專利名稱：預(yù)鋪助濾劑純化透明質(zhì)酸的方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及透明質(zhì)酸，具體涉及一種預(yù)鋪助濾劑純化透明質(zhì)酸的方法。
背景技術(shù)：
透明質(zhì)酸(Hyaluronic acid，簡稱HA)，又名透明酸或玻璃酸，是一種大分子粘多 糖，是由(1 — 3) -2-乙酰氨基-2-脫氧-β -D-葡萄糖-(1 — 4) -0- β -D-葡糖醛酸雙糖重 復(fù)單位所組成的直鏈多聚糖，分子式為(Cl4H21NO11)n，廣泛存在于生物體的結(jié)締組織中，依 據(jù)組織來源不同，分子量變化范圍為2Χ105 7Χ106，雙糖單位數(shù)為300 11000對。具 有如下的結(jié)構(gòu)通式(1)
權(quán)利要求
預(yù)鋪助濾劑純化透明質(zhì)酸的方法，包括以下步驟(1)在硅藻土活性炭吸附過濾步驟中，先將硅藻土加適量水充分潤濕形成硅藻土的懸濁液，在攪拌狀態(tài)下用泵將硅藻土的懸濁液循環(huán)過濾預(yù)鋪于鈦棒過濾器的鈦棒上得到預(yù)鋪濾層；(2)然后再用水將預(yù)鋪濾層循環(huán)洗滌；(3)將藥液加入活性炭吸附，再將藥液通過預(yù)鋪濾層進(jìn)行脫炭過濾；(4)將脫炭過濾后的濾液醇沉出透明質(zhì)酸鈉，溶解醇沉的沉淀、粗濾；(5)用濾芯除菌過濾，醇沉濾液，真空干燥后得樣品。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的預(yù)鋪助濾劑純化透明質(zhì)酸的方法，其特征在于，步驟(1)使硅 藻土在鈦棒上預(yù)鋪的厚度為2-10毫米。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的預(yù)鋪助濾劑純化透明質(zhì)酸的方法，其特征在于，所述循環(huán)過 濾預(yù)鋪于鈦棒過濾器的鈦棒上的具體過程是將硅藻土用純化水潤濕后，用攪拌器不停的 攪拌，避免其硅藻土發(fā)生沉降而得到硅藻土的懸濁液；將硅藻土的懸濁液用蠕動泵從過濾 器的進(jìn)口抽至鈦棒過濾器中，過濾器出口處的水再回流至進(jìn)口處，過程中攪拌始終不停，鈦 棒過濾器壓力控制小于0. 2MPa，待進(jìn)口處的水用肉眼觀察澄清后，硅藻土濾層預(yù)鋪即完成， 此過程操作條件為常溫常壓，純化水PH為中性。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的預(yù)鋪助濾劑純化透明質(zhì)酸的方法，其特征在于，步驟(2)中所 述水為純化水或注射用水洗滌2-5遍。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的預(yù)鋪助濾劑純化透明質(zhì)酸的方法，其特征在于，步驟(3)中所 述藥液加入活性炭，活性炭的加入量以每百毫升藥液加入0. 5克活性炭為標(biāo)準(zhǔn)，吸附30分 鐘后，將藥液用正壓或負(fù)壓通過所述預(yù)鋪濾層進(jìn)行脫炭過濾。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的預(yù)鋪助濾劑純化透明質(zhì)酸的方法，其特征在于，所述藥液為 包含有透明質(zhì)酸的酶解液或發(fā)酵液。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的預(yù)鋪助濾劑純化透明質(zhì)酸的方法，其特征在于，在上述步驟 (3)與步驟(4)之間還可以增加如下步驟將步驟(3)脫炭過濾完畢的藥液經(jīng)過氯化十六烷基吡啶(CPC)絡(luò)合沉淀后，進(jìn)行解離； 解離完畢后，加入活性炭吸附；吸附完畢后，按照步驟(3)方法再次通過預(yù)鋪濾層，將其脫 碳過濾，該步驟循環(huán)多次，在該步驟中，解離完畢后，加入活性炭，活性炭的加入量以每百毫 升藥液加入0. 5克活性炭為標(biāo)準(zhǔn)，吸附30分鐘。
全文摘要
本發(fā)明涉及透明質(zhì)酸，尤指一種透明質(zhì)酸的純化方法。在硅藻土活性炭吸附過濾步驟中，將硅藻土在鈦棒過濾器上預(yù)鋪濾層后，再將酶解液或發(fā)酵液過濾。利用本方法制備透明質(zhì)酸，一方面可增加硅藻土的助濾和吸附效果，另一方面可提高濾液的透光率，有效降低藥液中細(xì)菌內(nèi)毒素的含量，同時避免了因使用硅藻土而帶入藥液中的雜質(zhì)；與國外使用的板式粗過濾方式相比，大大降低了生產(chǎn)成本，并可達(dá)到同樣的效果，特別適合工業(yè)化生產(chǎn)。
文檔編號C08B37/08GK101935362SQ20091005415
公開日2011年1月5日 申請日期2009年6月30日 優(yōu)先權(quán)日2009年6月30日
發(fā)明者李建勇, 陳亮, 馬賢鵬 申請人:上海佰加壹醫(yī)藥有限公司