專利名稱：一種治療糖尿病的藥物組合物及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種藥物組合物，特別是涉及一種治療糖尿病的藥物組合物及其制備方法。
背景技術(shù)：
糖尿病是一種危害性非常嚴(yán)重的疾病，它是由胰腺產(chǎn)生和釋放胰島素的物質(zhì)分泌相對(duì)不足，不能發(fā)揮正常的生理作用，而引起的以糖代謝為主的綜合癥。可并發(fā)高血壓、冠心病、腦血栓等疾病，需要終身服藥治療。目前的藥物如磺脲類、雙胍類等，磺脲類促使胰腺分泌，最終導(dǎo)致胰衰竭。雙胍類雖降血糖，但對(duì)身體造成很大傷害。
本發(fā)明的目的就是針對(duì)現(xiàn)有藥物存在的缺陷，提供一種從根本上調(diào)理胰腺，降低血糖，減少并發(fā)癥的對(duì)治療糖尿病有顯著效果的藥物組合物。發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明目的在于提供一種治療糖尿病的藥物組合物。
本發(fā)明的另一目的在于提供一種治療糖尿病的藥物組合物的制備方法。
本發(fā)明是通過如下技術(shù)方案實(shí)現(xiàn)的
本發(fā)明中藥組合物的原料藥組成為
野山茶5-15重量份油茶5-15重量份人參7-23重量份
地核桃10-30重量份油沙豆10-30 S 量份冬參2-8重量份
枸杞7-23重量份何首烏2-8重量份。
本發(fā)明藥物組合物的原料藥組成優(yōu)選為
野山茶10重量份油茶10重量份人參15重量份
地核桃20重量份油沙豆20重量份冬參5 1I量份
枸杞15重量份何首烏5重量份。
本發(fā)明藥物組合物的原料藥組成優(yōu)選為
野山茶7重量份油茶13重量份人參9重量份
地核桃28重量份油沙豆12重量份冬參7重量份
枸杞9重量份何首烏7重量份。
本發(fā)明藥物組合物的原料藥組成優(yōu)選為
野山茶13重量份油茶7重量份人參21重量份
地核桃12重量份油沙豆28重量份冬參3 1I量份
枸杞21重量份何首烏3重量份。
本發(fā)明藥物組合物的制備方法為將野山茶和油茶分別蒸熟曬干，人參在陽光下曬干，地核桃和油沙豆分別用鐵鍋炒熟，冬參和枸杞分別在陽光下曬干；將上述八味原料藥混合在一起粉碎成細(xì)粉，按照常規(guī)工藝制成片劑、膠囊劑、顆粒劑、丸劑或散劑。
本發(fā)明藥物組合物按照常規(guī)工藝加入常規(guī)輔料制成臨床接受的片劑、膠囊劑、顆3粒劑、丸劑、散劑、湯劑或口服液。
本發(fā)明藥物組合物能從根本上調(diào)理胰腺，降低血糖，減少并發(fā)癥的發(fā)生。能夠根治糖尿病引發(fā)的各種組織細(xì)胞基因質(zhì)的異化、糖化、功能弱化、衰化、退化，只有讓生命體組織細(xì)胞基因質(zhì)還原化、強(qiáng)化大腦松果體、活化、新陳代謝正?；拍苓_(dá)到人的生命體的正常血糖浮動(dòng)值。
下面實(shí)驗(yàn)例用于進(jìn)一步說明本發(fā)明，但不限于本發(fā)明。
一、實(shí)驗(yàn)例臨床試驗(yàn)
1、臨床觀察
本發(fā)明氣血優(yōu)凈粉(按照實(shí)施例1方法制備)，治療糖尿病患者60例，其中男性 30例，女性30例，年齡30-70歲。
2、治療方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明氣血優(yōu)凈粉(按照實(shí)施例1方法制備)，每日2-3次，每日50克，用70-80 度的開水沖服即可。1療程2個(gè)月，服用3個(gè)療程。
3、診斷標(biāo)準(zhǔn)
1)空腹全血血糖彡6. 7毫摩爾/升、血漿血糖彡7. 8毫摩爾/升，2次重復(fù)測(cè)定可診斷為糖尿病。因此，空腹血糖顯著增高時(shí)，不必進(jìn)行其它檢查，即可診斷為糖尿病。
2)當(dāng)空腹全血血糖在5. 6毫摩爾/升以上，血漿血糖在6. 4毫摩爾/升以上，應(yīng)做糖耐量試驗(yàn)。倘若有明顯的糖尿病癥狀，應(yīng)先做餐后2小時(shí)血糖測(cè)定。
3)正常人在餐后2小時(shí)的全血血糖不超過5. 6毫摩爾/升，血漿血糖不超過6. 4 毫摩爾/升。若餐后2小時(shí)的全血血糖彡7. 8毫摩爾/升，血漿血糖彡8. 9毫摩爾/升時(shí)， 可診斷為糖尿病。
4、療效標(biāo)準(zhǔn)
顯效空腹血糖及餐后2小時(shí)血糖下降至正常范圍；或空腹血糖及餐后2小時(shí)血糖值下降超過治療前的40%，糖化血紅蛋白值下降至正常，或下降超過治療前的30%。
有效空腹血糖及餐后2小時(shí)血糖下降超過治療前的20%，但未達(dá)到顯效標(biāo)準(zhǔn)，糖化血紅蛋白值下降超過治療前的10%，但未達(dá)到顯效標(biāo)準(zhǔn)。
無效中醫(yī)臨床癥狀、體征均無明顯改善，甚或加重，癥候積分減少不足30%;空腹血糖及餐后2小時(shí)血糖無下降，或下降未達(dá)到有效標(biāo)準(zhǔn)，糖化血紅蛋白值無下降，或下降未達(dá)到有效標(biāo)準(zhǔn)。
5、治療結(jié)果
權(quán)利要求
1.一種治療糖尿病的藥物組合物，其特征在于，該組合物的原料藥組成為 野山茶5-15重量份油茶5-15重量份人參7-23重量份地核桃10-30重量份油沙豆10-30重量份冬參2-8重量份枸杞7-23重量份何首烏2-8重量份。
2.如權(quán)利要求1所述的藥物組合物，其特征在于該組合物的原料藥組成為 野山茶10重量份油茶10重量份人參15重量份地核桃20重量份油沙豆20重量份冬參5重量份枸杞15重量份何首烏5重量份。
3.如權(quán)利要求1所述的藥物組合物，其特征在于該組合物的原料藥組成為 野山茶7重量份油茶13重量份人參9重量份地核桃觀重量份油沙豆12重量份冬參7重量份枸杞9重量份何首烏7重量份。
4.如權(quán)利要求1所述的藥物組合物，其特征在于該組合物的原料藥組成為 野山茶13重量份油茶7重量份人參21重量份地核桃12重量份油沙豆28重量份冬參3重量份枸杞21重量份何首烏3重量份。
5.如權(quán)利要求1-4之一所述的藥物組合物的制備方法，其特征在該藥物組合物的制備方法為將野山茶和油茶分別蒸熟曬干，人參在陽光下曬干，地核桃和油沙豆分別用鐵鍋炒熟，冬參和枸杞分別在陽光下曬干；將上述八味原料藥混合在一起粉碎成細(xì)粉，按照常規(guī)工藝制成片劑、膠囊劑、顆粒劑、丸劑或散劑。
6.如權(quán)利要求1-4之一所述的藥物組合物，其特征在于該組合物按照常規(guī)工藝加入常規(guī)輔料制成臨床接受的片劑、膠囊劑、顆粒劑、丸劑、散劑、湯劑或口服液。
7.如權(quán)利要求1-4之一所述的藥物組合物在制備治療糖尿病的藥物中的應(yīng)用。
全文摘要
本發(fā)明公開一種治療糖尿病的藥物組合物。該組合物由野山茶、油茶、人參、地核桃、油沙豆、冬參、枸杞和何首烏組成。本發(fā)明藥物組合物按照常規(guī)工藝加入常規(guī)輔料制成臨床接受的片劑、膠囊劑、顆粒劑、丸劑、散劑、湯劑或口服液。本發(fā)明藥物組合物能從根本上調(diào)理胰腺，降低血糖，減少并發(fā)癥的發(fā)生。能夠根治糖尿病引發(fā)的各種組織細(xì)胞基因質(zhì)的異化、糖化、功能弱化、衰化、退化，只有讓生命體組織細(xì)胞基因質(zhì)還原化、強(qiáng)化大腦松果體、活化、新陳代謝正?；?，才能達(dá)到人的生命體的正常血糖浮動(dòng)值。
文檔編號(hào)A61P3/10GK102526358SQ20121003085
公開日2012年7月4日 申請(qǐng)日期2012年2月13日 優(yōu)先權(quán)日2012年2月13日
發(fā)明者趙樹剛 申請(qǐng)人:趙樹剛