專利名稱：促進劑含水混合物的制作方法
促進劑含水混合物本發(fā)明涉及一種作為含水混合物，優(yōu)選分散體，特別優(yōu)選懸浮液存在的用于混凝 土或砂漿，優(yōu)選用于噴射混凝土或噴射砂漿的促進劑，其包含如下組分(a)氧化態(tài)為3的鋁，(b)硫酸鹽，(c)氟化物和/或(半)金屬氟代配合物，(d)穩(wěn)定劑，優(yōu)選無機穩(wěn)定劑，特別優(yōu)選硅酸鎂和/或高嶺土和/或粘土 礦物和/或水鋁英石，尤其是硅酸鎂和/或膨潤土，特別優(yōu)選海泡石，尤其特別優(yōu)選 Si12Mg8O30 (OH) 4 (OH2) 4 和 / 或 Mg4Si6O15 (OH)20此外，本發(fā)明涉及一種制備本發(fā)明促進劑的方法，其中使硫酸鋁，優(yōu)選無定形氫氧 化鋁，氫氟酸和/或含氟、優(yōu)選水溶性的鹽和/或(半)金屬氟代配合物，硅酸鎂和胺與水 混合。本發(fā)明還涉及本發(fā)明促進劑在用噴射混凝土或噴射砂漿涂覆基底，優(yōu)選隧道表面、礦 山表面、建筑管溝或礦井中的用途和由此制得的硬化層，該硬化層通過施用噴射混凝土和 噴射砂漿制成，其硬化使用本發(fā)明促進劑促進。施用于基底如隧道巖石表面的噴射混凝土和噴射砂漿必須快速凝固并硬化，以保 證其粘合力和機械強度以及因此對人和機器的安全性。為此，將保證快速硬化的促進劑加 入到噴射混凝土或噴射砂漿中。促進劑溶液描述于EP-A 1 114 004，WO 2006/010407，EP-A 812812，WO 2005/040059, WO 2007/022852, WO 2006/074739, WO 2005/028398, WO 03/106375, WO 2004/076382 和 EP-A 1167317 中。通常用于噴射混凝土和其它含水泥材料的常規(guī)的不含堿的促凝劑特征在于它們 或者導致快速凝固和相對低的早期強度或者導致緩慢凝固和相對高的早期強度。由現(xiàn)有技術(shù)出發(fā)，本發(fā)明的目的是開發(fā)一種借助其允許良好的早期強度以及優(yōu)化 的凝固時間的促進劑。此外，該促進劑應具有良好的水溶液或分散體穩(wěn)定性。溶解或懸浮 成分的分離或沉淀將會非常不利，因為在這些情況下不能保證促進劑的恒定質(zhì)量。該目的可以通過在開頭描述的含水促進劑，其制備方法，其用途以及由其得到的 產(chǎn)品而實現(xiàn)。本發(fā)明的含水混合物可以是溶液、分散體或懸浮液，優(yōu)選分散體，特別優(yōu)選懸浮 液。本發(fā)明促進劑優(yōu)選可以通過使硫酸鋁、氫氟酸和優(yōu)選無定形氫氧化鋁與水混合制備。 氫氟酸可以完全或部分被含氟、優(yōu)選水溶性的鹽如NaF、KF和/或MgF2替代。也可以使用 (半)金屬氟代配合物，例如FeF3> ZrF4、BF3> PF5, Na3[AlF6]、K2 [TiF6]和/或四氟硼酸鹽如 四氟硼酸鈉或H[BF4]。術(shù)語(半)金屬氟代配合物應理解為指半金屬氟代配合物和/或金 屬氟代配合物，其中半金屬氟代配合物優(yōu)選于金屬氟代配合物。特別優(yōu)選氫氟酸，且含氟鹽 優(yōu)選于(半)金屬氟代配合物。最不優(yōu)選PF5。因此，氟源-氫氟酸、氟化物鹽類、半金屬氟代配合物和/或金屬氟代配合物是可 利用的。可以使用所有這些氟源或僅使用這些氟源中的單個氟源或所有可能的組合。本發(fā) 明促進劑優(yōu)選為不含堿的促進劑。為了澄清，還應該提及的是在本發(fā)明中不能使用元素氟。
優(yōu)選在40_80°C，特別優(yōu)選在50_70°C的溫度下制備該促進劑混合物。因此，加入 到促進劑含水混合物中的硫酸鋁可以部分以分散的形式存在和部分以溶解的形式存在。至 少一定比例的硫酸鋁常常與該分散體的其它組分(例如與優(yōu)選無定形氫氧化鋁和/或氫氟 酸)反應而形成復雜的鋁配合物。因此，通常至少部分溶解的硫酸鋁以這些配合物結(jié)構(gòu)的 形式存在。在本發(fā)明的促進劑混合物中存在穩(wěn)定劑。所述穩(wěn)定劑抑制或阻止本發(fā)明促進劑分 散顆粒的沉降。特別優(yōu)選本發(fā)明的分散體包含基于含水混合物的總重量為0.1-10重量％ 的無機穩(wěn)定劑。甚至更優(yōu)選的穩(wěn)定劑含量為0. 2-3重量％，尤其是0. 3-1. 3重量％，在每種 情況下基于促進劑混合物的總重量。如在開頭已述，合適的穩(wěn)定劑優(yōu)選為無機穩(wěn)定劑，例如某些硅酸鹽，粘土礦物，高 嶺土，水鋁英石和常常為惰性的觸變性物質(zhì)。優(yōu)選的穩(wěn)定劑為硅酸鎂和/或膨潤土和/或 水鋁英石。特別優(yōu)選海泡石，尤其特別優(yōu)選Si12Mg8O3tl (OH) 4 (OH2) 4和/或Mg4Si6O15 (OH)20海泡石應理解為指水合硅酸鎂，其可以通過下述經(jīng)驗式定義Si12Mg8O30 (OH) 4 (OH2) 4 · 8H20 或Mg4Si6O15(OH)2 · 6H20。海泡石優(yōu)選由兩層四面體二氧化硅構(gòu)成，它們經(jīng)由氧原子連接到包含鎂原子的八 面體的不連續(xù)中間層。該結(jié)構(gòu)賦予海泡石顆粒一種類似微纖維的形態(tài)。適于本發(fā)明且包含 海泡石的多種合適的無機穩(wěn)定劑產(chǎn)品可市購，例如來自Tolsa的“Pangel”。Pangel是一種 通過使纖維束疏松并使顆粒脫落而不破壞其特定細長形狀而由海泡石得到的流變添加劑?；谂驖櫷恋姆€(wěn)定劑的實例是來自SUd-Chemie的Tixoton 。根據(jù)定義，適于本發(fā)明的無機穩(wěn)定劑特別優(yōu)選也應理解為指通過改性方法直接由 特別優(yōu)選的海泡石本身得到的產(chǎn)物，例如所述“Pangel”，其中所述改性方法至少基本上保 留了海泡石顆粒的細長形狀。在該上下文中，所述改性方法優(yōu)選指涉及使海泡石本身疏松 以及使海泡石顆粒脫落的方法。所述改性方法的實例為海泡石本身的濕研磨。其它優(yōu)選促進劑是在混合物中包含(e)胺的那些。特別優(yōu)選至少一種烷醇胺可以 存在于該混合物中。特別優(yōu)選二乙醇胺和/或三乙醇胺作為胺，尤其特別優(yōu)選二乙醇胺。根據(jù)本發(fā)明，特別優(yōu)選高硫酸鹽(其優(yōu)選以分散體的形式存在)含量與低比例來 自氟化物和/或(半)金屬氟代配合物，優(yōu)選氟化物，特別優(yōu)選氫氟酸的氟的組合。在每種 情況下為重量比。因此，優(yōu)選一種促進劑，其在含水混合物中包含(a)優(yōu)選4-10重量％，特別優(yōu)選5_9重量％，尤其優(yōu)選6_8重量％氧化態(tài)為3的
ρ，(b)優(yōu)選20-34重量％，特別優(yōu)選24-32重量％，尤其優(yōu)選27_30重量％的硫酸鹽，(c)優(yōu)選0. 1-3重量％，特別優(yōu)選0. 1-2重量％，尤其是0. 1-1重量％，尤其優(yōu)選 0. 2-0. 5重量％來自氟化物和/或(半)金屬氟代配合物，優(yōu)選氟化物的氟部分，在每種情況下基于含水混合物的總重量。特別優(yōu)選一種促進劑，其在含水混合物中包含
(a) 6-8重量％氧化態(tài)為3的鋁，(b) 27-30重量％的硫酸鹽，
5
(c)0. 1-1重量％，特別優(yōu)選0. 2-0. 5重量％來自氟化物和/或(半)金屬氟代配 合物，優(yōu)選氟化物的氟部分，在每種情況下基于含水混合物的總重量。關(guān)于鋁的重量數(shù)據(jù)基于鋁離子的重量，關(guān)于硫酸鹽的重量數(shù)據(jù)基于硫酸鹽的重 量，關(guān)于氟化物的重量數(shù)據(jù)基于氟化物的重量，或在(半)金屬氟代配合物的情況下重量數(shù) 據(jù)基于對應的氟重量比。在這些重量數(shù)據(jù)中不考慮反離子。具有所述優(yōu)選數(shù)量數(shù)據(jù)的本發(fā)明促進劑特征在于這些促進劑允許獲得良好的早 期強度以及優(yōu)化(相對短)的凝固時間，同時貯存期限好且制造成本有利。例如，相較于具 有較大量含氟添加劑的產(chǎn)品，通過使用相對少量的氫氟酸和/或含氟、優(yōu)選水溶性的鹽和/ 或(半)金屬氟代配合物，可以節(jié)省成本。另一特征是利用該促進劑獲得好的噴射效果的 獨特范圍的不同水泥。這些水泥不僅指相對容易促進的水泥，而且指利用常規(guī)促進劑也能 獲得滿意效果的水泥。它們尤其還指至今已知沒有足夠有效促進劑的特別惰性或不相容的 水泥。本發(fā)明促進劑，優(yōu)選為分散體形式，比常規(guī)溶液形式的含氟化物的促進劑優(yōu)選具 有顯著較高的硫酸鹽含量和顯著較低的來自氟化物和/或(半)金屬氟代配合物，優(yōu)選氟 化物的氟含量。如果將高硫酸鹽含量與高氟或氟化物含量組合，則凝固時間甚至更短，但是 強度形成得太慢。利用本發(fā)明促進劑，目前可能是第一次獲得快速凝固，通常如含氟化物的促進劑 那樣，并且獲得顯著高的早期強度(例如，在噴射后6小時)。一種優(yōu)選的促進劑為在含水混合物中除(a)、(b)和(C)以外還包含如下組分的促 進劑(d)0. 1-10重量％，特別優(yōu)選0. 2-3重量％，尤其優(yōu)選0. 3-1. 3重量％的穩(wěn)定劑，優(yōu) 選硅酸鎂，特別優(yōu)選海泡石，(e) 0-20重量％，特別優(yōu)選1_8重量％，尤其優(yōu)選2_5重量％的胺，優(yōu)選烷醇胺，特 別優(yōu)選二乙醇胺和/或三乙醇胺，尤其是二乙醇胺，在每種情況下基于含水混合物的總重量。優(yōu)選在混合物中鋁與硫酸鹽的摩爾比為1.3 1-0.7 1且促進劑包含基于含水 溶液的總重量為24-40重量％硫酸鋁的促進劑含水混合物。特別優(yōu)選在混合物中鋁與硫酸 鹽的摩爾比為1 1-0.8 1且促進劑包含基于含水混合物的總重量為30-36重量％硫酸 鋁的促進劑。本發(fā)明促進劑優(yōu)選具有0. 1-1重量％，特別優(yōu)選0. 2-0. 5重量％來自氟化物和/ 或(半)金屬氟代配合物，優(yōu)選氟化物的氟重量比，在每種情況下基于含水混合物的總重量。如在開頭所述，混合物可以作為溶液、分散體或懸浮液，優(yōu)選作為分散體，特別優(yōu) 選作為懸浮液存在。本發(fā)明還涉及一種制備作為含水混合物存在的優(yōu)選用于噴射混凝土或噴射砂漿 的促進劑的方法，其特征在于使硫酸鋁、氫氧化鋁(優(yōu)選無定形氫氧化鋁)、氫氟酸和/或 含氟鹽和/或(半)金屬氟代配合物和硅酸鎂與水混合。也可優(yōu)選混合胺。氫氟酸可以完 全或部分由上述氟源替代?？梢允褂蒙鲜鋈N氟源中的全部或僅單獨一種或所有可能的組
6合。特別地，通過本發(fā)明方法制備開頭所述的本發(fā)明促進劑混合物。本發(fā)明方法優(yōu)選可以通過下述程序進行使28-38重量％，特別優(yōu)選32_36重量％的硫酸鋁，2-8重量％，特別優(yōu)選3-6重量％的優(yōu)選無定形氫氧化鋁，0. 2-3重量％，特別優(yōu)選0. 3-1. 3重量％的硅酸鎂，特別優(yōu)選海泡石，尤其是 Si12Mg8O30 (OH) 4 (OH2) 48 (H2O)和 / 或 Mg4Si6O15 (OH) 26 (H2O)，0. 1-2重量％，優(yōu)選0. 1-1重量％，特別優(yōu)選0.2-0. 5重量％來自選自氫氟酸和/ 或含氟鹽和/或(半)金屬氟代配合物，特別優(yōu)選水溶性含氟鹽，尤其優(yōu)選氫氟酸的含氟物 質(zhì)的氟或氟化物，任選1-8重量％，優(yōu)選2-5重量％的烷醇胺，尤其優(yōu)選2-5重量％的二乙醇胺與水 混合，所述重量數(shù)據(jù)基于促進劑的總重量。在制備和存儲過程中，本發(fā)明促進劑優(yōu)選具有0-5，最優(yōu)選具有2-3. 5的pH。在劇 烈攪拌下優(yōu)選可將各種組分加入到初始引入的水中或初始引入的一種促進劑組分的溶液 中。為了獲得溶液，優(yōu)選用加熱混合物進行該步驟。加熱和隨后的冷卻不是絕對必須的，因 此可以節(jié)約能源成本并簡化制備。然而，將溫度加熱到40-80°C有利于減少制備時間并因此
提高生產(chǎn)廠的產(chǎn)量。此外，本發(fā)明涉及上述促進劑在用混凝土或砂漿涂覆(尤其優(yōu)選以噴射方法)基 底，尤其是隧道表面、礦石表面、建筑管溝和礦井中的用途。典型地，每IOOkg水泥實際上使用5-10kg本發(fā)明促進劑。此外，本發(fā)明涉及通過施用混凝土或砂漿，優(yōu)選噴射混凝土或噴射砂漿制得的混 凝土或砂漿硬化層，其硬化利用上述促進劑促進。下面參照實施例更詳細地說明本發(fā)明如下所述制備提及的本發(fā)明促進劑的實例。將所需量的冷水放入電熱板上的燒杯 中并用旋槳式攪拌器劇烈攪拌。在加熱過程中首先加入硅酸鎂，然后加入硫酸鋁，最后以任 何所需順序加入剩余組分。在計算開始所需的水時要考慮所用原料的水含量。在達到60°C 后，在該溫度下將促進劑再攪拌兩小時，然后持續(xù)攪拌下在幾小時內(nèi)將促進劑緩慢冷卻到 室溫。第二天，再劇烈攪拌該促進劑。原料的添加順序可影響為了獲得均質(zhì)產(chǎn)品所需的攪 拌持續(xù)時間，但不影響完全反應并正確攪拌的促進劑的性能。關(guān)于對砂漿的凝固時間和壓縮強度，根據(jù)DIN EN 196-1和_3測試本發(fā)明促進劑 和對比例。1.對氫氟酸促進劑的實驗砂漿水泥450g增塑劑ο. 2重量％ WGlenitim 51 (基于水泥)砂土1350g CEN 標準砂土水/ 水泥值(W/C) 0. 45添加基于水泥重量為8重量％的促進劑。由于實際原因(可得性，溶解性，聚集 態(tài))，通常不是以100%純度形式使用下表所述起始材料，而是具有一定水含量。
來自三個不同洲的全部三種水泥(Untervaz，Giiltas ,Alpena)均表明隨著氟化 物含量的增加，凝固更快。6小時后的壓縮強度顯示了不同的行為。在無氟化物的對比例1的情況下壓縮強 度通常最高，緊接著是具有特別優(yōu)選的氟化物含量約0. 4%的本發(fā)明促進劑A。然而，即使 在具有約1.6%氟化物的促進劑B的情況下，該促進劑不是特別優(yōu)選的，其壓縮強度仍顯著 高于在具有約3. 6%氟化物的對比例2的情況下的壓縮強度。在對比例2的情況下，對于三種水泥中的兩種(GGltas和Alpena)，甚至1天后 的壓縮強度顯著落后于本發(fā)明促進劑。在Alpena水泥的情況下，甚至在7天后仍是這種情 況。與兩個對比例1和2相比，特別優(yōu)選的具有快速凝固和高早期強度的本發(fā)明促進 劑A滿足了對高效的不依賴水泥的促進劑的所有要求。為了對由其早期強度落入具有大量氫氟酸的對比例的已知低范圍(6小時后 < IMPa)內(nèi)的閾值獲得清晰理解，測試了本發(fā)明的其他促進劑和水泥。 *以無定形形式。
在常用于這類實驗的離散內(nèi)，兩種水泥均顯示隨著氟化物含量的增加，凝固開始 和凝固結(jié)束連續(xù)下降且早期強度也連續(xù)下降。Siggenthal水泥很有耐性。盡管具有約1. 2%氟化物時(促進劑G)凝固時間減 半，但是早期強度僅輕微降到2. 5MPa。只有在具有約3. 6%的氟化物下(對比例4)，早期強 度才會降到促進劑C-G和不含氟化物的對比例3的一部分，具有1. IMPa0作為對照，Embra Mil 70水泥是一種難于促進的水泥。少量氟化物(0. 2-0. 6%), 當在促進劑C-E中存在時，僅稍微降低凝固時間，盡管6小時后的壓縮強度顯著下降。僅大 量氟化物，當在具有2. 8%氫氟酸的對比例5中存在時，使凝固結(jié)束降低至IOmin以下。然 而，6和24小時后的壓縮強度降低到特別優(yōu)選的本發(fā)明促進劑C和D的1/7。然而與這些 相比，對比例5不能用于隧道建筑的這種水泥中。在最后系列的本發(fā)明促進劑中，意欲表明如何利用優(yōu)化除氫氟酸以外的成分可以
進一步改進促進劑的效率。
組成對比 例6促進 劑H促進 劑I促進 劑K促進 劑L促進 劑M對比 例5水100%53. 152. 952. 752. 552. 351. 961. 6海泡石100%0. 80. 80. 80. 80. 80. 8Al2 (SO4) 3(硫酸鋁)100%34. 734. 734. 734. 734. 734. 723. 1 除了較高的氫氧化鋁和二乙醇胺含量，對比例6和本發(fā)明促進劑H-M與前述對比 例3和本發(fā)明促進劑C-G是相同的。當所有其他值保持大約相同時，凝固結(jié)束降到2/3。分 別具有約0. 2%和0. 4%氟化物的促進劑H和I是實現(xiàn)滿足實際應用的該水泥值的僅有促 進劑。2.對來自其它氟化物的促進劑的試驗在其它試驗系列中，除了氫氟酸也研究了作為氟化物鹽類代表的氟化鈉和某些 (半)金屬氟代配合物。為了制備促進劑分散體和根據(jù)DIN EW96-1和-3進行測試，在引 言中對實施例所作的聲明也可適用。砂漿水泥Untervaz CEM I 42. 5 Normo 4 :450g增塑劑0. 3重量％ WGleuium 51 (基于水泥)砂土1350g CEN 標準砂土水/ 水泥值(W/C) 0. 45加入基于水泥重量為9重量％的促進劑。
組成實施 例1實施 例2實施 例3實施 例4實施 例5實施 例6實施 例7實施 例8對比 例7對比 例8水100%25. 725. 825. 825. 523. 223. 323. 322. 826. 224. 2
11 *以無定形形式。 上表明顯表明與無氟的對比例相比，氫氟酸、氟化鈉以及(半)金屬氟代配合物 HBF4和FeF3 ·3Η20的使用尤其改善了凝固時間。對于氫氟酸的使用，也獲得類似的好結(jié)果。在常用于這類砂漿實驗的范圍內(nèi)，6小時或1天或7天后的強度與本發(fā)明具有氫氟 酸的實施例也是類似的。發(fā)現(xiàn)利用本發(fā)明促進劑可以實現(xiàn)縮短凝固時間的目的并具有好的強度發(fā)展。 具有氟化鈉的促進劑和具有(半)金屬氟代配合物如HBF4和FeF3 · 3H20的促進 劑的存儲穩(wěn)定性與在氫氟酸情況下的存儲穩(wěn)定性相類似地好。
權(quán)利要求
作為含水混合物存在的促進劑，其包含如下組分(a)氧化態(tài)為3的鋁，(b)硫酸鹽，(c)氟化物和/或(半)金屬氟代配合物，(d)穩(wěn)定劑。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的促進劑，其特征在于所述混合物包含硅酸鎂和/或粘土礦物 和/或高嶺土和/或水鋁英石作為穩(wěn)定劑。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的促進劑，其特征在于所述混合物包含硅酸鎂和/或膨潤土作 為穩(wěn)定劑。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的促進劑，其特征在于海泡石作為穩(wěn)定劑存在于所述混合物中。
5.根據(jù)權(quán)利要求1-4任一項所述的促進劑，其特征在于所述混合物包含(e)胺。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的促進劑，其特征在于至少一種烷醇胺作為(e)胺存在于所述 混合物中。
7.根據(jù)權(quán)利要求5所述的促進劑，其特征在于二乙醇胺和/或三乙醇胺作為胺存在于 所述混合物中。
8.根據(jù)權(quán)利要求1-7任一項所述的促進劑，其特征在于所述混合物包含(a)4-10重量％氧化態(tài)為3的鋁，(b)20-34重量％的硫酸鹽，(c)0.1-3重量％來自氟化物和/或(半)金屬氟代配合物的氟部分， 在每種情況下基于含水混合物的總重量。
9.根據(jù)權(quán)利要求1-7任一項所述的促進劑，其特征在于所述混合物包含(a)5-9重量％氧化態(tài)為3的鋁，(b)24-32重量％的硫酸鹽，(c)0.1-2重量％來自氟化物和/或(半)金屬氟代配合物的氟部分， 在每種情況下基于含水混合物的總重量。
10.根據(jù)權(quán)利要求1-7任一項所述的促進劑，其特征在于所述混合物包含(a)6-8重量％氧化態(tài)為3的鋁，(b)27-30重量％的硫酸鹽，(c)0.2-0. 5重量％來自氟化物和/或(半)金屬氟代配合物的氟部分， 在每種情況下基于含水混合物的總重量。
11.根據(jù)權(quán)利要求1-10任一項所述的促進劑，其特征在于所述混合物包含(d)0.1-10重量％的穩(wěn)定劑，(e)0-20重量％的胺，在每種情況下基于含水混合物的總重量。
12.根據(jù)權(quán)利要求1-11任一項所述的促進劑，其特征在于在所述混合物中鋁與硫酸鹽 的摩爾比為1.3 1-0.7 1且所述促進劑包含基于含水混合物的總重量為24-40重量％ 的硫酸鋁。
13.根據(jù)權(quán)利要求1-9任一項所述的促進劑，其特征在于來自氟化物和/或(半)金屬氟代配合物的氟在所述含水混合物中的重量比為0.1-1重量％。
14.根據(jù)權(quán)利要求1-13任一項所述的促進劑，其特征在于所述混合物以分散體或懸浮 液的形式存在。
15.一種制備作為含水混合物存在的促進劑的方法，其特征在于使 ⑴硫酸鋁，( )氫氧化鋁，(iii)氫氟酸和/或含氟鹽和/或(半)金屬氟代配合物，和(iv)硅酸鎂 與水混合。
16.根據(jù)權(quán)利要求15所述的方法，其特征在于制備根據(jù)權(quán)利要求1-14任一項所述的混 合物。
17.根據(jù)權(quán)利要求15所述的方法，其特征在于使 28-38重量％的硫酸鋁，2-8重量％的氫氧化鋁， 0. 2-3重量％的硅酸鎂，0. 1-2重量％來自選自氫氟酸和/或含氟鹽和/或(半)金屬氟代配合物的含氟物質(zhì) 的氟或氟化物與水混合，所述重量數(shù)據(jù)基于促進劑的總重量。
18.根據(jù)權(quán)利要求15所述的方法，其特征在于使 32-36重量％的硫酸鋁，3-6重量％的氫氧化鋁，0. 3-1. 3 重量 ％ 的 Si12Mg8O30 (OH) 4 (OH2) 48 (H2O)和 / 或 Mg4Si6O15 (OH) 26 (H2O)，0. 2-0. 5 重 量％來自選自氫氟酸和/或含氟鹽和/或(半)金屬氟代配合物的含氟物質(zhì)的氟或氟化物 與水混合，所述重量基于促進劑的總重量。
19.根據(jù)權(quán)利要求15-18任一項所述的方法，其特征在于使用無定形氫氧化鋁。
20.根據(jù)權(quán)利要求1-14任一項所述的促進劑在用噴射混凝土或噴射砂漿涂覆基底中 的用途。
21.包含權(quán)利要求1-14任一項所述促進劑的混凝土。
22.通過施用混凝土或砂漿制備的硬化層，所述硬化層的硬化使用根據(jù)權(quán)利要求1-14 任一項所述的促進劑促進。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種優(yōu)選用于噴射混凝土或噴射砂漿的促進劑，所述促進劑作為含水混合物，優(yōu)選分散體，更優(yōu)選懸浮液存在，其包含如下組分(a)氧化態(tài)為3的鋁，(b)硫酸鹽，(c)氟化物和/或(半)金屬氟代配合物，(d)穩(wěn)定劑，優(yōu)選無機穩(wěn)定劑，更優(yōu)選硅酸鎂和/或高嶺土和/或粘土礦物和/或水鋁英石，尤其是硅酸鎂和/或膨潤土，更優(yōu)選海泡石，最優(yōu)選Si12Mg8030(OH)4(OH2)4和/或Mg4Si6O15(OH)2。
文檔編號C04B40/00GK101910085SQ200880124505
公開日2010年12月8日 申請日期2008年12月4日 優(yōu)先權(quán)日2008年1月11日
發(fā)明者M·魏貝爾 申請人:建筑研究和技術(shù)有限公司