一種桑枝?納米銀復(fù)合物的制備方法
【專利摘要】一種桑枝?納米銀復(fù)合物的制備方法，制備桑枝提取液，取桑枝藥材粉末30 g，加水300mL，煮沸15min，冷卻后紗布粗濾，將粗濾液抽濾得濾液，用蒸餾水定容至300mL，4℃條件下保存，備用；制備AgNO3溶液，稱取425mg AgNO3加25mL蒸餾水，制得1mmol/L AgNO3溶液；制備桑枝?納米銀復(fù)合物溶液，將10 mL桑枝提取液邊攪拌邊緩緩加入到100mL 1mmol/L AgNO3溶液中，25℃條件下反應(yīng)1h，12000 r/min 離心15min，去除上清液，將沉淀用蒸餾水洗滌3次，然后加入200mL蒸餾水，超聲20 min，即得桑枝?納米銀復(fù)合物溶液。本發(fā)明的有益效果是：利用桑枝提取液還原制備納米銀復(fù)合物，所制產(chǎn)品分散均勻、性質(zhì)穩(wěn)定、綠色安全。
【專利說明】
一種桑枝-納米銀復(fù)合物的制備方法
技術(shù)領(lǐng)域
[0001]本發(fā)明涉及中藥合成方法，具體的是一種桑枝-納米銀復(fù)合物的制備方法。
【背景技術(shù)】
[0002]納米銀是粒徑在I?100nm范圍內(nèi)的銀簇，具有表面效應(yīng)、量子尺寸效應(yīng)和宏觀量子隧道效應(yīng)等獨特的物理和化學(xué)性質(zhì)，因此在許多領(lǐng)域都有廣泛應(yīng)用，由于納米銀具有抗菌、抗腫瘤、抗氧化等作用，其在醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的應(yīng)用近年來越來越受到人們的關(guān)注。納米銀的合成方法主要有物理化學(xué)方法，合成的納米銀可達(dá)幾納米，但合成的納米銀性質(zhì)往往不穩(wěn)定，極易團(tuán)聚，且化學(xué)試劑易殘留。近年來，以大分子與納米銀結(jié)合制備納米銀復(fù)合物來穩(wěn)定納米銀的研究成為熱點，如采用透明質(zhì)酸、殼聚糖和羧甲基殼聚糖、PVP等制備納米銀復(fù)合物。這些大分子中含有許多-0H、-C00H和-NH2等基團(tuán)，能與金屬離子配位起到分散并穩(wěn)定納米銀復(fù)合物的作用。中藥成分中常含有_0H、-C00H和-NH2等基團(tuán)，如多酚類、黃酮類等成分不僅可以還原AgN03溶液制備納米銀，其有效成分還可鍵合到納米銀表面，此類中藥納米銀復(fù)合物的制備方法具有綠色、安全、穩(wěn)定的特點。
[0003]桑枝，中藥名。為?？浦参锷orusalba L.的干燥嫩枝。春末夏初采收，去葉，曬干，或趁鮮切片，曬干。桑枝含有多種藥用化學(xué)成分，主要為鞣質(zhì)和黃酮類等。味微苦，性平，有祛風(fēng)濕，利關(guān)節(jié)的作用，用于風(fēng)濕痹病，肩臂、關(guān)節(jié)酸痛麻木。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0004]本發(fā)明所要解決的技術(shù)問題在于提供一種桑枝-納米銀復(fù)合物的制備方法，提供一種新的制備方法。
[0005]本發(fā)明采用的制備方法，包括如下步驟:
a、制備桑枝提取液，取桑枝藥材粉末30g，加水300mL，煮沸15min，冷卻后紗布粗濾，將粗濾液抽濾得濾液，用蒸餾水定容至300mL，4°C條件下保存，備用；
b、制備AgN03溶液，稱取425mgAgN03加25mL蒸饋水，制得lmmol/L AgN03溶液；
c、制備桑枝-納米銀復(fù)合物溶液，將10mL桑枝提取液邊攪拌邊緩緩加入到10mLlmmol/L AgN03溶液中，25°C條件下反應(yīng)lh，12000 r/min離心15min，去除上清液，將沉淀用蒸餾水洗滌3次，然后加入200mL蒸餾水，超聲20 min，即得桑枝-納米銀復(fù)合物溶液。
[0006]本發(fā)明的有益效果是:利用桑枝提取液還原制備納米銀復(fù)合物，所制產(chǎn)品分散均勾、性質(zhì)穩(wěn)定、綠色安全，桑枝中的有效成分結(jié)合在納米銀表面增加納米銀抗菌、抗腫瘤、抗氧化的作用。
【具體實施方式】
[0007]以下結(jié)合實例進(jìn)一步說明本發(fā)明的內(nèi)容，由技術(shù)常識可知，本發(fā)明也可通過其它的不脫離本發(fā)明技術(shù)特征的方案來描述，因此所有在本發(fā)明范圍內(nèi)或等同本發(fā)明范圍內(nèi)的改變均被本發(fā)明包含。
[0008]實施例:
a、制備桑枝提取液，取桑枝藥材粉末30g，加水300mL，煮沸15min，冷卻后紗布粗濾，將粗濾液抽濾得濾液，用蒸餾水定容至300mL，4°C條件下保存，備用；
b、制備AgN03溶液，稱取425mgAgN03加25mL蒸饋水，制得lmmol/L AgN03溶液；
c、制備桑枝-納米銀復(fù)合物溶液，將10mL桑枝提取液邊攪拌邊緩緩加入到10mLlmmol/L AgN03溶液中，25°C條件下反應(yīng)lh，12000 r/min離心15min，去除上清液，將沉淀用蒸餾水洗滌3次，然后加入200mL蒸餾水，超聲20 min，即得桑枝-納米銀復(fù)合物溶液。
[0009]本發(fā)明以桑枝提取液為還原劑及分散劑成功制備了桑枝-納米銀復(fù)合物，且在桑枝粉末煮沸15 min，桑枝提取液(0.1 g/mL)與I mmol/L AgN03溶液體積比為1:10，25°C反應(yīng)I h條件下所制桑枝-納米銀復(fù)合物分散均勻、性質(zhì)穩(wěn)定。桑枝-納米銀復(fù)合物的成功制備，表明利用中藥制備納米銀復(fù)合物是可行的，因中藥中常含有多羥基化合物，可作為還原劑制備納米銀復(fù)合物，本發(fā)明提供了一種新的制備方法，為今后中藥還原劑的發(fā)掘提供了參考。
【主權(quán)項】
1.一種桑枝-納米銀復(fù)合物的制備方法，包括如下步驟: a、制備桑枝提取液，取桑枝藥材粉末30g，加水300mL，煮沸15min，冷卻后紗布粗濾，將粗濾液抽濾得濾液，用蒸餾水定容至300mL，4°C條件下保存，備用； b、制備AgN03溶液，稱取425mgAgN03加25mL蒸饋水，制得lmmol/L AgN03溶液； C、制備桑枝-納米銀復(fù)合物溶液，將10 mL桑枝提取液邊攪拌邊緩緩加入到10mLlmmol/L AgN03溶液中，25°C條件下反應(yīng)lh，12000 r/min離心15min，去除上清液，將沉淀用蒸餾水洗滌3次，然后加入200mL蒸餾水，超聲20 min，即得桑枝-納米銀復(fù)合物溶液。
【文檔編號】B22F9/24GK106077706SQ201610699414
【公開日】2016年11月9日
【申請日】2016年8月22日 公開號201610699414.7, CN 106077706 A, CN 106077706A, CN 201610699414, CN-A-106077706, CN106077706 A, CN106077706A, CN201610699414, CN201610699414.7
【發(fā)明人】王利萍
【申請人】王利萍