專利名稱：苯乙烯-丙烯酸酯微乳液的制備方法
技術領域：
本發(fā)明涉及一種樹脂的制備方法，更具體地說，是涉及苯乙烯-丙烯酸酯微乳液 的制備方法。
背景技術：
早在上世紀80年代就有國外學者通過研究發(fā)現(xiàn)，采用微乳液聚合可以得到小于 IOOnm的聚合物粒子。近年來，微乳液聚合已開始逐漸取代常規(guī)乳液聚合，其中苯乙烯微 乳液聚合是研究最多的體系，制備苯乙烯微乳液所用的乳化劑主要有陰離子型的乳化劑 SDS(十二烷基硫酸鈉)、陽離子型的乳化劑CTAB(十六烷基三甲基溴化銨)以及非離子型 的乳化劑OP (辛基酚基聚氧乙烯醚)等。但是，目前苯乙烯微乳液聚合得到的結果是較低的固含量和較高的乳化劑用量， 從而限制了其進一步的應用，阻礙了苯乙烯微乳液聚合的工業(yè)化生產(chǎn)。

發(fā)明內容
本發(fā)明就是針對上述問題，提供了一種原料用量少、產(chǎn)品固含量高、利于工業(yè)化生 產(chǎn)的苯乙烯-丙烯酸酯微乳液的制備方法。為了實現(xiàn)本發(fā)明的上述目的，本發(fā)明采用如下技術方案，本發(fā)明的工藝步驟為1.單體苯乙烯在加料前用8%的NaOH進行處理，目的是去除單體中的阻聚劑-對 叔丁基鄰苯二酚；2.將恒溫水浴鍋加熱到65 °C，然后加入乳化劑0P-1010 3細1，助乳化劑 DBS3. 75 9. Oml,單體苯乙烯114ml，交聯(lián)劑二乙烯基苯0. 8 2. Oml,引發(fā)劑Kj2O8O 25ml，反應溫度控制在65 70°C，反應6 他；取出反應物，進行激光粒徑分析和電鏡分析。本發(fā)明的有益效果1.單體苯乙烯在微乳液聚合體系中的平均體積分數(shù)可達到44%，接近單體的最 大增溶量，利于工業(yè)化生產(chǎn)；2.對微乳合成的PS粒子采用激光粒度分析和TEM分析，結果表明，PS乳膠粒子的 粒徑大部分在60 200nm，分布較窄且不發(fā)生團聚。
具體實施例方式本發(fā)明的工藝步驟為1.單體苯乙烯在加料前用8%的NaOH進行處理，目的是去除單體中的阻聚劑-對 叔丁基鄰苯二酚；2.將恒溫水浴鍋加熱到65 °C，然后加入乳化劑0P-1010 3細1，助乳化劑 DBS3. 75 9. Oml,單體苯乙烯114ml，交聯(lián)劑二乙烯基苯0. 8 2. Oml,引發(fā)劑Kj2O8O 25ml，反應溫度控制在65 70°C，反應6 他；取出反應物，進行激光粒徑分析和電鏡分析。本發(fā)明選擇加入乳化劑0P-10、助乳化劑DBS、交聯(lián)劑二乙烯基苯、引發(fā)劑Kj2O8的 用量作為影響苯乙烯-丙烯酸酯微乳液制備效果的因素，可見表1、表2。表1四因素水平表
權利要求
1.苯乙烯-丙烯酸酯微乳液的制備方法，其特征在于，本發(fā)明采用如下技術方案，本發(fā) 明的工藝步驟為(1)單體苯乙烯在加料前用8%的NaOH進行處理，目的是去除單體中的阻聚劑-對叔 丁基鄰苯二酚；(2)將恒溫水浴鍋加熱到65°C，然后加入乳化劑0P-1010 34ml，助乳化劑DBS3.75 9. Oml，單體苯乙烯114ml,交聯(lián)劑二乙烯基苯0. 8 2. Oml，引發(fā)劑K2S2O8O 25ml，反應溫 度控制在65 70°C，反應6 8h ；取出反應物，進行激光粒徑分析和電鏡分析。
2.根據(jù)權利要求1所述的苯乙烯_丙烯酸酯微乳液的制備方法，其特征在于，本發(fā)明的 工藝步驟為乳化劑0P-1034ml，助乳化劑DBS4. 85ml，單體苯乙烯114ml，交聯(lián)劑二乙烯基 苯 0. 8ml，引發(fā)劑 K2S20825ml。
全文摘要
苯乙烯-丙烯酸酯微乳液的制備方法涉及一種樹脂的制備方法，更具體地說，是涉及苯乙烯-丙烯酸酯微乳液的制備方法。本發(fā)明提供了一種原料用量少、產(chǎn)品固含量高、利于工業(yè)化生產(chǎn)的苯乙烯-丙烯酸酯微乳液的制備方法。本發(fā)明采用如下技術方案，本發(fā)明的工藝步驟為單體苯乙烯在加料前用8％的NaOH進行處理，目的是去除單體中的阻聚劑-對叔丁基鄰苯二酚；將恒溫水浴鍋加熱到65℃，然后加入乳化劑OP-10 10～34ml，助乳化劑DBS3.75～9.0ml，單體苯乙烯114ml，交聯(lián)劑二乙烯基苯0.8～2.0ml，引發(fā)劑K2S2O80～25ml，反應溫度控制在65～70℃，反應6～8h；取出反應物，進行激光粒徑分析和電鏡分析。
文檔編號C08F2/30GK102050907SQ200910219760
公開日2011年5月11日 申請日期2009年11月11日 優(yōu)先權日2009年11月11日
發(fā)明者黃軍 申請人:黃軍