一種人參飲片的炮制提取方法及抗肺纖維化的人參組合物的制作方法
【專利摘要】本發(fā)明提供一種人參飲片的炮制提取方法，取人參飲片，蒸制干燥后取出，加人參飲片10倍重量的水，浸泡0.5h，煎煮1小時(shí)，過濾，藥渣再加入藥材8倍重量的水，煎煮1小時(shí)，藥液濾出，合并兩次煎煮液，濃縮至60℃相對(duì)密度為1.05，加乙醇使含醇量的體積百分比達(dá)75％，攪拌，靜置，過濾，濾液濃縮至65℃時(shí)相對(duì)密度為1.25，并回收乙醇，得濃縮液，使用硅膠精制，預(yù)先將選定的硅膠裝入樹脂柱中，同時(shí)將所述濃縮液經(jīng)純化水稀釋后，通過反相硅膠柱，去掉液體中的雜質(zhì)，收集全部流出液，繼續(xù)濃縮，將濃縮液進(jìn)行干燥,制粒，得人參顆粒，制備得到人參總皂苷含量高，并與厚樸酚、補(bǔ)骨脂素配伍制備成抗肺纖維化的人參組合物，具有抗肺纖維化作用。
【專利說明】
一種人參飲片的炮制提取方法及抗肺纖維化的人參組合物
技術(shù)領(lǐng)域
[0001] 本發(fā)明涉及中藥提取技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種人參飲片的炮制提取方法及抗肺纖 維化的人參組合物。
【背景技術(shù)】
[0002] 現(xiàn)有技術(shù)中人參炮制提取方法，工藝粗糙、落后，雜質(zhì)多，有效成分含量低，導(dǎo)致患 者用量過大，不方便服用，嚴(yán)重影響了本品在臨床上應(yīng)用。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0003] 發(fā)明目的：為了解決上述問題，本發(fā)明的目的在于提供一種人參飲片的炮制提取 方法及抗肺纖維化的人參組合物。
[0004] 技術(shù)方案:本發(fā)明的目的是通過如下的方案實(shí)現(xiàn)的：
[0005] -種人參飲片的炮制提取方法，制備方法為:取人參飲片，蒸制干燥后取出，加人 參飲片10倍重量的水，浸泡〇. 5h，煎煮1小時(shí)，過濾，藥渣再加入藥材8倍重量的水，煎煮1小 時(shí)，藥液濾出，合并兩次煎煮液，濃縮至60 °C相對(duì)密度為1.05，加乙醇使含醇量的體積百分 比達(dá)75%，攪拌，靜置，過濾，濾液濃縮至65°C時(shí)相對(duì)密度為1.25，并回收乙醇，得濃縮液，使 用硅膠精制，預(yù)先將選定的硅膠裝入樹脂柱中，同時(shí)將所述濃縮液經(jīng)純化水稀釋后，通過反 相硅膠柱，去掉液體中的雜質(zhì)，收集全部流出液，繼續(xù)濃縮，將濃縮液進(jìn)行干燥，制粒，得人 參顆粒。
[0006] 所述人參飲片的炮制提取方法，制備方法中所述硅膠比表面為300~500m2/g，孔 容為0.70~0.90ml/g，所述稀釋后濃縮液通過反相硅膠柱分離、洗脫，至出水無色止。
[0007] 所述人參飲片的炮制提取方法，上述提取方法中三次濃縮使用裝置，包括罐體，設(shè) 置在所述罐體上的進(jìn)料口和設(shè)置在所述罐體底部的出料管，在所述出料管上設(shè)有出料閥門 和過濾器，在所述罐體內(nèi)設(shè)有攪拌軸，在所述攪拌軸上設(shè)有攪拌槳，在所述罐體的頂部設(shè)有 與所述攪拌軸相連接的攪拌電機(jī)，在所述罐體內(nèi)的底壁設(shè)有震動(dòng)腔，在所述震動(dòng)腔內(nèi)設(shè)有 震動(dòng)板，在所述震動(dòng)板與所述震動(dòng)腔之間設(shè)有震動(dòng)器，在所述罐體內(nèi)的側(cè)壁上設(shè)有凹腔，在 所述震動(dòng)板的頂面設(shè)有刮板，在所述刮板與所述凹腔之間設(shè)有伸縮氣缸，所述刮板在所述 伸縮氣缸的作用下實(shí)現(xiàn)對(duì)震動(dòng)板表面的刮擦，在所述震動(dòng)板的中心設(shè)有與所述出料管相連 通的出料口。
[0008] 所述人參飲片的炮制提取方法，上述提取方法中濃縮裝置所述震動(dòng)板與所述震動(dòng) 腔的連接處設(shè)有密封金屬條，在所述罐體上設(shè)有與所述震動(dòng)器相連接的震動(dòng)控制器，濃縮 裝置所述刮板的底部設(shè)有金屬刮絲層，所述金屬刮絲層抵壓在所述震動(dòng)板上，在所述罐體 上設(shè)有與所述伸縮氣缸相連接的伸縮控制按鈕，濃縮裝置所述罐體內(nèi)設(shè)有水份測(cè)試儀，在 所述出料管內(nèi)設(shè)有冷卻器。
[0009] 所述人參飲片的炮制提取方法，上述提取方法中干燥使用裝置，包括箱體，設(shè)置在 所述箱體內(nèi)的物料架和設(shè)置在所述箱體頂部的進(jìn)風(fēng)管和出風(fēng)管，其特征在于:在所述箱體 的側(cè)壁內(nèi)設(shè)有與所述進(jìn)風(fēng)管相連通的進(jìn)風(fēng)通道，在所述箱體的側(cè)壁上設(shè)有與所述進(jìn)風(fēng)通道 相連通的風(fēng)孔，所述出風(fēng)管穿過所述箱體的頂壁連通箱體內(nèi)與箱體外部，在所述箱體的側(cè) 壁內(nèi)還設(shè)有調(diào)溫腔和滅菌腔，在所述調(diào)溫腔內(nèi)設(shè)有電加熱塊，所述進(jìn)風(fēng)通道穿過所述調(diào)節(jié) 腔和滅菌腔設(shè)置，在所述箱體的底壁內(nèi)設(shè)有旋轉(zhuǎn)腔，在所述旋轉(zhuǎn)腔內(nèi)設(shè)有旋轉(zhuǎn)電機(jī)，所述旋 轉(zhuǎn)電機(jī)的主軸與所述物料架相連接，在所述物料架內(nèi)設(shè)有震動(dòng)凹槽，在所述物料架的頂面 設(shè)有盛放板，在所述盛放板與所述震動(dòng)凹槽之間設(shè)有震動(dòng)裝置。
[0010] 所述人參飲片的炮制提取方法，上述提取方法中干燥使用裝置所述震動(dòng)裝置包括 驅(qū)動(dòng)電機(jī)，設(shè)置在所述驅(qū)動(dòng)電機(jī)主軸上的偏心輪，所述偏心輪的輪邊抵壓在所述盛放板的 底面中心，在所述盛放板的底部與所述震動(dòng)凹槽的底壁之間設(shè)有拉簧，所述拉簧以所述偏 心輪為中心對(duì)稱設(shè)置。
[0011] 所述人參飲片的炮制提取方法，上述提取方法中干燥使用裝置所述箱體內(nèi)設(shè)有溫 度傳感器，在所述箱體的側(cè)壁內(nèi)設(shè)有與所述溫度傳感器相連接的驅(qū)動(dòng)器，所述驅(qū)動(dòng)器與所 述電加熱塊的控制端相連接，在所述箱體上還設(shè)有箱門。
[0012] -種抗肺纖維化的人參組合物，由上述方法制備得到的人參顆粒、厚樸酚、補(bǔ)骨脂 素組成。
[0013] 所述抗肺纖維化的人參組合物，人參顆粒、厚樸酚、補(bǔ)骨脂素的重量比為2-6:1-4: 2-5 〇
[0014] 所述抗肺纖維化的人參組合物在制備抑制肺纖維化藥物中的應(yīng)用。
[0015] 現(xiàn)有技術(shù)中，人參原來炮制提取方法，工藝粗糙、落后，雜質(zhì)多，導(dǎo)致患者用量過 大，不方便服用，本發(fā)明制備的人參總皂苷含量增加，含量高。本發(fā)明中的濃縮設(shè)備結(jié)構(gòu)簡(jiǎn) 單、操作便捷，其設(shè)有震動(dòng)板和震動(dòng)器，而還設(shè)有刮板和與所述刮板相連接的伸縮氣缸，可 有效防止罐體底部結(jié)塊，一定程度上可大大提高加熱效率，有效解決了傳統(tǒng)技術(shù)中藥濃縮 設(shè)備中容易出現(xiàn)底部結(jié)塊而影響加熱效率的技術(shù)不足，使用穩(wěn)定性好且適用性強(qiáng)，藥物的 有效成分穩(wěn)定不被破壞。本干燥設(shè)備結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單、操作簡(jiǎn)單快捷，其采用箱體側(cè)壁進(jìn)行送風(fēng)， 并增設(shè)了電加熱塊，可以根據(jù)箱內(nèi)的溫度進(jìn)行調(diào)節(jié)，從而保證了干燥溫度的穩(wěn)定性，而且設(shè) 有旋轉(zhuǎn)電機(jī)和震動(dòng)裝置，可以在加熱的同時(shí)對(duì)盛放板進(jìn)行旋轉(zhuǎn)和震動(dòng)，從而可防止藥局部 干燥，從而一定程度上可以提高干燥的效率，解決了傳統(tǒng)技術(shù)的干燥裝置干燥效率低的技 術(shù)不足。
【附圖說明】
[0016] 為了使本發(fā)明的內(nèi)容更容易被清楚的理解，下面根據(jù)具體實(shí)施例并結(jié)合附圖，對(duì) 本發(fā)明作進(jìn)一步詳細(xì)的說明，其中：
[0017] 圖1為本發(fā)明濃縮裝置的結(jié)構(gòu)示意圖。
[0018] 圖2為本發(fā)明干燥裝置的結(jié)構(gòu)示意圖。
【具體實(shí)施方式】
[0019] 以下通過實(shí)施例形式，對(duì)本發(fā)明的上述內(nèi)容再作進(jìn)一步的詳細(xì)說明，但不應(yīng)將此 理解為本發(fā)明上述主題的范圍僅限于以下的實(shí)例，凡基于本發(fā)明上述內(nèi)容所實(shí)現(xiàn)的技術(shù)均 屬于本發(fā)明的范圍。
[0020] 實(shí)施例1
[0021] 取人參飲片1000g，蒸制干燥后取出，加10倍重量的水，浸泡0.5h，煎煮1小時(shí)，過 濾，藥渣再加入藥材8倍重量的水，煎煮1小時(shí)，藥液濾出，合并兩次煎煮液，濃縮至60°C相對(duì) 密度為1.05，加乙醇使含醇量的體積百分比達(dá)75%，攪拌，靜置，過濾，濾液濃縮至65°C時(shí)相 對(duì)密度為1.25，并回收乙醇，得濃縮液，使用硅膠精制，得流出液，繼續(xù)濃縮，將濃縮液進(jìn)行 干燥，制粒，得人參顆粒。
[0022] 所述人參飲片的炮制提取方法，所述硅膠精制方法為:預(yù)先將選定的硅膠裝入樹 脂柱中，同時(shí)將所述濃縮液經(jīng)純化水稀釋后，通過反相硅膠柱，去掉液體中的雜質(zhì)，收集全 部流出液。
[0023]所述人參飲片的炮制提取方法，所述硅膠比表面為300m2/g，孔容為0.90ml/g，所 述稀釋后濃縮液通過反相硅膠柱分離、洗脫，至出水無色止。
[0024] 見圖1:所述人參飲片的炮制提取方法，上述三次濃縮使用裝置，包括罐體1，設(shè)置 在所述罐體1上的進(jìn)料口 2和設(shè)置在所述罐體1底部的出料管3,在所述出料管3上設(shè)有出料 閥門4和過濾器5，在所述罐體1內(nèi)設(shè)有攪拌軸6，在所述攪拌軸6上設(shè)有攪拌槳7，在所述罐體 1的頂部設(shè)有與所述攪拌軸6相連接的攪拌電機(jī)8，在所述罐體1內(nèi)的底壁設(shè)有震動(dòng)腔9，在所 述震動(dòng)腔9內(nèi)設(shè)有震動(dòng)板10,在所述震動(dòng)板10與所述震動(dòng)腔9之間設(shè)有震動(dòng)器11，通過震動(dòng) 器可以使震動(dòng)板震動(dòng)，從而可有效防止藥物顆粒集結(jié)在震動(dòng)板上，從而可防止藥物顆粒在 震動(dòng)板上結(jié)塊，在所述罐體1內(nèi)的側(cè)壁上設(shè)有凹腔12,在所述震動(dòng)板10的頂面設(shè)有刮板13， 在所述刮板13與所述凹腔12之間設(shè)有伸縮氣缸14,可以根據(jù)需要控制伸縮氣缸，使刮板在 震動(dòng)板的表面刮動(dòng)，從而將部分集結(jié)在震動(dòng)板表面的藥物顆粒刮動(dòng)，所述刮板13在所述伸 縮氣缸14的作用下實(shí)現(xiàn)對(duì)震動(dòng)板10表面的刮擦，在所述震動(dòng)板10的中心設(shè)有與所述出料管 3相連通的出料口 15。
[0025] 在所述震動(dòng)板10與所述震動(dòng)腔9的連接處設(shè)有密封金屬條16,在所述罐體上設(shè)有 與所述震動(dòng)器相連接的震動(dòng)控制器17。
[0026] 在所述刮板的底部設(shè)有金屬刮絲層18,所述金屬刮絲層抵壓在所述震動(dòng)板上，在 所述罐體上設(shè)有與所述伸縮氣缸相連接的伸縮控制按鈕19。
[0027] 在所述罐體內(nèi)設(shè)有水份測(cè)試儀21，在所述出料管內(nèi)設(shè)有冷卻器20。
[0028] 見圖2:所述人參飲片的炮制提取方法，上述干燥使用裝置，包括箱體1，設(shè)置在所 述箱體1內(nèi)的物料架2和設(shè)置在所述箱體1頂部的進(jìn)風(fēng)管3和出風(fēng)管4,在所述箱體1的側(cè)壁內(nèi) 設(shè)有與所述進(jìn)風(fēng)管3相連通的進(jìn)風(fēng)通道5,在所述箱體1的側(cè)壁上設(shè)有與所述進(jìn)風(fēng)通道5相連 通的風(fēng)孔6,進(jìn)風(fēng)孔設(shè)置在側(cè)壁上，可以保證通風(fēng)的均勻性，而且可以大大提高與藥物的接 觸面積，所述出風(fēng)管4穿過所述箱體1的頂壁連通箱體1內(nèi)與箱體1外部，在所述箱體1的側(cè)壁 內(nèi)還設(shè)有調(diào)溫腔7和滅菌腔8,在所述調(diào)溫腔7內(nèi)設(shè)有電加熱塊9,設(shè)有電加熱塊可以根據(jù)需 要對(duì)進(jìn)風(fēng)管的溫度進(jìn)行調(diào)節(jié)，保證干燥溫度的穩(wěn)定性，所述進(jìn)風(fēng)通道5穿過所述調(diào)節(jié)腔7和 滅菌腔8設(shè)置，在所述箱體1的底壁內(nèi)設(shè)有旋轉(zhuǎn)腔10,在所述旋轉(zhuǎn)腔10內(nèi)設(shè)有旋轉(zhuǎn)電機(jī)11，所 述旋轉(zhuǎn)電機(jī)11的主軸與所述物料架2相連接，在所述物料架2內(nèi)設(shè)有震動(dòng)凹槽12，在所述物 料架2的頂面設(shè)有盛放板13,在所述盛放板13與所述震動(dòng)凹槽12之間設(shè)有震動(dòng)裝置14。
[0029] 所述震動(dòng)裝置14包括驅(qū)動(dòng)電機(jī)141，設(shè)置在所述驅(qū)動(dòng)電機(jī)141主軸上的偏心輪142， 所述偏心輪142的輪邊抵壓在所述盛放板13的底面中心，在所述盛放板13的底部與所述震 動(dòng)凹槽12的底壁之間設(shè)有拉簧15,所述拉簧以所述偏心輪為中心對(duì)稱設(shè)置，在使用時(shí)通過 偏心輪的抵壓使盛放板上升，當(dāng)偏心輪的凹部抵壓盛放板時(shí)，盛放板在拉簧的作用下復(fù)位， 在下落過程中使物材脫離盛放板之后再跌落在盛放板上實(shí)現(xiàn)物料的震動(dòng)。
[0030] 在所述箱體1內(nèi)設(shè)有溫度傳感器16,在所述箱體的側(cè)壁內(nèi)設(shè)有與所述溫度傳感器 相連接的驅(qū)動(dòng)器17,所述驅(qū)動(dòng)器與所述電加熱塊的控制端相連接。溫度傳干器和驅(qū)動(dòng)器為 市場(chǎng)上已有的現(xiàn)有技術(shù)，其在使用連接時(shí)只需要按照對(duì)應(yīng)的連接說明連接即可。
[0031] 在所述箱體上還設(shè)有箱門18。
[0032] 取上述方法制備得到的人參顆粒、厚樸酚、補(bǔ)骨脂素的重量比為4:3:4,按常規(guī)方 法制備成片劑。
[0033] 實(shí)施例2
[0034]取人參飲片1000g，蒸制干燥后取出，加10倍重量的水，浸泡0.5h，煎煮1小時(shí)，過 濾，藥渣再加入藥材8倍重量的水，煎煮1小時(shí)，藥液濾出，合并兩次煎煮液，濃縮至60°C相對(duì) 密度為1.05，加乙醇使含醇量的體積百分比達(dá)75%，攪拌，靜置，過濾，濾液濃縮至65°C時(shí)相 對(duì)密度為1.25，并回收乙醇，得濃縮液，使用硅膠精制，得流出液，繼續(xù)濃縮，將濃縮液進(jìn)行 干燥，制粒，得人參顆粒。
[0035]所述人參飲片的炮制提取方法，所述硅膠精制方法為:預(yù)先將選定的硅膠裝入樹 脂柱中，同時(shí)將所述濃縮液經(jīng)純化水稀釋后，通過反相硅膠柱，去掉液體中的雜質(zhì)，收集全 部流出液。
[0036] 所述一種人參飲片的炮制提取方法，所述硅膠比表面為500m2/g，孔容為0.70ml/ g，所述稀釋后濃縮液通過反相硅膠柱分離、洗脫，至出水無色止。
[0037]濃縮和干燥設(shè)備同上。
[0038]取上述方法制備得到的人參顆粒、厚樸酚、補(bǔ)骨脂素的重量比為4:1:5,按常規(guī)方 法制備成片劑。
[0039] 實(shí)施例3
[0040] 取人參飲片1000g，蒸制干燥后取出，加10倍重量的水，浸泡0.5h，煎煮1小時(shí)，過 濾，藥渣再加入藥材8倍重量的水，煎煮1小時(shí)，藥液濾出，合并兩次煎煮液，濃縮至60°C相對(duì) 密度為1.05，加乙醇使含醇量的體積百分比達(dá)75%，攪拌，靜置，過濾，濾液濃縮至65°C時(shí)相 對(duì)密度為1.25，并回收乙醇，得濃縮液，使用硅膠精制，得流出液，繼續(xù)濃縮，將濃縮液進(jìn)行 干燥，制粒，得人參顆粒。
[0041] 所述人參飲片的炮制提取方法，所述硅膠精制方法為:預(yù)先將選定的硅膠裝入樹 脂柱中，同時(shí)將所述濃縮液經(jīng)純化水稀釋后，通過反相硅膠柱，去掉液體中的雜質(zhì)，收集全 部流出液。
[0042]所述人參飲片的炮制提取方法，所述硅膠比表面為400m2/g，孔容為0.80ml/g，所 述稀釋后濃縮液通過反相硅膠柱分離、洗脫，至出水無色止。
[0043]濃縮和干燥設(shè)備同上。
[0044]取上述方法制備得到的人參顆粒、厚樸酚、補(bǔ)骨脂素的重量比為4:4: 2,按常規(guī)方 法制備成片劑。
[0045]上述實(shí)施例中人參符合藥典標(biāo)準(zhǔn)，厚樸酚(60%)、補(bǔ)骨脂素(50%)購自陜西冠捷 生物科技有限公司。
[0046] 實(shí)施例4:按實(shí)施例1中制備不添加厚樸酚的抗肺纖維化的人參組合物。
[0047] 實(shí)施例5:按實(shí)施例1中制備不添加補(bǔ)骨脂素的抗肺纖維化的人參組合物。
[0048] 實(shí)施例6:本發(fā)明抗肺纖維化的人參組合物中人參皂苷含量測(cè)定實(shí)驗(yàn)研究資料
[0049] 1.1實(shí)驗(yàn)藥物:本發(fā)明抗肺纖維化的人參組合物:按實(shí)施例1-3方法制備。對(duì)照組中 人參顆粒采用普通濃縮和干燥方法制備，取上述方法制備得到的人參顆粒、厚樸酚、補(bǔ)骨脂 素的重量比為4:3:4，按常規(guī)方法制備成片劑。
[0050] 1.2儀器:高效液相色譜儀系統(tǒng)包括高效液相色譜儀(Waters 515) ;P200高壓栗； Waters 2487紫外檢測(cè)器及GJ605型高壓六通進(jìn)樣閥；色譜柱為K)S HYPERSIL-C18(4.6mmX 250mm，5μπι);數(shù)據(jù)采集及處理采用HS色譜數(shù)據(jù)工作站V4.0+(杭州英譜科技）
[0051] 1.3測(cè)定條件：照高效液相色譜法(通則0512)測(cè)定。色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn)以 十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以甲醇-水(60:40)為流動(dòng)相;檢測(cè)波長為250nm;理論板 數(shù)按人參總皂苷峰計(jì)算應(yīng)不低于2000。取人參總皂苷對(duì)照品適量，精密稱定，加甲醇制成每 Im 1含5ug的溶液，即得。供試品溶液的制備取裝量差異項(xiàng)下的本品，研細(xì)，取約0.5g，精密 稱定，置25ml量瓶中，加甲醇20ml，超聲處理(功率250W，頻率40kHz)30分鐘，放冷，加甲醇至 刻度，搖勻，濾過，取續(xù)濾液，即得。分別精密吸取對(duì)照品溶液與供試品溶液各20ul注入液相 色譜儀，測(cè)定，即得。
[0052] 1.4實(shí)驗(yàn)結(jié)果
[0053]各實(shí)施例制備的抗肺纖維化的人參組合物中人參總皂苷含量測(cè)定結(jié)果
[0055]根據(jù)上表的試驗(yàn)結(jié)果可知，本發(fā)明實(shí)施例1-3制備的抗肺纖維化的人參組合物中 人參皂苷含量明顯高于對(duì)照組。
[0056]實(shí)施例7:本發(fā)明對(duì)博來霉素致大鼠肺纖維化的影響 [0057] 1 · 1材料
[0058] 博萊霉素（商品名：博萊平陽Bleomycin，BLMA5):批號(hào)000505,哈爾濱博萊制藥有 限公司生產(chǎn);羥脯氨酸(HYP)試劑盒，南京建成生物公司；纖維連結(jié)蛋白（FN)試劑盒購自上 海生物制品所。
[0059] 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物:普通級(jí)Wistar大鼠，雄性，體重150_200g，SD大鼠。
[0060] 1.2試驗(yàn)方法與結(jié)果
[00611體重180-240克的健康SD大鼠120只，雌雄不拘，隨機(jī)分為實(shí)施例1、實(shí)施例4、實(shí)施 例5和模型組。每組30只，對(duì)照組一次性氣管內(nèi)注入生理鹽水0.1 mL. 100g-I，模型組按 5mg. kg-Ι體重注入等容積BLMA5，所有動(dòng)物于1、3、7、14、28d各處死6只，切取適量肺組織，按 羥脯氨酸試劑盒測(cè)定說明測(cè)定羥脯氨酸。
[0062]本發(fā)明對(duì)博來霉素致大鼠肺纖維化的影響
[0064] *p〈0 · 05，林p〈0 · 01，與模型組相比較
[0065] 對(duì)各組FN、HYP進(jìn)行T檢驗(yàn)。結(jié)果顯示本發(fā)明能夠顯著降低肺纖維化FN、HYPP水平的 升高，抑制肺纖維化，可以用來制備抗肺纖維化藥物，并且人參與厚樸酚、補(bǔ)骨脂素配伍使 用效果更好。
【主權(quán)項(xiàng)】
1. 一種人參飲片的炮制提取方法，其特征在于制備方法為:取人參飲片，蒸制干燥后取 出，加人參飲片10倍重量的水，浸泡0.5h，煎煮1小時(shí)，過濾，藥渣再加入藥材8倍重量的水， 煎煮1小時(shí)，藥液濾出，合并兩次煎煮液，濃縮至60°C相對(duì)密度為1.05，加乙醇使含醇量的體 積百分比達(dá)75%，攪拌，靜置，過濾，濾液濃縮至65°C時(shí)相對(duì)密度為1.25,并回收乙醇，得濃 縮液，使用硅膠精制，預(yù)先將選定的硅膠裝入樹脂柱中，同時(shí)將所述濃縮液經(jīng)純化水稀釋 后，通過反相硅膠柱，去掉液體中的雜質(zhì)，收集全部流出液，繼續(xù)濃縮，將濃縮液進(jìn)行干燥， 制粒，得人參顆粒。2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述人參飲片的炮制提取方法，其特征在于制備方法中所述硅膠比 表面為300~500m2/g，孔容為0.70~0.90ml/g，所述稀釋后濃縮液通過反相硅膠柱分離、洗 脫，至出水無色止。3. 根據(jù)權(quán)利要求1所述人參飲片的炮制提取方法，其特征在于上述提取方法中三次濃 縮使用裝置，包括罐體，設(shè)置在所述罐體上的進(jìn)料口和設(shè)置在所述罐體底部的出料管，在所 述出料管上設(shè)有出料閥門和過濾器，在所述罐體內(nèi)設(shè)有攪拌軸，在所述攪拌軸上設(shè)有攪拌 槳，在所述罐體的頂部設(shè)有與所述攪拌軸相連接的攪拌電機(jī)，在所述罐體內(nèi)的底壁設(shè)有震 動(dòng)腔，在所述震動(dòng)腔內(nèi)設(shè)有震動(dòng)板，在所述震動(dòng)板與所述震動(dòng)腔之間設(shè)有震動(dòng)器，在所述罐 體內(nèi)的側(cè)壁上設(shè)有凹腔，在所述震動(dòng)板的頂面設(shè)有刮板，在所述刮板與所述凹腔之間設(shè)有 伸縮氣缸，所述刮板在所述伸縮氣缸的作用下實(shí)現(xiàn)對(duì)震動(dòng)板表面的刮擦，在所述震動(dòng)板的 中心設(shè)有與所述出料管相連通的出料口。4. 根據(jù)權(quán)利要求3所述人參飲片的炮制提取方法，其特征在于上述提取方法中濃縮裝 置所述震動(dòng)板與所述震動(dòng)腔的連接處設(shè)有密封金屬條，在所述罐體上設(shè)有與所述震動(dòng)器相 連接的震動(dòng)控制器，濃縮裝置所述刮板的底部設(shè)有金屬刮絲層，所述金屬刮絲層抵壓在所 述震動(dòng)板上，在所述罐體上設(shè)有與所述伸縮氣缸相連接的伸縮控制按鈕，濃縮裝置所述罐 體內(nèi)設(shè)有水份測(cè)試儀，在所述出料管內(nèi)設(shè)有冷卻器。5. 根據(jù)權(quán)利要求1所述人參飲片的炮制提取方法，其特征在于上述提取方法中干燥使 用裝置，包括箱體，設(shè)置在所述箱體內(nèi)的物料架和設(shè)置在所述箱體頂部的進(jìn)風(fēng)管和出風(fēng)管， 其特征在于:在所述箱體的側(cè)壁內(nèi)設(shè)有與所述進(jìn)風(fēng)管相連通的進(jìn)風(fēng)通道，在所述箱體的側(cè) 壁上設(shè)有與所述進(jìn)風(fēng)通道相連通的風(fēng)孔，所述出風(fēng)管穿過所述箱體的頂壁連通箱體內(nèi)與箱 體外部，在所述箱體的側(cè)壁內(nèi)還設(shè)有調(diào)溫腔和滅菌腔，在所述調(diào)溫腔內(nèi)設(shè)有電加熱塊，所述 進(jìn)風(fēng)通道穿過所述調(diào)節(jié)腔和滅菌腔設(shè)置，在所述箱體的底壁內(nèi)設(shè)有旋轉(zhuǎn)腔，在所述旋轉(zhuǎn)腔 內(nèi)設(shè)有旋轉(zhuǎn)電機(jī)，所述旋轉(zhuǎn)電機(jī)的主軸與所述物料架相連接，在所述物料架內(nèi)設(shè)有震動(dòng)凹 槽，在所述物料架的頂面設(shè)有盛放板，在所述盛放板與所述震動(dòng)凹槽之間設(shè)有震動(dòng)裝置。6. 根據(jù)權(quán)利要求5所述人參飲片的炮制提取方法，其特征在于上述提取方法中干燥使 用裝置所述震動(dòng)裝置包括驅(qū)動(dòng)電機(jī)，設(shè)置在所述驅(qū)動(dòng)電機(jī)主軸上的偏心輪，所述偏心輪的 輪邊抵壓在所述盛放板的底面中心，在所述盛放板的底部與所述震動(dòng)凹槽的底壁之間設(shè)有 拉簧，所述拉簧以所述偏心輪為中心對(duì)稱設(shè)置。7. 根據(jù)權(quán)利要求5所述人參飲片的炮制提取方法，其特征在于上述提取方法中干燥使 用裝置所述箱體內(nèi)設(shè)有溫度傳感器，在所述箱體的側(cè)壁內(nèi)設(shè)有與所述溫度傳感器相連接的 驅(qū)動(dòng)器，所述驅(qū)動(dòng)器與所述電加熱塊的控制端相連接，在所述箱體上還設(shè)有箱門。8. -種抗肺纖維化的人參組合物，其特征在于由權(quán)利要求1中制備得到的人參顆粒、厚 樸酚、補(bǔ)骨脂素組成。9. 根據(jù)權(quán)利要求8所述抗肺纖維化的人參組合物，其特征在于人參顆粒、厚樸酚、補(bǔ)骨 脂素的重量比為2_6:1_4:2_5 D10. 根據(jù)權(quán)利要求9所述抗肺纖維化的人參組合物在制備抑制肺纖維化藥物中的應(yīng)用。
【文檔編號(hào)】A61K31/05GK106074646SQ201610603094
【公開日】2016年11月9日
【申請(qǐng)日】2016年7月27日 公開號(hào)201610603094.0, CN 106074646 A, CN 106074646A, CN 201610603094, CN-A-106074646, CN106074646 A, CN106074646A, CN201610603094, CN201610603094.0
【發(fā)明人】卞毓平
【申請(qǐng)人】南京正寬醫(yī)藥科技有限公司