苯和二甲苯；酯，諸如乙酸乙酯、乙酸異丙酯、乙酰乙酸乙酯、乙酸戊酯、異丁酸異丁酯和乙酸芐酯；醚，諸如乙醚、正丁基醚、四氫呋喃和1，4-二氧雜環(huán)己烷；二醇醚，諸如乙二醇單甲醚、乙二醇單甲醚乙酸酯、二甘醇單丁醚和丙二醇單苯基醚；酮，諸如丙酮、甲基乙基酮、環(huán)己酮、雙丙酮醇、甲基戊基酮和二異丁基酮；石油烴，諸如礦物油、汽油、石腦油、煤油、粗柴油、重油和原油；潤滑油，諸如錠子油和渦輪機(jī)油；以及脂肪油，諸如玉米油、大豆油、橄欖油、菜籽油、棉籽油、沙丁魚油、鯡魚油和鯨油。也可使用“其他”類別的有機(jī)溶劑，諸如乙腈、硝基甲烷、二甲基甲酰胺、環(huán)氧丙烷、磷酸三辛酯、丁內(nèi)酯、糠醛、松油、松脂和間甲酚。溶劑也可包括揮發(fā)性矯味劑，諸如冬青油；薄荷油；留蘭香油；薄荷醇；香草；肉桂油；丁香油；月桂油；茴香油；桉樹油；百里香油；雪松葉油；肉豆蔻油；鼠尾草油；桂皮油；可可；甘草；高果糖玉米糖漿；柑橘油，諸如檸檬、橙、酸橙和葡萄柚；水果香精，諸如蘋果、梨、桃、葡萄、草莓、覆盆子、櫻桃、李子、菠蘿和杏；以及其他可用的矯味劑，包括醛和酯，諸如乙酸肉桂酯、肉桂醛、甲酸丁子香酚酯、對(duì)甲基茴香醚、乙醛、苯甲醛、茴香醛、檸檬醛、橙花醛、癸醛、香草醛、甲苯基醛、2，6-二甲基辛醛和2-乙基丁醛。此外，溶劑可包括揮發(fā)性芳香劑，諸如，天然產(chǎn)物和芳香油。一些代表性天然產(chǎn)物和芳香油為龍涎香、安息香、靈貓香、丁香、葉油、茉莉、巴拉圭茶樹(mate)、含羞草、麝香、沒藥、鳶尾草、檀香油和香根草油；芳香化學(xué)品，諸如水楊酸戊酯、戊基肉桂醛、乙酸芐酯、香茅醇、香豆素、香葉醇、乙酸異冰片酯、黃葵和乙酸松油酯；以及各種經(jīng)典系列芳香油，諸如花香系列、東方系列、素心蘭(chypre)系列、木香系列、柑橘系列、輕舟(canoe)系列、皮革系列、香料系列和草本系列。形成該個(gè)人護(hù)理組合物的方法：本公開還提供了一種形成該個(gè)人護(hù)理組合物的方法。該方法包括將如上所述的個(gè)人護(hù)理產(chǎn)品或任何其他類似的化合物與有機(jī)硅彈性體組合物組合。設(shè)想到，該個(gè)人護(hù)理產(chǎn)品可在第一直鏈有機(jī)聚硅氧烷和第二直鏈有機(jī)聚硅氧烷的反應(yīng)之前、之間和/或之后存在。在一個(gè)實(shí)施例中，粘液質(zhì)有機(jī)硅流體單獨(dú)制備，然后與該個(gè)人護(hù)理組合物成分組合?？梢栽诹黧w反應(yīng)步驟(即，硅氫加成反應(yīng)產(chǎn)物的形成)中包括一些個(gè)人護(hù)理成分，但是可能需要控制各種因素，諸如反應(yīng)抑制、成分的溫度敏感性等?？墒褂帽绢I(lǐng)域中已知的用于形成個(gè)人護(hù)理制劑的技術(shù)，包括但不限于混合技術(shù)、冷共混或施加熱量，以促進(jìn)形成該個(gè)人護(hù)理組合物。本文使用的添加順序可以是本領(lǐng)域中已知的任何順序。本公開還提供了賦予載流體粘液質(zhì)特性的方法。該方法包括以下步驟：使第一直鏈有機(jī)聚硅氧烷和第二直鏈有機(jī)聚硅氧烷經(jīng)由硅氫加成反應(yīng)在存在硅氫加成催化劑和載流體的情況下反應(yīng)以形成包含烯基或Si-H官能團(tuán)的硅氫加成反應(yīng)產(chǎn)物。該方法還可包括如上所述的一個(gè)或多個(gè)方法步驟。以下彈性體共混物用于下面的實(shí)例中：“彈性體1”是聚二甲基硅氧烷(和)聚二甲基硅氧烷交聯(lián)聚合物共混物。該交聯(lián)聚合物是與C3-C20烷基基團(tuán)交聯(lián)的聚二甲基硅氧烷的聚合物，并且以約13重量％的量存在。該聚二甲基硅氧烷是揮發(fā)性的2厘沲聚二甲基硅氧烷。彈性體1的粘度為約300,000-550,000mm2/s。“彈性體2”是異十二烷(和)聚二甲基硅氧烷交聯(lián)聚合物共混物。該交聯(lián)聚合物是與C3-C20烷基基團(tuán)交聯(lián)的聚二甲基硅氧烷的聚合物，并且以約16重量％的量存在。彈性體2的粘度為約300,000-550,000mm2/s?！皬椥泽w3”是辛酰基聚甲基硅氧烷(和)PEG-12聚二甲基硅氧烷/PPG-20交聯(lián)聚合物共混物。該交聯(lián)聚合物是與雙烯丙基PPG-20交聯(lián)的PEG-12聚二甲基硅氧烷的聚合物，并且以約17.5-19.5重量％的量存在。彈性體3的粘度為約275,000-975,000cP。實(shí)例1：粘液質(zhì)有機(jī)硅流體將以下材料裝載到反應(yīng)燒瓶中：7.72g的830DP乙烯基封端的硅氧烷(即，二甲基硅氧烷、二甲基乙烯基封端的)、0.344g的具有6個(gè)側(cè)掛SiH位點(diǎn)的100DP硅氧烷(即，二甲基、甲基氫硅氧烷、三甲基甲硅烷氧基封端的)、191.92g的2cSt聚二甲基硅氧烷和0.080g的鉑催化劑溶液(其相對(duì)于總批量為約2.0ppm的Pt)。開始攪拌，并且將反應(yīng)燒瓶加熱至75℃。在約20分鐘的反應(yīng)時(shí)間后，停止攪拌，因?yàn)榉磻?yīng)混合物變得越來越粘稠。將產(chǎn)物在75℃下靜置額外的兩個(gè)小時(shí)。樣品1：將以下成分裝載到最大100g牙科混合器杯中：52.49的彈性體1；和17.50g的4.00％固形物的上述粘液質(zhì)有機(jī)硅流體。將內(nèi)容物在SpeedMixerTM牙科混合器中以2,500rpm共混45秒。這形成本公開的彈性體共混物的樣品1。樣品2：另外裝入最大100g牙科混合器杯中的是：52.51g的彈性體2；和17.51g的4.00％固形物的上述粘液質(zhì)有機(jī)硅流體。再次將內(nèi)容物在SpeedMixerTM牙科混合器中以2,500rpm共混45秒。這形成本公開的彈性體共混物的樣品2。將樣品1和2置于非正式的八人三點(diǎn)測試中，以查看小組成員是否可確定哪個(gè)樣品不同，并且還接收關(guān)于共混物的美感的反饋。在三點(diǎn)測試中，將對(duì)照樣品，純彈性體(即，彈性體1和2的交聯(lián)聚合物)與它們各自與上述粘液質(zhì)有機(jī)硅流體的共混物進(jìn)行比較。在兩輪三點(diǎn)測試中，16/16小組成員(滿足99.90％CI)可區(qū)分純彈性體樣品和粘液質(zhì)有機(jī)硅流體共混物，所有16個(gè)小組成員偏愛粘液質(zhì)有機(jī)硅流體共混物的感覺甚于其母體彈性體的感覺。在三點(diǎn)測試期間收集評(píng)論，這確定了粘液質(zhì)有機(jī)硅流體共混物比彈性體基準(zhǔn)比較物感覺更輕，更容易擦掉，并且更光滑。還注意到，彈性體1在擦掉期間成球，感覺重，并且在皮膚上留下油脂殘留物。粘液質(zhì)有機(jī)硅流體共混物是受到偏愛的，因?yàn)槠錄]有顯示出成球、具有較輕的感覺和粉末狀后效果。與彈性體基準(zhǔn)相比，彈性體1和2與粘液質(zhì)有機(jī)硅流體共混物在施用到皮膚上時(shí)都具有輕微的光澤度。當(dāng)評(píng)價(jià)粘液質(zhì)流體共混物時(shí)，感官感知的巨大變化可能與中間產(chǎn)物的形式有關(guān)。彈性體糊劑是被載流體溶脹的被剪切顆粒，其中粘液質(zhì)流體是輕度交聯(lián)的聚合物系統(tǒng)。由于這些物理差異，當(dāng)施用時(shí)，彈性體組分將在低區(qū)(諸如，皮膚表面上的缺陷)中聚集，而在載流體從系統(tǒng)揮發(fā)時(shí)容易地擦掉或成球。據(jù)信，由粘液質(zhì)流體所呈現(xiàn)的聚合物形式能使該材料與皮膚表面更緊密接觸，在擦入期間沿進(jìn)入系統(tǒng)的剪切力的方向放留下假膜。由不同的化學(xué)特性產(chǎn)生的這些不同物理形式使得感官感知大不相同。實(shí)例2：粘液質(zhì)有機(jī)硅流體-6.25％基于聚二甲基硅氧烷的有機(jī)硅膠該粘液質(zhì)有機(jī)硅流體是粘液質(zhì)有機(jī)硅流體和聚二甲基硅氧烷的共混物以得到重量百分比為6.25％的活性物質(zhì)，使得整個(gè)乳液具有約1.56重量％的粘液質(zhì)有機(jī)硅流體。為了形成該粘液質(zhì)有機(jī)硅流體，將以下材料裝載到反應(yīng)燒瓶中：12.44g的9,500DP乙烯基封端的硅氧烷(即，二甲基硅氧烷、二甲基乙烯基封端的)、0.13g的具有6個(gè)側(cè)掛SiH位點(diǎn)的100DP硅氧烷(即，二甲基、甲基氫硅氧烷、三甲基甲硅烷氧基封端的)、187.42g的2cSt聚二甲基硅氧烷和0.080g的鉑催化劑溶液(其相對(duì)于總批量為約2.0ppm的Pt)。開始攪拌，并且將反應(yīng)燒瓶加熱至75℃。在約40分鐘的反應(yīng)時(shí)間后，停止攪拌，因?yàn)榉磻?yīng)混合物變得越來越粘稠。將產(chǎn)物在75℃下靜置額外的兩個(gè)小時(shí)。樣品3：使用實(shí)例2的粘液質(zhì)有機(jī)硅流體的25％水包油乳液將以下成分裝載到混合器杯中以形成水包油乳液制劑的油相：74.98g的6.25％固形物的上述粘液質(zhì)有機(jī)硅流體、12.04g的RM-2051增稠劑和15.02g的2cSt聚二甲基硅氧烷。然后將該溶液以1,000rpm混合10分鐘，同時(shí)制備水相。將由189.00g的蒸餾水、9.05g的甘油和0.27g的抗微生物防腐劑組成的液相在磁力攪拌板上混合5分鐘。然后在30分鐘的過程內(nèi)以1,000rpm將水相滴加到油相中。添加完成后，將乳液以1,200rpm混合10分鐘以確保完全均勻。產(chǎn)物具有99,146cP的測量粘度，如使用具有94號(hào)的錠子的BrookfieldDigitalII+粘度計(jì)在15個(gè)數(shù)據(jù)點(diǎn)上測量的。樣品4：25％水包油乳液將以下成分裝載到混合器杯中以形成水包油乳液制劑的油相：彈性體1和上述6.25％固形物的粘液質(zhì)有機(jī)硅流體的75.04g的70：30重量％共混物、12.03g的RM-2051增稠劑及15.00g的2cSt聚二甲基硅氧烷，該共混物通過以下方式制備：在最大100g牙科混合器杯中將來自實(shí)例2的上述粘液質(zhì)有機(jī)硅流體和有機(jī)硅彈性體組合，并且以2,000rpm混合60秒以產(chǎn)生均勻溶液。然后將該溶液以1,000rpm混合10分鐘，同時(shí)制備水相。將由189.01g的蒸餾水、9.01g的甘油和0.30g的抗微生物防腐劑組成的液相在磁力攪拌板上混合5分鐘。然后在30分鐘的過程內(nèi)以1,000rpm將水相滴加到油相中。添加完成后，將乳液以1,200rpm混合10分鐘以確保完全均勻。產(chǎn)物具有91,200cP的測量粘度，如使用具有94號(hào)錠子的BrookfieldDigitalII+粘度計(jì)以單個(gè)數(shù)據(jù)點(diǎn)采集測量的。當(dāng)將彈性體1和粘液質(zhì)有機(jī)硅流體的活性物質(zhì)含量包括在內(nèi)時(shí)，總活性物質(zhì)含量為約3.27％。由樣品3和4構(gòu)成的感官小組將樣品3和4以三點(diǎn)測試的形式提交到感官小組中。八個(gè)參與者中的七個(gè)能夠闡明正確的樣品，滿足99.0％置信區(qū)間(CI)，即在粘液質(zhì)有機(jī)硅流體的25％水包油乳液與有機(jī)硅彈性體和粘液質(zhì)有機(jī)硅流體的70：30共混物的25％水包油乳液之間存在可檢測的差異。來自該感官小組的結(jié)果顯示，即使在配制的(乳化的)樣品中，小組成員也可發(fā)覺由于顯著的流變學(xué)差異所致的含有粘液質(zhì)有機(jī)硅流體的彈性體樣品與不含有粘液質(zhì)有機(jī)硅流體的那些彈性體樣品之間的差異。要注意的是，這些感官小組中沒有對(duì)照。將組分直接相互比較，以明顯的差異/無差異排列。實(shí)例3：將粘液質(zhì)有機(jī)硅流體添加到有機(jī)硅彈性體，對(duì)有機(jī)硅彈性體的流變性具有顯著影響。通過共混樣品的粘度跟蹤該效應(yīng)，以確定以各種濃度將粘液質(zhì)有機(jī)硅流體添加到硅氧烷彈性體的影響和這些共混物隨時(shí)間推移的相對(duì)穩(wěn)定性。在最大100g牙科混合器杯中通過組合各種重量比的彈性體(聚二甲基硅氧烷和聚二甲基硅氧烷交聯(lián)聚合物)和粘液質(zhì)有機(jī)硅流體來制備共混物，包括25∶75、50∶50和75∶25，以及純彈性體(聚二甲基硅氧烷和聚二甲基硅氧烷交聯(lián)聚合物)樣品，以便直接比較。將這些混合物以2,000rpm共混60秒以確保均勻。粘度測量使用具有91號(hào)錠子附件的BrookfieldDigitalII+粘度計(jì)在15點(diǎn)加權(quán)平均數(shù)分析中獲得。共混物平均粘度與時(shí)間的函數(shù)關(guān)系在圖5中示出。如圖5所示，粘度和粘液質(zhì)有機(jī)硅流體濃度之間的直接關(guān)系是清楚的。通過增加共混到有機(jī)硅彈性體中的粘液質(zhì)有機(jī)硅流體的量來擴(kuò)大稀釋效應(yīng)。盡管這些共混物具有稀釋效應(yīng)，但它們隨時(shí)間推移保持穩(wěn)定，這示出與彈性體本身非常可比較的變化。上述數(shù)據(jù)表明，彈性體是用粘液質(zhì)有機(jī)硅流體“可稀釋的”并且在寬范圍的共混比率中顯示穩(wěn)定的粘度(穩(wěn)定的產(chǎn)品共混物)，從而給出寬范圍的實(shí)用性和組合物，這可賦予不同的性能屬性(感官、質(zhì)構(gòu)、有光澤還是無光澤、直接性、成膜性、持久性)，而單獨(dú)的彈性體不能實(shí)現(xiàn)所述性能屬性。實(shí)例4：二元共混物應(yīng)力分布本實(shí)例包括70％彈性體2和30％粘液質(zhì)有機(jī)硅流體的二元共混物。本實(shí)例表明，盡管用標(biāo)準(zhǔn)有機(jī)彈性體稀釋，但粘液質(zhì)有機(jī)硅流體行為仍保留。為了顯示向彈性體共混物中添加粘液質(zhì)有機(jī)硅流體的影響，使用平行板流變儀分析由30重量％粘液質(zhì)有機(jī)硅流體和70重量％彈性體2構(gòu)成的二元共混物的流變性。該粘液質(zhì)有機(jī)硅流體通過0.22g的100DP含SiH的硅氧烷、18.66g的9,500DP乙烯基封端的有機(jī)硅膠、281.16g的2cSt聚二甲基硅氧烷(PDMS)和0.08g的鉑催化劑的反應(yīng)而形成。該反應(yīng)在70℃下進(jìn)行約40分鐘，直到發(fā)生膠凝，此后將樣品轉(zhuǎn)移到70℃恒溫烘箱中持續(xù)兩小時(shí)的固化周期。在固化周期后，使該樣品冷卻至室溫，然后在最大100g牙科混合器杯中以30∶70的重量比與彈性體2以2,000rpm混合60秒以確保均勻性。最后，使用受控應(yīng)力流變儀分析二元共混物的流變性。圖6示出剪切速率(x軸)相對(duì)于法向應(yīng)力(y軸)的曲線圖，其表明二元共混物仍顯示粘液質(zhì)行為。實(shí)例5：乳液二元共混物應(yīng)力分布-粘液質(zhì)有機(jī)硅流體的25％活性水包油乳液本實(shí)例表明，粘液質(zhì)有機(jī)硅流體行為保持呈乳液形式。為了顯示向彈性體共混物中添加粘液質(zhì)有機(jī)硅流體的影響，對(duì)粘液質(zhì)有機(jī)硅流體的25重量％乳液的流變性進(jìn)行評(píng)價(jià)，獲得流變性分布。該粘液質(zhì)有機(jī)硅流體通過0.13g的100DP含SiH的硅氧烷、12.44g的9,500DP乙烯基封端的有機(jī)硅膠、187.42g的2cStPDMS和0.08g的鉑催化劑的反應(yīng)而形成。該反應(yīng)在70℃下進(jìn)行約40分鐘，直到發(fā)生膠凝，此后將樣品轉(zhuǎn)移到70℃恒溫烘箱中持續(xù)兩小時(shí)的固化周期。為了將粘液質(zhì)有機(jī)硅流體產(chǎn)物乳化成水包油乳液，將75.00g的上述粘液質(zhì)有機(jī)硅流體、12.00g的增稠劑(聚丙烯酸鈉(和)聚二甲基硅氧烷(和)環(huán)戊硅氧烷(和)十三烷醇聚醚-6(和)PEG/PPG-18/18聚二甲基硅氧烷)和15.00g的2cStPDMS裝入容器中，并在調(diào)速混合器上以1,000rpm混合10分鐘。單獨(dú)地，向另一個(gè)容器中加入189.00g的蒸餾水，9.00g的甘油和0.25g的殺生物劑防腐劑。將該溶液在磁力攪拌板上混合5分鐘以確保均勻性。在10分鐘后，使油相溶液仍在1000rpm的混合器中，在15分鐘時(shí)間內(nèi)滴加水相以產(chǎn)生乳液。一旦水的添加完成，將乳液以1200rpm再混合10分鐘。幾天后，使用具有91號(hào)錠子的BrookfieldDigitalII+粘度計(jì)測出粘度為99,146cP，這是在15個(gè)數(shù)據(jù)點(diǎn)上的平均值。最后，使用受控應(yīng)力流變儀分析乳液的流變性分布。圖7示出剪切速率(x軸)相對(duì)于法向應(yīng)力(y軸)的曲線圖，其表明乳液仍顯示粘液質(zhì)行為。實(shí)例6：對(duì)親水性彈性體水相容性的影響本實(shí)例是彈性體3的交聯(lián)聚合物(或彈性體或親水性彈性體)和增加濃度的粘液質(zhì)有機(jī)硅流體的比較。下述表中表示的數(shù)據(jù)顯示(彈性體3的)純彈性體以及與粘液質(zhì)有機(jī)硅流體的共混物的水?dāng)z取/相容性。數(shù)據(jù)表明，將粘液質(zhì)有機(jī)硅流體添加到親水性彈性體中，不會(huì)降低乳化彈性體與水相容的能力。該粘液質(zhì)有機(jī)硅流體通過0.13g的100DP含SiH的硅氧烷、12.44g的9,500DP乙烯基封端的有機(jī)硅膠、187.42g的2cStPDMS和0.08g的鉑催化劑的反應(yīng)而形成。該反應(yīng)在70℃下進(jìn)行約40分鐘，直到發(fā)生膠凝，此后將樣品轉(zhuǎn)移到70℃恒溫烘箱中持續(xù)兩小時(shí)的固化周期。以10％和30％粘液質(zhì)有機(jī)硅流體的添加水平，制備粘液質(zhì)有機(jī)硅流體和(彈性體3的)彈性體的二元共混物。將樣品裝入最大100g牙科混合器杯中，并且以2,000rpm勻化60秒。在制備原料共混物之后，在最大10g牙科混合器杯中進(jìn)行后續(xù)實(shí)驗(yàn)，其中將增加濃度的水添加到(彈性體3的)彈性體對(duì)照物和粘液質(zhì)有機(jī)硅流體共混物中。例如，標(biāo)識(shí)為30％水的樣品含有7.00g的彈性體或彈性體-粘液質(zhì)有機(jī)硅流體共混物和3.00g的蒸餾水。將這些樣品在牙科混合器中以2,000rpm勻化60秒。視覺評(píng)價(jià)樣品的保水率，其中如果沒有可見的水，則認(rèn)為該產(chǎn)物是均勻的溶液，因?yàn)槠渲袚饺肓怂?。通過視覺評(píng)價(jià)至少24小時(shí)后從系統(tǒng)中逸出的靜水，再次測試這些混合物的穩(wěn)定性。如果24小時(shí)后沒有水從網(wǎng)絡(luò)中逸出，則認(rèn)為混合物是均勻和穩(wěn)定的。要著重指出的是，所有樣品在該方法下都不能以60重量％攝取水，并且所有樣品都能夠使用該方法以50重量％攝取水。這些結(jié)果表明，將粘液質(zhì)有機(jī)硅流體摻入到親水性彈性體網(wǎng)絡(luò)中不會(huì)降低系統(tǒng)的水?dāng)z取能力。彈性體3的濃度粘液質(zhì)有機(jī)硅流體的濃度水的濃度均勻溶液穩(wěn)定100％--30％是是90％10％30％是是70％30％30％是是100％--40％是是90％10％40％是是70％30％40％是是100％--50％是是90％10％50％是是70％30％50％是是100％--60％否否90％10％60％否否70％30％60％否否上文所述的值中的一個(gè)或多個(gè)可以變動(dòng)±5％、±10％、±15％、±20％、±25％等，只要變化保持在本公開的范圍內(nèi)即可?？梢詮鸟R庫什群組的每個(gè)獨(dú)立于所有其他成員的成員獲得意料不到的結(jié)果。每個(gè)成員均可被單獨(dú)地和/或組合地依賴，并且為所附權(quán)利要求的范圍內(nèi)的具體實(shí)施例提供足夠的支持。本文中明確設(shè)想到獨(dú)立權(quán)利要求和從屬權(quán)利要求(單項(xiàng)從屬和多項(xiàng)從屬)的所有組合的主題。本公開(包括說明文字在內(nèi))為示例性的，而非限制性的。按照上述教導(dǎo)內(nèi)容，本公開的許多修改形式和變型形式是可能的，并且本公開可以不按本文具體描述的那樣實(shí)施。當(dāng)前第1頁1 2 3