一種利用六氨氯化鎂制備氫氧化鎂的方法
【專利摘要】本發(fā)明涉及一種利用六氨氯化鎂制備氫氧化鎂的方法，包括：(1)將六氨氯化鎂加入到水中，攪拌，升溫至30～50℃，然后將堿液加入到水和六氨氯化鎂混合液中，攪拌，得到反應(yīng)液；(2)將上述反應(yīng)液在50～100℃下加熱1～3小時，將揮發(fā)出來的氨氣通入吸收介質(zhì)中進(jìn)行吸收；(3)將步驟(2)所得的溶液進(jìn)行沉降、過濾，濾渣在80～120℃下干燥，干燥產(chǎn)物即為氫氧化鎂；濾液在-5～10℃下冷凍結(jié)晶，過濾，得到含氯的鹽，濾液作為堿液重復(fù)利用。本發(fā)明工藝簡單，過程中生成的副產(chǎn)物冷凍液可以循環(huán)利用，環(huán)保效果好，具有良好的應(yīng)用前景。
【專利說明】一種利用六氨氯化鎂制備氫氧化鎂的方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明屬于六氨氯化鎂回收利用領(lǐng)域，特別涉及一種利用六氨氯化鎂制備氫氧化鎂的方法。
【背景技術(shù)】
[0002]硅烷法制造多晶硅產(chǎn)生大量的副產(chǎn)物六氨氯化鎂。六氨氯化鎂在水中溶解度小，且在自然狀態(tài)下會不斷釋放出氨，吸收空氣中的水分發(fā)生潮解，腐蝕性較大，影響其儲存，目前很多企業(yè)采用掩埋法處理，既不能合理的利用六氨氯化鎂，又造成了土壤污染。國內(nèi)外專利 ZL94194221.X、ZL01126495.0、ZL200510028286.5、CN101734693A 和 CN101983922 等通過脫氨、高溫煅燒等工藝將六氨氯化鎂制備成氯化鎂。制備過程工藝復(fù)雜，需要高溫煅燒和惰性氣體保護(hù)。并且產(chǎn)品氯化鎂易潮解，有一定腐蝕性，給儲存帶來一定困難。
[0003]氫氧化鎂是一種非常重要的無機(jī)化工原料，易于儲存，是塑料、橡膠制品優(yōu)良的阻燃劑；在環(huán)保方面作為廢水處理和煙道氣脫硫劑，可代替燒堿和石灰作為含酸廢水的中和劑；用作油品添加劑，起到防腐和脫硫作用；用于電子行業(yè)、醫(yī)藥、砂糖的精制、保溫材料以及制造其他鎂鹽產(chǎn)品。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0004]本發(fā)明所要解決的技術(shù)問題是提供一種利用六氨氯化鎂制備氫氧化鎂的方法，該方法本發(fā)明工藝簡單，過程中生成的副產(chǎn)物冷凍液可以循環(huán)利用，環(huán)保效果好，具有良好的應(yīng)用前景。
[0005]本發(fā)明的一種利用六氨氯化鎂制備氫氧化鎂的方法,包括:
[0006](I)將六氨氯化鎂加入到水中，攪拌，升溫至30~50°C，然后將堿液緩慢加入到水和六氨氯化鎂混合液中，攪拌，得到反應(yīng)液；其中，水的質(zhì)量為六氨氯化鎂質(zhì)量的I~10倍，堿液的質(zhì)量為六氨氯化鎂質(zhì)量的5~15倍；
[0007](2)將上述反應(yīng)液在30~100°C下加熱I~3小時，過程中不斷有氨氣揮發(fā)出來，將揮發(fā)出來的氨氣通入吸收介質(zhì)中進(jìn)行吸收；
[0008](3)將步驟(2)所得的溶液進(jìn)行沉降、過濾，濾渣在80~120°C下干燥，干燥產(chǎn)物即為氫氧化鎂；濾液在-5~10°C下冷凍結(jié)晶，過濾，得到含氯的鹽，濾液(冷卻液)作為堿液重復(fù)利用。
[0009]所述步驟(1)中的堿液為氫氧化鈉溶液或氫氧化鉀溶液，質(zhì)量分?jǐn)?shù)為5wt%~35wt %。
[0010]所述步驟(1)中的攪拌時間均為10-50分鐘。
[0011]所述步驟(2)中的吸收介質(zhì)為水、飽和食鹽水、鹽酸溶液、硫酸溶液或磷酸溶液。
[0012]所述步驟(3)中含氯的鹽為氯化鈉或氯化鉀。
[0003] 有益.效果
[0014]本發(fā)明工藝簡單，收率較高，反應(yīng)條件易于控制，過程中生成的副產(chǎn)物冷凍液可以循環(huán)利用，環(huán)保效果好，適合工業(yè)化生產(chǎn)；所得的氫氧化鎂產(chǎn)品特別適合應(yīng)用于橡塑制品阻燃和三廢處理方面，具有良好的應(yīng)用前景。
【專利附圖】

【附圖說明】
[0015]圖1為本發(fā)明的工藝流程圖。
【具體實施方式】
[0016]下面結(jié)合具體實施例，進(jìn)一步闡述本發(fā)明。應(yīng)理解，這些實施例僅用于說明本發(fā)明而不用于限制本發(fā)明的范圍。此外應(yīng)理解，在閱讀了本發(fā)明講授的內(nèi)容之后，本領(lǐng)域技術(shù)人員可以對本發(fā)明作各種改動或修改，這些等價形式同樣落于本申請所附權(quán)利要求書所限定的范圍。
[0017]實施例1
[0018]將19.7g六氨氯化鎂置于500ml三口燒瓶，加80ml水，得到混合液，升溫至40°C，然后將30wt%氫氧化鈉160g溶液通過滴液漏斗在攪拌的同時緩慢滴加到混合液中，得到反應(yīng)液。將反應(yīng)液升溫90°C，加熱2小時，揮發(fā)出來的氨，通過導(dǎo)管通入水中，得到氨水。將除去氨的反應(yīng)液離心沉降分離，得到濾渣氫氧化鎂沉淀和含有氯化鈉的濾液，將氫氧化鎂沉淀干燥得到氫氧化鎂產(chǎn)品，將含有氯化鈉的濾液冷凍結(jié)晶，過濾，得到氯化鈉晶體，濾液中含有一定量的氫氧化鈉可以重復(fù)使用，得到氫氧化鎂5.2g，收率為89.7%。
[0019]實施例2
[0020]將19.7g六氨氯 化鎂置于500ml三口燒瓶，加10ml水，得到混合液，升溫至45°C，然后將35wt%氫氧化鉀50g溶液通過滴液漏斗在攪拌的同時緩慢滴加到混合液中，得到反應(yīng)液，將反應(yīng)液升溫80°C，加熱2小時，揮發(fā)出來的氨，通過導(dǎo)管通入水中，得到氨水。將除去氨的反應(yīng)液離心沉降分離，得到濾渣氫氧化鎂沉淀和含有氯化鉀的濾液，將氫氧化鎂沉淀干燥得到氫氧化鎂產(chǎn)品，將含有氯化鉀的濾液冷凍結(jié)晶，過濾，得到氯化鉀晶體，濾液中含有一定量的氫氧化鉀可以重復(fù)使用，得到氫氧化鎂4.9g，收率為84.5%。
【權(quán)利要求】
1.一種利用六氨氯化鎂制備氫氧化鎂的方法，包括: (1)將六氨氯化鎂加入到水中，攪拌，升溫至30~50°C,然后將堿液加入到水和六氨氯化鎂混合液中，攪拌，得到反應(yīng)液；其中，水的質(zhì)量為六氨氯化鎂質(zhì)量的I~10倍，堿液的質(zhì)量為六氨氯化鎂質(zhì)量的5~15倍； (2)將上述反應(yīng)液在30~100°C下加熱I~3小時，將揮發(fā)出來的氨氣通入吸收介質(zhì)中進(jìn)行吸收； (3)將步驟(2)所得的溶液進(jìn)行沉降、過濾，濾渣在80~120°C下干燥，干燥產(chǎn)物即為氫氧化鎂；濾液在-5~10°C下冷凍結(jié)晶,過濾,得到含氯的鹽,濾液作為堿液重復(fù)利用。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種利用六氨氯化鎂制備氫氧化鎂的方法，其特征在于:所述步驟(1)中的堿液為氫氧化鈉溶液或氫氧化鉀溶液，質(zhì)量分?jǐn)?shù)為5wt%~35wt%。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種利用六氨氯化鎂制備氫氧化鎂的方法，其特征在于:所述步驟(1)中的攪拌時間均為10-50分鐘。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種利用六氨氯化鎂制備氫氧化鎂的方法，其特征在于:所述步驟(2)中的吸收介質(zhì)為水、飽和食鹽水、鹽酸溶液、硫酸溶液或磷酸溶液。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種利用六氨氯化鎂制備氫氧化鎂的方法，其特征在于:所述步驟(3)中 含氯的鹽為氯化鈉或氯化鉀。
【文檔編號】C01F5/22GK104030325SQ201410206876
【公開日】2014年9月10日 申請日期:2014年5月15日 優(yōu)先權(quán)日:2014年5月15日
【發(fā)明者】李愛元, 孫向東, 張慧波, 趙艷敏, 張永春 申請人:寧波職業(yè)技術(shù)學(xué)院