一種納米復合乳液紡織品涂層整理劑及制備方法
【專利摘要】本發(fā)明適用于涂層整理劑制備領域，提供了一種納米復合乳液紡織品涂層整理劑及制備方法，首先有機改性蒙脫土，合成聚氨酯預聚體，將水性聚氨酯大分子和丙烯酸酯單體乳化，并插層蒙脫土，將復合乳液原位聚合制成水性乳液型涂層整理劑，用于紡織品的多功能整理。
【專利說明】一種納米復合乳液紡織品涂層整理劑及制備方法
【技術領域】
[0001]本發(fā)明屬于涂層整理劑制備領域，尤其涉及一種納米復合乳液紡織品涂層整理劑及制備方法。
【背景技術】
[0002]聚氨酯(PU)具有優(yōu)良的低溫性能、彈韌性、耐油、耐候性、耐磨、附著力等性能；織物涂層水性PU，具有較好的防水、耐磨性、挺括、防皺和手感好等特點，改善織物的起毛起球現(xiàn)象、提高抗靜電性。但是PU涂膜有光澤、高溫性能差等缺點。聚丙烯酸酯(PA)具有價格較低、性能較好的優(yōu)點，被大量用于紡織品的功能整理劑或涂層整理劑。但是，聚丙烯酸酯在紡織品上形成的涂膜存在耐磨性差、防水性差等缺點。根據聚氨酯和聚丙烯酸酯在性能上的互補性，利用高分子共聚的原理，可以少量的水性聚氨酯對聚丙烯酸酯改性，制備出水性聚氨酯改性的聚丙烯酸酯。
[0003]納米技術是當今新材料科學里一個非常重要的研究和開發(fā)領域，各種納米材料的應用研究不斷發(fā)展和深化。在紡織高新技術中，提倡研究納米技術和功能材料制備新原理，開發(fā)高性能多功能的納米智能整理技術。資源豐富、價格低廉的蒙脫土(MMT)具有片層狀結構，通過插層或剝離方法，使高聚物與蒙脫土層狀材料在納米尺寸上的復合。
[0004]蒙脫土又稱蒙脫石或膨潤土，是含水鋁硅酸鹽土狀礦物，主要成分為二氧化硅和三氧化二鋁，內有少量鈣、鎂、鉀等堿金屬。蒙脫土的層狀單元結構是由兩個硅氧四面體層夾一個鋁氧八面體組成，靠共用的氧原子連接，其中單片層厚約lnm，長寬約lOOnm，片層之間的距離約1.2nm左右。鈉基蒙脫土是一種層狀硅酸鹽聚集體，片層的表面為硅酸鹽陰離子，具有親水性，片層之間主要是Na+。如果Na+被季銨鹽陽離子交換，隨之進入片層的還有連接在季銨鹽陽離子上的長鏈烷基，例如十二烷基、十六烷基、十八烷基等，則在片層間由于長鏈烷基的存在，片層間距增加，使蒙脫土具有親油性。
[0005]因此，一些疏水性有機單體或其膠束可能被長鏈烷基包裹在片層之間，例如丙烯酸酯單體、苯乙烯單體等，通過引發(fā)聚合形成的聚合物存在于片層間或者撐開片層使之剝離，制成有機/無機納米復合乳液。此外，采用有機季銨鹽改性蒙脫土可以使之帶陽離子，具有抗菌性能；由于蒙脫土的耐熱解性，使含有蒙脫土的整理劑具有一定的阻燃性。

【發(fā)明內容】

[0006]本發(fā)明的目的在于:提供一種納米復合乳液紡織品涂層整理劑的制備方法，旨在獲得更高性能的涂層整理劑。
[0007]本發(fā)明的目的是這樣實現(xiàn)的:
一種納米復合乳液紡織品涂層整理劑的制備方法，所述方法包括下述步驟:
將蒙脫土和水以1-5:16-24的料液比混合形成懸浮液。加入一定量的Na2SiO3或Na2CO3，調節(jié)pH值至9-12，在40°C -80°C溫度下充分攪拌，形成Na+離子純化的蒙脫土 ；
將上述純化蒙脫土懸浮液與改性劑以16-60:1-3的料液比在40°C _90°C溫度下進行充分離子交換反應，然后用去離子水洗滌去除游離Cl—離子，再真空干燥至恒重，研磨，過篩得到有機化蒙脫土；
用多元醇和多異氰酸酯反應制備聚氨酯預聚物，然后擴鏈劑擴鏈，再與不飽和化合物封端反應，提純后用堿中和，得到含有乙烯基的聚氨酯預聚體；
將上述2份-20份聚氨酯預聚體和30份-90份，丙烯酸類單體、丙烯酸酯類單體和乙烯基單體中的兩種或三種的混合物，加入I份-20份的有機改性蒙脫土，攪拌分散，加入去離子水和乳化劑，高速剪切乳化，制備乳液原位插層蒙脫土的復合物；
取上述復合乳液20份-100份，加入0.2份-2份無機鹽引發(fā)劑，聚合得到水性聚氨酯/聚丙烯酸酯/蒙脫土納米復合乳液。
[0008]本發(fā)明的另一目的在于:提供一種按照上述制備方法制備的納米復合乳液紡織品涂層整理劑。
[0009]本發(fā)明的突出優(yōu)點是:本發(fā)明通過采用有機化改性蒙脫土，并將聚氨酯大分子、丙烯酸酯單體等插層蒙脫土，通過復合乳液原位插層聚合法制備納米復合的乳液型織物涂層整理劑，可應用于紡織品的拒污、拒水、阻燃、抗菌等多功能納米涂層整理。
【具體實施方式】
[0010]為了使本發(fā)明的目的、技術方案及優(yōu)點更加清楚明白，以下結合實施例，對本發(fā)明進行進一步詳細說明。應當理解，此處所描述的具體實施例僅僅用以解釋本發(fā)明，并不用于限定本發(fā)明。
[0011 ] 本發(fā)明提供的納米復合乳液紡織品涂層整理劑的制備方法，首先有機改性蒙脫土，合成聚氨酯預聚體，將水性聚氨酯大分子和丙烯酸酯單體乳化，并插層蒙脫土，將復合乳液原位聚合制成水性乳液型涂層整理劑，用于紡織品的多功能整理。
[0012]所述納米復合乳液紡織品涂層整理劑的制備方法按如下步驟進行:
(O蒙脫土的純化:將蒙脫土和水以1-5:16-24的料液比混合形成懸浮液。加入一定量的Na2SiO3或Na2CO3,調節(jié)pH值至9-12，在40°C _8(TC溫度下充分攪拌，使Na+離子充分交換蒙脫土的Ca2+、Mg2+離子等，形成Na+離子純化的蒙脫土。
[0013]現(xiàn)有的蒙脫土或膨潤土主要含有Ca2+、Mg2+離子，其ζ _電位低、溶劑化層(水化層)薄，粘土顆粒容易聚集。蒙脫土純化的目的是拆開粘土泥漿內原有的聚集結構，使粘土顆粒間有足夠的靜電斥力及溶劑化層，增加蒙脫土懸浮液的流動性和分散性，有利于進一步增加片層間距或剝離。在純化過程中，如果加入硅酸鈉或碳酸鈉等，由于Na+離子的電位高，會交換出原土的Ca2+、Mg2+離子，使片層之間的靜電排斥力增強；由于Na+離子的溶劑化層較厚，也使片層之間的距離增加，從使粘土顆粒在介質中充分分散；電離的Si032_、C0廣與原土上吸附的Ca2+、Mg2+離子形成不可溶物或穩(wěn)定的絡合物，促進了離子交換反應的平衡。
[0014](2)蒙脫土的有機化改性:將上述純化蒙脫土懸浮液與改性劑以16-60:1-3的料液比在40°C _90°C溫度下進行充分離子交換反應(2?12h)，然后用去離子水洗滌去除游離Cr離子,至取洗漆液用0.lmol/L的AgNO3溶液滴定檢測無沉淀,再真空干燥至恒重，研磨，過篩得到有機化蒙脫土。
[0015]純化后的蒙脫土是一種層狀硅酸鹽聚集體，片層的表面為硅酸鹽陰離子，具有親水性，片層之間主要是Na+。如果Na+被改性劑中的陽離子交換，隨之進入片層的還有連接在改性劑中陽離子上的長鏈烷基，例如十二烷基、十六烷基、十八烷基等，則在片層間由于長鏈烷基的存在，片層間距增加，使蒙脫土具有親油性。因此，一些疏水性有機單體或其膠束可能被長鏈烷基包裹在片層之間，例如丙烯酸酯單體、苯乙烯單體等，通過引發(fā)聚合形成的聚合物存在于片層間或者撐開片層使之剝離，制成有機/無機納米復合乳液。
[0016]所述的改性劑選用含有12?18烷基、氯或溴陽離子的季銨鹽，優(yōu)選十二烷基三甲基氯化銨1231、十六烷基三甲基氯化銨1631、十八烷基三甲基氯化銨1831、十二烷基三甲基溴化銨DTAB、十四烷基三甲基溴化銨TTAB、十六烷基三甲基溴化銨CTAB等。
[0017]對有機化改性后的蒙脫土的測試或驗證主要是通過X-衍射儀測定其衍射圖譜，根據衍射峰和衍射角計算片層間距。蒙脫土的X-R圖譜有一定的衍射峰，改性后蒙脫土的衍射峰發(fā)生偏移或者消失，根據偏移的位移和強度可以計算片層距離的變化，例如十六烷基三甲基溴化銨取代原土離子，可以使片層間距擴大至1.2nm-3.0nm。如果衍射峰消失，則說明蒙脫土片層發(fā)生了剝離。
[0018](3)聚氨酯預聚體的合成:采用不飽和化合物封端法合成帶有不飽和雙鍵(乙烯基)的聚氨酯預聚體(大分子單體)，即用多元醇和多異氰酸酯反應制備聚氨酯預聚物，然后擴鏈劑擴鏈，再與不飽和化合物封端反應，提純后用堿中和，得到含有乙烯基的聚氨酯大分子。
[0019]具體的合成工藝為:稱取2份-12份多元醇加入四頸燒瓶，真空脫水，將多異氰酸酯I份-10份在40°C -70°C下緩慢滴加到反應物中，在40°C _90°C下加入有機溶劑稀釋(例如，丙酮等)，保溫反應lh_2h，再緩慢加入0.2份-1份優(yōu)選的擴鏈劑(例如二元醇或二元胺等)，然后在30°C _50°C下緩慢加入0.2份-2份用于封端反應的帶有單羥基的丙烯酸酯單體，聚合得到聚氨酯預聚體。
[0020]常用于封端反應的不飽和化合物主要有:丙烯酸羥烷基酯、馬來酸酐或富馬酸、(甲基)丙烯酸酐、丙烯酸-a-羥乙基酯、丙烯酸-β_羥乙基酯等。
[0021]所述多元醇可選用聚酯多元醇，例如聚乙二醇己二酸酯和聚丙二醇己二酸酯，或者選用聚醚多元醇，例如氧化乙烯與氧化丙烯共聚物、四氫呋喃聚醚等，但是大分子單體的長鏈會影響不飽和端基的活性，對丙烯酸酯類單體的聚合可能有一定的緩聚作用。
[0022]所述多異氰酸酯選用二異氰酸酯，例如甲苯二異氰酸酯(TDI )，異佛爾酮二異氰酸酯(IPDI )，二苯基甲烷-4，4- 二異氰酸酯(MDI )，I, 6己二異氰酸酯(HDI )，苯二亞甲基二異氰酸酯(XDI)等。
[0023](4)乳液原位插層:將上述2份-20份聚氨酯預聚體和30份-90份的丙烯酸類單體和乙烯基單體混合物，加入I份-20份的有機改性蒙脫土，攪拌分散，加入去離子水和乳化劑，高速剪切乳化，制備乳液原位插層蒙脫土的復合物。
[0024]為使本步驟效果更好，所述攪拌分散在60°C _80°C下攪拌分散4_12h，加入的去離子水為40份-200份，所述乳化劑為陰離子與非離子乳化劑復配的乳化劑，加入量為5份-20份。
[0025]本發(fā)明中，根據對整理劑不同的功能需求，通過優(yōu)選官能單體的組成變化進行分子設計，從而按照性能要求制備涂層整理劑。常用單體包括丙烯酸類單體、丙烯酸酯類單體和乙烯基類單體等。丙烯酸酯類主要是丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸丁酯等。此外，丙烯酸類單體中還有一些功能性單體，例如，丙烯酸和甲基丙烯酸單體含有-COOH，可增加聚合物的親水性；N-羥甲基丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺等單體用于聚合物改性、交聯(lián)等；丙烯酸羥乙酯等單體提供聚合物活性和交聯(lián)度。丙烯酸丁酯單體，能改善整理劑的手感；甲基丙烯酸丁酯單體能改善拒水性能。
[0026]丙烯酸酯類單體與一些乙烯基類單體共聚可以提高共聚物性能，降低成本等。例如，丙烯酸酯-苯乙烯乳液涂膜具有優(yōu)良的耐光、耐水性；丙烯酸酯-氯乙烯乳液涂膜具有較好的氣體阻隔性、耐燃性、耐油性；丙烯酸酯、丙烯腈、醋酸乙烯酯共聚物涂膜有較好的附著力；有機硅改性丙烯酸酯乳液涂膜增強了手感柔軟性、拒水性等。
[0027](5)原位插層乳液聚合反應:取上述復合乳液20份-100份，加入0.2份_2份無機鹽引發(fā)劑(例如過硫酸鈉、過硫酸鉀、過硫酸銨等)，聚合得到水性聚氨酯/聚丙烯酸酯/蒙脫土納米復合乳液。為使聚合反應效果更好，在加入無機鹽引發(fā)劑后升溫至70°C -85°C下保溫 40min-80min。
[0028]通過乳液預插層使單體進入蒙脫土的片層空間中，再引發(fā)聚合，形成的聚合物可能使蒙脫土片層間距增加或者撐開片層直至片層剝離開。由于多元單體共聚反應得到無規(guī)共聚物，而各單體的竟聚率不同，一般采用半連續(xù)聚合工藝，不斷補充轉化率高的活潑單體，保持單體比例基本不變，通過加料速度控制聚合反應速度，生成結構比較均勻的共聚物。原位插層乳液聚合反應的過程可以通過與反應程度相關的參數來表征，例如轉化率、凝膠率、有無藍光乳膠粒等，以及通過乳液性能來觀察，例如乳膠粒徑、固含量、機械和化學穩(wěn)定性、粘度等。
[0029]要制得結構和性能良好的復合乳液，需要考慮各種因素對乳液合成過程和乳液涂膜性能的影響，例如蒙脫土用量、反應溫度、乳液PH值、乳化劑的種類和用量、分子量調節(jié)劑等。復合乳液涂膜的性能與所用乳化劑的種類和用量有關，例如十二烷基硫酸鈉等陰離子乳化劑制得復合乳液顆粒細，機械穩(wěn)定性好；吐溫60等非離子乳化劑制得復合乳液化學穩(wěn)定性好。優(yōu)選復配陰離子和非離子乳化劑，具有協(xié)同增效作用。
[0030]制備好的納米復合乳液紡織品涂層整理劑通過浸軋、涂層到紡織品織物上，在IOO0C -180°c下烘燥lmin-3min，即可獲得具有拒污、拒水、阻燃、抗菌等多功能納米涂層整理的紡織品。
[0031]本發(fā)明的特點如下:
(I)本發(fā)明原料低廉易得、工藝及設備簡單、產品環(huán)保。水性聚氨酯/聚丙烯酸酯/蒙脫土納米復合紡織品涂層整理劑是一種多元功能性整理劑，使被處理織物具有拒水、拒污、阻燃、抗菌功能。
[0032](2)水性聚氨酯/聚丙烯酸酯/蒙脫土納米復合紡織品涂層整理劑是一種有機/無機雜化的納米復合材料，蒙脫土(MMT)的片層狀結構厚約lnm，片層之間的距離約
1.2nm-3.0nm,通過插層或剝離方法，使高聚物與蒙脫土層狀材料在納米尺寸上復合，能夠為復合材料提供優(yōu)異的增韌、增強、阻燃等性能。
[0033](3)通過分子設計，合成方法創(chuàng)新，制備性能優(yōu)良的聚合物基體。優(yōu)選特定的多元醇、多異氰酸酯、擴鏈劑、不飽和化合物、堿劑等制備有親水性或阻燃性的預聚體，優(yōu)選特定的蒙脫土用量、丙烯酸類單體、乙烯基類單體、乳化劑的種類和用量、分子量調節(jié)劑等進行復合乳液插層聚合反應制備該類復合紡織品涂層整理劑。
[0034]以下為上述納米復合乳液紡織品涂層整理劑制備方法的幾個具體實施例。[0035]實施例1
(I)蒙脫土的純化:將5份-20份蒙脫土分散在80份-120份水中形成懸浮液，加入一定量的Na2SiO3或Na2CO3,調節(jié)pH值至9-12，在70°C _80°C溫度下攪拌4 h_8h，使Na+離子充分交換蒙脫土的Ca2+、Mg2+離子等，形成Na+離子純化的蒙脫土。
[0036](2)蒙脫土的有機化改性:將80份-120份上述純化蒙脫土懸浮液與2份_6份十六烷基三甲基氯化銨1631在90°C溫度下進行離子交換反應2h-4h，然后用去離子水洗滌去除游離Cr離子,至取洗漆液用0.lmol/L的AgNO3溶液滴定檢測無沉淀,再真空干燥至恒重，研磨，過325目篩得到有機化蒙脫土。
[0037](3)聚氨酯預聚體的合成:稱取8份-12份優(yōu)選的多元醇加入四頸燒瓶，在80 0C -90°C下真空脫水60min-120min，將優(yōu)選的多異氰酸酯2份-10份在40°C -70 °C下lh-2h內滴加到反應物中，在40°C _90°C下加入有機溶劑稀釋，保溫反應lh-2h，在300C -50°C下緩慢加入0.2份-1份優(yōu)選擴鏈劑，然后在30°C _50°C下緩慢加入0.2份-2份優(yōu)選的有單羥基的丙烯酸酯單體，得到聚氨酯預聚體。
(4)乳液原位插層:將上述5份-20份聚氨酯預聚體和60份-90份多種乙烯基單體混合，加入I份-20份的有機改性蒙脫土，在60°C -80°C下攪拌分散4-12h，然后加入80份-200份的去離子水和10份-20份的陰離子與非離子乳化劑復配的乳化劑，用高速乳化機在8000rpm-20000rpm下剪切乳化0.5h_2.0h,制備乳液原位插層蒙脫土的復合物。
[0038](5)原位插層乳液聚合反應:將取上述復合乳液40份-100份，加入0.2份_2份無機鹽引發(fā)劑，升溫至70°C _85°C下保溫40min-80min，得到水性聚氨酯/聚丙烯酸酯/蒙脫土納米復合乳液。
[0039]實施例2
(I)蒙脫土的純化:將I份-5份蒙脫土分散在16份-24份水中形成懸浮液，加入一定量的Na2SiO3或Na2CO3,調節(jié)pH值至9_12，在70°C _80°C溫度下攪拌2h_4h，使Na+離子充分交換蒙脫土的Ca2+、Mg2+離子等，形成Na+離子純化的蒙脫土。
[0040](2)蒙脫土的有機化改性:將16份-24份上述純化蒙脫土懸浮液與I份_3份十六烷基三甲基氯化銨1631在90°C溫度下進行離子交換反應lh-3h，然后用去離子水洗滌去除游離Cr離子，至取洗滌液用0.lmol/L的AgNO3溶液滴定檢測無沉淀，再真空干燥至恒重，研磨，過325目篩得到有機化蒙脫土。
[0041](3)聚氨酯預聚體的合成:稱取2份-4份優(yōu)選的多元醇加入四頸燒瓶，在80 V -90 °C下真空脫水60min-120min，將優(yōu)選的多異氰酸酯I份_5份在40 V -70 V下lh-2h內滴加到反應物中，在40°C _90°C下加入有機溶劑稀釋，保溫反應lh-2h，在300C -50°C下緩慢加入0.2份-1份優(yōu)選擴鏈劑，然后在30°C _50°C下緩慢加入0.2份-2份優(yōu)選的有單羥基的丙烯酸酯單體，得到聚氨酯預聚體。
(4)乳液原位插層:將上述2份-10份聚氨酯預聚體和30份-60份多種乙烯基單體混合，加入I份-10份的有機改性蒙脫土，在60°C -80°C下攪拌分散4-12h，然后加入40份-100份的去離子水和5份-10份的陰離子與非離子乳化劑復配的乳化劑，用高速乳化機在8000rpm-20000rpm下剪切乳化0.5h_2.0h,制備乳液原位插層蒙脫土的復合物。
[0042](5)原位插層乳液聚合反應:將取上述復合乳液20份-50份，加入0.2份_2份無機鹽引發(fā)劑，升溫至70°C _85°C下保溫40min-80min，得到水性聚氨酯/聚丙烯酸酯/蒙脫土納米復合乳液。
[0043]本發(fā)明根據聚丙烯酸酯成本低、水性聚氨酯性能優(yōu)良、納米蒙脫土阻燃抗菌等特點，將三者原位乳液聚合反應制成水性聚氨酯/聚丙烯酸酯/蒙脫土納米復合紡織品涂層整理劑，為紡織品提供多功能后整理。該方法工藝易于控制，原料易得，是一項原創(chuàng)性技術研究。通過采用有機化改性蒙脫土，并將聚氨酯大分子、丙烯酸酯單體等插層蒙脫土，通過復合乳液原位插層聚合法制備納米復合的乳液型織物涂層整理劑(PUAM納米復合乳液)，可應用于紡織品的拒污、拒水、阻燃、抗菌等多功能納米涂層整理。
[0044]以上所述僅為本發(fā)明的較佳實施例而已，并不用以限制本發(fā)明，凡在本發(fā)明的精神和原則之內所作的任何修改、等同替換和改進等，均應包含在本發(fā)明的保護范圍之內。
【權利要求】
1.一種納米復合乳液紡織品涂層整理劑的制備方法，其特征在于，所述方法包括下述步驟: 將蒙脫土和水以1-5:16-24的料液比混合形成懸浮液，加入一定量的Na2SiO3或Na2CO3，調節(jié)pH值至9-12，在40°C -80°C溫度下充分攪拌，形成Na+離子純化的蒙脫土 ； 將上述純化蒙脫土懸浮液與改性劑以16-60:1-3的料液比在40°C _90°C溫度下進行充分離子交換反應，然后用去離子水洗滌去除游離Cl—離子，再真空干燥至恒重，研磨，過篩得到有機化蒙脫土； 用多元醇和多異氰酸酯反應制備聚氨酯預聚物，然后擴鏈劑擴鏈，再與不飽和化合物封端反應，提純后用堿中和，得到含有乙烯基的聚氨酯預聚體； 將上述2份-20份聚氨酯預聚體和30份-90份，丙烯酸類單體、丙烯酸酯類單體和乙烯基單體中的兩種或三種的混合物，加入I份-20份的有機改性蒙脫土，攪拌分散，加入去離子水和乳化劑，高速剪切乳化，制備乳液原位插層蒙脫土的復合物； 取上述復合乳液20份-100份，加入0.2份-2份無機鹽引發(fā)劑，聚合得到水性聚氨酯/聚丙烯酸酯/蒙脫土納米復合乳液。
2.如權利要求1所述的納米復合乳液紡織品涂層整理劑的制備方法，其特征在于，所述改性劑選用十二烷基三甲基氯化銨1231、十六烷基三甲基氯化銨1631、十八烷基三甲基氯化銨1831、十二烷基三甲基溴化銨DTAB、十四烷基三甲基溴化銨TTAB、十六烷基三甲基溴化銨CTAB中的一種。
3.如權利要求1所述的納米復合乳液紡織品涂層整理劑的制備方法，其特征在于，所述用多元醇和多異氰酸酯反應制備聚氨酯預聚物，然后擴鏈劑擴鏈，再與不飽和化合物封端反應，提純后用堿中和，得到含有乙烯基的聚氨酯預聚體的步驟具體為: 稱取2份-12份多元醇加入四頸燒瓶，真空脫水，將多異氰酸酯I份-10份在400C _70°C下緩慢滴加到反應物中，在40°C _90°C下加入有機溶劑稀釋，保溫反應lh_2h，再緩慢加入0.2份-1份優(yōu)選的擴鏈劑，然后在30°C _50°C下緩慢加入0.2份-2份用于封端反應的帶有單羥基的丙烯酸酯單體，聚合得到聚氨酯預聚體。
4.如權利要求3所述的納米復合乳液紡織品涂層整理劑的制備方法，其特征在于，所述多元醇選用聚酯多元醇或聚醚多元醇；所述多異氰酸酯選用二異氰酸酯。
5.如權利要求1所述的納米復合乳液紡織品涂層整理劑的制備方法，其特征在于，所述將上述2份-20份聚氨酯預聚體和30份-90份的，丙烯酸類單體、丙烯酸酯類單體和乙烯基單體中的兩種或三種的混合物，加入I份-20份的有機改性蒙脫土，在60°C _80°C下攪拌分散4_12h,加入40份-200份的去尚子水和5份-20份的陰尚子與非尚子乳化劑復配的乳化劑，高速剪切乳化，制備乳液原位插層蒙脫土的復合物。
6.如權利要求1所述的納米復合乳液紡織品涂層整理劑的制備方法，其特征在于，所述在加入無機鹽引發(fā)劑后升溫至70°C _85°C下保溫40min-80min。
7.如權利要求1所述的納米復合乳液紡織品涂層整理劑的制備方法，其特征在于，所述方法還包括根據對整理劑不同的功能需求，通過優(yōu)選官能單體的組成變化進行分子設計的步驟。
8.一種按照權利要求1所述的制備方法制備的納米復合乳液紡織品涂層整理劑。
【文檔編號】C08F212/08GK103696261SQ201310740191
【公開日】2014年4月2日 申請日期:2013年12月30日 優(yōu)先權日:2013年12月30日
【發(fā)明者】陽建斌, 鄭光洪, 伏宏彬 申請人:成都紡織高等?？茖W校