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一種回收廢舊太陽(yáng)能電池板銀的方法與流程

文檔序號(hào):12545233閱讀:1399來源:國(guó)知局

本發(fā)明屬于廢料回收技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種用亞硝酸鹽溶液進(jìn)行回收廢舊太陽(yáng)能電池板銀的方法。



背景技術(shù):

晶體硅太陽(yáng)能作為綠色能源的一種,從上世紀(jì)九十年代開始在全球普及,隨著人們對(duì)環(huán)境保護(hù)重視力度的加強(qiáng),晶體硅太陽(yáng)能產(chǎn)業(yè)更是得到迅猛發(fā)展。然而,太陽(yáng)能電站的壽命周期一般為20-25年,當(dāng)轉(zhuǎn)化效率降低到一定程度時(shí),電池失效,需要報(bào)廢更新;另外,在電池、電池組件生產(chǎn)、光伏電站維護(hù)過程中也會(huì)產(chǎn)生大量報(bào)廢組件。預(yù)計(jì)從2020年之后,全球及我國(guó)的太陽(yáng)能電池板的固體廢棄物會(huì)出現(xiàn)大幅度增長(zhǎng),累計(jì)廢棄量也會(huì)逐漸增加,屆時(shí)廢舊太陽(yáng)能電池板的處理處置和有價(jià)成分的回收利用將會(huì)成為一個(gè)重要的環(huán)保課題。

另一方面,晶體硅太陽(yáng)能電池板生產(chǎn)過程中會(huì)產(chǎn)生大量電池廢品,對(duì)其進(jìn)行回收利用可以降低成本,特別是在生產(chǎn)中實(shí)現(xiàn)有價(jià)成分可循環(huán)利用以及排廢再利用具有極大的經(jīng)濟(jì)價(jià)值和環(huán)保生態(tài)效益。

但是,現(xiàn)有浸銀技術(shù)中使用硝酸或王水等強(qiáng)酸或氰化物等劇毒物質(zhì),其對(duì)操作環(huán)境,廢水處理等有很大影響。



技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素:

為此,本發(fā)明所要解決的技術(shù)問題在于克服現(xiàn)有技術(shù)的瓶頸,從而提出一種用亞硝酸鹽溶液進(jìn)行回收廢舊太陽(yáng)能電池板銀的方法。

為解決上述技術(shù)問題,本發(fā)明公開了一種回收廢舊太陽(yáng)能電池板銀的方法,所述方法包括以下步驟:

a、取廢舊的太陽(yáng)能電池芯片;

b、利用氫氧化鈉溶液浸泡所述電池芯片,除去所述芯片的鋁背場(chǎng)上的鋁層,得到除鋁后的硅片;

c、用亞硝酸鹽與硫酸銅的混合溶液對(duì)所述除鋁后的硅片進(jìn)行處理,浸出所述鋁片的極板上的銀,得到提銀后的電池芯片;

d、將所述提銀后的電池芯片放入氫氟酸溶液中浸泡,獲得硅料。

優(yōu)選的,所述步驟b中所述芯片與氫氧化鈉溶液的固液質(zhì)量比為1:6~1:3。

優(yōu)選的,所述步驟c中的亞硝酸鹽與硫酸銅的混合溶液中的亞硝酸鹽為亞硝酸鈉,濃度為0.5~2m/L。

優(yōu)選的,所述步驟c中的亞硝酸鹽與硫酸銅的混合溶液中的硫酸銅,濃度為0.05~0.3m/L。

優(yōu)選的,所述步驟b中氫氧化鈉溶液的濃度為20%~40%

優(yōu)選的,所述步驟d中所述氫氟酸溶液的濃度為5~40%。

優(yōu)選的,所述步驟c中溶液的pH值在3~6之間,提銀浸出的反應(yīng)溫度為30℃~70℃,反應(yīng)時(shí)間為0.5~7小時(shí)。

優(yōu)選的,所述步驟b的浸泡時(shí)間為0.5~3小時(shí)。

優(yōu)選的,所述步驟d中浸泡去除的是雜質(zhì)氧化硅。

更為優(yōu)選的,所述步驟a中的廢舊的太陽(yáng)能電池芯片是通過機(jī)械拆解方式和分選處理的方法得到的。

本發(fā)明的上述技術(shù)方案相比現(xiàn)有技術(shù)具有以下優(yōu)點(diǎn):本發(fā)明所述方法能夠有效地對(duì)廢舊晶體硅太陽(yáng)能芯片的有價(jià)成分進(jìn)行再資源化處理,節(jié)能環(huán)保效果好,該方法不僅可以收集到回收的銀,還能通過后處理得到高純度的硅料,具有極大的社會(huì)經(jīng)濟(jì)效益。

具體實(shí)施方式

實(shí)施例1本實(shí)施例公開了一種回收廢舊太陽(yáng)能電池板銀的方法,所述方法包括以下步驟:

將2000W的廢舊太陽(yáng)能組件通過機(jī)械拆解,破碎分選可得到鋁20kg、銅1kg、塑料34kg、超白玻璃100kg,經(jīng)過沖洗后再將晶體硅太陽(yáng)電池芯片用化學(xué)法處理;化學(xué)法處理過程如下:將太陽(yáng)電池芯片在固液比為1:4,濃度為30%強(qiáng)堿溶液氫氧化鈉中浸泡直至鋁背場(chǎng)完全去除,時(shí)間為0.5h(與強(qiáng)堿的反應(yīng)方程式為2Al+2NaOH+2H2O=2NaAlO2+3H2↑);然后再將無(wú)鋁太陽(yáng)電池芯片投入100L亞硝酸鹽-銅離子的混合溶液體系中,其中亞硝酸鈉的濃度為1.5m/L和銅離子的濃度為0.2m/L,將溶液體系的pH值調(diào)節(jié)到5,并在55℃的反應(yīng)溫度下攪拌浸出6小時(shí)使銀溶解完全,其銀的回收率可達(dá)到80.1%;而后把無(wú)銀太陽(yáng)電池芯片投入到40L的氫氟酸溶液(濃度為25%)中反應(yīng)。反應(yīng),除去硅片上的氮化硅等雜質(zhì),以得到純凈硅料60kg,硅料回收率約為90%;在除鋁后固液分離將含鋁液體中的鋁轉(zhuǎn)化為氧化鋁,得到約6kg氧化鋁,鋁回收率約為93%。

實(shí)施例2本實(shí)施例公開了一種回收廢舊太陽(yáng)能電池板銀的方法,所述方法包括以下步驟:

將1000W的廢舊太陽(yáng)能組件通過機(jī)械拆解,破碎分選可得到鋁20kg、銅1kg、塑料34kg、超白玻璃100kg,經(jīng)過沖洗后再將晶體硅太陽(yáng)電池芯片用化學(xué)法處理;化學(xué)法處理過程如下:將太陽(yáng)電池芯片在固液比為1:6,濃度為20%的氫氧化鈉強(qiáng)堿溶液中浸泡直至鋁背場(chǎng)完全去除,時(shí)間為3h(與強(qiáng)堿的反應(yīng)方程式為2Al+2NaOH+2H2O=2NaAlO2+3H2↑);然后再將無(wú)鋁太陽(yáng)電池芯片投入100L亞硝酸鹽-銅離子的混合溶液體系中,其中亞硝酸鈉的濃度為2m/L和銅離子的濃度為0.05m/L,將溶液體系的pH值調(diào)節(jié)到3,并在30℃的反應(yīng)溫度下攪拌浸出7小時(shí)使銀溶解完全,其銀的回收率可達(dá)到80.1%;而后把無(wú)銀太陽(yáng)電池芯片投入到40L的氫氟酸溶液(濃度為5%)中反應(yīng),除去硅片上的氮化硅等雜質(zhì),以得到純凈硅料60kg,硅料回收率約為90%;在除鋁后固液分離將含鋁液體中的鋁轉(zhuǎn)化為氧化鋁,得到約6kg氧化鋁,鋁回收率約為92%。

實(shí)施例3本實(shí)施例公開了一種回收廢舊太陽(yáng)能電池板銀的方法,所述方法包括以下步驟:

將2000W的廢舊太陽(yáng)能組件通過機(jī)械拆解,破碎分選可得到鋁20kg、銅1kg、塑料34kg、超白玻璃100kg,經(jīng)過沖洗后再將晶體硅太陽(yáng)電池芯片用化學(xué)法處理;化學(xué)法處理過程如下:將太陽(yáng)電池芯片在固液比為1:4,濃度為40%氫氧化鈉強(qiáng)堿溶液中浸泡直至鋁背場(chǎng)完全去除,反應(yīng)時(shí)間為2h(與強(qiáng)堿的反應(yīng)方程式為2Al+2NaOH+2H2O=2NaAlO2+3H2↑);然后再將無(wú)鋁太陽(yáng)電池芯片投入100L亞硝酸鹽-銅離子的混合溶液體系中,其中亞硝酸鈉的濃度為0.5m/L和銅離子的濃度為2m/L,將溶液體系的pH值調(diào)節(jié)到6,并在70℃的反應(yīng)溫度下攪拌浸出0.5小時(shí)使銀溶解完全,其銀的回收率可達(dá)到80.1%;而后把無(wú)銀太陽(yáng)電池芯片投入到40L的氫氟酸溶液(濃度為40%)中反應(yīng),除去硅片上的氮化硅等雜質(zhì),以得到純凈硅料60kg,硅料回收率約為90%;在除鋁后固液分離將含鋁液體中的鋁轉(zhuǎn)化為氧化鋁,得到約6kg氧化鋁,鋁回收率約為91.8%。

顯然,上述實(shí)施例僅僅是為清楚地說明所作的舉例,而并非對(duì)實(shí)施方式的限定。對(duì)于所屬領(lǐng)域的普通技術(shù)人員來說,在上述說明的基礎(chǔ)上還可以做出其它不同形式的變化或變動(dòng)。這里無(wú)需也無(wú)法對(duì)所有的實(shí)施方式予以窮舉。而由此所引伸出的顯而易見的變化或變動(dòng)仍處于本發(fā)明創(chuàng)造的保護(hù)范圍之中。

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