專利名稱：一種含有高效附著劑的花崗石銹斑清洗液及制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及花崗石表面加工處理領(lǐng)域，尤其涉及一種有銹斑花崗石表面的銹斑清 洗處理。
背景技術(shù)：
花崗石作為一種具有建筑和裝飾雙層功能的建筑材料，已越來(lái)越廣泛地融入人們 的生活中。在居室、工作場(chǎng)所、樓宇、廣場(chǎng)等地方，到處可見(jiàn)其被大量應(yīng)用。
但是在某些地方出產(chǎn)的花崗石中，存在著石材表面甚至整體有黃色或黃褐色的斑 痕，這極大地影響了這些石材的商品價(jià)值，除去這些銹斑，使其長(zhǎng)時(shí)間保持良好的外觀，是 一項(xiàng)十分有應(yīng)用價(jià)值的工作。
銹黃斑是石材本體中或者進(jìn)入石材中的含鐵物質(zhì)發(fā)生氧化反應(yīng)，在石材表層形成 的黃色或黃褐色的斑痕。更廣義地講可包括各種金屬氧化物產(chǎn)生的斑痕。銹黃斑的形成主 要有以下兩個(gè)方面。
(1)自然反應(yīng)生成。因?yàn)榛◢徥牡V物成分中或多或少都含有鐵元素，如赤鐵礦、 硫鐵礦等。而石材的含鐵量與銹黃斑有著直接關(guān)系，這些含鐵成分在潮濕的環(huán)境下與空氣 接觸，很容易被氧化生成三氧化二鐵(鐵銹)。石材中的含鐵量越高，銹黃越容易產(chǎn)生。當(dāng) 可溶性的二價(jià)鐵離子被氧化形成難溶的三價(jià)鐵離子(三氧化二鐵)，固態(tài)鐵銹析出，造成花 崗石變黃?；蛟谒嵝原h(huán)境下，含鐵成分不斷地被酸溶解而后又析出，隨著水分在花崗石微孔 中的擴(kuò)散和表面揮發(fā)，使銹黃斑逐漸滲開(kāi)。這類(lèi)銹斑屬于有深層銹斑。
(2)石材在開(kāi)采、切鋸、磨拋、搬運(yùn)、安裝、清理和使用時(shí)有含鐵物質(zhì)殘留或浸入石 材的表面層，以后被溶蝕氧化，逐漸擴(kuò)散，產(chǎn)生銹黃斑。例如①切割砂鋸殘留的鋼砂的銹 蝕；②與石材接觸的生銹的鐵管、鐵架、干掛件等鐵器會(huì)因雨水等的傳遞將石材染成銹黃 色；③用強(qiáng)酸清洗石材表面的水泥斑時(shí)，酸會(huì)溶解遇到的金屬鐵(例如容器、刷子、施工碎 屑中的金屬鐵)并滲入石材微孔，經(jīng)氧化后使石材染成銹黃色，等等。這類(lèi)銹斑屬于表層銹 斑。
對(duì)于表層銹斑，是很容易徹底地根除的。但是對(duì)于深層銹斑，如果只是簡(jiǎn)單的清除 石材表面的銹斑，效果不會(huì)保持很久。在日后潮濕的情況下，銹斑會(huì)很快重新返現(xiàn)。
普通花崗石銹斑清洗液由于溶液的粘度與水差不多，所以涂到花崗石表面時(shí)，很 容易流失而浪費(fèi)掉，尤其是處理花崗石側(cè)面時(shí)。發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明要解決的技術(shù)問(wèn)題是提供一種減少花崗石銹斑清洗液使用量和提高花崗 石銹斑清洗液的利用率的花崗石銹斑清洗液。
本發(fā)明采用如下技術(shù)方案實(shí)現(xiàn)發(fā)明目的
一種含有高效附著劑的花崗石銹斑清洗液，其特征在于，工藝配方包括鹽酸，磷 酸，聚乙二醇200，草酸，0P-10、氨三乙酸和黃原膠。
作為對(duì)本技術(shù)方案的進(jìn)一步限定，工藝配方含量為濃度為37%的鹽酸100 300g/L，濃度為 85% 的磷酸 50 150g/L，聚乙二醇 2002 10g/L，草酸 10 30g/L，0P_10 1 5g/L，氨三乙酸5 20g/L，黃原膠10 25g/L。
作為對(duì)本技術(shù)方案的進(jìn)一步限定，工藝配方含量為鹽酸100g/L，磷酸50g/L，聚乙 二醇 200 4g/L，草酸 10g/L，0P-10 2g/L，氨三乙酸 16g/L，黃原膠 10g/L。
作為對(duì)本技術(shù)方案的進(jìn)一步限定，工藝配方含量為鹽酸150g/L，磷酸100g/L，聚 乙二醇 200 2g/L，草酸 20g/L，0P-10 4g/L，氨三乙酸 20g/L，黃原膠 15g/L。
作為對(duì)本技術(shù)方案的進(jìn)一步限定，工藝配方含量為鹽酸200g/L，磷酸70g/L，聚乙 二醇 200 8g/L，草酸 15g/L，0P-10 3g/L，氨三乙酸 12g/L，黃原膠 25g/L。
作為對(duì)本技術(shù)方案的進(jìn)一步限定，工藝配方含量為鹽酸250g/L，磷酸150g/L，聚 乙二醇 200 6g/L，草酸 30g/L, 0P-10 5g/L，氨三乙酸 8g/L，黃原膠 20g/L。
作為對(duì)本技術(shù)方案的進(jìn)一步限定，工藝配方含量為鹽酸300g/L，磷酸130g/L，聚 乙二醇 200 10g/L,草酸 25g/L，OP-IO lg/L，氨三乙酸 5g/L，黃原膠 22g/L。
本發(fā)明公開(kāi)了一種含有高效附著劑的花崗石銹斑清洗液的制作方法，其特征在 于，其配制方法為
(1)先稱量所需要的鹽酸，磷酸，聚乙二醇200，草酸，0P-10，氨三乙酸；
(2)加入清洗液總體積三分之二的水中，配成溶液；
(3)不斷攪拌下，加入黃原膠，溶解完全后用水稀釋到規(guī)定體積；
(4)用調(diào)配好的清洗劑噴涂或刷涂在花崗石表面，至少保持20分鐘后，花崗石表 面的廢棄處理液用清水沖洗干凈。
與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)和積極效果是本發(fā)明添加高效附著劑于花崗石 銹斑清洗液中，配制好的溶液黏度很高，呈膠凍狀，可以有效延長(zhǎng)清洗液在花崗石表面的駐 留時(shí)間，使清洗液的成分得到有效的利用，減少了清洗液的使用量，清洗花崗石側(cè)面的節(jié)約 清洗液效果更能顯現(xiàn)?？梢杂行逑匆呀ǔ傻幕◢徥ㄖ砻?，節(jié)約清洗液的效果非常好。 清洗同樣的建筑物，清洗液的使用量只有原來(lái)30%-40%左右，清洗費(fèi)用下降60%-70%左 右，普通大氣環(huán)境中放置1年不返銹。
具體實(shí)施方式
下面結(jié)合具體實(shí)施例對(duì)本發(fā)明作更進(jìn)一步的詳細(xì)說(shuō)明。
與狗2+絡(luò)合的穩(wěn)定常數(shù)，氨三乙酸的Igii1 = 8.33 ；與狗3+絡(luò)合的穩(wěn)定常數(shù)，氨 三乙酸的Igi^1 = 15. 9，氨三乙酸與狗2+、Fe3+的絡(luò)合能力超過(guò)其它同類(lèi)物質(zhì)，能更有效穩(wěn) 定酸洗溶解下來(lái)的鐵離子，使沖洗時(shí)更容易沖洗干凈花崗石中的鐵離子，使花崗石返銹的 可能性更小。聚乙二醇200在工業(yè)中用作保濕劑、潤(rùn)濕劑、粘度調(diào)節(jié)劑，和0P-10配合更能 有效去除花崗石表面和縫隙中殘留的油污，和草酸、氨三乙酸等配合，使其有效作用時(shí)間更 長(zhǎng)，更能有效處理石縫中的鐵離子，更能有效絡(luò)合酸洗溶解下來(lái)的鐵離子。
與其它普通增稠劑相比，黃原膠可以在強(qiáng)酸性條件下，繼續(xù)保持良好的增稠效果， 才能使清洗液能夠長(zhǎng)時(shí)間附著在花崗石表面。
實(shí)施例1
室溫下，取鹽酸100g，磷酸50g，聚乙二醇2004g，草酸10g，0P-10 2g，氨三乙酸416g，加入清洗液總體積三分之二的水中，配成溶液，不斷攪拌下，加入IOg黃原膠，溶解完 全后用水稀釋到規(guī)定體積1升。上述鹽酸濃度37%，密度為1. 19g/cm3，磷酸濃度為85%， 密度為1. 834g/cm3，處理花崗石料為塊料50 X 200 X 20mm3，用清洗液刷花崗石料平面1次， 然后等待20分鐘。側(cè)面先刷一次，過(guò)10分鐘后再刷一次，再等待10分鐘。清洗費(fèi)用下降 60%左右，清洗液的使用量為原來(lái)的40%左右，銹跡處理干凈，普通大氣環(huán)境中放置1年不 返銹。
實(shí)施例2
室溫下，取鹽酸150g，磷酸100g，聚乙二醇2002g，草酸20g，0P-10 4g，氨三乙酸 20g,加入清洗液總體積三分之二的水中，配成溶液，不斷攪拌下，加入15g黃原膠，溶解完 全后用水稀釋到規(guī)定體積1升。上述鹽酸濃度37%，密度為1. 19g/cm3，磷酸濃度為85%， 密度為1. 834g/cm3，處理花崗石料為塊料50 X 200 X 20mm3，用清洗液刷花崗石料平面1次， 然后等待20分鐘。側(cè)面先刷一次，過(guò)10分鐘后再刷一次，再等待10分鐘。清洗費(fèi)用下降 60%左右，清洗液的使用量為原來(lái)的40%左右，銹跡處理干凈，普通大氣環(huán)境中放置1年不 返銹。
實(shí)施例3
室溫下，取鹽酸200g，磷酸70g，聚乙二醇2008g，草酸15g，0P-10 3g，氨三乙酸 12g，加入清洗液總體積三分之二的水中，配成溶液，不斷攪拌下，加入25g黃原膠，溶解完 全后用水稀釋到規(guī)定體積1升。上述鹽酸濃度37%，密度為1. 19g/cm3，磷酸濃度為85%， 密度為1. 834g/cm3，處理花崗石料為塊料50 X 200 X 20mm3，用清洗液刷花崗石料平面1次， 側(cè)面1次，然后等待20分鐘。清洗費(fèi)用下降70%左右，清洗液的使用量為原來(lái)的30%左右， 銹跡處理干凈，普通大氣環(huán)境中放置1年不返銹。
實(shí)施例4
室溫下，取鹽酸250g，磷酸150g，聚乙二醇2006g，草酸30g，0P-10 5g，氨三乙酸 8g，加入清洗液總體積三分之二的水中，配成溶液，不斷攪拌下，加入20g黃原膠，溶解完全 后用水稀釋到規(guī)定體積1升。上述鹽酸濃度37%，密度為1. 19g/cm3，磷酸濃度為85%，密 度為1.834g/cm3，處理花崗石料為塊料50X200X20mm3，用清洗液刷花崗石料平面1次，側(cè) 面1次，然后等待20分鐘。清洗費(fèi)用下降70%左右，清洗液的使用量為原來(lái)的30%左右， 銹跡處理干凈，普通大氣環(huán)境中放置1年不返銹。
實(shí)施例5
室溫下，取鹽酸300g，磷酸130g，聚乙二醇20010g，草酸25g，0P-10 lg，氨三乙酸 5g，加入清洗液總體積三分之二的水中，配成溶液，不斷攪拌下，加入22g黃原膠，溶解完全 后用水稀釋到規(guī)定體積1升。上述鹽酸濃度37%，密度為1. 19g/cm3，磷酸濃度為85%，密 度為1.834g/cm3，處理花崗石料為塊料50X200X20mm3，用清洗液刷花崗石料平面1次，側(cè) 面1次，然后等待20分鐘。清洗費(fèi)用下降70%左右，清洗液的使用量為原來(lái)的30%左右， 銹跡處理干凈，普通大氣環(huán)境中放置1年不返銹。
以上所述僅是本發(fā)明的較佳實(shí)施例，并非對(duì)本發(fā)明作任何形式上的限制，凡是依 據(jù)本發(fā)明的技術(shù)實(shí)質(zhì)對(duì)以上實(shí)施例所作的任何簡(jiǎn)單修改，等同變化與修飾，均仍屬于本發(fā) 明技術(shù)方案內(nèi)。
權(quán)利要求
1.一種含有高效附著劑的花崗石銹斑清洗液，其特征在于，工藝配方包括鹽酸，磷酸， 聚乙二醇200，草酸，0P-10、氨三乙酸和黃原膠。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述含有高效附著劑的花崗石銹斑清洗液，其特征在于，工藝配方 含量為濃度為37 %的鹽酸100 300g/L，濃度為85 %的磷酸50 150g/L，聚乙二醇200 2 10g/L，草酸10 30g/L，0P-10 1 5g/L，氨三乙酸5 20g/L，黃原膠10 25g/L。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述含有高效附著劑的花崗石銹斑清洗液，其特征在于，工藝配方 含量為鹽酸100g/L，磷酸50g/L，聚乙二醇2004g/L，草酸10g/L，OP-IO 2g/L，氨三乙酸16g/ L，黃原膠10g/L。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述含有高效附著劑的花崗石銹斑清洗液，其特征在于，工藝配方 含量為鹽酸150g/L，磷酸100g/L，聚乙二醇2002g/L，草酸20g/L，OP-IO 4g/L，氨三乙酸 20g/L，黃原膠 15g/L。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述含有高效附著劑的花崗石銹斑清洗液，其特征在于，工藝配方 含量為鹽酸200g/L，磷酸70g/L，聚乙二醇2008g/L，草酸15g/L，OP-IO 3g/L，氨三乙酸12g/ L，黃原膠25g/L。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述含有高效附著劑的花崗石銹斑清洗液，其特征在于，工藝配方 含量為鹽酸250g/L，磷酸150g/L，聚乙二醇2006g/L，草酸30g/L，OP-IO 5g/L，氨三乙酸8g/ L，黃原膠20g/L。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述含有高效附著劑的花崗石銹斑清洗液，其特征在于，工藝配方 含量為鹽酸300g/L，磷酸130g/L，聚乙二醇20010g/L，草酸25g/L，0P-101g/L,氨三乙酸5g/ L，黃原膠22g/L。
8.一種含有高效附著劑的花崗石銹斑清洗液的制作方法，其特征在于，其配制方法為(1)先稱量所需要的鹽酸，磷酸，聚乙二醇200，草酸，0P-10，氨三乙酸；(2)加入清洗液總體積三分之二的水中，配成溶液；(3)不斷攪拌下，加入黃原膠，溶解完全后用水稀釋到規(guī)定體積；(4)用調(diào)配好的清洗劑噴涂或刷涂在花崗石表面，至少保持20分鐘后，花崗石表面的 廢棄處理液用清水沖洗干凈。
全文摘要
一種含有高效附著劑的花崗石銹斑清洗液及制備方法，工藝配方包括鹽酸，磷酸，聚乙二醇200，草酸，OP-10、氨三乙酸和黃原膠。利用含有高效附著劑的花崗石銹斑清洗液處理含銹花崗石表面，可以有效提高去除含銹花崗石表面銹跡和提高清洗液的利用率，涉及花崗石表面加工處理領(lǐng)域。本發(fā)明采用在清洗效果比較好的花崗石銹斑清洗液中加入高效附著劑，再噴涂或者刷涂在待清洗花崗石表面，保持20分鐘以后，用清水沖洗干凈花崗石表面的清洗液殘留，就可以使花崗石的表面銹跡去除，并且在普通大氣環(huán)境放置1年不返銹。
文檔編號(hào)C11D7/60GK102041194SQ20101061427
公開(kāi)日2011年5月4日 申請(qǐng)日期2010年12月30日 優(yōu)先權(quán)日2010年12月30日
發(fā)明者王志剛, 蔡元興 申請(qǐng)人:山東建筑大學(xué)