本發(fā)明屬于光電材料領(lǐng)域,特別是涉及一種皮料玻璃及其制備方法和應(yīng)用。
背景技術(shù):
1、微通道板(mcp)是一種優(yōu)異的二維電子倍增材料,是像增強(qiáng)器、光電倍增管、光子計(jì)數(shù)管等極微弱光電探測(cè)器件的核心材料,具有高增益、高空間分辨、高時(shí)間分辨等特性。在高能物理、射線診療、空間探測(cè)、紫外探測(cè)等領(lǐng)域具有十分重要的應(yīng)用。
2、微通道板工作時(shí),入射電子進(jìn)入微通道板中,經(jīng)過(guò)多次電子倍增,在微通道板的出口處形成高密度的電子云,電子云會(huì)與微通道板內(nèi)部的殘留氣體產(chǎn)生電離(如n2、h2、co2和co等),導(dǎo)致板間的正離子在電場(chǎng)作用下向反方向運(yùn)動(dòng),反向轟擊光電陰極,造成光電陰極損傷并產(chǎn)生干擾信號(hào),降低微通道板的使用壽命和信噪比。
3、目前,現(xiàn)有技術(shù)中mcp的耐烘烤溫度低,無(wú)法通過(guò)高溫烘烤除去吸附于通道內(nèi)壁表面的大量殘余氣體分子,導(dǎo)致容易產(chǎn)生離子反饋效應(yīng)。此外,現(xiàn)有技術(shù)中制備mcp的皮料玻璃的軟化溫度、熱穩(wěn)定性、耐酸穩(wěn)定性和抗析晶性能等各項(xiàng)性能亟待優(yōu)化,以使皮料玻璃的各項(xiàng)性能能夠滿足微通道板的制備及使用的特殊要求。
技術(shù)實(shí)現(xiàn)思路
1、本發(fā)明的主要目的在于,提供一種皮料玻璃及其制備方法和應(yīng)用,所要解決的技術(shù)問(wèn)題是克服現(xiàn)有技術(shù)中存在的微通道板(mcp)的耐烘烤溫度低,離子反饋效應(yīng)大的缺點(diǎn),能夠有效提高其耐烘烤溫度,降低其離子反饋效應(yīng)。同時(shí),能夠使所述皮料玻璃的玻璃相轉(zhuǎn)變溫度tg≥620℃,軟化溫度tf≥680℃,20~300℃的熱膨脹系數(shù)為(67~72)×10-7/℃,并具有良好的抗析晶性能和耐酸穩(wěn)定性,進(jìn)一步地,由該皮料玻璃制備的微通道板的耐烘烤溫度≥580℃,體電阻≤172mω。
2、本發(fā)明的目的及解決其技術(shù)問(wèn)題是采用以下技術(shù)方案來(lái)實(shí)現(xiàn)的。依據(jù)本發(fā)明提出的一種皮料玻璃,以氧化物計(jì),其包括sio2、pbo、bi2o3、cs2o、rb2o、bao、mgo、al2o3、zro2、nb2o5和sro;
3、其中,所述sio2的含量為20~40wt%;所述pbo和所述bi2o3的總含量為35~45wt%;所述cs2o和所述rb2o的總含量為5~12wt%;所述bao和所述mgo的總含量為10~16wt%;所述al2o3的含量為1~4wt%;所述zro2和所述nb2o5的總含量為3~7wt%;所述sro的含量為5~10wt%。
4、本發(fā)明的目的及解決其技術(shù)問(wèn)題還可采用以下技術(shù)措施進(jìn)一步實(shí)現(xiàn)。
5、優(yōu)選的,前述的皮料玻璃,其中所述sio2的含量為22~28wt%;所述pbo和所述bi2o3的總含量為38~42wt%;所述cs2o和所述rb2o的總含量為7~10wt%;所述bao和所述mgo的總含量為12~14wt%;所述al2o3的含量為2~3wt%;所述zro2和所述nb2o5的總含量為3~6wt%;所述sro的含量為6~9wt%。
6、優(yōu)選的,前述的皮料玻璃,其中所述pbo和所述bi2o3的重量比為4~9:1。
7、優(yōu)選的,前述的皮料玻璃,其中所述pbo和所述bi2o3的總含量與所述sio2的含量的重量比為1:0.3~0.9。
8、優(yōu)選的,前述的皮料玻璃,其中所述al2o3的含量與所述sio2、所述cs2o和所述rb2o的總含量的重量比為1:10~14。
9、優(yōu)選的,前述的皮料玻璃,其中所述sro和所述al2o3的總含量與所述sio2的含量的重量比為1:2~5。
10、本發(fā)明的目的及解決其技術(shù)問(wèn)題還采用以下的技術(shù)方案來(lái)實(shí)現(xiàn)。依據(jù)本發(fā)明提出的一種皮料玻璃的制備方法,其包括以下步驟:(1)將原料和澄清劑進(jìn)行第一熔制,以得到預(yù)燒結(jié)的熟料玻璃,以氧化物計(jì),所述原料包括sio2、pbo、bi2o3、cs2o、rb2o、bao、mgo、al2o3、zro2、nb2o5和sro;
11、(2)將所述預(yù)燒結(jié)的熟料玻璃進(jìn)行第二熔制并澄清,以得到燒結(jié)后的熟料玻璃;
12、(3)將燒結(jié)后的熟料玻璃進(jìn)行擠壓處理,以得到皮料玻璃管;
13、(4)對(duì)皮料玻璃管進(jìn)行退火處理。
14、本發(fā)明的目的及解決其技術(shù)問(wèn)題還可采用以下技術(shù)措施進(jìn)一步實(shí)現(xiàn)。
15、優(yōu)選的,前述的制備方法,其中所述的第一熔制的溫度為1300~1400℃。
16、優(yōu)選的,前述的制備方法,其中所述的第二熔制的溫度為1550~1600℃。
17、優(yōu)選的,前述的制備方法,其中所述的退火處理的升溫速率為2.5~4.0℃/min。
18、優(yōu)選的,前述的制備方法,其中所述的退火處理的降溫速率為0.5~1.5℃/h。
19、本發(fā)明的目的及解決其技術(shù)問(wèn)題還采用以下的技術(shù)方案來(lái)實(shí)現(xiàn)。依據(jù)本發(fā)明提出的一種微通道板,其包括如上所述的皮料玻璃,或,如上所述的制備方法制備得到的皮料玻璃。
20、借由上述技術(shù)方案,本發(fā)明一種皮料玻璃及其制備方法和應(yīng)用至少具有下列優(yōu)點(diǎn):
21、(1)本發(fā)明中,所述皮料玻璃的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度tg≥620℃,軟化溫度tf≥680℃,基于此,由該皮料玻璃制備的微通道板的耐烘烤溫度≥580℃。
22、(2)本發(fā)明中,所述皮料玻璃在20~300℃的熱膨脹系數(shù)為(67~72)×10-7/℃,具有良好的熱穩(wěn)定性。
23、(3)本發(fā)明中,所述皮料玻璃在750~1100℃無(wú)析晶及分相情況,具有良好的抗析晶性能。
24、(4)本發(fā)明中,所述皮料玻璃的酸溶速率<0.01mg/(cm2×min),耐酸穩(wěn)定性達(dá)到1級(jí)。
25、(5)本發(fā)明中,由所述皮料玻璃制備的微通道板的體電阻≤172mω,能夠顯著降低微通道板體積電阻率,擴(kuò)大微通道板動(dòng)態(tài)范圍。
26、上述說(shuō)明僅是本發(fā)明技術(shù)方案的概述,為了能夠更清楚了解本發(fā)明的技術(shù)手段,并可依照說(shuō)明書(shū)的內(nèi)容予以實(shí)施,以下以本發(fā)明的較佳實(shí)施例并配合附圖詳細(xì)說(shuō)明如后。
1.一種皮料玻璃,其特征在于,以氧化物計(jì),其包括sio2、pbo、bi2o3、cs2o、rb2o、bao、mgo、al2o3、zro2、nb2o5和sro;
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的皮料玻璃,其特征在于,其中,所述sio2的含量為22~28wt%;所述pbo和所述bi2o3的總含量為38~42wt%;所述cs2o和所述rb2o的總含量為7~10wt%;所述bao和所述mgo的總含量為12~14wt%;所述al2o3的含量為2~3wt%;所述zro2和所述nb2o5的總含量為3~6wt%;所述sro的含量為6~9wt%。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的皮料玻璃,其特征在于,所述pbo和所述bi2o3的重量比為4~9:1。
4.根據(jù)權(quán)利要求1-3中任意一項(xiàng)所述的皮料玻璃,其特征在于,所述pbo和所述bi2o3的總含量與所述sio2的含量的重量比為1:0.3~0.9。
5.根據(jù)權(quán)利要求1-3中任意一項(xiàng)所述的皮料玻璃,其特征在于,所述al2o3的含量與所述sio2、所述cs2o和所述rb2o的總含量的重量比為1:10~14。
6.根據(jù)權(quán)利要求1-3中任意一項(xiàng)所述的皮料玻璃,其特征在于,所述sro和所述al2o3的總含量與所述sio2的含量的重量比為1:2~5。
7.一種皮料玻璃的制備方法,其特征在于,其包括以下步驟:
8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的制備方法,其特征在于,在步驟(1)中,所述第一熔制的溫度為1300~1400℃;
9.根據(jù)權(quán)利要求7所述的制備方法,其特征在于,在步驟(4)中,所述退火處理的升溫速率為2.5~4.0℃/min;
10.一種微通道板,其包括皮料玻璃和芯料玻璃,其特征在于,所述皮料玻璃為權(quán)利要求1-6中任意一項(xiàng)所述的皮料玻璃,或,權(quán)利要求7-9中任意一項(xiàng)所述的制備方法制備得到的皮料玻璃。