I; (4) 將S3所得混合體系II置于水浴裝置，升高溫度至50°C，攪拌(轉(zhuǎn)速100轉(zhuǎn)/分鐘)， 揮發(fā)乙醇，通過倒置瓶頸法測(cè)定凝膠化溫度及凝膠化時(shí)間，制得兩親性透明質(zhì)酸衍生物/ 泊洛沙姆溫敏型原位水凝膠； (5) 將S4制備的原位水凝膠裝入透析袋(截流分子量6000~15000道爾頓)，于37°C 下測(cè)定其在乙醇/檸檬酸-檸檬酸鈉緩沖液（PH7. 2)(體積比為1: 8)中的藥物體外釋放 行為，計(jì)算藥物累計(jì)釋放率，繪制藥物體外釋放曲線。
[0041] 2、結(jié)果 本實(shí)施例所制備的兩親性透明質(zhì)酸衍生物/泊洛沙姆溫敏型原位水凝膠的凝膠化溫 度為35°C，膠化時(shí)間為2分鐘，藥物緩釋時(shí)間為28小時(shí)。
[0042] 實(shí)施例3 1、制備方法 (1) 稱取130毫克含膽固醇基團(tuán)的兩親性普魯蘭多糖衍生物，置于血清瓶中，加入8毫 升磷酸氫二鈉-磷酸二氫鈉緩沖溶液（PH7. 4)，于38°C攪拌(轉(zhuǎn)速1000轉(zhuǎn)/分鐘）溶解24 小時(shí)，制得兩親性普魯蘭多糖衍生物溶液； (2) 分別稱取267毫克泊洛沙姆407和26毫克泊洛沙姆108,置于具塞試管中，加入步 驟Sl所得兩親性普魯蘭多糖衍生物溶液，15°C攪拌(轉(zhuǎn)速1000轉(zhuǎn)/分鐘）溶解24小時(shí)，制 得混合體系I; (3) 稱取38毫克醋酸曲安奈德，置于血清瓶中，加入8毫升丙酮，室溫?cái)嚢枞芙?5分 鐘，緩慢滴加(滴加速度40滴/分鐘)到S2所得混合體系I，12°C攪拌(轉(zhuǎn)速1000轉(zhuǎn)/分鐘） 溶解36小時(shí)，制得混合體系II; (4) 將S3所得混合體系II置于水浴裝置，升高溫度至35°C，攪拌(轉(zhuǎn)速1000轉(zhuǎn)/分鐘)， 揮發(fā)丙酮，通過倒置瓶頸法測(cè)定凝膠化溫度及凝膠化時(shí)間，制得兩親性普魯蘭多糖衍生物/ 泊洛沙姆溫敏型原位水凝膠； (5) 將S4制備的原位水凝膠裝入透析袋(截流分子量6000~15000道爾頓)，于37°C 下測(cè)定其在丙酮/磷酸氫二鈉-磷酸二氫鈉緩沖溶液（pH7. 4)(體積比為1: 9)中的藥物 體外釋放行為，計(jì)算藥物累計(jì)釋放率，繪制藥物體外釋放曲線。
[0043] 2、結(jié)果 本實(shí)施例所制備的兩親性普魯蘭多糖衍生物/泊洛沙姆溫敏型原位水凝膠的凝膠化 溫度為34°C，凝膠化時(shí)間為1分鐘，藥物緩釋時(shí)間為33小時(shí)。
[0044] 實(shí)施例4 1、制備方法 (1) 稱取200毫克含十八碳烷基的兩親性葡聚糖衍生物，置于血清瓶中，加入10毫升乙 酸-乙酸鈉緩沖溶液（PH6. 8)，于60°C攪拌(轉(zhuǎn)速500轉(zhuǎn)/分鐘）溶解36小時(shí)，制得兩親性 葡聚糖衍生物溶液； (2) 分別稱取175毫克泊洛沙姆407和43毫克泊洛沙姆237,置于具塞試管中，加入步 驟Sl所得兩親性葡聚糖衍生物溶液，KTC攪拌(轉(zhuǎn)速500轉(zhuǎn)/分鐘)溶解12小時(shí)，制得混合 體系I; (3) 稱取42毫克甲氨喋呤，置于血清瓶中，加入14毫升異丙醇，室溫?cái)嚢枞芙?5分鐘， 緩慢滴加（滴加速度60滴/分鐘）到S2所得混合體系I，15°C攪拌(轉(zhuǎn)速500轉(zhuǎn)/分鐘）溶 解24小時(shí)，制得混合體系II; (4) 將S3所得混合體系II置于水浴裝置，升高溫度至45°C，攪拌(轉(zhuǎn)速500轉(zhuǎn)/分鐘)， 揮發(fā)異丙醇，通過倒置瓶頸法測(cè)定凝膠化溫度及凝膠化時(shí)間，制得兩親性葡聚糖衍生物/ 泊洛沙姆溫敏型原位水凝膠； (5) 將S4制備的原位水凝膠裝入透析袋(截流分子量6000~15000道爾頓)，于37°C 下測(cè)定其在異丙醇/乙酸-乙酸鈉緩沖液（PH6.8)(體積比為1: 5)中的藥物體外釋放行 為，計(jì)算藥物累計(jì)釋放率，繪制藥物體外釋放曲線。
[0045] 2、結(jié)果 本實(shí)施例所制備的兩親性葡聚糖衍生物/泊洛沙姆溫敏型原位水凝膠的凝膠化溫度 為35°C，凝膠化時(shí)間為1分鐘，藥物緩釋時(shí)間為35小時(shí)。
[0046] 實(shí)施例5 1、制備方法 (1) 稱取70毫克含脫氧膽酸基的兩親性殼聚糖衍生物，置于血清瓶中，加入3毫升檸檬 酸-氫氧化鈉-鹽酸緩沖溶液（PH7. 0)，于57°C攪拌(轉(zhuǎn)速800轉(zhuǎn)/分鐘）溶解36小時(shí)，制 得兩親性殼聚糖衍生物； (2) 分別稱取214毫克泊洛沙姆407和58毫克泊洛沙姆108,置于具塞試管中，加入步 驟Sl所得兩親性殼聚糖衍生物溶液，7°C攪拌(轉(zhuǎn)速800轉(zhuǎn)/分鐘）溶解24小時(shí)，制得混合 體系I; (3) 稱取87毫克強(qiáng)的松，置于血清瓶中，加入18毫升四氫呋喃，室溫?cái)嚢枞芙?5分鐘， 緩慢滴加(滴加速度20滴/分鐘)到S2所得混合體系I，4°C攪拌(轉(zhuǎn)速800轉(zhuǎn)/分鐘)溶解 24小時(shí)，制得混合體系II; (4) 將S3所得混合體系II置于水浴裝置，升高溫度至55°C，攪拌(轉(zhuǎn)速800轉(zhuǎn)/分鐘)， 揮發(fā)四氫呋喃，通過倒置瓶頸法測(cè)定凝膠化溫度及凝膠化時(shí)間，制得兩親性殼聚糖衍生物/ 泊洛沙姆溫敏型原位水凝膠； (5) 將S4制備的原位水凝膠裝入透析袋(截流分子量6000~15000道爾頓)，于37°C 下測(cè)定其在四氫呋喃/檸檬酸-氫氧化鈉-鹽酸緩沖液（pH7. 0)(體積比為1: 4)中的藥 物體外釋放行為，計(jì)算藥物累計(jì)釋放率，繪制藥物體外釋放曲線。
[0047] 2、結(jié)果 本實(shí)施例所制備的兩親性殼聚糖衍生物/泊洛沙姆溫敏型原位水凝膠的凝膠化溫度 為34°C，凝膠化時(shí)間為3分鐘，藥物緩釋時(shí)間為50小時(shí)。
[0048] 實(shí)施例6 1、制備方法 (1) 稱取180毫克含十六碳烷基的兩親性羧甲基殼聚糖衍生物，置于血清瓶中，加入7 毫升乙酸-乙酸鈉緩沖溶液（PH6. 8)，于30°C攪拌(轉(zhuǎn)速600轉(zhuǎn)/分鐘）溶解12小時(shí)，制得 兩親性羧甲基殼聚糖衍生物； (2) 分別稱取300毫克泊洛沙姆407和37毫克泊洛沙姆338,置于具塞試管中，加入步 驟Sl所得兩親性羧甲基殼聚糖衍生物溶液，5°C攪拌(轉(zhuǎn)速600轉(zhuǎn)/分鐘)溶解36小時(shí)制得 混合體系I; (3) 稱取100毫克甲氨喋呤，置于血清瓶中，加入20毫升異丙醇，室溫?cái)嚢枞芙?0分 鐘，緩慢滴加(滴加速度50滴/分鐘）到S2所得混合體系I，7°C攪拌(轉(zhuǎn)速600轉(zhuǎn)/分鐘） 溶解36小時(shí)，制得混合體系II; (4) 將S3所得混合體系II置于水浴裝置，升高溫度至40°C，攪拌(轉(zhuǎn)速600轉(zhuǎn)/分鐘)， 揮發(fā)異丙醇，通過倒置瓶頸法測(cè)定凝膠化溫度及凝膠化時(shí)間，制得兩親性羧甲基殼聚糖衍 生物/泊洛沙姆溫敏型原位水凝膠； (5) 將S4制備的原位水凝膠裝入透析袋(截流分子量6000~15000道爾頓)，于37°C 下測(cè)定其在異丙醇/乙酸-乙酸鈉緩沖液（PH6.8)(體積比為1: 5)中的藥物體外釋放行 為，計(jì)算藥物累計(jì)釋放率，繪制藥物體外釋放曲線。
[0049] 2、結(jié)果 本實(shí)施例所制備的兩親性羧甲基殼聚糖衍生物/泊洛沙姆溫敏型原位水凝膠的凝膠 化溫度為36°C，凝膠化時(shí)間為2分鐘，藥物緩釋時(shí)間為50小時(shí)。
[0050] 對(duì)比例1 1、對(duì)比實(shí)驗(yàn) 對(duì)比組1 :參照實(shí)施例1的制備方法制備兩親性海藻酸鈉衍生物/泊洛沙姆溫敏型原 位水凝膠，不同之處在于步驟（2)中的10毫克泊洛沙姆188用泊洛沙姆407代替（即只使 用泊洛沙姆407)。
[0051] 對(duì)比組2:參照實(shí)施例2的制備方法制備兩親性透明質(zhì)酸衍生物/泊洛沙姆溫敏 型原位水凝膠，不同之處在于步驟（2)中的70毫克泊洛沙姆338用泊洛沙姆407代替（即 只使用泊洛沙姆407)。
[0052] 對(duì)比組3:參照實(shí)施例3的制備方法制備兩親性普魯蘭多糖衍生物/泊洛沙姆溫 敏型原位水凝膠，不同之處在于步驟（2)中的26毫克泊洛沙姆108用泊洛沙姆407代替（即 只使用泊洛沙姆407)。
[0053] 對(duì)比組4:參照實(shí)施例4的制備方法制備兩親性葡聚糖衍生物/泊洛沙姆溫敏型 原位水凝膠，不同之處在于步驟（2)中的43毫克泊洛沙姆237用泊洛沙姆407代替（即只 使用泊洛沙姆407)。
[0054] 對(duì)比組5:參照實(shí)施例5的制備方法制備兩親性殼聚