本發(fā)明屬于化妝品技術(shù)領(lǐng)域，特別涉及一種含薏仁提取物、枳實提取物和娑羅子提取物的極氧活顏水及其制備方法。

背景技術(shù)：

隨著現(xiàn)代社會的不斷發(fā)展，各類化學制劑使用的不斷增加、不斷加劇的環(huán)境污染等導致皮膚經(jīng)常干燥、暗淡無光澤、敏感性皮膚的人群也不斷增加。目前，化妝品在人們的日常生活中占有相當重要的地位，我國人口眾多，更是化妝品消費大國。崇尚自然、回歸自然的理念越來越被大眾所接受。我國植物資源眾多，因此對于發(fā)展植物提取物為有效成分的化妝品具有先天的優(yōu)勢。

薏仁為禾本科植物薏苡的種仁。喜生于濕潤地區(qū)，但能耐澇耐旱。中國各地均有栽培，長江以南地區(qū)各地有野生。我國醫(yī)書古籍中都有記載，薏苡仁是極佳的美容食材，具有治疣平痘、淡斑美白、促進新陳代謝、瘦臉、潤膚除皺、滋潤肌膚等美容養(yǎng)顏功效，尤其是所含的蛋白質(zhì)分解酵素能使皮膚角質(zhì)軟化，維生素E有抗氧化及增強免疫力和促進細胞再生作用，增強血液循環(huán)，促進皮膚組織再生。

枳實為蕓香科植物酸橙及其栽培變種或甜橙的干燥幼果，提取物含有較高的黃酮類成分，約占5%-28%，黃酮類成分主要為橙皮苷、橙皮素、柚皮苷、柚皮素、新橙皮苷、柚皮蕓香苷、紅橘素、異櫻花素、新橙皮糖苷、8-四甲氧基黃酮、野漆樹苷、忍冬苷等。研究發(fā)現(xiàn)枳實提取物具有抗過敏、消炎、抗氧化、降低血管通透性和脆性的功效。

娑羅子為七葉樹科植物七葉樹的干燥成熟種子，七葉樹為落葉喬木，高達25m，多栽培，少有野生，為《中國藥典》一部收載的常用中藥。娑羅子含脂肪油31.8%，淀粉36%，纖維l4.7%，粗蛋白1.1%，另含七葉皂甙。脂肪油主要為油酸和硬脂酸的甘油酯。其主要成分七葉皂苷、黃酮類化合物、濃縮的丹寧酸、甾醇等能和植物固醇與磷脂發(fā)揮協(xié)同作用，促進肌膚的微血管循環(huán)，撫平倦怠的痕跡，用來緩解彌漫性紅血絲，具有有效改善面部毛細血管的擴張現(xiàn)象，維護血管壁的完整性，減低血管通透性和預防組織內(nèi)水分存積、迅速消除局部水腫引起的沉重感覺和壓力，使皮膚組織密實而富有彈性。

將上述植物有效成分進行提取獲得的提取物，經(jīng)過不同比例搭配，添加于化妝品中，既可以有效解決皮膚存在的各種問題，又可以有效克服了化學合成物的刺激性、依賴性，市場潛力巨大。

技術(shù)實現(xiàn)要素：

本發(fā)明的目的是提供包括薏仁提取物、枳實提取物和娑羅子提取物在內(nèi)的溫和的植物提取物在化妝品中的應用，既可以有效實現(xiàn)美白、抗炎殺菌、保濕等作用又克服了化學合成物的刺激性、依賴性等不良反應。

將薏仁提取物、枳實提取物和娑羅子提取物添加到活顏水中，制得一種含薏仁提取物、枳實提取物和娑羅子提取物的極氧活顏水，制備工藝簡單可靠，溫和無刺激，對皮膚干燥、發(fā)紅、瘙癢等具有改善效果。

一種含薏仁提取物、枳實提取物和娑羅子提取物的極氧活顏水，由以下重量百分比的組分制得：

A相：

甘油：2.0-5.0，

丁二醇：4.0-8.0，

羥苯甲酯：0.05-0.2，

尿囊素：0.05-0.2，

羥乙基纖維素：0.2-0.5，

甜菜堿：0.5-1.5，

2%丙烯酸（酯）類/C10-30烷醇丙烯酸酯交聯(lián)聚合物：2.0 -4.0，

透明質(zhì)酸鈉：0.04-0.16，

去離子水：70.0-90.0；

B相：

三乙醇胺：0.02-0.1，

蘆芭油：2.0-5.0；

C相：

防腐劑：0.3-0.5，

PEG-14聚二甲基硅氧烷：0.5-1.5；

D相：

椰油醇醚-7/PPG-1-PEG-9月桂基乙二醇醚/PEG-40 氫化蓖麻油（商品名HPS）：0.01-0.015，

香精：0.001-0.002，

薏仁提取物：0.05-0.2，

枳實果提取物：0.05-0.2，

娑羅子提取物：0.05-0.2。

優(yōu)選地，所述防腐劑購自美國龍沙公司，商品名為GPL。

優(yōu)選地，所述薏仁提取物、枳實提取物和娑羅子提取物是利用乙醇作為夾帶劑用超臨界二氧化碳萃取方法對清潔后的薏仁、枳實和娑羅子提取所得。

更優(yōu)選地，所述超臨界二氧化碳萃取條件為 ：萃取壓力30-40 MPa，萃取溫度45-55 ℃，萃取4-6小時，CO2流量10-12 mL／min。

優(yōu)選地，所述薏仁提取物、枳實提取物和娑羅子提取物的相對于水的密度均為 0.9-1.1。

優(yōu)選的，所述香精為化妝品領(lǐng)域常用原料，包括香蘭素、茉莉花精油或玫瑰精油中的一種。

所述的一種含薏仁提取物、枳實提取物和娑羅子提取物的極氧活顏水的制備方法，包括以下步驟：

（1）設備清洗過程，然后加熱熱水到80-90℃，消毒十分鐘以上；

（2）準確稱取A相各物料，15-30r/min攪拌升溫至85-87℃并溶解均勻，保溫5分鐘，開始降溫；

（3）降溫至58-60℃時按順序依次加入B相各項，并15-30r/min攪拌溶解均勻；

（4）D相預先混合溶解均勻；

（5）降溫至45-50℃，將C相各物料按順序依次加入，再加入混合溶解好的D相，15-30r/min攪拌15分鐘；

（6）自檢經(jīng)檢驗合格后用濾布過濾后出料。

本發(fā)明的有益效果如下：

在本發(fā)明的化妝品組合物中添加的枳實提取物、娑羅子提取物具有優(yōu)良的消炎抗敏作用， 可以中和或減低化妝品的有毒物質(zhì)，防止過敏反應。

本發(fā)明提供的含薏仁提取物、枳實提取物和娑羅子提取物的極氧活顏水配方簡單，促使肌膚滲透補水，調(diào)節(jié)水油平衡，有較好的消炎抗敏作用；同時不刺激面部皮膚，所述的制造方法簡單，適合大量生產(chǎn)，節(jié)約成本。

附圖說明

圖1為實施例與對比例制得的產(chǎn)品的使用感評價結(jié)果的雷達圖；

圖2為實施例與對比例制得的產(chǎn)品的保濕效果的評價結(jié)果示意圖。

具體實施方式

下面結(jié)合具體實施例對本發(fā)明做進一步的說明，所述實施例只用于解釋本發(fā)明，并非用于限定本發(fā)明的范圍。

以下實施例中使用到的部分原料來源如下：HPS（椰油醇醚-7/PPG-1-PEG-9月桂基乙二醇醚/PEG-40 氫化蓖麻油）購自德國科寧公司；蘆芭油（聚甲基丙烯酸甘油酯/丙二醇/PVM/MA）購自美國ISP公司；GPL（二羥甲基二甲基乙內(nèi)酰脲），購自美國龍沙公司。

表1 實施例1-3與對比例1-4的配方

實施例1

（1）設備清洗過程，然后加熱熱水到90℃，消毒十分鐘以上；

（2）準確稱取A相各物料，15r/min攪拌升溫至85℃并溶解均勻，保溫5分鐘，開始降溫；

（3）降溫至60℃時加入B相各項，并15r/min攪拌溶解均勻；

（4）D相預先溶解均勻；

（5）降溫至45℃分別加入C相各物料和溶解好的D相，15r/min攪拌15分鐘；

（6）自檢經(jīng)檢驗合格后用400目濾布過濾后出料。

實施例2

（1）設備清洗過程，然后加熱熱水到85℃，消毒十分鐘以上；

（2）準確稱取A相各物料，30r/min攪拌升溫至86℃并溶解均勻，保溫5分鐘，開始降溫；

（3）降溫至58℃時加入B相各項，并30r/min攪拌溶解均勻；

（4）D相預先溶解均勻；

（5）降溫至50℃分別加入C相各物料和溶解好的D相，30r/min攪拌15分鐘；

（6）自檢經(jīng)檢驗合格后用400目濾布過濾后出料。

實施例3

（1）設備清洗過程，然后加熱熱水到80℃，消毒十分鐘以上；

（2）準確稱取A相各物料，22.5r/min攪拌升溫至87℃并溶解均勻，保溫5分鐘，開始降溫；

（3）降溫至59℃時加入B相各項，并22.5r/min攪拌溶解均勻；

（4）D相預先溶解均勻；

（5）降溫至47.5℃分別加入C相各物料和溶解好的D相，22.5r/min攪拌15分鐘；

（6）自檢經(jīng)檢驗合格后用400目濾布過濾后出料。

對比例1

（1）設備清洗過程，然后加熱熱水到90℃，消毒十分鐘以上；

（2）準確稱取A相各物料，15r/min攪拌升溫至85℃并溶解均勻，保溫5分鐘，開始降溫；

（3）降溫至60℃時加入B相各項，并15r/min攪拌溶解均勻；

（4）D相預先溶解均勻；

（5）降溫至45℃分別加入C相各物料和溶解好的D相，15r/min攪拌15分鐘；

（6）自檢經(jīng)檢驗合格后用400目濾布過濾后出料。

對比例2

（1）設備清洗過程，然后加熱熱水到85℃，消毒十分鐘以上；

（2）準確稱取A相各物料，30r/min攪拌升溫至86℃并溶解均勻，保溫5分鐘，開始降溫；

（3）降溫至58℃時加入B相各項，并30r/min攪拌溶解均勻；

（4）D相預先溶解均勻；

（5）降溫至50℃分別加入C相各物料和溶解好的D相，30r/min攪拌15分鐘；

（6）自檢經(jīng)檢驗合格后用400目濾布過濾后出料。

對比例3

（1）設備清洗過程，然后加熱熱水到80℃，消毒十分鐘以上；

（2）準確稱取A相各物料，22.5r/min攪拌升溫至87℃并溶解均勻，保溫5分鐘，開始降溫；

（3）降溫至59℃時加入B相各項，并22.5r/min攪拌溶解均勻；

（4）D相預先溶解均勻；

（5）降溫至47.5℃分別加入C相各物料和溶解好的D相，22.5r/min攪拌15分鐘；

（6）自檢經(jīng)檢驗合格后用400目濾布過濾后出料。

對比例4

（1）設備清洗過程，然后加熱熱水到85℃，消毒十分鐘以上；

（2）準確稱取A相各物料，25r/min攪拌升溫至85℃并溶解均勻，保溫5分鐘，開始降溫；

（3）降溫至60℃時加入B相各項，并25r/min攪拌溶解均勻；

（4）D相預先溶解均勻；

（5）降溫至50℃分別加入C相各物料和溶解好的D相，25r/min攪拌15分鐘；

（6）自檢經(jīng)檢驗合格后用400目濾布過濾后出料。

以上實施例及對比例中制得的樣品均經(jīng)過穩(wěn)定性測試，將料體分別在-15℃ 、4℃ 、室溫、45℃ 、自然光照及熒光燈照射條件下放置一個月，-15℃、4℃、25℃、45℃ 循環(huán)溫度（循環(huán)溫箱中設置各溫度保持時間為4h,16h為一循環(huán)）條件下放置一周，各料體的顏色、氣味和形態(tài)均保持穩(wěn)定。

使用膚感評價

由20名化妝品評價的專業(yè)評價者進行使用感的評價測試，將各試驗試樣0.5g用于評價者，對以下6個項目進行評價：1) 稠度；2) 順滑度；3) 清爽性；4) 水潤感；5）吸收性；6) 殘留膜；7) 粘膩感。

將對各專業(yè)評價者的打分結(jié)果進行平均，將所得數(shù)值作為使用感的評價結(jié)果，作出如下圖1所示的雷達圖。在此評價中，專業(yè)小組成員給予評分，每項評分1~5分，分值越高，該項得到的結(jié)果越高或越好，比如在稠度評價中，得分為5的產(chǎn)品的稠度高于得分為3的產(chǎn)品稠度。各實施例與對比例產(chǎn)品使用膚感的評分如表2所示。

表2 各實施例與對比例產(chǎn)品使用膚感評分

由表2可知，各實施例在稠度上無較大變化，在順滑度、清爽性、水潤感、吸收性等評價項目上，同時添加薏仁提取物、枳實提取物和娑羅子提取物三種活性成分產(chǎn)品（實施例1-3）的評分高于添加單一活性成分產(chǎn)品（對比例2-4），未添加任何活性物的對比例1評分最低。

抗過敏效果評價

通過對比分析評價上述各實施例及對比例所制得的化妝品的抗過敏效果。

上述實施例和對比例制得的化妝品，分別經(jīng)25～50歲的30名人員試用，試用人員身體健康，無皮膚病和過敏病史，非敏感皮膚，能夠按規(guī)范使用化妝品，并配合工作人員按要求完成評價工作，具有一定表述能力，能真實反應使用后的感受。

以面部臉頰、唇部作為測試區(qū)域，在測試區(qū)域涂抹10％的乳酸，當測試者感覺到刺激時，涂抹測試產(chǎn)品。受試者根據(jù)疼痛感，第4分鐘時進行記錄抗過敏的效果(分：無作用、輕微作用、部分作用和明顯作用)；抗過敏測試統(tǒng)計結(jié)果見表3。

表3 抗過敏測試結(jié)果

從表3可知，實施例1～3所制得的化妝品的抗過敏效果良好，優(yōu)于對比例1～4；實施例1～3與對比例2～4比較可知，添加薏仁提取物、枳實提取物和娑羅子提取物三種活性成分能進一步增強產(chǎn)品的抗過敏效果，三種活性添加成分復配后具有協(xié)同的抗過敏效果；對比例1與對比例2～4比較可知，沒有添加薏仁提取物、枳實提取物和娑羅子提取物中任一成分的化妝品抗過敏效果較差；對比例2與對比例3、4比較可知，單獨添加枳實提取物或娑羅子提取物的產(chǎn)品比單獨添加薏仁提取物產(chǎn)品的抗過敏效果好。

保濕效果評價

由10名試用者進行產(chǎn)品試用并進行皮膚角質(zhì)層含水率測試：通過測量使用產(chǎn)品前后皮膚角質(zhì)層電容值的變化來衡量角質(zhì)層含水量的變化，從而來評價卸妝產(chǎn)品的保濕功效，此種方法對皮膚角質(zhì)層的水分含量進行定量化，能夠靈敏地反應皮膚水分含量的變化。

實驗方法：在應試者左右前臂屈側(cè)劃出3×3cm²大小的正方形實驗區(qū)域，以左臂作為實施例的測試區(qū)域，右臂作為對比例的測試區(qū)域，然后用Corneometer CM825 （水份測試探頭）檢測每個試驗部位的水分含量，重復3次得出穩(wěn)定值。

用下式計算含水率：含水率＝ (測試值- 空白值)/空白值×100％ 。

將以上評價結(jié)果示于圖2，得到20位測試者在 6h 內(nèi)不同時間皮膚含水率的變化百分比，0h記錄的數(shù)據(jù)為使用產(chǎn)品前。由圖2可以看出，本發(fā)明的極氧活顏水對皮膚的補水作用明顯，特別是在使用后1h的時間范圍內(nèi)；隨著時間的延長，保濕效果有所降低，但在測試時間范圍內(nèi) (6h) 皮膚的含水率仍有明顯的提高，說明極氧活顏水具有明顯的保濕效果。

以上所述，僅是本發(fā)明的較佳實施例，并非對本發(fā)明做任何形式上的限制，故凡未脫離本發(fā)明技術(shù)方案的內(nèi)容，依據(jù)本發(fā)明的技術(shù)實質(zhì)對以上實施例所做的任何簡單修改、等同變化與修飾，均仍屬于本發(fā)明技術(shù)方案的范圍。