專利名稱：一種固相化學制備8-羥基喹啉鎳納米線的方法
技術領域：
本發(fā)明涉及一種通過固相化學反應制備8-羥基喹啉鎳納米線的方法。
背景技術：
據(jù)報道，二十世紀九十年代初期，人們開始利用8-羥基喹啉和過渡金屬離子合成過渡金屬配合物，并對配合物做了大量的研究。研究表明8-羥基喹啉過渡金屬配合物因其固態(tài)下電子傳輸性能好、熒光效率高(約30%)、易提純、真空蒸發(fā)成膜特性良好、熔點高(>300°C)、穩(wěn)定性好等性能，普遍被認為是實現(xiàn)有機電致發(fā)光器件商品化的首選材料。近幾年，將金屬配合物制備成納米材料成為該領域的研究熱點。由于納米級粒子的尺寸較小，其晶粒的分界面處于既非長程有序、又非短程有序的高度無序狀態(tài)，使得該類材料表現(xiàn)出特殊的體積效應、表面效應、宏觀量子隧道效應等不同于常規(guī)材料的特殊性質，使其在應用方面具有更廣闊的前景。現(xiàn)有金屬配合物納米材料的制備方法主要有蒸汽冷凝法、化學沉淀法、溶膠凝膠法、前體熱分解法等。這些方法大多操作都比較復雜費時，制備條件也比較苛刻，不易得到顆粒均勻的納米級微粒，而且也不適合大規(guī)模生產(chǎn)和應用。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于提供一種操作簡便、制備條件溫和、反應不需要溶劑、對環(huán)境沒有污染的制備8-羥基喹啉配合物納米線的方法。本發(fā)明人在研究固相化學反應的過程中，發(fā)現(xiàn)當兩個固體反應物發(fā)生 化學反應時，在生成物的成核過程中，只要成核速度遠大于生成速度時，就可以制得納米顆粒，同時還發(fā)現(xiàn)當向反應體系中加入合適的表面活性劑時，由于表面活性劑的存在，它可以提供一個模板自組裝過程，獲得一維納米線。本發(fā)明制備納米線的方法是在表面活性劑存在的條件下，將醋酸鎳和8-羥基喹啉兩個固態(tài)反應物按一定比例混合，充分研磨即可制得8-羥基喹啉鎳納米線。具體方法是用固態(tài)醋酸鎳、固態(tài)8-羥基喹啉和一定量表面活性劑十二烷基苯磺酸鈉或十二烷基三甲基溴化銨一起研磨制備8-羥基喹啉鎳納米線。


圖1為加入表面活性劑十二烷基苯磺酸鈉時制備的8-羥基喹啉鎳的掃描電鏡照片 圖2為加入表面活性劑十二烷基三甲基溴化銨時制備的8-羥基喹啉鎳的掃描電鏡照
片
具體實施例方式 準確稱取0.02摩爾醋酸鎳于瑪瑙研缽中，將其研細后加入0.001摩爾十二烷基苯磺酸鈉或十二烷基三甲基溴化銨，混勻后再向其中加入已經(jīng)研細的0.04摩爾8-羥基喹啉，混合研磨5分鐘，反應體系顏色由淺綠色變?yōu)椴菥G色，繼續(xù)研磨I小時得到固體細粉；將該固體粉末用蒸餾水超聲洗滌三次，再用無水乙醇洗滌三次，暴露空氣中室溫干燥一周，得8-羥基喹啉鎳納米線。
權利要求
1.一種固相化學制備8-羥基喹啉鎳納米線的方法，制備8-羥基喹啉鎳納米線的特征是在0.0Ol摩爾表面活性劑的存在下，將固態(tài)的醋酸鎳和固態(tài)的8-羥基喹啉以0.02摩爾和0.04摩爾的比例混合，充分研磨即制得納米線。
2.根據(jù)權利要求1所述的制備8-羥基喹啉鎳納米線的方法，其特征在于:本專利使用的表面活性劑為十二烷基苯磺酸鈉 和十二烷基三甲基溴化銨。
全文摘要
一種固相化學制備8-羥基喹啉鎳納米線的方法，該方法在使用0.001摩爾表面活性劑十二烷基苯磺酸鈉或十二烷基三甲基溴化銨的情況下，將固態(tài)的醋酸鎳和固態(tài)的8-羥基喹啉以0.02摩爾和0.04摩爾的比例充分混合研磨，即實現(xiàn)了一維8-羥基喹啉鎳納米線的室溫固相合成。
文檔編號C07D215/30GK103113296SQ20131008308
公開日2013年5月22日 申請日期2013年3月15日 優(yōu)先權日2013年3月15日
發(fā)明者曹亞麗, 王瑞芳, 賈殿贈 申請人:新疆大學