專利名稱：一種鄰菲啰啉功能化氮雜環(huán)卡賓四核銅化合物及其制備方法
技術領域：
本發(fā)明涉及一種鄰菲啰啉功能化氮雜環(huán)卡賓四核銅化合物及其制備方法，屬于金屬有機化學領域。
背景技術：
鏈接化學(click chemistry)又稱為點擊化學，是諾貝爾化學獎獲得者巴利·夏普萊斯(K. B. Sharpless)教授在2001年首先提出的一套強有力、極為可靠而又選擇性高的化學新方法，是繼組合化學之后又一給傳統(tǒng)有機合成化學帶來重大突破的一項新技術。而作為其一的銅催化的疊氮與炔基化合物的1，3-偶極環(huán)加成反應具有區(qū)域選擇性好和化學選擇性高，并且能夠在室溫或生理溫度下的水介質(zhì)中進行的優(yōu)點，近來成為材料科學、生物和醫(yī)學領域中最廣泛使用的方法。近幾年來，氮雜環(huán)卡賓配體由于其獨特的電子性能比較膦配體更高的對熱和空氣的穩(wěn)定性，已經(jīng)被作為膦配體的補充和替代，廣泛應用于催化各種有機化學反應中 (Marion, N. , and Nolan, S.P., Well-Defined N-HeterocyclicCarbenes-Palladium(II) Precatalysts for Cross-Coupling Reactions, Acc. Chem. Res. ,2008, 41,1440-1449 ； Diez—Gonzalez, S. , Marion, N. , and Nolan, S. P. N-HeterocyclicCarbenes in Late Transition Metal Catalysis, Chem. Rev.，2009，109，3612-3676)。盡管如此，在已經(jīng)公開的報道中，銅卡賓化合物催化的“點擊”反應的研究仍然很少，并且僅限于單核銅卡賓化合物，多核金屬銅卡賓化合物在“點擊”反應中的應用還未見報道。多核金屬化合物由于金屬-金屬間的相互作用，能夠在催化反應過程中很好地起到協(xié)同催化作用，從而顯著地提高催化劑的催化活性，因此制備對空氣和水汽有很好穩(wěn)定性的氮雜環(huán)卡賓多核銅化合物， 實現(xiàn)室溫下，水相環(huán)境中銅卡賓化合物催化的“點擊”反應，在工業(yè)上具有廣泛的應用前景。

發(fā)明內(nèi)容
針對上述存在問題，本發(fā)明的目的在于提供一種在銅催化的疊氮化合物與炔基化合物“點擊”反應中具有高效催化活性的鄰菲啰啉功能化氮雜環(huán)卡賓四核銅化合物及其制備方法，為實現(xiàn)上述目的，本發(fā)明的技術解決方案是一種鄰菲啰啉功能化氮雜環(huán)卡賓四核銅化合物是以鄰菲啰啉官能團化的氮雜環(huán)卡賓為配體，氮雜環(huán)卡賓與銅的摩爾比為1 2，其分子結(jié)構(gòu)式I為
權(quán)利要求
1.一種鄰菲啰啉功能化氮雜環(huán)卡賓四核銅化合物，其特征在于所述鄰菲啰啉功能化氮雜環(huán)卡賓四核銅化合物的分子結(jié)構(gòu)式I為
2.鄰菲啰啉功能化氮雜環(huán)卡賓四核銅化合物的制備方法，其特征在于，制備方法按以下步驟進行a在1個標準大氣壓的氮氣保護下，在^^^他反應管內(nèi)，依次加入摩爾比為 1 1.5 1.5 1.5 60的2-碘代鄰菲啰啉，咪唑，氧化亞銅，碳酸鉀和N，N’ - 二甲基甲酰胺，150°C下反應15小時，冷卻后過濾得到分子結(jié)構(gòu)式為II的2-咪唑基鄰菲啰啉；
全文摘要
本發(fā)明涉及一種鄰菲啰啉功能化氮雜環(huán)卡賓四核銅化合物及其制備方法，屬于金屬有機化學領域。一種鄰菲啰啉功能化氮雜環(huán)卡賓四核銅化合物是以鄰菲啰啉官能團化的氮雜環(huán)卡賓為配體，氮雜環(huán)卡賓與銅的摩爾比為1∶2，其分子結(jié)構(gòu)式為其中X為PF6或BPh4或BF4中的一種。所述的鄰菲啰啉功能化氮雜環(huán)卡賓四核銅化合物的制備方法簡單，產(chǎn)率高，對空氣和濕氣穩(wěn)定，催化疊氮化合物與炔基化合物“點擊”反應條件溫和，催化效率高，環(huán)境友好，可廣泛的應用于精細化工和制藥工業(yè)中。
文檔編號C07F1/08GK102491987SQ20111041480
公開日2012年6月13日 申請日期2011年12月13日 優(yōu)先權(quán)日2011年12月13日
發(fā)明者徐衛(wèi)林, 顧紹金, 黃菁菁 申請人:武漢紡織大學