專利名稱：2,2′一二羥基一5,5′一二氯二苯基甲烷及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種處理工業(yè)循環(huán)水的殺菌滅藻劑，特別涉及一種粉劑的殺菌滅藻劑。
現(xiàn)有技術(shù)在工業(yè)生產(chǎn)過程中的工業(yè)循環(huán)水中殺菌滅藻，殺滅和抑制異養(yǎng)菌、鐵細菌、硫酸鹽還原菌等菌類和藻類，大多采用雙氯酚。工業(yè)上用于皮革、紡織、涂料、紙漿、木材等殺菌防霉、防腐，對曲霉族和真霉族真菌、毛殼霉、里根霉、刀霉及各種混合霉、混合細菌，一般采用雙氯酚。長期以來，雙氯酚為水劑型，濃度低，儲存、運輸極為不便。而采用原工藝生產(chǎn)粉劑需要采用硫酸法，生產(chǎn)過程污染嚴重。
發(fā)明的目的本發(fā)明的目的是提供一種用于殺菌滅藻，殺滅和抑制異養(yǎng)菌、鐵細菌、硫酸鹽還原菌等菌類和藻類的高濃度、粉劑型2，2，-二羥基-5，5，-二氯二苯基甲烷及其制備方法。
本發(fā)明技術(shù)方案本發(fā)明的配方為對氯苯酚(≥98％)90％左右，甲醛(36.5～37.4％)9.5％左右，分子篩0.5％左右。
其中所有比例為重量百分比。
本發(fā)明的制備方法為工藝路線為
生產(chǎn)方法為將熔化的對氯苯酚抽入搪玻璃反應(yīng)釜中，加入甲醛、分子篩。加熱至110℃回流2小時。減壓蒸去未反應(yīng)的對氯苯酚。待液溫降至110℃左右，加入堿水(濃度為25Kg NaOH加入600L水中溶解)攪拌均勻。
將上述溶液抽入萃取釜中，攪拌充分，靜置1小時，放出水層。再將余下的堿液抽入萃取釜中萃取。第三次加入清水洗滌。合并水層，調(diào)pH值10左右，將此溶液過篩后插入結(jié)晶釜中，繼續(xù)用酸溶液滴至中性，攪拌10min，復(fù)測Ph在近中性，離心甩干，用少量水洗滌結(jié)晶，甩干，100℃干燥。
本發(fā)明的有益效果本發(fā)明由于采用粉劑，使用、儲存和運輸十分方便，同時由于采用結(jié)晶、萃取工藝，生產(chǎn)過程無污染。
實施例對氯苯酚(≥98％)440Kg，甲醛(36.5～37.4％)46Kg，分子篩2.0Kg。
生產(chǎn)方法為將熔化的對氯苯酚抽入500L搪玻璃反應(yīng)釜中，加入甲醛、分子篩。加熱至110℃回流2小時。減壓蒸去未反應(yīng)的對氯苯酚。待液溫降至110℃左右，加入堿水(濃度為25Kg NaOH加入600L水中溶解)300L攪拌均勻。
將上述溶液抽入萃取釜中，攪拌充分，靜置1小時，放出水層。再將余下的300L堿液抽入萃取釜中萃取。第三次加入清水洗滌。合并水層，調(diào)pH值10左右，將此溶液過篩后插入結(jié)晶釜中，繼續(xù)用酸溶液滴至中性，攪拌10min，復(fù)測Ph在近中性，離心甩干，用少量水洗滌結(jié)晶，甩干，100℃干燥。
得到的純品為無色無臭結(jié)晶，熔點177～178℃，工業(yè)品為類白色或稍帶棕色，有苯酚臭味的粉末狀晶體。
權(quán)利要求
1.一種2，2，-二羥基-5，5，-二氯二苯基甲烷，其主要成份為本發(fā)明的配方為對氯苯酚(≥98％)90％左右，甲醛(36.5～37.4％)9.5％左右，分子篩0.5％左右。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的2，2，-二羥基-5，5，-二氯二苯基甲烷，其特征在于所有比例為重量百分比。
3.一種2，2，-二羥基-5，5，-二氯二苯基甲烷的制備方法為工藝路線為生產(chǎn)方法為將熔化的對氯苯酚抽入搪玻璃反應(yīng)釜中，加入甲醛、分子篩。加熱至110℃回流2小時。減壓蒸去未反應(yīng)的對氯苯酚。待液溫降至110℃左右，加入堿水(濃度為25Kg NaOH加入600L水中溶解)攪拌均勻。將上述溶液抽入萃取釜中，攪拌充分，靜置1小時，放出水層。再將余下的堿液抽入萃取釜中萃取。第三次加入清水洗滌。合并水層，調(diào)pH值10左右，將此溶液過篩后插入結(jié)晶釜中，繼續(xù)用酸溶液滴至中性，攪拌10min，復(fù)測Ph在近中性，離心甩干，用少量水洗滌結(jié)晶，甩干，100℃干燥。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種適用于骨科創(chuàng)傷治療的骨科外敷膏。本發(fā)明的配方為對氯苯酚(≥98％)90％左右，甲醛(36.5～37.4％)9.5％左右，分子篩0.5％左右。制備方法為將熔化的對氯苯酚抽入搪玻璃反應(yīng)釜中，加入甲醛、分子篩。加熱至110℃回流2小時。減壓蒸去未反應(yīng)的對氯苯酚。待液溫降至110℃左右，加入堿水(濃度為25kg NaOH加入600L水中溶解)攪拌均勻。將上述溶液抽入萃取釜中，攪拌充分，靜置1小時，放出水層。再將余下的堿液抽入萃取釜中萃取。第三次加入清水洗滌。合并水層，調(diào)pH值10左右，將此溶液過篩后插入結(jié)晶釜中，繼續(xù)用酸溶液滴至中性，攪拌10min，復(fù)測pH在近中性，離心甩干，用少量水洗滌結(jié)晶，甩干，100℃干燥。
文檔編號C07C39/30GK1663940SQ20041001421
公開日2005年9月7日 申請日期2004年3月4日 優(yōu)先權(quán)日2004年3月4日
發(fā)明者趙國忠 申請人:趙國忠