含有車前子的用于降血脂的藥物組合物的制作方法
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種含有車前子的用于降血脂的藥物組合物，它由蘆薈、銀杏葉、竹節(jié)參、山楂葉、車前子、大棗為原料制成。經(jīng)藥理實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證，本發(fā)明所述藥物組合物具有很好的降血脂功效，療效確切，用藥劑量小，對人體無毒副作用，且處方簡單，利于推廣應(yīng)用。
【專利說明】含有車前子的用于降血脂的藥物組合物

【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明涉及一種降血脂的藥物組合物，特別涉及一種含有車前子的用于降血脂的 藥物組合物，具體涉及一種由蘆薈、銀杏葉、竹節(jié)參、山楂葉、車前子、大棗為原料制成的藥 物組合物。

【背景技術(shù)】
[0002] 隨著人們生活水平的不斷提高，高脂血癥的發(fā)病率呈明顯上升趨勢，高脂血癥又 是誘發(fā)冠狀動脈粥樣硬化性心臟?。ü谛牟。?、動脈硬化、脂肪肝、糖尿病、肥胖癥等的重要 因素。因此尋找高效無毒的降血脂藥物有重要的現(xiàn)實(shí)意義。
[0003] 脂蛋白是指與脂類結(jié)合在一起的蛋白質(zhì)，包括極低密度脂蛋白（VLDL)、低密度脂 蛋白（LDL)、高密度脂蛋白（HDL)，不同脂蛋白的脂質(zhì)組成主要是量的不同，較少有質(zhì)的差 異。極低密度脂蛋白的化學(xué)組成80 %?90 %是三酰甘油，是機(jī)體轉(zhuǎn)運(yùn)內(nèi)源性三酰甘油的重 要形式，所以當(dāng)極低密度脂蛋白升高時(shí)，三酰甘油也必然升高；低密度脂蛋白是將肝臟合成 的膽固醇轉(zhuǎn)運(yùn)到全身組織的主要形式，它的分子最小，膽固醇含量最高，所以低密度脂蛋白 增高時(shí)，膽固醇總量必然增高；高密度脂蛋白顆粒較小，蛋白質(zhì)含量最高，能夠比較自由地 出入動脈，可把動脈壁上的膽固醇逆向轉(zhuǎn)運(yùn)到肝臟中進(jìn)行代謝后排出體外，減少膽固醇在 動脈壁上的沉積，高密度脂蛋白的減少就意味著膽固醇總量的增高。
[0004] 目前用于治療高脂血癥的西藥因其起效快且療效肯定而受到大家的青睞，但是西 藥都有不同程度的毒副作用，而中藥在治療高脂血癥，防止心腦血管疾病發(fā)生等方面有著 獨(dú)特的優(yōu)勢，其療效肯定、持續(xù)、副作用小，是西藥所不能相比的。特別是在辨證分型方面， 體現(xiàn)了中醫(yī)靈活組方，因人制宜的治療特色?，F(xiàn)代醫(yī)家對于高脂血癥的認(rèn)識普遍認(rèn)為屬本 虛標(biāo)實(shí)，血瘀，痰濁范疇；中醫(yī)學(xué)上無高脂血癥病名，臨床辨證多歸于肝腎虧虛，脾虛痰濁， 氣滯血瘀。治療時(shí)大多用補(bǔ)益肝腎，健脾益氣，滋陰養(yǎng)血，活血化瘀，清熱通便，消食化痰這 些藥。
[0005] 目前，治療高脂血癥的中成藥較多，這其中，有的處方過大，療效不明確，有的由于 方中使用了名貴藥材而導(dǎo)致價(jià)格頗高。這些都使不利于推廣價(jià)應(yīng)用。


【發(fā)明內(nèi)容】

[0006] 本發(fā)明的目的在于克服現(xiàn)有技術(shù)中所存在的上述不足，提供一種含有車前子的用 于降血脂的藥物組合物。該藥物組合物具有很好的降血脂功效，療效確切，用藥劑量小，對 人體無毒副作用，且處方簡單，利于推廣應(yīng)用。
[0007] 為了實(shí)現(xiàn)上述發(fā)明目的，本發(fā)明提供了以下技術(shù)方案：
[0008] 本發(fā)明所述含有車前子的用于降血脂的藥物組合物，它是由以下原料制成的藥 齊IJ :蘆薈、銀杏葉、竹節(jié)參、山楂葉、車前子、大棗。
[0009] 本發(fā)明藥物組合物中，蘆薈苦，寒；《本草再新》：治肝火，鎮(zhèn)肝風(fēng)，清心熱，解心煩， 止渴生津，聰耳明目，消牙腫，解火毒。
[0010] 銀杏葉，味微苦，性平。具有益心、活血止痛、斂肺平喘、化濕止瀉的功效。
[0011] 竹節(jié)參，甘、微苦，溫。歸肝、脾、肺經(jīng)。滋補(bǔ)強(qiáng)壯，散瘀止痛，止血祛痰。用于病后 虛弱，勞嗽咯血，咳嗽痰多，跌撲損傷。
[0012] 山楂葉，性酸；平；歸肺經(jīng)。主治止癢，斂瘡，降血壓，主漆瘡，潰瘍不斂，高血壓病。
[0013] 車前子，甘，寒。入腎、膀胱經(jīng)。利水，清熱，明目，祛痰。治小便不通，淋濁，帶下， 尿血,暑濕瀉痢，咳嗽多痰,濕痹，目赤障翳。
[0014] 大棗，甘、溫。歸脾、胃經(jīng)。補(bǔ)中益氣，養(yǎng)血安神。用于脾虛食少，乏力便溏，婦人臟 躁。
[0015] 申請人:經(jīng)多次試驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，將蘆薈、銀杏葉、竹節(jié)參、山楂葉、車前子、大棗為原料制 成藥物組合物，可有效降血脂。
[0016] 優(yōu)選地,所述藥物組合物是由以下重量份配比的原料制成：蘆薈5?20份、銀杏葉 3?18份、竹節(jié)參1?10份、山楂葉2?12份、車前子1?7份、大棗1?7份。
[0017] 申請人:經(jīng)多次實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，本發(fā)明所述藥物組合物由上述重量份配比的原料制成， 可以更好的發(fā)揮各原料組分的協(xié)同增效作用，不僅可有效降血脂，同時(shí)見效快，用藥劑量 小，無毒副作用。
[0018] 進(jìn)一步優(yōu)選地，所述藥物組合物是由以下重量份配比的原料制成：蘆薈8?15份、 銀杏葉5?15份、竹節(jié)參2?8份、山楂葉3?10份、車前子2?6份、大棗2?5份。
[0019] 更進(jìn)一步優(yōu)選地，所述藥物組合物是由以下重量份配比的原料制成：：蘆薈10? 15份、銀杏葉7?10份、竹節(jié)參5?8份、山楂葉4?7份、車前子3?4份、大棗2?4 份。
[0020] 最佳優(yōu)選地，所述藥物組合物是由以下重量份配比的原料制成：蘆薈12份、銀杏 葉9份、竹節(jié)參6份、山楂葉6份、車前子3份、大棗3份。
[0021] 通過以上優(yōu)選，可以進(jìn)一步提高藥物組合物的療效。
[0022] 本發(fā)明藥物組合物的劑型可以是滴丸、片劑、膠囊劑、軟膠囊劑、散劑、口服液、顆 粒劑中任何一種現(xiàn)有藥物劑型。
[0023] 本發(fā)明藥物組合物的制備方法如下：
[0024] (1)取蘆薈，加入8?10倍體積的75%乙醇或水，回流提取三次，提取時(shí)間分別為 2. Oh、I. 5h、l. 5h，收集合并提取液并濃縮成浸膏，干燥，得到蘆薈提取物。
[0025] (2)取銀杏葉，加入8-12倍體積的水回流提取12小時(shí)，收集提取液，濃縮，干燥，得 到銀杏葉提取物。
[0026] (3)取竹節(jié)參，加入8-10倍體積的80%的乙醇55°C浸提3次，每次1. 5小時(shí)。收 集合并提取液并濃縮，干燥，得到竹節(jié)參提取物。
[0027] (4)取山楂葉，加入6-10倍體積的75%乙醇，70°C提取3次，每次2. 5h，收集提取 液并濃縮，用80?95%乙醇醇沉法處理濃縮液得稀浸膏；將上述稀浸膏過大孔吸附樹脂， 先用水或1-20%的低濃度乙醇洗脫，除去溶于極性溶劑的雜質(zhì)，將該水或低濃度乙醇的洗 脫液棄去不用；再用40-95%的高濃度乙醇洗脫，收集此高濃度乙醇洗脫液，將回收乙醇后 的洗脫液干燥，得到山楂葉提取物
[0028] (5)取車前子，用8-12倍體積的水滲漉40h，收集滲漉液，將滲漉液通過大孔吸附 樹脂，先用水洗脫，除去溶于極性溶劑的雜質(zhì)，將該水洗脫液棄去不用；再用80%的高濃度 乙醇洗脫，收集此高濃度乙醇洗脫液，將回收乙醇后的洗脫液干燥，得到車前子提取物。
[0029] (6)取大麥，加入8-12倍體積的水回流提取12小時(shí)，收集提取液，濃縮，干燥，得到 大棗提取物。
[0030] (7)將蘆薈、銀杏葉、竹節(jié)參、山楂葉、車前子、大棗提取物混合，制成可接受的各種 藥物劑型。
[0031] 根據(jù)制備各種劑型藥物的需要，本發(fā)明藥物在制備過程中還可加入適當(dāng)?shù)乃幱幂o 料如填充劑、崩解劑、粘合劑、潤滑劑、防腐劑等。
[0032] 本發(fā)明所述的制備方法可以有效提取出各原料藥中的有效成分，使其更好的發(fā)揮 協(xié)同增效的作用。
[0033] 本發(fā)明所用的各種原料藥材均為符合國家或地方標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的中藥材。本發(fā)明所 述降血脂的藥物組合物，是以中醫(yī)理論為基礎(chǔ)，結(jié)合臨床實(shí)踐，從中醫(yī)藥材寶庫中篩選出蘆 薈、銀杏葉、竹節(jié)參、山楂葉、車前子、大棗六味純中藥精制而成，并調(diào)節(jié)各原料的重量份配 t匕，使各原料之間發(fā)揮協(xié)同增效的作用，可有效降血脂，清熱平肝，化痰活血。同時(shí)本發(fā)明所 述的藥物組合物見效快，用藥劑量小，無毒副作用。

【具體實(shí)施方式】
[0034] 下面結(jié)合試驗(yàn)例及【具體實(shí)施方式】對本發(fā)明作進(jìn)一步的詳細(xì)描述。但不應(yīng)將此理解 為本發(fā)明上述主題的范圍僅限于以下的實(shí)施例，凡基于本
【發(fā)明內(nèi)容】
所實(shí)現(xiàn)的技術(shù)均屬于本 發(fā)明的范圍。
[0035] 實(shí)施例1
[0036] 本實(shí)施例所述的降血脂的藥物組合物，由以下重量的原料制成：
[0037] 蘆薈12g、銀杏葉9g、竹節(jié)參6g、山楂葉6g、車前子3g、大棗3g。
[0038] 將上述原料制備成顆粒劑，制備方法如下：
[0039] (1)取蘆薈，加入8倍體積的75%乙醇或水，回流提取三次，提取時(shí)間分別為2. Oh、 I. 5h、l. 5h，收集合并提取液并濃縮成浸膏，干燥，得到蘆薈提取物。
[0040] ⑵取銀杏葉，加入8倍體積的水回流提取12小時(shí)，收集提取液，濃縮，干燥，得到 銀杏葉提取物。
[0041] (3)取竹節(jié)參，加入8倍體積的80%的乙醇55°C浸提3次，每次L 5小時(shí)。收集合 并提取液并濃縮，干燥，得到竹節(jié)參提取物。
[0042] (4)取山楂葉，加入8倍體積的75%乙醇，70°C提取3次，每次2. 5h，收集提取液并 濃縮，用80%乙醇醇沉法處理濃縮液得稀浸膏；將上述稀浸膏過大孔吸附樹脂，先用水或 15%的低濃度乙醇洗脫，除去溶于極性溶劑的雜質(zhì)，將該水或低濃度乙醇的洗脫液棄去不 用；再用75%的高濃度乙醇洗脫，收集此高濃度乙醇洗脫液，將回收乙醇后的洗脫液干燥， 得到山楂葉提取物
[0043] (5)取車前子，用8倍體積的水滲漉40h，收集滲漉液，將滲漉液通過大孔吸附樹 月旨，先用水洗脫，除去溶于極性溶劑的雜質(zhì)，將該水洗脫液棄去不用；再用80%的高濃度乙 醇洗脫，收集此高濃度乙醇洗脫液，將回收乙醇后的洗脫液干燥，得到車前子提取物。
[0044] (6)取大麥，加入8倍體積的水回流提取12小時(shí)，收集提取液，濃縮，干燥，得到大 棗提取物。
[0045] (7)將蘆薈、銀杏葉、竹節(jié)參、山楂葉、車前子、大棗提取物混合均勻。
[0046] (8)將上述混合物加入200g糊精，混勻，分裝成袋，得顆粒劑的藥物組合物。
[0047] 實(shí)施例2
[0048] 本實(shí)施例所述降血脂的藥物組合物，由以下重量的原料制成：
[0049] 蘆薈5g、銀杏葉18g、竹節(jié)參10g、山楂葉2g、車前子3g、大棗2g。
[0050] 將上述原料制備成片劑，制備方法如下：
[0051] (1)取蘆薈，加入10倍體積的75%乙醇或水，回流提取三次，提取時(shí)間分別為 2. Oh、I. 5h、l. 5h，收集合并提取液并濃縮成浸膏，干燥，得到蘆薈提取物。
[0052] (2)取銀杏葉，加入10倍體積的水回流提取12小時(shí)，收集提取液，濃縮，干燥，得到 銀杏葉提取物。
[0053] (3)取竹節(jié)參，加入10倍體積的80%的乙醇55°C浸提3次，每次L 5小時(shí)。收集 合并提取液并濃縮，干燥，得到竹節(jié)參提取物。
[0054] (4)取山楂葉，加入10倍體積的75%乙醇，70°C提取3次，每次2. 5h，收集提取液 并濃縮，用90%乙醇醇沉法處理濃縮液得稀浸膏；將上述稀浸膏過大孔吸附樹脂，先用水 或20%的低濃度乙醇洗脫，除去溶于極性溶劑的雜質(zhì)，將該水或低濃度乙醇的洗脫液棄去 不用；再用95%的高濃度乙醇洗脫，收集此高濃度乙醇洗脫液，將回收乙醇后的洗脫液干 燥，得到山楂葉提取物。
[0055] (5)取車前子，用10倍體積的水滲漉40h，收集滲漉液，將滲漉液通過大孔吸附樹 月旨，先用水洗脫，除去溶于極性溶劑的雜質(zhì)，將該水洗脫液棄去不用；再用80%的高濃度乙 醇洗脫，收集此高濃度乙醇洗脫液，將回收乙醇后的洗脫液干燥，得到車前子提取物。
[0056] (6)取大麥，加入10倍體積的水回流提取12小時(shí)，收集提取液，濃縮，干燥，得到大 棗提取物。
[0057] (7)將蘆薈、銀杏葉、竹節(jié)參、山楂葉、車前子、大棗提取物混合均勻。
[0058] (8)將上述混合物與100淀粉，20g聚維酮混合，采用現(xiàn)有壓片技術(shù)，制成片劑的藥 物組合物。
[0059] 實(shí)施例3
[0060] 本實(shí)施例所述降血脂的藥物組合物，由以下重量的原料制成：
[0061] 蘆薈20g、銀杏葉3g、竹節(jié)參2g、山楂葉10g、車前子6g、大棗6g。
[0062] 將上述原料制備成散劑，制備方法如下：
[0063] (1)取蘆薈，加入9倍體積的75%乙醇或水，回流提取三次，提取時(shí)間分別為2. Oh、 I. 5h、l. 5h，收集合并提取液并濃縮成浸膏，干燥，得到蘆薈提取物。
[0064] (2)取銀杏葉，加入9倍體積的水回流提取12小時(shí)，收集提取液，濃縮，干燥，得到 銀杏葉提取物。
[0065] (3)取竹節(jié)參，加入9倍體積的80%的乙醇55°C浸提3次，每次1.5小時(shí)。收集合 并提取液并濃縮，干燥，得到竹節(jié)參提取物。
[0066] (4)取山楂葉，加入9倍體積的75 %乙醇，70°C提取3次，每次2. 5h，收集提取液 并濃縮，用85%乙醇醇沉法處理濃縮液得稀浸膏；將上述稀浸膏過大孔吸附樹脂，先用水 或5%的低濃度乙醇洗脫，除去溶于極性溶劑的雜質(zhì)，將該水或低濃度乙醇的洗脫液棄去不 用；再用50%的高濃度乙醇洗脫，收集此高濃度乙醇洗脫液，將回收乙醇后的洗脫液干燥， 得到山楂葉提取物
[0067] (5)取車前子，用9倍體積的水滲漉40h，收集滲漉液，將滲漉液通過大孔吸附樹 月旨，先用水洗脫，除去溶于極性溶劑的雜質(zhì)，將該水洗脫液棄去不用；再用80%的高濃度乙 醇洗脫，收集此高濃度乙醇洗脫液，將回收乙醇后的洗脫液干燥，得到車前子提取物。
[0068] (6)取大麥，加入9倍體積的水回流提取12小時(shí)，收集提取液，濃縮，干燥，得到大 棗提取物。
[0069] (7)將蘆薈、銀杏葉、竹節(jié)參、山楂葉、車前子、大棗提取物混合均勻。
[0070] (8)將上述混合物與150g蔗糖，混勻，按照散劑的制劑技術(shù)，制成散劑。
[0071] 實(shí)施例4
[0072] 本實(shí)施例所述降血脂的藥物組合物，由以下重量的原料制成：
[0073] 蘆薈15g、銀杏葉10g、竹節(jié)參7g、山楂葉8g、車前子5g、大棗5g。
[0074] 將上述原料制備成顆粒劑，制備方法如下：
[0075] (1)取蘆薈，加入10倍體積的75%乙醇或水，回流提取三次，提取時(shí)間分別為 2. Oh、I. 5h、l. 5h，收集合并提取液并濃縮成浸膏，干燥，得到蘆薈提取物。
[0076] (2)取銀杏葉，加入10倍體積的水回流提取12小時(shí)，收集提取液，濃縮，干燥，得到 銀杏葉提取物。
[0077] (3)取竹節(jié)參，加入10倍體積的80%的乙醇55°C浸提3次，每次L 5小時(shí)。收集 合并提取液并濃縮，干燥，得到竹節(jié)參提取物。
[0078] (4)取山楂葉，加入10倍體積的75%乙醇，70°C提取3次，每次2. 5h，收集提取液 并濃縮，用85%乙醇醇沉法處理濃縮液得稀浸膏；將上述稀浸膏過大孔吸附樹脂，先用水 或15%的低濃度乙醇洗脫，除去溶于極性溶劑的雜質(zhì)，將該水或低濃度乙醇的洗脫液棄去 不用；再用60%的高濃度乙醇洗脫，收集此高濃度乙醇洗脫液，將回收乙醇后的洗脫液干 燥，得到山楂葉提取物
[0079] (5)取車前子，用10倍體積的水滲漉40h，收集滲漉液，將滲漉液通過大孔吸附樹 月旨，先用水洗脫，除去溶于極性溶劑的雜質(zhì)，將該水洗脫液棄去不用；再用80%的高濃度乙 醇洗脫，收集此高濃度乙醇洗脫液，將回收乙醇后的洗脫液干燥，得到車前子提取物。
[0080] (6)取大棗，加入10倍體積的水回流提取12小時(shí)，收集提取液，濃縮，干燥，得到大 棗提取物。
[0081] (7)將蘆薈、銀杏葉、竹節(jié)參、山楂葉、車前子、大棗提取物混合均勻。
[0082] (8)將上述混合物與30g植物油，混勻，以明膠囊作為囊殼材料，制成軟膠囊。
[0083] 對比例1
[0084] 本對比例所述的降血脂的藥物組合物，由以下重量的原料制成：
[0085] 蘆薈12g、銀杏葉9g、竹節(jié)參6g、山楂葉6g、大麥3g。
[0086] 采用實(shí)施例1所述的制備方法，制成顆粒劑的藥物組合物。
[0087] 對比例2
[0088] 本實(shí)施例所述的降血脂的藥物組合物，由以下重量的原料制成：
[0089] 蘆薈12g、竹節(jié)參6g、山楂葉6g、車前子3g、大棗3g。
[0090] 采用實(shí)施例1所述的制備方法，制成顆粒劑的藥物組合物。
[0091] 實(shí)施例5
[0092] 1.實(shí)驗(yàn)動物：健康昆明種小鼠，體重20_25g，雌雄各半；
[0093] 2、實(shí)驗(yàn)藥物：膽固醇、丙硫氧嘧啶。
[0094] 3、實(shí)驗(yàn)分組：
[0095] 取健康昆明種小鼠80只，隨機(jī)分為8組，即空白組、模型組、陽性藥組（給藥辛伐 他汀）、實(shí)施例1組（給藥實(shí)施例1制備的藥物組合物）、實(shí)施例2組（給藥實(shí)施例2制備 的藥物組合物）、實(shí)施例3組（給藥實(shí)施例3制備的藥物組合物）、對比例1組（給藥對比 例1制備的藥物組合物）、對比例2組（給藥對比例2制備的藥物組合物），每組10只，雌 雄各半。
[0096] 各組早上予以灌胃給藥，灌胃溶液以2%吐溫溶液配制，灌胃容量20ml/kg · BW， 實(shí)施例1-3各組、對比例1-2各組給藥劑量按生藥量計(jì)均為10g/kg，辛伐他汀的給藥量為 0.04 8/1^，空白、模型組予以等量2%吐溫溶液。
[0097] 4、實(shí)驗(yàn)方法：
[0098] 4. 1脂肪乳的制備：
[0099] 取Ig丙硫氧嘧啶于乳缽中研細(xì)，備用；取20g豬油于40°C水浴加熱融化，置乳缽 中，加入IOg膽固醇、Ig丙硫氧嘧啶，充分?jǐn)嚢?，溶解；再緩慢加?0%去氧膽酸鈉水溶液 20ml，并不斷攪拌，然后加入5ml吐溫80,研磨乳化均勻，最后加蒸饋水至IOOml ;裝入密閉 容器中，冷藏，即得脂肪乳。脂肪乳在臨用前先于37°C水浴融化。
[0100] 4. 2造模方法：除空白組外，其余各組小鼠均予以灌胃脂肪乳20ml/kg *BW，連續(xù)2 周。
[0101] 5、檢測指標(biāo)
[0102] 5. 1血清中TG、TC水平測定：末次灌胃后，禁食不禁水12h，取血按照試劑盒說明測 定TC、TG水平。
[0103] 5. 2肝臟中MDA含量和SOD活性測定：小鼠取血后處死，摘取肝臟0. 5g，在生理鹽 水中沖洗，濾紙吸干，用生理鹽水勻漿制成10%的肝勻漿液，離心取上清，按照試劑盒說明 測定MDA含量和SOD活性。
[0104] 6.統(tǒng)計(jì)方法：采用SPSS13. 0軟件對實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行單因素方差分析，各項(xiàng)數(shù)據(jù)均以 X ± 5表不。
[0105] 7、結(jié)果：
[0106] 7. 1對血清TC、TG水平的影響：見表1
[0107] 表1 :本發(fā)明藥物組合物對小鼠血清TC、TG的影響（X ± s，η = 10)
[0108]

【權(quán)利要求】
1. 一種含有車前子的用于降血脂的藥物組合物，其特征在于，它是由以下原料制成的 藥劑：蘆薈、銀杏葉、竹節(jié)參、山楂葉、車前子、大棗。
2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的藥物組合物，其特征在于，所述各原料的重量份配比為：蘆薈 5?20份、銀杏葉3?18份、竹節(jié)參1?10份、山楂葉2?12份、車前子1?7份、大棗 1?7份。
3. 根據(jù)權(quán)利要求2所述的藥物組合物，其特征在于，所述各原料的重量份配比為：蘆薈 8?15份、銀杏葉5?15份、竹節(jié)參2?8份、山楂葉3?10份、車前子2?6份、大棗2? 5份。
4. 根據(jù)權(quán)利要求3所述的藥物組合物，其特征在于，所述各原料的重量份配比為：蘆薈 10?15份、銀杏葉7?10份、竹節(jié)參5?8份、山楂葉4?7份、車前子3?4份、大棗2? 4份。
5. 根據(jù)權(quán)利要求4所述的藥物組合物，其特征在于，所述各原料的重量份配比為：蘆薈 12份、銀杏葉9份、竹節(jié)參6份、山楂葉6份、車前子3份、大棗3份。
【文檔編號】A61K36/886GK104367731SQ201410628679
【公開日】2015年2月25日 申請日期:2014年11月10日 優(yōu)先權(quán)日:2014年11月10日
【發(fā)明者】駱均勇, 張玲, 李文軍 申請人:成都果睿醫(yī)藥科技有限公司