專利名稱：中藥巴布劑的基質(zhì)的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種中藥膏藥的基質(zhì)材料，具體涉及一種中藥巴布劑的基質(zhì)。
背景技術(shù)：
中醫(yī)藥在治療疾病方面有其獨(dú)特的優(yōu)勢(shì)，中藥巴布劑是一種常用劑型，尤其是一起內(nèi)服毒性較大的中藥，一般適宜制備成中藥巴布劑。但是現(xiàn)有技術(shù)的中藥巴布劑存在如下缺點(diǎn)
(I)使用時(shí)皮膚易出現(xiàn)過(guò)敏反應(yīng)，刺激反應(yīng)大，剝離時(shí)疼痛感強(qiáng)，非常不方便；
(2)現(xiàn)有巴布劑剝離后，易出現(xiàn)藥物殘留，并且藥物透皮吸收率差；
(3)不能同時(shí)負(fù)載水溶性和揮發(fā)油性有效成分，應(yīng)用范圍較窄。
因此，很有必要在現(xiàn)有技術(shù)的基礎(chǔ)之上設(shè)計(jì)研發(fā)一種對(duì)皮膚無(wú)過(guò)敏，刺激反應(yīng)低， 剝離時(shí)無(wú)疼痛感和藥物無(wú)殘留，藥物透皮吸收率高的中藥巴布劑的基質(zhì)。發(fā)明內(nèi)容
發(fā)明目的本發(fā)明的目的是解決現(xiàn)有技術(shù)的不足，提供一種可操作性強(qiáng)，對(duì)皮膚無(wú)過(guò)敏，刺激反應(yīng)低，剝離時(shí)無(wú)疼痛感和藥物無(wú)殘留，藥物透皮吸收高，藥效更好、方便患者使用，生產(chǎn)過(guò)程中不使用有機(jī)溶劑，對(duì)環(huán)境無(wú)污染，有利于安全生產(chǎn)的中藥巴布劑的基質(zhì)。
技術(shù)方案為了實(shí)現(xiàn)以上目的，本發(fā)明采取的技術(shù)方案如下
一種中藥巴布劑的基質(zhì)，它由下列重量分?jǐn)?shù)的原料制成
部分中和聚丙烯酸鈉80(Tl000份、交聯(lián)聚維酮60(Γ800份、聚乙烯吡咯烷酮 350 500份、甘羥鋁25 50份、依地酸二鈉6 10份、甘油4000 5000份、L-酒石酸35 50份。
作為優(yōu)選方案，以上所述的中藥巴布劑的基質(zhì)，它由下列重量分?jǐn)?shù)的原料制成
部分中和聚丙烯酸鈉800份、交聯(lián)聚維酮600份、聚乙烯吡咯烷酮350份、甘羥鋁 25份、依地酸二鈉6份、甘油4000份、L-酒石酸35份。
本發(fā)明提供的中藥巴布劑的基質(zhì)篩選實(shí)驗(yàn)
本發(fā)明采用均勻設(shè)計(jì)，以初黏力，剝離強(qiáng)度和制劑外觀為指標(biāo)，選用U17 (1716)均勻設(shè)計(jì)表，對(duì)貼膏劑的基質(zhì)處方進(jìn)行優(yōu)化。試驗(yàn)的因素和水平如表I所示
表I因素水平設(shè)計(jì)表
權(quán)利要求
1.一種中藥巴布劑的基質(zhì)，其特征在于，它由下列重量分?jǐn)?shù)的原料制成部分中和聚丙烯酸鈉800 1000份、交聯(lián)聚維酮600 800份、聚乙烯吡咯烷酮350 500 份、甘羥鋁25 50份、依地酸二鈉6 10份、甘油4000 5000份、L-酒石酸35 50份。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的中藥巴布劑的基質(zhì)，其特征在于，它由下列重量分?jǐn)?shù)的原料制成部分中和聚丙烯酸鈉800份、交聯(lián)聚維酮600份、聚乙烯吡咯烷酮350份、甘羥鋁25 份、依地酸二鈉6份、甘油4000份、L-酒石酸35份。
全文摘要
本發(fā)明公開(kāi)了一種中藥巴布劑的基質(zhì)，它由部分中和聚丙烯酸鈉800~1000份、交聯(lián)聚維酮600~800份、聚乙烯吡咯烷酮350~500份、甘羥鋁25~50份、依地酸二鈉6~10份、甘油4000~5000份、L-酒石酸35~50份的重量分?jǐn)?shù)原料制成。本發(fā)明提供的中藥巴布劑的基質(zhì)，實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，對(duì)皮膚無(wú)過(guò)敏性，刺激反應(yīng)低，易剝離，剝離時(shí)無(wú)疼痛感，并且無(wú)藥物殘留，藥物透皮吸收高，藥效更好、方便患者使用，并且生產(chǎn)過(guò)程中不使用有機(jī)溶劑，對(duì)環(huán)境無(wú)污染。臨床上即可負(fù)載水溶性有效成分，同時(shí)又可負(fù)載油性有效成分，應(yīng)用范圍更加廣泛。
文檔編號(hào)A61K47/18GK103040792SQ20131000616
公開(kāi)日2013年4月17日 申請(qǐng)日期2013年1月8日 優(yōu)先權(quán)日2013年1月8日
發(fā)明者顧治平, 王恒斌, 闕瑞艷, 陳力建 申請(qǐng)人:常熟雷允上制藥有限公司