采用醫(yī)用高分子材料的對(duì)皮膚刺激性小的醫(yī)用粘合劑的制作方法
【專利摘要】本發(fā)明提供了一種采用醫(yī)用高分子材料的對(duì)皮膚刺激性小的醫(yī)用粘合劑，所述粘合劑包括：聚丙烯酸酯、西黃芪膠、聚甲基丙烯酸酯、角鯊?fù)?、過(guò)氧化苯甲酰、甘油三松香酸酯、癸二酸二甲酯、對(duì)苯二酚、對(duì)苯甲磺酸、鄰苯二甲酸二辛酯、磷酸三鈣和海藻酸鈉。其制備方法為先將聚丙烯酸酯、西黃芪膠、聚甲基丙烯酸酯和角鯊?fù)榛旌希偌尤脒^(guò)氧化苯甲酰和甘油三松香酸酯，攪拌得混合物Ⅰ；再將癸二酸二甲酯、對(duì)苯二酚、對(duì)苯甲磺酸、鄰苯二甲酸二辛酯、磷酸三鈣和海藻酸鈉混合得混合物Ⅱ；然后將混合物Ⅰ和混合物Ⅱ混合，加熱、保溫后，冷卻至室溫，即得。本發(fā)明的醫(yī)用粘合劑固化速度適中、穩(wěn)定時(shí)間長(zhǎng)、粘接強(qiáng)度強(qiáng)。
【專利說(shuō)明】
采用醫(yī)用高分子材料的對(duì)皮膚刺激性小的醫(yī)用粘合劑
技術(shù)領(lǐng)域
[0001] 本發(fā)明屬于醫(yī)用高分子材料技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種醫(yī)用粘合劑及其制備方法。
【背景技術(shù)】
[0002] 醫(yī)用粘合劑的使用可以追溯到幾個(gè)世紀(jì)以前。開(kāi)始是從動(dòng)物的皮、腱、軟骨中得到 動(dòng)物膠。古羅馬人大約在公元前3000年，埃及首次使用了稱作醫(yī)用粘合劑的混合物，后來(lái)古 希臘人用橄欖油、氧化鉛和水制備了醫(yī)用膏藥狀混合物。1845年，首批專利之一便授予作為 外科粘接帶應(yīng)用的天然橡膠壓敏膠。1936年德國(guó)Ku lzeer Co公司即有以甲基丙烯酸甲酯 (MMA)為主體的牙粘合劑出售。1959年美國(guó)Eastman910快速粘合劑(α-氰基丙烯酸甲酯）問(wèn) 世，實(shí)現(xiàn)了外科手術(shù)由縫、扎到粘合的大革命。I960年Charnly首先將丙烯酸骨水泥(骨粘合 劑）用于人工髖關(guān)節(jié)的手術(shù)中獲得成功。目前，醫(yī)用粘合劑已發(fā)展成為一種高級(jí)特殊材料， 其性能各異，以適應(yīng)于各種不同用途。
[0003] 醫(yī)用粘合劑主要用于各種創(chuàng)傷傷口、外科整容、計(jì)劃生育等外科各種手術(shù)，其對(duì)人 體生物組織具有快速粘合、促進(jìn)傷口愈合等作用，可部分代替?zhèn)诳p合?，F(xiàn)有的醫(yī)用粘合 劑，由于配方不完善，并且一般均以S02為阻聚劑，難以控制用量，使得成型產(chǎn)品不穩(wěn)定，使 用時(shí)固化速度不理想，粘合強(qiáng)度不夠，并且，使用過(guò)程中易出現(xiàn)白化現(xiàn)象，對(duì)人體刺激性大， 使人有灼燒感。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0004] 本發(fā)明的目的是克服現(xiàn)有技術(shù)的不足而提供一種醫(yī)用粘合劑及其制備方法，該醫(yī) 用粘合劑固化速度適中、穩(wěn)定時(shí)間長(zhǎng)、粘接強(qiáng)度強(qiáng)。
[0005] -種醫(yī)用粘合劑，以重量份計(jì)包括:聚丙烯酸酯3~10份，西黃芪膠2~9份，聚甲基 丙烯酸酯1~7份，角鯊?fù)?~8份，過(guò)氧化苯甲酰3~12份，甘油三松香酸酯4~12份，癸二酸 二甲酯2~9份，對(duì)苯二酚1~7份，對(duì)苯甲磺酸3~10份，鄰苯二甲酸二辛酯2~9份，磷酸三鈣 1~7份，海藻酸鈉3~10份。
[0006] 作為上述發(fā)明的進(jìn)一步改進(jìn)，所述醫(yī)用粘合劑以重量份計(jì)包括：聚丙烯酸酯4~8 份，西黃芪膠3~7份，聚甲基丙烯酸酯2~6份，角鯊?fù)?~7份，過(guò)氧化苯甲酰5~10份，甘油 三松香酸酯6~10份，癸二酸二甲酯3~7份，對(duì)苯二酚2~6份，對(duì)苯甲磺酸5~9份，鄰苯二甲 酸二辛酯4~7份，磷酸三鈣2~5份，海藻酸鈉4~8份。
[0007] 作為上述發(fā)明的進(jìn)一步改進(jìn)，所述醫(yī)用粘合劑以重量份計(jì)包括：聚丙烯酸酯7份， 西黃芪膠5份，聚甲基丙烯酸酯4份，角鯊?fù)?份，過(guò)氧化苯甲酰9份，甘油三松香酸酯7份，癸 二酸二甲酯6份，對(duì)苯二酚4份，對(duì)苯甲磺酸7份，鄰苯二甲酸二辛酯6份，磷酸三鈣3份，海藻 酸鈉7份。
[0008] 上述醫(yī)用粘合劑的制備方法，包括以下步驟： 步驟1，將聚丙烯酸酯、西黃芪膠、聚甲基丙烯酸酯和角鯊?fù)榈谷霐嚢韪?，攪拌均勻?將攪拌釜加熱至100~120°C，再加入過(guò)氧化苯甲酰和甘油三松香酸酯，攪拌均勻，冷卻至室 溫得混合物I; 步驟2,將癸二酸二甲酯、對(duì)苯二酚、對(duì)苯甲磺酸、鄰苯二甲酸二辛酯、磷酸三鈣和海藻 酸鈉倒入攪拌釜中，將攪拌釜加熱至80~100°C后，冷卻至室溫得混合物Π ; 步驟3，將混合物I和混合物Π 混合，加熱至70~90°C，保溫2~8h后，冷卻至室溫，即得。
[0009] 作為上述發(fā)明的進(jìn)一步改進(jìn)，步驟1中攪拌釜的真空度為0.08~0.1 MPa。
[0010] 作為上述發(fā)明的進(jìn)一步改進(jìn)，步驟2中攪拌釜的真空度為0.08~O.IMPa。
[0011] 本發(fā)明的醫(yī)用粘合劑，采用過(guò)氧化苯甲酰和甘油三松香酸酯作穩(wěn)定劑，不僅添加 方便、用量容易控制，而且能使使產(chǎn)品穩(wěn)定性得到大大提高;采用聚丙烯酸酯、西黃芪膠、聚 甲基丙烯酸酯和角鯊?fù)樽髦黧w成分，不僅放熱低、對(duì)皮膚刺激性小，而且還能提高產(chǎn)品的粘 合強(qiáng)度;癸二酸二甲酯、對(duì)苯甲磺酸和鄰苯二甲酸二辛酯配合使用，不僅能增加產(chǎn)品的柔韌 性，還能提高產(chǎn)品穩(wěn)定性，使產(chǎn)品固化速度適中，固化時(shí)不會(huì)出現(xiàn)白化現(xiàn)象。
【具體實(shí)施方式】 [0012] 實(shí)施例1 一種醫(yī)用粘合劑，以重量份計(jì)包括:聚丙烯酸酯3份，西黃芪膠2份，聚甲基丙烯酸酯1 份，角鯊?fù)?份，過(guò)氧化苯甲酰3份，甘油三松香酸酯4份，癸二酸二甲酯2份，對(duì)苯二酚1份，對(duì) 苯甲磺酸3份，鄰苯二甲酸二辛酯2份，磷酸三鈣1份，海藻酸鈉3份。
[0013] 上述醫(yī)用粘合劑的制備方法，包括以下步驟： 步驟1，將聚丙烯酸酯、西黃芪膠、聚甲基丙烯酸酯和角鯊?fù)榈谷霐嚢韪?，攪拌釜的?空度為〇.〇8MPa，攪拌均勻，將攪拌釜加熱至100°C，再加入過(guò)氧化苯甲酰和甘油三松香酸 酯，攪拌均勻，冷卻至室溫得混合物I; 步驟2,將癸二酸二甲酯、對(duì)苯二酚、對(duì)苯甲磺酸、鄰苯二甲酸二辛酯、磷酸三鈣和海藻 酸鈉倒入攪拌釜中，攪拌釜的真空度為〇.〇8MPa，將攪拌釜加熱至80°C后，冷卻至室溫得混 合物Π ; 步驟3，將混合物I和混合物Π 混合，加熱至70°C，保溫8h后，冷卻至室溫，即得。
[0014] 實(shí)施例2 一種醫(yī)用粘合劑，以重量份計(jì)包括:聚丙烯酸酯4份，西黃芪膠3份，聚甲基丙烯酸酯2 份，角鯊?fù)?份，過(guò)氧化苯甲酰5份，甘油三松香酸酯6份，癸二酸二甲酯3份，對(duì)苯二酚2份，對(duì) 苯甲磺酸5份，鄰苯二甲酸二辛酯4份，磷酸三鈣2份，海藻酸鈉4份。
[0015] 上述醫(yī)用粘合劑的制備方法，包括以下步驟： 步驟1，將聚丙烯酸酯、西黃芪膠、聚甲基丙烯酸酯和角鯊?fù)榈谷霐嚢韪校瑪嚢韪恼?空度為〇 . 〇9MPa，攪拌均勻，將攪拌釜加熱至110°C，再加入過(guò)氧化苯甲酰和甘油三松香酸 酯，攪拌均勻，冷卻至室溫得混合物I; 步驟2,將癸二酸二甲酯、對(duì)苯二酚、對(duì)苯甲磺酸、鄰苯二甲酸二辛酯、磷酸三鈣和海藻 酸鈉倒入攪拌釜中，攪拌釜的真空度為〇.〇9MPa，將攪拌釜加熱至90°C后，冷卻至室溫得混 合物Π ; 步驟3，將混合物I和混合物Π 混合，加熱至80°C，保溫5h后，冷卻至室溫，即得。
[0016] 實(shí)施例3 一種醫(yī)用粘合劑，以重量份計(jì)包括:聚丙烯酸酯7份，西黃芪膠5份，聚甲基丙烯酸酯4 份，角鯊?fù)?份，過(guò)氧化苯甲酰9份，甘油三松香酸酯7份，癸二酸二甲酯6份，對(duì)苯二酚4份，對(duì) 苯甲磺酸7份，鄰苯二甲酸二辛酯6份，磷酸三鈣3份，海藻酸鈉7份。
[0017] 上述醫(yī)用粘合劑的制備方法，包括以下步驟： 步驟1，將聚丙烯酸酯、西黃芪膠、聚甲基丙烯酸酯和角鯊?fù)榈谷霐嚢韪?，攪拌釜的?空度為O.IMPa，攪拌均勻，將攪拌釜加熱至100°C，再加入過(guò)氧化苯甲酰和甘油三松香酸酯， 攪拌均勻，冷卻至室溫得混合物I; 步驟2,將癸二酸二甲酯、對(duì)苯二酚、對(duì)苯甲磺酸、鄰苯二甲酸二辛酯、磷酸三鈣和海藻 酸鈉倒入攪拌釜中，攪拌釜的真空度為〇. IMPa，將攪拌釜加熱至80°C后，冷卻至室溫得混合 物Π ; 步驟3，將混合物I和混合物Π 混合，加熱至90°C，保溫2h后，冷卻至室溫，即得。
[0018] 實(shí)施例4 一種醫(yī)用粘合劑，以重量份計(jì)包括:聚丙烯酸酯8份，西黃芪膠7份，聚甲基丙烯酸酯6 份，角鯊?fù)?份，過(guò)氧化苯甲酰10份，甘油三松香酸酯10份，癸二酸二甲酯7份，對(duì)苯二酚6份， 對(duì)苯甲磺酸9份，鄰苯二甲酸二辛酯7份，磷酸三鈣5份，海藻酸鈉8份。
[0019] 上述醫(yī)用粘合劑的制備方法，包括以下步驟： 步驟1，將聚丙烯酸酯、西黃芪膠、聚甲基丙烯酸酯和角鯊?fù)榈谷霐嚢韪?，攪拌釜的?空度為〇.〇8MPa，攪拌均勻，將攪拌釜加熱至120°C，再加入過(guò)氧化苯甲酰和甘油三松香酸 酯，攪拌均勻，冷卻至室溫得混合物I; 步驟2,將癸二酸二甲酯、對(duì)苯二酚、對(duì)苯甲磺酸、鄰苯二甲酸二辛酯、磷酸三鈣和海藻 酸鈉倒入攪拌釜中，攪拌釜的真空度為O.IMPa，將攪拌釜加熱至100°C后，冷卻至室溫得混 合物Π ; 步驟3，將混合物I和混合物Π 混合，加熱至85 °C，保溫4h后，冷卻至室溫，即得。
[0020] 實(shí)施例5 一種醫(yī)用粘合劑，以重量份計(jì)包括:聚丙烯酸酯10份，西黃芪膠9份，聚甲基丙烯酸酯7 份，角鯊?fù)?份，過(guò)氧化苯甲酰12份，甘油三松香酸酯12份，癸二酸二甲酯9份，對(duì)苯二酚7份， 對(duì)苯甲磺酸10份，鄰苯二甲酸二辛酯9份，磷酸三鈣7份，海藻酸鈉10份。
[0021] 上述醫(yī)用粘合劑的制備方法，包括以下步驟： 步驟1，將聚丙烯酸酯、西黃芪膠、聚甲基丙烯酸酯和角鯊?fù)榈谷霐嚢韪?，攪拌釜的?空度為〇.〇8MPa，攪拌均勻，將攪拌釜加熱至100°C，再加入過(guò)氧化苯甲酰和甘油三松香酸 酯，攪拌均勻，冷卻至室溫得混合物I; 步驟2,將癸二酸二甲酯、對(duì)苯二酚、對(duì)苯甲磺酸、鄰苯二甲酸二辛酯、磷酸三鈣和海藻 酸鈉倒入攪拌釜中，攪拌釜的真空度為〇.〇8MPa，將攪拌釜加熱至80°C后，冷卻至室溫得混 合物Π ; 步驟3，將混合物I和混合物Π 混合，加熱至75 °C，保溫6h后，冷卻至室溫，即得。
[0022] 將實(shí)施例1至5所得醫(yī)用粘合劑與市售醫(yī)用粘合劑進(jìn)行性能測(cè)試。
[0023] (1)固化速度測(cè)試 在直徑為90mm的平皿中，加入0.3g/L的碳酸氫鈉溶液50mL，用滴管吸取醫(yī)用粘合劑，在 高于液面5cm處滴下一滴，記錄粘合劑固化時(shí)間。
[0024] (2)粘接強(qiáng)度 選用豬、羊或兔皮作為試驗(yàn)皮革，厚度為1~1.5mm、長(zhǎng)為50mmX 10mm。用磷酸鹽緩沖液 擦洗皮革試片的正表面后，用棉簽擦干。取醫(yī)用粘合劑1~2滴滴于試驗(yàn)用皮革正表面，使其 均勻鋪開(kāi)，將另一片試驗(yàn)皮革的正表面與涂有粘合劑的皮革正面相接，用力壓緊約20s，使 兩片的粘接表面均勾地緊密粘接，。粘接l〇min后，將粘接好的試片一端固定，在另一端施加 力30min后，粘接處不斷開(kāi)為合格。
[0025] (3)穩(wěn)定性測(cè)試 產(chǎn)品密封后常溫放置，觀察產(chǎn)品形態(tài)，出現(xiàn)凝膠或固化現(xiàn)象時(shí)產(chǎn)品為不穩(wěn)定。
[0026] 結(jié)果如下：
由上表結(jié)果可知，本發(fā)明的醫(yī)用粘合劑固化時(shí)間在8~10 s，可承受的拉力可達(dá)9N以上， 放置后三年內(nèi)形態(tài)沒(méi)有變化，與市售產(chǎn)品相比，固化速度適中、穩(wěn)定時(shí)間長(zhǎng)、粘接強(qiáng)度強(qiáng)。
【主權(quán)項(xiàng)】
1. 一種醫(yī)用粘合劑的制備方法，其特征在于:該醫(yī)用粘合劑以重量份計(jì)包括:聚丙烯酸 酯3~10份，西黃芪膠2~9份，聚甲基丙烯酸酯1~7份，角鯊?fù)?~8份，過(guò)氧化苯甲酰3~12 份，甘油三松香酸酯4~12份，癸二酸二甲酯2~9份，對(duì)苯二酚1~7份，對(duì)苯甲磺酸3~10份， 鄰苯二甲酸二辛酯2~9份，磷酸三鈣1~7份，海藻酸鈉3~10份； 所述的醫(yī)用粘合劑的制備方法，包括以下步驟： 步驟1，將聚丙烯酸酯、西黃芪膠、聚甲基丙烯酸酯和角鯊?fù)榈谷霐嚢韪校瑪嚢韪恼?空度為0.08~0.1 MPa;攪拌均勻，將攪拌釜加熱至100~120°C，再加入過(guò)氧化苯甲酰和甘油 三松香酸酯，攪拌均勻，冷卻至室溫得混合物I; 步驟2,將癸二酸二甲酯、對(duì)苯二酚、對(duì)苯甲磺酸、鄰苯二甲酸二辛酯、磷酸三鈣和海藻 酸鈉倒入攪拌釜中，將攪拌釜加熱至80~100°C后，冷卻至室溫得混合物Π ; 步驟3，將混合物I和混合物Π 混合，加熱至70~90°C，保溫2~8h后，冷卻至室溫，即得。
【文檔編號(hào)】A61L24/02GK105903065SQ201610310580
【公開(kāi)日】2016年8月31日
【申請(qǐng)日】2014年11月7日
【發(fā)明人】不公告發(fā)明人
【申請(qǐng)人】吳杰