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穿心蓮內(nèi)酯分子印跡隱性藥物載體及其制備方法

文檔序號(hào):40612462發(fā)布日期:2025-01-07 20:57閱讀:來源:國知局

技術(shù)特征:

1.穿心蓮內(nèi)酯分子印跡隱性藥物載體,其特征是:其組成原材料及各原材料重量份數(shù)如下:2-乙基-2-惡唑啉2.5~4.3份;碘1.529~2.584份;乙酸酐2.28~4.573份;粗載體0.332~0.968份;粗載體為穿心蓮內(nèi)酯分子印跡材料。

2.如權(quán)利要求1所述的穿心蓮內(nèi)酯分子印跡隱性藥物載體,其特征是:其組成原材料及各原材料的重量份數(shù)如下:2-乙基-2-惡唑啉3.427份;碘2.03份;乙酸酐3.375份;粗載體0.578份。

3.如權(quán)利要求2所述的穿心蓮內(nèi)酯分子印跡隱性藥物載體,其特征是:其組成原材料及各原材料的重量份數(shù)如下:2-乙基-2-惡唑啉3.427份;碘1.529份;乙酸酐2.28份;粗載體0.332份。

4.如權(quán)利要求2所述的穿心蓮內(nèi)酯分子印跡隱性藥物載體,其特征是:其組成原材料及各原材料的重量份數(shù)如下:2-乙基-2-惡唑啉3.427份;碘2.584份;乙酸酐4.573份;粗載體0.968份。

5.一種制備如權(quán)利要求1~4中任一項(xiàng)所述的穿心蓮內(nèi)酯分子印跡隱性藥物載體的方法,其特征是,步驟如下:

6.如權(quán)利要求5所述的制備穿心蓮內(nèi)酯分子印跡隱性藥物載體的方法,其特征是:s01步驟還包括前置ⅰ和前置ⅱ步驟,前置ⅰ步驟設(shè)在a分步驟之前,前置ⅱ步驟設(shè)在c分步驟之前;前置ⅰ與前置ⅱ步驟無先后次序;

7.如權(quán)利要求6所述的制備穿心蓮內(nèi)酯分子印跡隱性藥物載體的方法,其特征是:s01步驟的各個(gè)分步驟詳細(xì)展開如下:

8.如權(quán)利要求7所述的制備穿心蓮內(nèi)酯分子印跡隱性藥物載體的方法,其特征是:s02步驟的各個(gè)分步驟詳細(xì)展開如下:

9.如權(quán)利要求8所述的制備穿心蓮內(nèi)酯分子印跡隱性藥物載體的方法,其特征是:s01和s02步驟中涉及的物料份數(shù)均為重量份。

10.如權(quán)利要求9所述的制備穿心蓮內(nèi)酯分子印跡隱性藥物載體的方法,其特征是:s01步驟b分步驟中的制孔劑為十六烷基三甲基溴化銨,s01步驟c分步驟中兩次提及的有機(jī)溶劑均為n,n-二甲基甲酰胺。


技術(shù)總結(jié)
穿心蓮內(nèi)酯分子印跡隱性藥物載體及其制備方法,涉及納米級(jí)藥物載體領(lǐng)域。穿心蓮內(nèi)酯分子印跡隱性藥物載體,其組成原材料及各原材料重量份數(shù)如下:2?乙基?2?惡唑啉2.5~4.3份;碘1.529~2.584份;乙酸酐2.28~4.573份;粗載體0.332~0.968份;粗載體為穿心蓮內(nèi)酯分子印跡材料。一種制備穿心蓮內(nèi)酯分子印跡隱性藥物載體的方法,步驟如下:制備粗載體;制備藥物載體。本發(fā)明針對(duì)粗載體進(jìn)行碘取代、活性基團(tuán)乙酰化、聚(2?乙基?2?惡唑啉)取代反應(yīng),制備得到具有免疫逃逸性能,并且具有的pH/氧化還原/光響應(yīng)的藥物載體(ADR/PEOX?MMIP)。

技術(shù)研發(fā)人員:譚倪,齊晨汐,曾湘華
受保護(hù)的技術(shù)使用者:南華大學(xué)
技術(shù)研發(fā)日:
技術(shù)公布日:2025/1/6
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