專利名稱：水溶性偶氮化合物、制法和作為染料的應(yīng)用的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明屬纖維反應(yīng)的偶氮染料的技術(shù)領(lǐng)域。帶有2-氨基-萘-二磺酸的纖維反應(yīng)的偶氮染料作為重氮組份大多數(shù)是已知的，例如從日本專利申請(qǐng)-公開昭-59-133261和昭-60-23453和從歐洲專利申請(qǐng)公開號(hào)0128034、0239847及0292955中可找到。此外，歐洲專利申請(qǐng)公開Nr.0502893和PCT專利申請(qǐng)-公開WO91/09913(US-PS 5268458)和WO91/09914(US-PS 5310886)對(duì)含有1-磺基-6-羧基-2-氨基-萘作為重氮組份的纖維反應(yīng)的偶氮染料已有說明。對(duì)染色的質(zhì)量、經(jīng)濟(jì)性和鮮艷度要求的提高必須開發(fā)具有改進(jìn)性能的新的偶氮染料，并且更重要的是其應(yīng)用技術(shù)容易掌握。
本發(fā)明提供了一種新的偶氮化合物，它相當(dāng)于通式(1)
其中M 是氫或一成鹽的金屬，尤其是堿金屬，如鈉、鉀或鋰;
K 是二價(jià)的不包括-N(R0)-基團(tuán)的水溶性含氨基的偶合組份的基因;
R0是氫或C1-4烷基如甲基或乙基，或?yàn)檫@樣的C1-4烷基如乙基，它被磺基、羧基、硫酸根合基、磷酸根合基、羥基、甲氧基、乙氧基、苯基、單磺苯基或二磺苯基取代，且優(yōu)選的是氫;
G 是鹵素，如氟或氯，優(yōu)選為氟;
R1是氫或C1-4烷基如乙基或甲基，或被磺基、羧基、磷酸根合基、硫酸根合然、羥基、氰基、苯基或磺苯基取代的C1-4烷基，或是苯基，或是被磺基、羧基、C1-4烷基、C1-4烷氧基、氯和/或硝基取代的苯基;
R2是氫或C1-4烷基，如乙基或甲基，或是被磺基，羧基、磷酸根合基、硫酸根合基、羥基、氰基、苯基或磺苯基取代的C1-4烷基，未取代或?yàn)楸灰?、二或三個(gè)取代基取代的苯基，這些取代基從以下取代基的組合中選擇二個(gè)C1-4烷基，如乙基和尤其是甲基、二個(gè)C1-4烷氧基，如乙氧基和甲氧基、一個(gè)溴、二個(gè)氯、三個(gè)磺基，二個(gè)羧基，一個(gè)硝基，一個(gè)未取代或被羥基取代的C1-4烷基磺酰基例如β-羥乙基磺?；⒁粋€(gè)C1-4烷基氨基和一個(gè)在烷基上被羥基、硫酸根合基、磺基、磷酸根合基、C2-5的烷酰氧基取代的或未被取代的烷基胺基，或在烷撐基上被羧基取代的C1-4烷?；０坊缍《０坊?，或R2是單磺萘基、二磺萘基或三磺萘基，或R1和R2與氮原子共同形成含 C3-8、優(yōu)選的是C4-6烷撐基的或一個(gè)含另外的雜原子如-NH-或-O-基和二個(gè)C1-4烷撐基的雜環(huán)基，例如N-哌啶基、N-哌嗪基或嗎啉代基。
在R2為苯基時(shí)作為取代基的取代的烷基氨基的例子有β-硫酸根合乙胺基和β-丁二酰胺乙胺基。
優(yōu)選的-K-N(R0)-基是通式為(2a)，(2b)或(2c)的基團(tuán)， 其中M和R0意義同上述，M 等于1或2V 為直接的，共價(jià)鍵或?yàn)橄率降幕鶊F(tuán)
-NH-CO-亞苯基，-NH-CO-NH-亞苯基、-N(CH3)-CO-亞苯基-N(CH3)-CO-NH-亞苯基或-NH-亞苯基，在(2a)式中m等于2時(shí)一個(gè)磺基優(yōu)選在羥基的間位，而另一個(gè)磺基優(yōu)選在氨基的對(duì)位或間位相連;在(2b)和(2c)式中萘核上引向偶氮基的自由價(jià)鍵優(yōu)選在羥基的鄰位，羥基優(yōu)選在第8位與萘核相連，磺基優(yōu)選在第6位與萘核相連，-V-NH-和-N(R0)-基優(yōu)選在第2位或第3位萘核相連，在m等于2的情況下第二個(gè)磺基優(yōu)選連接在萘核的第3位，尤其優(yōu)選在第4位。
以上或以下稱之為“磺基”，“羧基”，“硫酸根合基”和“磷酸根合基”的基團(tuán)既包括其酸也包括其鹽，此磺基相當(dāng)于通式-SO3M的基團(tuán)，羧基相當(dāng)于通式-COOM的基團(tuán)，磷酸根合基相當(dāng)于通式-OPO3M2的基團(tuán)和硫酸根合基相當(dāng)于通式-OSO3M的基團(tuán)，其中各個(gè)M的意義同上。
在(2b)和(2c)式中羥基和自由價(jià)鍵在同一芳核中相互處于鄰位，羥基優(yōu)選連接在萘基的2-位。
此外優(yōu)選的是通式(1)的化合物，其中-NR1R2基是上面闡明雜環(huán)基，從中優(yōu)選的是N-嗎啉代基。
通式(1)的優(yōu)選偶氮化合物是這樣一個(gè)化合物，在其中-K-N(R0)-基是通式(3a)或(3b)的基團(tuán)，
其中M 意義同上述Z0為通式(3A)的基團(tuán)，其中帶有的G、R1和R2的意義與上述一樣，尤其是優(yōu)選的意義。
P 等于0或1(P等于0時(shí)該基團(tuán)是氫)，在式(3a)中，磺基處于-NH-Z0基團(tuán)的間位或?qū)ξ?，在?3b)中，-NH-Z0基團(tuán)連接在8-羥基萘基第4-位上，優(yōu)選連在第2-或3-位，在P等于1時(shí)，此磺基連接在8-羥基-萘基的第3或第4位，優(yōu)選連在第4位。
尤其優(yōu)選的是通式(1A)、(1B)、(1C)和(1D)化合物

其中M、G和P具有上述意義，尤其是優(yōu)選的意義，a 等于1、2或3，優(yōu)選為2，b 等于1、2或3，優(yōu)選為2，x 為氧或-NH-基，R3為氫、磺基、羧基、C1-4烷基，如乙基和尤其是甲基、C1-4烷氧基，如乙氧基和尤其是甲氧基，或羥基。
R4為氫、磺基、羧基、C1-4烷基，如乙基和尤其是甲基，或C1-4烷基如乙氧基和特別是甲氧基。此處在式(1A)和(1B)中，三嗪基胺基與8-羥基-萘基在第2-或3-位相連，在P等于2的情況下，此磺基與8-羥基-萘基的第3-或第4-位相連，優(yōu)選在第4-位相連。
此外本發(fā)明涉及通式(1)的按本發(fā)明的偶氮化合物的制備方法，其特征在于，將通式(4)、其中M具有上述意義的胺的重氮化合物 與通式(5)、其中K、R0、R1和R2具有上述意義的化合物相偶合;或?qū)⑼ㄊ綖?6)的化合物
其中M、K和R0具有上述意義，與通式(7)、其中G、R1和R2具有上述意義的化合物進(jìn)行反應(yīng);或?qū)⑼ㄊ?8)的化合物 其中M、K、R°和G具有上述意義，與一通式為HNR1R2、其中R1和R2具有上述意義的化合物進(jìn)行反應(yīng)。
按本發(fā)明方法的重氮化-和偶合反應(yīng)以一般為人熟知的方法進(jìn)行，重氮化反應(yīng)溫度通常在-5℃和+15℃之間，pH值在2以下，借助于強(qiáng)酸和亞硝酸鈉，優(yōu)選在水介質(zhì)中完成，偶合反應(yīng)溫度通常在0-30℃之間，如含氨基的偶合組份pH值在1和4.5之間，如含羥基的偶合組份pH值在3-7.5之間，優(yōu)選在水介質(zhì)中完成。
通式(6)的氨基原料化合物與通式(7)化合物的縮合反應(yīng)是按氨基化合物與一含反應(yīng)性鹵素的三嗪化合物反應(yīng)的普通方式完成，例如在有機(jī)或最好在水-有機(jī)介質(zhì)、特別優(yōu)選在水介質(zhì)中，在添加與酸結(jié)合的藥劑如堿金屬-或堿土金屬碳酸鹽、堿金屬-或堿土金屬碳酸氫鹽或-氫氧化物或堿金屬醋酸鹽，在此堿金屬和堿土金屬優(yōu)先為鈉、鉀或鈣或添加叔胺，例如吡啶、三乙基胺或喹啉下進(jìn)行反應(yīng)。如果此縮合反應(yīng)在有機(jī)或水-有機(jī)介質(zhì)中進(jìn)行，則此有機(jī)溶劑為丙酮、二噁烷或二甲基甲酰胺，尤其此縮合反應(yīng)在溫度-10℃和+60℃之間、最好在30℃和45℃之間和pH值在2和7之間、最好在2和4.5之間進(jìn)行。與G等于氟原子的化合物(7)的反應(yīng)尤其優(yōu)選在pH值為3和5之間和溫度在0℃和30℃之間完成。
通式(8)的鹵代-三嗪基氨基化合物與一個(gè)相當(dāng)于通式HNR1R2的氨基化合物的縮合反應(yīng)同樣類似這樣的鹵代-三嗪基氨基化合物與胺反應(yīng)的已知方法進(jìn)行，例如在上述反應(yīng)介質(zhì)中也加入一種與酸結(jié)合的藥劑。通常此反應(yīng)是在溫度為0℃和80℃之間和pH值在2和8之間進(jìn)行，在與鹵原子為氯原子的原料化合物的反應(yīng)時(shí)，優(yōu)選溫度在50℃和70℃之間和pH值在2和4之間，如果與鹵原子為氟原子的原料化合物反應(yīng)，優(yōu)選溫度在0℃和10℃之間和pH-值在6和8之間進(jìn)行。
通式H-K-N(R°)-H的原料化合物例如為1-氨基-3，6-或-4，6-二磺基-8-萘酚、7-氨基-3-磺基-1-萘酚、6-氨基-3-磺基-1-萘酚、6-氨基-3，5-二磺基-1-萘酚、2-氨基-4-乙酰基氨基-苯-1-磺酸、2-氨基-8-萘酚-6-磺酸、6-甲胺基-3-磺基-1-萘酚、6-(4'-氨基苯基)-氨基-3-磺基-1-萘酚和1-氨基-2，4-二磺基-8-萘酚。
相當(dāng)于通式 HNR1R2的原料化合物是例如2-磺基-苯胺、3-磺基-苯胺、4-磺基-苯胺、2，4-二磺基-苯胺、2，5-二磺基-苯胺、5-磺基-2-甲氧基-苯胺、4-磺基-2-甲氧基-苯胺、5-磺基-2-甲基苯胺、4-磺基-2-甲基-苯胺、3-磺基-4-甲氧基-苯胺、4-磺基-2-甲氧基-5-甲基-苯胺、4-磺基-2，5-二甲氧基-苯胺、5-磺基-2，4-二甲氧基-苯胺、4-磺基-5-甲氧基-2-甲基-苯胺、5-磺基-2-氯-苯胺、3-磺基-4-氯-2-甲基-苯胺、4-磺基-5-氯-2-甲氧基-苯胺、5-或6-磺基-2-氨基-萘、6，8-二磺基-2-氨基-萘、3，6，8-三磺基-2-氨基-萘、8-磺基-2-氨基-萘、4，6，8-三磺基-2-氨基-萘、1，5-或1，6-二磺基-2-氨基-萘、4，8-二磺基-2-氨基-萘、6，7-二磺基-2-氨基-萘，5，7-二磺基-2-氨基-萘、5-或6-磺基-1-氨基-萘、7-磺基-1-氨基-萘、1-磺基-2-氨基-萘、3，6-或4，6-或4，8-二磺基-1-氨基-萘、β-磺基-乙胺、β-羥基-乙胺、N-甲基-N-(β-硫酸根合乙基)-胺、N-甲基-N-乙胺、二甲胺、二乙胺、β-羧基乙胺、4-磺基苯甲胺、4-磺基苯乙胺，苯甲胺、2-甲基苯胺、苯胺，4-氯-苯胺、N-乙基-苯胺、N-甲基苯胺，氨、嗎啉、哌啶、哌嗪。
按本發(fā)明的通式(1)化合物-以上稱為化合物(1)-從含水的合成溶液中的離析機(jī)分離可按通常已知的用于水溶性化合物的方法來完成，例如采用一種電解質(zhì)如氯化鈉或氯化鉀從反應(yīng)介質(zhì)中沉淀、或通過反應(yīng)溶液本身的蒸發(fā)、例如通過噴霧干燥。
如果選擇后一形式分離，建議在蒸發(fā)前將溶液中存在的硫酸鹽通過形成硫酸鈣和經(jīng)過濾分離除去。
化合物(1)具有與纖維反應(yīng)的性質(zhì)和具有非常有價(jià)值染料性能，所以它可用于含羥基和/或含碳酰胺基物質(zhì)染色(包括印花)。也可以將合成化合物(1)時(shí)生成的溶液、必要時(shí)加入緩沖物質(zhì)、也可在濃縮后直接作為液體制劑供染色使用。
所以本發(fā)明也涉及化合物(1)作為含羥基-和/或碳酰胺基物質(zhì)的染色(包括印花)的應(yīng)用，還涉及在這些基質(zhì)上的應(yīng)用方法，優(yōu)選的是應(yīng)用于纖維形式的材料，尤其以紡織纖維的形式如紗線，例如以繩索或紗線卷裝和織物形式，人們可用類似已知的方法染色。
含羥基的材料是這些來源于天然或合成、例如纖維素纖維材料或它的再生物和聚乙烯醇。纖維素纖維材料特別是棉花，但也有植物纖維，如 亞麻、大麻、黃麻、苧麻;再生纖維素纖維例如是人造毛和粘膠人造絲。
含碳酰胺基材料例如是合成的和天然的聚酰胺和聚氨酯，尤其是以纖維的形式例如羊毛和其它動(dòng)物毛、真絲、皮革、聚酰胺-6，6、聚酰胺-6、聚酰胺-11和聚酰胺-4。
按本發(fā)明的用途，使化合物(1)在上述基質(zhì)上、尤其在上述纖維材料上，按用于水溶性的、與纖維反應(yīng)的染料已知的應(yīng)用技術(shù)使用和固色，例如可將化合物(1)以溶解的形式涂覆在基質(zhì)上或?qū)⑵湟牖|(zhì)中，使其在基質(zhì)上或基質(zhì)中通過熱的作用或通過堿性作用劑的作用或通過這兩種措施使之固色。這樣的染色和固色方法在文獻(xiàn)中已有許多說明(例如在歐洲專利申請(qǐng)公開Nr.0181 585)?；衔?1)的特征在于有高的盡染度和固色度，尤其在盡染方法中在40-80℃溫度范圍染色時(shí)，在很高的固色度也能提供很高的著色強(qiáng)度的均勻染色。
本發(fā)明的染色尤其適用在纖維素纖維上、在干的狀態(tài)和濕的狀態(tài)下例如用汗溶液濕潤下染色，均有好的光牢度和好的濕牢度，例如在60-95℃并在過硼酸鹽存在下具有好的耐洗牢度、酸性和堿性耐縮絨牢度、耐交染牢度和耐汗?jié)n牢度、好的酸性和堿性耐汗?jié)n牢度、高的蒸汽穩(wěn)定性、好的耐酸-、耐水一和耐海水穩(wěn)定性，此外具有好的耐褶裥牢度、耐熨燙牢度和耐磨擦牢度。還含有醋酸的染色的材料在潮濕存放中同樣具有好的酸貯存穩(wěn)定性(“酸褪色”)。
以下實(shí)施例用于解釋本發(fā)明，如無其它備注的話，份量是指計(jì)重份量，百分值是指重量百分值，計(jì)重份量與體積份量的關(guān)系，如同公斤和立升的關(guān)系。
在實(shí)施例中用式子說明的化合物是以游離酸的形式列出;通常它是以其堿金屬鹽的形式制備和分離的，如鋰-、鈉-、或鉀鹽和以其鹽的形式應(yīng)用于染色。
同樣在下列的實(shí)施例尤其表列實(shí)施例中，以游離酸形式命名的原料化合物和組份作為這些化合物或以其鹽的形式，優(yōu)選的是堿金屬鹽，用于合成中。
為本發(fā)明化合物列出的在可見光范圍最大吸收值(λmax)是用它的堿金屬鹽的水溶液測定的。在表列實(shí)例中λmax-值是列在色調(diào)說明的括弧中;波長的數(shù)據(jù)是以mm為基礎(chǔ)。
實(shí)施例131.9份的1-氨基-3，6-二磺基-8-萘酚與16份的三聚氰酰氟在200份水和100份冰中，在pH值為7.5和溫度為0℃和10℃之間進(jìn)行縮合反應(yīng)，然后加入一含有8.7份嗎啉于200份水的溶液，在pH值為8.5時(shí)進(jìn)行第二次縮合反應(yīng)，隨后，將用普通方法在鹽酸存在下用亞硝酸鈉重氮化的、由27份1-磺基-6-羧基-2-氨基-萘在約450份水組成的重氮鹽溶液加到所得到的偶合組份溶液中，將pH值調(diào)到5-6并在此pH值范圍內(nèi)、溫度約20℃進(jìn)行偶合反應(yīng)。
按本發(fā)明的偶氮化合物的通式(寫成游離酸的形式)
該化合物用氯化鈉鹽析，以鈉鹽形式分離出，它具有很好的與纖維反應(yīng)的染料性能，按工業(yè)上常用的方法用作纖維反應(yīng)的染料可得到堅(jiān)牢度好的深染和印花，并具有高度鮮艷的淡藍(lán)色澤的紅色調(diào)。
實(shí)施例2-25此外相當(dāng)于通式(4)的本發(fā)明的染料 M 為開始所述的意義，該染料在以下的表列實(shí)施例中借助于通式(4)和表中列出的基團(tuán)式子予以說明。它可按本發(fā)明的方法如類似上述實(shí)施例1進(jìn)行制備，它具有同樣的非常好的與纖維反應(yīng)的染料性能。按用于纖維反應(yīng)染料的普通應(yīng)用方法和固色方法，它尤其是在染纖維素纖維材料時(shí)可得到在表列諸例中列出的色彩鮮艷的、堅(jiān)牢度好的色調(diào)。


權(quán)利要求
1.通式(1)的偶氮化合物 其中M 氫或一種成鹽金屬；K 是二價(jià)的不包括-N(R0)-基團(tuán)的水溶性含氨基的偶合組份基團(tuán)；R 氫或C1-4烷基或被磺基、羧基、硫酸根合基、磷酸根合基、羥基、甲氧基、乙氧基、苯基、單磺苯基或二磺苯基取代的C1-4烷基；G 為鹵素；R1為氫或C1-4烷基，或被磺基、羧基、磷酸根合基、硫酸根合基、羥基、氰基、苯基或磺苯基取代的C1-4烷基，或?yàn)楸交虮换腔Ⅳ然?、C1-4烷基、C1-4烷氧基、氯和/或硝基取代的苯基；R2為氫或C1-4烷基，或被磺基、羧基、磷酸根合基、硫酸根合基、羥基、氰基、苯基或磺苯基取代的C1-4烷基、或是苯基或被一、二或三個(gè)取代基取代的苯基，這些取代基從下列取代基組中選擇二個(gè)C1-4烷基、二個(gè)C1-4烷氧基、一個(gè)溴、二個(gè)氯、三個(gè)磺基、二個(gè)羧基、一個(gè)硝基、一個(gè)未取代的或被羥基取代的C1-4烷磺基、一個(gè)C1-4烷胺基和一個(gè)未取代的或在烷基上被烴基、硫酸根合基、磺基、磷酸根合基、C2-5烷酰氧基取代的C1-4烷胺基，或在烷撐基上被羧基取代的C1-4烷?；０坊騌2是單磺萘基、二磺萘基或三磺萘基，或R1和R2與氮原子共同形成一個(gè)含C3-8烷撐或含另一雜原子和二個(gè)C1-4烷撐的雜環(huán)基。
2.根據(jù)權(quán)利要求1的偶氮化合物，其特征在于，-K-N(R0)-是通式為(2a)、(2b)或(2c)基團(tuán)， 其中M和R0為權(quán)利要求1中所述的意義m 等于1或2V 為直接的、共價(jià)的鍵或?yàn)橄率降幕鶊F(tuán)-NH-CO-亞苯基-，-NH-CO-NH-亞苯基-，-N(CH3)-CO-亞苯基-，-N(CH3)-CO-NH-亞苯基-或-NH-亞苯基-。
3.按權(quán)利要求1的偶氮化合物，其特征在于，-KN(R0)-基是通式(3a)或(3b)的基團(tuán)， M 如同權(quán)利要求1的意義Z0為通式(3A)的基團(tuán) 其中G、R1和R2如同權(quán)利要求1的意義P 等于0或1(在P等于0時(shí)此基團(tuán)是氫)。
4.按權(quán)利要求1的、相應(yīng)于通式(1A)的偶氮化合物 其中M和G 如同權(quán)利要求1的意義P 等于0或1(在P等于0時(shí)此基是氫)R3為氫、磺基、羧基、C1-4烷基，C1-4烷氧基或羥基，和R4為氫、磺基、羥基、C1-4烷基或C1-4烷氧基。
5.按權(quán)利要求1的通式(1B)偶氮化合物 其中M和G如同權(quán)利要求1的意義，P 等于0或1(在P等于0時(shí)此基為氫)。a 等于1、2或3，b 等于1、2或3和x 氧或-NH-基。
6.按權(quán)利要求1的通式(1C)偶氮化合物 其中M和G意義與權(quán)利要求1相同，R3是氫、磺基、羧基，C1-4烷基，C1-4烷基或羥基，R4是氫、磺基、羧基，C1-4烷基或C1-4烷氧基。
7.按權(quán)利要求1的通式(1D)偶氮化合物 其中M和G意義與權(quán)利要求1相同，R3是氫、磺基、羧基、C1-4烷基、C1-4烷氧基、羥基，R4是氫、磺基、羧基、C1-4烷基或C1-4烷氧基。
8.按權(quán)利要求5或7中所述的偶氮化合物，其特征在于，a為2、b為2和X為氧。
9.按照權(quán)利要求1至3中至少一個(gè)所述的偶氮化物，其特征在于，R0是氧。
10.按權(quán)利要求1至9中至少一個(gè)所述的偶氮化合物，其特征在于，G是氯。
11.按權(quán)利要求1至9中至少一個(gè)所述的偶氮化合物，其特征在于，G是氟。
12.按權(quán)利要求1至3和9至11中至少一個(gè)所述的偶氮化合物，其特征在于-NR1R2是嗎啉代基。
13.按權(quán)利要求1中所述的下式偶氮化合物 其中M與權(quán)利要求1中有同樣的意義。
14.權(quán)利要求1中通式(1)的偶氮化合物的制備方法，其特征在于，將其中M同權(quán)利要求1中意義的通式(4)胺的重氮化合物與通式(5)的化合物， 其中K、R0、G、R1和R2意義如同權(quán)利要求1進(jìn)行偶合，或者將通式(6)的化合物 其中M，K和R0同權(quán)利要求1，與通式(7)化合物、其中G、R1的R2同權(quán)利要求1，進(jìn)行反應(yīng)，或?qū)⑼ㄊ?8)的化合物， 其中M、K、R0和G同權(quán)利要求1，與通式HNR1R2的氨基化合物，其中R1、R2同權(quán)利要求1，進(jìn)行反應(yīng)。
15.權(quán)利要求1的染料或按權(quán)利要求14制備的染料的應(yīng)用，用于含羥基和/或碳酰胺基材料、尤其是纖維材料的染色。
16.含羥基和/或碳酰胺基材料、尤其是纖維材料的染色(包括印花)方法，其特征在于，將染料涂覆在材料上，用熱或借助于堿性作用劑或采用這二種措施，使染料固著在材料上，其特征在于，采用權(quán)利要求1中所述的染料或按權(quán)利要求14制備的染料。
全文摘要
公開了單偶氮化合物，它具有染料性能，可將含羥基和/或碳酰胺基材料、特別是纖維材料，如纖維素纖維例如棉花、羊毛和尼龍染成堅(jiān)牢的色調(diào)。這些單偶氮化合物是以1-磺基-6-羧基-2-氨基-萘酚作為重氮組分、并以普通的含氨基的偶合組分作為纖維反應(yīng)基團(tuán)，在其氨基上連接一個(gè)2—鹵代—S—三嗪-6-基-基團(tuán)，在它的第4位被-N-雜環(huán)的基團(tuán)或一個(gè)氨基取代，它在必要時(shí)能被取代的烷基和苯基所取代。
文檔編號(hào)D06P3/66GK1109899SQ9510165
公開日1995年10月11日 申請(qǐng)日期1995年2月9日 優(yōu)先權(quán)日1994年2月11日
發(fā)明者W·H·拉斯, K·胡松 申請(qǐng)人:赫徹斯特股份公司