專利名稱：一種低分子量糖胺聚糖衍生物及其藥物組合物和其制備方法與應(yīng)用的制作方法
一種低分子量糖胺聚糖衍生物及其藥物組合物和其制備方法與應(yīng)用技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明屬于醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種具有抗凝活性的低分子量巖藻糖化糖胺聚糖衍生物(derivate of Low molecular weight FucosylatedGlycosaminoglycan, dLFG),其制備方法,含有所述dLFG或其藥學(xué)上可接受的鹽的藥物組合物，以及dLFG及其藥物組合物在制備血栓性疾病治療藥物中的應(yīng)用。
背景技術(shù)：
包括缺血性卒中、冠心病、靜脈血栓栓塞等疾病在內(nèi)的血栓栓塞性疾病是人類主要的致死性病因?？寡ㄋ幬镏委熓桥R床預(yù)防和治療血栓性疾病的基礎(chǔ)手段，但是，包括纖溶、抗凝、抗血小板藥物在 內(nèi)的抗血栓藥物均存在主要和共性的缺陷:出血傾向和嚴(yán)重出血危險(xiǎn)。
經(jīng)典抗凝藥物肝素(f.1la/Xa抑制劑)及香豆素類抗凝藥(VitK拮抗劑)于上世紀(jì)三四十代應(yīng)用于臨床，70多年來(lái)一直是深靜脈血栓、心源性卒中以及術(shù)后抗凝的藥物治療的基石，但是出血危險(xiǎn)以及與之相關(guān)的藥效/藥代動(dòng)力學(xué)缺陷嚴(yán)重限制了它們的臨床應(yīng)用。肝素、香豆素類藥物均廣泛抑制凝血瀑布中的絲氨酸蛋白酶(凝血因子)，藥效個(gè)體差異較大且藥效影響因素復(fù)雜，臨床用藥需要進(jìn)行持續(xù)監(jiān)測(cè)。幾十年來(lái)，抗凝藥物研發(fā)的主要途徑和目標(biāo)之一是提高新藥的藥理學(xué)作用靶點(diǎn)的選擇性、改善藥物藥效、藥代動(dòng)力學(xué)特征，這些研究業(yè)已取得積極進(jìn)展:其中低分子肝素(LMWH)如依諾肝素以及口服抗凝藥利伐沙班、達(dá)比加群的臨床應(yīng)用最具代表性。但臨床上對(duì)于低出血傾向的新型抗凝藥仍存在巨大需求。
巖藻糖化糖胺聚糖(Fucosylated glycosaminoglycan, FGAG)是一種源于棘皮動(dòng)物海參的體壁或內(nèi)臟的糖胺聚糖類似物=FGAG具有類似硫酸軟骨素的主鏈，其主鏈由己糖醛酸、氨基己糖構(gòu)成的二糖結(jié)構(gòu)單元[—4)D-GlcUA(β I — 3)D-GalNAc(i3 I —]順次連接形成；FGAG的主鏈上存在巖藻糖基側(cè)鏈取代，一般認(rèn)為，此側(cè)鏈硫酸巖藻糖以(α I — 3)糖苷鍵連接于D-GlcUA ;FGAG主鏈及側(cè)鏈糖羥基均可存在硫酸酯化(Yoshida et.al, Tetrahedron Lett, 1992，33:4959-4962 ; Mourao et.al, J BiolChem, 1996，271:23973-23984)。
天然來(lái)源的FGAG均具有顯著的抗凝血活性(Mmin'U! et al., ThrombRes, 2001, 102:167-176; Mourao et.al, J Biol Chem, 1996，271:23973-23984)，其抗凝活性涉及多個(gè)凝血因子靶點(diǎn)，其中以抑制內(nèi)源性因子X(jué)酶(f.Xase, Tenase)活性最強(qiáng)(Sheehan&ffalke, Blood, 2006，107:3876-3882 ；Buyue&Sheehan, Blood, 2009，114:3092-3100)。除抗凝活性外，F(xiàn)GAG還存在較廣泛的藥理活性,如抗炎、抗腫瘤、纖溶、調(diào)血脂活性等(Tovar etal., Atherosclerosis, 1996，126:185-195;Kariya et al., J Biochem, 2002, 132(2):335-343; Borsig et al., J Biol Chem, 2007，282 (20): 14984-14991)，并且具有與抗凝活性矛盾的血小板活化及 f.XII 激活活性(Li et a 1.，Thromb Haemost, 1988, 59(3): 435-439; Fonseca et a 1., Thromb Haemost, 2010，103 (5): 994-1004),廣泛的藥理學(xué)作用限制了 FGAG 的實(shí)際應(yīng)用。
FGAG的結(jié)構(gòu)修飾是提高其潛在應(yīng)用價(jià)值的途徑之一，例如制備其低聚產(chǎn)物，其目的是在保留抗凝活性的基礎(chǔ)上，降低其血小板及表面激活活性。中國(guó)專利公開(kāi)號(hào)為CN101735336A和CN101724086A公開(kāi)了制備低聚巖藻糖化糖胺聚糖的方法，通過(guò)在水相介質(zhì)中用第四周期過(guò)渡金屬離子催化的過(guò)氧化物解聚法解聚巖藻糖化糖胺聚糖制備得到了低聚產(chǎn)物，該產(chǎn)物是內(nèi)源性因子X(jué)酶的強(qiáng)效抑制劑，具有良好的抗凝抗血栓活性，出血傾向顯著降低，可用于預(yù)防和/或治療血栓性疾病。歐洲專利EP 0811635A1和EP 0408770A1對(duì)原型FGAG進(jìn)行過(guò)氧化氫解聚獲得了分子量范圍分別為3，000 80，000、3，000 42，000的解聚產(chǎn)物，這些產(chǎn)物可以用于血管內(nèi)膜增生以及血栓形成性疾病的防治。這些專利申請(qǐng)均采用過(guò)氧化物解聚法獲得FGAG的低聚產(chǎn)物。過(guò)氧化解聚法的優(yōu)點(diǎn)在于，在降低多糖分子量的同時(shí)可較好地保持FGAG特征化學(xué)結(jié)構(gòu)及抗凝活性，其缺點(diǎn)則在于產(chǎn)物解聚程度難以控制，反應(yīng)產(chǎn)物一般需要連續(xù)取樣檢測(cè)，以確認(rèn)反應(yīng)是否終止的時(shí)間點(diǎn)。非還原性末端具有Λ4，5不飽和鍵的巖藻糖化糖胺聚糖衍生物迄今未見(jiàn)報(bào)道。發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于提供一種具有抗凝活性的低分子量巖藻糖化糖胺聚糖衍生物(derivate of Low molecular weight Fucosylated Glycosaminoglycan, dLFG),其制備方法，含有所述dLFG或其藥學(xué)上可接受的鹽的藥物組合物，以及dLFG及其藥物組合物在制備血栓性疾病治療藥物中的應(yīng)用。
為了實(shí)現(xiàn)本發(fā)明的上述目的，本發(fā)明提供了如下的技術(shù)方案:
本發(fā)明首先是提供一種低分子量巖藻糖化糖胺聚糖衍生物(dLFG)及其藥學(xué)上可接受的鹽。所述dLFG的組成單糖包括己糖醛酸、氨基己糖，脫氧己糖以及這些單糖的硫酸酯。其中，所述己糖醛酸為D-葡萄糖醛酸(D-GlcUA)及Λ4’5-己糖醛酸(4-脫氧-threo-己-4-烯吡喃糖醛酸，AUA)，所述氨基己糖為D-乙酰氨基半乳糖(2-N-乙?；被鵢2_脫氧-D-半乳糖，D-GalNAc)或其端基還原廣物，所述脫氧己糖為L(zhǎng)-巖操糖(L-Fuc)。
以摩爾比計(jì)，所 述dLFG的單糖及-0S03 —的組成比例范圍是，己糖醛酸:氨基己糖:脫氧己糖:硫酸酯基=1:(1 ±0.3): (I ±0.3):(3.0± 1.0)。一般來(lái)說(shuō)，在本發(fā)明所述dLFG所含的己糖醛酸中，以摩爾比計(jì)，AUA所占的百分比不低于2.5%。
本發(fā)明所述dLFG的分子量可采用高效凝膠滲透色譜儀與激光小角光散射儀聯(lián)機(jī)(HPGPC-LALLS)檢測(cè)和標(biāo)定；采用已標(biāo)定分子量的系列dLFG為標(biāo)準(zhǔn)品制作標(biāo)準(zhǔn)曲線，聯(lián)用紫外檢測(cè)器(UVD)和/或示差檢測(cè)器(RID)的高效凝膠色譜法(HPGPC)可常規(guī)檢測(cè)所述dLFG的分子量。
以重均分子量(Mw)計(jì)，本發(fā)明所述dLFG的分子量范圍為3kD 20kD ;本發(fā)明優(yōu)選實(shí)施方案中，所述dLFG的Mw范圍為約5kD 12kD。
本發(fā)明所述dLFG的多分散指數(shù)(polydispersityindex, F1DI) —般介于1.0 1.8之間，所謂PDI是指所述dLFG的重均分子量Mw與數(shù)均分子量Mn的比值。在本發(fā)明優(yōu)選實(shí)施方案中，所述dLFG的PDI值介于1.1 1.5之間。
進(jìn)一步地，本發(fā)明所述低分子量糖胺聚糖衍生物是具有式(I)結(jié)構(gòu)的同系糖胺聚糖衍生物的混合物，
權(quán)利要求
1.一種低分子量糖胺聚糖衍生物及其藥學(xué)上可接受的鹽，其中: 所述低分子量糖胺聚糖衍生物的組成單糖包括己糖醛酸、氨基己糖，脫氧己糖以及這些單糖的硫酸酯，其中，所述己糖醛酸為D-葡萄糖醛酸及Λ4’5-己糖醛酸(4-脫氧-threo-己-4-烯吡喃糖醛酸)，所述氨基己糖為乙酰氨基半乳糖(2-N-乙酰基氨基_2_脫氧-D-半乳糖)或其端基還原廣物，所述脫氧己糖為L(zhǎng)-巖操糖； 以摩爾比計(jì)，所述低分子量糖胺聚糖衍生物中的單糖及-oso3—的組成比例范圍是，己糖醛酸:氨基己糖:脫氧己糖:硫酸酯基=1:(1±0.3):(1±0.3):(3.0±1.0);其所含己糖醛酸中，以摩爾比計(jì)，Λ4’5-己糖醛酸占全部己糖醛酸的百分比不低于2.5% ； 所述低分子量糖胺聚糖衍生物的重均分子量Mw范圍為3kD 20kD ； 所述低分子量糖胺聚糖衍生物的多分散指數(shù)介于1.0至1.8之間。
2.如權(quán)利要求1所述的低分子量糖胺聚糖衍生物及其藥學(xué)上可接受的鹽，其特征在于，所述低分子量糖胺聚糖衍生物是具有式(I)結(jié)構(gòu)的同系糖胺聚糖衍生物的混合物，
3.如權(quán)利要求1或2所述的低分子量糖胺聚糖衍生物及其藥學(xué)上可接受的鹽，其特征在于，所述的低分子量糖胺聚糖衍生物的重均分子量范圍為5kD 12kD ;所述的低分子量糖胺聚糖衍生物的多分散指數(shù)值介于1.1至1.5之間。
4.如權(quán)利要求1或2或3所述的低分子量糖胺聚糖衍生物及其藥學(xué)上可接受的鹽，其特征在于，所述的低分子量糖胺聚糖衍生物是棘皮動(dòng)物門(mén)海參綱動(dòng)物體壁和/或內(nèi)臟來(lái)源的巖藻糖化糖胺聚糖的β -消除法解聚產(chǎn)物，以及解聚產(chǎn)物的還原性末端的還原衍生化產(chǎn)物。
5.如權(quán)利要求4所述的低分子量糖胺聚糖衍生物及其藥學(xué)上可接受的鹽，其特征在于，所述的棘皮動(dòng)物門(mén)海參綱動(dòng)物包括但不限于: 仿刺參 Apostichopus japonicus; 白底福肛參 Actinopyga mauritiana; 烏皺福肛參 Actinopyga miliaris; 海地瓜 Acaudina molpadioides; 蛇目白尼參 Bohadschia argus; 紅腹海參 Holothuria edulis; 黑乳海參 Holothuria nobilis;玉足海參 Holothuria Ieucospilota ； 中華海參 Holothuria sinica; 蕩皮海參 Holothuria vagabunda ； 美國(guó)肉參 Isostichopus badionotus ；巴西參 Ludwigothurea grisea ； 綠剌參 Stichopus chloronotus; 梅花參Thelenota ananas ； 巨梅花參Thelenota anaxo
6.如權(quán)利要求1或2所述的低分子量糖胺聚糖藥學(xué)上可接受的鹽，其特征在于，所述的藥學(xué)上可接受的鹽是低分子量糖胺聚糖衍生物的堿金屬、堿土金屬鹽及有機(jī)銨鹽。
7.如權(quán)利要求6所述的低分子量糖胺聚糖衍生物的藥學(xué)上可接受的鹽，其特征在于，所述的藥學(xué)上可接受的鹽是低分子量糖胺聚糖衍生物的鈉鹽、鉀鹽或鈣鹽。
8.權(quán)利要求1所述的低分子量糖胺聚糖衍生物及其藥學(xué)上可接受的鹽的制備方法，包括如下步驟: (1)以棘皮動(dòng)物來(lái)源的巖藻糖化糖胺聚糖為原料，通過(guò)酯化反應(yīng)其所含己糖醛酸上的游離羧基全部或部分地轉(zhuǎn)化為羧酸酯基，獲得羧酸酯化物； (2)步驟(I)所得羧酸酯化物在非水溶劑中，在堿性試劑存在下，通過(guò)酯基β_消除反應(yīng)獲得低分子量糖胺聚糖衍生物； (3)步驟(2)所得低分子量糖胺聚糖衍生物，進(jìn)行還原性末端的還原處理，獲得末端還原的低分子量糖胺聚糖衍生物； (4)步驟(2)和步驟(3)所得低分子量糖胺聚糖衍生物通過(guò)堿解法將羧酸酯基轉(zhuǎn)變?yōu)橛坞x羧基。
9.如權(quán)利要求8所述的低分子量糖胺聚糖衍生物及其藥學(xué)上可接受的鹽的制備方法，其特征在于，所述步驟(I)包括: (i)將棘皮動(dòng)物來(lái)源的巖藻 糖化糖胺聚糖轉(zhuǎn)化為季銨鹽； ( )將(i)所得季銨鹽在非質(zhì)子化溶劑系統(tǒng)中與鹵代烴、鹵代芳烴反應(yīng)生成羧基被完全或部分酯化的衍生物。
10.如權(quán)利要求8所述的低分子量糖胺聚糖衍生物及其藥學(xué)上可接受的鹽的制備方法，其特征在于，其步驟(2)所述非水溶劑任選乙醇、甲醇、二甲基甲酰胺、二甲基亞砜、CH2Cl2XHCl3其一或者它們的混合溶劑；所述堿性試劑任選Na0H、K0H、Cl-C4醇鈉、乙二胺、三正丁胺、4-二甲氨基吡啶其一或者它們的混合物。
11.如權(quán)利要求8所述的低分子量糖胺聚糖衍生物及其藥學(xué)上可接受的鹽的制備方法，其特征在于，其步驟(3)所述末端還原處理是將還原性末端的糖基還原成糖醇、糖醚、糖酯、芳族和/或雜環(huán)取代衍生物。
12.如權(quán)利要求8所述的低分子量糖胺聚糖衍生物及其藥學(xué)上可接受的鹽的制備方法，其特征在于，其步驟(3)所述末端還原處理是通過(guò)還原性末端的還原氨基化反應(yīng)形成含氮衍生物。
13.權(quán)利要求1至7任一項(xiàng)所述的低分子量糖胺聚糖或其藥學(xué)上可接受的鹽的藥物組合物，其含有有效抗凝血?jiǎng)┝康牡头肿恿刻前肪厶腔蚱渌帉W(xué)上可接受的鹽，以及藥用賦形劑。
14.如權(quán)利要求13所述的藥物組合物，其特征在于，所述藥物組合物的劑型為注射用水溶液或注射用凍干粉針劑。
15.權(quán)利要求1至7任一項(xiàng)所述的低分子量糖胺聚糖或其藥學(xué)上可接受的鹽在制備血栓性疾病的治療和/或預(yù)防藥物中的應(yīng)用。
16.權(quán)利要求13或14所述的藥物組合物在制備血栓性疾病的治療和/或預(yù)防藥物中的 應(yīng)用。
全文摘要
提供一種具有抗凝活性的低分子量巖藻糖化糖胺聚糖衍生物(derivate of Low molecular weight Fucosylated Glycosaminoglycan,dLFG)，其制備方法，含有所述dLFG或其藥學(xué)上可接受的鹽的藥物組合物，以及dLFG及其藥物組合物在制備血栓性疾病治療藥物中的應(yīng)用。
文檔編號(hào)A61K31/726GK103145868SQ201310099800
公開(kāi)日2013年6月12日 申請(qǐng)日期2013年3月26日 優(yōu)先權(quán)日2013年1月7日
發(fā)明者趙金華, 劉吉開(kāi), 吳明一, 高娜, 盧鋒, 李姿 申請(qǐng)人:中國(guó)科學(xué)院昆明植物研究所