專利名稱：含有揮發(fā)性直鏈烷烴的納米乳液形式的化妝品組合物的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種水包油納米乳液形式的化妝品組合物，所述組合物在化妝品用介 質(zhì)中包含至少一種揮發(fā)性直鏈烷烴、至少一種油和至少一種非離子兩親性類脂，其優(yōu)選處 于特定的油/非離子兩親性類脂比率；并且還涉及該組合物用于調(diào)理頭發(fā)的用途。
背景技術(shù)：
在化妝品領(lǐng)域中，水包油類納米乳液的調(diào)理性質(zhì)是已知的，比如頭發(fā)的解纏結(jié) (disentangling)和順滑，而不損失纖維的張力。然而，它們是在不降低調(diào)理性質(zhì)的水平的情況下難于穩(wěn)定化的流體體系。而且，已知的實(shí)踐是在漂洗(rinse-out)或留置(leave-in)頭發(fā)護(hù)理產(chǎn)品中使用 揮發(fā)性溶劑。這些揮發(fā)性溶劑通常使得能夠通過(guò)增亮其質(zhì)地(texture)來(lái)改變頭發(fā)產(chǎn)品的 感官感覺(jué)。它們還可以對(duì)其提供有便于其施用至頭發(fā)上的軟膏(fondant)性質(zhì)。然而，揮發(fā)性溶劑，比如液體脂肪酯，異十二烷或異十六烷類型的烴基油，或環(huán)聚 二甲基硅氧烷(cyclomethicone)類型的硅油在納米乳液中不產(chǎn)生任何特別的增稠。因此，需要一種納米乳液形式的化妝品組合物，其具有增稠的稠度，S卩，可以是凝 膠形式，而同時(shí)還具有令人滿意的調(diào)理性質(zhì)，尤其是柔順度、光澤和亮度方面。

發(fā)明內(nèi)容
本申請(qǐng)人令人驚奇地發(fā)現(xiàn)了一種水包油納米乳液形式的化妝品組合物，該化妝品 組合物包含至少一種揮發(fā)性直鏈烷烴、至少一種不同于所述一種或多種揮發(fā)性直鏈烷烴的 油，以及至少一種非離子兩親性類脂，所述組合物能夠解決現(xiàn)有技術(shù)的問(wèn)題并且產(chǎn)生上述 的所需效果。因此，本發(fā)明的一個(gè)主題是水包油納米乳液形式的化妝品組合物，該化妝品組合 物在化妝品用介質(zhì)中包含一種或多種非離子兩親性類脂、一種或多種揮發(fā)性直鏈烷烴和一 種或多種不同于所述一種或多種揮發(fā)性直鏈烷烴的油。優(yōu)選地，所述一種或多種油的量與一種或多種非離子兩親性類脂的量的重量比小 于或等于7。對(duì)于本發(fā)明而言，術(shù)語(yǔ)“納米乳液”是指特征在于油珠尺寸小于350nm的水包油乳 液，所述油珠由兩親性類脂的冠穩(wěn)定化，所述兩親性類脂可以在油/水相界面上任選形成 薄層類型的液晶相。在沒(méi)有特定遮光劑的情況下，這些乳液的透明度由小尺寸油珠產(chǎn)生，這 種小的尺寸通過(guò)利用機(jī)械能量并且特別是高壓勻化器獲得。納米乳液與微乳在它們的結(jié)構(gòu) 上有區(qū)別。具體地，微乳是由使用油溶脹的兩親性類脂膠束形成的熱力學(xué)穩(wěn)定的分散體。而 且，微膠乳不需要很多機(jī)械能來(lái)進(jìn)行制備；它們是通過(guò)將組分簡(jiǎn)單地接觸放置而自發(fā)形成 的。優(yōu)選地，本發(fā)明的納米乳液包含數(shù)均尺寸在1至350nm之間，還更好在5至250nm 之間，并且還更優(yōu)選在10至150nm之間的珠滴。
珠滴的數(shù)均尺寸可以特別地根據(jù)準(zhǔn)彈性光散射的方法測(cè)定。作為可以用于這種 測(cè)定的儀器，可以提及裝備有SX 200光學(xué)床(使用532nm激光)和BI 9000相關(guān)器的 Brooldiaven牌儀器。這種儀器通過(guò)光子相關(guān)光譜(PCQ提供平均直徑的測(cè)量值，這使得能 夠由多分散性因子確定數(shù)均直徑，所述分散性因子也通過(guò)該儀器測(cè)量。納米乳液的特征還可以在于使用Hach公司的2100P型濁度計(jì)根據(jù)NTU方法在室 溫測(cè)量其濁度。本發(fā)明的納米乳液的濁度通常小于400NTU單位，優(yōu)選在10至300之間，還 更好地為15至250，并且更特別地為20至150NTU單位。乳液的濁度還可以通過(guò)測(cè)量在600nm的透射率來(lái)測(cè)量。透射率通常大于85%，優(yōu) 選大于90%，并且更特別大于94%。
具體實(shí)施例方式根據(jù)本發(fā)明的組合物包含一種或多種揮發(fā)性直鏈烷烴。術(shù)語(yǔ)“一種或多種揮發(fā)性 直鏈烷烴”在沒(méi)有優(yōu)選的情況下是指“一種或多種揮發(fā)性直鏈烷烴油”。適合用于本發(fā)明中的揮發(fā)性直鏈烷烴在室溫(約25 °C)和在大氣壓(760mmHg)下 為液體。術(shù)語(yǔ)“適合用于本發(fā)明中的揮發(fā)性直鏈烷烴”是指在室溫(25°C)和大氣壓 (760mmHg,即101325Pa)下，在與皮膚接觸時(shí)可以在短于1小時(shí)的時(shí)間內(nèi)蒸發(fā)的化妝品直鏈 烷烴，該直鏈烷烴在室溫為液體，尤其是在室溫(25°C)和大氣壓(760mmHg)下具有在0.01 至15mg/cm7分鐘的范圍內(nèi)的蒸發(fā)速率。優(yōu)選地，適合用于本發(fā)明的一種或多種揮發(fā)性直鏈烷烴在室溫(25°C )和大氣壓 (760mmHg)下具有在0. 01至3. 5mg/cm2/分鐘的范圍內(nèi)的蒸發(fā)速率。優(yōu)選地，適合用于本發(fā)明的一種或多種揮發(fā)性直鏈烷烴在室溫(25°C )和大氣壓 (760mmHg)下具有在0. 01至1. 5mg/cm2/分鐘的范圍內(nèi)的蒸發(fā)速率。更優(yōu)選地，適合用于本發(fā)明的一種或多種揮發(fā)性直鏈烷烴在室溫(25°C )和大氣 壓(760mmHg)下具有在0. 01至0. 8mg/cm2/分鐘的范圍內(nèi)的蒸發(fā)速率。還更優(yōu)選地，適合用于本發(fā)明的一種或多種揮發(fā)性直鏈烷烴在室溫(25°C )和大 氣壓(760mmHg)下具有在0. 01至0. 3mg/cm2/分鐘的范圍內(nèi)的蒸發(fā)速率。還更優(yōu)選地，適合用于本發(fā)明的一種或多種揮發(fā)性直鏈烷烴在室溫(25°C )和大 氣壓(760mmHg)下具有在0. 01至0. 12mg/cm2/分鐘的范圍內(nèi)的蒸發(fā)速率。根據(jù)本發(fā)明的揮發(fā)性烷烴(更通常地為揮發(fā)性溶劑)的蒸發(fā)速率可以特別地通過(guò) 在WO 06/013413中描述的方案進(jìn)行評(píng)價(jià)，并且更特別地通過(guò)下面描述的方案進(jìn)行評(píng)價(jià)。將15g揮發(fā)性烴基溶劑放置在結(jié)晶皿(直徑7cm)中，而結(jié)晶皿放置在處于帶有 調(diào)節(jié)溫度(25°C )和濕度(hygrometry) (50%相對(duì)濕度)的約0. 3m3的室內(nèi)的天平上。所述液體可以在不攪拌的情況下自由蒸發(fā)，同時(shí)通過(guò)設(shè)置在含有揮發(fā)性烴基溶劑 的結(jié)晶皿上方的垂直位置上的風(fēng)扇(Papst-Motoren、標(biāo)記8550N、在2700rpm旋轉(zhuǎn))提供通 風(fēng)，葉片正對(duì)著結(jié)晶皿，距離結(jié)晶皿的底部20cm。殘留在結(jié)晶皿中的揮發(fā)性烴基溶劑的質(zhì)量以有規(guī)律的時(shí)間間隔測(cè)量。然后，通過(guò)作出蒸發(fā)的產(chǎn)物的量(以mg/cm2計(jì))作為時(shí)間(以分鐘計(jì))的函數(shù)的 曲線而獲得溶劑的蒸發(fā)曲線(evaporation profile)。
然后計(jì)算蒸發(fā)速率，這對(duì)應(yīng)于所得曲線的原點(diǎn)的切線。蒸發(fā)速率以每單位表面積 (cm2)和每單位時(shí)間(分鐘)蒸發(fā)的揮發(fā)性溶劑的mg數(shù)表示。根據(jù)一個(gè)優(yōu)選的實(shí)施方案，適合用于本發(fā)明的一種或多種揮發(fā)性直鏈烷烴在室溫 具有非零蒸氣壓(也稱作飽和蒸氣壓)，尤其是具有在0. 3Pa至6000 的范圍內(nèi)的蒸氣壓。優(yōu)選地，適合用于本發(fā)明的一種或多種揮發(fā)性直鏈烷烴在室溫(25°C )的蒸氣壓 在0. 3至2000Pa的范圍內(nèi)。優(yōu)選地，適合用于本發(fā)明的一種或多種揮發(fā)性直鏈烷烴在室溫(25°C )的蒸氣壓 在0. 3至IOOOPa的范圍內(nèi)。更優(yōu)選地，適合用于本發(fā)明的一種或多種揮發(fā)性直鏈烷烴在室溫(25°C )的蒸氣 壓在0. 4至600Pa的范圍內(nèi)。優(yōu)選地，適合用于本發(fā)明的一種或多種揮發(fā)性直鏈烷烴在室溫(25°C )的蒸氣壓 在1至200Pa的范圍內(nèi)。更優(yōu)選地，適合用于本發(fā)明的一種或多種揮發(fā)性直鏈烷烴在室溫(25°C )的蒸氣 壓在3至601 的范圍內(nèi)。根據(jù)一個(gè)實(shí)施方案，適合用于本發(fā)明中的一種或多種揮發(fā)性直鏈烷烴的閃點(diǎn)可以 在30至120°C的范圍內(nèi)，并且更特別在40至100°C的范圍內(nèi)。閃點(diǎn)特別地根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)ISO 3679測(cè)量。根據(jù)一個(gè)實(shí)施方案，適合用于本發(fā)明中的一種或多種揮發(fā)性直鏈烷烴可以是包含 7至15個(gè)碳原子的直鏈烷烴。優(yōu)選地，適合用于本發(fā)明中的一種或多種揮發(fā)性直鏈烷烴可以是包含8至14個(gè)碳 原子的直鏈烷烴。優(yōu)選地，適合用于本發(fā)明中的一種或多種揮發(fā)性直鏈烷烴可以是包含9至14個(gè)碳 原子的直鏈烷烴。優(yōu)選地，適合用于本發(fā)明中的一種或多種揮發(fā)性直鏈烷烴可以是包含10至14個(gè) 碳原子的直鏈烷烴。優(yōu)選地，適合用于本發(fā)明中的一種或多種揮發(fā)性直鏈烷烴可以是包含11至14個(gè) 碳原子的直鏈烷烴。根據(jù)一個(gè)有利的實(shí)施方案，如上所述，適合用于本發(fā)明中的一種或多種揮發(fā)性直 鏈烷烴在室溫(25°C )和大氣壓(760mmHg)時(shí)的蒸發(fā)速率在0. 01至3. 5mg/cm2/分鐘的范 圍內(nèi)，并且包含8至14個(gè)碳原子。適合用于本發(fā)明中的一種或多種揮發(fā)性直鏈烷烴可以有利地為植物來(lái)源的揮發(fā) 性直鏈烷烴。優(yōu)選地，在本發(fā)明的組合物中存在的揮發(fā)性直鏈烷烴或揮發(fā)性直鏈烷烴的混合物 包含至少1個(gè)14C(碳-14)碳同位素。特別地，wC同位素可以以大于或等于IX 10_16，優(yōu)選 大于或等于ι χ IO-15,更優(yōu)選大于或等于7. 5X 10_14并且還更好大于或等于1. 5X 10_13的 14CZ12C比率存在。優(yōu)選地，比率14CZ12C的范圍為6X 10_13至1. 2X 10_12 (同位素?cái)?shù)值比率)。在揮發(fā)性直鏈烷烴或揮發(fā)性直鏈烷烴的混合物中的wC同位素的量可以根據(jù)本領(lǐng) 域技術(shù)人員已知的方法比如利比計(jì)數(shù)法(Libby counting method)、液體閃爍能譜法或加 速器質(zhì)譜法(accelerator mass spectrometry)石角定。
這樣的烷烴可以直接由植物原料獲得，或可以在若干步驟中從植物原料獲得，所 述植物原料比如是油、黃油(butter)、蠟等等。作為適合用于本發(fā)明的揮發(fā)性直鏈烷烴的實(shí)例，可以提及在Cognis公司的專利 WO 2007/068371或WO 2008/155059中描述的烷烴(相差至少一個(gè)碳的不同烷烴的混合 物)。這些烷烴由脂肪醇獲得，脂肪醇本身由椰子油或棕櫚油獲得。作為適合用于本發(fā)明的揮發(fā)性直鏈烷烴的實(shí)例，可以提及正庚烷(C7)、正辛烷 (C8)、正壬烷(C9)、正癸烷(C10)、正—^一烷(C11)、正十二烷(C12)、正十三烷(C13)和正十四烷 (C14)，以及它們的混合物。根據(jù)一個(gè)具體的實(shí)施方案，揮發(fā)性直鏈烷烴選自正壬烷、正十一 烷、正十二烷、正十三烷和正十四烷，以及它們的混合物。根據(jù)一個(gè)優(yōu)選方式，可以提及在Cognis公司的專利申請(qǐng)W02008/155059的實(shí)施例 1和2中獲得的正十一烷(C11)和正十三烷(C13)的混合物。還可以提及由&isol分別以標(biāo)記Parafol 12-97和Parafol 14-97售賣的正十二 烷(C12)和正十四烷(C14),還有它們的混合物。揮發(fā)性直鏈烷烴還可以單獨(dú)使用。備選地或優(yōu)選地，可以使用兩種不同揮發(fā)性直鏈烷烴的混合物，這兩種不同的揮 發(fā)性直鏈烷烴彼此之間相差的碳數(shù)η至少為1，特別是彼此之間相差的碳數(shù)為1或2。根據(jù)一個(gè)實(shí)施方案，使用至少兩種不同的包含10至14個(gè)碳原子并且彼此相差的 碳數(shù)至少為1的揮發(fā)性直鏈烷烴的混合物。可以特別提及的實(shí)例包括(^/(^、(^/(^或C12/ C13揮發(fā)性直鏈烷烴的混合物。根據(jù)另一個(gè)實(shí)施方案，使用至少兩種不同的包含10至14個(gè)碳原子并且彼此相差 的碳數(shù)至少為2的揮發(fā)性直鏈烷烴的混合物。可以特別提及的實(shí)例包括碳數(shù)η為偶數(shù)的 C10/C12或C12/C14揮發(fā)性直鏈烷烴的混合物，或碳數(shù)η為奇數(shù)的Cn/C13混合物。根據(jù)一個(gè)優(yōu)選方式，使用至少兩種不同的包含10至14個(gè)碳原子并且彼此相差的 碳數(shù)至少為2的揮發(fā)性直鏈烷烴的混合物，特別是，使用Cn/C13揮發(fā)性直鏈烷烴的混合物， 或C12/C14揮發(fā)性直鏈烷烴的混合物。組合多于兩種的根據(jù)本發(fā)明的揮發(fā)性直鏈烷烴的其它混合物，例如至少三種不同 的包含7至15個(gè)碳原子并且彼此相差的碳數(shù)至少為1的揮發(fā)性直鏈烷烴的混合物，也構(gòu) 成本發(fā)明的一部分，但是兩種根據(jù)本發(fā)明的揮發(fā)性直鏈烷烴的混合物是優(yōu)選的(二元混合 物)，所述兩種揮發(fā)性直鏈烷烴優(yōu)選占混合物中的揮發(fā)性直鏈烷烴的總含量多于95%，并 且還更好地多于99重量％。根據(jù)本發(fā)明的一個(gè)具體方式，在揮發(fā)性直鏈烷烴的混合物中，具有更小的碳數(shù)的 揮發(fā)性直鏈烷烴在混合物中占優(yōu)勢(shì)。根據(jù)本發(fā)明的另一個(gè)方式，使用這樣的揮發(fā)性直鏈烷烴的混合物具有更大碳數(shù) 的揮發(fā)性直鏈烷烴在混合物中占優(yōu)勢(shì)。作為適合用于本發(fā)明中的混合物的實(shí)例，可以特別提及下列混合物-50重量％至90重量％，優(yōu)選55重量％至80重量％并且更優(yōu)選60重量％至75 重量％的Cn揮發(fā)性直鏈烷烴，其中η在7至15的范圍內(nèi)，-10重量％至50重量％，優(yōu)選20重量％至45重量％并且優(yōu)選M重量％至40重 量％的Cn+X揮發(fā)性直鏈烷烴，其中χ大于或等于1，優(yōu)選χ = 1或χ = 2，其中n+x在8至14之間，這些重量％都是相對(duì)于所述混合物中的烷烴的總重量計(jì)的。具體地，根據(jù)本發(fā)明的所述揮發(fā)性直鏈烷烴的混合物在混合物中還可以包含-小于2重量％并且優(yōu)選小于1重量％的支鏈烴，-和/或小于2重量％并且優(yōu)選小于1重量％的芳族烴，-和/或小于2重量％，優(yōu)選小于1重量％并且優(yōu)選小于0.1重量％的不飽和烴。更特別地，適合用于本發(fā)明中的揮發(fā)性直鏈烷烴可以以正十一烷/正十三烷的混 合物形式使用。具體地，將使用包括如下各項(xiàng)的揮發(fā)性直鏈烷烴的混合物-55重量％至80重量％并且優(yōu)選60重量％至75重量％的C11揮發(fā)性直鏈烷烴 (正十一烷)，-20重量％至45重量％并且優(yōu)選M重量％至40重量％ C13揮發(fā)性直鏈烷烴(正 十三烷)，這些重量％都是相對(duì)于所述混合物中的烷烴的總重量計(jì)的。根據(jù)一個(gè)具體的實(shí)施方案，烷烴的混合物是正十一烷/正十三烷混合物。具體地， 這樣的混合物可以根據(jù)WO 2008/155059的實(shí)施例1或?qū)嵤├?獲得。根據(jù)另一個(gè)具體的實(shí)施方案，使用Msol以標(biāo)記Parafol 12-97售賣的正十二烷。根據(jù)另一個(gè)具體的實(shí)施方案，使用Msol以標(biāo)記Parafol 14-97售賣的正十四烷。根據(jù)又一個(gè)實(shí)施方案，使用正十二烷和正十四烷的混合物。特別是，可以使用 Biosynthis公司以標(biāo)記Vegelight 1214售賣的重量比為85/15的十二烷/十四烷的混合 物。相對(duì)于所述組合物的總重量，一種或多種揮發(fā)性直鏈烷烴優(yōu)選是0. 5重量％至50 重量％的揮發(fā)性直鏈烷烴，特別地為1重量％至30重量％，并且更特別地為2重量％至15
重量％。一種或多種揮發(fā)性直鏈烷烴獨(dú)自地或與下面列舉的一種或多種其它化合物一起 形成所述組合物的液體脂肪相。如前面所解釋的，除包含一種或多種揮發(fā)性直鏈烷烴之外，根據(jù)本發(fā)明的組合物 還包含一種或多種不同于這些揮發(fā)性直鏈烷烴的油。術(shù)語(yǔ)“油”是指在室溫士3°C )和在大氣壓(760mmHg)時(shí)為液體以及在25°C 的水中的溶解度小于1重量％并且優(yōu)選小于0. 5重量％的任何非水性介質(zhì)。根據(jù)本發(fā)明使 用的油優(yōu)選包含至少一個(gè)含至少6個(gè)碳原子的鏈或包含至少2個(gè)硅氧烷基團(tuán)，并且優(yōu)選不 包含任何羧酸官能C00H?？梢杂糜诒景l(fā)明中的油是所有對(duì)應(yīng)于這種定義的油。它們可以特別選自植物油、 動(dòng)物油、礦物油、合成油、液體脂肪醇和硅油，以及它們的混合物?？梢蕴貏e提及的植物油包括甜杏仁油、摩洛哥堅(jiān)果油(argan oil)、鱷梨油、花生 油、山茶油(camelIina oil)、紅花油、beauty-leaf oil、菜籽油、椰子油、芫荽油、骨髓油、 小麥胚芽油、希蒙得木油或液體希蒙得木蠟、亞麻籽油、澳大利亞堅(jiān)果油、玉米胚芽油、榛 子油、胡桃油、斑鳩菊油(vernonia oil)、杏仁油、橄欖油、夜來(lái)香油(evening-primrose oil)、棕櫚油、西番蓮油、葡萄籽油、玫瑰油、蓖麻油、黑麥油、芝麻油、米糠油、大豆油和向日葵油?？梢蕴貏e提及的動(dòng)物油是全氫三十碳六烯(perhydrosqualene)。液體石蠟或液體凡士林可以用在礦物油。可以特別使用的合成油包括脂肪酯、脂肪醚、角鯊?fù)?、?α-烯烴)，例如聚癸烯 和聚異丁烯，酯交換的植物油和鹵化油，尤其是氟代油(fluorooil)。用己醇進(jìn)行了酯交換的橄欖油或用乙醇進(jìn)行了酯交換的希蒙得木蠟可以用作酯 交換的植物油。還可以提及的氟代油的實(shí)例包括全氟甲基環(huán)戊烷和全氟-1，3-二甲基環(huán)己烷， 它們由 BNFL Fluorochemicals 公司以名稱 Flutec PC1 和 Flutec PC3 售賣；全氟-1，
2- 二甲基環(huán)丁烷；全氟烷烴，比如十二氟戊烷和十四氟己烷，它們由3M公司以名稱PF 5050 和PF 5060 售賣，或備選的由Atochem公司以名稱Rmilkyl 售賣的溴全氟辛基
(bromoperfluorooctyl)；由3M公司以名稱MSX 4518 售賣的九氟甲氧基丁烷，以及九氟
乙氧基異丁烷；全氟嗎啉衍生物，比如由3M公司以名稱PF 5052 售賣的4-三氟甲基全氟
嗎啉；部分烴基氟代油，例如在文獻(xiàn)JP-A-2 295 912中描述的那些。可以用作合成油的脂肪酸酯可以是一元醇或多元醇與一元或多元酸的酯，在該酯 中的碳原子的總數(shù)為大于或等于10。優(yōu)選地，至少一種醇和/或酸包括至少一個(gè)具有多于7個(gè)碳原子的鏈。更優(yōu)先使用的脂肪酯是式RaCOORb的化合物，其中Ra表示含有4至四個(gè)碳原子的 直鏈或支鏈的羥基化或非羥基化的飽和或不飽和高級(jí)脂肪酸殘基，而&表示含有3至30個(gè) 碳原子的直鏈或支鏈的飽和或不飽和的烴基鏈，在所述酯中的碳原子總數(shù)為大于10。可以 特別提及的實(shí)例包括鴨子尾脂腺油(purcellin oil)(辛酸硬脂酯)、肉豆蔻酸異丙酯、棕 櫚酸異丙酯、硬脂酸丁酯、月桂酸己酯、異壬酸異壬酯、棕櫚酸2-乙基己酯、月桂酸2-己基 癸酯、棕櫚酸2-辛基癸酯、肉豆蔻酸2-辛基十二烷酯、新戊酸異硬脂酯和新戊酸十三烷酯?？梢杂米骱铣捎偷闹久烟貏e是式RaORb的化合物，其中Ra和Rb具有上面給出的 含義，所述醚中的碳原子總數(shù)大于10?？梢杂米饔偷闹敬继貏e是含8至沈個(gè)碳原子的液體脂肪醇，例如，辛基十二烷 醇、2- 丁基辛醇、油醇、亞油醇或亞麻醇?？梢蕴峒暗墓栌桶ň塾袡C(jī)硅氧烷，特別是在Walter Noll的Chemistry and Technology of Silicones (1968) Academic Press中定義的聚有機(jī)硅氧烷。它們可以是揮 發(fā)性或非揮發(fā)性的。揮發(fā)性的聚有機(jī)硅氧烷可以選自沸點(diǎn)在60°C至260°C之間的聚有機(jī)硅氧烷，并且 還更特別地選自(i)含有3至7個(gè)并且優(yōu)選4至5個(gè)硅原子的環(huán)狀硅氧烷。例如，具體地由Union Carbide 以名稱揮發(fā)性硅氧燒(Volatile Silicone) 7207 或由 Rhodia 以名稱 Silbione 70045 V 2售賣的八甲基環(huán)四硅氧烷，由Union Carbide以揮發(fā)性硅氧烷(Volatile Silicone) 7158和由Rhodia以名稱Silbione 70045 V 5售賣的十甲基環(huán)五硅氧烷，以及它 們的混合物。還可以提及二甲基硅氧烷/甲基烷基硅氧烷類型的環(huán)共聚物，比如由UnionCarbide公司售賣的揮發(fā)性硅氧烷(Volatile Silicone)FZ 3109，其化學(xué)結(jié)構(gòu)如下
權(quán)利要求
1.水包油納米乳液形式的化妝品組合物，其特征在于，所述組合物在化妝品用介質(zhì)中 包含一種或多種非離子兩親性類脂、一種或多種揮發(fā)性直鏈烷烴和一種或多種不同于所述 一種或多種揮發(fā)性直鏈烷烴的油。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的組合物，其特征在于，所述一種或多種揮發(fā)性直鏈烷烴是含7 至15個(gè)碳原子，優(yōu)選8至14個(gè)碳原子并且還更好地為11至14個(gè)碳原子的直鏈烷烴。
3.根據(jù)前述權(quán)利要求中任一項(xiàng)所述的組合物，其特征在于，所述一種或多種揮發(fā)性直 鏈烷烴是植物來(lái)源的揮發(fā)性直鏈烷烴。
4.根據(jù)前述權(quán)利要求中任一項(xiàng)所述的組合物，其特征在于，所述一種或多種揮發(fā)性直 鏈烷烴選自正庚烷、正辛烷、正壬烷、正癸烷、正i^一烷、正十二烷、正十三烷和正十四烷，以 及它們的混合物。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的組合物，其特征在于，所述一種或多種揮發(fā)性直鏈烷烴選自 正壬烷、正十一烷、正十二烷、正十三烷和正十四烷，以及它們的混合物。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的組合物，其特征在于，所述揮發(fā)性直鏈烷烴是正十一烷/正 十三烷的混合物。
7.根據(jù)前述權(quán)利要求中任一項(xiàng)所述的組合物，其特征在于，相對(duì)于所述組合物的總重 量，所述一種或多種揮發(fā)性直鏈烷烴為0. 5重量％至50重量％，優(yōu)選為1重量％至30重 量％，并且還更好地為2重量％至15重量％。
8.根據(jù)前述權(quán)利要求中任一項(xiàng)所述的組合物，其特征在于，本發(fā)明的一種或多種非離 子兩親性類脂選自1)硅氧烷表面活性劑，2)在低于或等于45°C的溫度為流體的兩親性類脂，其選自至少一種多元醇和至少一 種脂肪酸的酯，所述至少一種多元醇選自由包含1至60個(gè)環(huán)氧乙烷單元的聚乙二醇、脫水 山梨糖醇、包含2至30個(gè)環(huán)氧乙烷單元的甘油以及包含2至15個(gè)甘油單元的聚甘油構(gòu)成 的組，所述至少一種脂肪酸包含至少一個(gè)飽和或不飽和的直鏈或支鏈的C8-C22烷基鏈，3)C8-C22脂肪酸或C8-C22脂肪醇、羧酸和甘油的混合酯，4)糖的脂肪酸酯和糖的脂肪烷基醚，5)在低于或等于45°C的溫度為固體的表面活性劑，其選自甘油的脂肪酯，脫水山梨 糖醇的脂肪酯和脫水山梨糖醇的氧乙烯化的脂肪酯，乙氧基化的脂肪醚和乙氧基化的脂肪 酯，以及6)環(huán)氧乙烷(A)和環(huán)氧丙烷(B)的嵌段共聚物。
9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的組合物，其特征在于，所述一種或多種非離子兩親性類脂選自-聚乙二醇異硬脂酸酯(8摩爾的環(huán)氧乙烷)，_ 二甘油異硬脂酸酯，-含10個(gè)甘油單元的聚甘油單月桂酸酯和單硬脂酸酯，-脫水山梨糖醇油酸酯，以及_脫水山梨糖醇異硬脂酸酯。
10.根據(jù)前述權(quán)利要求中任一項(xiàng)所述的組合物，其特征在于，相對(duì)于所述組合物的總重 量，所述一種或多種非離子兩親性類脂為0. 1重量％至30重量％，優(yōu)選為0. 5重量％至20重量％，并且還更好地為1重量％至10重量％。
11.根據(jù)前述權(quán)利要求中任一項(xiàng)所述的組合物，其特征在于，所述一種或多種油選自植 物油、動(dòng)物油、礦物油、合成油、液體脂肪醇和硅油，以及它們的混合物，并且優(yōu)選選自植物 油，更特別是橄欖油和液體希蒙得木蠟；硅油，更特別是直鏈或環(huán)狀聚二甲基硅氧烷；以及 礦物油，比如液體凡士林。
12.根據(jù)前述權(quán)利要求中任一項(xiàng)所述的組合物，其特征在于，相對(duì)于所述組合物的總重 量，所述一種或多種油以在1重量％至40重量％并且優(yōu)選2重量％至15重量％的范圍內(nèi) 的量存在。
13.根據(jù)前述權(quán)利要求中任一項(xiàng)所述的組合物，其特征在于，所述組合物包含一種或多 種陽(yáng)離子兩親性類脂。
14.根據(jù)前述權(quán)利要求中任一項(xiàng)所述的組合物，其特征在于，一種或多種油的量與一種 或多種非離子兩親性類脂的量的重量比小于或等于7，還更好地介于0. 5至7之間，更優(yōu)選 小于或等于5，并且還更好地介于0. 5至5之間。
15.根據(jù)前述權(quán)利要求中任一項(xiàng)所述的組合物用于調(diào)理頭發(fā)的用途。
全文摘要
本發(fā)明提供一種含有揮發(fā)性直鏈烷烴的納米乳液形式的化妝品組合物。本發(fā)明涉及水包油納米乳液的形式的化妝品組合物，所述組合物在化妝品用介質(zhì)中包含一種或多種非離子兩親性類脂、一種或多種揮發(fā)性直鏈烷烴和一種或多種不同于所述一種或多種揮發(fā)性直鏈烷烴的油。
文檔編號(hào)A61Q5/00GK102106799SQ201010604069
公開(kāi)日2011年6月29日 申請(qǐng)日期2010年12月22日 優(yōu)先權(quán)日2009年12月23日
發(fā)明者勞倫特·謝諾, 帕特里西亞·德塞納 申請(qǐng)人:歐萊雅